河南省駐馬店市正陽(yáng)高級(jí)中學(xué)高一生物下學(xué)期第一次素質(zhì)檢測(cè)試題.docVIP

正陽(yáng)高中2014-2015學(xué)年度下期一年級(jí)第一次素質(zhì)檢測(cè)生物試題 一、選擇題1對(duì)于豌豆的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳試驗(yàn)來(lái)說(shuō)，必須具備的條件是（ ）選作雜交試驗(yàn)的兩個(gè)親本一定要是純種選定的一對(duì)相對(duì)性狀要有明顯差異一定要讓顯性性狀作母本一定要實(shí)現(xiàn)兩個(gè)親本之間的有性雜交雜交時(shí)，須在開花前除去母本的雌蕊a b c d2孟德爾在一對(duì)相對(duì)性狀的研究過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)了基因的分離規(guī)律。下列有關(guān)基因分離規(guī)律的幾組比例中，最能說(shuō)明基因分離規(guī)律實(shí)質(zhì)的是（ ）af2表現(xiàn)型的比為31bf1產(chǎn)生配子的比為11cf2遺傳因子組成的比為121d測(cè)交后代表現(xiàn)型的比為113關(guān)于雜合子的敘述，不正確的一項(xiàng)是a雜合子的成對(duì)基因中，起碼有一對(duì)是雜合狀態(tài)b兩個(gè)雜合子雜交，產(chǎn)生的后代仍是雜合子c雜合子基因型不能穩(wěn)定遺傳，后代性狀會(huì)發(fā)生分離d雜合子至少能產(chǎn)生兩種類型的配子4將具有一對(duì)等位基因的雜合子，逐代自交3次，在f3代中雜合子占總數(shù)的a1/8 b7/8 c7/16 d9/165若干只棕色鳥與棕色鳥相交，子代有52只白色，48只褐色，101只棕色。若讓棕色鳥和白色鳥雜交，其后代中棕色個(gè)體所占比例大約是_，要想進(jìn)一步判斷白色與褐色的顯隱性關(guān)系，可以用_色和_色的鳥相交a100% 褐色 褐色b75% 褐色 棕色c50% 褐色 白色d25% 棕色 白色6下圖某同學(xué)總結(jié)的有絲分裂、減數(shù)分裂和受精作用的聯(lián)系圖，有些聯(lián)系是錯(cuò)誤的，其中全為錯(cuò)誤聯(lián)系的選項(xiàng)是a b c d7果蠅灰身（b）對(duì)黑身（b）為顯性，b、b位于常染色體上?，F(xiàn)將純種灰身果蠅與黑身果蠅雜交，產(chǎn)生的f1再自交產(chǎn)生f2，將f2中所有黑身果蠅除去，讓灰身果蠅隨機(jī)交配，產(chǎn)生f3。則f3灰身果蠅中雜合子占a1/2 b1/3 c1/4 d1/88下表為甲戊五種類型豌豆的有關(guān)雜交結(jié)果統(tǒng)計(jì)。甲戊中表現(xiàn)型相同的有（ ）后代表現(xiàn)型親本組合黃色圓粒黃色皺粒綠色圓粒綠色皺粒甲乙85289432甲丁78626871乙丙0011334丁戊004951a甲、丙 b甲、戊 c乙、丙、丁 d乙、丙、戊9已知玉米高稈（d）對(duì)矮稈（d）為顯性，抗?。╮）對(duì)易感病（r）為顯性，現(xiàn)用兩個(gè)純種的玉米品種甲（ddrr）和乙（ddrr）雜交得f1，再用f1與玉米丙雜交（圖1），結(jié)果如圖2所示，分析玉米丙的基因型為（ ）addrr bddrr cddrr dddrr10人類多指基因（t）對(duì)正常（t）為顯性,白化基因（a）對(duì)正常（a）為隱性,一個(gè)家庭中,父親是多指,母親正常,他們有一個(gè)白化病和手指正常的孩子,則下一個(gè)孩子只有一種病和有兩種病的幾率分別是（ ）a3/4,1/4 b3/4,1/8 c1/4,1/4 d1/2,1/8 11一種觀賞菊花，純合黃色品種與純合鮮紅色品種雜交，f1為黃色，f1自交，f2為9黃6橙1鮮紅。若將f2中的橙色植株用鮮紅色植株授粉，則后代表現(xiàn)型及其比例是 （ ）a2鮮紅1黃 b2橙1鮮紅 c1鮮紅1橙 d3橙1黃12控制植物果實(shí)重量的三對(duì)等位基因a/a、b/b和c/c，對(duì)果實(shí)重量的作用相等，分別位于三對(duì)同源染色體上。已知基因型為aabbcc的果實(shí)重120克，aabbcc的果實(shí)重210克?，F(xiàn)有果樹甲和乙雜交，甲的基因型為aabbcc，f1的果實(shí)重135165克。則乙的基因型是aaabbcc baabbcc caabbcc daabbcc13下列四項(xiàng)中，能用于觀察同源染色體分離的實(shí)驗(yàn)材料是（ ）a玉米種子 b洋蔥根尖 c馬的骨髓 d牛的睪丸14下圖是同一種動(dòng)物體內(nèi)有關(guān)細(xì)胞分裂的一組圖像，下列說(shuō)法中正確的是（ ）a具有同源染色體的細(xì)胞只有和b雌性動(dòng)物中不可能同時(shí)出現(xiàn)以上細(xì)胞c此動(dòng)物體細(xì)胞中有4條染色體d上述細(xì)胞中有8條染色單體的是15人的體細(xì)胞有23對(duì)同源染色體，減數(shù)第一次分裂的初級(jí)精母細(xì)胞中有四分體：a46個(gè) b92個(gè) c184個(gè) d23個(gè)16如圖為某家族的遺傳病系譜圖，下列說(shuō)法正確的是a甲病為常染色體隱性遺傳病b乙病為伴x染色體隱性遺傳病c3與6基因型相同d4與7基因型不同17人的x染色體和y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（）和非同源區(qū)（、），如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是a若某病是由位于非同源區(qū)上的致病基因控制的，則患者均為男性b若x、y染色體上存在一對(duì)等位基因，則該對(duì)等位基因位于同源區(qū)（）上c若某病是由位于非同源區(qū)上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病d若某病是由位于非同源區(qū)上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者18在下列哪組雜交后代中，通過(guò)眼色就可直接判斷果蠅性別？a白眼雌果蠅白眼雄果蠅b雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅c白眼雌果蠅紅眼雄果蠅d雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅19人的紅綠色盲（b）屬于伴性遺傳，而先天性聾啞（a）屬于常染色體遺傳。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既患聾啞又患色盲的男孩。請(qǐng)推測(cè)這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常男孩的基因型及其機(jī)率分別是：aaaxby，9/16baaxby，3/16caaxby，1/16，aaxby,1/8daaxby，3/16，aaxby，3/820如圖是一家族某種遺傳?。ɑ?yàn)閔或h）的系譜圖，下列選項(xiàng)分析正確的是a此系譜中致病基因?qū)儆陔[性，一定位于常染色體上b若2不攜帶致病基因，則3的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中含4個(gè)致病基因c2和3再生一個(gè)患病男孩的概率為1/4d3的基因型可能是xhxh或hh座號(hào)班級(jí) 姓名 考號(hào) 正陽(yáng)高中20142015學(xué)年度下期一年級(jí)第一次素質(zhì)檢測(cè)生物答題卷一、選擇答題欄題號(hào)12345678910答案題號(hào)11121314151617181920答案21（12分）某種雌雄同株植物的花色由兩對(duì)等位基因（用a與a、b與b表示）控制，葉片寬度由等位基因（c與c）控制，三對(duì)基因分別位于三對(duì)同源染色體上。已知花色有三種表現(xiàn)型：紫花（a b ）、粉花（a bb）和白花（aab 或aabb）。下表是某校的同學(xué)們所做的雜交試驗(yàn)結(jié)果，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：組別親本組f1的表現(xiàn)型及比例紫花寬葉粉花寬葉白花寬葉紫花窄葉粉花窄葉白花窄葉甲紫花寬葉紫花窄葉9/323/324/329/323/324/32乙紫花寬葉白花寬葉9/163/1603/161/160丙粉花寬葉粉花窄葉03/81/803/81/8（1）根據(jù)上表可判斷葉片寬度這一性狀中的 是隱性性狀。（2）乙組親本組合的基因型為 。（3）若只考慮花色的遺傳，若讓“甲組”產(chǎn)生的f1中的全部紫花植株自花傳粉，其子代植株的基因型共有 種，若設(shè)法讓“甲組”產(chǎn)生的f1中的雜合粉花植株與雜合白花植株相互授粉，理論上子代表現(xiàn)型及其比例是 。（4）若“乙組”中的紫花寬葉親本自交，則產(chǎn)生的子代植株理論上應(yīng)有 種表現(xiàn)型，其中粉花寬葉植株占的比例為 。22（8分）某家兔耳形有尖狀、圓狀和扇狀三種類型，該性狀與性別無(wú)關(guān)（若由一對(duì)等位基因控制用a、a表示，由兩對(duì)等位基因控制用a、a和b、b表示，以此類推）。為探明耳形的遺傳特點(diǎn)，科研人員做了相關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)，并對(duì)子代耳形進(jìn)行了調(diào)查與統(tǒng)計(jì)分析，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：實(shí)驗(yàn)一：扇狀扇狀f1全為扇狀實(shí)驗(yàn)二：圓狀圓狀f1中圓狀扇狀=31實(shí)驗(yàn)三：尖狀扇狀f1中尖狀圓狀扇狀=121實(shí)驗(yàn)四：尖狀尖狀f1中尖狀圓狀扇狀=961回答下列問(wèn)題：（1）該家兔的耳形受 對(duì)等位基因控制（2）實(shí)驗(yàn)二中親本的基因型組合有 。（3）讓實(shí)驗(yàn)三f1中圓狀耳不同基因型之間相互交配，f2中表現(xiàn)為尖狀耳的有150只，那么表現(xiàn)為圓狀耳的個(gè)體理論有 只。（4）實(shí)驗(yàn)四f1中基因型與親本不同的有 種。23（12分）圖中ag表示某高等動(dòng)物睪丸內(nèi)細(xì)胞分裂圖像和染色體數(shù)目變化曲線。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）圖中c細(xì)胞處于什么分裂的什么時(shí)期？_。（2）圖中b細(xì)胞的名稱是_。（3）圖中一個(gè)d細(xì)胞經(jīng)c細(xì)胞形成的配子有_種。（4）圖b、c、e中含同源染色體的有_,g圖中發(fā)生著絲粒分裂的區(qū)段是_。（5）g圖中每條染色體含兩個(gè)dna的區(qū)段有_。24（16分）如圖是甲?。ㄓ胊、a表示）和乙?。ㄓ胋、b表示）兩種遺傳病的系譜圖，已知其中一種為伴性遺傳。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。（1）甲病屬于 遺傳病，乙病是_遺傳病。（2）5號(hào)的基因型是_，8號(hào)是純合子的概率為_，若9號(hào)攜帶乙病致病基因，那么此基因最終來(lái)自_號(hào)。（3）若7號(hào)與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育的子女患甲病的概率為_，只患一種病的概率為_。（4）若醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，7號(hào)關(guān)于甲病的致病基因處于雜合狀態(tài)，且含有該隱性基因的精子會(huì)有1/3死亡，無(wú)法參與受精作用，存活的精子均正常，則7號(hào)與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育的子女正常的概率為_。25（12分）圖甲、乙分別是雌、雄果蠅體細(xì)胞的染色體組成示意圖，其中x、y、表示不同的染色體，果蠅的紅眼（d）和白眼（d）是一對(duì)相對(duì)性狀，基因d、d僅位于x染色體上。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）據(jù)圖判斷，乙果蠅最多能產(chǎn)生_種類型的配子（不考慮交叉互換和突變）。（2）若只考慮基因d、d的遺傳，圖中雌果蠅產(chǎn)生的配子基因型是_，雄果蠅產(chǎn)生含y染色體的配子比例為_。（3）果蠅的灰身（b）與黑身（b）是另一對(duì)相對(duì)性狀，且基因b、b位于號(hào)染色體上。現(xiàn)將純合灰身紅眼雌果蠅與黑身白眼雄果蠅雜交得到f1,選擇f1中的雌果蠅與黑身白眼雄果蠅雜交得到f2。若同時(shí)考慮體色與眼色的遺傳，則它們遵循_定律。f1雌果蠅的基因型為_，f2中雌果蠅的表現(xiàn)型及比例為_。參考答案1b【解析】試題分析：在該實(shí)驗(yàn)中，選作雜交實(shí)驗(yàn)的兩個(gè)親本一定要是純種，正確； 為了便于觀察，選定的一對(duì)相對(duì)性狀要有明顯差異，正確；該實(shí)驗(yàn)中進(jìn)行了正交和反交實(shí)驗(yàn)，因此不要求母本的表現(xiàn)型一定為顯性性狀，錯(cuò)誤；通過(guò)去雄、套袋和人工授粉來(lái)完成親本間的有性雜交，正確；雜交時(shí)，須在開花前除去母本的雄蕊，而不是雌蕊，錯(cuò)誤考點(diǎn)：本題主要考察雜交的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生對(duì)相關(guān)知識(shí)的理解，把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系的能力。2b【解析】試題分析：f2表現(xiàn)型的比例為3：1是性狀分離比，不是說(shuō)明基因分離定律實(shí)質(zhì)，a錯(cuò)誤；f1產(chǎn)生配子的比例為1：1，說(shuō)明減數(shù)分裂時(shí)等位基因隨同源染色體的分開而分離，產(chǎn)生不同配子的比例為1：1，因而最能說(shuō)明基因分離定律實(shí)質(zhì)，b正確；f2基因型的比例為1：2：1只能體現(xiàn)子二代的基因型種類及比例，不能說(shuō)明基因分離定律實(shí)質(zhì)，c錯(cuò)誤；測(cè)交后代表現(xiàn)型的比例為1：1是性狀分離比，說(shuō)明f1產(chǎn)生配子的比例為1：1，d錯(cuò)誤考點(diǎn)：本題主要考察分離定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生對(duì)相關(guān)知識(shí)的理解，把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系的能力。3b【解析】試題分析：雜合子最起碼有一對(duì)基因是雜合的，a項(xiàng)正確；設(shè)雜合子基因型為aa，兩個(gè)雜合子雜交，即aaaaaa、aa、aa，產(chǎn)生的后代不一定都是雜合子，如aa和aa是純合子，故b項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù)b項(xiàng)說(shuō)明也可看出，雜合子自交的后代會(huì)發(fā)生性狀分離，不能穩(wěn)定遺傳，c項(xiàng)正確；只有一對(duì)基因雜合時(shí)能產(chǎn)生兩種配子，而多對(duì)基因雜合時(shí)就會(huì)產(chǎn)生多種配子，d項(xiàng)正確?？键c(diǎn)：本題考查雜合子的定義和遺傳特性的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。4a【解析】試題分析：雜合子自交n次，在fn代中雜合子占總數(shù)的1/2n，將n3代入公式，可得在f3代中雜合子占總數(shù)的1/8，a項(xiàng)正確，b、c、d項(xiàng)錯(cuò)誤。考點(diǎn)：本題考查基因分離定律中雜合子自交的相關(guān)問(wèn)題，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。5c【解析】試題分析：根據(jù)題意，棕色鳥與棕色鳥相交，后代中白色棕色褐色大約為121，設(shè)該性狀由a、a基因控制，則可以推測(cè)出親本為雜合子（aa），后代的基因型及比例為aaaaaa=121，所以白色與褐色可能為aa或aa。若讓棕色（aa）與白色（aa或aa）相交，后代棕色（aa）總是占50%。要想進(jìn)一步判斷褐色和白色的顯隱性關(guān)系，如果該性狀是完全顯性，可以讓兩者雜交，看其后代的表現(xiàn)型，表現(xiàn)出的性狀就是顯性性狀。但就題目所給情況看該性狀應(yīng)該是不完全顯性，這樣看來(lái)任何兩種鳥相交都不能判斷其顯隱性。因此該題只看第一空是50%，可知只有c項(xiàng)正確，a、b、d項(xiàng)錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題考查基因分離定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理論聯(lián)系實(shí)際，綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)解決自然界和社會(huì)生活中的一些生物學(xué)問(wèn)題的能力。6d【解析】試題分析：有絲分裂后期姐妹染色單體分離，故1正確，故a、b錯(cuò)誤。減數(shù)分裂第一次后期會(huì)發(fā)生同源染色體分離，非同源染色體自由組合，故2和3正確。受精作用過(guò)程中同源染色體會(huì)融合，故4正確。姐妹染色單體分離不會(huì)導(dǎo)致等位基因分離，故5錯(cuò)誤。同源染色體的分離才會(huì)導(dǎo)致等位基因分離，故6正確。非同源染色體自由組合會(huì)導(dǎo)致非同源染色體上非等位基因自由組合，故7正確，故c錯(cuò)誤。但受精時(shí)同源染色體融合不會(huì)導(dǎo)致非同源染色體上非等位基因自由組合，故8錯(cuò)誤。因此d正確?？键c(diǎn)：本題考查細(xì)胞分裂相關(guān)知識(shí)，意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解掌握程度和對(duì)概念圖的分析能力。7a【解析】試題分析：根據(jù)題意可知，親本基因型為bb和bb，f1基因型為bb，相互交配產(chǎn)生f2，其中灰身果蠅有1/3bb、2/3bb，產(chǎn)生的雌雄配子均是2/3b、1/3b，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，f3基因型種類及比例為bb：bb：bb4：4：1，所以f3灰身果蠅中雜合子占1/2，選a。考點(diǎn)：本題考查基因分離定律的應(yīng)用，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)的能力。8d【解析】試題分析：甲乙后代：黃色：綠色=1：1；圓粒：皺粒=3：1；故甲、乙基因型為yyrr、yyrr；甲丁后代：黃色：綠色=1：1；圓粒：皺粒=1：1；故甲、丁基因型為yyrr、yyrr；乙丙后代：黃色：綠色=0：1；圓粒：皺粒=3：1；故乙、丙基因型為yyrr、yyrr；丁戊后代：黃色：綠色=0：1；圓粒：皺粒=1：1；故丁、戊基因型為yyrr、yyrr；所以甲、乙、丙、丁、戊的基因型分別為yyrr、yyrr、yyrr、yyrr、yyrr，故表現(xiàn)型相同的是乙、丙、戊，d正確考點(diǎn)：本題主要考察雜交的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生對(duì)相關(guān)知識(shí)的理解，把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系的能力。9c【解析】試題分析：玉米品種甲ddrr和乙ddrr雜交后得f1基因型為ddrr，由圖2結(jié)果可知f1與玉米丙雜交后高稈：矮稈=1：1，抗?。阂赘胁?3：1，所以控制高矮的雜交組合為dddd，控制抗病和易感病的雜交組合為rrrr，因此可推知玉米丙的基因型為ddrr考點(diǎn)：本題主要考察雜交的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生對(duì)相關(guān)知識(shí)的理解，把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系的能力。10d【解析】試題分析：由以上分析可知該夫婦的基因型為aattaatt，他們所生孩子患多指的概率為1/2，不患多指的概率為1/2；患白化病的概率為1/4，不患白化病的概率為3/4所以他們下一個(gè)孩子只有一種病的概率為11/21/41/23/41/2，同時(shí)患有此兩種疾病的概率1/21/41/8考點(diǎn)：本題主要考察遺傳病的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生對(duì)相關(guān)知識(shí)的理解，把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系的能力。11b【解析】試題分析：961是9:3:3：1的變式，可推知花的顏色是由兩對(duì)等位基因（a、a和b、b）控制的，且遵循基因的自由組合定律。由比例可知，a和b同時(shí)存在時(shí)開黃色花，只有a或只有b時(shí)開橙色花，a和b都不存在時(shí)開鮮紅色花，純合的黃色品種（aabb）純合的鮮紅色品種（aabb）f1為橙色（aabb），f1自交得f2，f2中鮮紅色植株的基因型為aabb，橙色植株的基因型及比例為aabb：aabb：aabb：aabb=1:2:1:2，即1/6 aabb 、1/3aabb、1/6 aabb、1/3aabb，將f2中的鮮紅色植株花粉授給，則后代橙色花的比例為1/6+1/31/2+1/6+1/31/2=2/3，鮮紅色花的比例為12/3=1/3，所以后代表現(xiàn)型及其比例為：2橙1鮮紅。故選b考點(diǎn)：本題考查基因自由組合定律的應(yīng)用。12d【解析】試題分析：由題意可知：基因型為aabbcc的果實(shí)重120克，aabbcc的果實(shí)重210克，果實(shí)基因型中顯性基因數(shù)量越多，果實(shí)越重，而且顯性基因每增加1個(gè)，果實(shí)重量增加（210-120） 克/615克。甲與乙雜交，f1的果實(shí)重135165克，f1的果實(shí)基因型中顯性基因有13個(gè)。甲的基因型為aabbcc，其產(chǎn)生的配子為abc,其基因決定的重量為75克，含1個(gè)顯性基因，則乙產(chǎn)生的配子中顯性基因02個(gè)，即乙只能產(chǎn)生不含顯性基因的配子、含1個(gè)顯性基因的配子和含2個(gè)顯性基因的配子三類，所以只有aabbcc符合該條件?？键c(diǎn)：本題考查遺傳規(guī)律的應(yīng)用，意在考查學(xué)生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。13d【解析】試題分析：同源染色體的分離只發(fā)生于減數(shù)分裂過(guò)程中，四個(gè)選項(xiàng)中只有牛的睪丸能夠發(fā)生減數(shù)分裂，其他均只能進(jìn)行有絲分裂。考點(diǎn)：本題考查減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生對(duì)相關(guān)知識(shí)要點(diǎn)的理解能力。14c【解析】試題分析：細(xì)胞中具有同源染色體的是，沒有同源染色體，因?yàn)榧?xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂，細(xì)胞中同源染色體分離；a錯(cuò)誤雌性動(dòng)物中可能同時(shí)出現(xiàn)以上細(xì)胞，卵原細(xì)胞經(jīng)過(guò)有絲分裂增殖，經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成初級(jí)卵母細(xì)胞以及第一極體形成第二極體；b錯(cuò)誤體細(xì)胞中有4條染色體；c正確上述細(xì)胞中有8條染色單體的是，細(xì)胞中著絲點(diǎn)分裂，沒有染色單體；d錯(cuò)誤考點(diǎn)：本題主要考察減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生對(duì)相關(guān)知識(shí)的理解，把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系的能力。15d【解析】試題分析：減數(shù)第一次分裂前期，聯(lián)會(huì)的同源染色體中，每條染色體都含有4條染色單體，因此聯(lián)會(huì)的每對(duì)同源染色體稱為一個(gè)四分體，即四分體的數(shù)目等于同源染色體的對(duì)數(shù)，人的初級(jí)精母細(xì)胞中含有23個(gè)四分體，d項(xiàng)正確，a、b、c項(xiàng)錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題考查四分體的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。16c【解析】試題分析：分析系譜圖，7與8患病但11和13正常，可知甲病為常染色體顯性遺傳病，a錯(cuò)誤；3與4不患乙病但10患乙病，可知乙病為隱性遺傳病，1患乙病但6正常，可知乙病不是伴性遺傳病，所以乙病是常染色體隱性遺傳病，b錯(cuò)誤；設(shè)甲病受a基因控制，乙病受b基因控制，結(jié)合系譜圖可知，3與6基因型相同，都是aabb，c正確；4基因型為aabb，7基因型為aabb，4與7基因型相同，d錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題考查系譜圖中遺傳病類型的判斷及基因型推斷的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理判斷或得出正確結(jié)論的能力。17c【解析】試題分析：片段上基因控制的遺傳病，由于僅在y染色體上，所以只有男性患病，患病者中沒有女性，a正確；x和y染色體互為同源染色體，等位基因位于同源區(qū)（）上，b正確；非同源區(qū)片段上顯性遺傳病，男性患者的女兒一定患病，母親若正常則兒子也正常，c錯(cuò)誤；非同源區(qū)片段上隱性基因控制的遺傳病，例如紅綠色盲、血友病等，具有交叉遺傳的特點(diǎn)，患病女性的兒子一定是患者，d正確?？键c(diǎn)：本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)分析圖形，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理判斷或得出正確結(jié)論的能力。18c【解析】試題分析：果蠅的白眼為伴x隱性遺傳，顯性性狀為紅眼，應(yīng)用白眼的雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交，子代中雄果蠅都是白眼，雌果蠅都是紅眼，c正確；白眼雌果蠅和白眼雄果蠅雜交子代無(wú)論雌雄都是白眼，a錯(cuò)誤；雜合紅眼雌果蠅和紅眼雄果蠅，子代雌性都是紅眼，雄性一半是紅眼，一半是白眼，b錯(cuò)誤；雜合紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅雜交，子代雌雄都有紅眼和白眼，d錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理判斷或得出正確結(jié)論的能力。19c【解析】試題分析：由于父母正常，則基因型為a xby和a xbx- , 生了一個(gè)既患聾啞又患色盲的男孩（aaxby），說(shuō)明父母都攜帶有隱性聾啞基因，而母親同時(shí)攜帶隱性色盲基因，也就是說(shuō)母親基因型是aaxbxb，父親是aaxby。對(duì)聾啞性狀而言，父母都是aa，所以孩子正常的概率是3/4，其中aa是1/4,aa是2/4；對(duì)于色盲而言，父母是xbxb和xby，則生育正常男孩（xby）的概率是1/4，綜合考慮，這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常男孩的基因型若為aaxby，則其概率為1/4x1/4=1/16；再生一個(gè)正常男孩的基因型若為aaxby，則其概率為2/4x1/4=1/8；所以c正確；abd錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題考查基因型推斷及自由組合定律的應(yīng)用等相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理判斷或得出正確結(jié)論的能力。20d【解析】試題分析：無(wú)中生有為隱性，可知該致病基因?qū)儆陔[性，但根據(jù)系譜圖無(wú)法確定該致病基因的位置，可能位于常染色體上，也可能位于x染色體上，所以a錯(cuò)。若2不攜帶致病基因，則該病為伴x染色體隱性遺傳病，所以系譜中3的基因型為xhxh，其一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中最多含有2個(gè)致病基因，b錯(cuò)。若該病為常染色體隱性遺傳病，2和3再生一個(gè)患病男孩（hh）的概率為1/41/2=1/8；若該病為伴x染色體隱性遺傳病，則再生一個(gè)患病男孩（xhy）的概率為1/4；所以c錯(cuò)。根據(jù)前面的分析可知，3的基因型可能是xhxh或hh，d正確?？键c(diǎn)：本題考查伴性遺傳和分離定律的應(yīng)用。意在考查學(xué)生對(duì)所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)的理解能力和綜合分析、邏輯推理的能力。21（1）窄葉 （2）aabbcc aabbcc（3）9 紫花粉花白花112 （4）4 3/16 【解析】試題分析：（1）根據(jù)乙組雜交結(jié)果可判斷葉片寬度這一性狀中的窄葉為隱性性狀。（2）根據(jù)乙組子代表現(xiàn)型及比例子代寬葉窄葉31，推出親本必為cccc；子代紫花（a b ）粉花（a bb）12431，推出親本必為aabbaabb。故乙組親本組合的基因型為aabbcc aabbcc。（3）根據(jù)甲組f1中紫花、粉花、白花均有，且比例為934，說(shuō)明甲組親本中控制花色的基因型為雙雜合子（aabb），因此甲組f1紫花基因型為a b ，其自花傳粉后，子代會(huì)出現(xiàn)9種基因型；甲組f1中的雜合粉花基因型為aabb，雜合白花基因型為aabb，二者相互授粉，理論上子代表現(xiàn)型及比例為紫花（aabb）粉花（aabb）白花（aabb和aabb）1/41/42/4112。（4）若“乙組”中的紫花寬葉親本基因型為aabbcc，其自交后代有紫寬（aab c ）紫窄（aab cc）粉寬（aabbc ）粉窄（aabbcc）9331，因此，子代表現(xiàn)型有4種，其中粉花寬葉比例為3/16?？键c(diǎn)：本題考查基因自由組合定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生從課外材料中獲取相關(guān)的生物學(xué)信息，并能運(yùn)用這些信息，結(jié)合所學(xué)知識(shí)解決相關(guān)的生物學(xué)問(wèn)題的能力。22（10分）（1）兩（2分） 自由組合（2分）（2）aabbaabb、aabbaabb（2分）（3）300 （2分）（4）8（2分）【解析】試題分析：（1）由實(shí)驗(yàn)四可知在f1中出現(xiàn)了16的變形，說(shuō)明該性狀是兩對(duì)基因控制的，并且遵循基因的自由組合定律。（2）由實(shí)驗(yàn)4分析可知尖狀應(yīng)是雙顯性基因控制的a-b-，圓狀應(yīng)是a-bb和aab-控制的，扇狀應(yīng)是aabb控制的。實(shí)驗(yàn)二的親本都是圓狀，而子代中圓狀：扇狀為3:1，說(shuō)明親本應(yīng)是aabb和aabb或aabb和aabb。（3）在實(shí)驗(yàn)3子代中的圓狀耳基因型是aabb和aabb，它們相互交配后代中a-b-的尖狀占1/4，扇狀占1/4，其余是園狀占1/2。假如尖狀有150只，那么園狀應(yīng)有300只。（4）在實(shí)驗(yàn)4中親本基因型應(yīng)是aabb和aabb，其子代中有9種基因型，故和親本基因型不同的有8種?？键c(diǎn)：本題考查基因自由組合定律相關(guān)知識(shí)，意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解掌握和分析能力。23（1）減數(shù)第一次分裂后期 （2）次級(jí)精母細(xì)胞（1分） （3）2 （4）c、e 3 （5）1、2 （6）說(shuō)明：形狀1分，染色體1分，中心體1分 【解析】試題分析：（1）圖c有同源染色體分離現(xiàn)象，說(shuō)明它處于減數(shù)第一次分裂后期。（2）圖b無(wú)同源染色體，說(shuō)明它處于減數(shù)第二次分裂中期，稱為次級(jí)精母細(xì)胞。（3）一個(gè)精原細(xì)胞分裂只能形成2種不同染色體類型的4個(gè)子細(xì)胞。（4）圖c和e中含有同源染色體，著絲粒分裂在減數(shù)第二次分裂后期，為3段。（5）每條染色體含兩個(gè)dna，說(shuō)明此時(shí)有姐妹染色單體，即對(duì)應(yīng)g圖的1、2段。（6）b細(xì)胞的一個(gè)時(shí)期為減數(shù)第二次分裂后期，此時(shí)著絲點(diǎn)分開，姐妹染色單體分開形成子染色體移向細(xì)胞兩極，細(xì)胞膜由中央略向內(nèi)凹陷?？键c(diǎn)：本題考查有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，能對(duì)文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式描述的生物學(xué)的內(nèi)容進(jìn)行分、判斷，并能通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。 24（10分，除標(biāo)注外每空1分）（1） 常染色體隱性 伴x染色體隱性 （2） aaxbxb（2分） 0 2（3） 1/3 5/12 （4） 9/20（2分）【解析】試題分析：（1）根據(jù)個(gè)體5、6、9的性狀表現(xiàn)，雙親正常生有患甲病的女兒，判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，根據(jù)其中一對(duì)為伴性遺傳，判斷乙病是伴性遺傳病，根據(jù)2父病5女正排除伴x染色體顯性，得出乙病是伴x染色體隱性的結(jié)論。（2）由9號(hào)甲病患者的基因型為aa，父親5號(hào)表現(xiàn)正常推知其基因型是aa，由2號(hào)為乙病患者，基因型為xby，5號(hào)正常推知其基因型為xbxb，所以5號(hào)的基因型為aaxbxb，4號(hào)乙病患者，基因型是xbxb,8號(hào)的基因型是aaxbxb,是純合子的概率為0，若9號(hào)攜帶乙病致病基因，直