高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)第1部分第9章第1節(jié)認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物重要的烴教學(xué)案魯科版.docx

第1節(jié)認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物重要的烴考綱定位核心素養(yǎng)1.了解有機(jī)化合物中碳的成鍵特征。2了解甲烷、乙烯、苯等有機(jī)化合物的主要性質(zhì)及應(yīng)用。3掌握常見有機(jī)反應(yīng)類型。4了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工生產(chǎn)中的重要作用。5了解常見高分子材料的合成反應(yīng)及重要應(yīng)用。6了解有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象，能正確書寫簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體。1.宏觀辨識(shí)能通過觀察、辨識(shí)一定條件下有機(jī)物的形態(tài)及變化，初步掌握有機(jī)物及其變化的分類方法，能用化學(xué)方程式表示有機(jī)物的變化反應(yīng)。2微觀探析從有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和變化認(rèn)識(shí)有機(jī)物，形成“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”的觀念。3變化觀念認(rèn)識(shí)有機(jī)物的特征反應(yīng)及反應(yīng)條件，同時(shí)注意有機(jī)物的變化條件。4證據(jù)推理分析證據(jù)、基于證據(jù)分析有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。5社會(huì)責(zé)任通過高分子材料的合成等了解化學(xué)對(duì)社會(huì)發(fā)展的重大貢獻(xiàn)；通過煤、石油和天然氣的綜合利用建立可持續(xù)發(fā)展意識(shí)和綠色化學(xué)觀念，并能對(duì)與此有關(guān)的社會(huì)熱點(diǎn)問題做出正確的價(jià)值判斷?？键c(diǎn)一| 常見烴甲烷、乙烯和苯1甲烷、乙烯、苯的結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì)甲烷乙烯苯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH4CH2=CH2空間構(gòu)型正四面體形平面結(jié)構(gòu)平面正六邊形填充模型球棍模型結(jié)構(gòu)特點(diǎn)全部是單鍵，屬于飽和烴含碳碳雙鍵，屬于不飽和烴介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特鍵物理性質(zhì)無色氣體，難溶于水，甲烷密度小于空氣，乙烯密度與空氣相近無色，有特殊氣味的液體，密度比水小，不溶于水提醒：(1)乙烯為6原子共面結(jié)構(gòu)，苯為12原子共面結(jié)構(gòu)；(2)苯分子中不含CC和C=C，苯環(huán)上的碳碳鍵是相同的。2甲烷、乙烯、苯的化學(xué)性質(zhì)及反應(yīng)類型(1)氧化反應(yīng)a完成甲烷、乙烯和苯的燃燒反應(yīng)的化學(xué)方程式：甲烷：CH42O2CO22H2O(淡藍(lán)色火焰)。乙烯：C2H43O22CO22H2O(火焰明亮且伴有黑煙)。苯：2 15O212CO26H2O(火焰明亮且伴有濃煙)。b乙烯能被酸性KMnO4溶液氧化而使其退色，而CH4和不能被酸性KMnO4溶液氧化。提醒：(1)含碳量越高，燃燒時(shí)火焰越明亮，燃燒越不充分，煙越濃；(2)含碳量最小的烴為CH4。(2)取代反應(yīng)定義：有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)。完成下列有關(guān)甲烷與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式。寫出下列關(guān)于苯的取代反應(yīng)的化學(xué)方程式。(3)加成反應(yīng)定義：有機(jī)物分子中的不飽和鍵兩端的原子與其他原子或原子團(tuán)結(jié)合，生成飽和的或比較飽和的有機(jī)化合物的反應(yīng)。寫出下列關(guān)于乙烯的加成反應(yīng)的化學(xué)方程式。3H2 (環(huán)己烷)。(4)加聚反應(yīng)合成聚乙烯塑料的反應(yīng)方程式為nCH2=CH2CH2CH2。合成聚氯乙烯的反應(yīng)方程式為nCH2=CHClCH2CHCl。深度歸納取代反應(yīng)和加成反應(yīng)的判斷(1)取代反應(yīng)的特點(diǎn)是“上一下一、有進(jìn)有出”，常見的取代反應(yīng)有烷烴、苯及其同系物的鹵代反應(yīng)。苯及其同系物的硝化反應(yīng)。羧酸與醇的酯化反應(yīng)。酯、油脂、糖類、蛋白質(zhì)的水解反應(yīng)。(2)加成反應(yīng)的特點(diǎn)是“斷一，加二，都進(jìn)來”“斷一”是指雙鍵(或其他不飽和鍵)中的一個(gè)不穩(wěn)定鍵斷裂；“加二”是指兩個(gè)其他原子或原子團(tuán)分別加在兩個(gè)不飽和碳原子上。常見的加成反應(yīng)有不飽和烴與X2(鹵素)、H2、HX、H2O等反應(yīng)。苯及苯的同系物與H2的反應(yīng)。正誤判斷(正確的打“”，錯(cuò)誤的打“”)。(1)含C的化合物一定為有機(jī)物，含C、H的有機(jī)物為烴類。()(2)甲烷與Cl2的取代反應(yīng)為置換反應(yīng)，乙烯的加成反應(yīng)不是氧化還原反應(yīng)。()(3)苯與H2在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成環(huán)己烷，可以說明苯分子中含有碳碳雙鍵。()(4)苯、乙烯、苯乙烯()所有原子均可能共面。()(5)同質(zhì)量的乙烯和聚乙烯中含有相同數(shù)目的碳、氫原子。()答案：(1)(2)(3)(4)(5)考法1烴的性質(zhì)及反應(yīng)類型1某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，關(guān)于該有機(jī)物，下列敘述不正確的是()A能使酸性KMnO4溶液、溴水退色，原理不同B該有機(jī)物屬于芳香烴C1 mol該有機(jī)物能與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)D一定條件下，能發(fā)生加聚反應(yīng)B該有機(jī)物不是烴，是氯代烴，B錯(cuò)誤。21 mol某鏈烴最多能和2 mol HCl發(fā)生加成反應(yīng)，生成1 mol 氯代烷，1 mol該氯代烷能和6 mol Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴，該烴可能是()ACH3CH=CH2BCH3CCHCCH3CH2CCHDCH2=CHCH=CH2B由題意可知該烴分子中含有一個(gè)CC或兩個(gè)且烴分子中有4個(gè)氫原子?？挤?常見烴的結(jié)構(gòu)與共面問題分析3下列說法中正確的是()A丙烷是直鏈烴，所以分子中3個(gè)碳原子也在一條直線上B丙烯所有原子均在同一平面上C所有碳原子一定在同一平面上DCH3CHCHCCCH3分子中所有碳原子一定在同一平面上DA項(xiàng)，直鏈烴是鋸齒形的，丙烷的3個(gè)碳原子不可能在一條直線上，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，CH3CH=CH2中甲基上至少有兩個(gè)氫原子不和它們共平面，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，因環(huán)狀結(jié)構(gòu)不是平面結(jié)構(gòu)，所有碳原子不可能在同一平面上，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，該分子表示為，依據(jù)乙烯分子中6個(gè)原子共平面，乙炔分子中4個(gè)原子共直線判斷，故該有機(jī)物分子中所有碳原子一定共平面，正確。4(2019湖州模擬)以下有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的描述正確的是()A甲苯分子中的所有原子可能共平面BCH2=CHC6H5分子中的所有原子可能共平面C乙烷分子中的所有原子可能共平面D二氯甲烷分子為正四面體結(jié)構(gòu)BA項(xiàng)，甲苯中有一個(gè)碳原子為飽和碳原子，所有原子不可能共面，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，乙烷為飽和烴，所有原子不可能共面，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，二氯甲烷分子不是正四面體結(jié)構(gòu)，錯(cuò)誤。思維建模有機(jī)物分子中原子共面、共線的思維模型考點(diǎn)二| 同系物與同分異構(gòu)體1有機(jī)化合物及三類烴(1)有機(jī)化合物：有機(jī)化合物是指含碳元素的化合物，但含碳元素的化合物CO、CO2、碳酸及碳酸鹽均屬于無機(jī)物。(2)烴：僅含有C、H兩種元素的有機(jī)物。(3)三類烴烷烴：碳原子與碳原子以單鍵構(gòu)成鏈狀，碳原子的其余價(jià)鍵全部被氫原子飽和，這種烴稱為飽和鏈烴，也稱為烷烴。烯烴：含碳碳雙鍵的烴，稱為烯烴。芳香烴：環(huán)烴中，含苯環(huán)的烴，稱為芳香烴。2碳原子成鍵特征(1)碳原子最外層有4個(gè)電子，不易失去或得到電子形成陽(yáng)離子或陰離子。(2)碳原子與碳原子之間也可以形成單鍵、雙鍵、叁鍵或形成碳環(huán)。(3)碳原子通過共價(jià)鍵與氫、氮、氧、硫等元素形成共價(jià)化合物。(4)多個(gè)碳原子可以相互結(jié)合形成碳鏈，也可以形成碳環(huán)，碳鏈或碳環(huán)上還可以連有其他基團(tuán)。3同系物(1)定義：結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差1個(gè)或多個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物。(2)烷烴同系物：分子式都符合CnH2n2(n1)，如CH4、CH3CH3、互為同系物。性質(zhì)相似性表現(xiàn)為與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)。(3)烯烴同系物：分子通式為CnH2n(n2)，如CH2=CH2與CH3CH=CH2互為同系物。性質(zhì)相似性表現(xiàn)為與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，與Br2等發(fā)生加成反應(yīng)，加聚反應(yīng)等。(4)苯的同系物：分子通式為CnH2n6(n6)，如與互為同系物。性質(zhì)相似性表現(xiàn)為與X2、HNO3分別發(fā)生取代反應(yīng)，與H2發(fā)生加成反應(yīng)等。深度歸納(1)同系物的化學(xué)性質(zhì)相似，物理性質(zhì)呈現(xiàn)一定的遞變規(guī)律。如同系物的熔、沸點(diǎn)隨碳原子個(gè)數(shù)的增多而增大，如熔、沸點(diǎn)：CH2=CH2CH3CH=CH2。(2)同系物的判斷“一差”分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)“二同”通式相同；所含官能團(tuán)的種類、數(shù)目都要相同(若有環(huán)，必須滿足環(huán)的種類和數(shù)量均相同)“三注意”同系物必須為同一類物質(zhì)；同系物的結(jié)構(gòu)相似；屬于同系物的物質(zhì)，物理性質(zhì)不同，但化學(xué)性質(zhì)相似4同分異構(gòu)體(1)具有相同的分子式，但具有不同結(jié)構(gòu)的化合物互稱為同分異構(gòu)體。(2)以C6H14為例，用“減碳法”書寫同分異構(gòu)體第一步：將分子中全部碳原子連成直鏈作為母鏈CCCCCC。第二步：從母鏈一端取下一個(gè)碳原子作為支鏈(即甲基)，依次連在主鏈中心對(duì)稱線一側(cè)的各個(gè)碳原子上，此時(shí)碳骨架結(jié)構(gòu)有兩種不能連在位和位上，否則會(huì)使碳鏈變長(zhǎng)，位和位等效，只能用一個(gè)，否則重復(fù)。第三步：從母鏈上取下兩個(gè)碳原子作為一個(gè)支鏈(即乙基)或兩個(gè)支鏈(即2個(gè)甲基)依次連在主鏈中心對(duì)稱線一側(cè)的各個(gè)碳原子上，兩甲基的位置依次相鄰、相同，此時(shí)碳骨架結(jié)構(gòu)有兩種：位或位上不能連乙基，否則會(huì)使主鏈上有5個(gè)碳原子，使主鏈變長(zhǎng)。所以C6H14共有5種同分異構(gòu)體。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2CH2CH3、深度歸納5五種式子表示有機(jī)物(1)分子式：表示分子中含有的各原子個(gè)數(shù)的式子，如乙烷：C2H6。(2)實(shí)驗(yàn)式(或最簡(jiǎn)式)：表示分子中各原子的最簡(jiǎn)整數(shù)比的式子，如乙烷：CH3。(3)結(jié)構(gòu)式：用元素符號(hào)和短線表示有機(jī)物分子中原子的排列和結(jié)合方式的式子。如乙烯：。(4)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是結(jié)構(gòu)式的簡(jiǎn)單表達(dá)，應(yīng)能表現(xiàn)該物質(zhì)的官能團(tuán)。如乙烯和乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為CH2=CH2和CH3CH2OH或C2H5OH。(5)鍵線式：碳碳鍵用線段來體現(xiàn)。拐點(diǎn)或端點(diǎn)表示碳原子，碳原子上的氫原子不必標(biāo)出，其他原子或其他原子上的氫原子都要指明。如丙烯為、乙醇為、苯為、乙苯為。正誤判斷(正確的打“”，錯(cuò)誤的打“”)。(1)多碳原子形成的分子可以成鏈狀也可以成環(huán)狀。()(2)4個(gè)碳原子形成的分子中最多可以形成4個(gè)CC鍵。()(3)由乙烯是平面形分子可推導(dǎo)丙烯也為平面形分子。()(4)C2H4與C3H6一定互稱為同系物。()(5)CH3CH2CH2CH3與互為同分異構(gòu)體。()(6) 互為同分異構(gòu)體。()答案：(1)(2)(3)(4)(5)(6)考法1碳的成鍵特點(diǎn)與同系物1(2019海口模擬)如圖是某種有機(jī)物分子的球棍模型。圖中的“棍”代表單鍵或雙鍵，不同大小的“球”代表三種不同的短周期元素的原子。對(duì)該有機(jī)物的敘述錯(cuò)誤的是 ()A該有機(jī)物的分子式可能為C2HCl3B該有機(jī)物分子中可能有C=C鍵C該有機(jī)物分子中的所有原子可能在同一平面上D該有機(jī)物不可能與溴水反應(yīng)答案：D2盆烯是近年合成的一種有機(jī)物，它的鍵線式表示如圖所示，下列關(guān)于盆烯的說法中錯(cuò)誤的是()A盆烯的分子式為C6H6B盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上C盆烯是乙烯的一種同系物D盆烯在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)C根據(jù)該分子的鍵線式可得分子式為C6H6；由C的成鍵特征可知，該分子中所有的碳原子不可能共平面；由分子式知，其不可能為乙烯的同系物；由于其結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，所以在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)。3(2019濟(jì)南模擬)人們研究發(fā)現(xiàn)螞蟻之間傳遞信息是靠信息素 ()和 ()實(shí)現(xiàn)。下列說法中不正確的是()A信息素和互為同系物B、的分子式均為C9H18C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D和均可以發(fā)生取代、加聚反應(yīng)A、的分子式均為C9H18，不相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)，不互為同系物，A錯(cuò)誤。4(2016全國(guó)卷，T10)已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下，下列說法錯(cuò)誤的是()A異丙苯的分子式為C9H12B異丙苯的沸點(diǎn)比苯高C異丙苯中碳原子可能都處于同一平面D異丙苯和苯為同系物CA項(xiàng)，異丙苯的分子式為C9H12。B項(xiàng)，異丙苯比苯的碳原子數(shù)多，所以異丙苯的沸點(diǎn)比苯高。C項(xiàng)，異丙苯中與苯環(huán)相連的C原子上有四個(gè)單鍵，所有C原子不可能共面。D項(xiàng)，異丙苯和苯的結(jié)構(gòu)相似，相差3個(gè)“CH2”原子團(tuán)，是苯的同系物?？挤?同分異構(gòu)體的判斷與書寫5(2019河南名校聯(lián)考)有三種烴的鍵線式分別表示為X：，Y：，Z：。下列說法不正確的是()AY的分子式為C8H8BX、Y、Z互稱同分異構(gòu)體CX、Y、Z都能使酸性高錳酸鉀溶液退色，也能使溴的四氯化碳溶液退色D與為同一物質(zhì)CY為飽和烴，與酸性KMnO4溶液，溴的CCl4溶液均不反應(yīng)，也不會(huì)使其退色。6C4H8的所有同分異構(gòu)體有_ _(寫鍵線式)。解析：C4H8的烯烴同分異構(gòu)體有兩類，即碳鏈異構(gòu)和位置異構(gòu)， ；烯烴與環(huán)烷烴為同分異構(gòu)體。答案：7C8H10的芳香烴的同分異構(gòu)體有_ _(寫鍵線式)。答案：8寫出C3H8O的醇同分異構(gòu)體_(寫鍵線式)。答案：9上的二氯代物有_種。答案：10專項(xiàng)突破(24)同分異構(gòu)體數(shù)目的確定1烴基種類確定法CH3(1種)，C2H5(1種)，C3H7(2種)，C4H9(4種)，C5H11(8種)，故C4H10O的醇有4種，C5H10O2的羧酸有4種。2等效氫法確定一元取代產(chǎn)物種數(shù)即有機(jī)物中有幾種氫原子，其一元取代物就有幾種。(1)同一碳原子上的氫原子是等效的；(2)同一碳原子上所連甲基上的氫原子是等效的；(3)處于鏡面對(duì)稱位置上的氫原子是等效的。3拆分法酯可拆分為合成它的羧酸和醇(酚)。若已知酸有m種同分異構(gòu)體，醇有n種同分異構(gòu)體，則該酯的同分異構(gòu)體有mn種。而羧酸和醇的同分異構(gòu)體可用等效氫法確定。以C5H10O2為例，推導(dǎo)其屬于酯的同分異構(gòu)體數(shù)目：甲酸丁酯(HCOOC4H9)同分異構(gòu)體數(shù)為144種；乙酸丙酯(CH3COOC3H7)同分異構(gòu)體數(shù)為122種；丙酸乙酯(C2H5COOC2H5)同分異構(gòu)體數(shù)為111種；丁酸甲酯(C3H7COOCH3)同分異構(gòu)體數(shù)為212種。因此，分子式為C5H10O2的有機(jī)物，其屬于酯的同分異構(gòu)體共有9種。4換元法C2H6的二氯乙烷有2種，C2H6的四氯乙烷也有2種。5定一移二法對(duì)于二元取代物同分異構(gòu)體的判斷，可先固定一個(gè)取代基的位置，再移動(dòng)另一個(gè)取代基的位置，以確定其同分異構(gòu)體的數(shù)目。如的二氯代物有，共12種。典題導(dǎo)航(2017全國(guó)卷，T9)化合物 (b)、(d)、(p)的分子式均為C6H6，下列說法正確的是()Ab的同分異構(gòu)體只有d和p兩種Bb、d、p的二氯代物均只有三種Cb、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)Db、d、p中只有b的所有原子處于同一平面思路點(diǎn)撥二取代物可采用分次定位法確定同分異構(gòu)體數(shù)目DA項(xiàng)，b的同分異構(gòu)還有等；C項(xiàng)，b、p不能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)；D項(xiàng)，d、p均有飽和碳原子，所有原子不可能共面。(1)d可發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型有_。(2)的四氯代物有_種。答案：(1)氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)(2)31(2014全國(guó)卷)下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是()A戊烷B戊醇C戊烯D乙酸乙酯AA.戊烷有3種同分異構(gòu)體：CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3和(CH3)4C。B戊醇可看作C5H11OH，而戊基(C5H11)有8種結(jié)構(gòu)，則戊醇也有8種結(jié)構(gòu)，屬于醚的還有6種。C戊烯的分子式為C5H10，屬于烯烴類的同分異構(gòu)體有5種：CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3、CH2=C(CH3)CH2CH3、CH2=CHCH(CH3)2、，屬于環(huán)烷烴的同分異構(gòu)體有5種：、。D乙酸乙酯的分子式為C4H8O2，其常見同分異構(gòu)體至少有6種：HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3、CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH。2如圖所示，b、d是運(yùn)用有機(jī)合成制備的具有空間結(jié)構(gòu)的有機(jī)物，p、m是廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi)的萜類化合物，下列說法正確的是()Ad、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)Bb、d、p中，只有p的所有碳原子在同一個(gè)平面上Cb與d互為同分異構(gòu)體，p與m互為同分異構(gòu)體Dd與H2加成后的產(chǎn)物的一氯代物有4種(不考慮立體異構(gòu))AA項(xiàng)，d中的碳碳雙鍵、p中苯環(huán)上的甲基均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，正確；B項(xiàng)，p中含有結(jié)構(gòu)，故不可能所有碳原子在同一個(gè)平面上，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，b、d的分子式都為C6H6，且結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，p的分子式為C10H14O，m的分子式為C10H16O，不互為同分異構(gòu)體，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，d與H2加成后的產(chǎn)物的一氯代物有3種，錯(cuò)誤。3(2019汕頭模擬)分子式為C3H6ClBr的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))()A3種 B4種C5種D6種CC3H6ClBr屬于飽和烴的二鹵代物，3個(gè)碳原子的碳鏈只有1種，只考慮Cl和Br的位置異構(gòu)即可，二元取代采用定位移動(dòng)法，共有5種同分異構(gòu)體：、ClCH2CHBrCH3、BrCH2CHClCH3、BrCH2CH2CH2Cl。4(2019銀川一中模擬)分子式為C5H12O的飽和一元醇與和它相對(duì)分子質(zhì)量相同的飽和一元羧酸進(jìn)行酯化反應(yīng)，生成的酯共有(不考慮立體異構(gòu))()A13種 B14種C15種D16種D分子式為C5H12O的飽和一元醇的相對(duì)分子質(zhì)量是88，以羥基作取代基，該醇有8種同分異構(gòu)體；與C5H12O的相對(duì)分子質(zhì)量相等的飽和一元羧酸是丁酸，有正丁酸和異丁酸2種同分異構(gòu)體，所以二者反應(yīng)生成的酯的種類有16種。5(2019甘肅名校聯(lián)考)金剛烷胺可用于流感病毒A型感染性疾病的治療，其合成線路圖如圖所示。下列說法中錯(cuò)誤的是()A金剛烷的分子式是C10H16BX的同分異構(gòu)體不可能是芳香族化合物C上述反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)D金剛烷胺碳原子上的一溴代物有兩種D金剛烷的分子式是C10H16，A選項(xiàng)正確；X的分子式是C10H15Br，其同分異構(gòu)體不可能是芳香族化合物，B選項(xiàng)正確；金剛烷變成X的過程中H原子被Br原子取代，X變成金剛烷胺的過程中Br原子被NH2取代，C選項(xiàng)正確；金剛烷胺碳原子上的一溴代物有3種，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。考點(diǎn)三| 煤、石油和天然氣的綜合利用1煤的綜合利用(1)煤的組成(2)煤的加工2石油加工(1)石油的成分：元素組成：C、H以及少量的O、S、N等。物質(zhì)組成：烷烴、環(huán)烷烴及少量芳香烴。(2)石油加工3天然氣的綜合利用(1)主要成分是CH4，是一種清潔的化石燃料和重要的化工原料。(2)天然氣與水蒸氣反應(yīng)制取H2的化學(xué)方程式為CH4H2O(g)CO3H2。提醒：化石燃料綜合利用中的變化(1)物理變化：石油的分餾或蒸餾；(2)化學(xué)變化：煤的干餾、液化和氣化、裂化和裂解、煤的焦化。4合成有機(jī)高分子材料(1)(2)加聚反應(yīng)合成聚乙烯的化學(xué)方程式：nCH2=CH2CH2CH2，其中CH2=CH2為單體，CH2CH2為鏈節(jié)，n為聚合度。提醒：(1)常見塑料的成分有聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯等；(2)常見合成纖維有丙綸(聚丙烯纖維)、腈綸(聚丙烯腈纖維)、滌綸(聚對(duì)苯二甲酸乙二酯)、錦綸(尼龍，聚酰纖維)、維綸(聚乙烯醇甲醛纖維)、氯綸(聚氯乙烯)；(3)常見橡膠有天然橡膠(聚異戊二烯)、合成橡膠如丁苯橡膠(丁二烯與苯乙烯加聚形成)等。正誤判斷(正確的打“”，錯(cuò)誤的打“”)。(1)煤的干餾、液化和氣化均為化學(xué)變化。()(2)天然氣的主要成分為甲烷，是一種清潔能源。()(3)石油的分餾與裂化所得的汽油均可作溴水的萃取劑。()(4)聚丙烯的鏈節(jié)為CH3CHCH2。()(5)聚苯乙烯的合成單體為。()答案：(1)(2)(3)(4)(5)考法1化石燃料的綜合利用1化學(xué)與科學(xué)、技術(shù)、社會(huì)、環(huán)境等密切相關(guān)，下列說法不正確的是()A乙烯可作為水果的催熟劑B煤中含有苯、甲苯和粗氨水，可通過干餾得到上述產(chǎn)品C石油的裂解可得到甲烷、乙烯、丙烯等重要化工原料D海底可燃冰開發(fā)不當(dāng)釋放出的甲烷會(huì)造成溫室效應(yīng)的加劇B煤通過干餾才能獲得苯、甲苯等有機(jī)物，煤中不含苯、甲苯等。2(2019合肥調(diào)研)下列有關(guān)生產(chǎn)和生活的說法中，不正確的是()A“天宮二號(hào)”使用的碳纖維是一種新型有機(jī)高分子材料B“可燃冰”是一種烴類化合物的水合物C燃煤中加入生石灰可有效減少污染物SO2的排放D煤的氣化、液化和干餾是實(shí)現(xiàn)煤的綜合利用的主要途徑A碳纖維不是新型有機(jī)高分子材料，其主要成分為碳單質(zhì)；A錯(cuò)誤。考法2有機(jī)高分子化合物及其單體3(2019貴州六校聯(lián)考)下列說法正確的是()A氯乙烯、聚乙烯都是不飽和烴B聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，鏈節(jié)為C氯乙烯制取聚氯乙烯的反應(yīng)方程式為nCH2=CHClD乙烯和聚乙烯都能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)CA項(xiàng)，氯乙烯不是烴，聚乙烯為飽和烴；B項(xiàng)，聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為；D項(xiàng)，聚乙烯中不含有，不能與溴的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)。4(1)ABS合成樹脂的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖：則合成這種樹脂的單體為_、_、_，反應(yīng)類型為_。(2)丙烯(CH3CH=CH2)加聚產(chǎn)物的鏈節(jié)為_，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(3)1,3丁二烯(CH2=CHCH=CH2)加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(4)乙烯與丙烯按11物質(zhì)的量比加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(5)聚苯乙烯的合成化學(xué)方程式為_。答案：(1)CH2=CHCNCH2=CHCH=CH2加聚反應(yīng)(2)(3)CH2CH=CHCH2(4)(5) 思維建模加聚反應(yīng)的三類加聚模型(1)單烯加聚：nCH3CH=CH2(2)二烯加聚：nCH2=CHCH=CH2(3)混烯加聚：nCH2=CH2nnCH2=CHCH=CH2課堂反饋真題體驗(yàn)1(2018全國(guó)卷，T11)環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物，螺2.2戊烷()是最簡(jiǎn)單的一種。下列關(guān)于該化合物的說法錯(cuò)誤的是()A與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體B二氯代物超過兩種C所有碳原子均處同一平面D生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2C螺2.2戊烷的分子式為