口腔粘膜病第七章口腔粘膜肉.ppt

第七章 口腔粘膜肉芽腫性疾病,定義：,發(fā)生于口腔粘膜固有層及粘膜下層的肉芽腫性 病變，常為突出于粘膜表面的結節(jié)或腫脹，或 為粘膜下的腫塊，其表面的粘膜發(fā)生壞死脫落 形成潰瘍,第一節(jié) 化膿性肉芽腫,定義：又稱毛細血管擴張性肉芽腫，是組織對創(chuàng) 傷及感染的一種反應性病變，為口腔粘膜 的一種良性病變 病因：反復長期慢性刺激 內分泌因素 病理：血管增生形成類似肉芽組織,臨床表現：,年齡性別：任何年齡均可發(fā)病，女性多見 部位：牙齦最多見，其次唇、頰、舌等部位 表現：多數單發(fā)，亦可多發(fā) 開始表現為高出粘膜的深紅色腫塊，表面光滑或稍有分葉，有蒂或無蒂；觸之易出血； 如有纖維增生，則成粉色，較硬 腫塊表面粘膜常形成潰瘍，有假膜覆蓋 繼發(fā)感染，呈急性炎癥反應,診斷：,局部有刺激因素或外傷史，或有感染因素 臨床表現以瘤樣增生病變?yōu)樘攸c 病理特征：血管增生性肉芽腫,鑒別診斷：,周緣性巨細胞肉芽腫： 反應性增生病變 好發(fā)于牙齦及牙槽粘膜 表現為暗紫色腫塊，可侵及骨面，觸診發(fā)硬 病理：肉芽組織有大量多核巨細胞呈灶性聚 集，毛細血管增多，常見出血灶 X線：骨表面呈套疊狀破壞,周緣性骨纖維瘤： 牙周膜來源的反應性增生病變 色白，表面光滑，不易出血，觸診發(fā)硬 無疼痛，不化膿 病理：可見纖維母細胞性結締組織及多量鈣 化物，但無牙源性上皮結構,治療：,去除刺激因素 病變發(fā)紅且較小時，及時去除刺激因素，并給以消炎治療 病變較大的增殖性潰瘍，手術切除,第二節(jié) 局限性口面部肉芽腫病,定義：一種慢性無干酪性壞死的肉芽腫病；病變 主要表現在口腔和面部 病因：不明，可能與遺傳和免疫功能異常有關 病理：非干酪樣壞死性肉芽腫,臨床表現：,口腔表現：局限性口面部腫脹，口腔粘膜增厚、 牙齦增生，粘膜下結節(jié)形成 唇腫脹常單獨發(fā)生于上唇或下唇，腫脹彌散，組 織致密，觸之有韌感；唇及周圍皮膚可呈紅色或深 紅色 頰粘膜腫脹增生，表現為分葉狀或增厚腫大，增 厚粘膜易被咬傷而形成創(chuàng)傷性潰瘍,舌或口底組織增生，呈“雙舌樣”； 牙齦組織可廣泛增生腫脹，表面光滑或有小結節(jié)； 口腔粘膜任何部位均散在分布的小結節(jié)； 面部腫脹多在下半部，少數可見眼瞼、頰、鼻部的 腫脹，皮膚色正?；虬l(fā)紅，腫脹可為單側發(fā)生或雙 側發(fā)生，腫脹可持續(xù)性或暫時性 除神經系統(tǒng)癥狀，很少有全身其他癥狀,診斷：,追溯病史及唇、面部腫脹的特點 病理：非干酪樣壞死性肉芽腫,治療：,僅有口腔組織腫脹時，病損局部注射腎上腺皮質激素改善病情 如有眼瞼、鼻部、面部腫脹時，可口服腎上腺皮質激素；同時注意避免可以過敏食物，配合抗過敏藥物,第三節(jié) 結節(jié)病,定義：又名類肉瘤病、Boeck肉芽腫、Besnier- Breock-Schaumann病，全身性的肉芽腫 病，但口腔頜面部常見局限性類肉瘤反應， 不一定能找到合并的全身性病變 病因：不明 病理：非結核性結節(jié),臨床表現：,年齡性別：中年女性 部位：全身各個系統(tǒng)均可受累，常侵犯肺部，其次是眼、皮膚、淋巴結 肺部表現：肺門淋巴結增大，廣泛肺實質纖維化，嚴重時出現肺功能不全 眼部表現：慢性虹膜睫狀體炎、色素膜炎； 肝、脾腫大，心、腎等器官亦可受損； 骨肉芽腫表現為指、趾關節(jié)病； 神經系統(tǒng)侵犯則出現麻痹，多見于面神經,口腔頜面部結節(jié)多發(fā)生于唇、頰粘膜、牙齦、 舌及大涎腺； 唇組織增厚、腫脹，形成巨唇，色暗紅，觸診 可及結節(jié)樣物，有硬韌感； 頰部也可觸及結節(jié)樣腫物； 舌、腭粘膜亦可發(fā)生無自覺癥狀的粘膜增生； 牙齦由于類肉瘤反應亦可增生腫脹，牙槽骨可 破壞，牙齒松動,腮腺常雙側受累，腮腺區(qū)腫脹，可及硬結，無 痛，伴有口干癥狀； 頸部淋巴結慢性腫大，不黏連，無波動，亦 無炎癥史 實驗室檢查：血沉加快，嗜酸細胞增多，等等,Kvein實驗：一種診斷結節(jié)病的方法；在無菌操作下將病變淋巴結制成消毒混懸液，將該液作為抗原注入受試病人皮內；待68周后視注射部位是否產生病變，取該病變進行組織病理檢查可得到與結節(jié)病相同的病理表現,診斷：,口面部的結節(jié)樣腫大 肺門淋巴結腫大 全身性肉芽腫 結核菌素反應減弱 Kveim反應陽性、血沉加快 非結核結節(jié)的病理表現,鑒別診斷：,1. 結核?。?結核病史或結核病接觸史； 口腔潰瘍淺表微凹，呈潛掘狀邊緣，基底可見暗紅色桑椹樣肉芽腫； 病理：干酪壞死的結核性肉芽腫結節(jié)； 結核菌素實驗陽性； 胸部X線檢查可見肺結核表現； 抗結核治療有效,2. 梅羅綜合征 臨床表現：頜面部復發(fā)性腫脹，主要為肉芽腫性唇炎；面神經麻痹；溝紋舌 組織病理：非干酪性肉芽腫結節(jié) 3. 克羅恩病： 臨床表現：口腔粘膜水腫性線狀潰瘍 組織病理：非干酪化上皮樣細胞肉芽腫，回腸末端節(jié)段性腸炎 X線檢查：腸管狹窄,治療：,目前本病尚無特效療法，有些病人可自愈。對于無癥狀的皮下或粘膜下結節(jié)可不作處理 唇部腫脹應除去口腔病灶，局部封閉治療 全身器官受侵害的病人，腎上腺皮質激素治療 調整免疫功能,預后,本病病程緩慢，可持續(xù)數年，部分病人病損可逐漸消失或減輕 若嚴重侵犯全身各個系統(tǒng)，死亡率可達58,第四節(jié) 克羅恩病,定義：一種發(fā)生于消化道粘膜的慢性復發(fā)性肉芽 腫性炎癥，以淋巴組織最為豐富的末端回 腸發(fā)病最多見，但其他腸段、肛門、胃、 食管及口腔粘膜亦可發(fā)生病變；因有病變 的腸段與正常腸段互相間隔，故又名局限 性腸炎、節(jié)段性回腸炎 病因：不明,臨床表現：,起病緩慢，病情漸進性進展，病程一般數年 好發(fā)于青、中年，男女無差異 反復發(fā)作的腹脹、腹痛、腹部腫塊，大便次數增多，腹瀉、膿血便，可伴午后低熱、乏力、體重減輕、血沉快、貧血 晚期可出現腸穿孔，劇烈腹痛、腹脹、嘔吐、便秘等,口腔病損：可能是本病的早期表現 口腔粘膜頰、唇、齦、腭、咽等部位均可受累，兩側組織水腫，邊緣隆起，中央呈線狀潰瘍如刀切口；還可發(fā)生條索狀增生皺襞及顆粒、砂礫狀結節(jié)樣增生； 唇可發(fā)生彌漫性的腫脹硬結； 牙齦亦可表現為明顯發(fā)紅并表面呈顆粒狀,消化道外病變：骶髂關節(jié)炎、脊椎炎、眼色素膜炎、皮膚紅斑結節(jié)、壞疽性皮膚病等 實驗室檢查：貧血、血清鐵降低、血清葉酸和B12降低，大便潛血陽性等 腸道X線檢查：腸管狹窄呈“香腸狀”，腸病變呈節(jié)段分布，可見息肉、腸瘺、腸粘膜皺襞消失,診斷：,口腔粘膜水腫性線狀潰瘍 回腸末端節(jié)段性腸炎 X線檢查腸管狹窄消失等 治療：目前尚無特效治療，主要以內科保守治療 為主 預后：本病可自行緩解，或經治療后緩解；但有 復發(fā)傾向,第五節(jié) 漿細胞肉芽腫,定義：炎癥性肉芽腫性病變 病因：不明 臨床表現： 發(fā)病無年齡和性別差異 起病急，初期可有發(fā)冷發(fā)熱 口腔病損好發(fā)于牙齦，但不侵犯牙槽粘膜，可累及單個牙牙齦，也可多個牙牙齦同時發(fā)病 牙齦以外的口腔軟組織也可發(fā)病，偶有多發(fā)性病變 病損表現為紅色腫物或粘膜糜爛易出血,診斷：,臨床表現牙齦增生腫大，呈紅色，易出血 病理表現：漿細胞浸潤的肉芽腫性病變 X線檢查及化驗檢查均無異常 鑒別診斷：漿細胞瘤 又名骨髓瘤，屬惡性疾病，臨床上常侵犯骨 鏡下：漿細胞形態(tài)異常，有核分裂象 血漿球蛋白升高，尿中可見特殊的本周蛋白，骨髓穿刺見大量腫瘤性漿細胞,治療：,牙齦病損徹底牙周潔治和刮治，消除局部刺激，切除實質性腫大齦組織 預后：預后良好，但可能復發(fā),第六節(jié)：韋格肉芽腫病,定義：壞死性肉芽腫表現的疾病 病因：不明 病理：壞死性肉芽腫 臨床表現： 任何年齡均可發(fā)病，中年以后多見，男性多見 發(fā)病緩慢，全身有發(fā)熱、關節(jié)痛、體重下降、消瘦明顯 起初為呼吸道癥狀,數周或數月后病損可發(fā)展到全身各個器官，腎發(fā)生腎小球腎炎，最后形成尿毒癥、腎功能衰竭致死 口腔病變可為先兆癥狀。口腔粘膜出現壞死性肉芽腫性潰瘍，好發(fā)于軟腭、咽部；潰瘍深大，擴展較快，有特異性口臭，無明顯疼痛，骨質破壞形成口鼻穿通；牙齒松動，拔牙創(chuàng)不愈,皮膚可有瘀點、紅斑、壞死性結節(jié)、丘疹、浸潤快及潰瘍等 低色素性貧血，WBC計數增高等 頭部X線檢查：骨質破壞；胸部X線檢查：雙肺廣泛浸潤，有時有空洞形成,診斷：,口腔粘膜出現壞死性肉芽腫及潰瘍、骨組織破壞 全身發(fā)熱、消瘦等癥狀 早期的呼吸系統(tǒng)癥狀和晚期的腎功能改變是本病特征 組織病理：壞死性血管炎和肉芽腫性炎癥 實驗室和X線檢查可作為參考,鑒別診斷：,復發(fā)性壞死性粘膜腺周圍炎 口腔潰瘍反復發(fā)作； 無全身癥狀和身體其他系統(tǒng)病癥； 潰瘍不侵犯骨組織，經23個月愈合，愈后留有疤痕,口腔結核性潰瘍： 多有口腔外部結核病史或結核病接觸史 口腔潰瘍深大而有潛掘性 病理：干酪樣壞死的結核性肉芽腫結節(jié) 結核菌素試驗陽性 胸部X線檢查可見肺結核表現 抗結核治療有效,結節(jié)病 口面部及全身多個系統(tǒng)出現的慢性肉芽腫性疾病，無壞死性血管炎性改變 口腔病損以腫脹和結節(jié)為特點，很少出現潰瘍 病理變化為非干酪樣壞死的肉芽腫結節(jié)；肺門淋巴結腫大、結核菌素反應減弱、Kveim反應陽性、血沉加快等是本病的特點,惡性肉芽腫 病損局限在口鼻中線處，病變?yōu)榫窒扌裕瑢θ?系統(tǒng)影響少 嗜酸性肉芽腫,治療：,化療 放療：局部病損 局部治療 預后：預后較差，有些病人可緩解，但最終常因腎 功能衰竭而死亡,第十二章 口腔粘膜色素異常,內源性：機體自身產生的色素沉著于口腔粘膜 （黑色素、血色素及膽紅素） 外源性：體外進入的物質沉著于口腔粘膜 （重金屬、燃料、藥物、化妝品等）,第一節(jié) 內源性色素沉著 一、黑色素沉著異常,（一）粘膜黑斑 定義：指與種族性黑色素沉著、系統(tǒng)性疾病、外源 性物質所致的口腔粘膜色素沉著無關的黑色 素沉著斑 病因：不明 臨床表現：一般無自覺癥狀 部位：下唇最常見 黑斑界清，不高出粘膜表面，多孤立散在分布；呈黑色、灰色或藍黑色,診斷及鑒別診斷：,診斷： 臨床表現為棕色、黑色斑塊，無明確誘因，不能歸入 其他疾病者 組織學：上皮基底細胞層色素增多，固有層內載色素 細胞增多 鑒別診斷：口腔黑色素瘤 部位：上腭最常見，其次是牙齦 部分患者先有粘膜黑斑，發(fā)展成黑色素瘤 治療：手術切除,（二）色素沉著息肉綜合征,定義：常染色體顯性遺傳性疾病，特征為口腔粘膜、 口周皮膚等部位黑色素斑點，胃腸多發(fā)性息肉， 并有家族遺傳性 臨床表現： 1.黑色素斑： 最常見于口唇周圍和頰粘膜 出生后數月即可發(fā)現，損害呈黑色、棕黑色、褐色或藍黑色，扁平不隆起，圓形或橢圓形，散在或群集分布 隨年齡增長色素斑可增大，色澤加深，成年后有時黑斑變淺或消失，而口腔粘膜色素沉著仍清晰可辨,2.胃腸道息肉：多發(fā)性，有惡變傾向 診斷：臨床表現體征輔助檢查 治療： 口周及口腔色素沉著斑，一般不需治療 息肉可行手術治療,（三）原發(fā)性慢性腎上腺皮質功能減退,定義：又稱艾迪生病，是由各種原因破壞雙側腎上腺的絕大部分，引起腎上腺皮質激素分泌不足所致 病因：腎上腺結核、自身免疫反應、惡性腫瘤轉移、淋巴瘤、白血病及真菌感染等 臨床表現：起病緩慢，癥狀在數月或數年中逐漸發(fā)生 粘膜皮膚色素沉著，暴露部位和易受摩擦處最明顯 全身系統(tǒng)癥狀：全身乏力、虛弱、消瘦、血壓下降、食欲減退等,診斷： 粘膜皮膚色素沉著，由許多全身系統(tǒng)癥狀 血液生化檢查 ACTH興奮試驗 治療：病因治療，基礎治療,（四）多發(fā)性骨性纖維發(fā)育異常,定義：Albright綜合征，是發(fā)生于兒童和青少年的一種 少見的先天性疾病，女性略多于男性，病程進展 緩慢，且有自限傾向；特征為口腔粘膜、皮膚色 素沉著，多發(fā)性纖維骨發(fā)育異常和性早熟等 病因：不明 臨床表現： 1.皮膚粘膜色素沉著： 2.纖維性骨炎： 3.性早熟：,診斷：臨床特征和骨X線片 鑒別診斷：多發(fā)性神經纖維瘤病 神經系統(tǒng)發(fā)育障礙的全身性疾病，屬常染色體顯性遺傳性疾病，有家族史 臨床特征：多發(fā)性神經纖維瘤和皮膚棕褐色色素斑，多發(fā)性瘤結節(jié)一般沿皮下神經分布，呈念珠或從狀 治療：手術矯正骨畸形；色素沉著斑可不處理,診斷及鑒別診斷,（五）黑棘皮病,定義：是以皮膚角化過度、色素沉著及乳頭瘤樣增生 為特征的一種少見的皮膚病 （六）色素痣 （七）惡性黑色素瘤,二、血色素沉著癥,病因：高鐵飲食、大量輸血或全身疾病造成體內鐵質 儲積過多，發(fā)生鐵質代謝障礙所致的疾病 臨床表現： 皮膚呈棕色，主要發(fā)生在面部、臀部、會陰部 口腔粘膜藍灰色或藍黑色色素斑沉著 肝功能異常及糖尿病表現 治療：內科治療,三、膽色素沉著癥,病因：肝膽疾病造成肝細胞損害，肝內蛋小管梗阻， 使排泄膽紅素能力降低，致使膽紅素滯留于 血液內形成黃疸 臨床表現： 皮膚呈黃色，鞏膜亦黃染 硬軟腭交界處及頰粘膜也可出現黃染，舌苔較重 治療：治療肝膽疾病,第二節(jié) 外源性色素沉著,（一）重金屬 病因：慢性鉛中毒、鉍中毒、汞中毒 臨床表現：形成鉛線、鉍線、汞線，表現為藍黑色或 灰藍色色素沉著帶 治療：保持口腔衛(wèi)生，去除局部刺激，預防感染,（二）銀汞合金 病因：銀汞合金充填窩洞進入粘膜引起 臨床表現：充填體附近的頰粘膜及齦溝移行皺襞處，表現 為小而清晰的藍黑色色素沉著斑