（魯京津瓊）2020版高考生物一輪復(fù)習(xí)加練半小時第五單元第40練（含解析）.docx

第40練1.(2019太原質(zhì)檢)下圖是某家系中甲病、乙病的遺傳系譜圖，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，其中一種基因位于X染色體上。下列分析不正確的是()A.甲病、乙病均為隱性遺傳，基因A、a位于X染色體上B.個體1的基因型是BbXAXa，與個體5的基因型不可能相同C.個體3與4生育的子女中，同時患兩種病的概率是1/8D.若7的性染色體組成為XAXAY，則異常染色體來自其母親2.(2019成都模擬)血友病是X染色體上隱性基因(h)控制的遺傳病。下圖中兩個家系都有血友病患者，2和3婚后生下一個性染色體組成是XXY非血友病的兒子(2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常。以下判斷正確的是()A.2性染色體異常是因為2在形成配子過程中XY沒有分開B.此家族中，3的基因型是XHXh，1的基因型是XHXH或XHXhC.若2和3再生育，3個體為男性且患血友病的概率為1/2D.若1和正常男子結(jié)婚，所生育的子女中患血友病的概率為1/43.圖甲為某種人類遺傳病的系譜圖，已知某種方法能夠使正?；蝻@示一個條帶，致病基因則顯示為位置不同的另一個條帶。用該方法對該家系中的每個個體進行分析，條帶的有無及其位置表示為圖乙。根據(jù)實驗結(jié)果，有關(guān)該遺傳病的敘述錯誤的是()A.該病為常染色體隱性遺傳病，且1號為致病基因的攜帶者B.若13號與一致病基因的攜帶者婚配，則生育患病孩子的概率為1/6C.10號個體可能發(fā)生了基因突變D.若不考慮突變因素，則9號與該病患者結(jié)婚，出現(xiàn)該病子女的概率為04.(2018濟南章丘區(qū)高三聯(lián)考)人類色盲有藍色盲和紅綠色盲之分，相關(guān)基因分別用A、a，B、b表示。某地區(qū)正常居民中約有44%為藍色盲基因攜帶者，下圖為該地區(qū)某一家族的遺傳系譜圖。下列有關(guān)說法錯誤的是()A.藍色盲的致病基因位于常染色體上B.10體內(nèi)細胞最多有8個色盲基因C.若16與該地區(qū)一表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，生一個兩病兼患男孩的概率為11/800D.若13與該地區(qū)一表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，生一個患藍色盲男孩的概率為11/2005.甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是()A.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.1與5的基因型相同的概率為C.3與4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型D.若7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細胞的最可能是其母親6.(2018安徽省“皖南八?！备呷?lián)考)甲病是單基因遺傳病且致病基因不在21號染色體上，已知21三體綜合征患者減數(shù)分裂時，任意兩條21號染色體聯(lián)會，剩余的21號染色體隨機移向一端。下圖是某家系的遺傳系譜圖，下列敘述錯誤的是()A.2號和4號都是雜合子B.7號患21三體綜合征可能是因為4號產(chǎn)生了染色體數(shù)目異常的卵細胞C.若1號不含甲病致病基因，6號和7號生下患兩種病男孩的概率是1/16D.若1號含甲病致病基因，則甲病在男性中的發(fā)病率一定等于該致病基因的基因頻率7.下圖為某家族的遺傳系譜圖，1同時患有甲病(由基因A、a控制)和乙病(由基因B、b控制)。已知該地區(qū)正常男性中乙病的致病基因攜帶者的概率為1/15，5沒有攜帶甲病的致病基因。下列推論正確的是()A.14甲病的致病基因來自1B.3的基因型是AaXBXb或AAXBXbC.10和15婚配，若出生的16為男孩，患乙病的概率是1/60D.10和15婚配，若出生的16為女孩，患甲病的概率是1/28.在調(diào)查某種遺傳病的過程中，發(fā)現(xiàn)某家庭成員的患病情況如圖所示。以下敘述正確的是()A.1一定攜帶該致病基因B.4不一定攜帶該致病基因C.1患該病的概率為0D.3攜帶該致病基因的概率為9.(2018江蘇省海門中學(xué)調(diào)研)如圖為某家族苯丙酮尿癥(相關(guān)基因用B、b表示)和進行性肌營養(yǎng)不良癥(相關(guān)基因用D、d表示)的遺傳系譜圖，其中4家族中沒有出現(xiàn)過進行性肌營養(yǎng)不良癥患者。下列說法正確的是()A.在該家系中調(diào)查和統(tǒng)計苯丙酮尿癥、進行性肌營養(yǎng)不良癥的發(fā)病率較為理想B.苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，進行性肌營養(yǎng)不良癥是伴X染色體顯性遺傳病C.若5的性染色體組成為XXY，則原因是其母親的初級卵母細胞在減數(shù)第一次分裂過程中發(fā)生異常D.若1與一母親患苯丙酮尿癥的正常男性婚配，則建議生女孩，女孩的患病概率為1/610.下圖是杭州市某重點中學(xué)生物興趣小組對先天聾啞遺傳病進行調(diào)查后繪制的遺傳系譜圖，已知2的致病基因位于一對染色體上，3和6的致病基因位于另一對染色體上，這兩對基因均可單獨致病。2不含3的致病基因，3不含2的致病基因。不考慮基因突變，回答下列問題：(1)引起3和6患病的致病基因是_性基因，位于_染色體上。(2)若2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，1和2不患病的原因是_。(3)若2所患的是常染色體隱性遺傳病，2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為_。(4)若2與3生育了1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自_(填“母親或父親”)。11.CMT1腓骨肌萎縮癥(由基因A、a控制)是一種最常見的外周神經(jīng)退行性遺傳病。有一種魚鱗病(由基因B、b控制)是由某基因缺失或突變造成微粒體類固醇、硫酸膽固醇和硫酸類固醇合成障礙引起的。為探究兩種病的遺傳方式，某興趣小組進行了廣泛的社會調(diào)查，繪制了甲、乙兩個典型家庭的遺傳系譜圖。請據(jù)圖回答下列問題：(1)請你判斷，CMT1腓骨肌萎縮癥的遺傳方式為_，魚鱗病最可能的遺傳方式為_。(2)為了進一步探究魚鱗病的遺傳方式，某興趣小組請醫(yī)學(xué)院的老師對乙家庭中的3、4和7的魚鱗病基因進行切割、電泳，得到的基因電泳圖如下：2的基因型為_；5的基因型為_。二孩政策全面放開，2和3想再生一個孩子，他們生一個正常孩子的概率為_。(3)咨詢醫(yī)學(xué)院的老師得知，腓骨肌萎縮癥群體發(fā)病率約為1/2500，則5與6生一個正常子女的概率為_。受傳統(tǒng)觀念影響，5和6婚后想生一個男孩，則他們生出男孩正常的概率為_。答案精析1.B2.D血友病是伴X染色體隱性遺傳病，2是血友病患者，則其基因型是XhY，根據(jù)3的外祖父是血友病患者可以推知，其母親5的基因型是XHXh，則3的基因型是1/2XHXh或1/2XHXH，則2性染色體異常可能是2在形成配子時XY沒有分開，也可能是3在形成配子時XH與Xh或XH與XH沒有分開亦或XH的染色單體分開后移向同一極所致，A項錯誤；由A分析可知，2的基因型是XhY，3的基因型是1/2XHXh或1/2XHXH，則其女兒1的基因型是XHXh，B項錯誤；若2和3再生育，3個體為男性且患血友病的概率為1/21/41/8，C項錯誤；1的基因型是XHXh，與正常男性(基因型為XHY)婚配，后代患血友病的概率為1/4，D項正確。3.B4.B據(jù)題圖分析，圖中3和4正常，而他們的女兒8患有藍色盲，則藍色盲是常染色體隱性遺傳病，A正確；10兩病兼患，則其基因型為aaXbY，其體內(nèi)最多含有6個色盲基因，B錯誤；由于12患藍色盲，15患紅綠色盲，則16基因型為AaXBXB或AaXBXb，與表現(xiàn)型正常的男性(44% AaXBY)結(jié)婚，后代生一個兩病兼患男孩的概率44%1/41/21/411/800，C正確；若只考慮藍色盲，13的基因型為Aa，與正常男性(44% Aa)結(jié)婚，后代為藍色盲男孩的概率44%1/41/211/200，D正確。5.D由3和4不患甲病而后代7患甲病可知，甲病為隱性遺傳病，且4不攜帶甲病致病基因，由此推斷甲病為伴X染色體隱性遺傳病。由1和2不患乙病而后代1患乙病可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，A項錯誤；用A、a表示甲病相關(guān)基因，B、b表示乙病相關(guān)基因，則1的基因型為BbXAXa，5的基因型為B_XAX，由3和4有關(guān)甲病的基因型為XAXa和XAY可推知，5有關(guān)甲病的基因型為XAXA或XAXa，由患乙病的4可推知，3和4的基因型為Bb和bb，由此5有關(guān)乙病的基因型為Bb，5的基因型為BbXAXA或BbXAXa，故1和5兩者基因型相同的概率為，B項錯誤；3與4的基因型分別是BbXAXa和bbXAY，理論上其后代共有248種基因型、236種表現(xiàn)型，C項錯誤；若7的性染色體組成為XXY，而親本有關(guān)的染色體組成為XAXa和XAY，因為其患甲病，因此兩條X染色體來自其母親。6.D7.C系譜圖中5、6正常，14患有甲病，且5 沒有攜帶甲病的致病基因，所以甲病只能為伴X染色體隱性遺傳病，又12是女性有乙病，若乙病為伴X隱性遺傳病，則5應(yīng)為乙病患者，與題圖不符，故乙病為常染色體隱性遺傳病，只考慮甲病，14基因型為XaY，其Xa來自6，6的Xa只能來自4，A錯誤；結(jié)合圖示，3正常，其父親兩病兼有，故其基因型為BbXAXa，B錯誤；4基因型為bbXaY，10正常，其基因型為BbXAXa，因該地區(qū)正常男性中乙病的致病基因攜帶者的概率為1/15，故15的基因型為1/15Bb XAY，若16為男孩，患乙病的概率為1/151/41/60，C正確；若16為女孩，則不可能患甲病，D錯誤。8.A正常的1和2生了一個患病的3，此病為隱性遺傳病，致病基因可能在常染色體上，也可能在X染色體上，必有一個致病基因來自1，A正確；2是女性，必須有兩個致病基因，其中一個一定來自4，B錯誤；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，2可能攜帶致病基因，則1有可能患該病，C錯誤；若致病基因在常染色體上，3攜帶該致病基因的概率為1；若致病基因在X染色體上，3攜帶該致病基因的概率為0，D錯誤。9.D10.(1)隱常(2)接受了父親和母親的各一個顯性正常基因(3)7/16(4)母親解析(1)由于3和4正常，他們的女兒3患病，可推知引起3和6患病的致病基因是隱性基因，位于常染色體上。(2)若2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，1和2不患病的原因是他們接受了父親和母親的各一個顯性正常基因。(3)若2所患的是常染色體隱性遺傳病，2為兩個致病基因的攜帶者，設(shè)其基因型為AaBb，所以2與基因型相同的人婚配，子女患病的基因型為aa_ _或_ _bb，則子女患先天聾啞的概率為1/41/41/167/16。(4)若2與3生育了 1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則2患的病是伴X染色體隱性遺傳病，3患的病是常染色體遺傳病。由于2不含3的致病基因，3不含2的致病基因，所以2的基因型是BBXaY，3的基因型是bbXAXA，故兩者婚配，則理論上生女孩的基因型為BbXAXa，而該女孩患先天聾啞，且1條X染色體長臂缺失，即XA基因沒有表現(xiàn)出來，則該X染色體來自母親3。11.(1)常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳(2)AaXBXbAAXBXB或AaXBXB或AAXBXb或AaXBXb9/16(3)133/15338/51解析(1)根據(jù)表現(xiàn)型正常的1和2生有患腓骨肌萎縮癥的女兒1可確定，腓骨肌萎縮癥為常染色體隱性遺傳?。桓鶕?jù)雙親3、4，2、3均正常，卻都有一個患魚鱗病的兒子，可推斷魚鱗病最可能為伴X染色體隱性遺傳病。(2)根據(jù)電泳圖譜，3無魚鱗病致病基因，可確定魚鱗病為伴X染色體隱性遺傳病。由1和2的表現(xiàn)型及子女的患病情況可推知：1的基因型為AaXBY，2的基因型為AaXBXb。3與4生出一個患兩病的7，因此，3的基因型為AaXBY，4的基因型為AaXBXb，因此，對于腓骨肌萎縮癥來說，5的基因型為1/3AA或2/3Aa，對于魚鱗病來說，其基因型為1/2XBXB或1/2XBXb，即5的基因型為AAXBXB或AaXBXB或AAXBXb或AaXBXb。1是兩病都患的男性，因此2、3的基因型應(yīng)為AaXBXb和AaXBY，他們再生一個孩子患腓骨肌萎縮癥的概率為1/4，患魚鱗病的概率為1/4，則生一個正常子女的概率為(11/4)(11/4)9/16。(3)腓骨肌萎縮