分子生物學(xué)習(xí)題1921568234.doc

第二章 DNA的結(jié)構(gòu)一、選擇題(單選或多選) 1證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩個(gè)關(guān)鍵性實(shí)驗(yàn)是:肺炎球菌在老鼠體內(nèi)的毒性和T2噬菌體感染大腸桿菌。這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中主要的論點(diǎn)證據(jù)是:( ) (a)從被感染的生物體內(nèi)重新分離得到DNA，作為疾病的致病劑 (b)DNA突變導(dǎo)致毒性喪失 (c)生物體吸收的外源DNA(而并非蛋白質(zhì))改變了其遺傳潛能 (d)DNA是不能在生物體間轉(zhuǎn)移的，因此它一定是一種非常保守的分子 (e)真核生物、原核生物、病毒的DNA能相互混合并彼此替代 2. 1953年Watson和Crick提出:( ) (a)多核苷酸DNA鏈通過氫鍵連接成一個(gè)雙螺旋 (b)DNA的復(fù)制是半保留的，常常形成親本-子代雙螺旋雜合鏈 (c)三個(gè)連續(xù)的核苛酸代表一個(gè)遺傳密碼 (d)遺傳物質(zhì)通常是DNA而非RNA (e)分離到回復(fù)突變體證明這一突變并非是一個(gè)缺失突變 3. 雙鏈DNA中的堿基對(duì)有:( ) (a)A-U (b)G-T (c)C-G (d)T-A (e)C-A 4. DNA雙螺旋的解鏈或變性打斷了互補(bǔ)堿基間的氫鍵，并因此改變了它們的光吸收 特性。以下哪些是對(duì)DNA的解鏈溫度的正確描述:( ) (a)哺乳動(dòng)物DNA約為450C，因此發(fā)燒時(shí)體溫高于420C是十分危險(xiǎn)的 (b) 依賴于A-T含量，因?yàn)锳-T含量越高則雙鏈分開所需要的能量越少 (c)是雙鏈DNA中兩條單鏈分開過程中溫度變化范圍的中間值 (d)可通過堿基在260mm的特征吸收峰的改變來確定 (e)就是單鏈發(fā)生斷裂(磷酸二醋鍵斷裂)時(shí)的溫度 5. DNA的變性:( ) (a)包括雙螺旋的解鏈 (b)可以由低溫產(chǎn)生 (c)是可逆的 (d)是磷酸二醋鍵的斷裂 (e)包括氫鍵的斷裂 6. 在類似RNA這樣的單鏈核酸所表現(xiàn)出的二級(jí)結(jié)構(gòu)中，發(fā)夾結(jié)構(gòu)的形成:( ) (a)基于各個(gè)片段間的互補(bǔ)，形成反向平行雙螺旋 (b)依賴于A-U含量，因?yàn)樾纬傻臍滏I越少則發(fā)生堿基配對(duì)所需的能量也越少 (c)僅僅當(dāng)兩配對(duì)區(qū)段中所有的堿基均互補(bǔ)時(shí)才會(huì)發(fā)生(d)同樣包括有像G-U這樣的不規(guī)則堿基配對(duì)(e)允許存在幾個(gè)只有提供過量的自由能才能形成堿基對(duì)的堿基 7DNA分子中的超螺旋:( )(a)僅發(fā)生于環(huán)狀DNA中。如果雙螺旋在圍繞其自身的軸纏繞后(即增加纏繞數(shù))才 閉合，則雙螺旋在扭轉(zhuǎn)力的作用下，處于靜止(b)在線性和環(huán)狀DNA中均有發(fā)生。纏繞數(shù)的增加可被堿基配對(duì)的改變和氫鍵的 增加所抑制(c)可在一個(gè)閉合的DNA分子中形成一個(gè)左手雙螺旋。負(fù)超螺旋是DNA修飾的前 提，為酶接觸DNA提供了條件(d)足真核生物DNA有絲分裂過程中固縮的原因(e)是雙螺旋中一條鏈繞另一條鏈的旋轉(zhuǎn)數(shù)和雙螺旋軸的回轉(zhuǎn)數(shù)的總和8.DNA在10mm纖絲中壓縮多少倍(長(zhǎng)度)？( )(a)6倍 (b)10倍 (c)40倍 (d)240倍 (e)1000倍 (f)10000倍9.DNA在3mm纖絲中壓縮多少倍?( )(a)6倍 (b)l0倍 (c)40倍 (d)240倍 (e)lO00倍 (f)10000倍10.DNA在染色體的常染色質(zhì)區(qū)壓縮多少倍?( )(a)6倍 (b)10惜 (c)40倍 (d)240倍 (e)1000倍 (f)10000倍11.DNA在中期染色體中壓縮多少倍?( )(a)6倍 (b)10倍 (c)40倍 (d)240倍 (e)1000倍(f)10000倍12.組蛋白的凈電荷是:( ) (a)正 (b)中性 (c)負(fù)13核小體的電性是:( ) (a)正 (b)中性 (c)負(fù)14 當(dāng)新的核小體在體外形成時(shí)，會(huì)出現(xiàn)以下哪些過程?( ) (a)核心組蛋白與DNA結(jié)合時(shí)，一次只結(jié)合一個(gè) (b)一個(gè)H32-H42，核形成，并與DNA結(jié)合，隨后按順序加上兩個(gè)H2A-H2B二聚體 (c)核心八聚體完全形成后，再與DNA結(jié)合15 當(dāng)一個(gè)基因具有活性時(shí):( ) (a)啟動(dòng)子一般是不帶有核小體的 (b)整個(gè)基因一般是不帶有核小體的 (c)基因被核小體遮蓋，但染色質(zhì)結(jié)構(gòu)已發(fā)生改變以致于整個(gè)基因?qū)怂崦附到飧用舾卸?判斷題1 在高鹽和低溫條件下由DNA單鏈雜交形成的雙螺旋表現(xiàn)出幾乎完全的互補(bǔ)性，這一過程可看作是一個(gè)復(fù)性(退火)反應(yīng)。2在核酸雙螺旋(如DNA)中形成發(fā)夾環(huán)結(jié)構(gòu)的頻率比單鏈分子低。發(fā)夾結(jié)構(gòu)的產(chǎn)生需要回文序列使雙鏈形成對(duì)稱的發(fā)夾，呈十字結(jié)構(gòu)。3B型雙螺旋是DNA的普遍構(gòu)型，而Z型則被確定為僅存在于某些低等真核細(xì)胞中。4病毒的遺傳因子可包括1到300個(gè)基因。與生命有機(jī)體不同，病毒的遺傳因子可能是DNA或RNA(但不可能同時(shí)兼有!)，因此DNA不是完全通用的遺傳物質(zhì)。5. Cot1/2，與基因組大小相關(guān)。6. Cot1/2，與基因組復(fù)雜性相關(guān)。7. 非組蛋白染色體蛋白負(fù)責(zé)3Onm纖絲高度有序的壓縮。三、簡(jiǎn)答題1.堿基對(duì)間在生化和信息方面有什么區(qū)別?2.在何種情況下有可能預(yù)測(cè)某一給定的核苷酸鏈中G的百分含量?3.真核基因組的哪些參數(shù)影響Cotl1/2值?4.請(qǐng)問哪些條件可促使DNA復(fù)性(退火)？5.為什么DNA雙螺旋中維持特定的溝很重要?6大腸桿菌染色體的分子量大約是2.5xlO9Da,核苷酸的平均分子量是330Da，兩個(gè)鄰近核背酸對(duì)之間的距離是0.34mm;雙螺旋每一轉(zhuǎn)的高度(即螺距)是3.4nm，請(qǐng)問:(1)該分子有多長(zhǎng)?(2)該DNA有多少轉(zhuǎn)?7. 曾經(jīng)有一段時(shí)間認(rèn)為，DNA無論來源如何，都是4個(gè)核苷酸的規(guī)則重復(fù)排列(如， ATCG.ATCG.ATCG.ATCG)，所以DNA缺乏作為遺傳物質(zhì)的特異性。第一個(gè)直接推翻該四核甘酸定理的證據(jù)是什么?8. 為什么在DNA中通常只發(fā)現(xiàn)A-T和C-G堿基配對(duì)?9. 列出最先證實(shí)是DNA(或RNA)而不是蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)的一些證據(jù)。10.為什么只有DNA適合作為遺傳物質(zhì)?四、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與分析 2從4種不同的物種分離出的核酸中各種堿基的比率（%）如下： A+T(或A+U) A+UA T U G C _ _ G+C C+T(或C+U)1 17 17 33 33 0.5 1.02 29 19 22 30 0.97 1.03 24 16 24 36 0.66 1.54 34 2.1 1.0(1)對(duì)于每個(gè)物種，回答以下的問題： 核酸是DNA還是RNA? 它是雙鏈還是單鏈？(2）填充物種4中缺少堿基百分比。3假定你從一新發(fā)現(xiàn)的病毒中提取了核酸。請(qǐng)用最簡(jiǎn)單的方法確定： （1）它是DNA還是RNA? (2) 它是單鏈還是雙鏈？第三章 有機(jī)體、染色體和基因一 選擇題1基因組是:( ) (a)一個(gè)生物體內(nèi)所有基因的分子總量 （b）一個(gè)二倍體細(xì)胞中的染色體數(shù) (c)遺傳單位 (d)生物體的一個(gè)特定細(xì)胞內(nèi)所有基因的分子的總量2多態(tài)性(可通過表型或DNA分析檢測(cè)到)是指:( ) (a)在一個(gè)單克隆的純化菌落培養(yǎng)物中存在不同的等位基因 (b)-個(gè)物種種群中存在至少兩個(gè)不同的等位基因 (c)-個(gè)物種種群中存在至少三個(gè)不同的等位基因 (d)一個(gè)基因影響了一種表型的兩個(gè)或更多非相關(guān)方面的情況 (e)一個(gè)細(xì)胞含有的兩套以上的單倍體基因組3 核基因經(jīng)常被斷開:( ) (a)反映了真核生物的mRNA是多順反子 (b)因?yàn)榫幋a序列外顯子被非編碼序列內(nèi)含子所分隔 (c)因?yàn)檎婧松锏腄NA為線性而且被分開在各個(gè)染色體上，所以同一個(gè)基因的不同部分可能分布于不同的染色體上 (d)表明初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物必須被加工后才可被翻譯 (e)表明真核基因可能有多種表達(dá)產(chǎn)物，因?yàn)樗锌赡茉趍RNA加工的過程中采用不同的外顯子重組方式4下面敘述哪些是正確的?( ) (a)C值與生物體的形態(tài)復(fù)雜性呈正相關(guān) (b)C值與生物體的形態(tài)復(fù)雜性呈負(fù)相關(guān) (c)每個(gè)門的最小C值與生物體形態(tài)復(fù)雜性是大致相關(guān)的 5選出下列所有正確的敘述。( ) (a)外顯子以相同順序存在于基因組和cDNA中 (b) 內(nèi)含子經(jīng)常可以被翻譯 (c)人體內(nèi)所有的細(xì)胞具有相同的一套基因 (d)人體內(nèi)所有的細(xì)胞表達(dá)相同的一套基因 (e)人體內(nèi)所有的細(xì)胞以相同的一種方式剪接每個(gè)基因的mRNA6下列關(guān)于酵母和哺乳動(dòng)物的陳述哪些是正確的?( ) (a)大多數(shù)酵母基因沒有內(nèi)含子，而大多數(shù)哺乳動(dòng)物基因有許多內(nèi)含子(b) 酵母基因組的大部分基因比哺乳動(dòng)物基因組的大部分基因小(c)大多數(shù)酵母蛋白比哺乳動(dòng)物相應(yīng)的蛋白小(d)盡管酵母基因比哺乳動(dòng)物基因小，但大多數(shù)酵母蛋白與哺乳動(dòng)物相應(yīng)的蛋白大小大致相同7下列哪些基因組特性隨生物的復(fù)雜程度增加而上升?( )(a)基因組大小(b)基因數(shù)量(c)基因組中基因的密度(d)單個(gè)基因的平均大小8以下關(guān)于假基因的陳述哪些是正確的?( )(a)它們含有終止子(b)它們不被轉(zhuǎn)錄(c)它們不被翻譯(d)它們可能因上述任一種原因而失活(e)它們會(huì)由于缺失或其他機(jī)理最終從基因組中消失(f)它們能進(jìn)化為具有不同功能的新基因9假基因是由于不均等交換后，其中一個(gè)拷貝失活導(dǎo)致的。選出下面關(guān)于此過程的正確敘述。( )(a)失活點(diǎn)可通過比較沉默位點(diǎn)變化的數(shù)量和置換位點(diǎn)變化的數(shù)量來確定(b)如果假基因是在基因復(fù)制后立即失活，則它在置換位點(diǎn)比沉默位點(diǎn)有更多的變化(c)如果假基因是在基因復(fù)制后經(jīng)過相當(dāng)長(zhǎng)一段時(shí)間才失活，則它在置換位點(diǎn)與沉默位點(diǎn)有相同數(shù)量的變化10下列哪些基因以典型的串聯(lián)形式存在于真核生物基因組?( )(a)球蛋白基因(b)組蛋白基因 (c)rRNA基因 (d)肌動(dòng)蛋白基因11根據(jù)外顯子改組(exonshuffling)假說:( )(a)蛋白的功能性結(jié)構(gòu)域由單個(gè)外顯子編碼(b)當(dāng)DNA重組使內(nèi)含子以一種新的方式結(jié)合在一起時(shí)，新基因就產(chǎn)生了(c)當(dāng)DNA重組使外顯子以一種新的方式結(jié)合在一起時(shí)，新基因就產(chǎn)生了(d)因?yàn)橐恍┬碌墓δ?蛋白質(zhì))能通過外顯子的不同組合裝配產(chǎn)生，而不是從頭產(chǎn)生新功能，所以進(jìn)化速度得以加快12簡(jiǎn)單序列DNA( )(a)與C0t1/2曲線的中間成分復(fù)性(b)由散布于基因組中各個(gè)短的重復(fù)序列組成(c)約占哺乳類基因組的10%(d)根據(jù)其核背酸組成有特異的浮力密度(e)在細(xì)胞周期的所有時(shí)期都表達(dá)13原位雜交:( )(a)是一種標(biāo)記DNA與整個(gè)染色體雜交并且發(fā)生雜交的區(qū)域可通過顯微觀察的技術(shù) (b)表明衛(wèi)星DNA散布于染色體的常染色質(zhì)區(qū) (c)揭示衛(wèi)星DNA位于染色體著絲粒處4非均等交換:( ) (a)發(fā)生在同一染色體內(nèi) (b) 產(chǎn)生非交互重組染色體 (c)改變了基因組織形式，未改變基因的總數(shù) (d)在染色體不正常配對(duì)時(shí)發(fā)生 (e)降低一個(gè)基因簇的基因數(shù)，同時(shí)增加另一個(gè)基因簇的基因數(shù)15微衛(wèi)星重復(fù)序列:( ) (a)每一簇含的重復(fù)序列的數(shù)目比衛(wèi)星重復(fù)的少 (b)有一個(gè)10-15個(gè)核背酸的核心重復(fù)序列 (c)在群體的個(gè)體間重復(fù)簇的大小經(jīng)常發(fā)生變化 (d)在DNA重組時(shí)，是不具有活性的16細(xì)胞器DNA能夠編碼下列哪幾種基因產(chǎn)物?( ) (a)mRNA (b)大亞基rRNA (c)小亞基rRNA (d)tRNA (e)4.5SrRNA (f) 5SrRNA17典型的葉綠體基因組有多大?( ) (a)l.5kb (b)l5kb (c)l5Okb (d)l5OOkb18細(xì)胞器基因組:( ) (a)是環(huán)狀的 (b)分為多個(gè)染色體 (c)含有大量的短的重復(fù)DNA序列19葉綠體基因組含:( ) (a)兩個(gè)大的反向重復(fù) (b)兩個(gè)大的單一序列DNA (c)兩個(gè)短的單一序列DNA20酵母線粒體基因組:( ) (a)編碼的基因數(shù)目與人線粒體基因組編碼的基因數(shù)目大致相恫 (b)大小與人線粒體基因組大小大致相同 (c)含有許多內(nèi)含子，其中有些能編碼蛋白質(zhì) (d)含有AT豐富區(qū) (e)有幾個(gè)功能未明的區(qū)域21在人類線粒體基因組中:( ) (a)幾乎所有的DNA都用于編碼基因產(chǎn)物 (b)幾乎所有編碼蛋白質(zhì)的基因都從不同的方向進(jìn)行轉(zhuǎn)錄(c)產(chǎn)生惟一一個(gè)大的轉(zhuǎn)錄物，然后剪接加工，釋放出各種RNA分子(d)大多數(shù)編碼蛋白的基因被tRNA基因分隔開22酵母的小菌落突變:( )(a)已失去全部線粒體的功能(b）總是致死的(c)由編碼線粒體蛋白的細(xì)胞核基因突變引起(d)由線粒體基因組丟失或重排引起二、判斷題1水晰的基因組比人的基因組大。2高等真核生物的大部分DNA是不編碼蛋白質(zhì)的。3假基因通常與它們相似的基因位于相同的染色體上。4在有絲分裂中，端粒對(duì)于染色體的正確分離是必要的。5大多數(shù)看家基因編碼低豐度的mRNA。6所有真核生物的基因都是通過對(duì)轉(zhuǎn)錄起始的控制進(jìn)行調(diào)控的。7所有高等真核生物的啟動(dòng)子中都有TATA盒結(jié)構(gòu)。8只有活性染色質(zhì)轉(zhuǎn)錄的基因?qū)NaseI敏感。9內(nèi)含子通?？梢栽谙嚓P(guān)基因的同一位置發(fā)現(xiàn)。1040%以上的DrOsOphilaciri基因組是由簡(jiǎn)單的7bp序列重復(fù)數(shù)百萬次組成。11衛(wèi)星DNA在強(qiáng)選擇壓力下存在。三，簡(jiǎn)答題1比較基因組的大小和基因組復(fù)雜性的不同:一個(gè)基因組有兩個(gè)序列，一個(gè)是A，另一個(gè)是B，各有200Obp長(zhǎng)。其中一個(gè)是由400bp的序列重復(fù)5次而成，另一個(gè)則由50bp的序列重復(fù)40次而成，間:(1)這個(gè)基因組的大小怎樣?(2)這個(gè)基因組的復(fù)雜性如何?2一個(gè)基因如何產(chǎn)生兩種不同類型的mRNA分子?3在一個(gè)克隆基因的分析中發(fā)現(xiàn):一個(gè)含有轉(zhuǎn)錄位點(diǎn)上游3.8kbDNA的克隆，其mRNA直接轉(zhuǎn)錄活性比僅含有3.lkb上游DNA的克隆的轉(zhuǎn)錄活性大50倍。這表明了什么?4被加工的假基因與其他假基因有哪些不同?它是如何產(chǎn)生的?5非轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)與轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)分別位于識(shí)NA重復(fù)的什么位置?轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)與內(nèi)含子有何區(qū)別6請(qǐng)描述C值矛盾，并舉一個(gè)例說明。 37在酵母基因中，其生活必需基因占多大比例?為什么有些基因可能是不必要的?8酵母mRNA的大小一般與基因的大小相一致。而哺乳動(dòng)物mRNA比對(duì)應(yīng)的基因明顯小。為什么?9在一個(gè)基因復(fù)制后，外顯子發(fā)生突變的機(jī)率比內(nèi)含子小。但是，所有DNA的突變率是相同的。請(qǐng)解釋原因。10什么證據(jù)表明外顯子與蛋白質(zhì)的功能結(jié)構(gòu)域相一致?這一證據(jù)如何支持外顯子改組;(exonshuffling)假說?11為什么衛(wèi)星DNA在密度梯度離心時(shí)會(huì)形成一個(gè)清晰的峰?12為什么基因組DNA在用限制性內(nèi)切核酸酶消化時(shí)，哺乳類的衛(wèi)星DNA會(huì)產(chǎn)生特異的帶?15重復(fù)序列并不是在選擇壓力下存在，因此能快速積累突變。這些特性表明重復(fù)序列相互間應(yīng)存在很大的不同，但事實(shí)并不是這樣的。請(qǐng)舉例說明。16哪些細(xì)胞器帶有自身基因組?為什么這些細(xì)胞器帶有自身的基因組?17線粒體DNA的突變率與細(xì)胞核DNA突變率有什么不同?為什么?18人線粒體DNA的哪些特征表明了其基因組的組織方式具有經(jīng)濟(jì)性?19RNA分子能被運(yùn)到細(xì)胞器中嗎?20什么證據(jù)表明細(xì)胞器與原核生物關(guān)系比真核生物關(guān)系密切?四、分析題現(xiàn)在對(duì)人類基因組的主要研究工作是迸行基因組的序列測(cè)定。然而，有人根據(jù)人類基因組是由重復(fù)序列組成為由，認(rèn)為反復(fù)對(duì)同一種DNA進(jìn)行測(cè)序是不明智的。你能否擬定兩份計(jì)劃，一份計(jì)劃應(yīng)保證僅僅單一序列DNA被測(cè)序，第二個(gè)計(jì)劃應(yīng)允許僅僅轉(zhuǎn)錄的單一DNA序列被測(cè)序。請(qǐng)簡(jiǎn)述你的兩份計(jì)劃。第四章 DNA復(fù)制一、填空題1 在DNA合成中負(fù)責(zé)復(fù)制和修復(fù)的酶是_。2 染色體中參與復(fù)制的活性區(qū)呈Y型結(jié)構(gòu)，稱為_。3 在DNA復(fù)制和修復(fù)過程中修補(bǔ)DNA螺旋上缺口的酶稱為_。4 在DNA復(fù)制過程中，連續(xù)合成的子鏈稱_，另一條非連續(xù)合成的子鏈稱為_。5 如果DNA聚合酶把一個(gè)不正確的核苷酸加到3末端，一個(gè)含35活性的獨(dú)立催化區(qū)會(huì)將這個(gè)錯(cuò)配堿基切去。這個(gè)催化區(qū)稱為_酶。6 DNA后隨鏈合成的起始要一段短的_，它是由_以核糖核苷酸為底物合成的。7 復(fù)制叉上DNA雙螺旋的解旋作用由_催化的，它利用來源于ATP水解產(chǎn)生的能量沿DNA鏈單向移動(dòng)。8 幫助DNA解旋的_與單鏈DNA結(jié)合，使堿基仍可參與模板反應(yīng)。9 DNA引發(fā)酶分子與DNA解旋酶直接結(jié)合形成一個(gè)_單位，它可在復(fù)制叉上沿后隨鏈下移，隨著后隨鏈的延伸合成RNA引物。10 如果DNA聚合酶出現(xiàn)錯(cuò)誤，會(huì)產(chǎn)生一對(duì)錯(cuò)配堿基，這種錯(cuò)誤可以被一個(gè)通過甲基化作用來區(qū)別新鏈和舊鏈的特別_系統(tǒng)進(jìn)行校正。11 對(duì)酵母、細(xì)菌以及幾種生活在真核生物細(xì)胞中的病毒來說，都可在DNA獨(dú)特序列_處觀察到復(fù)制泡的形成。12 _可被看成一種可形成暫時(shí)單鏈缺口(型)或暫時(shí)雙鏈缺口(型)的可逆核酸酶。二、選擇題(單選或多選)1 DNA的復(fù)制:( )(a)包括一個(gè)雙螺旋中兩條子鏈的合成(b) 遵循新的子鏈與其親本鏈相配對(duì)的原則(c)依賴于物種特異的遺傳密碼(d)是堿基錯(cuò)配最主要的來源(e)是一個(gè)描述基因表達(dá)的過程2 一個(gè)復(fù)制子是:( )(a)細(xì)胞分裂期間復(fù)制產(chǎn)物被分離之后的DNA片段(b)復(fù)制的DNA片段和在此過程申所需的酶和蛋白(c)任何自發(fā)復(fù)制的DNA序列(它與復(fù)制起始點(diǎn)相連)(d)任何給定的復(fù)制機(jī)制的產(chǎn)物(如:單環(huán)) (e)復(fù)制起點(diǎn)和復(fù)制叉之間的DNA片段3 真核生物復(fù)制子有下列特征，它們:( ) (a)比原核生物復(fù)制子短得多，因?yàn)橛心┒诵蛄械拇嬖?b)比原核生物復(fù)制子長(zhǎng)得多，因?yàn)橛休^大的基因組(c)通常是雙向復(fù)制且能融合(d)全部立即啟動(dòng)，以確保染色體在S期完成復(fù)制(e)不是全部立即啟動(dòng)，在任何給定的時(shí)間只有大約15是有活性的4 下述特征是所有(原核生物、真核生物和病毒)復(fù)制起始位點(diǎn)都共有的是:( )(a)起始位點(diǎn)是包括多個(gè)短重復(fù)序列的獨(dú)特DNA片段(b)起始位點(diǎn)是形成穩(wěn)定二級(jí)結(jié)構(gòu)的回文序列(c)多聚體DNA結(jié)合蛋白專一性識(shí)別這些短的重復(fù)序列(d)起始位點(diǎn)旁側(cè)序列是A-T豐富的，能使DNA螺旋解開(e)起始位點(diǎn)旁側(cè)序列是G-C豐富的，能穩(wěn)定起始復(fù)合物5 下列關(guān)于DNA復(fù)制的說法是正確的有:( ) (a)按全保留機(jī)制進(jìn)行(b)按35方向進(jìn)行(c)需要4種的dNTP參與(d)需要DNA連接酶的作用(e)涉及RNA引物的形成(f)需要DNA聚合酶6 滾環(huán)復(fù)制:( )(a)是細(xì)菌DNA的主要復(fù)制方式(b) 可以使復(fù)制子大量擴(kuò)增(c)產(chǎn)生的復(fù)制子總是雙鏈環(huán)狀拷貝(d)是噬菌體DNA在細(xì)菌中最通常的一種復(fù)制方式(e)復(fù)制子中編碼切口蛋白的基因的表達(dá)是自動(dòng)調(diào)節(jié)的7 標(biāo)出下列所有正確的答案:( )(a)轉(zhuǎn)錄是以半保留的方式獲得兩條相同的DNA鏈的過程(b)DNA依賴的DNA聚合酶是負(fù)責(zé)DNA復(fù)制的多亞基酶(c)細(xì)菌轉(zhuǎn)錄物(mRNA)是多基因的(d)因子指導(dǎo)真核生物的hnRNA到mRNA的轉(zhuǎn)錄后修飾(e)促旋酶(拓?fù)洚悩?gòu)酶)決定靠切開模板鏈而進(jìn)行的復(fù)制的起始和終止8 哺乳動(dòng)物線粒體和植物葉綠體基因組是靠D環(huán)復(fù)制的。下面哪一種敘述準(zhǔn)確地描述了這個(gè)過程?( )(a)兩條鏈都是從oriD開始復(fù)制的，這是一個(gè)獨(dú)特的二級(jí)結(jié)構(gòu)，由DNA聚合酶復(fù)合體識(shí)別(b)兩條鏈的復(fù)制都是從兩個(gè)獨(dú)立的起點(diǎn)同時(shí)起始的(c)兩條鏈的復(fù)制都是從兩個(gè)獨(dú)立的起點(diǎn)先后起始的(d)復(fù)制的起始是由一條或兩條(鏈)替代環(huán)促使的(e)記廣基因座延遲一條鏈的復(fù)制完成直到兩個(gè)復(fù)制過程同步9 DNA多聚體的形成要求有模板和一個(gè)自由3-OH端的存在。這個(gè)末端的形成是靠(a)在起點(diǎn)或?qū)槠纹鹗嘉稽c(diǎn)(3-GTC)上的一個(gè)RNA引發(fā)體的合成(b) 隨著鏈替換切開雙鏈DNA的一條鏈(c)自由的脫氧核糖核苷酸和模板一起隨機(jī)按Watson-Crick原則進(jìn)行配對(duì)(d)靠在3末端形成環(huán)(自我引發(fā))(e)-種末端核苷酸結(jié)合蛋白結(jié)合到模板的3末端l0 對(duì)于一個(gè)特定的起點(diǎn)，引發(fā)體的組成包括:( )(a)在起始位點(diǎn)與DnaG引發(fā)酶相互作用的一個(gè)寡聚酶(b)一個(gè)防止DNA降解的單鏈結(jié)合蛋白(c)DnaB解旋酶和附加的DnaC，DnaT，MA等蛋白(d)DnaB，單鏈結(jié)合蛋白，DnaC,DnaT.PriA蛋白和DnaG引發(fā)酶(e)DnaB解旋酶，DnaG引發(fā)酶和DNA聚合酶11 在原核生物復(fù)制子中以下哪種酶除去RNA引發(fā)體并加人脫氧核糖核苷酸?( )(a)DNA聚合酶(b)DNA聚合酶(c)DNA聚合酶(d)外切核酸酶MFl(e)DNA連接酶三、判斷題1 大腸桿菌中，復(fù)制叉以每秒500個(gè)堿基對(duì)的速度向前移動(dòng)，復(fù)制叉前的DNA以3000r/min的速度旋轉(zhuǎn)。2 所謂半保留復(fù)制就是以DNA親本鏈作為合成新子鏈DNA的模板，這樣產(chǎn)生的新雙鏈DNA分子由一條舊鏈和一條新鏈組成。3 模板或反義DNA鏈可定義為:模板鏈?zhǔn)荝NA聚合酶識(shí)別并合成一個(gè)互補(bǔ)的mRNA，這一mRNA是蛋白質(zhì)合成的模板。4 在DNA復(fù)制中，假定都從53同樣方向讀序時(shí)，新合成DNA鏈中的核苷酸序列同模板鏈一樣。5 DNA的53合成意味著當(dāng)在裸露3-0H的基團(tuán)中添加dNTP時(shí)，除去無機(jī)焦磷酸DNA鏈就會(huì)伸長(zhǎng)。6 在先導(dǎo)鏈上DNA沿53方向合成，在后隨鏈上則沿35方向合成。7 如果DNA沿35合成，那它則需以5三磷酸或3脫氧核苷三磷酸為末端的鏈為前體。8 大腸桿菌DNA聚合酶缺失35校正外切核酸酶活性時(shí)會(huì)降低DNA合成的速率，但不影響它的可靠性。9 DNA的復(fù)制需要DNA聚合酶和RNA聚合酶。10 復(fù)制叉上的單鏈結(jié)合蛋白通過覆蓋堿基使DNA的兩條單鏈分開，這樣就避免堿基配對(duì)。11 只要子鏈和親本鏈中的一條或兩條被甲基化，大腸桿菌中的錯(cuò)配校正系統(tǒng)就可以把它們區(qū)別開來，但如果兩條鏈都沒有甲基化則不行。12 大腸桿菌、酵母和真核生物病毒DNA的新一輪復(fù)制是在一個(gè)特定的位點(diǎn)起始的，這個(gè)位點(diǎn)由幾個(gè)短的序列構(gòu)成，可用于結(jié)合起始蛋白復(fù)合體。13 拓?fù)洚悩?gòu)酶之所以不需要ATP來斷裂和重接DNA鏈，是因?yàn)榱姿岫ユI的能量被暫時(shí)貯存在酶活性位點(diǎn)的磷酸酪氨酸連接處。14 酵母中的拓?fù)洚悩?gòu)酶突變體能夠進(jìn)行DNA復(fù)制，但是在有絲分裂過程中它們的染色體不能分開。15 靠依賴于DNA的DNA聚合酶所迸行的DNA復(fù)制要求有作為一個(gè)引發(fā)物的游離3-OH的存在。游離的3-OH可以通過以下三種途徑獲得:合成一個(gè)RNA引物、DNA自我引發(fā)的或者一個(gè)末端蛋白通過磷酸二酯鍵共價(jià)結(jié)合到一個(gè)核苷酸。16 當(dāng)DNA兩條鏈的復(fù)制同時(shí)發(fā)生時(shí)，它是由一個(gè)酶復(fù)合物:DNA聚合酶負(fù)責(zé)的，真核生物的復(fù)制利用3個(gè)獨(dú)立作用的DNA聚合酶，Pol的一個(gè)拷貝(為了起始)和Po1的兩個(gè)拷貝(DNA多聚體化，當(dāng)MF1將RNA引發(fā)體移去之后填人)。17 從oirA開始的噬菌體復(fù)制的起始是被兩個(gè)噬菌體蛋白O和P所控制的，在大腸桿菌E.coli中O和P是DnaA和DnaC蛋白的類似物?；谶@種比較，0蛋白代表一個(gè)解旋酶而P蛋白調(diào)節(jié)解旋酶和引發(fā)酶結(jié)合。四 簡(jiǎn)答題1 描述 Meselson-Stahl試驗(yàn)，說明這一實(shí)驗(yàn)加深我們對(duì)遺傳理解的重要性。2 請(qǐng)列舉可以在線性染色體的末端建立線性復(fù)制的三種方式。3 為什么一些細(xì)菌完成分裂的時(shí)間比細(xì)菌基因組的復(fù)制所需的時(shí)間要少? 為什么在選擇營(yíng)養(yǎng)條件下，E.coli 中可以存在多叉的染色體或多達(dá) 4個(gè)以上的開環(huán)染色體拷貝 ，而正常情況下染色體是單拷貝 的?4 在 DNA 聚合酶催化新鏈合成以前發(fā)生了什么反應(yīng)?5 DNA 復(fù)制起始過程如何受 DNA甲基化狀態(tài)影響?6 請(qǐng)指出在oriC或X型起點(diǎn)起始的 DNA 復(fù)制之間存在的重要差異。7 大腸桿菌被 T2噬菌體感染，當(dāng)它的 DNA 復(fù)制開始后提取噬菌體的 DNA，發(fā)現(xiàn)一些RNA 與 DNA 緊緊結(jié)合在一起，為什么?8 DNA連接酶對(duì)于DNA的復(fù)制是很重要的，但RNA的合成一般卻不需要連接酶。解釋這個(gè)現(xiàn)象的原因。9 曾經(jīng)認(rèn)為DNA的復(fù)制是全保留復(fù)制，每個(gè)雙螺旋分子都作為新的子代雙螺旋分子模板。如果真是這樣，在 Meselson和 Stathl的實(shí)驗(yàn)中他們將得到什么結(jié)果?10 描述 Matthew 和 Franklin所做的證明 DNA 半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)。11 解釋在DNA復(fù)制過程中，后隨鏈?zhǔn)窃鯓雍铣傻摹?2 描述滾環(huán)復(fù)制過程及其特征。五 分析題圖中的DNA片斷兩端為雙鏈，中間為單鏈，上面一條鏈的極性已標(biāo)出。 5 3 _ _P HO_ 圖為 一個(gè)具有單鏈缺口的雙鏈DNA分子 (1)下面一條鏈中所示的磷酸所連的片斷的5端還是3端？ (2)你能設(shè)想在細(xì)胞中這個(gè)缺口怎樣在DNA修復(fù)過程中被修復(fù)的？ (3)如果缺口在含有脫氧核苷三磷酸和DNA聚合酶的無細(xì)胞系統(tǒng)中被修復(fù)，那么底部那條鏈將包括幾個(gè)階段？第五、十章 DNA 修復(fù)與重組一 填空1在大腸桿菌中發(fā)現(xiàn)了 種DNA聚合酶。DNA修復(fù)時(shí)需要DNA聚合酶 。2真核生物中有5種DNA聚合酶，它們是:(1) （2） (3) (4) (5) 。3在DNA修復(fù)過程中，需要第二種酶， ，作用是將DNA中相鄰的堿基 起來。 DNA聚合酶具有外切核酸酶的活性。有兩種外切核酸酶的活性，它們分別從 和 降解DNA。DNA聚合酶 只有 外切核酸酶活性。4只有真核DNA聚合酶 和 顯示 外切核酸酶活性。5DNA大多數(shù)自發(fā)變化都會(huì)通過稱之為 的作用很快被校正。僅在極少情況下，DNA將變化的部分保留下來導(dǎo)致永久的序列變化，稱為 。6偶然情況下，在同一基因兩個(gè)稍微不同拷貝(等位基因)間發(fā)生重組的過程中，一個(gè)等位基因經(jīng)過 過程會(huì)被另一等位基因代替。7通過 基因重組，游動(dòng)DNA序列和一些病毒可進(jìn)人或離開一條目的染色體。8DNA修復(fù)包括3個(gè)步驟: 酶對(duì)DNA鏈上不正常堿基的識(shí)別與切除， 酶對(duì)已切除區(qū)域的重新合成， 酶對(duì)剩下切口的修補(bǔ)。9一種主要的DNA修復(fù)途徑稱 ，包括一系列 酶，它們都能識(shí)別并切去DNA上不正常堿基。10 途徑可以切去任何造成DNA雙螺旋大片段改變的DNA損傷。11大腸桿菌中，任何由于DNA損傷造成的DNA復(fù)制障礙都會(huì)誘導(dǎo) 的信號(hào)，即允許跨過障礙進(jìn)行復(fù)制，給細(xì)胞一個(gè)生存的機(jī)會(huì)。12在 中，基因交換發(fā)生在同源DNA序列間，最常見是發(fā)生在同一染色體的兩個(gè)拷貝間。13在交換區(qū)域，一個(gè)DNA分子的一條鏈與另一個(gè)DNA分子的一條鏈相互配對(duì)，在兩個(gè)雙螺旋間形成一個(gè) 。14通過 ，兩個(gè)單鏈的互補(bǔ)DNA分子一起形成一個(gè)完全雙鏈螺旋，人們認(rèn)為這個(gè)反應(yīng)從一個(gè)慢的 步驟開始。15大腸桿菌的染色體配對(duì)需要 ;它與單鏈 DNA結(jié)合并使同源雙鏈DNA與之配對(duì)。16一般性重組的主要中間體是 ，也用它的發(fā)現(xiàn)者名字命名為 。二、選擇題仁單選或多選)1關(guān)于DNA的修復(fù)，下列描述中，哪些是不正確的( ) (a)UV照射可以引起嚼陡堿基的交聯(lián) (b)DNA聚合酶皿可以修復(fù)單鏈的斷裂 (c)雙鏈的斷裂可以被DNA聚合酶修復(fù) (d)DNA的修復(fù)過程中需要DNA連接酶 (e)細(xì)菌可以用一一種核酸內(nèi)切酶來除去受損傷的堿基 徹 糖背酶可以切除DNA中單個(gè)損傷的堿基2DNA最普遍的修飾是甲基化，在原核生物中這種修飾的作用有:( ) (a)識(shí)別受損的DNA以便于修復(fù) (b)復(fù)制之后區(qū)分鏈，以確定是否繼續(xù)復(fù)制 (c)識(shí)別甲基化的外來DNA并重組到基因組中 (d)保護(hù)它自身的DNA免受核酸內(nèi)切酶限制 (e)識(shí)別轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)以便MVA聚合酶能夠正確結(jié)合3單個(gè)堿基改變是DNA損傷的一種形式，它們:( ) (a)影響轉(zhuǎn)錄但不影響復(fù)制，在此過程中一個(gè)ATG起始密碼可能被修改 (b)影響DNA序列但不影響DNA的整個(gè)結(jié)構(gòu) (c)將繼續(xù)引起結(jié)構(gòu)變化但不影響復(fù)制循環(huán) (d)可能由錯(cuò)配復(fù)制或酶的DNA修飾(如脫氨基)所引起 (e)可以由UV照射(如嘧啶二聚體)或加成化合物形成(如烷基化)所引起4錯(cuò)配修復(fù)是基于對(duì)復(fù)制期間產(chǎn)生的錯(cuò)配的識(shí)別。下列敘述正確的是:( ) (a)UvrABC系統(tǒng)識(shí)別并靠DNA聚合酶促使正確核苷酸的引人而使錯(cuò)配被修復(fù) (b)假如識(shí)別發(fā)生在被重新甲基化的半甲基化DNA之前，那么修復(fù)可能偏向野生型序列(Dam甲基化，MutH，MutSL) (c)錯(cuò)配一般由單鏈交換所修復(fù)，這要靠RecA蛋白恢復(fù)正?？截愋蛄械哪芰?(d)錯(cuò)配修復(fù)也可被認(rèn)為是對(duì)DNA的修飾活動(dòng)，如去烷基化或再氨基化，但是不會(huì)替換損傷的核苷酸 (e)錯(cuò)配修復(fù)是靠正常情況下被LexA蛋白抑制的修復(fù)功能完成的(SOS反應(yīng))6許多細(xì)菌在它們的基因組中幾乎平均分配重組敏感熱點(diǎn)，這些熱點(diǎn)在大腸桿菌 E.coli萬中稱為chi，它們是:( ) (a)是雙鏈經(jīng)常斷裂的部位，它可來誘導(dǎo)重組 (b)是單鏈經(jīng)常斷裂的部位，導(dǎo)致單鏈同化作用 (c)是RecBCD復(fù)合物作用的位點(diǎn)，在這些位點(diǎn)，受雙鏈斷裂激活的RecBCD復(fù)合物切開一個(gè)自由3-OH端(d)是順式作用元件，在該元件內(nèi)可以產(chǎn)生一個(gè)單鏈的自由3-OH末端(e)是RecA蛋白結(jié)合的DNA位點(diǎn)，RecA蛋白從該位點(diǎn)沿著DNA移動(dòng)直到斷裂三、判斷題1拓?fù)洚悩?gòu)酶和可以使DNA產(chǎn)生正同超螺旋。2拓?fù)洚悩?gòu)酶解旋需要ATP酶。3RNA聚合酶合成DNA復(fù)制的RNA引物。4線粒體DNA的復(fù)制需要使用DNA引物。5噬菌體整合到大腸桿菌基因組上是由一個(gè)位點(diǎn)專一的拓?fù)洚悩?gòu)酶(整合酶)催化的，它可以識(shí)別在兩條染色體上短的特異DNA序列。6在真核生物染色體DNA復(fù)制期間，會(huì)形成鏈狀DNA。7所有已知的基因轉(zhuǎn)變都需要一定量的DNA合成。8根據(jù)不同物種同一蛋白質(zhì)中氨基酸的不同來估計(jì)突變率往往較實(shí)際的突變率低，因?yàn)橐恍┩蛔凅w由于危及蛋白質(zhì)功能，在選擇壓力下從種群中消失。9因?yàn)榻M蛋白H4在所有物種中都是一樣的，可以預(yù)期該蛋白基因在不同物種中也是一樣的。1ODNA修復(fù)機(jī)制有很多種，但所有這些機(jī)制都依賴于二倍體染色體上兩套遺傳信息的存在。11自發(fā)的脫嘌呤作用和由尿嘧啶DNA糖基化酶切去一個(gè)已脫堿基的胞嘧啶都會(huì)產(chǎn)生可被無嘌呤嘧啶內(nèi)切核酸酶作為底物識(shí)別的同樣的中間產(chǎn)物。12DNA修復(fù)的第一步是由專用于修復(fù)過程的酶催化的，下面的步驟由DNA代謝過程中的常用酶催化。13大腸桿菌中SOS反應(yīng)的最主要作用是通過在原始DNA損傷區(qū)附近導(dǎo)人補(bǔ)償突變來提高細(xì)胞存活率。14DNA中四個(gè)常用堿基自發(fā)脫氨基的產(chǎn)物，都能被識(shí)別出來。15在細(xì)菌細(xì)胞中，短片段修復(fù)是由損傷誘導(dǎo)的。相反，長(zhǎng)片段修復(fù)是組成型的，且往往涉及長(zhǎng)約15009O00bp損傷DNA片段的替換。16真核生物中DNA的修復(fù)沒有原核生物重要，這是因?yàn)轶w細(xì)胞的二倍體特征。17一般性重組需要交換的雙方都有一長(zhǎng)段同源DNA序列，而位點(diǎn)專一重組僅需要短而專一的核苷酸序列，某些情況下，只需要交換雙方中的一方具有該序列即可。18一般性重組包括DNA片段的物理交換，該過程涉及DNA骨架上磷酸二酯鍵的斷裂和重新形成。19RecA蛋白同時(shí)具有位點(diǎn)專一的單鏈切割的活性和將單鏈從雙螺旋DNA分子上脫離的解旋酶的功能，但需要依賴于ATP活性。20大腸桿菌的單鏈結(jié)合蛋白通過與糖-磷酸骨架結(jié)合并使堿基暴露，從而解開單鏈上的短發(fā)夾結(jié)構(gòu)。21RecA蛋白同時(shí)與單鏈、雙鏈DNA結(jié)合，因此它能催化它們之間的聯(lián)會(huì)。22 交叉鏈互換包括交叉鏈和末交叉鏈，至少其中一條鏈的磷酸骨架斷裂才可能使方過程逆轉(zhuǎn)。四 簡(jiǎn)答題1 假如發(fā)生了堿基對(duì)的錯(cuò)配會(huì)產(chǎn)生什么表型，它們?cè)鯓颖恍迯?fù)?2為什么DNA的甲基化狀態(tài)可以為復(fù)制的調(diào)節(jié)和DNA的修復(fù)所利用?3錯(cuò)配修復(fù)的方向可以怎樣被調(diào)節(jié)(突變型到野生型或野生型到突變型)?4 RecA蛋白是怎樣調(diào)節(jié)SOS反應(yīng)的?第五章 突 變一 填空題1 產(chǎn)生單個(gè)堿基變化的突變叫 突變，如果堿基的改變產(chǎn)生一個(gè)并不改變萎殘基編碼的 ，并且不會(huì)造成什么影響，這就是 突變。如果改變丁酸殘基的密碼，這就是 突變。這種突變對(duì)蛋白質(zhì)功能影響程度要根據(jù)變的氨基酸殘基在蛋白質(zhì) 或 結(jié)構(gòu)中的重要程度，或是與酶的 的密切性來決定，活性變化范圍可 到接近正常。2 一種由于蛋白質(zhì)序列中丟失了 殘基引起的突變將會(huì)阻止 橋的形成，這種蛋白質(zhì)更容易 。如果在 溫度是穩(wěn)定的而在是不穩(wěn)定的，將它稱為 突變，是 突變的一個(gè)例子。3 無義突變是將一種氨基酸的 轉(zhuǎn)變成 密碼子，結(jié)果使蛋白質(zhì)鏈 。一個(gè)堿基的插入或一叫 突變。由于三聯(lián) 的移動(dòng)，突變位置 的整個(gè)氨基酸序列都會(huì)被改變。上述兩種類型的突變(插人和缺失)所產(chǎn)生的蛋白質(zhì)同 的不同，通常是完全 。4下面所列的是由突變而產(chǎn)生的一些異常表型(A)，同時(shí)也列出了表型由突變成的缺陷的可能原因(B)。請(qǐng)盡可能地將A項(xiàng)所列的異常表型同B項(xiàng)所列的可能配對(duì)。A 異常表型: B 缺陷可能出現(xiàn)在:(a) 細(xì)菌的營(yíng)養(yǎng)缺陷型 (t) 合成途徑(b) 細(xì)菌溫度敏感突變體 (u) 降解途徑(c) 細(xì)菌的誘導(dǎo)酶變成組成酶 (v) DNA的修復(fù)(d) 果蠅的紅眼變成白眼 (w) 轉(zhuǎn)錄控制(e) 果蠅形成兩個(gè)胸節(jié) (x) 細(xì)胞分裂控制(f) 人的鐮狀細(xì)胞貧血癥 (y) 胚胎發(fā)育控制(9) 人的原嚇琳癥 (z) 蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性(h) 人著色性干皮病(i) 苯丙酮尿癥(j) 人腫瘤的發(fā)生5. 下面各句是對(duì)不同誘變劑作用的敘述，寫出相應(yīng)情況的誘變劑的名稱:(1)通過同雙螺旋的結(jié)合，引起變構(gòu)，并激活修復(fù)性內(nèi)切核酸酶的誘變劑是: 。(2)引起總?cè)旧w的損傷如斷裂和轉(zhuǎn)位的誘變劑是: 。(3)取代正常的堿基而摻入到DNA中，并通過互變異構(gòu)引起復(fù)制錯(cuò)誤的誘變劑 (4)只能夠除去胞嘧啶和甲基胞嘧啶的氨基基團(tuán)的誘變劑是: (5)主要是引起同一條鏈上的相鄰嘧啶間的交聯(lián)的誘變劑是: 。(6)主要是在 DNA雙螺旋的形變和鏈的錯(cuò)排過程中引起插人或缺失的誘變劑是: 。(7)可以除去 DNA中任何一個(gè)帶有氨基基團(tuán)的堿基上氨基基團(tuán)的誘變劑是: 。 6據(jù)估計(jì)，單倍體人基因組包括50000個(gè)基因，如果每個(gè)世代每個(gè)基因的突變率為5x10-5，那么，每個(gè)個(gè)體中存在 剛產(chǎn)生的突變。 7DNA中兩種常見的自發(fā)突變是由于腺嘌呤、鳥嘌呤與脫氧核糖間的N-糖基連接斷裂而導(dǎo)致的 和使胞嘧啶變?yōu)槟蜞奏ざ鴮?dǎo)致的 。二 選擇題(單選或多選)1 理論上自發(fā)突變是隨機(jī)發(fā)生，并均勻分布于基因組中。然而，精細(xì)分析表明，DNA中的某些位點(diǎn)較其他位點(diǎn)更易發(fā)生突變。這些熱點(diǎn)突變是由于:( )(a)DNA的空間結(jié)構(gòu)選擇性地使部分DNA暴露在誘變因子的作用下(b) 存在可被進(jìn)一步修飾(如脫氨基)的己修飾堿基(如甲基化)，導(dǎo)致堿基轉(zhuǎn)換并通過復(fù)制產(chǎn)生突變(c)被修飾(如甲基化)堿基的存在，易于發(fā)生錯(cuò)配復(fù)制并因此產(chǎn)生突變(d)DNA中富含A-T區(qū)域的存在，使得自發(fā)解鏈及錯(cuò)配堿基的摻人(e)對(duì)沉默突變的選擇壓力很低，因此熱點(diǎn)多為密碼子第三位的堿基2 置換位點(diǎn)突變:( )(a)并不改變所編碼蛋白的序列 (b) 比沉默位點(diǎn)突變更為經(jīng)常(c)與沉默位點(diǎn)突變的發(fā)生率相同3 一種突變細(xì)菌從群落形態(tài)學(xué)(即表型)不能與其野生型相區(qū)別，這一突變可能是:(a)一個(gè)點(diǎn)突變(b) 一個(gè)無義突變或錯(cuò)義突變(c)密碼子第三個(gè)堿基的替換(d)(a)和(b)(e)(a)和(c)5假設(shè)為了鑒別一個(gè)特定的基因，已經(jīng)成功的得到了一種可選擇的細(xì)菌突變株。可是為了更具說服力，必須證明觀測(cè)到的