




免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余21頁(yè)可下載查看
下載本文檔
版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
2014-2015學(xué)年陜西 省西安一中高二(下)期末化學(xué)試卷一、選擇題:(每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意,每小題2分,共52分)1室溫時(shí),下列液體的密度比純水密度大的是()a 汽油b 濃氨水c 乙醇d 溴苯2“水過(guò)鴨背不留珠”指的是鴨子的羽毛不會(huì)被水浸濕,這與鴨子羽毛表面的某種有機(jī)物有關(guān),該種有機(jī)物可能是()a 油脂b 葡萄糖c 蔗糖d 甘油3下列分子式中只表示一種純凈物的是()a c2h4cl2b c2h3cl3c c2hcl3d c2h2cl24下列說(shuō)法正確的是()a 蔗糖和麥芽糖、淀粉和纖維素分別屬于同分異構(gòu)體b 煤經(jīng)干餾、氣化和液化三個(gè)物理變化過(guò),可變?yōu)榍鍧嵞茉碿 可通過(guò)丁達(dá)爾效應(yīng)來(lái)鑒別蛋白質(zhì)溶液和葡萄糖溶液d 加熱殺流感h7n9病毒是因?yàn)槠涞鞍踪|(zhì)受熱發(fā)生鹽析5某液態(tài)烴和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成2,3二溴2甲基丁烷,則該烴是()a 3甲基1丁烯b 2甲基2丁烯c 2甲基1丁烯d 1甲基2丁烯6下列各有機(jī)物的系統(tǒng)命名正確的是()a ch2=chch=ch2 1,3二丁烯b ch3ch(ch2ch3)ch3 2乙基丙烷c ch3ch2ch(oh)ch3 3丁醇d ch3ch2ooccooch2ch3 乙二酸二乙酯7分子式為c7h16的烷烴中,含有3個(gè)甲基的同分異構(gòu)體的數(shù)目為()a 2個(gè)b 3個(gè)c 4個(gè)d 5個(gè)8下列敘述正確的是()a 分子式為c4h8有機(jī)物最多存在4個(gè)cc單鍵b 和均是芳香烴,既是芳香烴又是芳香化合物c 和分子組成相差一個(gè)ch2,因此是同系物關(guān)系d 分子式為c2h6o的紅外光譜圖上發(fā)現(xiàn)有ch鍵和co鍵的振動(dòng)吸收,由此可以初步推測(cè)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為c2h5oh9下列各組物質(zhì)中,一定互為同系物的是()a hcho和ch3coohb ch3cooh和c3h6o2c c2h4o2 和c4h8o2d 乙苯和異丙基苯10下列關(guān)于甲苯的實(shí)驗(yàn)中,能說(shuō)明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)有影響的是()a 甲苯硝化生成三硝基甲苯b 甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色c 甲苯燃燒帶有濃厚的黑煙d 甲苯與氫氣可以生加成反應(yīng)11a、b兩種烴,它們含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,下列關(guān)于a和b的敘述正確的是()a a和b一定是同分異構(gòu)體b a和b不可能是同系物c a和b最簡(jiǎn)式一定相同d a和b的化學(xué)性質(zhì)相似12甲醛、c3h6o和乙酸組成的混合物中,氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是w,則碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為()a b c d 13有關(guān)下圖所示化合物的說(shuō)法不正確的是 ()a 既可以與br2的ccl4溶液發(fā)生加成反應(yīng),又可以在光照下與br2發(fā)生取代反應(yīng)b 1mol該化合物最多可以與3molnaoh反應(yīng)c 既可以催化加氫,又可以使酸性kmno4溶液褪色d 既可以與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),又可以與nahco3溶液反應(yīng)放出co2氣體14有機(jī)物a可用b式表示,則有機(jī)物c的許多同分異體中,屬于芳香醇的共有()a 5種b 4種c 3種d 2種15已知某有機(jī)物x的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,下列有關(guān)敘述不正確的是()a 1molx分別與足量的na、naoh溶液、nahco3溶液反應(yīng),消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別為3 mol、4 mol、1molb x在一定條件下能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)c x在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)d x的化學(xué)式為c10h10o616某烴的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物,該烴的分子式不可以是()a c5h12b c17h36c c8h18d c6h1417間二甲苯苯環(huán)上的三溴代物的同分異構(gòu)體數(shù)目為()a 1b 2c 3d 418提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)是雜質(zhì)),所選用的除雜試劑和分離方法都正確的是() 被提純的物質(zhì)除雜試劑分離方法a乙酸乙酯(乙酸)ccl4萃取、分液b乙烷(乙烯)酸性kmno4溶液洗氣c溴苯(溴)氫氧化鈉溶液分液d苯(苯酚)濃溴水過(guò)濾a ab bc cd d19以下實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是()a 溴乙烷和水的混合物采用分液的方法分離b 溴乙烷中滴入agno3溶液檢驗(yàn)其中的溴元素:br+ag+agbrc 取蔗糖在稀硫酸作用下的水解液于一潔凈的試管中,加入銀氨溶液,水浴加熱即可生成銀鏡d 制乙炔時(shí),將飽和食鹽水改為水以得到平穩(wěn)的乙炔氣流20分別燃燒等物質(zhì)的量的下列各組物質(zhì),其中消耗氧氣量相等的是()c2h2 與ch3cho c7h8與c6h12 c2h2與c6h6hcooch3與ch3cooha b c d 21某酯的分子式是cn+3h2n+4o2,它是分子式為cnh2n2o2的a與有機(jī)物b反應(yīng)生成的,則b的分子式是()a c3h6ob c3h6o2c c3h8od c2h6o22某藥物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示:該物質(zhì)1摩爾與足量naoh溶液反應(yīng),消耗naoh的物質(zhì)的量為()a 3摩爾b 4摩爾c 3n摩爾d 4n摩爾23氣態(tài)中性基態(tài)原子的原子核外電子排布發(fā)生如下變化,吸收能量最多的是()a 1s22s22p63s23p21s22s22p63s23p1b 1s22s22p63s23p31s22s22p63s23p2c 1s22s22p63s23p41s22s22p63s23p3d 1s22s22p63s23p63d104s24p21s22s22p63s23p63d104s24p124具有以下結(jié)構(gòu)的原子,一定屬于主族元素的是()a 最外層有3個(gè)未成對(duì)電子的原子b 最外層電子排布為ns2的原子c 次外層無(wú)未成對(duì)電子的原子d 最外層有8個(gè)電子的原子25若不斷地升高溫度,實(shí)現(xiàn)“雪花水水蒸氣氧氣和氫氣”的變化在變化的各階段被破壞的粒子間的相互作用依次是()a 氫鍵; 分子間作用力; 非極性鍵b 氫鍵; 氫鍵; 極性鍵c 氫鍵; 極性鍵; 分子間作用力d 分子間作用力; 氫鍵; 非極性鍵26在以離子鍵為主的化學(xué)鍵中常含有共價(jià)鍵的成分下列各對(duì)原子形成化學(xué)鍵中共價(jià)鍵成分最少的是()a li,fb na,fc na,c1d mg,o二、實(shí)驗(yàn)題:(10分)271,2二溴乙烷可作汽油抗爆劑的添加劑,常溫下它是無(wú)色液體,密度是2.18克/厘米3,沸點(diǎn)131.4,熔點(diǎn)9.79,不溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有機(jī)溶劑在實(shí)驗(yàn)中可以用下圖所示裝置制備1,2二溴乙烷其中分液漏斗和燒瓶a中裝有乙醇和濃硫酸的混合液,試管d中裝有濃溴(表面覆蓋少量水)請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白:(1)請(qǐng)寫(xiě)出燒瓶a中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式:(2)寫(xiě)出制備1,2二溴乙烷的化學(xué)方程式:(3)安全瓶b可以防止倒吸,并可以檢查實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)試管d是否發(fā)生堵塞請(qǐng)寫(xiě)出發(fā)生堵塞時(shí)瓶b中的現(xiàn)象:(4)容器c中naoh溶液的作用是:(5)某學(xué)生做此實(shí)驗(yàn)時(shí),使用一定量的液溴,當(dāng)溴全部褪色時(shí),所消耗乙醇和濃硫酸混合液的量,比正常情況下超出許多,如果裝置的氣密性沒(méi)有問(wèn)題,試分析其可能的原因三、推斷題:(38分)28有a、b兩種烴,其相關(guān)信息如下:a完全燃燒的產(chǎn)物中n(co2):n(h2o)=2:128m (a)60不能使溴的四氯化碳溶液褪色 一氯代物只有一種結(jié)構(gòu)b飽和鏈烴,通常情況下呈氣態(tài) 有同分異構(gòu)體二溴代物有三種回答下列問(wèn)題:(1)烴a的實(shí)驗(yàn)式是;(2)烴a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;(3)烴b的三種二溴代物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、;(4)烴c為烴b的同系物,常溫下為氣態(tài)且只有一種一溴代物,則烴c的一溴代物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(填一種即可)29莽草酸是合成治療禽流感的藥物達(dá)菲(tamiflu)的原料之一莽草酸是a的一種同分異構(gòu)體a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:(提示:環(huán)丁烷 可簡(jiǎn)寫(xiě)成 )(1)a與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)是(2)17.4g a與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng),生成二氧化碳的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)為(3)b的同分異構(gòu)體中既含有酚羥基又含有酯基的共有種30已知x、y和z三種元素的原子序數(shù)之和等于42x元素原子的4p軌道上有3個(gè)未成對(duì)電子,y元素原子的最外層2p軌道上有2個(gè)未成對(duì)電子x跟y可形成化合物x2y3,z元素可以形成負(fù)一價(jià)離子請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)x元素原子基態(tài)時(shí)的電子排布式為,該元素的符號(hào)是;(2)y元素原子的價(jià)層電子的軌道表示式為,該元素的名稱(chēng)是;(3)已知化合物x2y3在稀硫酸溶液中可被金屬鋅還原為xz3,產(chǎn)物還有znso4和h2o,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是(4)比較x的氫化物與同族第二、第三周期元素所形成的氫化物沸點(diǎn)高低并說(shuō)明理由31分別由c、h、o三種元素組成的有機(jī)物a、b、c互為同分異構(gòu)體,它們分子中c、h、o元素的質(zhì)量比為15:2:8,其中化合物a的質(zhì)譜圖如圖a是直鏈結(jié)構(gòu),其核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積之比為1:1:2,它能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)b為五元環(huán)酯c的紅外光譜表明其分子中存在甲基其它物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:(1)a的分子式是:(2)b和g的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是:、(3)寫(xiě)出下列反應(yīng)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)dc;hg(4)寫(xiě)出由單體f發(fā)生縮聚反應(yīng)生成的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:2014-2015學(xué)年陜西省西安一中高二(下)期末化學(xué)試卷參考答案與試題解析一、選擇題:(每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意,每小題2分,共52分)1室溫時(shí),下列液體的密度比純水密度大的是()a 汽油b 濃氨水c 乙醇d 溴苯考點(diǎn):鹵代烴簡(jiǎn)介;芳香烴、烴基和同系物分析:有機(jī)物,支鏈越多,密度越小、所有烴的密度均小于1;碘代烴、四氯化碳、氯仿、溴苯、二硫化碳、溴乙烷后的溴代烷、硝基苯的密度大于1解答:解:a汽油的密度比純水密度小,故a錯(cuò)誤; b濃氨水的密度比純水密度小,故b錯(cuò)誤;c乙醇的密度比純水密度小,故c錯(cuò)誤;d溴苯的密度比純水密度大,故d正確故選d點(diǎn)評(píng):本題主要考查了物質(zhì)的物理性質(zhì),題目難度不大,注意在學(xué)習(xí)中加強(qiáng)基礎(chǔ)知識(shí)的積累2“水過(guò)鴨背不留珠”指的是鴨子的羽毛不會(huì)被水浸濕,這與鴨子羽毛表面的某種有機(jī)物有關(guān),該種有機(jī)物可能是()a 油脂b 葡萄糖c 蔗糖d 甘油考點(diǎn):油脂的性質(zhì)、組成與結(jié)構(gòu);葡萄糖的性質(zhì)和用途;蔗糖、麥芽糖簡(jiǎn)介專(zhuān)題:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)分析:羽毛不會(huì)被水浸濕就是說(shuō)羽毛的成分不溶于水也不與水反應(yīng)解答:解:a油脂不溶于水也不與水反應(yīng),故a正確; b葡萄糖易溶于水,故b錯(cuò)誤;c蔗糖易溶于水,故c錯(cuò)誤;d甘油易溶于水,故d錯(cuò)誤故選a點(diǎn)評(píng):本題考查油脂的性質(zhì),難度不大,明確題意是解題的關(guān)鍵3下列分子式中只表示一種純凈物的是()a c2h4cl2b c2h3cl3c c2hcl3d c2h2cl2考點(diǎn):同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體分析:純凈物是由同一種物質(zhì)組成,根據(jù)分子式是否存在同分異構(gòu)體進(jìn)行解答同分異構(gòu)體是分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同的化合物解答:解:ac2h4cl2中2個(gè)氯原子可以連接在同一碳原子上,為1,1二氯乙烷;每個(gè)碳原子分別連接1個(gè)氯原子,為1,2二氯乙烷,不能表示純凈物,故a錯(cuò)誤; bc2h3cl3中3個(gè)氯原子可以連接在同一碳原子上,為1,1,1三氯乙烷;每個(gè)碳原子分別連接1個(gè)氯原子,2個(gè)氯原子,為1,1,2三氯乙烷,不能表示純凈物,故b錯(cuò)誤;cc2hcl3只有一種結(jié)構(gòu),每個(gè)碳原子分別連接1個(gè)氯原子,2個(gè)氯原子,為1,1,2三氯乙烯,不存在同分異構(gòu)體,故c正確;dc2h2cl2中2個(gè)氯原子可以連接在同一碳原子上,為1,1二氯乙烯;每個(gè)碳原子都連接1個(gè)氯原子,為1,2二氯乙烯,不能表示純凈物,故d錯(cuò)誤故選:c點(diǎn)評(píng):本題以純凈物為載體考查了同分異構(gòu)現(xiàn)象,難度不大,注意純凈物必須是由同一種物質(zhì)組成4下列說(shuō)法正確的是()a 蔗糖和麥芽糖、淀粉和纖維素分別屬于同分異構(gòu)體b 煤經(jīng)干餾、氣化和液化三個(gè)物理變化過(guò),可變?yōu)榍鍧嵞茉碿 可通過(guò)丁達(dá)爾效應(yīng)來(lái)鑒別蛋白質(zhì)溶液和葡萄糖溶液d 加熱殺流感h7n9病毒是因?yàn)槠涞鞍踪|(zhì)受熱發(fā)生鹽析考點(diǎn):同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體;分散系、膠體與溶液的概念及關(guān)系;清潔能源;氨基酸、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特點(diǎn)專(zhuān)題:有機(jī)反應(yīng)分析:a分子式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱(chēng)同分異構(gòu)體;b有新物質(zhì)生成的是化學(xué)變化;c依據(jù)膠體分散系具有丁達(dá)爾現(xiàn)象,二溶液沒(méi)有;d蛋白質(zhì)受熱、紫外線、x射線、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、重金屬的作用會(huì)凝結(jié),這種凝結(jié)是不可逆的,即凝結(jié)后不能在水中重新溶解,這種變化叫做變性;解答:解:a蔗糖與麥芽糖分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,屬于同分異構(gòu)體,淀粉和纖維素最簡(jiǎn)式相同,聚合度不同,故分子式不同,不是同分異構(gòu)體,故a錯(cuò)誤;b煤的干餾是指煤在隔絕空氣的條件下加熱,生成煤焦油、焦炭、焦?fàn)t煤氣等物質(zhì),屬于化學(xué)變化;煤的氣化是煤與碳反應(yīng)生成一氧化碳和氫氣,屬于化學(xué)變化;煤的液化是將煤與h2在催化劑作用下轉(zhuǎn)化為液體燃料或利用煤產(chǎn)生的h2和co通過(guò)化學(xué)合成產(chǎn)生液體燃料或其他液體化工產(chǎn)品的過(guò)程,是化學(xué)變化,故b錯(cuò)誤;c蛋白質(zhì)溶液是膠體,葡萄糖溶液是溶液,可通過(guò)丁達(dá)爾效應(yīng)來(lái)鑒別蛋白質(zhì)溶液和葡萄糖溶液,故c正確;d加熱殺流感h7n9病毒是因?yàn)槠涞鞍踪|(zhì)受熱發(fā)生變性,故d錯(cuò)誤故選c點(diǎn)評(píng):本題主要考查了同分異構(gòu)、煤的綜合利用、物質(zhì)的鑒別等,難度不大,注意知識(shí)的積累5某液態(tài)烴和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成2,3二溴2甲基丁烷,則該烴是()a 3甲基1丁烯b 2甲基2丁烯c 2甲基1丁烯d 1甲基2丁烯考點(diǎn):常見(jiàn)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu);取代反應(yīng)與加成反應(yīng)專(zhuān)題:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)分析:某液態(tài)烴和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成2,3二溴2甲基丁烷,故分子中含有1個(gè)c=c雙鍵,根據(jù)烯烴加成原理,雙鍵中的一個(gè)鍵斷開(kāi),結(jié)合br原子生成2,3二溴2甲基丁烷,采取倒推法相鄰碳原子之間各去掉1個(gè)br原子形成雙鍵,即得到烯烴,并命名解答:解:某液態(tài)烴和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成2,3二溴2甲基丁烷,故分子中含有1個(gè)c=c雙鍵,根據(jù)烯烴加成原理,雙鍵中的一個(gè)鍵斷開(kāi),結(jié)合br原子生成2,3二溴2甲基丁烷,采取倒推法相鄰碳原子之間各去掉1個(gè)br原子形成雙鍵,故相應(yīng)的烯烴為ch3ch(ch3)=ch2ch3,名稱(chēng)為:2甲基2丁烯,故選b;點(diǎn)評(píng):本題考查烯烴的性質(zhì)、有機(jī)物的命名、有機(jī)物結(jié)構(gòu)的推斷等,難度中等,判斷相應(yīng)的烯烴,難度較大,注意理解烯烴的加成反應(yīng)原理,利用還原雙鍵的方法判斷6下列各有機(jī)物的系統(tǒng)命名正確的是()a ch2=chch=ch2 1,3二丁烯b ch3ch(ch2ch3)ch3 2乙基丙烷c ch3ch2ch(oh)ch3 3丁醇d ch3ch2ooccooch2ch3 乙二酸二乙酯考點(diǎn):有機(jī)化合物命名專(zhuān)題:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)分析:判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名,其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范:(1)烷烴命名原則:長(zhǎng)選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈;多遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí),支鏈最多為主鏈;近離支鏈最近一端編號(hào);小支鏈編號(hào)之和最小看下面結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,從右端或左端看,均符合“近離支鏈最近一端編號(hào)”的原則;簡(jiǎn)兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí),從簡(jiǎn)單取代基開(kāi)始編號(hào)如取代基不同,就把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面,復(fù)雜的寫(xiě)在后面;(2)有機(jī)物的名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)要規(guī)范;(3)對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的,命名時(shí)可以依次編號(hào)命名,也可以根據(jù)其相對(duì)位置,用“鄰”、“間”、“對(duì)”進(jìn)行命名;(4)含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,官能團(tuán)的位次最小解答:解:a、ch2=chch=ch2 1,3二丁烯,該有機(jī)物的正確命名應(yīng)該為:1,3丁二烯,故a錯(cuò)誤;b、ch3ch(ch2ch3)ch3 2乙基丙烷,烷烴命名中不能出現(xiàn)2乙基,說(shuō)明選取的主鏈不是最長(zhǎng)的,該有機(jī)物最長(zhǎng)碳鏈含有4個(gè)c,主鏈為丁烷,正確命名應(yīng)該為:2甲基丁烷,故b錯(cuò)誤;c、ch3ch2ch(oh)ch3 3丁醇,含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名,編號(hào)應(yīng)該從距離官能團(tuán)最近的一端開(kāi)始,所以官能團(tuán)羥基應(yīng)該在2號(hào)c,正確命名為:2丁醇,故c錯(cuò)誤;d、ch3ch2ooccooch2ch3 乙二酸二乙酯,1mol該有機(jī)物水解后會(huì)生成1mol乙二酸和2mol乙醇,所以該有機(jī)物名稱(chēng)為:乙二酸二乙酯,故d正確;故選d點(diǎn)評(píng):本題考查了有機(jī)物的命名,題目難度不大,該題注重了基礎(chǔ)性試題的考查,側(cè)重對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的檢驗(yàn)和訓(xùn)練,該題的關(guān)鍵是明確有機(jī)物的命名原則,然后結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式靈活運(yùn)用即可,有利于培養(yǎng)學(xué)生的規(guī)范答題能力7分子式為c7h16的烷烴中,含有3個(gè)甲基的同分異構(gòu)體的數(shù)目為()a 2個(gè)b 3個(gè)c 4個(gè)d 5個(gè)考點(diǎn):同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體專(zhuān)題:同分異構(gòu)體的類(lèi)型及其判定分析:含有3個(gè)甲基,則該烷烴只有1個(gè)支鏈,據(jù)此根據(jù)烷烴同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)進(jìn)行判斷解答:解:該烴結(jié)構(gòu)式中含有3個(gè)甲基,則該烷烴只有1個(gè)支鏈,若支鏈為ch3,主鏈含有6個(gè)碳原子,符合條件有:ch3ch(ch3)ch2ch2ch2ch3,ch3ch2ch(ch3)ch2ch2ch3;若支鏈為ch2ch3,主鏈含有5個(gè)碳原子,符合條件有:ch3ch2ch(ch2ch3)ch2ch3;支鏈不可能大于3個(gè)碳原子,故符合條件的烷烴有3種故選:b點(diǎn)評(píng):考查烷烴的結(jié)構(gòu)、同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě),難度中等,掌握烷烴同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)方法8下列敘述正確的是()a 分子式為c4h8有機(jī)物最多存在4個(gè)cc單鍵b 和均是芳香烴,既是芳香烴又是芳香化合物c 和分子組成相差一個(gè)ch2,因此是同系物關(guān)系d 分子式為c2h6o的紅外光譜圖上發(fā)現(xiàn)有ch鍵和co鍵的振動(dòng)吸收,由此可以初步推測(cè)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為c2h5oh考點(diǎn):有機(jī)化合物中碳的成鍵特征;有機(jī)物實(shí)驗(yàn)式和分子式的確定;芳香烴、烴基和同系物專(zhuān)題:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)分析:ac4h8的結(jié)構(gòu)可能為1丁烯,2丁烯和環(huán)丁烷;b有機(jī)物分子中含有苯環(huán)的烴屬于芳香烴,在元素組成上只含有c、h兩種元素;c羥基與鏈烴基或者苯環(huán)側(cè)鏈直接相連的有機(jī)物屬于醇類(lèi),官能團(tuán)羥基直接與苯環(huán)相連形成的有機(jī)物為酚類(lèi);d有ch鍵和co鍵不一定是c2h5oh解答:解:ac4h8的結(jié)構(gòu)可能為1丁烯,2丁烯和環(huán)丁烷,最多存在4個(gè)cc單鍵,故a正確; b含有氮、氧元素,不是烴,故b錯(cuò)誤;c同系物必須是同類(lèi)物質(zhì),羥基與鏈烴基或者苯環(huán)側(cè)鏈直接相連的有機(jī)物屬于醇類(lèi),官能團(tuán)羥基直接與苯環(huán)相連形成的有機(jī)物為酚類(lèi),故c錯(cuò)誤;d有ch鍵和co鍵不一定是c2h5oh,還可能為ch3och3,故d錯(cuò)誤故選a點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),注意基礎(chǔ)知識(shí)的積累,把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,題目難度不大9下列各組物質(zhì)中,一定互為同系物的是()a hcho和ch3coohb ch3cooh和c3h6o2c c2h4o2 和c4h8o2d 乙苯和異丙基苯考點(diǎn):芳香烴、烴基和同系物分析:結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)“ch2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物互相稱(chēng)為同系物,同系物必須是同一類(lèi)物質(zhì)(含有相同且數(shù)量相等的官能團(tuán))解答:解:ahcho和ch3cooh結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物,故a錯(cuò)誤; bch3cooh和c3h6o2分子式相同,不是同系物,故b錯(cuò)誤;cc2h4o2 和c4h8o2不知道結(jié)構(gòu),可能為羧酸或酯,不一定互為同系物,故c錯(cuò)誤;d乙苯和異丙基苯結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差1個(gè)“ch2”原子團(tuán),互為同系物,故d正確故選d點(diǎn)評(píng):本題考查了同系物的判斷,題目難度不大,注意掌握同系物的概念及判斷方法,明確互為同系物的化合物一定滿足結(jié)構(gòu)相似,即含有的官能團(tuán)類(lèi)型及數(shù)目一定相同10下列關(guān)于甲苯的實(shí)驗(yàn)中,能說(shuō)明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)有影響的是()a 甲苯硝化生成三硝基甲苯b 甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色c 甲苯燃燒帶有濃厚的黑煙d 甲苯與氫氣可以生加成反應(yīng)考點(diǎn):有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)專(zhuān)題:有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析:側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)有影響,使苯環(huán)變得活潑,更容易發(fā)生取代反應(yīng),所以甲苯硝化時(shí)能生成三硝基甲苯解答:解:a甲苯和苯都能與濃硝酸、濃硫酸發(fā)生取代反應(yīng),但產(chǎn)物不同,側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)有影響,使苯環(huán)變得活潑,更容易發(fā)生取代反應(yīng),甲苯硝化生成三硝基甲苯,能說(shuō)明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)有影響,故a正確;b甲苯能使酸性高錳酸鉀褪色,苯不能使酸性高錳酸鉀褪色,說(shuō)明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈有影響,故b錯(cuò)誤;c甲烷和甲苯都能燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰,這是碳不完全燃燒導(dǎo)致,所以不能說(shuō)明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)有影響,故c錯(cuò)誤;d.1mol甲苯或1mol苯都能與3molh2發(fā)生加成反應(yīng),所以不能說(shuō)明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)有影響,故d錯(cuò)誤故選a點(diǎn)評(píng):本題以側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)的影響為載體考查了苯的同系物的化學(xué)性質(zhì),難度不大,注意:苯環(huán)對(duì)甲基的影響導(dǎo)致甲苯能被酸性高錳酸鉀氧化成甲酸,而同時(shí)苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈也有影響甲苯能使酸性高錳酸鉀褪色11a、b兩種烴,它們含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,下列關(guān)于a和b的敘述正確的是()a a和b一定是同分異構(gòu)體b a和b不可能是同系物c a和b最簡(jiǎn)式一定相同d a和b的化學(xué)性質(zhì)相似考點(diǎn):有機(jī)物實(shí)驗(yàn)式和分子式的確定;有關(guān)混合物反應(yīng)的計(jì)算專(zhuān)題:計(jì)算題;平均值法分析:根據(jù)烴中只有碳?xì)鋬煞N元素,利用碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)、氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)求出最簡(jiǎn)式,最簡(jiǎn)式相同,可能是同分異構(gòu)體,也可能是同系物,據(jù)此回答問(wèn)題解答:解:因烴中只有碳?xì)鋬煞N元素,碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,所以氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同、則最簡(jiǎn)式相同,可能是同分異構(gòu)體,也可能是同系物,同分異構(gòu)體的化學(xué)性質(zhì)可能相同也可能不同,同系物的化學(xué)性質(zhì)相同,故選:c點(diǎn)評(píng):本題主要考查了同分異構(gòu)體、同系物的性質(zhì),需要強(qiáng)調(diào)的是:同分異構(gòu)體的化學(xué)性質(zhì)可能相同也可能不同12甲醛、c3h6o和乙酸組成的混合物中,氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是w,則碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為()a b c d 考點(diǎn):元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算分析:根據(jù)混合物中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)算出碳元素與氫元素的總的質(zhì)量分?jǐn)?shù),甲醛(hcho)、c3h6o、乙酸(ch3cooh)中碳原子與氫原子個(gè)數(shù)之比為1:2,則混合物中碳元素與氫元素的質(zhì)量之比為6:1,據(jù)此計(jì)算解答:解:在混合物中,只有c、h、o三種元素,氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37%,則碳元素和氫元素的總的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(1w),在甲醛(hcho)、c3h6o、乙酸(ch3cooh)組成的混合物中,碳原子與氫原子個(gè)數(shù)之比為1:2,則碳元素與氫元素的質(zhì)量之比為12:2=6:1,所以碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(1w),故選c點(diǎn)評(píng):本題考查混合物中元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算,關(guān)鍵是利用混合物中各成分的化學(xué)式得出c、h的固定組成,學(xué)生應(yīng)學(xué)會(huì)利用定組成的方法來(lái)解答混合物中元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)算13有關(guān)下圖所示化合物的說(shuō)法不正確的是 ()a 既可以與br2的ccl4溶液發(fā)生加成反應(yīng),又可以在光照下與br2發(fā)生取代反應(yīng)b 1mol該化合物最多可以與3molnaoh反應(yīng)c 既可以催化加氫,又可以使酸性kmno4溶液褪色d 既可以與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),又可以與nahco3溶液反應(yīng)放出co2氣體考點(diǎn):有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)專(zhuān)題:壓軸題分析:a、含有碳碳雙鍵,可以與br2發(fā)生加成反應(yīng);b、酯基可以和氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應(yīng);c、苯環(huán)可以被氫加成,碳碳雙鍵可以使kmno4褪色;d、羧基能與nahco3放出co2氣體,酚羥基可以與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)解答:解:a、有機(jī)物含有碳碳雙鍵,故可以與br2發(fā)生加成反應(yīng),又含有甲基,故可以與br2光照發(fā)生取代反應(yīng),故a正確;b、酚羥基要消耗一個(gè)naoh,兩個(gè)酯基要消耗兩個(gè)naoh,1mol該化合物最多可以與3molnaoh反應(yīng),故b正確;c、苯環(huán)可以催化加氫,碳碳雙鍵可以使kmno4褪色,故c正確;d、該有機(jī)物中不存在羧基,并且酚羥基酸性比碳酸弱,故不能與nahco3放出co2氣體,故d錯(cuò)誤故選d點(diǎn)評(píng):本題考查學(xué)生有關(guān)官能團(tuán)決定性質(zhì)的知識(shí),要要求學(xué)生熟記官能團(tuán)具有的性質(zhì),并熟練運(yùn)用14有機(jī)物a可用b式表示,則有機(jī)物c的許多同分異體中,屬于芳香醇的共有()a 5種b 4種c 3種d 2種考點(diǎn):烴的衍生物官能團(tuán)專(zhuān)題:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)分析:根據(jù)c的鍵線式可知,有機(jī)物c的分子式為c8h10o,該有機(jī)物的不飽和度為4,苯環(huán)的不飽和度為4,則該有機(jī)物的側(cè)鏈都是單鍵,對(duì)應(yīng)的芳香醇可為:苯乙醇(官能團(tuán)的位置異構(gòu),兩種)、鄰甲基苯甲醇、間甲基苯甲醇、對(duì)甲基苯甲醇,共5種解答:解:結(jié)合圖示c的鍵線式可知,有機(jī)物c的分子式為:c8h10o,對(duì)應(yīng)的芳香醇有以及鄰甲基苯甲醇、間甲基苯甲醇、對(duì)甲基苯甲醇,總共有5種屬于芳香醇的同分異構(gòu)體,故選a點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、同分異構(gòu)體的求算,題目難度中等,注意把握題給信息,掌握同分異構(gòu)體的判斷方法15已知某有機(jī)物x的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,下列有關(guān)敘述不正確的是()a 1molx分別與足量的na、naoh溶液、nahco3溶液反應(yīng),消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別為3 mol、4 mol、1molb x在一定條件下能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)c x在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)d x的化學(xué)式為c10h10o6考點(diǎn):有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)專(zhuān)題:有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析:由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式,分子中含酚oh、cooh、醇o(jì)h及cooc,結(jié)合酚、醇、羧酸、酯性質(zhì)來(lái)解答解答:解:a酚oh、cooh、醇o(jì)h均能與na反應(yīng),酚oh、cooh及cooc均與naoh反應(yīng),只有cooh與nahco3溶液反應(yīng),則1molx分別與足量的na、naoh溶液、nahco3溶液反應(yīng),消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別為3 mol、4 mol、1mol,故a正確;b含酚oh,則能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故b正確;c苯環(huán)上的氫原子不能消去,故不能發(fā)生消去反應(yīng),故c錯(cuò)誤;d由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為c10h10o6,故d正確;故選c點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握有機(jī)物官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重醇、酚、羧酸、酯性質(zhì)的考查,選項(xiàng)a為易錯(cuò)點(diǎn),題目難度不大16某烴的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物,該烴的分子式不可以是()a c5h12b c17h36c c8h18d c6h14考點(diǎn):有機(jī)化合物的異構(gòu)現(xiàn)象分析:先判斷烷烴的同分異構(gòu)體,再確定烷烴的對(duì)稱(chēng)中心,即找出等效的氫原子,根據(jù)先中心后外圍的原則,將氯原子逐一去代替氫原子,有幾種氫原子就有幾種一氯代烴解答:解:a、戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷3種同分異構(gòu)體,正戊烷ch3ch2ch2ch2ch3有3種氫原子,所以一氯代物有3種;異戊烷ch3ch(ch3)ch2ch3有4種氫原子,所以一氯代物有4種;新戊烷ch3c(ch3)2ch3有1種氫原子,所以一氯代物有1種,故a不選;b、c17h36中一種同分異構(gòu)體是:2,2,3,3,4,4,5,5,6,6十甲基庚烷,只有一種h,可以形成一種一氯代物,故b不選;c、c8h18的一種結(jié)構(gòu)是有1種氫原子,所以一氯代物有1種,故c不選;d、c6h14有5種同分異構(gòu)體,ch3(ch2)4ch3有3種氫原子,所以一氯代物有3種;ch3ch(ch3)ch2ch2ch3有5種氫原子,所以一氯代物有5種;ch3ch2ch(ch3)ch2ch3有4種氫原子,所以一氯代物有4種;ch3c(ch3)2 ch2ch3有3種氫原子,所以一氯代物有3種;ch3ch(ch3)ch(ch3)ch3有2種氫原子,所以一氯代物有2種,故d選;故選d點(diǎn)評(píng):本題考查了同分異構(gòu)體的判斷,難度較大,先確定烴的同分異構(gòu)體,再確定等效氫原子,最后根據(jù)氫原子的種類(lèi)確定一氯代物的種類(lèi),會(huì)確定等效氫原子是解本題的關(guān)鍵17間二甲苯苯環(huán)上的三溴代物的同分異構(gòu)體數(shù)目為()a 1b 2c 3d 4考點(diǎn):同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體專(zhuān)題:有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析:間二甲苯苯環(huán)上的氫原子只有4個(gè),在其中的三個(gè)氫原子被取代時(shí),只余下一個(gè)氫原子故而判斷其三溴代物得同分異構(gòu)體數(shù)時(shí)只要看一個(gè)氫原子的位置有幾種即可解答:解:間二甲苯苯環(huán)上的氫原子只有4個(gè),在其中的三個(gè)氫原子被取代時(shí),只余下一個(gè)氫原子,間二甲苯為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu),剩余1個(gè)h原子的位置有3種,故間二甲苯苯環(huán)上的三溴代物的同分異構(gòu)體數(shù)目為3種,故選c點(diǎn)評(píng):本題如果直接分析三個(gè)溴原子的排列位置,顯然要復(fù)雜困難的多,解題時(shí),我們要注意變換角度去分析解答,就會(huì)使難題變易,復(fù)雜變簡(jiǎn)單18提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)是雜質(zhì)),所選用的除雜試劑和分離方法都正確的是() 被提純的物質(zhì)除雜試劑分離方法a乙酸乙酯(乙酸)ccl4萃取、分液b乙烷(乙烯)酸性kmno4溶液洗氣c溴苯(溴)氫氧化鈉溶液分液d苯(苯酚)濃溴水過(guò)濾a ab bc cd d考點(diǎn):物質(zhì)的分離、提純的基本方法選擇與應(yīng)用專(zhuān)題:實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)題;化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作分析:a乙酸乙酯和乙酸都溶于四氯化碳;b乙烯被氧化生成二氧化碳?xì)怏w;c溴與氫氧化鈉反應(yīng),而溴苯不反應(yīng);d三溴苯酚溶于苯中解答:解:a乙酸乙酯和乙酸都溶于四氯化碳,飲用飽和碳酸鈉溶液除雜,故a錯(cuò)誤;b乙烯被氧化生成二氧化碳?xì)怏w,應(yīng)用溴水除雜,故b錯(cuò)誤;c溴與氫氧化鈉反應(yīng),而溴苯不反應(yīng),可用氫氧化鈉溶液除雜,故c正確;d溴水與苯酚反應(yīng)生成三溴苯酚,三溴苯酚溶于苯中,應(yīng)加氫氧化鈉溶液除雜,故d錯(cuò)誤故選c點(diǎn)評(píng):本題考查物質(zhì)的分離、提純,側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,為高頻考點(diǎn),注意把握物質(zhì)的性質(zhì)的異同,除雜時(shí)不能引入新雜質(zhì),更不能影響被提純物質(zhì)的性質(zhì),難度不大19以下實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是()a 溴乙烷和水的混合物采用分液的方法分離b 溴乙烷中滴入agno3溶液檢驗(yàn)其中的溴元素:br+ag+agbrc 取蔗糖在稀硫酸作用下的水解液于一潔凈的試管中,加入銀氨溶液,水浴加熱即可生成銀鏡d 制乙炔時(shí),將飽和食鹽水改為水以得到平穩(wěn)的乙炔氣流考點(diǎn):葡萄糖的銀鏡反應(yīng);分液和萃?。挥袡C(jī)物(官能團(tuán))的檢驗(yàn)分析:a溴乙烷不溶于水,可以通過(guò)分液操作分離出溴乙烷和水;b溴乙烷不是電解質(zhì),在溶液中不存在溴離子,所以加入硝酸銀溶液后不會(huì)生成沉淀;c銀鏡反應(yīng)需要在堿性環(huán)境中堿性,加入銀氨溶液前需要用堿液中和硫酸;d將飽和食鹽水改為水,會(huì)導(dǎo)致反應(yīng)比較劇烈,無(wú)法獲得平穩(wěn)的乙炔氣流解答:解:a溴乙烷和水是互不相溶的液體,可以通過(guò)分液存在分離,故a正確;b溴乙烷不屬于電解質(zhì),在溶液中不會(huì)電離出溴離子,所以溴乙烷中加熱硝酸銀溶液不會(huì)生成溴化銀沉淀,故b錯(cuò)誤;c銀鏡反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行,所以在滴加銀氨溶液之前要滴加naoh溶液中和未反應(yīng)的稀硫酸,故c錯(cuò)誤;d由于電石和水的反應(yīng)很劇烈,所以實(shí)驗(yàn)中常用飽和食鹽水代替水,目的減緩電石與水的反應(yīng)速率,故d錯(cuò)誤;故選a點(diǎn)評(píng):本題考查了溴乙烷的性質(zhì)、葡萄糖的水解、乙炔實(shí)驗(yàn)室制法,題目難度不大,試題側(cè)重側(cè)重有機(jī)實(shí)驗(yàn)的考查,明確溴乙烷的性質(zhì)、乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法為解答關(guān)鍵,c為易錯(cuò)點(diǎn),注意銀鏡反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)需要在堿性條件下進(jìn)行20分別燃燒等物質(zhì)的量的下列各組物質(zhì),其中消耗氧氣量相等的是()c2h2 與ch3cho c7h8與c6h12 c2h2與c6h6hcooch3與ch3cooha b c d 考點(diǎn):化學(xué)方程式的有關(guān)計(jì)算分析:設(shè)所給物質(zhì)的通式為cxhyoz,則其燃燒方程式為:cxhyoz+(x+)o2xco2+h2o,所以1mol物質(zhì)消耗氧氣的量多少取決于(x+),據(jù)此解答解答:解:1molc2h2 完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為2+=2.5;1molch3cho完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為2+=2.5;二者相等,故選;1moc7h8完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為7+=9;與1molc6h12 完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為6+=9;二者相等,故選;1moc2h2完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為2+=2.5;與1molc6h6完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為6+=7.5;二者不相等,故不選;1mohcooch3完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為2+1=2;與1molch3cooh完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為2+1=2;二者相等,故選;故選:b點(diǎn)評(píng):本題考查了烴及其含氧衍生物燃燒的耗氧量,明確烴及其含氧衍生物燃燒通式是解題關(guān)鍵,題目難度不大21某酯的分子式是cn+3h2n+4o2,它是分子式為cnh2n2o2的a與有機(jī)物b反應(yīng)生成的,則b的分子式是()a c3h6ob c3h6o2c c3h8od c2h6o考點(diǎn):有機(jī)物實(shí)驗(yàn)式和分子式的確定專(zhuān)題:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)分析:酯化反應(yīng)脫去1個(gè)h2o,再根據(jù)質(zhì)量守恒定律把a(bǔ)和b所有元素相加再減去1個(gè)h2o得cn+3h2n+4o2,反過(guò)來(lái)可得b的分子式解答:解:根據(jù)質(zhì)量守恒定律把a(bǔ)和b所有元素相加再減去1個(gè)h2o得cn+3h2n+4o2,b的分子式為cn+3h2n+4o2+h2ocnh2n2o2=c3h8o,故選:c;點(diǎn)評(píng):本題主要考查了反應(yīng)原理,明確反應(yīng)物中原子總數(shù)與生成物中的原子總數(shù)相等是解題的關(guān)鍵,難度不大22某藥物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示:該物質(zhì)1摩爾與足量naoh溶液反應(yīng),消耗naoh的物質(zhì)的量為()a 3摩爾b 4摩爾c 3n摩爾d 4n摩爾考點(diǎn):有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)專(zhuān)題:有機(jī)反應(yīng)分析:能與naoh反應(yīng)的官能團(tuán)有酯基,且該有機(jī)物的水解產(chǎn)物為羧基和酚羥基,酚羥基也可與naoh溶液反應(yīng),結(jié)合高聚物含有酯基的數(shù)目計(jì)算解答:解:1mol該有機(jī)物水解可生產(chǎn)3n mol羧基和1n mol酚羥基,都能與naoh溶液反應(yīng),則該物質(zhì)1摩爾與足量naoh溶液反應(yīng),消耗naoh的物質(zhì)的量為4n mol故選d點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高考常見(jiàn)題型,側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力和綜合運(yùn)用化學(xué)知識(shí)的能力,注意把握水解產(chǎn)物的判斷,為解答該題的關(guān)鍵23氣態(tài)中性基態(tài)原子的原子核外電子排布發(fā)生如下變化,吸收能量最多的是()a 1s22s22p63s23p21s22s22p63s23p1b 1s22s22p63s23p31s22s22p63s23p2c 1s22s22p63s23p41s22s22p63s23p3d 1s22s22p63s23p63d104s24p21s22s22p63s23p63d104s24p1考點(diǎn):原子核外電子排布專(zhuān)題:原子組成與結(jié)構(gòu)專(zhuān)題分析:由原子核外電子排布可知a、b、c、d依次為si、p、s、ge,結(jié)合同周期自左而右第一電離能具有增大,同主族自上而下第一電離能降低判斷注意p元素3p軌道半充滿,電子能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素第一電離能越高,失去1個(gè)電子吸收的能量越多解答:解:由原子核外電子排布可知a、b、c、d依次為si、p、s、ge;si和ge同一主族,si在ge上方,si第一電離能大;si、p、s為同一周期相鄰元素,p元素原子的3p軌道為半充滿,電子能量較低,p元素的第一電離能大,即第一電離能pssi所以第一電離能pssige故p原子失去1個(gè)電子吸收的能量最多故選b點(diǎn)評(píng):本題考查核外電子排布規(guī)律、電離能的比較,難度中等,注意電離能的遞變規(guī)律24具有以下結(jié)構(gòu)的原子,一定屬于主族元素的是()a 最外層有3個(gè)未成對(duì)電子的原子b 最外層電子排布為ns2的原子c 次外層無(wú)未成對(duì)電子的原子d 最外層有8個(gè)電子的原子考點(diǎn):元素周期表的結(jié)構(gòu)及其應(yīng)用分析:a、最外層有3個(gè)未成對(duì)電子的原子一定是第a族元素;b、最外層電子排布為ns2的原子也可能是稀有氣體或副族元素或第族元素;c、次外層無(wú)未成對(duì)電子的原子,也可能是零族元素、副族元素;d、最外層有8個(gè)電子的原子屬于零族元素解答:解:a、最外層有3個(gè)未成對(duì)電子的原子一定是第a族元素,故a正確;b、最外層電子排布為ns2的原子也可能是稀有氣體或副族元素或第族元素,如he、zn、fe,故b錯(cuò)誤;c、次外層無(wú)未成對(duì)電子的原子,可能為主族元素,如o,可能為零族元素,如ar,也可能是副族元素,例如鋅等,故c錯(cuò)誤;d、最外層有8個(gè)電子的原子屬于零族元素,故d錯(cuò)誤;故選a點(diǎn)評(píng):本題考查主族元素的判斷,側(cè)重考查學(xué)生對(duì)元素周期表結(jié)構(gòu)以及核外電子排布的熟悉了解程度,旨在鞏固學(xué)生的基礎(chǔ)25若不斷地升高溫度,實(shí)現(xiàn)“雪花水水蒸氣氧氣和氫氣”的變化在變化的各階段被破壞的粒子間的相互作用依次是()a 氫鍵; 分子間作用力; 非極性鍵b 氫鍵; 氫鍵; 極性鍵c 氫鍵; 極性鍵; 分子間作用力d 分子間作用力; 氫鍵; 非極性鍵考點(diǎn):化學(xué)鍵和分子間作用力的區(qū)別分析:雪花水水蒸氣的過(guò)程為物理變化,被破壞的是分子間作用力,主要是氫鍵,水蒸氣氧氣和氫氣是化學(xué)變化,被破壞的是化學(xué)鍵解答:解:固態(tài)水中和液態(tài)水中都含有氫鍵,故雪花水,是氫鍵被破壞;水蒸氣中不含氫鍵,故水水蒸氣,是氫鍵被破壞;水分解生成氧氣和氫氣,為化學(xué)變化,破壞的是ho極性共價(jià)鍵,故選b點(diǎn)評(píng):本題考查氫鍵以及共價(jià)鍵,題目難度不大注意氫鍵、分子間作用力以及共價(jià)鍵對(duì)物質(zhì)的性質(zhì)的影響26在以離子鍵為主的化學(xué)鍵中常含有共價(jià)鍵的成分下列各對(duì)原子形成化學(xué)鍵中共價(jià)鍵成分最少的是()a li,fb na,fc na,c1d mg,o考點(diǎn):共價(jià)鍵的形成及共價(jià)鍵的主要類(lèi)型專(zhuān)題:化學(xué)鍵與晶體結(jié)構(gòu)分析:一般來(lái)說(shuō),活潑金屬和活潑非金屬之間易形成離子鍵,非金屬之間易形成共價(jià)鍵(銨鹽除外),據(jù)此分析解答解答:解:金屬的金屬性越強(qiáng),非金屬的非金屬性越強(qiáng),兩種元素形成的化合物中離子鍵的成分較多,共價(jià)鍵的成分較少;li、na、mg中金屬性最強(qiáng)的是na,f、cl、o中非金屬最強(qiáng)的是f,所以f和na形成化學(xué)鍵中共價(jià)鍵成分最少,故選b點(diǎn)評(píng):本題考查了元素與化學(xué)鍵的關(guān)系,難度不大,明確元素的金屬性、非金屬性強(qiáng)弱是解答本題的關(guān)鍵二、實(shí)驗(yàn)題:(10分)271,2二溴乙烷可作汽油抗爆劑的添加劑,常溫下它是無(wú)色液體,密度是2.18克/厘米3,沸點(diǎn)131.4,熔點(diǎn)9.79,不溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有機(jī)溶劑在實(shí)驗(yàn)中可以用下圖所示裝置制備1,2二溴乙烷其中分液漏斗和燒瓶a中裝有乙醇和濃硫酸的混合液,試管d中裝有濃溴(表面覆蓋少量水)請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白:(1)請(qǐng)寫(xiě)出燒瓶a中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式:ch3ch2ohch2=ch2+h2o(2)寫(xiě)出制備1,2二溴乙烷的化學(xué)方程式:ch2=ch2+br2ch2brch2br(3)安全瓶b可以防止倒吸,并可以檢查實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)試管d是否發(fā)生堵塞請(qǐng)寫(xiě)出發(fā)生堵塞時(shí)瓶b中的現(xiàn)象:b中水面會(huì)下降,玻璃管中的水面會(huì)上升,甚至溢出(4)容器c中naoh溶液的作用是:除去乙烯中
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 家電制造行業(yè)職業(yè)健康與安全咨詢項(xiàng)目成果
- 全球化視角下的臺(tái)風(fēng)預(yù)警偏航技術(shù)融合發(fā)展
- 2025至2030中國(guó)汽車(chē)導(dǎo)航行業(yè)項(xiàng)目調(diào)研及市場(chǎng)前景預(yù)測(cè)評(píng)估報(bào)告
- 2025至2030中國(guó)冰皮月餅行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)分析與未來(lái)投資戰(zhàn)略咨詢研究報(bào)告
- 2025至2030中國(guó)自動(dòng)行尾包裝行業(yè)市場(chǎng)占有率及投資前景評(píng)估規(guī)劃報(bào)告
- 2025至2030中國(guó)自動(dòng)水果切片機(jī)行業(yè)市場(chǎng)深度研究及發(fā)展前景投資可行性分析報(bào)告
- 2025至2030中國(guó)臀部和膝蓋重建行業(yè)市場(chǎng)深度研究及發(fā)展前景投資可行性分析報(bào)告
- 節(jié)能型油分離器設(shè)計(jì)與優(yōu)化研究
- 2025至2030中國(guó)腳手架板行業(yè)深度研究及發(fā)展前景投資評(píng)估分析
- 2025至2030中國(guó)胰腺內(nèi)分泌腫瘤藥物行業(yè)市場(chǎng)占有率及投資前景評(píng)估規(guī)劃報(bào)告
- 建筑工程文件歸檔管理明細(xì)表
- 如何解讀血常規(guī)報(bào)告
- 區(qū)域消防安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估規(guī)程DB50-T 1114-2021
- 免疫調(diào)節(jié)治療在腦卒中的運(yùn)用課件
- DB32∕T 186-2015 建筑消防設(shè)施檢測(cè)技術(shù)規(guī)程
- 機(jī)關(guān)檔案管理工作培訓(xùn)PPT課件
- 油輪、化學(xué)品船的基本知識(shí)
- 25T汽車(chē)吊檢驗(yàn)報(bào)告
- 變頻空調(diào)中的永磁電機(jī)電感分析
- 高考??颊Z(yǔ)法填空詞性轉(zhuǎn)換匯總
- AOI自動(dòng)光學(xué)檢測(cè)設(shè)備程序編寫(xiě)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論