江蘇省徐州市高考生物總復(fù)習(xí)專題四生物的遺傳第二部分性別決定伴性遺傳和人類遺傳病.docx

第二部分 性別決定和伴性遺傳、關(guān)注人類遺傳病一、性別決定和伴性遺傳1、XY型性別決定方式：l 染色體組成（n對）：雄性：n1對常染色體 + XY 雌性：n1對常染色體 + XXl 性比：一般 1 : 1l 常見生物：全部哺乳動(dòng)物、大多雌雄異體的植物，多數(shù)昆蟲、一些魚類和兩棲類。2、三種伴性遺傳的特點(diǎn)：（1）伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：男性患者多于女性患者 交叉遺傳，即男性（父親色盲）女性（女兒攜帶者）男性（兒子色盲）。 一般為隔代遺傳 母病子必病，女病父必?。?）伴X顯性遺傳的特點(diǎn)： 女性患者多于男性患者女男 代代相傳 父病女必病，子病母必病（3）伴Y遺傳的特點(diǎn)：男病女不病 父子孫4、家族系譜圖中遺傳病遺傳方式的快速判斷無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性；（男指其父子）有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性。（女指其母女）附：常見遺傳病類型（要記?。喊閄隱：色盲、血友病 常隱：先天性聾啞、白化病伴X顯：抗維生素D佝僂病 常顯：多(并)指二、基因在染色體上1薩頓假說推論：基因在染色體上，也就是說染色體是基因的載體。研究方法：類比推理依據(jù)：基因與染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。 在雜交中保持完整和獨(dú)立性 成對存在一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方 形成配子時(shí)自由組合2基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù) 果蠅雜交實(shí)驗(yàn)分析摩爾根果蠅眼色的實(shí)驗(yàn)：(A紅眼基因 a白眼基因 X、Y果蠅的性染色體) P：紅眼（雌） 白眼（雄） P： XAXA XaY F1： 紅眼 F1 ： XAXa XAY F1雌雄交配 F2：紅眼（雌雄） 白眼（雄） F2： XAXA XAXa XAY XaY 3.一條染色體上一般含有多個(gè)基因，且這多個(gè)基因在染色體上呈線性排列4現(xiàn)代解釋孟德爾遺傳定律 分離定律：等位基因隨同源染色體的分開獨(dú)立地遺傳給后代。自由組合定律：非同源染色體上的非等位基因自由組合。三、人類遺傳病與先天性疾病區(qū)別：l 遺傳病：由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病。（可以生來就有，也可以后天發(fā)生）l 先天性疾?。荷鷣砭陀械募膊　＃ú灰欢ㄊ沁z傳?。┧?、人類遺傳病類型 顯性遺傳?。翰⒅?、多指 常染色體 隱性遺傳?。喊谆?單基因 遺傳病 X 顯性：抗維生素D佝僂病 性染色體 隱性：紅綠色盲、血友病 Y ： 外耳道多毛癥（只有男性患者）人類遺 多基因遺傳?。涸l(fā)性高血壓、冠心病、青少年型糖尿病傳病 常染色體 結(jié)構(gòu)異常：貓叫綜合征染色體異常遺傳病： 數(shù)目異常：21三體綜合征（先天智力障礙） 性染色體：性腺發(fā)育不全綜合征（患者缺少一條 X染色體）單基因遺傳?。河梢粚Φ任换蚩刂频倪z傳病。多基因遺傳?。河啥鄬Φ任换蚩刂频娜祟愡z傳病。染色體異常遺傳?。喝旧w異常引起的遺傳病。(包括數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常）三、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防1、禁止近親結(jié)婚：每個(gè)人都可能攜帶5-6個(gè)不同的隱性致病基因，在近親結(jié)婚的情況下，雙方從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機(jī)會(huì)大大增加。2、遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的