陜西省西安一中高二化學(xué)下學(xué)期期末試卷（含解析）.doc

2014-2015學(xué)年陜西 省西安一中高二（下）期末化學(xué)試卷一、選擇題：（每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，每小題2分，共52分）1室溫時(shí)，下列液體的密度比純水密度大的是（）a 汽油b 濃氨水c 乙醇d 溴苯2“水過鴨背不留珠”指的是鴨子的羽毛不會(huì)被水浸濕，這與鴨子羽毛表面的某種有機(jī)物有關(guān)，該種有機(jī)物可能是（）a 油脂b 葡萄糖c 蔗糖d 甘油3下列分子式中只表示一種純凈物的是（）a c2h4cl2b c2h3cl3c c2hcl3d c2h2cl24下列說法正確的是（）a 蔗糖和麥芽糖、淀粉和纖維素分別屬于同分異構(gòu)體b 煤經(jīng)干餾、氣化和液化三個(gè)物理變化過，可變?yōu)榍鍧嵞茉碿 可通過丁達(dá)爾效應(yīng)來鑒別蛋白質(zhì)溶液和葡萄糖溶液d 加熱殺流感h7n9病毒是因?yàn)槠涞鞍踪|(zhì)受熱發(fā)生鹽析5某液態(tài)烴和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成2，3二溴2甲基丁烷，則該烴是（）a 3甲基1丁烯b 2甲基2丁烯c 2甲基1丁烯d 1甲基2丁烯6下列各有機(jī)物的系統(tǒng)命名正確的是（）a ch2=chch=ch2 1，3二丁烯b ch3ch（ch2ch3）ch3 2乙基丙烷c ch3ch2ch（oh）ch3 3丁醇d ch3ch2ooccooch2ch3 乙二酸二乙酯7分子式為c7h16的烷烴中，含有3個(gè)甲基的同分異構(gòu)體的數(shù)目為（）a 2個(gè)b 3個(gè)c 4個(gè)d 5個(gè)8下列敘述正確的是（）a 分子式為c4h8有機(jī)物最多存在4個(gè)cc單鍵b 和均是芳香烴，既是芳香烴又是芳香化合物c 和分子組成相差一個(gè)ch2，因此是同系物關(guān)系d 分子式為c2h6o的紅外光譜圖上發(fā)現(xiàn)有ch鍵和co鍵的振動(dòng)吸收，由此可以初步推測(cè)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為c2h5oh9下列各組物質(zhì)中，一定互為同系物的是（）a hcho和ch3coohb ch3cooh和c3h6o2c c2h4o2 和c4h8o2d 乙苯和異丙基苯10下列關(guān)于甲苯的實(shí)驗(yàn)中，能說明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)有影響的是（）a 甲苯硝化生成三硝基甲苯b 甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色c 甲苯燃燒帶有濃厚的黑煙d 甲苯與氫氣可以生加成反應(yīng)11a、b兩種烴，它們含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，下列關(guān)于a和b的敘述正確的是（）a a和b一定是同分異構(gòu)體b a和b不可能是同系物c a和b最簡(jiǎn)式一定相同d a和b的化學(xué)性質(zhì)相似12甲醛、c3h6o和乙酸組成的混合物中，氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是w，則碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（）a b c d 13有關(guān)下圖所示化合物的說法不正確的是 （）a 既可以與br2的ccl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，又可以在光照下與br2發(fā)生取代反應(yīng)b 1mol該化合物最多可以與3molnaoh反應(yīng)c 既可以催化加氫，又可以使酸性kmno4溶液褪色d 既可以與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可以與nahco3溶液反應(yīng)放出co2氣體14有機(jī)物a可用b式表示，則有機(jī)物c的許多同分異體中，屬于芳香醇的共有（）a 5種b 4種c 3種d 2種15已知某有機(jī)物x的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列有關(guān)敘述不正確的是（）a 1molx分別與足量的na、naoh溶液、nahco3溶液反應(yīng)，消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別為3 mol、4 mol、1molb x在一定條件下能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)c x在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)d x的化學(xué)式為c10h10o616某烴的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物，該烴的分子式不可以是（）a c5h12b c17h36c c8h18d c6h1417間二甲苯苯環(huán)上的三溴代物的同分異構(gòu)體數(shù)目為（）a 1b 2c 3d 418提純下列物質(zhì)（括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)是雜質(zhì)），所選用的除雜試劑和分離方法都正確的是（） 被提純的物質(zhì)除雜試劑分離方法a乙酸乙酯（乙酸）ccl4萃取、分液b乙烷（乙烯）酸性kmno4溶液洗氣c溴苯（溴）氫氧化鈉溶液分液d苯（苯酚）濃溴水過濾a ab bc cd d19以下實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是（）a 溴乙烷和水的混合物采用分液的方法分離b 溴乙烷中滴入agno3溶液檢驗(yàn)其中的溴元素：br+ag+agbrc 取蔗糖在稀硫酸作用下的水解液于一潔凈的試管中，加入銀氨溶液，水浴加熱即可生成銀鏡d 制乙炔時(shí)，將飽和食鹽水改為水以得到平穩(wěn)的乙炔氣流20分別燃燒等物質(zhì)的量的下列各組物質(zhì)，其中消耗氧氣量相等的是（）c2h2 與ch3cho c7h8與c6h12 c2h2與c6h6hcooch3與ch3cooha b c d 21某酯的分子式是cn+3h2n+4o2，它是分子式為cnh2n2o2的a與有機(jī)物b反應(yīng)生成的，則b的分子式是（）a c3h6ob c3h6o2c c3h8od c2h6o22某藥物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：該物質(zhì)1摩爾與足量naoh溶液反應(yīng)，消耗naoh的物質(zhì)的量為（）a 3摩爾b 4摩爾c 3n摩爾d 4n摩爾23氣態(tài)中性基態(tài)原子的原子核外電子排布發(fā)生如下變化，吸收能量最多的是（）a 1s22s22p63s23p21s22s22p63s23p1b 1s22s22p63s23p31s22s22p63s23p2c 1s22s22p63s23p41s22s22p63s23p3d 1s22s22p63s23p63d104s24p21s22s22p63s23p63d104s24p124具有以下結(jié)構(gòu)的原子，一定屬于主族元素的是（）a 最外層有3個(gè)未成對(duì)電子的原子b 最外層電子排布為ns2的原子c 次外層無未成對(duì)電子的原子d 最外層有8個(gè)電子的原子25若不斷地升高溫度，實(shí)現(xiàn)“雪花水水蒸氣氧氣和氫氣”的變化在變化的各階段被破壞的粒子間的相互作用依次是（）a 氫鍵； 分子間作用力； 非極性鍵b 氫鍵； 氫鍵； 極性鍵c 氫鍵； 極性鍵； 分子間作用力d 分子間作用力； 氫鍵； 非極性鍵26在以離子鍵為主的化學(xué)鍵中常含有共價(jià)鍵的成分下列各對(duì)原子形成化學(xué)鍵中共價(jià)鍵成分最少的是（）a li，fb na，fc na，c1d mg，o二、實(shí)驗(yàn)題：（10分）271，2二溴乙烷可作汽油抗爆劑的添加劑，常溫下它是無色液體，密度是2.18克/厘米3，沸點(diǎn)131.4，熔點(diǎn)9.79，不溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有機(jī)溶劑在實(shí)驗(yàn)中可以用下圖所示裝置制備1，2二溴乙烷其中分液漏斗和燒瓶a中裝有乙醇和濃硫酸的混合液，試管d中裝有濃溴（表面覆蓋少量水）請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?）請(qǐng)寫出燒瓶a中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式：（2）寫出制備1，2二溴乙烷的化學(xué)方程式：（3）安全瓶b可以防止倒吸，并可以檢查實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)試管d是否發(fā)生堵塞請(qǐng)寫出發(fā)生堵塞時(shí)瓶b中的現(xiàn)象：（4）容器c中naoh溶液的作用是：（5）某學(xué)生做此實(shí)驗(yàn)時(shí)，使用一定量的液溴，當(dāng)溴全部褪色時(shí)，所消耗乙醇和濃硫酸混合液的量，比正常情況下超出許多，如果裝置的氣密性沒有問題，試分析其可能的原因三、推斷題：（38分）28有a、b兩種烴，其相關(guān)信息如下：a完全燃燒的產(chǎn)物中n（co2）：n（h2o）=2：128m （a）60不能使溴的四氯化碳溶液褪色 一氯代物只有一種結(jié)構(gòu)b飽和鏈烴，通常情況下呈氣態(tài) 有同分異構(gòu)體二溴代物有三種回答下列問題：（1）烴a的實(shí)驗(yàn)式是；（2）烴a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；（3）烴b的三種二溴代物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、；（4）烴c為烴b的同系物，常溫下為氣態(tài)且只有一種一溴代物，則烴c的一溴代物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（填一種即可）29莽草酸是合成治療禽流感的藥物達(dá)菲（tamiflu）的原料之一莽草酸是a的一種同分異構(gòu)體a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：（提示：環(huán)丁烷 可簡(jiǎn)寫成 ）（1）a與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）是（2）17.4g a與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，生成二氧化碳的體積（標(biāo)準(zhǔn)狀況）為（3）b的同分異構(gòu)體中既含有酚羥基又含有酯基的共有種30已知x、y和z三種元素的原子序數(shù)之和等于42x元素原子的4p軌道上有3個(gè)未成對(duì)電子，y元素原子的最外層2p軌道上有2個(gè)未成對(duì)電子x跟y可形成化合物x2y3，z元素可以形成負(fù)一價(jià)離子請(qǐng)回答下列問題：（1）x元素原子基態(tài)時(shí)的電子排布式為，該元素的符號(hào)是；（2）y元素原子的價(jià)層電子的軌道表示式為，該元素的名稱是；（3）已知化合物x2y3在稀硫酸溶液中可被金屬鋅還原為xz3，產(chǎn)物還有znso4和h2o，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是（4）比較x的氫化物與同族第二、第三周期元素所形成的氫化物沸點(diǎn)高低并說明理由31分別由c、h、o三種元素組成的有機(jī)物a、b、c互為同分異構(gòu)體，它們分子中c、h、o元素的質(zhì)量比為15：2：8，其中化合物a的質(zhì)譜圖如圖a是直鏈結(jié)構(gòu)，其核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積之比為1：1：2，它能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)b為五元環(huán)酯c的紅外光譜表明其分子中存在甲基其它物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：（1）a的分子式是：（2）b和g的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是：、（3）寫出下列反應(yīng)方程式（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）dc；hg（4）寫出由單體f發(fā)生縮聚反應(yīng)生成的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：2014-2015學(xué)年陜西省西安一中高二（下）期末化學(xué)試卷參考答案與試題解析一、選擇題：（每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，每小題2分，共52分）1室溫時(shí)，下列液體的密度比純水密度大的是（）a 汽油b 濃氨水c 乙醇d 溴苯考點(diǎn)：鹵代烴簡(jiǎn)介；芳香烴、烴基和同系物分析：有機(jī)物，支鏈越多，密度越小、所有烴的密度均小于1；碘代烴、四氯化碳、氯仿、溴苯、二硫化碳、溴乙烷后的溴代烷、硝基苯的密度大于1解答：解：a汽油的密度比純水密度小，故a錯(cuò)誤； b濃氨水的密度比純水密度小，故b錯(cuò)誤；c乙醇的密度比純水密度小，故c錯(cuò)誤；d溴苯的密度比純水密度大，故d正確故選d點(diǎn)評(píng)：本題主要考查了物質(zhì)的物理性質(zhì)，題目難度不大，注意在學(xué)習(xí)中加強(qiáng)基礎(chǔ)知識(shí)的積累2“水過鴨背不留珠”指的是鴨子的羽毛不會(huì)被水浸濕，這與鴨子羽毛表面的某種有機(jī)物有關(guān)，該種有機(jī)物可能是（）a 油脂b 葡萄糖c 蔗糖d 甘油考點(diǎn)：油脂的性質(zhì)、組成與結(jié)構(gòu)；葡萄糖的性質(zhì)和用途；蔗糖、麥芽糖簡(jiǎn)介專題：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)分析：羽毛不會(huì)被水浸濕就是說羽毛的成分不溶于水也不與水反應(yīng)解答：解：a油脂不溶于水也不與水反應(yīng)，故a正確； b葡萄糖易溶于水，故b錯(cuò)誤；c蔗糖易溶于水，故c錯(cuò)誤；d甘油易溶于水，故d錯(cuò)誤故選a點(diǎn)評(píng)：本題考查油脂的性質(zhì)，難度不大，明確題意是解題的關(guān)鍵3下列分子式中只表示一種純凈物的是（）a c2h4cl2b c2h3cl3c c2hcl3d c2h2cl2考點(diǎn)：同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體分析：純凈物是由同一種物質(zhì)組成，根據(jù)分子式是否存在同分異構(gòu)體進(jìn)行解答同分異構(gòu)體是分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同的化合物解答：解：ac2h4cl2中2個(gè)氯原子可以連接在同一碳原子上，為1，1二氯乙烷；每個(gè)碳原子分別連接1個(gè)氯原子，為1，2二氯乙烷，不能表示純凈物，故a錯(cuò)誤； bc2h3cl3中3個(gè)氯原子可以連接在同一碳原子上，為1，1，1三氯乙烷；每個(gè)碳原子分別連接1個(gè)氯原子，2個(gè)氯原子，為1，1，2三氯乙烷，不能表示純凈物，故b錯(cuò)誤；cc2hcl3只有一種結(jié)構(gòu)，每個(gè)碳原子分別連接1個(gè)氯原子，2個(gè)氯原子，為1，1，2三氯乙烯，不存在同分異構(gòu)體，故c正確；dc2h2cl2中2個(gè)氯原子可以連接在同一碳原子上，為1，1二氯乙烯；每個(gè)碳原子都連接1個(gè)氯原子，為1，2二氯乙烯，不能表示純凈物，故d錯(cuò)誤故選：c點(diǎn)評(píng)：本題以純凈物為載體考查了同分異構(gòu)現(xiàn)象，難度不大，注意純凈物必須是由同一種物質(zhì)組成4下列說法正確的是（）a 蔗糖和麥芽糖、淀粉和纖維素分別屬于同分異構(gòu)體b 煤經(jīng)干餾、氣化和液化三個(gè)物理變化過，可變?yōu)榍鍧嵞茉碿 可通過丁達(dá)爾效應(yīng)來鑒別蛋白質(zhì)溶液和葡萄糖溶液d 加熱殺流感h7n9病毒是因?yàn)槠涞鞍踪|(zhì)受熱發(fā)生鹽析考點(diǎn)：同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體；分散系、膠體與溶液的概念及關(guān)系；清潔能源；氨基酸、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特點(diǎn)專題：有機(jī)反應(yīng)分析：a分子式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱同分異構(gòu)體；b有新物質(zhì)生成的是化學(xué)變化；c依據(jù)膠體分散系具有丁達(dá)爾現(xiàn)象，二溶液沒有；d蛋白質(zhì)受熱、紫外線、x射線、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、重金屬的作用會(huì)凝結(jié)，這種凝結(jié)是不可逆的，即凝結(jié)后不能在水中重新溶解，這種變化叫做變性；解答：解：a蔗糖與麥芽糖分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體，淀粉和纖維素最簡(jiǎn)式相同，聚合度不同，故分子式不同，不是同分異構(gòu)體，故a錯(cuò)誤；b煤的干餾是指煤在隔絕空氣的條件下加熱，生成煤焦油、焦炭、焦?fàn)t煤氣等物質(zhì)，屬于化學(xué)變化；煤的氣化是煤與碳反應(yīng)生成一氧化碳和氫氣，屬于化學(xué)變化；煤的液化是將煤與h2在催化劑作用下轉(zhuǎn)化為液體燃料或利用煤產(chǎn)生的h2和co通過化學(xué)合成產(chǎn)生液體燃料或其他液體化工產(chǎn)品的過程，是化學(xué)變化，故b錯(cuò)誤；c蛋白質(zhì)溶液是膠體，葡萄糖溶液是溶液，可通過丁達(dá)爾效應(yīng)來鑒別蛋白質(zhì)溶液和葡萄糖溶液，故c正確；d加熱殺流感h7n9病毒是因?yàn)槠涞鞍踪|(zhì)受熱發(fā)生變性，故d錯(cuò)誤故選c點(diǎn)評(píng)：本題主要考查了同分異構(gòu)、煤的綜合利用、物質(zhì)的鑒別等，難度不大，注意知識(shí)的積累5某液態(tài)烴和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成2，3二溴2甲基丁烷，則該烴是（）a 3甲基1丁烯b 2甲基2丁烯c 2甲基1丁烯d 1甲基2丁烯考點(diǎn)：常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)；取代反應(yīng)與加成反應(yīng)專題：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)分析：某液態(tài)烴和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成2，3二溴2甲基丁烷，故分子中含有1個(gè)c=c雙鍵，根據(jù)烯烴加成原理，雙鍵中的一個(gè)鍵斷開，結(jié)合br原子生成2，3二溴2甲基丁烷，采取倒推法相鄰碳原子之間各去掉1個(gè)br原子形成雙鍵，即得到烯烴，并命名解答：解：某液態(tài)烴和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成2，3二溴2甲基丁烷，故分子中含有1個(gè)c=c雙鍵，根據(jù)烯烴加成原理，雙鍵中的一個(gè)鍵斷開，結(jié)合br原子生成2，3二溴2甲基丁烷，采取倒推法相鄰碳原子之間各去掉1個(gè)br原子形成雙鍵，故相應(yīng)的烯烴為ch3ch（ch3）=ch2ch3，名稱為：2甲基2丁烯，故選b；點(diǎn)評(píng)：本題考查烯烴的性質(zhì)、有機(jī)物的命名、有機(jī)物結(jié)構(gòu)的推斷等，難度中等，判斷相應(yīng)的烯烴，難度較大，注意理解烯烴的加成反應(yīng)原理，利用還原雙鍵的方法判斷6下列各有機(jī)物的系統(tǒng)命名正確的是（）a ch2=chch=ch2 1，3二丁烯b ch3ch（ch2ch3）ch3 2乙基丙烷c ch3ch2ch（oh）ch3 3丁醇d ch3ch2ooccooch2ch3 乙二酸二乙酯考點(diǎn)：有機(jī)化合物命名專題：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)分析：判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名，其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范：（1）烷烴命名原則：長(zhǎng)選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；多遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈；近離支鏈最近一端編號(hào)；小支鏈編號(hào)之和最小看下面結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，從右端或左端看，均符合“近離支鏈最近一端編號(hào)”的原則；簡(jiǎn)兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡(jiǎn)單取代基開始編號(hào)如取代基不同，就把簡(jiǎn)單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面；（2）有機(jī)物的名稱書寫要規(guī)范；（3）對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時(shí)可以依次編號(hào)命名，也可以根據(jù)其相對(duì)位置，用“鄰”、“間”、“對(duì)”進(jìn)行命名；（4）含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，官能團(tuán)的位次最小解答：解：a、ch2=chch=ch2 1，3二丁烯，該有機(jī)物的正確命名應(yīng)該為：1，3丁二烯，故a錯(cuò)誤；b、ch3ch（ch2ch3）ch3 2乙基丙烷，烷烴命名中不能出現(xiàn)2乙基，說明選取的主鏈不是最長(zhǎng)的，該有機(jī)物最長(zhǎng)碳鏈含有4個(gè)c，主鏈為丁烷，正確命名應(yīng)該為：2甲基丁烷，故b錯(cuò)誤；c、ch3ch2ch（oh）ch3 3丁醇，含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名，編號(hào)應(yīng)該從距離官能團(tuán)最近的一端開始，所以官能團(tuán)羥基應(yīng)該在2號(hào)c，正確命名為：2丁醇，故c錯(cuò)誤；d、ch3ch2ooccooch2ch3 乙二酸二乙酯，1mol該有機(jī)物水解后會(huì)生成1mol乙二酸和2mol乙醇，所以該有機(jī)物名稱為：乙二酸二乙酯，故d正確；故選d點(diǎn)評(píng)：本題考查了有機(jī)物的命名，題目難度不大，該題注重了基礎(chǔ)性試題的考查，側(cè)重對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的檢驗(yàn)和訓(xùn)練，該題的關(guān)鍵是明確有機(jī)物的命名原則，然后結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式靈活運(yùn)用即可，有利于培養(yǎng)學(xué)生的規(guī)范答題能力7分子式為c7h16的烷烴中，含有3個(gè)甲基的同分異構(gòu)體的數(shù)目為（）a 2個(gè)b 3個(gè)c 4個(gè)d 5個(gè)考點(diǎn)：同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體專題：同分異構(gòu)體的類型及其判定分析：含有3個(gè)甲基，則該烷烴只有1個(gè)支鏈，據(jù)此根據(jù)烷烴同分異構(gòu)體的書寫進(jìn)行判斷解答：解：該烴結(jié)構(gòu)式中含有3個(gè)甲基，則該烷烴只有1個(gè)支鏈，若支鏈為ch3，主鏈含有6個(gè)碳原子，符合條件有：ch3ch（ch3）ch2ch2ch2ch3，ch3ch2ch（ch3）ch2ch2ch3；若支鏈為ch2ch3，主鏈含有5個(gè)碳原子，符合條件有：ch3ch2ch（ch2ch3）ch2ch3；支鏈不可能大于3個(gè)碳原子，故符合條件的烷烴有3種故選：b點(diǎn)評(píng)：考查烷烴的結(jié)構(gòu)、同分異構(gòu)體書寫，難度中等，掌握烷烴同分異構(gòu)體的書寫方法8下列敘述正確的是（）a 分子式為c4h8有機(jī)物最多存在4個(gè)cc單鍵b 和均是芳香烴，既是芳香烴又是芳香化合物c 和分子組成相差一個(gè)ch2，因此是同系物關(guān)系d 分子式為c2h6o的紅外光譜圖上發(fā)現(xiàn)有ch鍵和co鍵的振動(dòng)吸收，由此可以初步推測(cè)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為c2h5oh考點(diǎn)：有機(jī)化合物中碳的成鍵特征；有機(jī)物實(shí)驗(yàn)式和分子式的確定；芳香烴、烴基和同系物專題：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)分析：ac4h8的結(jié)構(gòu)可能為1丁烯，2丁烯和環(huán)丁烷；b有機(jī)物分子中含有苯環(huán)的烴屬于芳香烴，在元素組成上只含有c、h兩種元素；c羥基與鏈烴基或者苯環(huán)側(cè)鏈直接相連的有機(jī)物屬于醇類，官能團(tuán)羥基直接與苯環(huán)相連形成的有機(jī)物為酚類；d有ch鍵和co鍵不一定是c2h5oh解答：解：ac4h8的結(jié)構(gòu)可能為1丁烯，2丁烯和環(huán)丁烷，最多存在4個(gè)cc單鍵，故a正確； b含有氮、氧元素，不是烴，故b錯(cuò)誤；c同系物必須是同類物質(zhì)，羥基與鏈烴基或者苯環(huán)側(cè)鏈直接相連的有機(jī)物屬于醇類，官能團(tuán)羥基直接與苯環(huán)相連形成的有機(jī)物為酚類，故c錯(cuò)誤；d有ch鍵和co鍵不一定是c2h5oh，還可能為ch3och3，故d錯(cuò)誤故選a點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，注意基礎(chǔ)知識(shí)的積累，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，題目難度不大9下列各組物質(zhì)中，一定互為同系物的是（）a hcho和ch3coohb ch3cooh和c3h6o2c c2h4o2 和c4h8o2d 乙苯和異丙基苯考點(diǎn)：芳香烴、烴基和同系物分析：結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)“ch2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物互相稱為同系物，同系物必須是同一類物質(zhì)（含有相同且數(shù)量相等的官能團(tuán)）解答：解：ahcho和ch3cooh結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，故a錯(cuò)誤； bch3cooh和c3h6o2分子式相同，不是同系物，故b錯(cuò)誤；cc2h4o2 和c4h8o2不知道結(jié)構(gòu)，可能為羧酸或酯，不一定互為同系物，故c錯(cuò)誤；d乙苯和異丙基苯結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差1個(gè)“ch2”原子團(tuán)，互為同系物，故d正確故選d點(diǎn)評(píng)：本題考查了同系物的判斷，題目難度不大，注意掌握同系物的概念及判斷方法，明確互為同系物的化合物一定滿足結(jié)構(gòu)相似，即含有的官能團(tuán)類型及數(shù)目一定相同10下列關(guān)于甲苯的實(shí)驗(yàn)中，能說明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)有影響的是（）a 甲苯硝化生成三硝基甲苯b 甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色c 甲苯燃燒帶有濃厚的黑煙d 甲苯與氫氣可以生加成反應(yīng)考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析：側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)有影響，使苯環(huán)變得活潑，更容易發(fā)生取代反應(yīng)，所以甲苯硝化時(shí)能生成三硝基甲苯解答：解：a甲苯和苯都能與濃硝酸、濃硫酸發(fā)生取代反應(yīng)，但產(chǎn)物不同，側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)有影響，使苯環(huán)變得活潑，更容易發(fā)生取代反應(yīng)，甲苯硝化生成三硝基甲苯，能說明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)有影響，故a正確；b甲苯能使酸性高錳酸鉀褪色，苯不能使酸性高錳酸鉀褪色，說明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈有影響，故b錯(cuò)誤；c甲烷和甲苯都能燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰，這是碳不完全燃燒導(dǎo)致，所以不能說明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)有影響，故c錯(cuò)誤；d.1mol甲苯或1mol苯都能與3molh2發(fā)生加成反應(yīng)，所以不能說明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)有影響，故d錯(cuò)誤故選a點(diǎn)評(píng)：本題以側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)的影響為載體考查了苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)，難度不大，注意：苯環(huán)對(duì)甲基的影響導(dǎo)致甲苯能被酸性高錳酸鉀氧化成甲酸，而同時(shí)苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈也有影響甲苯能使酸性高錳酸鉀褪色11a、b兩種烴，它們含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，下列關(guān)于a和b的敘述正確的是（）a a和b一定是同分異構(gòu)體b a和b不可能是同系物c a和b最簡(jiǎn)式一定相同d a和b的化學(xué)性質(zhì)相似考點(diǎn)：有機(jī)物實(shí)驗(yàn)式和分子式的確定；有關(guān)混合物反應(yīng)的計(jì)算專題：計(jì)算題；平均值法分析：根據(jù)烴中只有碳?xì)鋬煞N元素，利用碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)、氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)求出最簡(jiǎn)式，最簡(jiǎn)式相同，可能是同分異構(gòu)體，也可能是同系物，據(jù)此回答問題解答：解：因烴中只有碳?xì)鋬煞N元素，碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，所以氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同、則最簡(jiǎn)式相同，可能是同分異構(gòu)體，也可能是同系物，同分異構(gòu)體的化學(xué)性質(zhì)可能相同也可能不同，同系物的化學(xué)性質(zhì)相同，故選：c點(diǎn)評(píng)：本題主要考查了同分異構(gòu)體、同系物的性質(zhì)，需要強(qiáng)調(diào)的是：同分異構(gòu)體的化學(xué)性質(zhì)可能相同也可能不同12甲醛、c3h6o和乙酸組成的混合物中，氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是w，則碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（）a b c d 考點(diǎn)：元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算分析：根據(jù)混合物中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)算出碳元素與氫元素的總的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，甲醛（hcho）、c3h6o、乙酸（ch3cooh）中碳原子與氫原子個(gè)數(shù)之比為1：2，則混合物中碳元素與氫元素的質(zhì)量之比為6：1，據(jù)此計(jì)算解答：解：在混合物中，只有c、h、o三種元素，氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37%，則碳元素和氫元素的總的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（1w），在甲醛（hcho）、c3h6o、乙酸（ch3cooh）組成的混合物中，碳原子與氫原子個(gè)數(shù)之比為1：2，則碳元素與氫元素的質(zhì)量之比為12：2=6：1，所以碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（1w），故選c點(diǎn)評(píng)：本題考查混合物中元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算，關(guān)鍵是利用混合物中各成分的化學(xué)式得出c、h的固定組成，學(xué)生應(yīng)學(xué)會(huì)利用定組成的方法來解答混合物中元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)算13有關(guān)下圖所示化合物的說法不正確的是 （）a 既可以與br2的ccl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，又可以在光照下與br2發(fā)生取代反應(yīng)b 1mol該化合物最多可以與3molnaoh反應(yīng)c 既可以催化加氫，又可以使酸性kmno4溶液褪色d 既可以與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可以與nahco3溶液反應(yīng)放出co2氣體考點(diǎn)：有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)專題：壓軸題分析：a、含有碳碳雙鍵，可以與br2發(fā)生加成反應(yīng)；b、酯基可以和氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應(yīng)；c、苯環(huán)可以被氫加成，碳碳雙鍵可以使kmno4褪色；d、羧基能與nahco3放出co2氣體，酚羥基可以與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)解答：解：a、有機(jī)物含有碳碳雙鍵，故可以與br2發(fā)生加成反應(yīng)，又含有甲基，故可以與br2光照發(fā)生取代反應(yīng)，故a正確；b、酚羥基要消耗一個(gè)naoh，兩個(gè)酯基要消耗兩個(gè)naoh，1mol該化合物最多可以與3molnaoh反應(yīng)，故b正確；c、苯環(huán)可以催化加氫，碳碳雙鍵可以使kmno4褪色，故c正確；d、該有機(jī)物中不存在羧基，并且酚羥基酸性比碳酸弱，故不能與nahco3放出co2氣體，故d錯(cuò)誤故選d點(diǎn)評(píng)：本題考查學(xué)生有關(guān)官能團(tuán)決定性質(zhì)的知識(shí)，要要求學(xué)生熟記官能團(tuán)具有的性質(zhì)，并熟練運(yùn)用14有機(jī)物a可用b式表示，則有機(jī)物c的許多同分異體中，屬于芳香醇的共有（）a 5種b 4種c 3種d 2種考點(diǎn)：烴的衍生物官能團(tuán)專題：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)分析：根據(jù)c的鍵線式可知，有機(jī)物c的分子式為c8h10o，該有機(jī)物的不飽和度為4，苯環(huán)的不飽和度為4，則該有機(jī)物的側(cè)鏈都是單鍵，對(duì)應(yīng)的芳香醇可為：苯乙醇（官能團(tuán)的位置異構(gòu)，兩種）、鄰甲基苯甲醇、間甲基苯甲醇、對(duì)甲基苯甲醇，共5種解答：解：結(jié)合圖示c的鍵線式可知，有機(jī)物c的分子式為：c8h10o，對(duì)應(yīng)的芳香醇有以及鄰甲基苯甲醇、間甲基苯甲醇、對(duì)甲基苯甲醇，總共有5種屬于芳香醇的同分異構(gòu)體，故選a點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、同分異構(gòu)體的求算，題目難度中等，注意把握題給信息，掌握同分異構(gòu)體的判斷方法15已知某有機(jī)物x的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列有關(guān)敘述不正確的是（）a 1molx分別與足量的na、naoh溶液、nahco3溶液反應(yīng)，消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別為3 mol、4 mol、1molb x在一定條件下能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)c x在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)d x的化學(xué)式為c10h10o6考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析：由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式，分子中含酚oh、cooh、醇o(jì)h及cooc，結(jié)合酚、醇、羧酸、酯性質(zhì)來解答解答：解：a酚oh、cooh、醇o(jì)h均能與na反應(yīng)，酚oh、cooh及cooc均與naoh反應(yīng)，只有cooh與nahco3溶液反應(yīng)，則1molx分別與足量的na、naoh溶液、nahco3溶液反應(yīng)，消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別為3 mol、4 mol、1mol，故a正確；b含酚oh，則能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故b正確；c苯環(huán)上的氫原子不能消去，故不能發(fā)生消去反應(yīng)，故c錯(cuò)誤；d由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為c10h10o6，故d正確；故選c點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，側(cè)重醇、酚、羧酸、酯性質(zhì)的考查，選項(xiàng)a為易錯(cuò)點(diǎn)，題目難度不大16某烴的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物，該烴的分子式不可以是（）a c5h12b c17h36c c8h18d c6h14考點(diǎn)：有機(jī)化合物的異構(gòu)現(xiàn)象分析：先判斷烷烴的同分異構(gòu)體，再確定烷烴的對(duì)稱中心，即找出等效的氫原子，根據(jù)先中心后外圍的原則，將氯原子逐一去代替氫原子，有幾種氫原子就有幾種一氯代烴解答：解：a、戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷3種同分異構(gòu)體，正戊烷ch3ch2ch2ch2ch3有3種氫原子，所以一氯代物有3種；異戊烷ch3ch（ch3）ch2ch3有4種氫原子，所以一氯代物有4種；新戊烷ch3c（ch3）2ch3有1種氫原子，所以一氯代物有1種，故a不選；b、c17h36中一種同分異構(gòu)體是：2，2，3，3，4，4，5，5，6，6十甲基庚烷，只有一種h，可以形成一種一氯代物，故b不選；c、c8h18的一種結(jié)構(gòu)是有1種氫原子，所以一氯代物有1種，故c不選；d、c6h14有5種同分異構(gòu)體，ch3（ch2）4ch3有3種氫原子，所以一氯代物有3種；ch3ch（ch3）ch2ch2ch3有5種氫原子，所以一氯代物有5種；ch3ch2ch（ch3）ch2ch3有4種氫原子，所以一氯代物有4種；ch3c（ch3）2 ch2ch3有3種氫原子，所以一氯代物有3種；ch3ch（ch3）ch（ch3）ch3有2種氫原子，所以一氯代物有2種，故d選；故選d點(diǎn)評(píng)：本題考查了同分異構(gòu)體的判斷，難度較大，先確定烴的同分異構(gòu)體，再確定等效氫原子，最后根據(jù)氫原子的種類確定一氯代物的種類，會(huì)確定等效氫原子是解本題的關(guān)鍵17間二甲苯苯環(huán)上的三溴代物的同分異構(gòu)體數(shù)目為（）a 1b 2c 3d 4考點(diǎn)：同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析：間二甲苯苯環(huán)上的氫原子只有4個(gè)，在其中的三個(gè)氫原子被取代時(shí)，只余下一個(gè)氫原子故而判斷其三溴代物得同分異構(gòu)體數(shù)時(shí)只要看一個(gè)氫原子的位置有幾種即可解答：解：間二甲苯苯環(huán)上的氫原子只有4個(gè)，在其中的三個(gè)氫原子被取代時(shí)，只余下一個(gè)氫原子，間二甲苯為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，剩余1個(gè)h原子的位置有3種，故間二甲苯苯環(huán)上的三溴代物的同分異構(gòu)體數(shù)目為3種，故選c點(diǎn)評(píng)：本題如果直接分析三個(gè)溴原子的排列位置，顯然要復(fù)雜困難的多，解題時(shí)，我們要注意變換角度去分析解答，就會(huì)使難題變易，復(fù)雜變簡(jiǎn)單18提純下列物質(zhì)（括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)是雜質(zhì)），所選用的除雜試劑和分離方法都正確的是（） 被提純的物質(zhì)除雜試劑分離方法a乙酸乙酯（乙酸）ccl4萃取、分液b乙烷（乙烯）酸性kmno4溶液洗氣c溴苯（溴）氫氧化鈉溶液分液d苯（苯酚）濃溴水過濾a ab bc cd d考點(diǎn)：物質(zhì)的分離、提純的基本方法選擇與應(yīng)用專題：實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)題；化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作分析：a乙酸乙酯和乙酸都溶于四氯化碳；b乙烯被氧化生成二氧化碳?xì)怏w；c溴與氫氧化鈉反應(yīng)，而溴苯不反應(yīng)；d三溴苯酚溶于苯中解答：解：a乙酸乙酯和乙酸都溶于四氯化碳，飲用飽和碳酸鈉溶液除雜，故a錯(cuò)誤；b乙烯被氧化生成二氧化碳?xì)怏w，應(yīng)用溴水除雜，故b錯(cuò)誤；c溴與氫氧化鈉反應(yīng)，而溴苯不反應(yīng)，可用氫氧化鈉溶液除雜，故c正確；d溴水與苯酚反應(yīng)生成三溴苯酚，三溴苯酚溶于苯中，應(yīng)加氫氧化鈉溶液除雜，故d錯(cuò)誤故選c點(diǎn)評(píng)：本題考查物質(zhì)的分離、提純，側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查，為高頻考點(diǎn)，注意把握物質(zhì)的性質(zhì)的異同，除雜時(shí)不能引入新雜質(zhì)，更不能影響被提純物質(zhì)的性質(zhì)，難度不大19以下實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是（）a 溴乙烷和水的混合物采用分液的方法分離b 溴乙烷中滴入agno3溶液檢驗(yàn)其中的溴元素：br+ag+agbrc 取蔗糖在稀硫酸作用下的水解液于一潔凈的試管中，加入銀氨溶液，水浴加熱即可生成銀鏡d 制乙炔時(shí)，將飽和食鹽水改為水以得到平穩(wěn)的乙炔氣流考點(diǎn)：葡萄糖的銀鏡反應(yīng)；分液和萃取；有機(jī)物（官能團(tuán)）的檢驗(yàn)分析：a溴乙烷不溶于水，可以通過分液操作分離出溴乙烷和水；b溴乙烷不是電解質(zhì)，在溶液中不存在溴離子，所以加入硝酸銀溶液后不會(huì)生成沉淀；c銀鏡反應(yīng)需要在堿性環(huán)境中堿性，加入銀氨溶液前需要用堿液中和硫酸；d將飽和食鹽水改為水，會(huì)導(dǎo)致反應(yīng)比較劇烈，無法獲得平穩(wěn)的乙炔氣流解答：解：a溴乙烷和水是互不相溶的液體，可以通過分液存在分離，故a正確；b溴乙烷不屬于電解質(zhì)，在溶液中不會(huì)電離出溴離子，所以溴乙烷中加熱硝酸銀溶液不會(huì)生成溴化銀沉淀，故b錯(cuò)誤；c銀鏡反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行，所以在滴加銀氨溶液之前要滴加naoh溶液中和未反應(yīng)的稀硫酸，故c錯(cuò)誤；d由于電石和水的反應(yīng)很劇烈，所以實(shí)驗(yàn)中常用飽和食鹽水代替水，目的減緩電石與水的反應(yīng)速率，故d錯(cuò)誤；故選a點(diǎn)評(píng)：本題考查了溴乙烷的性質(zhì)、葡萄糖的水解、乙炔實(shí)驗(yàn)室制法，題目難度不大，試題側(cè)重側(cè)重有機(jī)實(shí)驗(yàn)的考查，明確溴乙烷的性質(zhì)、乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法為解答關(guān)鍵，c為易錯(cuò)點(diǎn)，注意銀鏡反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)需要在堿性條件下進(jìn)行20分別燃燒等物質(zhì)的量的下列各組物質(zhì)，其中消耗氧氣量相等的是（）c2h2 與ch3cho c7h8與c6h12 c2h2與c6h6hcooch3與ch3cooha b c d 考點(diǎn)：化學(xué)方程式的有關(guān)計(jì)算分析：設(shè)所給物質(zhì)的通式為cxhyoz，則其燃燒方程式為：cxhyoz+（x+）o2xco2+h2o，所以1mol物質(zhì)消耗氧氣的量多少取決于（x+），據(jù)此解答解答：解：1molc2h2 完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為2+=2.5；1molch3cho完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為2+=2.5；二者相等，故選；1moc7h8完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為7+=9；與1molc6h12 完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為6+=9；二者相等，故選；1moc2h2完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為2+=2.5；與1molc6h6完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為6+=7.5；二者不相等，故不選；1mohcooch3完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為2+1=2；與1molch3cooh完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為2+1=2；二者相等，故選；故選：b點(diǎn)評(píng)：本題考查了烴及其含氧衍生物燃燒的耗氧量，明確烴及其含氧衍生物燃燒通式是解題關(guān)鍵，題目難度不大21某酯的分子式是cn+3h2n+4o2，它是分子式為cnh2n2o2的a與有機(jī)物b反應(yīng)生成的，則b的分子式是（）a c3h6ob c3h6o2c c3h8od c2h6o考點(diǎn)：有機(jī)物實(shí)驗(yàn)式和分子式的確定專題：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)分析：酯化反應(yīng)脫去1個(gè)h2o，再根據(jù)質(zhì)量守恒定律把a(bǔ)和b所有元素相加再減去1個(gè)h2o得cn+3h2n+4o2，反過來可得b的分子式解答：解：根據(jù)質(zhì)量守恒定律把a(bǔ)和b所有元素相加再減去1個(gè)h2o得cn+3h2n+4o2，b的分子式為cn+3h2n+4o2+h2ocnh2n2o2=c3h8o，故選：c；點(diǎn)評(píng)：本題主要考查了反應(yīng)原理，明確反應(yīng)物中原子總數(shù)與生成物中的原子總數(shù)相等是解題的關(guān)鍵，難度不大22某藥物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：該物質(zhì)1摩爾與足量naoh溶液反應(yīng)，消耗naoh的物質(zhì)的量為（）a 3摩爾b 4摩爾c 3n摩爾d 4n摩爾考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)專題：有機(jī)反應(yīng)分析：能與naoh反應(yīng)的官能團(tuán)有酯基，且該有機(jī)物的水解產(chǎn)物為羧基和酚羥基，酚羥基也可與naoh溶液反應(yīng)，結(jié)合高聚物含有酯基的數(shù)目計(jì)算解答：解：1mol該有機(jī)物水解可生產(chǎn)3n mol羧基和1n mol酚羥基，都能與naoh溶液反應(yīng)，則該物質(zhì)1摩爾與足量naoh溶液反應(yīng)，消耗naoh的物質(zhì)的量為4n mol故選d點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，為高考常見題型，側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力和綜合運(yùn)用化學(xué)知識(shí)的能力，注意把握水解產(chǎn)物的判斷，為解答該題的關(guān)鍵23氣態(tài)中性基態(tài)原子的原子核外電子排布發(fā)生如下變化，吸收能量最多的是（）a 1s22s22p63s23p21s22s22p63s23p1b 1s22s22p63s23p31s22s22p63s23p2c 1s22s22p63s23p41s22s22p63s23p3d 1s22s22p63s23p63d104s24p21s22s22p63s23p63d104s24p1考點(diǎn)：原子核外電子排布專題：原子組成與結(jié)構(gòu)專題分析：由原子核外電子排布可知a、b、c、d依次為si、p、s、ge，結(jié)合同周期自左而右第一電離能具有增大，同主族自上而下第一電離能降低判斷注意p元素3p軌道半充滿，電子能量較低，第一電離能高于同周期相鄰元素第一電離能越高，失去1個(gè)電子吸收的能量越多解答：解：由原子核外電子排布可知a、b、c、d依次為si、p、s、ge；si和ge同一主族，si在ge上方，si第一電離能大；si、p、s為同一周期相鄰元素，p元素原子的3p軌道為半充滿，電子能量較低，p元素的第一電離能大，即第一電離能pssi所以第一電離能pssige故p原子失去1個(gè)電子吸收的能量最多故選b點(diǎn)評(píng)：本題考查核外電子排布規(guī)律、電離能的比較，難度中等，注意電離能的遞變規(guī)律24具有以下結(jié)構(gòu)的原子，一定屬于主族元素的是（）a 最外層有3個(gè)未成對(duì)電子的原子b 最外層電子排布為ns2的原子c 次外層無未成對(duì)電子的原子d 最外層有8個(gè)電子的原子考點(diǎn)：元素周期表的結(jié)構(gòu)及其應(yīng)用分析：a、最外層有3個(gè)未成對(duì)電子的原子一定是第a族元素；b、最外層電子排布為ns2的原子也可能是稀有氣體或副族元素或第族元素；c、次外層無未成對(duì)電子的原子，也可能是零族元素、副族元素；d、最外層有8個(gè)電子的原子屬于零族元素解答：解：a、最外層有3個(gè)未成對(duì)電子的原子一定是第a族元素，故a正確；b、最外層電子排布為ns2的原子也可能是稀有氣體或副族元素或第族元素，如he、zn、fe，故b錯(cuò)誤；c、次外層無未成對(duì)電子的原子，可能為主族元素，如o，可能為零族元素，如ar，也可能是副族元素，例如鋅等，故c錯(cuò)誤；d、最外層有8個(gè)電子的原子屬于零族元素，故d錯(cuò)誤；故選a點(diǎn)評(píng)：本題考查主族元素的判斷，側(cè)重考查學(xué)生對(duì)元素周期表結(jié)構(gòu)以及核外電子排布的熟悉了解程度，旨在鞏固學(xué)生的基礎(chǔ)25若不斷地升高溫度，實(shí)現(xiàn)“雪花水水蒸氣氧氣和氫氣”的變化在變化的各階段被破壞的粒子間的相互作用依次是（）a 氫鍵； 分子間作用力； 非極性鍵b 氫鍵； 氫鍵； 極性鍵c 氫鍵； 極性鍵； 分子間作用力d 分子間作用力； 氫鍵； 非極性鍵考點(diǎn)：化學(xué)鍵和分子間作用力的區(qū)別分析：雪花水水蒸氣的過程為物理變化，被破壞的是分子間作用力，主要是氫鍵，水蒸氣氧氣和氫氣是化學(xué)變化，被破壞的是化學(xué)鍵解答：解：固態(tài)水中和液態(tài)水中都含有氫鍵，故雪花水，是氫鍵被破壞；水蒸氣中不含氫鍵，故水水蒸氣，是氫鍵被破壞；水分解生成氧氣和氫氣，為化學(xué)變化，破壞的是ho極性共價(jià)鍵，故選b點(diǎn)評(píng)：本題考查氫鍵以及共價(jià)鍵，題目難度不大注意氫鍵、分子間作用力以及共價(jià)鍵對(duì)物質(zhì)的性質(zhì)的影響26在以離子鍵為主的化學(xué)鍵中常含有共價(jià)鍵的成分下列各對(duì)原子形成化學(xué)鍵中共價(jià)鍵成分最少的是（）a li，fb na，fc na，c1d mg，o考點(diǎn)：共價(jià)鍵的形成及共價(jià)鍵的主要類型專題：化學(xué)鍵與晶體結(jié)構(gòu)分析：一般來說，活潑金屬和活潑非金屬之間易形成離子鍵，非金屬之間易形成共價(jià)鍵（銨鹽除外），據(jù)此分析解答解答：解：金屬的金屬性越強(qiáng)，非金屬的非金屬性越強(qiáng)，兩種元素形成的化合物中離子鍵的成分較多，共價(jià)鍵的成分較少；li、na、mg中金屬性最強(qiáng)的是na，f、cl、o中非金屬最強(qiáng)的是f，所以f和na形成化學(xué)鍵中共價(jià)鍵成分最少，故選b點(diǎn)評(píng)：本題考查了元素與化學(xué)鍵的關(guān)系，難度不大，明確元素的金屬性、非金屬性強(qiáng)弱是解答本題的關(guān)鍵二、實(shí)驗(yàn)題：（10分）271，2二溴乙烷可作汽油抗爆劑的添加劑，常溫下它是無色液體，密度是2.18克/厘米3，沸點(diǎn)131.4，熔點(diǎn)9.79，不溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有機(jī)溶劑在實(shí)驗(yàn)中可以用下圖所示裝置制備1，2二溴乙烷其中分液漏斗和燒瓶a中裝有乙醇和濃硫酸的混合液，試管d中裝有濃溴（表面覆蓋少量水）請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?）請(qǐng)寫出燒瓶a中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式：ch3ch2ohch2=ch2+h2o（2）寫出制備1，2二溴乙烷的化學(xué)方程式：ch2=ch2+br2ch2brch2br（3）安全瓶b可以防止倒吸，并可以檢查實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)試管d是否發(fā)生堵塞請(qǐng)寫出發(fā)生堵塞時(shí)瓶b中的現(xiàn)象：b中水面會(huì)下降，玻璃管中的水面會(huì)上升，甚至溢出（4）容器c中naoh溶液的作用是：除去乙烯中