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文檔簡介
1,第七章 非參數(shù)檢驗 (Nonparametric test),2,檢驗方法的選擇及應用條件:,t檢驗: u檢驗: 方差分析:,3,參數(shù): 統(tǒng)計量:,參數(shù)檢驗:若樣本所來自的總體分布已知(如正態(tài)分布),對其總體參數(shù)進行假設檢驗,則稱為參數(shù)檢驗。,4,非參數(shù)檢驗:不考慮研究對象總體分布的具體形式,也不對總體參數(shù)進行統(tǒng)計推斷,而是對樣本所代表的總體分布進行檢驗。由于這類方法不受總體參數(shù)的限制,故稱非參數(shù)檢驗,又稱任意分布檢驗(distribution-free test),5,非參數(shù)檢驗適用于:,非正態(tài)分布的資料 方差不齊的資料 等級資料 一端或兩端有不確定數(shù)值(如10.0、0.1等)的資料 分布不明的資料,6,非參數(shù)檢驗的優(yōu)缺點:,優(yōu)點: 適用范圍廣 對數(shù)據(jù)要求不嚴 方法簡便、易于理解和掌握 缺點: 損失信息、檢驗效能低,7,注 意,凡符合或經(jīng)過變換后符合參數(shù)檢驗條件的資料,最好用參數(shù)檢驗。當資料不具備參數(shù)檢驗的條件時,非參數(shù)檢驗是一種有效的分析方法。,8,秩和檢驗 (Rank sum test):,又稱秩轉(zhuǎn)換的非參數(shù)檢驗 將變量值從小到大或從弱到強轉(zhuǎn)換成秩后再計算檢驗統(tǒng)計量,從而推斷一個總體表達分布位置的中位數(shù)M和已知M0、兩個或多個總體的分布是否不同 特點:對總體分布的形狀差別不敏感,只對總體分布的位置差別敏感,9,內(nèi) 容,1、配對資料的秩和檢驗:Wilcoxon符號秩檢驗 2、兩樣本比較的秩和檢驗:Wilcoxon秩和檢驗 (計量資料、等級資料) 3、完全隨機設計多樣本比較的秩和檢驗: Kruskal-Wallis H檢驗 (計量資料、等級資料) 4、隨機區(qū)組設計資料的秩和檢驗: Friedman M檢驗,10,第一節(jié) 配對設計的符號秩和檢驗,Wilcoxon 符號秩和檢驗 例7.1 某醫(yī)院對9例苯中毒患者用中草藥抗苯一號治療,得白細胞總數(shù)如表7-1,問該藥是否對患者的白細胞總數(shù)有影響?,11,T+=15.5 T-=29.5,12,方法步驟:,1、建立檢驗假設,確定檢驗水準 H0:患者治療前后白細胞總數(shù)差值的總體中位數(shù)Md=0 H1:差值的總體中位數(shù)Md0 0.05,13,2、計算檢驗統(tǒng)計量T值 (1)求差值 (2)編秩次: 按絕對值大小 差值為0舍去不計 秩次相等取平均秩次 (3)求秩和:T+ T- (T+T- =n(n+1)/2) (4)確定檢驗統(tǒng)計量T:(任取T+或T- ),14,3、確定P值,作出推斷結論 根據(jù)T值( T+=15.5 或 T-=29.5 )查T界值表(P282) 原則:如果T位于檢驗界值區(qū)間內(nèi),P,不拒絕H0;如果T位于檢驗界值區(qū)間外,P,拒絕H0,接收H1,15,正態(tài)近似法:,n25時,T分布近似正態(tài)分布可用正態(tài)近似法作u檢驗:,16,相同秩次較多時的校正值:,注意:仍為非參數(shù)檢驗,17,單一樣本與總體中位數(shù)的比較,差值:各觀察值與總體中位數(shù)的差 例7.2 P92,18,第二節(jié) 完全隨機設計兩樣本比較的秩和檢驗,Wilcoxon 秩和檢驗 Mann-Whitney U 檢驗,19,例7.3 某醫(yī)師為研究血清鐵蛋白與肺炎的關系,隨機抽查了肺炎患者和正常人若干名,并測得血清鐵蛋白如表7-3,問肺炎患者與正常人血清鐵蛋白含量有無差別? (見P94表7-3),一、原始數(shù)據(jù)的兩樣本比較,20,假設檢驗的要點:,1、混合編秩、數(shù)據(jù)相等時取平均秩 2、分別求兩組的秩和 3、以樣本量較小組的秩和為T 4、查成組設計的T界值表、確定P值,21,二、正態(tài)近似法,如果n110或n220則可用正態(tài)近似法:,22,相同秩次較多時的校正:,23,三、頻數(shù)表資料或等級資料的兩樣本比較,例7.4 P95,24,表74 某藥對兩種病型支氣管炎的治療,平均秩次 (6),秩次范圍 (5),合并肺氣腫 (8),單純性 (7),秩和,25,第三節(jié) 成組設計多樣本比較的秩和檢驗,Kruskal-Wallis H檢驗,26,基本步驟:,1、建立檢驗假設,確定檢驗水準 2、混合編秩,分組求秩和Ti 3、計算檢驗統(tǒng)計量H,27,H值的計算,28,4、確定P值,作出推斷結論 小樣本情況:當組數(shù)k3,且ni5時,可查H界值表( P284 ),確定P值。如果H H,則P 。 大樣本情況:若k 3或ni 5時,理論上,H近似服從自由度為k-1的2分布,可查2界值表(P281)確定P值。,29,頻數(shù)表資料的比較,例7.6:P97,原始數(shù)據(jù)的比較,例7.5:P96,30,秩和檢驗的兩兩比較,方法有: 1、擴展的t檢驗 2、Nemenyi法檢驗 3、q檢驗,幾種方法理論上仍存在爭議,故SAS、SPSS等軟件沒有提供這方面的分析,31,擴展的t檢驗,32,第四節(jié) 配伍組設計的秩和檢驗,Friedman M檢驗,33,Friedman M檢驗法:,秩次,原始數(shù)據(jù),各區(qū)組內(nèi)分別進行編秩,計算各組秩和,34,查表法:,統(tǒng)計量M的計算:,以配伍組數(shù)b和處理組數(shù)k查M界值表(P285),確定P值,35,2分布近似法:,校正公式:,=k-1,36,配伍組設計的兩兩比較:,1、按各處理組Ti排序、求所含組數(shù)a 2、求統(tǒng)計量q,3、查q界值表(= ),確定P值,37,練習題: 1、兩個獨立小樣本計量資料比較的假設檢驗,首先應考慮: A、用t檢驗 B、用u檢驗 C、用Wilcoxon秩和檢驗 D、用t檢驗或Wilcoxon秩和檢驗均可 E、資料符合t檢驗還是Wilcoxon秩和檢驗,38,2、配對樣本差值的Wilcoxon符號秩檢驗,確定P值的方法為: A、T越大,P越大 B、T越大,P越小 C、T值在界值范圍內(nèi),P小于相應的 D、T值在界值范圍內(nèi),P大于相應的 E、T值即u值,查u界值表,39,3、等級資料比較宜用: A、t檢驗 B、t檢驗 C、u檢驗 D、非參數(shù)檢驗 E、方差分析,40,4、多樣本計量資料的比較,當分布類型不清時選擇: A、t檢驗 B、2檢驗 C、u檢驗 D、H檢驗 E、F檢驗,41,5、以下檢驗中不屬于非參數(shù)檢驗的方法是: A、t檢驗 B、H檢驗 C、T檢驗 D、2檢驗 E、M檢驗,42,6、成組設計兩樣本比較的秩和檢驗,其檢驗統(tǒng)計量T是: A、以秩和較小者為T B、以秩和較大者為T C、以例數(shù)較小者秩和為T D、以例數(shù)較大者秩和為T E、當兩樣本例數(shù)不等時,可任取一樣本的秩和為T,43,7、滿足參數(shù)統(tǒng)計分析方法條件的數(shù)據(jù)用非參數(shù)統(tǒng)計分析方法分析,則: A、增加一類錯誤 B、減少一類錯誤 C、減少二類錯誤 D、增加二類錯誤 E、兩類錯誤都增加,44,SPSS的應用:,配對設計的符號秩檢驗: analyzenonparametric tests 2 related samples test pair list:治療前-治療后 test type:wilcoxon ok,45,SPSS的應用:,完全隨機設計的兩樣本比較的秩和檢驗: analyzenonparametric tests 2 independent-samples test variable list:分析變量 grouping variable:分組變量 define groups:分組變量的值 test type:Mann-Whitney U ok,46,SPSS的應用:,成組設計多樣本比較的秩和檢驗: analyzenonparametric tests k independent-samples test variable list:分析變量 grouping variable:分組變量 defin
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