無(wú)機(jī)材料物理化學(xué)選擇題.docx_第1頁(yè)
無(wú)機(jī)材料物理化學(xué)選擇題.docx_第2頁(yè)
無(wú)機(jī)材料物理化學(xué)選擇題.docx_第3頁(yè)
無(wú)機(jī)材料物理化學(xué)選擇題.docx_第4頁(yè)
無(wú)機(jī)材料物理化學(xué)選擇題.docx_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩21頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

多項(xiàng)選擇窗體頂端1. 氯化鈉型結(jié)構(gòu)晶體易產(chǎn)生何種熱缺陷? 肖特基缺陷 佛倫克爾缺陷 2. TiO2-x屬于非化學(xué)計(jì)量化合物中的 負(fù)離子缺位,金屬離子過(guò)剩 間隙正離子,金屬離子過(guò)剩 間隙負(fù)離子,負(fù)離子過(guò)剩 正離子空位,負(fù)離子過(guò)剩 3. Zn1+xO屬于非化學(xué)計(jì)量化合物中的 負(fù)離子缺位,金屬離子過(guò)剩 間隙正離子,金屬離子過(guò)剩 間隙負(fù)離子,負(fù)離子過(guò)剩 正離子空位,負(fù)離子過(guò)剩 4. 不能形成連續(xù)固溶體的是 MgONiO MgOCaO Cr2O3Al2O3 PbTiO3PbZrO3 5. 能形成連續(xù)固溶體的是 ZrOCaO MgOAl2O3 Al2O3TiO2 PbTiO3PbZrO3 6. 只能降低熔體粘度的物質(zhì)是 SiO2 B2O3 Al2O3 CaF2 7. 易形成弗倫克爾缺陷的晶體是 NaCl MgO Al2O3 CaF2 8. 熔體內(nèi)原子(離子或分子)的化學(xué)鍵對(duì)其表面張力有很大影響,熔體表面張力大小順序規(guī)律是 金屬鍵共價(jià)鍵離子鍵分子鍵 共價(jià)鍵金屬鍵離子鍵分子鍵 離子鍵金屬鍵共價(jià)鍵分子鍵 離子鍵共價(jià)鍵金屬鍵分子鍵 9. 泥漿的流動(dòng)類型是 理想流體 塑性流動(dòng) 賓漢流動(dòng) 假塑性流動(dòng) 10. 氧化鋁料漿屬于 膨脹流動(dòng) 塑性流體 賓漢流動(dòng) 假塑性流動(dòng) 11. 能使泥漿粘度降低的粘土聚集方式是 面-面結(jié)合 邊-面結(jié)合 邊-邊結(jié)合 12. 較易產(chǎn)生觸變性的礦物是 蒙脫石 高嶺石 伊利石 13. 粘土對(duì)不同價(jià)陽(yáng)離子的吸附能力次序?yàn)?H+M3+M2+M+ H+M2+M3+M+ M+M3+M2+H+ H+M+M2+M3+ 14. 石英的二級(jí)變體間的轉(zhuǎn)變,體積變化最大的是 -石英-石英 -鱗石英-鱗石英 -鱗石英-鱗石英 -方石英-方石英 15. 二元系統(tǒng)平衡共存的相數(shù)最多為 1 2 3 4 16. 三元系統(tǒng)的最大自由度為 1 2 3 4 17. 判斷界線的性質(zhì)應(yīng)使用的規(guī)則是 連線規(guī)則 切線規(guī)則 重心規(guī)則 三角形規(guī)則 18. 無(wú)變點(diǎn)為低共熔點(diǎn)時(shí),無(wú)變量點(diǎn)應(yīng)處于相應(yīng)副三角形的( )位 重心 交叉 共軛 任意 19. 無(wú)變點(diǎn)為雙轉(zhuǎn)熔點(diǎn)時(shí),無(wú)變量點(diǎn)應(yīng)處于相應(yīng)副三角形的( )位 重心 交叉 共軛 任意 20. 正常擴(kuò)散的是 玻璃分相的旋節(jié)分解 晶界的內(nèi)吸附 固溶體中某些元素的偏聚 陶瓷材料的封接 21. 加入什么可得穩(wěn)定性最高的泥漿體 丹寧酸鈉鹽 NaCl Na2SiO3 NaOH 22. 按間隙機(jī)制進(jìn)行擴(kuò)散的是 螢石中陰離子的擴(kuò)散 石鹽中陽(yáng)離子的擴(kuò)散 MgO中陽(yáng)離子的擴(kuò)散 FeO中陽(yáng)離子的擴(kuò)散 23. 空位濃度最大的是 球體內(nèi)部 球體接觸部位 頸部 任意部位 24. 在燒結(jié)過(guò)程中,只改變氣孔形狀而不引起坯體致密化的傳質(zhì)方式是 晶格擴(kuò)散 蒸發(fā)凝聚 晶界擴(kuò)散 流動(dòng)傳質(zhì) 25. 片狀粘土顆粒在水中的聚集方式對(duì)降低泥漿粘度最有利的是 邊面結(jié)合 面面結(jié)合 邊邊結(jié)合 26. 對(duì)泥漿流動(dòng)性最有利的是 吸附三價(jià)陽(yáng)離子的粘土 吸附二價(jià)陽(yáng)離子的粘土 吸附一價(jià)陽(yáng)離子的粘土 27. 易形成觸變結(jié)構(gòu)的粘土形狀是 片狀 粒狀 28. 可塑性高的礦物是 蒙脫石 高嶺石 29. 高可塑性的粘土形狀是 片狀 粒狀 30. 粘土邊棱在堿性介質(zhì)中的帶電性為 不帶電 帶負(fù)電 帶正電 31. 通過(guò)燒結(jié)得到的多晶體,絕大多數(shù)是什么晶界. 連貫晶界 非連貫晶界 半連貫晶界 32. 潤(rùn)濕的最高標(biāo)準(zhǔn)是 鋪展 附著 浸漬 33. 表面能最小的是 PbF PbI CaF2 34. 易形成玻璃的物質(zhì)是 鉀長(zhǎng)石 鎂橄欖石 35. 不易形成玻璃的是 Na2O.2SiO2 Na2O.SiO2 2Na2O.SiO2 36. 玻璃結(jié)構(gòu)參數(shù)Y最大的是 Na2O Al2O3 2SiO2 Na2O2SiO2 Na2OSiO2 37. 固體中的擴(kuò)散具有 各向同性 各向異性 38. 過(guò)渡金屬非化學(xué)計(jì)量氧化物中,擴(kuò)散系數(shù)隨氧分壓的升高而增大的是 金屬離子 氧離子 39. 膨脹系數(shù)大的是 Na2O.2SiO2 Na2O.SiO2 40. Al2O3是 網(wǎng)絡(luò)形成體 網(wǎng)絡(luò)中間體 網(wǎng)絡(luò)變性體 41. 二元相圖中,隨溫度升高,液相量升高較快的液相線特點(diǎn)是 比較陡峭 比較平坦 42. ( )轉(zhuǎn)變雖然體積變化大,但由于轉(zhuǎn)變速度慢,時(shí)間長(zhǎng),體積效應(yīng)的矛盾不突出,對(duì)工業(yè)生產(chǎn)的影響不大。 一級(jí) 二級(jí) 43. 三元相圖中,判斷溫降方向用什么規(guī)則 切線規(guī)則 連線規(guī)則 重心規(guī)則 三角形規(guī)則 44. 擴(kuò)散活化能最高的是 金屬鍵 共價(jià)鍵 離子鍵 45. 三元相圖中,單轉(zhuǎn)熔點(diǎn)又稱 雙升點(diǎn) 雙降點(diǎn) 46. 重心規(guī)則中,共軛位對(duì)應(yīng)于 單轉(zhuǎn)熔點(diǎn) 雙轉(zhuǎn)熔點(diǎn) 47. 能提高硅酸鹽熔體表面張力的是 CaO K2O V2O5 48. 判斷正誤:三元相圖中,一個(gè)無(wú)變點(diǎn)一定對(duì)應(yīng)于一個(gè)相應(yīng)的副三角形 不一定 一定 49. 判斷:原子或離子的擴(kuò)散是一種不可逆過(guò)程 對(duì) 錯(cuò) 50. 擴(kuò)散物質(zhì)濃度分布不隨時(shí)間變化的擴(kuò)散過(guò)程是 穩(wěn)定擴(kuò)散 不穩(wěn)定擴(kuò)散 51. 使用菲克第一定律可解決什么問(wèn)題 穩(wěn)定擴(kuò)散問(wèn)題 不穩(wěn)定擴(kuò)散問(wèn)題 52. 擴(kuò)散發(fā)生的根本驅(qū)動(dòng)力是 濃度梯度 化學(xué)位梯度 壓力梯度 溫度梯度 53. 判斷:無(wú)論金屬體系還是離子化合物體系,空位機(jī)構(gòu)是固體材料中質(zhì)點(diǎn)擴(kuò)散的主要機(jī)構(gòu) 是 不是 54. 判斷:空位活化能由形成能和遷移能兩部分組成 不對(duì) 對(duì) 55. 非本征擴(kuò)散中,空位來(lái)源于 本征熱缺陷 雜質(zhì)缺陷 56. 氫、碳、氮在多數(shù)金屬中擴(kuò)散的方式是 間隙擴(kuò)散 空位擴(kuò)散 57. 一價(jià)金屬陽(yáng)離子和二價(jià)金屬陽(yáng)離子在玻璃中的擴(kuò)散速率哪個(gè)更大 一價(jià)的 二價(jià)的 58. 玻璃中擴(kuò)散速率最慢的離子是 鈉離子 鈣離子 硅離子 59. 擴(kuò)散最慢的是 晶格內(nèi)擴(kuò)散 晶界擴(kuò)散 表面擴(kuò)散 60. 擴(kuò)散系數(shù)哪個(gè)大 急冷玻璃 充分退火玻璃 61. 石英的同質(zhì)多象轉(zhuǎn)變屬于 一級(jí)相變 二級(jí)相變 62. 鐵磁性順磁性轉(zhuǎn)變一般屬于 一級(jí)轉(zhuǎn)變 二級(jí)轉(zhuǎn)變 63. 馬氏體轉(zhuǎn)變屬于 擴(kuò)散型轉(zhuǎn)變 無(wú)擴(kuò)散型轉(zhuǎn)變 64. 相變時(shí)兩相化學(xué)勢(shì)、熵和體積相等,但熱容等不相等的相變屬于 一級(jí)轉(zhuǎn)變 二級(jí)轉(zhuǎn)變 65. 相變過(guò)程放熱,要自發(fā)進(jìn)行,則必須 過(guò)冷 過(guò)熱 66. 晶核形成條件中,過(guò)冷度越大,則臨界半徑越 小 大 67. 臨界半徑越小,表示新相越 易形成 難形成 68. 非均勻成核中,基體與晶核的潤(rùn)濕角越小, 析晶過(guò)程愈易進(jìn)行 析晶過(guò)程困難 69. 析晶過(guò)程中,如果成核與生長(zhǎng)曲線完全分開而不重疊,則 易結(jié)晶 易形成玻璃 70. 要形成晶粒少而尺寸大的顯微結(jié)構(gòu),則過(guò)冷度要 大些 小些 71. 熔體組成在低共熔點(diǎn)上時(shí),則 易結(jié)晶 易形成玻璃 72. 網(wǎng)絡(luò)斷裂越多,熔體易 析晶 形成玻璃 73. 分相對(duì)析晶 有利 不利 74. 不穩(wěn)分解的特點(diǎn)是 負(fù)擴(kuò)散 正擴(kuò)散 75. 亞穩(wěn)分相和不穩(wěn)分相中,沒有能壘的的是 亞穩(wěn)分相 不穩(wěn)分相 76. 固相反應(yīng)屬于 均相反應(yīng) 非均相反應(yīng) 77. 固相反應(yīng)在一般情況下總是由 擴(kuò)散控制整個(gè)反應(yīng)過(guò)程 化學(xué)反應(yīng)控制整個(gè)過(guò)程 78. 楊德爾方程適用于 反應(yīng)初期 反應(yīng)后期 79. 金斯特林格方程適用于 整個(gè)反應(yīng)過(guò)程 反應(yīng)后期 80. 無(wú)論吸熱反應(yīng)還是放熱反應(yīng),溫度升高總是有利于反應(yīng)進(jìn)行 對(duì) 不對(duì) 81. 固相反應(yīng)中,顆粒尺寸分布越集中越 好 不好 82. 固相反應(yīng)中用到氧化鋁,最好的原料是 剛玉粉 工業(yè)氧化鋁(-氧化鋁) 氫氧化鋁 83. 擴(kuò)散控制反應(yīng)動(dòng)力學(xué)兩個(gè)方程的理論基礎(chǔ)是 穩(wěn)定擴(kuò)散 不穩(wěn)定擴(kuò)散 84. 燒結(jié) 不發(fā)生化學(xué)反應(yīng) 有一定的化學(xué)反應(yīng)。 85. 粉料越細(xì),由曲率半徑引起的燒結(jié)動(dòng)力越 大 小 86. 蒸發(fā)凝聚傳質(zhì)的特點(diǎn)是:氣孔形狀改變,但坯體密度沒變。 對(duì) 不對(duì) 87. 空位濃度最大的是 無(wú)應(yīng)力區(qū) 張應(yīng)力區(qū) 壓應(yīng)力區(qū) 88. 空位濃度最小的是 頸部 接觸部位 內(nèi)部 89. 不論擴(kuò)散途徑如何,空位擴(kuò)散的終點(diǎn)都是 晶體內(nèi)部 頸部 接觸部位 90. 以表面擴(kuò)散為主的擴(kuò)散過(guò)程一般發(fā)生在燒結(jié)的 早期 中期 后期 91. 燒結(jié)中后期,致密化率隨燒結(jié)時(shí)間的延長(zhǎng)而有較 快的提高 較慢的提高 92. 燒結(jié)的初期階段,致密化率隨時(shí)間的延長(zhǎng)而穩(wěn)定 下降 上升 93. 液相燒結(jié)的溫度要比固相燒結(jié)低 是的 不對(duì) 94. 顆粒的()是溶解沉淀傳質(zhì)過(guò)程的推動(dòng)力。 表面能 溶解度 95. 晶粒生長(zhǎng)是晶界移動(dòng)的結(jié)果,不是晶粒之間簡(jiǎn)單的粘接。 對(duì) 不對(duì) 96. 晶粒生長(zhǎng)速率隨溫度成指數(shù)規(guī)律增加。 是的 錯(cuò) 97. 晶界上的雜質(zhì)會(huì)()晶界的移動(dòng)。 推動(dòng) 阻礙 98. 燒結(jié)過(guò)程中,氣孔要排除,則 Vb=Vp Vb大于Vp 99. 物料起始粒度越小,二次再結(jié)晶程度越 大 小 100. 氧化鋁燒結(jié),最好加入()做燒結(jié)劑。 Cr2O3 TiO2 窗體底端以下是各章節(jié)的自測(cè)題,有興趣的看一下!多項(xiàng)選擇窗體頂端1. 易形成弗倫克爾缺陷的晶體是 NaCl MgO Al2O3 CaF2 2. TiO2-x屬于非化學(xué)計(jì)量化合物中的 負(fù)離子缺位,金屬離子過(guò)剩 間隙正離子,金屬離子過(guò)剩 間隙負(fù)離子,負(fù)離子過(guò)剩 正離子空位,負(fù)離子過(guò)剩 3. 非化學(xué)計(jì)量化臺(tái)物Cd1-xO由于在化學(xué)組成上偏離化學(xué)計(jì)量而產(chǎn)生的晶格缺陷是 陰離子空位 陽(yáng)離子空位 陰離子填隙 陽(yáng)離子填隙 4. 下列敘述錯(cuò)誤的是 熱缺陷有兩種基本形式:弗倫克爾缺陷和肖特基缺陷 位錯(cuò)的基本形態(tài)有刃位錯(cuò)和螺位錯(cuò)兩種,還有介于其間的混合型位錯(cuò)。 熱缺陷的濃度隨著溫度的上升而呈指數(shù)地下降。 在材料工藝中,缺陷能加速燒成、燒結(jié)和固相反應(yīng)過(guò)程。 5. 下列敘述錯(cuò)誤的是 嚴(yán)格地說(shuō),所有晶體都或多或少偏離理想的化學(xué)計(jì)量,有較大偏差的非化學(xué)計(jì)量化合物是很多的。 位錯(cuò)的存在使晶體結(jié)構(gòu)發(fā)生畸變,活化了晶格,使質(zhì)點(diǎn)易于移動(dòng),有助于燒結(jié)。 晶體面缺陷包括晶體表面、晶粒間界和相界面。 6. 下列敘述錯(cuò)誤的是 間隙型固溶體有原子填隙、陽(yáng)離子填隙和陰離子填隙三種。 固溶體按雜質(zhì)原子在晶體中的溶解度分為無(wú)限固溶體和連續(xù)固溶體。 置換型固溶體可以有等價(jià)置換和不等價(jià)置換之分。 7. 下列敘述錯(cuò)誤的是 無(wú)機(jī)固體材料中,間隙型固溶體一般發(fā)生在陰離子或陰離子團(tuán)所形成的間隙中。 有限固溶體中,溶質(zhì)的溶解度和溫度有關(guān),溫度升高,溶解度變小。 電負(fù)性是影響固溶體溶解度的因素,只有電負(fù)性相近的元素,固溶體才可能具有大的溶解度。 在不等價(jià)置換的固溶體中,為保持晶體的電中性,必然會(huì)在晶體結(jié)構(gòu)中產(chǎn)生“組分缺陷”。 窗體底端自測(cè) 多項(xiàng)選擇窗體頂端1. 能提高熔體粘度的物質(zhì)是 具18電子層的離子Zn2+、Pb2+ CaF2 Al2O3 一價(jià)堿金屬氧化物 2. 熔體內(nèi)原子(離子或分子)的化學(xué)鍵對(duì)其表面張力有很大影響,熔體表面張力大小順序規(guī)律是 共價(jià)鍵金屬鍵離子鍵分子鍵 金屬鍵共價(jià)鍵離子鍵分子鍵 離子鍵金屬鍵共價(jià)鍵分子鍵 離子鍵共價(jià)鍵金屬鍵分子鍵 3. 下列敘述錯(cuò)誤的是 大多數(shù)硅酸鹽熔體的表面張力都是隨溫度升高而提高。 離子晶體結(jié)構(gòu)類型相同時(shí),其晶格能越大,則其熔體表面能也越大。 Al2O3、iO2等氧化物能提高表面張力。 B2O3、P2O5、PbO等氧化物加入量較大時(shí)能顯著降低熔體表面張力。 4. 下列敘述錯(cuò)誤的是 隨著溫度降低,熔體釋放能量大小不同,可以有三種冷卻途徑,分別是結(jié)晶化、玻璃化和分相。 根據(jù)單鍵能的大小,可將不同氧化物分為三類,分別是玻璃網(wǎng)絡(luò)形成體、網(wǎng)絡(luò)變性體和中間體 玻璃形成的結(jié)晶化學(xué)條件有鍵強(qiáng)和鍵型。 具有極性共價(jià)鍵和半金屬鍵的離子才能生成玻璃。 5. 下列敘述的錯(cuò)誤的是 玻璃兩種學(xué)說(shuō)比較接近的觀點(diǎn)是玻璃具有近程有序、遠(yuǎn)程無(wú)序結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的無(wú)定形物質(zhì)。 玻璃的四個(gè)基本結(jié)構(gòu)參數(shù)中表示每個(gè)多面體中非橋氧離子的平均數(shù);表示每個(gè)多面體中橋氧離子的平均數(shù);表示每個(gè)多面體中氧離子的平均總數(shù)。Y又稱為結(jié)構(gòu)參數(shù)。 熔體結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是熔體內(nèi)部存在著近程有序區(qū)域。 熔體隨溫度升高,粘度降低;溫度降低,粘度升高,硅含量多粘度低。 6. 下列敘述錯(cuò)誤的是 冷卻速度越快,g溫度越低。 玻璃無(wú)固定熔點(diǎn),只有熔體-玻璃體可逆轉(zhuǎn)變的溫度范圍。 一些非傳統(tǒng)玻璃的析晶溫度低于轉(zhuǎn)變溫度。 退火溫度上限也稱脆性溫度。 7. 下列敘述錯(cuò)誤的是 任何物質(zhì)不論其化學(xué)組成如何,只要具備脆性溫度g、軟化溫度f(wàn)和反常間距特性都稱為玻璃。 臨界冷卻速率小,則形成玻璃困難而析晶容易。 單鍵能越高,熔點(diǎn)越低的氧化物愈易形成玻璃。 具有極性共價(jià)鍵和半金屬共價(jià)鍵的離子才能生成玻璃。 窗體底端自測(cè) 多項(xiàng)選擇窗體頂端1. 表面能大小順序是 CaF2PbF2PbI2 PbF2CaF2PbI2 PbI2 CaF2PbF2 2. 下列敘述錯(cuò)誤的是 根據(jù)潤(rùn)濕程度不同,潤(rùn)濕分為附著潤(rùn)濕、鋪展?jié)櫇駜煞N。 影響潤(rùn)濕的因素有兩個(gè),分別是固體表面粗糙度和吸附膜的影響。 根據(jù)晶界兩個(gè)晶粒之間夾角的大小,晶界劃分為小角度晶界和大角度晶界。 根據(jù)晶界兩邊原子排列連貫性,晶界分為連貫晶界、半連貫晶界和非連貫晶界。 3. 下列敘述錯(cuò)誤的是 在生產(chǎn)中,陶瓷材料的施釉、金屬材料的鍍層可減少表面缺陷的暴露,提高材料強(qiáng)度。 燒成的陶瓷中,晶粒越大,晶界應(yīng)力也越大,機(jī)械強(qiáng)度較差。 減小和增多相界面,可明顯提高材料的強(qiáng)度和韌性。 極化作用強(qiáng)的化合物表面能最大。 4. 下列敘述錯(cuò)誤的是 固體顆粒愈小,表面曲率愈大,則蒸汽壓和溶解度增高而熔化溫度降低。 實(shí)際生產(chǎn)中一般采用化學(xué)性能相近的兩相系統(tǒng),可以降低SL,提高粘附功。 硅酸鹽熔體在氧化物固體上一般會(huì)形成大的潤(rùn)濕角。 金屬熔體與氧化物之間,由于結(jié)構(gòu)不同,界面能很大,固體不被潤(rùn)濕。 5. 下列敘述錯(cuò)誤的是 鋪展是潤(rùn)濕的最高標(biāo)準(zhǔn),能鋪展則必能附著和浸漬。 通常燒結(jié)得到的多晶體,絕大多數(shù)為連貫晶界。 窗體底端自測(cè) 多項(xiàng)選擇窗體頂端1. 下列敘述錯(cuò)誤的是 影響粘土結(jié)合水量的因素有粘土礦物組成、粘土分散度、粘土吸附陽(yáng)離子種類。 水在粘土膠粒周圍隨著距離減小結(jié)合力的減弱而分成牢固結(jié)合水、疏松結(jié)合水、自由水。 粘土表面帶負(fù)電的主要原因是同晶置換造成電價(jià)不平衡。 觸變結(jié)構(gòu)是介于分散和凝聚之間的中間狀態(tài),觸變是一種凝膠體與溶膠體之間的可逆轉(zhuǎn)化過(guò)程。 2. 下列敘述錯(cuò)誤的是 粘土泥漿愈稀,愈易形成觸變結(jié)構(gòu)。 粘土顆粒愈細(xì),活性邊表面愈易形成觸變結(jié)構(gòu)。 粘土吸附陽(yáng)離子價(jià)數(shù)愈小,或價(jià)數(shù)相同而離子半徑愈小者,觸變效應(yīng)愈小。 達(dá)到同一程度的可塑性所需的加水量依陽(yáng)離子置換順序遞增。 3. 下列敘述錯(cuò)誤的是 當(dāng)粘土含有位于陽(yáng)離子置換順序右邊的陽(yáng)離子時(shí),粘土的可塑性好。 同價(jià)離子與粘土結(jié)合水量隨著離子半徑增大而減少 高嶺石結(jié)合水量隨粒度減少而增高,而蒙脫石的結(jié)合水量與顆粒細(xì)度無(wú)關(guān)。 粘土與一價(jià)陽(yáng)離子結(jié)合水量大于與二價(jià)陽(yáng)離子結(jié)合的水量。 4. 下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 在牢固結(jié)合水周圍一部分定向程度較差的水稱為疏松結(jié)合水。 結(jié)合水和物理性質(zhì)與自由水是不相同的。 顆粒尺寸愈小,比表面積愈小,接觸點(diǎn)多,變形后形成新的接觸點(diǎn)的機(jī)會(huì)也多,可塑性就好。 5. 泥漿的流動(dòng)類型是( ) 理想流體 塑性流動(dòng) 賓漢流動(dòng) 假塑性流動(dòng) 6. 氧化鋁料漿屬于( ) 膨脹流動(dòng) 塑性流體 賓漢流動(dòng) 假塑性流動(dòng) 7. 能使泥漿粘度降低的粘土聚集方式是( ) 面-面結(jié)合 邊面結(jié)合 邊邊結(jié)合 棱棱結(jié)合 8. 高嶺土泥漿加入電解質(zhì)后電位值最高的是( ) 加入NaOH 加入Na2SiO3 加入(NaPO3)6 丹寧酸鈉鹽 9. 較易產(chǎn)生觸變性的礦物是( ) 蒙脫石 高嶺石 伊利石 窗體底端自測(cè) 多項(xiàng)選擇窗體頂端1. 石英的二級(jí)變體間的轉(zhuǎn)變,體積變化最大的是 -石英-石英 -鱗石英-鱗石英 -鱗石英-鱗石英 -方石英-方石英 2. 三元系統(tǒng)的最大自由度為 1 2 3 4 3. 判斷界線的性質(zhì)應(yīng)使用的規(guī)則是 連線規(guī)則 切線規(guī)則 重心規(guī)則 三角形規(guī)則 4. 無(wú)變點(diǎn)為低共熔點(diǎn)時(shí),無(wú)變量點(diǎn)應(yīng)處于相應(yīng)副三角形的( )位 重心 交叉 共軛 任意 5. 下列敘述錯(cuò)誤的是 單元系統(tǒng)的最大自由度為2,共存的相數(shù)最多為3。 二元系統(tǒng)的最大自由度數(shù)為3,平衡共存的相數(shù)最多為3 三元系統(tǒng)的最大自由度為3,相數(shù)最多為4。 單轉(zhuǎn)熔點(diǎn)又稱雙升點(diǎn),雙轉(zhuǎn)熔點(diǎn)又稱雙降點(diǎn)。 6. 下列敘述錯(cuò)誤的是 可逆多晶轉(zhuǎn)變的特點(diǎn)是晶型轉(zhuǎn)變的溫度高于兩種晶型的熔點(diǎn)。 不一致熔化合物是一種不穩(wěn)定化合物。一致熔化合物是一種穩(wěn)定化合物。 SiO2相圖中,所有處于介穩(wěn)狀態(tài)的變體的飽和蒸汽壓都比相同溫度范圍內(nèi)處于熱力學(xué)穩(wěn)定態(tài)的變體的飽和蒸汽壓高。 不可逆多晶轉(zhuǎn)變的特點(diǎn)是晶型轉(zhuǎn)變的溫度高于兩種晶型的熔點(diǎn) 7. 下列敘述錯(cuò)誤的是 固液兩相處于平衡狀態(tài)時(shí),溫度必定相同,任何時(shí)刻系統(tǒng)點(diǎn)、液相點(diǎn)、固相點(diǎn)三點(diǎn)一定處在同一條等溫的水平線上。 形成連續(xù)固溶體的二元相圖中,只要冷卻過(guò)程不是足夠緩慢,不平衡析晶很容易發(fā)生 系統(tǒng)中液相組成和固相組成是會(huì)變化的 窗體底端自測(cè) 多項(xiàng)選擇窗體頂端1. 按間隙機(jī)制進(jìn)行擴(kuò)散的是 螢石中陰離子的擴(kuò)散 石鹽中陽(yáng)離子的擴(kuò)散 MgO中陽(yáng)離子的擴(kuò)散 FeO中陽(yáng)離子的擴(kuò)散 2. 氫、碳、氮和氧在多數(shù)金屬中是什么擴(kuò)散 間隙擴(kuò)散 空位擴(kuò)散 3. 螢石型結(jié)構(gòu)中陰離子擴(kuò)散機(jī)制是 間隙擴(kuò)散 空位擴(kuò)散 4. 在玻璃中擴(kuò)散最快的是 一價(jià)堿金屬離子 二價(jià)堿金屬離子 5. 擴(kuò)散物質(zhì)的濃度公布不隨時(shí)間變化的擴(kuò)散過(guò)程稱為 穩(wěn)定擴(kuò)散 不穩(wěn)定擴(kuò)散 6. 擴(kuò)散的根本驅(qū)動(dòng)力是 化學(xué)位梯度 濃度梯度 溫度梯度 壓力梯度 7. 玻璃分相不穩(wěn)區(qū)的擴(kuò)散是 反常擴(kuò)散 正常擴(kuò)散 8. 急冷玻璃中堿金屬陽(yáng)離子的擴(kuò)散系數(shù)是大于還是小于同組份充分退火的玻璃中的D 大于 小于 9. 原子或離子在晶界的擴(kuò)散遠(yuǎn)比在晶粒內(nèi)部的擴(kuò)散來(lái)得 快 慢 10. 擴(kuò)散系數(shù)比較明顯受氣氛影響的物質(zhì)是 FeO NaCl MgO 金剛石 11. 原子晶體的擴(kuò)散活化能一般比較 高 低 窗體底端自測(cè) 多項(xiàng)選擇窗體頂端1. 屬于二級(jí)相變的是 晶體的熔化 液體的凝固 鐵磁性-順磁性轉(zhuǎn)變 氣體的凝聚 2. 下列敘述錯(cuò)誤的是 相變表現(xiàn)為從一種結(jié)構(gòu)變?yōu)榱硪环N結(jié)構(gòu);化學(xué)成分的不連續(xù)變化;更深層次結(jié)構(gòu)的變化并引起物理性質(zhì)的突變。 一級(jí)相變時(shí)有體積變化,并伴隨相變潛熱。 晶體的熔化、升華,液體的凝固、汽化,氣體的凝聚,晶體中大多數(shù)晶型轉(zhuǎn)變屬二級(jí)相變。 二級(jí)相變只有熱容量、熱膨脹系數(shù)和壓縮系數(shù)的不連續(xù)變化。 3. 下列敘述錯(cuò)誤的是 二級(jí)相變又稱為相變,其相變點(diǎn)可稱為點(diǎn)或居里點(diǎn)。 一般合金的有序無(wú)序轉(zhuǎn)變、鐵磁性-順磁性轉(zhuǎn)變屬于二級(jí)相變。 玻璃分相是在化學(xué)位梯度推動(dòng)下由濃度高處向濃度低處擴(kuò)散。 相變按熱力學(xué)分為一級(jí)相變和二級(jí)相變;按相變方式分為成核長(zhǎng)大型相變和連續(xù)型相變;按質(zhì)點(diǎn)遷移特征分為擴(kuò)散型和無(wú)擴(kuò)散型相變。 4. 下列敘述錯(cuò)誤的是 擴(kuò)散型相變的特點(diǎn)是依靠原子或離子的擴(kuò)散來(lái)進(jìn)行的,如晶型轉(zhuǎn)變、熔體中析晶、氣固相變、液固相變等。 無(wú)擴(kuò)散型相變主要是高溫下進(jìn)行的純金屬同素異構(gòu)轉(zhuǎn)變及一些合金中的馬氏體轉(zhuǎn)變。 相變驅(qū)動(dòng)力可表示為過(guò)冷度或過(guò)熱度的函數(shù),因此相平衡理論溫度和實(shí)際溫度之差即為該相變過(guò)程的推動(dòng)力 相變過(guò)程的推動(dòng)力應(yīng)為過(guò)冷度、過(guò)飽和度、過(guò)飽和蒸汽壓。 5. 下列敘述錯(cuò)誤的是 實(shí)際過(guò)程中,當(dāng)溫度冷卻到相變溫度時(shí),系統(tǒng)不會(huì)自發(fā)產(chǎn)生相變,也不會(huì)有新相產(chǎn)生。 亞穩(wěn)區(qū)內(nèi),有外來(lái)雜質(zhì)時(shí),也有可能在亞穩(wěn)區(qū)內(nèi)形成新相,亞穩(wěn)區(qū)縮小。 rK值越大,表示新相愈易形成。 T愈大,則rK值越小,相變愈易進(jìn)行。 6. 屬于二級(jí)相變的是 晶核的界面能降低和相變熱H增加均可使rK變小,有利于新相生成。 要形成臨界半徑大小的新相,則需要對(duì)系統(tǒng)做功,其值等于新相界面能的1/3,這個(gè)能量稱為成核位壘。 非均勻成核比均勻成核的位壘低,析晶過(guò)程不易進(jìn)行。 玻璃的分相區(qū)分為兩個(gè)區(qū)分別是亞穩(wěn)定區(qū)(成核生長(zhǎng)區(qū))和不穩(wěn)區(qū)(斯賓那多區(qū)) 7. 熔體組成越簡(jiǎn)單,析晶越 容易 困難 8. 生長(zhǎng)速率曲線和成核速率曲線重疊愈小,愈易形成 玻璃 晶體 窗體底端自測(cè) 多項(xiàng)選擇窗體頂端1. 楊德爾方程適用于 反應(yīng)初期 整個(gè)反應(yīng)過(guò)程 2. 一般認(rèn)為溫度升高均有利于固相反應(yīng)的進(jìn)行 對(duì) 錯(cuò) 3. 顆粒尺寸分布越是集中對(duì)固相反應(yīng)速率越是有利 對(duì) 錯(cuò) 4. 固相反應(yīng)開始溫度常遠(yuǎn)低于反應(yīng)物的熔點(diǎn)或系統(tǒng)低共熔點(diǎn)溫度 是的 錯(cuò) 5. 用氧化鋁和氧化鈷合成鈷鋁尖晶石時(shí),最好采用 輕燒氧化

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論