重慶市潼南一中高二化學(xué)上學(xué)期第一次月考試卷（含解析）.doc

重慶市潼南一中2014-2015學(xué)年高二上學(xué)期第一次月考化學(xué)試卷一、選擇題（每小題只有一個選項符合題意，每題6分，共42分）1以節(jié)能減排為基礎(chǔ)的低碳經(jīng)濟(jì)是保持社會可持續(xù)發(fā)展的戰(zhàn)略舉措下列做法違背發(fā)展低碳經(jīng)濟(jì)的是( )a發(fā)展氫能和太陽能b限制塑料制品的使用c提高原子利用率，發(fā)展綠色化學(xué)d盡量用純液態(tài)有機(jī)物代替水作溶劑考點：化學(xué)的發(fā)展趨勢；綠色化學(xué)分析：本題考查低碳經(jīng)濟(jì)這類題關(guān)注社會熱點，密切聯(lián)系實際解答：解：所謂低碳經(jīng)濟(jì)，是指在可持續(xù)發(fā)展理念指導(dǎo)下，通過技術(shù)創(chuàng)新、制度創(chuàng)新、產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型、新能源開發(fā)等多種手段，盡可能地減少煤炭石油等高碳能源消耗，減少溫室氣體排放，達(dá)到經(jīng)濟(jì)社會發(fā)展與生態(tài)環(huán)境保護(hù)雙贏的一種經(jīng)濟(jì)發(fā)展形態(tài)發(fā)展氫能和太陽能，限制塑料的使用，和發(fā)展綠色化學(xué)，都符合低碳經(jīng)濟(jì)故選d點評：這類題考查化學(xué)與stes這類題主要考查化學(xué)與日常生活、社會熱點問題、食品、醫(yī)藥、能源、環(huán)保、化工生產(chǎn)、高新產(chǎn)品等方面的內(nèi)容解題中聯(lián)系到平時積累的知識2下列命稱的有機(jī)物實際上不可能存在的是( )a2，2二甲基丁烷b2甲基4乙基1己烯c3甲基2戊烯d3，3二甲基2戊烯考點：有機(jī)化合物命名專題：有機(jī)物分子組成通式的應(yīng)用規(guī)律分析：從碳鏈左端編號，定支鏈、取代基位置，根據(jù)名稱寫出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式，再利用系統(tǒng)命名法進(jìn)行命名，名稱一致則正確，否則錯誤，并注意碳的四價結(jié)構(gòu)，據(jù)此解答解答：解：a2，2二甲基丁烷結(jié)構(gòu)為ch3c（ch3）2ch2ch3，名稱符合系統(tǒng)命名，故a錯誤； b2甲基4乙基1己烯結(jié)構(gòu)為ch2c（ch3）ch2ch（ch2ch3）2，名稱符合系統(tǒng)命名，故b錯誤；c3甲基2戊烯結(jié)構(gòu)為ch3chc（ch3）ch2ch3，名稱符合系統(tǒng)命名，故c錯誤；d3，3二甲基2戊烯結(jié)構(gòu)為ch3chc（ch3）2ch2ch3，2號碳原子呈5個共價鍵單鍵，碳原子為四價結(jié)構(gòu)，故不可能存在，故d正確故選d點評：本題考查了有機(jī)物的命名知識，難度中等，一般要求了解烷烴的命名、苯的同系物的命名及簡單的烴的衍生物的命名，命名時要遵循命名原則，書寫要規(guī)范3下列敘述正確的是( )a鹽酸中滴加氨水至中性，溶液中溶質(zhì)為氯化銨b稀醋酸加水稀釋，醋酸電離程度增大，溶液的ph減小c飽和石灰水中加入少量cao，恢復(fù)至室溫后溶液的ph不變d沸水中滴加適量飽和fecl3溶液，形成帶電的膠體，導(dǎo)電能力增強(qiáng)考點：酸堿混合時的定性判斷及有關(guān)ph的計算；電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性；弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡專題：電離平衡與溶液的ph專題分析：a、當(dāng)鹽酸和氨水恰好中和生成nh4cl時，銨根離子水解呈酸性；b、醋酸是弱電解質(zhì)，加水稀釋促進(jìn)電離，平衡狀態(tài)下離子濃度減??；c、飽和石灰水中加入氧化鈣會與水反應(yīng)生成氫氧化鈣，析出晶體后溶液仍是飽和溶液離子濃度不變；d、膠體是電中性的分散系；解答：解：a、當(dāng)鹽酸和氨水恰好中和生成nh4cl時，由于銨根離子水解呈酸性，若使溶液呈中性，應(yīng)繼續(xù)向溶液中加入氨水，故溶液中的溶質(zhì)是nh4cl和nh3h2o，故a錯誤；b、向稀醋酸中加水時，醋酸的電離平衡正向移動，醋酸的電離程度增大，但c（h+）減小，故ph增大，故b錯誤；c、溫度不變，ca（oh）2的溶解度不發(fā)生變化，故飽和石灰水中c（oh）的濃度不變，所以ph不變，故c正確；d、氫氧化鐵膠體的膠體粒子帶有正電荷，但氫氧化鐵膠體呈電中性，故d錯誤；故選c點評：本題考查了酸堿反應(yīng)的溶液酸堿性判斷，弱電解質(zhì)稀釋溶液ph變化，飽和溶液的離子濃度分析，膠體性質(zhì)的應(yīng)用，題目難度中等4下列敘述正確的是( )a分子式為c4h8有機(jī)物最多存在4個cc單鍵b和均是芳香烴，既是芳香烴又是芳香化合物c和分子組成相差一個ch2，因此是同系物關(guān)系d分子式為c2h6o的紅外光譜圖上發(fā)現(xiàn)有ch鍵和co鍵的振動吸收，由此可以初步推測有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為c2h5oh考點：有機(jī)化合物中碳的成鍵特征；有機(jī)物實驗式和分子式的確定；芳香烴、烴基和同系物專題：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)分析：ac4h8的結(jié)構(gòu)可能為1丁烯，2丁烯和環(huán)丁烷；b有機(jī)物分子中含有苯環(huán)的烴屬于芳香烴，在元素組成上只含有c、h兩種元素；c羥基與鏈烴基或者苯環(huán)側(cè)鏈直接相連的有機(jī)物屬于醇類，官能團(tuán)羥基直接與苯環(huán)相連形成的有機(jī)物為酚類；d有ch鍵和co鍵不一定是c2h5oh解答：解：ac4h8的結(jié)構(gòu)可能為1丁烯，2丁烯和環(huán)丁烷，最多存在4個cc單鍵，故a正確； b含有氮、氧元素，不是烴，故b錯誤；c同系物必須是同類物質(zhì)，羥基與鏈烴基或者苯環(huán)側(cè)鏈直接相連的有機(jī)物屬于醇類，官能團(tuán)羥基直接與苯環(huán)相連形成的有機(jī)物為酚類，故c錯誤；d有ch鍵和co鍵不一定是c2h5oh，還可能為ch3och3，故d錯誤故選a點評：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，注意基礎(chǔ)知識的積累，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，題目難度不大5下列液體均處于25，有關(guān)敘述正確的是( )a某物質(zhì)的溶液ph7，則該物質(zhì)一定是酸或強(qiáng)酸弱堿鹽bph=4.5的番茄汁中c（h+）是ph=6.5的牛奶中c（h+）的100倍cagcl在同濃度的cacl2和nacl溶液中的溶解度相同dph=5.6的ch3cooh與ch3coona混合溶液中，c（na+）c（ch3coo）考點：鹽類水解的原理；ph的簡單計算；難溶電解質(zhì)的溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化的本質(zhì)；離子濃度大小的比較專題：溶液和膠體專題分析：（1）溶液ph小于7的溶液有酸、強(qiáng)酸弱堿鹽以及強(qiáng)酸的酸式鹽等；（2）根據(jù)ph大小可計算出溶液中h+濃度，ph=4.5，c（h+）=104.5 moll1，ph=6.5，其c（h+）=106.5 moll1；（3）根據(jù)agcl的溶解平衡可知溶液中的cl濃度越大，agcl的溶解度越小；（4）ph=5.6的ch3cooh與ch3coona混合溶液呈酸性，溶液中h+大于oh濃度，根據(jù)溶液呈電中性，則有c（ch3coo）c（na+）；解答：解：a、某些強(qiáng)酸的酸式鹽如nahso4溶液的ph7，故a錯；b、ph=4.5，c（h+）=104.5 moll1，ph=6.5，其c（h+）=106.5 moll1，c（h+）是100倍的關(guān)系，故b正確；c、當(dāng)溶液中c（cl）不同，平衡向左移動的程度是不同的，所以agcl的溶解度也是不同的，故c錯；d、混合溶液顯酸性，則c（h+）c （oh），根據(jù)電荷守恒，c（ch3coo）c（na+），故d錯；故選：b點評：綜合考查了電解質(zhì)溶液中的有關(guān)知識，包括鹽類的水解、溶液的ph與c（h+）的關(guān)系、沉淀溶解平衡的移動和溶液中離子濃度大小的比較做題時注意鹽溶液類型的積累，對溶液濃度不同類型計算方法的整理以及平衡移動的影響條件的理解6現(xiàn)有三組混合液：乙酸乙酯和乙酸鈉溶液 乙醇和丁醇 溴化鈉和單質(zhì)溴的水溶液，分離以上各混合液的正確方法依次是( )a分液、萃取、蒸餾b萃取、蒸餾、分液c分液、蒸餾、萃取d蒸餾、萃取、分液考點：物質(zhì)的分離、提純的基本方法選擇與應(yīng)用專題：化學(xué)實驗基本操作分析：萃取是利用溶質(zhì)在不同溶劑中溶解度不同，用一種溶劑把溶質(zhì)從它與另一溶劑所組成的溶液中提取出來；互溶且沸點不同的液體分離采用蒸餾的方法；分液是分離互不相溶的兩種液體的方法解答：解：乙酸乙酯和水不溶，所以乙酸乙酯和乙酸鈉溶液也不溶，可用分液的方法分離；乙醇和丁醇是互溶的兩種液體，沸點相差較大，可以采用蒸餾的方法分離；向溴化鈉和單質(zhì)溴的水溶液中加入萃取劑四氯化碳后，溴單質(zhì)會溶解在四氯化碳中，四氯化碳和水互不相溶而分層，然后分液即可實現(xiàn)二者的分離；故選：c點評：本題主要考查物質(zhì)的分離提純，注意常用分離提純方法的原理以及適用對象，難度不大7已知c（s）+h2o（g）co（g）+h2（g）h=akjmol12c（s）+o2（g）2co（g）h=220kjmol1hh、o=o和oh鍵的鍵能分別為436、496和462kjmol1，則a為( )a332b118c+350d+130考點：有關(guān)反應(yīng)熱的計算專題：化學(xué)反應(yīng)中的能量變化分析：根據(jù)蓋斯定律計算水分解反應(yīng)的焓變，化學(xué)反應(yīng)的焓變h=h產(chǎn)物h反應(yīng)物再結(jié)合化學(xué)鍵能和物質(zhì)能量的關(guān)系來回答解答：解：已知c（s）+h2o（g）co（g）+h2（g）h=akjmol10，2c（s）+o2（g）2co（g）h=220kjmol12得：2h2o（g）o2（g）+2h2（g）h=（2a+220）kjmol10，44624962436=2a+220，解得a=+130故選d點評：本題考查學(xué)生蓋斯定律的應(yīng)用以及化學(xué)反應(yīng)的能量和化學(xué)鍵鍵能之間的關(guān)系，注意知識的遷移和應(yīng)用是關(guān)鍵，難度中等二、非選擇題（共58分）8（1）烷烴a的鍵線式為，a的名稱是2甲基戊烷 若a是炔烴b氫化而成，則b的結(jié)構(gòu)有2種（2）c4h10o有多種同分異構(gòu)體其中屬于醇的有4種；能催化氧化有2種（3）寫結(jié)構(gòu)簡式：異丙基（ch3）2ch（4）下列各組物質(zhì)中，屬于同位素的是（填番號，下同）b，互為同系物的是c、d、f，a、o2和o3 b、612c和613c cch3ch2ch2ch3和ch3ch（ch3）ch2ch3dch3ch2ch（c2h5）ch3和ch3ch2ch2ch（ch3）ch2ch3 e和f和g和考點：同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體；同位素及其應(yīng)用；芳香烴、烴基和同系物分析：（1），只存在單鍵，應(yīng)為烷烴，主鏈為5個碳，在2號碳上含有1個甲基；烷烴分子中相鄰碳原子上均帶2個氫原子的碳原子間是對應(yīng)炔存在cc的位置，據(jù)此解答即可；（2）分子式為c4h10o屬于醇類的有機(jī)物中，能被氧化生成醛，說明與羥基相連的碳上有2個氫原子，即具有ch2oh結(jié)構(gòu)的醇，根據(jù)同分異構(gòu)體的知識來回答；（3）丙烷失去1個h的基團(tuán)為丙基，分為正丙基和異丙基；（4）同位素是質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同的原子；同系物是結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個或若干個ch2原子團(tuán)的化合物解答：解：（1），只存在單鍵，應(yīng)為烷烴，主鏈為5個碳，在2號碳上含有1個甲基，正確命名為2甲基戊烷，烷烴分子中相鄰碳原子上均帶2個氫原子的碳原子間是對應(yīng)炔存在cc的位置，即如圖可以存在于4、5號之間和3、4號碳之間，共有2種結(jié)構(gòu)，故答案為：2甲基戊烷，2；（2）分子式為c4h10o屬于醇類的有機(jī)物，即羥基取代h原子的位置，已知丁基有4種，故此醇類有4種，c4h9oh中，能被氧化生成醛，說明與羥基相連的碳上有2個氫原子，丁基c4h9可能的結(jié)構(gòu)有：ch2ch2ch2ch3、ch（ch3）ch2ch3、ch2ch（ch3）2、c（ch3）3，其中與羥基相連的碳上有2個氫原子的是：ch2ch2ch2ch3、ch2ch（ch3）2，所以該有機(jī)物的可能結(jié)構(gòu)有2種，故答案為：4；2；（3）丙烷失去1個h的基團(tuán)為丙基，正丙基的結(jié)構(gòu)簡式為ch3ch2ch2，異丙基結(jié)構(gòu)簡式為：（ch3）2ch，故答案為：（ch3）2ch；（4）a、o2和o3 為同種元素形成的不同種單質(zhì)，互為同素異形體；b、612c和613c，質(zhì)子數(shù)相同，質(zhì)子數(shù)不同，互為同位素；cch3ch2ch2ch3和ch3ch（ch3）ch2ch3，結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差1個ch2原子團(tuán)屬于同系物；dch3ch2ch（c2h5）ch3和ch3ch2ch2ch（ch3）ch2ch3，結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差1個ch2原子團(tuán)屬于同系物；e和，甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)，故其二氟取代物不存在同分異構(gòu)體，兩者屬于同種物質(zhì)；f和二者，結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差1個ch2原子團(tuán)，屬于同系物；g和，；兩者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體，故答案為：b；c、d、f點評：本題主要考查的是烷烴的命名，同分異構(gòu)體的判斷以及同位素，同分異構(gòu)體等概念的辨析，難度不大9（16分）pc是一種可降解的聚碳酸酯類高分子材料，由于其具有優(yōu)良的耐沖擊性和韌性，因而得到了廣泛的應(yīng)用以下是某研究小組開發(fā)的生產(chǎn)pc的合成路線：已知以下信息：a可使溴的ccl4溶液褪色；b的核磁共振氫譜峰的面積比為6：1：2：2：1；c遇fecl3溶液顯紫色；d是異丙醇催化氧化的產(chǎn)物請回答下列問題：（1）a的官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵；（2）寫結(jié)構(gòu)簡式：b為；d有多種同分異構(gòu)體，其中含有醛基的是ch3ch2cho按官能團(tuán)分類e為酚（3）芳香烴w是b的同分異構(gòu)體，w的一溴代物只有二種，w的核磁共振氫譜的峰面積之比為3：1（4）若用c合成1，3環(huán)己二烯最少需要4步，若第三步是使br2水褪色，則第二步的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)反應(yīng)寫出最后一步的化學(xué)方程式+2naoh+2nabr+2h2o考點：有機(jī)物的推斷分析：a可使溴的ccl4溶液褪色，故a（c3h6）是丙烯（ch3ch=ch2），b的核磁共振氫譜峰的面積比為6：1：2：2：1，又根據(jù)b的分子式c9h12，可推知b為 ，c（c6h6o）可與fecl3的溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，可知c為png_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，d是異丙醇催化氧化的產(chǎn)物，則d為丙酮（），故可寫出c與d反應(yīng)生成e的化學(xué)方程式為，所以e為，b（c9h12）有多種同分異構(gòu)體，w是b的同分異構(gòu)體，w的一溴代物只有二種，則w為，若用c合成1，3環(huán)己二烯，可以用與氫氣加成得環(huán)己醇，再在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)得環(huán)己烯，與溴發(fā)生加成反應(yīng)得，在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)得1，3環(huán)己二烯，以此解答該題解答：解：a可使溴的ccl4溶液褪色，故a（c3h6）是丙烯（ch3ch=ch2），b的核磁共振氫譜峰的面積比為6：1：2：2：1，又根據(jù)b的分子式c9h12，可推知b為 ，c（c6h6o）可與fecl3的溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，可知c為png_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，d是異丙醇催化氧化的產(chǎn)物，則d為丙酮（），故可寫出c與d反應(yīng)生成e的化學(xué)方程式為，所以e為，b（c9h12）有多種同分異構(gòu)體，w是b的同分異構(gòu)體，w的一溴代物只有二種，則w為，（1）a為ch3ch=ch2，a的官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵，故答案為：碳碳雙鍵；（2）b為 ，d有多種同分異構(gòu)體，其中含有醛基的是ch3ch2cho，e為，按官能團(tuán)分類e為酚，故答案為：；ch3ch2cho；酚； （3）w為，w的核磁共振氫譜的峰面積之比為9：3=3：1，故答案為：3：1；（4）c為png_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，若用c合成1，3環(huán)己二烯，可以用與氫氣加成得環(huán)己醇，再在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)得環(huán)己烯，環(huán)己烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)得，在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)得1，3環(huán)己二烯，所以最少需要4步，若第三步是使br2水褪色，則第二步的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)，最后一步的化學(xué)方程式為：+2naoh+2nabr+2h2o，故答案為：4；消去反應(yīng)；+2naoh+2nabr+2h2o點評：本題考查有機(jī)物的合成和推斷，題目難度中等，本題注意根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)判斷可能含有的官能團(tuán)，根據(jù)反應(yīng)的歷程可用正推的方法推斷有機(jī)物的結(jié)構(gòu)10（1）現(xiàn)有除雜質(zhì)試劑：a 氫氣 b 溴水 c 氫氧化鉀溶液 d 酸性高錳酸鉀溶液選擇一種最合適的試劑除去下列物質(zhì)中的雜質(zhì)（括號內(nèi)為雜質(zhì)，用番號填空）乙烷（乙烯）b 乙烯（so2）c苯（甲苯）d 溴苯（br2）c（2）常溫下有機(jī)物m（c2h4o2）易溶于水，將等體積等濃度的m溶液與naoh溶液混合后，溶液的 ph=9，原因（用離子方程式表示）為ch3coo+h2och3cooh+oh，c水（oh）=105mol/l考點：物質(zhì)分離、提純的實驗方案設(shè)計；酸堿混合時的定性判斷及有關(guān)ph的計算分析：（1）乙烯可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)；可用氫氧化鉀溶液除雜；甲苯可被酸性高錳酸鉀氧化；可用氫氧化鉀溶液除雜；（2）有機(jī)物為醋酸，為弱電解質(zhì)，與氫氧化鈉反應(yīng)生成醋酸鈉，水解呈堿性解答：解：（1）乙烯含有碳碳雙鍵，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，可用溴水除雜，故答案為：b；二氧化硫雨氫氧化鉀反應(yīng)生成亞硫酸鉀和水，可用氫氧化鉀溶液除雜，故答案為：c；甲苯可被酸性高錳酸鉀氧化，故答案為：d；溴與氫氧化鉀溶液反應(yīng)，可用氫氧化鉀溶液除雜，故答案為：c；（2）有機(jī)物為醋酸，為弱電解質(zhì)，與氫氧化鈉反應(yīng)生成醋酸鈉，水解呈堿性，水解方程式為ch3coo+h2och3cooh+oh，因oh全部由水電離，c水（oh）=105mol/l，故答案為：ch3coo+h2och3cooh+oh；105點評：本題綜合考查物質(zhì)的分離、提純以及弱電解質(zhì)的電離，為高頻考點，注意把握物質(zhì)的性質(zhì)以及除雜的方法，難度不大11（16分）氫能是最重要的新能源儲氫作為氫能利用的關(guān)鍵技術(shù)，是當(dāng)前關(guān)注的熱點之一（1）氫氣是清潔能源，其燃燒產(chǎn)物為水（2）nabh4是一種重要的儲氫載體，能與水反應(yīng)生成nabo2，且反應(yīng)前后b的化合價不變，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為nabh4+2h2o=nabo2+4h2，反應(yīng)消耗1molnabh4時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為4na；（3）儲氫還可借助有機(jī)物，如利用環(huán)已烷和苯之間的可逆反應(yīng)來實現(xiàn)脫氫和加氫在某溫度下，向恒容容器中加入環(huán)已烷，其起始濃度為4moll1，平衡時環(huán)已烷的轉(zhuǎn)化率為25%，該反應(yīng)的平衡常數(shù)k=27（mol/l）2（4）一定條件下，如圖所示裝置可實現(xiàn)有機(jī)物的電化學(xué)儲氫（忽略其它有機(jī)物）電源的負(fù)極為a（a或b），導(dǎo)線中電子轉(zhuǎn)移方向為ad（用a