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文檔簡介
單元評估檢測(七)(45分鐘 80分)一、選擇題(本題共6小題,每小題6分,共36分)1.對于突變與進化的關系,以下說法正確的是()a.有利的突變太少,不足以作為生物進化的原始材料b.突變可以增加等位基因的數量,但突變了的基因都是隱性基因c.基因突變、基因重組和染色體變異統稱為突變d.突變的有利與否不是絕對的,往往因所處環(huán)境的不同而異2.現代生物進化理論認為,突變和基因重組能產生生物進化的原材料。下列哪種變異現象不屬于此類突變的范疇()a.黃色黃色、綠色b.貓叫綜合征c.紅眼果蠅中出現了白眼d.無子西瓜3.下列是對基因型為aabb和基因型為aabb兩個野兔種群的敘述,正確的是()a.兩個種群中控制非相對性狀的基因在減數分裂中均可以發(fā)生基因重組b.由aabb快速培育aabb的個體,可通過單倍體育種的方法得到c.aabb種群后代滅絕的機會高于aabb的種群后代d.兩個種群遷移在一起成為一個新種群,則新種群沒有進化4.(2013臨沂模擬)下圖是患甲病(顯性基因為a,隱性基因為a)和乙病(顯性基因為b,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖,其中-1不是乙病基因的攜帶者。據圖分析下列敘述錯誤的是()a.甲病是常染色體顯性遺傳病,乙病是伴x染色體隱性遺傳病b.與-5基因型相同的男子與一正常人婚配,則其子女患甲病的概率為1/2c.-2的基因型為aaxby,-2的基因型為aaxbyd.若-1與-5結婚生了一個男孩,則該男孩患一種病的概率為1/85.(能力挑戰(zhàn)題)科研人員測得一多肽鏈片段為“-甲硫氨酸-脯氨酸-蘇氨酸-甘氨酸-纈氨酸-”,其密碼子分別為:甲硫氨酸(aug)、脯氨酸(ccu、ccc、cca)、蘇氨酸(acu、acc、aca)、甘氨酸(ggu、gga、ggg)、纈氨酸(guu、guc、gua、gug)??刂圃摱嚯逆満铣傻南鄳猟na片段為:根據以上材料,下列敘述正確的是()a.解旋酶作用于處,使氫鍵斷裂形成核糖核苷酸單鏈b.基因突變只能發(fā)生在細胞分裂間期,因為dna解旋形成的單鏈結構不穩(wěn)定c.若該dna片段最右側堿基對t/a被g/c替換,不會引起性狀的改變d.一般來說基因插入三個堿基對要比插入一個堿基對更能影響蛋白質的結構6.假設a、b為玉米的優(yōu)良基因,現有aabb、aabb兩個品種,控制兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上。為得到能穩(wěn)定遺傳的優(yōu)良玉米種(aabb),某實驗小組用不同方法進行了實驗(如圖),下列說法不正確的是()a.過程育種方法運用的原理是基因突變,最大優(yōu)點是能提高突變率,在短時間內獲得更多的優(yōu)良變異類型b.過程使用的試劑是秋水仙素,它可作用于正在分裂的細胞,抑制紡錘體的形成c.過程育種方法運用的原理是基因重組,基因型為aab_的類型經后,子代中aabb所占比例是5/6d.過程應用了單倍體育種的方法,最大的優(yōu)點是明顯縮短育種年限二、非選擇題(本題共3小題,共44分)7.(12分)(2013淮北模擬)下圖為四種不同的育種方法,請回答:(1)圖中a、d途徑表示雜交育種,一般從f2開始選種,這是因為。(2)若親本的基因型有以下四種類型:兩親本相互雜交,后代表現型為31的雜交組合是。選乙、丁為親本,經a、b、c途徑可培育出種純合植株。該育種方法突出的優(yōu)點是。(3)與雜交育種、誘變育種相比,e過程育種的優(yōu)點是。8.(18分)(2013佛山模擬)某醫(yī)師通過對一對正常夫妻()(妻子已經懷孕)的檢查和詢問,判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病(顯性基因為a,隱性基因為a),他的祖父和祖母是近親結婚;妻子家族中患有乙種遺傳病(顯性基因為b,隱性基因為b),她有一個與她年齡相差不多患先天性愚型(21三體綜合征)的舅舅。醫(yī)師將兩個家族的系譜圖繪制如圖。請回答下列相關問題:(1)醫(yī)師通過咨詢得知該夫婦各自家族中直系血親和三代以內的旁系血親均無對方家庭遺傳病的患者,由此可以判斷夫妻雙方(填“不帶有”或“帶有”)對方家庭的致病基因。(2)甲病的致病基因位于染色體上,是性遺傳。(3)乙病的致病基因位于染色體上,是性遺傳。(4)丈夫的基因型是,妻子的基因型是_。(5)該夫婦再生一個男孩患病的概率是,女孩患病的概率是。(6)先天性愚型,可能是由染色體組成為的卵細胞或的精子與正常的生殖細胞受精后發(fā)育而來的。(7)通過對上述問題的分析,為了達到優(yōu)生的目的,應該采取的措施有:;。9.(14分)下圖為水稻的幾種不同育種方法示意圖,據圖回答下列問題:(1)b常用的方法是,用到秋水仙素的過程有(用圖中字母表示)。(2)打破物種界限的育種方法是(用圖中的字母表示),該方法所運用的原理是。(3)假設你想培育一個穩(wěn)定遺傳的水稻品種,它的性狀都是由隱性基因控制的,其最簡單的育種方法是;如果都是由顯性基因控制的,為縮短育種時間常采用的方法是。(用圖中的字母表示)答案解析1.【解析】選d。突變能產生新基因,它是生物變異的根本來源,所以突變是生物進化的原始材料;突變是不定向的,有隱性突變也有顯性突變;突變包括基因突變和染色體變異,不包括基因重組。突變產生的變異有的能適應環(huán)境而生存,有的不適應環(huán)境而被淘汰,所以突變的有利與否與所處的環(huán)境有關。2.【解析】選a?!巴蛔兒突蛑亟M能產生生物進化的原材料”中的“突變”是廣義的突變,包括基因突變和染色體變異,c屬基因突變,b、d屬染色體變異。a中綠色的出現是由于等位基因的分離,不屬于突變。3.【解題指南】 (1)知識儲備:基因重組發(fā)生在減數分裂過程中;基因庫范圍廣,種群適應環(huán)境的范圍更廣。(2)解題關鍵:注意題干是動物種群野兔,野兔不存在單倍體和多倍體育種?!窘馕觥窟xc。a項中,如果控制非相對性狀的基因在一對同源染色體上,則在減數分裂過程中不一定發(fā)生基因重組。b項中,動物不存在單倍體育種。c項中,aabb種群后代比aabb的種群后代表現型種類少,aabb后代適應范圍廣,更容易適應環(huán)境。d項中,兩個種群形成一個種群,種群基因頻率發(fā)生了變化,種群發(fā)生了進化。4.【解析】選d。-5和-6患甲病,子代-3不患甲病,則甲病為常染色體顯性遺傳病;-1和-2不患乙病,-2患乙病,則乙病為隱性遺傳病,-1不是乙病基因的攜帶者,則乙病只能為伴x染色體隱性遺傳病,故a正確。從甲病分析-5基因型為aa,與-5基因型相同的男子(基因型為aa)與一正常人(基因型為aa)婚配,則其子女患甲病的概率為1/2,故b正確。-2的基因型為aaxby,-2的基因型為aaxby,c正確。-1基因型為1/2aaxbxb、1/2aaxbxb,-5基因型為aaxby,則所生男孩患病的概率為1/4,故d錯誤。5.【解析】選c。由題干獲取的信息有:多肽鏈片段的氨基酸組成;5種氨基酸對應的密碼子;已經標明堿基序列的dna片段。解答本題首先應該確定該dna片段轉錄的模板是鏈,然后再分析最右側堿基對t/a被g/c替換對密碼子的影響,進一步確定是否影響蛋白質的氨基酸序列?!疽族e提醒】基因突變主要發(fā)生在細胞分裂間期,在其他時期也有發(fā)生,如紫外線等輻射能損傷細胞內的dna;堿基類似物能改變核酸的堿基。6.【解析】選c。是誘變育種;是雜交育種,原理是基因重組;是多倍體育種,利用秋水仙素使染色體加倍?;蛐蜑閍ab_的類型中aabb占1/3,aabb占2/3,經過自交后,子代中aabb所占比例是1/2,故c錯誤。7.【解析】 (1)雜交育種過程中,f2開始出現不同于親本的新性狀,可以從中選擇符合生產要求的類型。(2)甲與乙雜交,后代會出現31的性狀分離比;乙、丁為親本,經單倍體育種,可得到4種純合植株,該育種方法的優(yōu)點是可大大縮短育種年限。(3)e為基因工程育種,可以克服遠緣雜交不親和的障礙,定向改造生物性狀等。答案:(1)f2開始出現重組性狀(2)甲乙4明顯縮短育種年限(3)克服遠緣雜交不親和的障礙、定向改造生物性狀等8.【解析】(2)甲病“無中生有”是隱性遺傳病,由于女性患者5的父親表現正常,因此甲病的致病基因位于常染色體上。(3)乙病“無中生有”也是隱性遺傳病,由于11不帶有乙病的致病基因,因此13的致病基因只能來自其母親12,由此判斷乙病為伴x染色體隱性遺傳病。(4)由于該夫婦不帶有對方家庭的致病基因,因此可以判斷丈夫的基因型是aaxby或aaxby,妻子的基因型是aaxbxb。(5)該夫婦所生子女都不患甲病,生男孩患病概率為1/2,生女孩患病概率為0。(6)先天性愚型的染色體組成為47,可能是由染色體組成為23+x的卵細胞或23+y的精子與正常的生殖細胞受精后發(fā)育而來的。答案:(1)不帶有(2)常隱(3)x隱(4)aaxby或aaxbyaaxbxb(5)1/20(6)23+x23+y(7)禁止近親結婚進行遺傳咨詢提倡“適齡生育”產前診斷【方法技巧】遺傳系譜問題中遺傳病性質的判斷(1)根據特征系譜直接判斷:若雙親正常,女兒患病,則一定為常染色體隱性遺傳病;若雙親患病,女兒正常,則一定為常染色體顯性遺傳病。(2)用反證法排除:可根據親子代特征,用反證法確定某種遺傳病的遺傳方式。9.【解析】本題考查育種的相關知識。圖中a過程代表雜交、d過程代表自交、b過程代表花藥離體培養(yǎng)、c和f
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