河北省館陶縣高二生物下學(xué)期第一次月考試題.doc_第1頁
河北省館陶縣高二生物下學(xué)期第一次月考試題.doc_第2頁
河北省館陶縣高二生物下學(xué)期第一次月考試題.doc_第3頁
河北省館陶縣高二生物下學(xué)期第一次月考試題.doc_第4頁
河北省館陶縣高二生物下學(xué)期第一次月考試題.doc_第5頁
免費預(yù)覽已結(jié)束,剩余2頁可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

河北省館陶縣2012-2013學(xué)年高二生物下學(xué)期第一次月考試題一、單項題(1-20,每題1分。20-45每題2分。共70分)1.動物細(xì)胞培養(yǎng)過程的順序是( )原代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)胰蛋白酶處理組織,形成單個細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液a bc d2蛋白質(zhì)工程中需要直接進行操作的對象是()a氨基酸結(jié)構(gòu) b蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)c肽鏈結(jié)構(gòu) d基因結(jié)構(gòu)31993年我國科學(xué)工作者培育成的轉(zhuǎn)基因抗蟲棉,其抗蟲基因來源于( )a蘇云金芽孢桿菌中的核區(qū)的dna b蘇云金芽孢桿菌中的質(zhì)粒dnac普通棉的突變基因 d棉鈴蟲變異形成的致死基因4基因治療是指( )a把健康的外源基因?qū)胗谢蛉毕莸募?xì)胞中,達(dá)到治療疾病的目的b對有缺陷的細(xì)胞進行修復(fù),從而使其恢復(fù)正常,達(dá)到治療疾病的目的c運用人工誘變的方法,使有基因缺陷的細(xì)胞發(fā)生基因突變恢復(fù)正常d運用基因工程技術(shù),把有缺陷的基因切除,達(dá)到治療疾病的目的5下列哪項不是蛋白質(zhì)工程的研究內(nèi)容()a分析蛋白質(zhì)分子的精細(xì)結(jié)構(gòu)b對蛋白質(zhì)進行有目的的改造c分析氨基酸的化學(xué)組成d按照人的意愿將天然蛋白質(zhì)改造成新的蛋白質(zhì)6科學(xué)家將干擾素基因進行定點突變導(dǎo)入大腸桿菌表達(dá),使干擾素第17位的半胱氨酸變成絲氨酸,結(jié)果大大提高了干擾素的抗病活性,并且提高了儲存穩(wěn)定性。該生物技術(shù)為()a基因工程 b蛋白質(zhì)工程c基因突變 d細(xì)胞工程7正常情況下體內(nèi)的造血干細(xì)胞只能分化產(chǎn)生各種血細(xì)胞,在體外某些因素的誘導(dǎo)下,卻可以分化為神經(jīng)細(xì)胞和肝細(xì)胞。其根本原因是( )a造血干細(xì)胞有旺盛的分裂能力b造血干細(xì)胞是完全沒有分化的細(xì)胞c有能合成神經(jīng)細(xì)胞或肝細(xì)胞需要的酶d具有與受精卵相同的全套遺傳基因8脫分化形成愈傷組織的過程中,下列哪一項條件是不需要的( )a消毒滅菌 b適宜的溫度 c充足的光照 d適宜的養(yǎng)分和激素9下列有關(guān)克隆綿羊“多利”的說法正確的是( )“多利”的誕生屬無性繁殖 “多利”的誕生采用了核移植技術(shù)“多利”的誕生采用了胚胎移植技術(shù) “多利”的誕生采用了細(xì)胞融合技術(shù)動物細(xì)胞培養(yǎng)是整個技術(shù)的基礎(chǔ)ab cd10.單克隆抗體是指()a單個骨髓瘤細(xì)胞增殖產(chǎn)生的抗體b單個b淋巴細(xì)胞增殖產(chǎn)生的抗體c單個雜交瘤增殖產(chǎn)生的高度純一的抗體d單個抗體通過克隆化,產(chǎn)生大量抗體11.動物細(xì)胞培養(yǎng)的特點是()細(xì)胞貼壁有絲分裂分散生長接觸抑制 減數(shù)分裂a b c d12.下列哪項不是基因工程中使用的用來運載目的基因的載體( )a細(xì)菌質(zhì)粒 b噬菌體 c動植物病毒d細(xì)菌核區(qū)的dna13科學(xué)家為提高玉米中賴氨酸含量,計劃將天冬氨酸激酶的第352位的蘇氨酸變成異亮氨酸,將二氫吡啶二羧酸合成酶中104位的氨基酸由天冬氨酸變成異亮氨酸,就可以使玉米葉片和種子中的游離賴氨酸含量分別提高5倍和2倍,下列對蛋白質(zhì)的改造,操作正確的是()a直接通過分子水平改造蛋白質(zhì)b直接改造相應(yīng)的mrnac對相應(yīng)的基因進行操作d重新合成新的基因14. 將植物的莖尖和葉片、莖段、花藥等,在無菌的條件下,培養(yǎng)在人工配制的培養(yǎng)基上,使它發(fā)育成完整的植株。這種技術(shù)不僅可以用來培育新品種,而且還可以快速繁殖植物,及防止植物病毒的危害。下列關(guān)于這種技術(shù)的敘述正確的是 : 這種技術(shù)利用了植物細(xì)胞的全能性這種技術(shù)叫做組織培養(yǎng),可以克隆生物體這種技術(shù)屬于細(xì)胞工程的應(yīng)用領(lǐng)域之一這種技術(shù)屬于無性繁殖的方式a. b. c. d.15.有關(guān)甘藍(lán)的原生質(zhì)體的敘述中,不正確的是a、組成原生質(zhì)體的主要生命物質(zhì)是蛋白質(zhì)和核酸 b、原生質(zhì)體包括細(xì)胞膜、液泡膜及兩者之間的原生質(zhì) c、被去掉細(xì)胞壁的植物細(xì)胞是原生質(zhì)體 d、原生質(zhì)體可用于植物體細(xì)胞雜交 16.下列關(guān)于細(xì)胞工程的敘述中,錯誤的是a植物細(xì)胞融合必須先制備原生質(zhì)體 b試管嬰兒技術(shù)包括人工受精和胚胎移植兩個方面c經(jīng)細(xì)胞核移植培育出的新個體只具有一個親本的遺傳性狀d植物組織培養(yǎng)過程中要注意無菌操作17.與植物體細(xì)胞雜交相比,動物細(xì)胞融合的原理及其特有的誘導(dǎo)因子分別是()a細(xì)胞膜的流動性、離心b細(xì)胞膜的流動性、滅活的病毒c細(xì)胞的全能性、電激d細(xì)胞的全能性、滅活的病毒18. 白菜和甘藍(lán)細(xì)胞融合完成的標(biāo)志a產(chǎn)生新的細(xì)胞壁 b細(xì)胞膜發(fā)生融合 c細(xì)胞質(zhì)發(fā)生融合 d細(xì)胞核發(fā)生融合19. 驅(qū)蚊草(又名蚊凈香草)含有香茅醛,能散發(fā)出一種特殊的檸檬型香氣,從而達(dá)到驅(qū)蚊且對人體無害的效果。驅(qū)蚊草是把天竺葵的原生質(zhì)體和香茅草的原生質(zhì)體進行誘導(dǎo)融合培育而成的。下列關(guān)于驅(qū)蚊草培育的敘述中,錯誤的是a驅(qū)蚊草的培育屬于細(xì)胞工程育種,其優(yōu)點是能克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙b驅(qū)蚊草培育過程要用到纖維素酶、果膠酶、peg等試劑或電刺激等方法c驅(qū)蚊草培育過程不同于植物組織培養(yǎng),無愈傷組織和試管苗形成d驅(qū)蚊草不能通過天竺葵和香茅草雜交而獲得是因為不同物種間存在生殖隔離20.植物組織培養(yǎng),一般取植物的芽、莖尖或根尖的組織細(xì)胞進行培養(yǎng)。不屬于取材理由的是 a植物的芽、莖尖或根尖的組織細(xì)胞一般沒有病毒積累b植物的芽、莖尖或根尖的組織細(xì)胞具有較強的分裂能力,全能性程度高c植物的芽、莖尖或根尖的組織細(xì)胞的分化程度相對較低,容易脫分化d植物的芽、莖尖或根尖的組織細(xì)胞進行分裂形成了愈傷組織21下列關(guān)于基因工程的敘述,正確的是:( )a基因工程經(jīng)常以抗菌素抗性基因為目的基因b細(xì)菌質(zhì)粒是基因工程常用的運載體c通常用一種限制性內(nèi)切酶處理含目的基因的dna,用另一種處理運載體dnad為育成抗除草劑的作物新品種,導(dǎo)入抗除草劑基因時只能以受精卵為受體22除下列哪一項外,轉(zhuǎn)基因工程的運載體必須具備的條件是:( )a能在宿主細(xì)胞中復(fù)制并保存 b具有多個限制酶切點,以便與外源基因連接c具有標(biāo)記基因,便于進行篩選 d是環(huán)狀形態(tài)的dna分子23下列關(guān)于染色體和質(zhì)粒的敘述,正確的是:( )a染色體只存在于真核生物細(xì)胞中,質(zhì)粒只存在于原核生物細(xì)胞中b在基因工程中染色體和質(zhì)粒均可以作為運載體c染色體和質(zhì)粒均與生物的遺傳有關(guān)d染色體和質(zhì)粒的化學(xué)本質(zhì)相同24科學(xué)家嘗試通過轉(zhuǎn)基因工程,把一名女性紅綠色盲患者的造血細(xì)胞進行改造,如成功治療后,那么,她后來所生的兒子中:( )a全部有病 b一半正常 c全部正常 d不能確定25.用動物細(xì)胞融合技術(shù)制備單克隆抗體時,將抗原注射到小鼠體內(nèi),可以獲得:( ) b淋巴細(xì)胞 t淋巴細(xì)胞 效應(yīng)b淋巴細(xì)胞 抗體 記憶細(xì)胞a. b. c. d.26.將基因型為aabb植株的花粉和基因型為ccdd植株的花粉,除去細(xì)胞壁后,進行原生質(zhì)體融合(僅考慮兩兩融合),可以得到多少種基因型不同的融合細(xì)胞( )a1種 b4種 c6種 d10種29在離體的植物器官、組織和細(xì)胞脫27.一般來說,動物細(xì)胞體外培養(yǎng)需要滿足以下哪些條件()無毒的環(huán)境無菌的環(huán)境合成培養(yǎng)基需加血漿 溫度與動物體溫相近需要o2,不需要co2 co2調(diào)節(jié)培養(yǎng)液pha bc d28.以下關(guān)于基因結(jié)構(gòu)中“rna聚合酶結(jié)合位點”的說法錯誤的是( )a“rna聚合酶結(jié)合位點”是起始密碼b“rna聚合酶結(jié)合位點”是轉(zhuǎn)錄rna時與rna聚合酶的一個結(jié)合點c“rna聚合酶結(jié)合位點”能夠使酶準(zhǔn)確地識別轉(zhuǎn)錄的起始點并開始轉(zhuǎn)錄d“rna聚合酶結(jié)合位點”在轉(zhuǎn)錄mrna時,起調(diào)控作用29應(yīng)用基因工程技術(shù)診斷疾病的過程中必須使用基因探針才能達(dá)到檢測疾病的目的。這里的基因探針是指:( )a人工合成的免疫球蛋白的dna分子b人工合成的苯丙氨酸羥化酶的dna分子c用放射性同位素或熒光分子等標(biāo)記的蛋白質(zhì)分子d用放射性同位素或熒光分子等標(biāo)記的dna分子30植物體細(xì)胞雜交尚未解決的問題有( )a去掉細(xì)胞壁,分離出有活力的原生質(zhì)體 b讓雜種植物按照人們的需要表現(xiàn)出親代的優(yōu)良性狀 c將雜種細(xì)胞培育成植物 d尚未培育出屬間雜種植物31植物細(xì)胞表現(xiàn)出全能性的必要條件是( )a給予適宜的營養(yǎng)和外界條件 b導(dǎo)入其它植物細(xì)胞的基因c將成熟植物的細(xì)胞核移植到去核的卵細(xì)胞中d脫離母體后,給予適宜的營養(yǎng)和外界條件32植物細(xì)胞壁的形成與高爾基體有關(guān),由此說明了高爾基體是( )a具有合成多糖的能力 b具有合成蛋白質(zhì)的能力c具有合成磷脂的能力 d具有合成細(xì)胞膜的能力33甘薯種植多年后易積累病毒而導(dǎo)致品種退化。目前生產(chǎn)上采用莖尖分生組織離體培養(yǎng)的方法快速繁殖脫毒的種苗,以保證該品種的品質(zhì)和產(chǎn)量水平。這種通過分生組織離體培養(yǎng)獲得種苗的過程不涉及細(xì)胞的( )a. 有絲分裂 b. 分化 c. 減數(shù)分裂 d. 全能性34 植物體細(xì)胞雜交和動物細(xì)胞融合比較,正確的是( )a. 誘導(dǎo)融合的方法完全相同 b. 所用的技術(shù)手段基本相同c. 所采用的原理完全相同 d. 都能形成雜種細(xì)胞35植物組織培養(yǎng)的過程可以歸納為:,對此敘述有錯誤的是( )a的再分化過程中,細(xì)胞增殖的方式為有絲分裂b植物組織培養(yǎng)依據(jù)的原理是細(xì)胞的全能性c過程指植物的營養(yǎng)生長和生殖生長階段d將經(jīng)脫分化培養(yǎng)成時,再植上人造種皮可獲得人工種子36.胡蘿卜的組織培養(yǎng)過程中進行無菌操作的步驟是( ).超凈工作臺 .自來水沖洗 .酒精棉球擦手 .無菌水清洗.次氯酸溶液沖洗 .無菌濾紙?zhí)幚?.培養(yǎng)基滅菌 .不經(jīng)滅菌的培養(yǎng)基 a. b. c. d. 39.下列有關(guān)細(xì)胞工程的敘述,不正確的是( )a細(xì)胞工程應(yīng)用的是細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)的原理和方法b可以通過在細(xì)胞水平或細(xì)胞器水平上的操作,按照人的意愿來改變細(xì)胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)c可以通過在細(xì)胞水平或細(xì)胞器水平上的操作,按照人的意愿來獲得細(xì)胞產(chǎn)品d根據(jù)操作對象的不同,可以分為植物細(xì)胞工程和動物細(xì)胞工程兩大領(lǐng)域40.將煙草和大豆的原生質(zhì)體混合后,將原生質(zhì)體轉(zhuǎn)移到適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基上培養(yǎng),使原生質(zhì)體再生出細(xì)胞壁,這時,在細(xì)胞混合物中,可用顯微鏡觀察到的細(xì)胞有( )煙草一大豆雜種細(xì)胞煙草細(xì)胞 大豆細(xì)胞煙草煙草細(xì)胞 大豆大豆細(xì)胞ab cd42.如果用動物的細(xì)胞進行克隆實驗應(yīng)該選擇的細(xì)胞核不能來源于()a乳腺細(xì)胞 b卵細(xì)胞c胃腺細(xì)胞 d囊胚時期的胚胎細(xì)胞43下列關(guān)于細(xì)胞工程的有關(guān)敘述,不正確的是( )a利用花藥離體培養(yǎng)得到單倍體植株,從紫草的愈傷組織中提取紫草素,利用細(xì)胞工程培育“番茄-馬鈴薯”雜種植株,都利用了植物組織培養(yǎng)技術(shù),而利用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗得到多倍體植株沒有采用植物組織培養(yǎng)技術(shù)b在進行組織培養(yǎng)時,由根尖細(xì)胞形成愈傷組織的過程中,可能會發(fā)生細(xì)胞脫分化、染色體變異或基因突變,而不可能發(fā)生細(xì)胞分化和基因重組c單克隆抗體的制備采用了動物細(xì)胞融合技術(shù)和動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)d動物細(xì)胞融合與植物體細(xì)胞雜交相比,誘導(dǎo)融合的方法、所用的技術(shù)手段、所依據(jù)的原理均相同,都能形成雜種細(xì)胞和雜種個體44.在下列過程中,需要采用植物組織培養(yǎng)技術(shù)的是利用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗,獲得多倍體植株利用花藥離體培養(yǎng)得到的單倍體植株利用基因工程培養(yǎng)抗棉鈴蟲的植株利用細(xì)胞工程培養(yǎng)“番茄馬鈴薯”雜種植株無子西瓜的大量繁殖 a b c d45.作物脫毒、改善畜產(chǎn)品的品質(zhì)、抗除草劑作物、可保存的干擾素、檢測有毒物質(zhì)、性別鑒定依次是下列哪項生物技術(shù)的應(yīng)用( )基因工程 細(xì)胞工程 蛋白質(zhì)工程 a. b. c. d.二、非選擇題:(共30分)1.(10分)2011年4 月,我國山東成功培育出表達(dá)人乳鐵蛋白的轉(zhuǎn)基因克隆奶山羊,該奶山羊可作為乳腺生物反應(yīng)器生產(chǎn)人乳鐵蛋白。下圖是培育轉(zhuǎn)基因克隆奶山羊的基本技術(shù)流程。請回答下列問題:奶山羊受精卵早期胚胎轉(zhuǎn)基因奶山羊轉(zhuǎn)基因克隆奶山羊代孕羊重組質(zhì)粒導(dǎo)入(1)若使人乳鐵蛋白基因在轉(zhuǎn)基因奶山羊的乳腺細(xì)胞中特異性表達(dá),在構(gòu)建基因表達(dá)載體時,應(yīng)在重組質(zhì)粒中插入_ _(人乳鐵蛋白基因的啟動子/奶山羊乳腺蛋白基因的啟動子)。(2)為檢測人乳鐵蛋白基因是否成功表達(dá),可采用_ _技術(shù)。(3)在把重組質(zhì)粒導(dǎo)入奶山羊受精卵的過程中,常用的方法是 。(4)過程需選用傳代培養(yǎng)10代內(nèi)的轉(zhuǎn)基因奶山羊供體細(xì)胞,其原因是這樣的供體細(xì)胞能維持正常的_ _核型;將該供體細(xì)胞注入_ _的卵母細(xì)胞,可構(gòu)建出克隆胚胎,最終培育出轉(zhuǎn)基因克隆奶山羊。2.(10分) 轉(zhuǎn)基因抗病香蕉的培育過程如圖所示。質(zhì)粒上有pst、sma、ecor、apa等四種限制酶切割位點。請回答: (1)構(gòu)建含抗病基因的表達(dá)載體a時,應(yīng)選用限制酶 ,對_進行切割。(2)培養(yǎng)板中的卡那霉素會抑制香蕉愈傷組織細(xì)胞的生長,欲利用該培養(yǎng)篩選已導(dǎo)入抗病基因的香蕉細(xì)胞,應(yīng)使基因表達(dá)載體a中含有 ,作為標(biāo)記基因。(3)香蕉組織細(xì)胞具有 ,因此,可以利用組織培養(yǎng)技術(shù)將導(dǎo)入抗病基因的香蕉組織細(xì)胞培育成植株。圖中

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論