醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品不良反應(yīng)課件_第1頁(yè)
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藥品安全性監(jiān)測(cè),醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員,一、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的背景及現(xiàn)狀,三、醫(yī)院的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作,二、藥品不良反應(yīng)基本理論,主要內(nèi)容,第一部分藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的背景及現(xiàn)狀,開(kāi)展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的背景我國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作現(xiàn)狀,國(guó)外藥品不良反應(yīng)危害事件,沙利度胺(反應(yīng)停)事件:,藥物治療史上最悲慘的藥源性事件!,含汞藥物與肢端疼痛病氨基比林與白細(xì)胞減少癥磺胺酏劑與腎衰,國(guó)外藥品不良反應(yīng)危害事件,提高臨床前研究水平,完善相關(guān)資料;加強(qiáng)藥品上市前的嚴(yán)格審查;加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和上市后再評(píng)價(jià)。,國(guó)外藥品不良反應(yīng)危害事件,啟示,近年來(lái)我國(guó)發(fā)生的藥品不良事件,90年代統(tǒng)計(jì),我國(guó)由于藥物致聾、致啞兒童達(dá)180余萬(wàn)人。其中藥物致耳聾者占60%,約100萬(wàn)人,并每年以24萬(wàn)遞增。原因主要是抗生素致聾,氨基糖甙類(lèi)(包括慶大霉素,卡那霉素等)占80%。,“千手觀(guān)音”21位演員中18人因藥致聾,藥物性耳聾,各省中心,WHO,國(guó)家中心,個(gè)人,經(jīng)營(yíng)企業(yè),生產(chǎn)企業(yè),SFDA,醫(yī)療機(jī)構(gòu),我國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)現(xiàn)狀,26省省以下監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu),21省專(zhuān)家委員會(huì),19省協(xié)調(diào)領(lǐng)導(dǎo)小組,16省獨(dú)立機(jī)構(gòu)編制,機(jī)構(gòu)現(xiàn)狀,省級(jí)用戶(hù):232,基層用戶(hù):7000(35133),醫(yī)療機(jī)構(gòu)占:59;生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè):37;其它占:4;,信息網(wǎng)絡(luò)建設(shè),34個(gè)省級(jí)監(jiān)測(cè)技術(shù)機(jī)構(gòu),我國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)現(xiàn)狀,截止到目前病例報(bào)告累計(jì)數(shù)量已逾100萬(wàn)份!,病例報(bào)告增長(zhǎng)情況,我國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)現(xiàn)狀,全國(guó)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作現(xiàn)場(chǎng)會(huì)議在臨沂召開(kāi),國(guó)家食品藥品監(jiān)管局副局長(zhǎng)邊振甲作重要講話(huà),國(guó)家食品藥品監(jiān)管局醫(yī)療器械監(jiān)管司司長(zhǎng)王寶亭主持會(huì)議,市局崔增久局長(zhǎng)在會(huì)議上做典型發(fā)言,第二部分藥品不良反應(yīng)基本理論,藥品不良反應(yīng)相關(guān)概念藥品不良事件發(fā)生的可能原因,藥品不良反應(yīng)相關(guān)概念,藥品不良反應(yīng)(ADR):合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。,撲爾敏,嗜睡、困倦、乏力,正確認(rèn)識(shí)藥品的不良反應(yīng),ADR藥品質(zhì)量問(wèn)題(偽劣藥品)ADR醫(yī)療事故或醫(yī)療差錯(cuò)ADR藥物濫用(吸毒)ADR超量誤用,藥品不良反應(yīng)的分類(lèi),按藥理作用的關(guān)系:可分為A型、B型、C型;按嚴(yán)重程度分級(jí):可分為輕、中、重度三級(jí);按發(fā)生機(jī)制:可分為A(Augmemed)、B(Bugs)C(Chemical)、D(Delivery)E(Exit)、F(Familial)G(Genetoxicity)、H(Hypersensitivity)U(Unclassified)。,A型(量變型異常):是由藥物的藥理作用增強(qiáng)所致,通常包括副作用、毒性作用、后遺效應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)等。特點(diǎn):常見(jiàn)劑量相關(guān)時(shí)間關(guān)系較明確可重復(fù)性在上市前??砂l(fā)現(xiàn),胃復(fù)安-錐體外系反應(yīng)阿司匹林-胃腸道反應(yīng),藥品不良反應(yīng)的分類(lèi),注射用青霉素鈉-過(guò)敏性休克,藥品不良反應(yīng)的分類(lèi),B型(質(zhì)變型異常):是與正常藥理作用完全無(wú)關(guān)的一種異常反應(yīng),特異性遺傳素質(zhì)反應(yīng)、藥物過(guò)敏反應(yīng)等。特點(diǎn):罕見(jiàn)非預(yù)期的較嚴(yán)重時(shí)間關(guān)系明確,己烯雌酚-陰道腺癌,藥品不良反應(yīng)的分類(lèi),C型:一般在長(zhǎng)期用藥后出現(xiàn),潛伏期較長(zhǎng),沒(méi)有明確的時(shí)間關(guān)系,難以預(yù)測(cè)。,特點(diǎn):背景發(fā)生率高非特異性(指藥物)沒(méi)有明確的時(shí)間關(guān)系潛伏期較長(zhǎng)不可重現(xiàn)機(jī)制不清,藥品不良反應(yīng)的發(fā)生率,藥品不良反應(yīng)相關(guān)概念,藥品不良反應(yīng)相關(guān)概念,導(dǎo)致其他重要醫(yī)學(xué)事件,如不進(jìn)行治療可能出現(xiàn)上述所列情況的,藥品突發(fā)性群體不良事件:指突然發(fā)生的,在同一地區(qū),同一時(shí)段內(nèi),使用同一種藥品對(duì)健康人群或特定人群進(jìn)行預(yù)防、診斷、治療過(guò)程中出現(xiàn)的多人藥品不良事件。,藥品不良反應(yīng)相關(guān)概念,安徽泗縣的甲肝疫苗事件,藥品不良反應(yīng)相關(guān)概念,藥品不良事件(ADE):藥物治療過(guò)程中出現(xiàn)的不良臨床事件,它不一定與該藥有因果關(guān)系。不良事件(AE):是指治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)療事件。,藥品不良反應(yīng)相關(guān)概念,藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè):指藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制的過(guò)程。,藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作為控制藥品安全性問(wèn)題提供預(yù)警,因此決定在實(shí)際工作中監(jiān)測(cè)的范圍遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于藥品不良反應(yīng)本身!,藥品不良事件的可能原因,ADE發(fā)生的可能原因,藥物因素,機(jī)體因素,給藥方法,其他因素,藥品不良事件的可能原因,合并用藥種類(lèi)與ADR發(fā)生率之間對(duì)應(yīng)關(guān)系,藥品不良事件的可能原因,藥品不良事件的可能原因,藥品不良事件的可能原因,第三部分醫(yī)院的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè),醫(yī)院開(kāi)展ADR監(jiān)測(cè)的必要性醫(yī)院ADR監(jiān)測(cè)工作模式探討藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告需重點(diǎn)關(guān)注的品種,藥品不良反應(yīng)的危害性,藥品上市前研究的局限性,法律法規(guī)的要求,開(kāi)展ADR監(jiān)測(cè)的重要意義,醫(yī)院開(kāi)展ADR監(jiān)測(cè)的優(yōu)勢(shì),醫(yī)院開(kāi)展ADR監(jiān)測(cè)的必要性,據(jù)統(tǒng)計(jì),全球46個(gè)國(guó)家有12000名“海豹肢畸形”患兒出生,其中只有8000名活過(guò)了第一年。1962年沙利度胺在全球范圍內(nèi)撤市。-加拿大網(wǎng)站,藥品不良反應(yīng)的危害性,苯甲醇臀肌攣縮2004年湖北恩施州鶴峰縣某鄉(xiāng)495人(2-29歲)表現(xiàn):跛行、八字腿、蛙行腿、難翹“二郎腿”、下蹲受限、皮膚凹陷手術(shù)費(fèi)每人3000元/人,一個(gè)鄉(xiāng)148.5萬(wàn)元,藥品不良反應(yīng)的危害性,藥品不良反應(yīng)的危害性,藥品上市前研究的局限性,法律法規(guī)的要求,開(kāi)展ADR監(jiān)測(cè)的重要意義,醫(yī)院開(kāi)展ADR監(jiān)測(cè)的優(yōu)勢(shì),醫(yī)院開(kāi)展ADR監(jiān)測(cè)的必要性,推測(cè)到人,病例數(shù)有限(toofew),觀(guān)察時(shí)間短(tooshort),受試人群限制(toomedium-aged),藥品上市前研究的局限性,用藥條件限制(toohomogeneous),動(dòng)物實(shí)驗(yàn),臨床試驗(yàn),目的單純(toorestricted),上市前發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題只是“冰山一角”臨床試驗(yàn)臨床應(yīng)用藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作是上市后藥品安全性評(píng)價(jià)的重要手段,藥品上市前研究的局限性,藥品不良反應(yīng)的危害性,藥品上市前研究的局限性,法律法規(guī)的要求,開(kāi)展ADR監(jiān)測(cè)的重要意義,醫(yī)院開(kāi)展ADR監(jiān)測(cè)的優(yōu)勢(shì),醫(yī)院開(kāi)展ADR監(jiān)測(cè)的必要性,我國(guó)法律法規(guī)中相關(guān)要求,中華人民共和國(guó)藥品管理法中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法藥品注冊(cè)管理辦法醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定,中華人民共和國(guó)藥品管理法(84年頒布,2001年20次修訂,2001年12月1日?qǐng)?zhí)行主席令第四十五號(hào)),第七十一條國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)??疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng),必須及時(shí)向當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告。具體辦法由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)制定。,新藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法2010年12月13日衛(wèi)生部審議通過(guò),2011年7月1日起施行,第三條國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)按規(guī)定報(bào)告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)。第十三條藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理制度。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)立專(zhuān)門(mén)機(jī)構(gòu)并配備專(zhuān)職人員,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)立或者指定機(jī)構(gòu)并配備專(zhuān)(兼)職人員,承擔(dān)本單位的藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作。,第十五條藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng),應(yīng)當(dāng)通過(guò)國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息網(wǎng)絡(luò)報(bào)告;不具備在線(xiàn)報(bào)告條件的,應(yīng)當(dāng)通過(guò)紙質(zhì)報(bào)表報(bào)所在地藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu),由所在地藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)代為在線(xiàn)報(bào)告。第十八條藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立并保存藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)檔案。,第六十條醫(yī)療機(jī)構(gòu)有下列情形之一的,由所在地衛(wèi)生行政部門(mén)給予警告,責(zé)令限期改正;逾期不改的,處三萬(wàn)元以下的罰款。情節(jié)嚴(yán)重并造成嚴(yán)重后果的,由所在地衛(wèi)生行政部門(mén)對(duì)相關(guān)責(zé)任人給予行政處分:(一)無(wú)專(zhuān)職或者兼職人員負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的;(二)未按照要求開(kāi)展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報(bào)告、調(diào)查、評(píng)價(jià)和處理的;(三)不配合嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)和群體不良事件相關(guān)調(diào)查工作的。藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)現(xiàn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)有前款規(guī)定行為之一的,應(yīng)當(dāng)移交同級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)處理。衛(wèi)生行政部門(mén)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)作出行政處罰決定的,應(yīng)當(dāng)及時(shí)通報(bào)同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)。,藥品不良反應(yīng)的危害性,藥品上市前研究的局限性,法律法規(guī)的要求,開(kāi)展ADR監(jiān)測(cè)的重要意義,醫(yī)院開(kāi)展ADR監(jiān)測(cè)的優(yōu)勢(shì),醫(yī)院開(kāi)展ADR監(jiān)測(cè)的必要性,彌補(bǔ)藥品上市前研究的不足,為上市后再評(píng)價(jià)提供服務(wù),開(kāi)展ADR監(jiān)測(cè)的重要意義,促進(jìn)臨床合理用藥,開(kāi)展藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作,有助于提高醫(yī)護(hù)人員、藥師對(duì)藥品不良反應(yīng)的警惕性和識(shí)別能力,注意選用比較安全的品種,避免配伍禁忌,從而提高了合理有效用藥水平,開(kāi)展ADR監(jiān)測(cè)的重要意義,促進(jìn)臨床合理用藥,開(kāi)展ADR監(jiān)測(cè)的重要意義,促進(jìn)臨床合理用藥,開(kāi)展ADR監(jiān)測(cè)的重要意義,促進(jìn)臨床合理用藥,開(kāi)展ADR監(jiān)測(cè)的重要意義,發(fā)布藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第14期)-2008年7月警惕頭孢曲松鈉的嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)頭孢曲松鈉臨床使用中應(yīng)注意的問(wèn)題,為遴選、整頓和淘汰藥品提供依據(jù),開(kāi)展ADR監(jiān)測(cè)的重要意義,促進(jìn)新藥的研制開(kāi)發(fā),開(kāi)展ADR監(jiān)測(cè)的重要意義,及時(shí)發(fā)現(xiàn)重大藥害事件,防止藥害事件的蔓延和擴(kuò)大,保障公眾健康和社會(huì)穩(wěn)定,開(kāi)展ADR監(jiān)測(cè)的重要意義,藥品不良反應(yīng)的危害性,藥品上市前研究的局限性,法律法規(guī)的要求,開(kāi)展ADR監(jiān)測(cè)的重要意義,醫(yī)院開(kāi)展ADR監(jiān)測(cè)的優(yōu)勢(shì),醫(yī)院開(kāi)展ADR監(jiān)測(cè)的必要性,醫(yī)院開(kāi)展ADR監(jiān)測(cè)的優(yōu)勢(shì),醫(yī)院常常是發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)的第一個(gè)地點(diǎn)。處方藥、非處方藥醫(yī)務(wù)人員常常是ADR的直接接觸者。醫(yī)務(wù)人員是ADR患者的主要救治者。藥品不良反應(yīng)的深入研究離不開(kāi)醫(yī)院。,住院病人約5%-10%是由于藥品不良反應(yīng)而入院,住院治療期間10%-20%的病人發(fā)生藥品不良反應(yīng),據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì):,國(guó)家中心2006年數(shù)據(jù),院內(nèi)ADR報(bào)告流程,藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組,臨床科監(jiān)測(cè)員,專(zhuān)(兼)職收集員,評(píng)價(jià)專(zhuān)家組,醫(yī)生、護(hù)士,上報(bào),各藥房、臨床藥學(xué)室收集站,患者、親屬、陪護(hù),藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告,1.報(bào)告的原則,可疑即報(bào),你認(rèn)為可疑藥品不良反應(yīng)/事件請(qǐng)盡快報(bào)告!,2.報(bào)告的程序,報(bào)告的時(shí)限-報(bào)告單位,全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng),易漏項(xiàng)!,易錯(cuò)項(xiàng),3個(gè)時(shí)間、3個(gè)項(xiàng)目、2個(gè)盡可能,藥品信息,主要是使用非醫(yī)學(xué)用語(yǔ);將藥名+不良反應(yīng)=ADR名稱(chēng):雙黃連過(guò)敏反應(yīng);填寫(xiě)不具體,未明確解剖部位或使用診斷名詞不正確或不準(zhǔn)確:潰瘍口腔潰瘍胃腸道反應(yīng)惡心、嘔吐;將用藥原因作為ADR或原患疾病的診斷:術(shù)后預(yù)防感染膽囊炎術(shù)后;編輯性錯(cuò)誤錯(cuò)別字;預(yù)防用藥普遍不知如何正確填寫(xiě),在原患疾病欄填寫(xiě)“無(wú)/沒(méi)病/健康”等。,易錯(cuò)項(xiàng)-原患疾病和不良反應(yīng)名稱(chēng),不良反應(yīng)過(guò)程描述3個(gè)時(shí)間3個(gè)項(xiàng)目和2個(gè)盡可能,3個(gè)時(shí)間:不良反應(yīng)發(fā)生的時(shí)間;采取措施干預(yù)不良反應(yīng)的時(shí)間;不良反應(yīng)終結(jié)的時(shí)間。3個(gè)項(xiàng)目:第一次藥品不良反應(yīng)出現(xiàn)時(shí)的相關(guān)癥狀、體征和相關(guān)檢查;藥品不良反應(yīng)動(dòng)態(tài)變化的相關(guān)癥狀、體征和相關(guān)檢查;發(fā)生藥品不良反應(yīng)后采取的干預(yù)措施結(jié)果。2個(gè)盡可能:不良反應(yīng)/事件的表現(xiàn)填寫(xiě)時(shí)要盡可能明確、具體;有關(guān)的輔助檢查結(jié)果要盡可能明確填寫(xiě)。,總結(jié)一句話(huà):“三個(gè)時(shí)間三個(gè)項(xiàng)目?jī)蓚€(gè)盡可能?!碧子酶袷剑汉螘r(shí)出現(xiàn)何不良反應(yīng)(兩個(gè)盡可能),何時(shí)停藥,采取何措施,何時(shí)不良反應(yīng)治愈或好轉(zhuǎn)。要求:相對(duì)完整,以時(shí)間為線(xiàn)索,重點(diǎn)為不良反應(yīng)的癥狀、結(jié)果,目的是為關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)提供充分的信息。,不良反應(yīng)過(guò)程描述3個(gè)時(shí)間3個(gè)項(xiàng)目和2個(gè)盡可能,藥品信息,常見(jiàn)錯(cuò)誤:通用名、商品名混淆或填寫(xiě)混亂,劑型不清;生產(chǎn)廠(chǎng)家缺項(xiàng),填寫(xiě)藥廠(chǎng)簡(jiǎn)稱(chēng);把產(chǎn)品批號(hào)寫(xiě)成藥品批準(zhǔn)文號(hào);用藥原因錯(cuò)誤;并用藥品率低,不良反應(yīng)/事件分

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