標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YB 4004-1991 優(yōu)質(zhì)鎂砂化學(xué)分析方法 二安替比林甲烷光度法測(cè)定二氧化鈦量》是一項(xiàng)用于檢測(cè)優(yōu)質(zhì)鎂砂中二氧化鈦含量的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)通過使用二安替比林甲烷作為顯色劑，采用光度法來定量分析樣品中的二氧化鈦濃度。

首先，樣品需要經(jīng)過預(yù)處理，包括溶解和適當(dāng)稀釋等步驟，確保其中的二氧化鈦能夠被完全提取出來，并且處于適合進(jìn)行后續(xù)反應(yīng)的狀態(tài)。接著，在一定條件下加入二安替比林甲烷溶液，使其與樣品中的TiO2發(fā)生特定化學(xué)反應(yīng)生成有色絡(luò)合物。此過程中，二安替比林甲烷選擇性地與Ti4+離子結(jié)合形成穩(wěn)定的橙紅色化合物，其顏色深淺與TiO2含量成正比關(guān)系。

然后利用分光光度計(jì)測(cè)量該絡(luò)合物在特定波長下的吸光度值。根據(jù)朗伯-比爾定律（Lambert-Beer Law），吸光度A與物質(zhì)濃度C之間存在線性關(guān)系：A=εCL，其中ε為摩爾吸光系數(shù)，L是光程長度。通過建立已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線，可以將未知樣品的吸光度轉(zhuǎn)換成對(duì)應(yīng)的二氧化鈦含量。

整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中需要注意控制好各項(xiàng)參數(shù)如pH值、溫度以及試劑用量等，以保證結(jié)果準(zhǔn)確性。此外，還需定期校準(zhǔn)儀器并做空白對(duì)照實(shí)驗(yàn)來排除干擾因素的影響。按照本標(biāo)準(zhǔn)提供的方法操作，可以獲得準(zhǔn)確可靠的優(yōu)質(zhì)鎂砂中二氧化鈦含量數(shù)據(jù)。


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  • 已被廢除、停止使用，并不再更新
  • 1991-05-04 頒布
  • 1992-01-01 實(shí)施
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文檔簡介

中華人民共和國行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 優(yōu) 質(zhì) 鎂 砂 化 學(xué) 分 析 方 法二安替比林甲烷光度法測(cè)定二氧化欽量va 4004 911 主要內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)難規(guī)定了 幾 安替比林甲烷光度法測(cè)定二氧化欽量的方法提要、 試劑、 儀器、 試樣、 分析步驟, l作曲線的繪制、 分析結(jié)果的計(jì)算與允許差不標(biāo)準(zhǔn)j 正 用f 優(yōu)質(zhì)鎂砂中 二 氧化欽的測(cè)a =測(cè)定范圍 : 0 . 0 1 0 一。 . 0 5 0 %弓 用標(biāo)準(zhǔn)( ; “9 1 7 0 數(shù)f 肖 修約規(guī)則3 方法提要試樣用碳酸鈉 硼酸棍合熔劑熔融， 稀鹽酸浸取， 欽離子在鹽酸介質(zhì)中與 二 安替比林甲 烷形成黃色絡(luò)合 物， f : 分光光度計(jì)波長3 8 5 n m處測(cè)量其吸光度三價(jià)鐵離子的干擾加入抗壞血酸消除4 試劑4 - 1 混合熔剎( 2 掃)取2 份無水碳酸鈉與 份硼酸研細(xì)、 混勻4 . 2 欽酸 1 5 ) 、4 . 3 抗壞血酸濟(jì)液( 5 %、 ， 當(dāng)天配制。4 . 4安竹比林甲烷濟(jì)液( 5 /) 川1 鹽酸( 1 +2 3 ) 配制。4 . 5 幾 氧化飲標(biāo)準(zhǔn)溶液: 稱取。 . 。 。 。 g 預(yù)先在1 0 0 0 C 灼燒 1 h 的二氧化欽( 光譜純)段于鉑琳竭中加入6 g 焦硫酸鉀熔融. 熔融物用2 0 0 m L 硫酸( 1 +鐘加熱溶解， 冷至室溫， 移入 1 0 0 0 m l - 容壁 瓶中 川硫酸( 5 十 9 5 ) 稀釋土刻度. 混勻 此溶液 I m L含1 0 0 1 lg - - 氧化欽5 儀器III K 光紫外分光光度計(jì)6 試樣6 . 1 試徉I , 通過 1 8 0 0 . 0 2 0 - 0 . 0 5 00 . 0 0 5YB 4004 91附加說明:本標(biāo)準(zhǔn)山中華人民共和國冶金

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