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第二部分 性別決定和伴性遺傳、關(guān)注人類遺傳病一、性別決定和伴性遺傳1、XY型性別決定方式:l 染色體組成(n對):雄性:n1對常染色體 + XY 雌性:n1對常染色體 + XXl 性比:一般 1 : 1l 常見生物:全部哺乳動物、大多雌雄異體的植物,多數(shù)昆蟲、一些魚類和兩棲類。2、三種伴性遺傳的特點:(1)伴X隱性遺傳的特點:男性患者多于女性患者 交叉遺傳,即男性(父親色盲)女性(女兒攜帶者)男性(兒子色盲)。 一般為隔代遺傳 母病子必病,女病父必病(2)伴X顯性遺傳的特點: 女性患者多于男性患者女男 代代相傳 父病女必病,子病母必?。?)伴Y遺傳的特點:男病女不病 父子孫4、家族系譜圖中遺傳病遺傳方式的快速判斷無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,女病男正非伴性;(男指其父子)有中生無為顯性,顯性遺傳看男病,男病女正非伴性。(女指其母女)附:常見遺傳病類型(要記?。喊閄隱:色盲、血友病 常隱:先天性聾啞、白化病伴X顯:抗維生素D佝僂病 常顯:多(并)指二、基因在染色體上1薩頓假說推論:基因在染色體上,也就是說染色體是基因的載體。研究方法:類比推理依據(jù):基因與染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。 在雜交中保持完整和獨立性 成對存在一個來自父方,一個來自母方 形成配子時自由組合2基因位于染色體上的實驗證據(jù) 果蠅雜交實驗分析摩爾根果蠅眼色的實驗:(A紅眼基因 a白眼基因 X、Y果蠅的性染色體) P:紅眼(雌) 白眼(雄) P: XAXA XaY F1: 紅眼 F1 : XAXa XAY F1雌雄交配 F2:紅眼(雌雄) 白眼(雄) F2: XAXA XAXa XAY XaY 3.一條染色體上一般含有多個基因,且這多個基因在染色體上呈線性排列4現(xiàn)代解釋孟德爾遺傳定律 分離定律:等位基因隨同源染色體的分開獨立地遺傳給后代。自由組合定律:非同源染色體上的非等位基因自由組合。三、人類遺傳病與先天性疾病區(qū)別:l 遺傳?。河蛇z傳物質(zhì)改變引起的疾病。(可以生來就有,也可以后天發(fā)生)l 先天性疾?。荷鷣砭陀械募膊?。(不一定是遺傳?。┧摹⑷祟愡z傳病類型 顯性遺傳?。翰⒅?、多指 常染色體 隱性遺傳病:白化病 單基因 遺傳病 X 顯性:抗維生素D佝僂病 性染色體 隱性:紅綠色盲、血友病 Y : 外耳道多毛癥(只有男性患者)人類遺 多基因遺傳病:原發(fā)性高血壓、冠心病、青少年型糖尿病傳病 常染色體 結(jié)構(gòu)異常:貓叫綜合征染色體異常遺傳?。?數(shù)目異常:21三體綜合征(先天智力障礙) 性染色體:性腺發(fā)育不全綜合征(患者缺少一條 X染色體)單基因遺傳?。河梢粚Φ任换蚩刂频倪z傳病。多基因遺傳?。河啥鄬Φ任换蚩刂频娜祟愡z傳病。染色體異常遺傳?。喝旧w異常引起的遺傳病。(包括數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常)三、遺傳病的監(jiān)測和預防1、禁止近親結(jié)婚:每個人都可能攜帶5-6個不同的隱性致病基因,在近親結(jié)婚的情況下,雙方從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機會大大增加。2、遺傳咨詢:在一定的程度上能夠有效的預防遺傳病的

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