無機(jī)材料科學(xué)基礎(chǔ)期末試題.doc

一、選擇題1、粘土泥漿膠溶必須使介質(zhì)呈（ ）。A、酸性 B、 堿性 C、 中性2、依據(jù)等徑球體的堆積原理得出，六方密堆積的堆積系數(shù)（ ）體心立方堆積的堆積系數(shù)。A、大于 B、小于 C、等于 D、不確定3、某晶體AB，A的電荷數(shù)為1，AB鍵的S=1/6，則A+的配位數(shù)為（ ）。A、4 B、12 C、8 D、64、在單位晶胞的CaF2晶體中，其八面體空隙和四面體空隙的數(shù)量分別為（ ）。A、4，8 B、8，4 C、1，2 D、2，45、下列性質(zhì)中（ ）不是晶體的基本性質(zhì)。A、自限性 B、最小內(nèi)能性 C、有限性 D、各向異性6、可以根據(jù)3T曲線求出熔體的臨界冷卻速率。熔體的臨界冷卻速率越大，就（ ）形成玻璃。A、越難 B、越容易 C、很快 D、緩慢7、在ABO3(鈣鈦礦)型結(jié)構(gòu)中，B離子占有（ ）。 A、四面體空隙 B、八面體空隙 C、立方體空隙 D、三方柱空隙晶體8、在單位晶胞的CaF2晶體中，其八面體空隙和四面體空隙的數(shù)量分別為（ ）。A、4，8 B、8，4 C、1，2 D、2，49、當(dāng)固體表面能為1.2J/m2，液體表面能為0.9 J/m2，液固界面能為1.1 J/m2時(shí)，降低固體表面粗糙度，（）潤(rùn)濕性能。A、降低B、改善C、不影響10、一種玻璃的組成為32.8%CaO，6.0 Al2O3%，61.2 SiO2%，此玻璃中的Al3+可視為網(wǎng)絡(luò)（ ），玻璃結(jié)構(gòu)參數(shù)Y=（ ）。A、變性離子，3.26 B、形成離子，3.26 C、變性離子，2.34 D、形成離子，2.3411、在硅酸鹽熔體中，當(dāng)R=O/Si減小時(shí)，相應(yīng)熔體組成和性質(zhì)發(fā)生變化，熔體析晶能力（ ），熔體的黏度（ ），低聚物數(shù)量（ ）。A、增大 B、減小 C、不變 D、不確定12、一種玻璃的組成為Na2O1/3Al2O32SiO2，此玻璃中的Al3+可視為（ ），玻璃結(jié)構(gòu)參數(shù) Y= （ ）。A、 變性離子；2 B、 形成離子；2 C、 變性離子；3.5 D、形成離子；3.513、金紅石晶體中，所有O2-作稍有變形的立方密堆排列，Ti4+填充了（ ）。A、全部四面體空隙 B、全部八面體空隙 C、 1/2四面體空隙 D、1/2八面體空隙14、滑石（3MgO4SiO2H2O）和高嶺土（Al2O32SiO22H2O）分別屬于（ ）層狀結(jié)構(gòu)的硅酸鹽礦物。A、 1：1和2：1 B、 2：1和1：1 C、 3：1 和2：115、 陶瓷經(jīng)燒結(jié)后在宏觀上的變化表述不正確的是（ ）A.強(qiáng)度增加 B.體積收縮 C.氣孔率降低 D.致密度減少 16、 表面擴(kuò)散系數(shù)Ds，界面擴(kuò)散系數(shù)Dg，晶格擴(kuò)散系Db的關(guān)系是（ ）A.DsDgDb B. DsDbDgC.DbDsDg D. DbDgDs17、 燒結(jié)中晶界移動(dòng)的推動(dòng)力是（ ）A.表面能 B.晶界兩側(cè)自由焓差 C.空位濃度差18、 同一種物質(zhì)在晶體中的擴(kuò)散系數(shù)（ ）在玻璃中的擴(kuò)散系數(shù)。A大于 B等于 C小于 D不確定19、 金斯特林格方程采用的反應(yīng)截面模型為（ ）A.平板 B.球體 C.球殼 D.圓柱20、 下列過程中，哪一個(gè)能使燒結(jié)體的強(qiáng)度增加而不引起坯體收縮？A.蒸發(fā)-凝聚 B.體積擴(kuò)散 C.流動(dòng)傳質(zhì) D.溶解-沉淀21、純固相反應(yīng)，反應(yīng)過程是（ ）A.放熱過程 B.等溫過程 C.吸熱過程22、 在制造透明Al2O3陶瓷材料時(shí)，原料粉末的粒度為2m，在燒結(jié)溫度下保溫30分鐘，測(cè)得晶粒尺寸為10m。若在同一燒結(jié)溫度下保溫4小時(shí)，晶粒尺寸為（ ）, 為抑制晶粒生長(zhǎng)加入0.1MgO，此時(shí)若保溫4小時(shí)，晶粒尺寸為（ ）。A. 16m B. 20m C. 24m D. 28m 答案：1-9 BADAC ABAA 10 B、B 11 B、A、B 12-21 DDBDA BCBAA 22 D、B二、填空1、在玻璃形成過程中，為避免析晶所必須的冷卻速率的確定采用_的方法。2、六方緊密堆積的原子密排面是晶體中的_面，立方緊密堆積的原子密排面是晶體中的_面。3、在AB2O4型尖晶石結(jié)構(gòu)中，若以氧離子作立方緊密堆積排列，在正尖晶石結(jié)構(gòu)中，A離子占有_空隙，B離子占有_空隙。4、硅酸鹽晶體分類的依據(jù)是_。按此分類法可將硅酸鹽礦物分為_結(jié)構(gòu)、_結(jié)構(gòu)、_結(jié)構(gòu)、_結(jié)構(gòu)和_結(jié)構(gòu)。5、陶瓷元件表面被銀，為提高瓷件與銀層間的潤(rùn)濕性，瓷面表面應(yīng)_。6、同價(jià)陽(yáng)離子飽和的黏土膠粒的電位隨陽(yáng)離子半徑的增加而_。7、Ca-黏土泥漿膠溶時(shí)，加入NaOH和Na2SiO3電解質(zhì)，_效果好。8、黏土帶電荷的主要原因是_、_和_，黏土所帶靜電荷為_。9、為使瘠性料泥漿懸浮，一般常用的兩種方法是_和_。10、 燒結(jié)的主要傳質(zhì)方式有蒸發(fā)-凝聚傳質(zhì)、擴(kuò)散傳質(zhì)、流動(dòng)傳質(zhì)和溶解-沉淀傳質(zhì)四種，產(chǎn)生這四種傳質(zhì)的原因依次為_、_、_和_。11、 固體內(nèi)粒子的主要遷移方式有_、_。12、 合成鎂鋁尖晶石，可選擇的原料為MgCO3 , MgO, -Al2O3, -Al2O3, 從提高反應(yīng)速率的角度出發(fā)選擇_、_原料較好。13、 成核生長(zhǎng)機(jī)理的相變過程需要有一定的過冷或過熱，相變才能發(fā)生，在_情況下需要過冷。14、在制硅磚時(shí)，加入氧化鐵和氧化鈣的原因_，能否加入氧化鋁：_。答案：1、繪制3T曲線 2、（0001）、（111） 3、四面體、八面體4、硅氧四面體的連接方式、島狀結(jié)構(gòu)、組群狀結(jié)構(gòu)、鏈狀結(jié)構(gòu)、層狀結(jié)構(gòu)、架狀結(jié)構(gòu)5、拋光 6、降低 7、Na2SiO3 8、黏土晶格內(nèi)離子的同晶置換、黏土邊面斷裂、黏土內(nèi)腐殖質(zhì)離解、負(fù) 9、控制料漿的pH值、有機(jī)表面活性物質(zhì)的吸附10、 壓力差、空位濃度差、應(yīng)力-應(yīng)變、溶解度11. 空位機(jī)構(gòu)、間隙機(jī)構(gòu) 12. MgCO3；-Al2O313. 相變過程放熱 14. 作為礦化劑，產(chǎn)生不同晶型石英溶解度不同的液相；不能三、名詞解釋肖特基缺陷：正常格點(diǎn)上的原子，熱起伏過程中獲得能量離開平衡位置遷移到晶體表面， 晶體內(nèi)正常格點(diǎn)上留下空位弗倫克爾缺陷：晶格熱振動(dòng)時(shí)，能量足夠大的原子離開平衡位置，擠到晶格間隙中，形成 間隙原子，原來位置上形成空位二次再結(jié)晶：二次再結(jié)晶也稱為晶粒異常生長(zhǎng)和晶粒不連續(xù)生長(zhǎng)，它是坯體中少數(shù)巨大晶粒在細(xì)晶消耗時(shí)成核長(zhǎng)大的過程同質(zhì)多晶：同一化學(xué)組成在不同熱力學(xué)條件下形成結(jié)構(gòu)不同的晶體的現(xiàn)象。晶子假說：蘇聯(lián)學(xué)者列別捷夫提出晶子假說，他認(rèn)為玻璃是高分散晶體（晶子）的結(jié)合體，硅酸鹽玻璃的晶子的化學(xué)性質(zhì)取決于玻璃的化學(xué)組成，玻璃的結(jié)構(gòu)特征為微不均勻性和近程有序性。無規(guī)則網(wǎng)絡(luò)假說：凡是成為玻璃態(tài)的物質(zhì)和相應(yīng)的晶體結(jié)構(gòu)一樣，也是由一個(gè)三度空間網(wǎng)絡(luò)所構(gòu)成。這種網(wǎng)絡(luò)是由離子多面體（三角體或四面體）構(gòu)筑起來的。晶體結(jié)構(gòu)網(wǎng)是由多面體無數(shù)次有規(guī)律重復(fù)構(gòu)成，而玻璃中結(jié)構(gòu)多面體的重復(fù)沒有規(guī)律性。正尖晶石：二價(jià)陽(yáng)離子分布在18四面體空隙中，三價(jià)陽(yáng)離子分布在l2八面體空隙的尖晶石。反型尖晶石：二價(jià)陽(yáng)離子分布在八面體空隙中，三價(jià)陽(yáng)離子一半在四面體空隙中，另一半在八面體空隙中的尖晶石。網(wǎng)絡(luò)變性劑：?jiǎn)捂I強(qiáng)度250KJ/mol。這類氧化物不能形成玻璃，但能改變網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，從而使玻璃性質(zhì)改變。網(wǎng)絡(luò)形成劑：這類氧化物單鍵強(qiáng)度大于335KJ/mol，其正離子為網(wǎng)絡(luò)形成離子，可單獨(dú)形成玻璃。液相獨(dú)立析晶：是在轉(zhuǎn)熔過程中發(fā)生的，由于冷卻速度較快，被回收的晶相有可能會(huì)被新析出的固相包裹起來，使轉(zhuǎn)熔過程不能繼續(xù)進(jìn)行，從而使液相進(jìn)行另一個(gè)單獨(dú)的析晶過程，就是液相獨(dú)立析晶。本征擴(kuò)散：是指空位來源于晶體結(jié)構(gòu)中本征熱缺陷而引起質(zhì)點(diǎn)的遷移。非本征擴(kuò)散：空位來源于摻雜而引起的質(zhì)點(diǎn)遷移。液相燒結(jié)：凡有液相參加的燒結(jié)過程稱為液相燒結(jié)。固相燒結(jié)：固態(tài)粉末在適當(dāng)?shù)臏囟取毫?、氣氛和時(shí)間條件下，通過物質(zhì)與氣孔之間的傳質(zhì)，變?yōu)閳?jiān)硬、致密燒結(jié)體的過程反螢石結(jié)構(gòu)：這種結(jié)構(gòu)與螢石完全相同，只是陰、陽(yáng)離子的個(gè)數(shù)及位置剛好與螢石中的相反，即金屬離子占有螢石結(jié)構(gòu)中F的位置，而02離子或其他負(fù)離子占Ca2+的位置，這種結(jié)構(gòu)稱為反螢石結(jié)構(gòu)。晶胞：從晶體結(jié)構(gòu)中取出來的以反映晶體周期性和對(duì)稱性的最小重復(fù)單元。觸變性：是泥漿從稀釋流動(dòng)狀態(tài)到稠化的凝聚狀態(tài)之間存在的介于兩者之間的中間狀態(tài)。即泥漿靜止不動(dòng)時(shí)似凝固體，一經(jīng)擾動(dòng)或搖動(dòng)，凝固的泥漿又重新獲得流動(dòng)。如再靜止又重新凝固，可重復(fù)無數(shù)次。硼反常現(xiàn)象：硼酸鹽玻璃與相同條件下的硅酸鹽玻璃相比，其性質(zhì)隨R2O或RO加入量的變化規(guī)律相反，這種現(xiàn)象稱硼反常現(xiàn)象可塑性：粘土與適當(dāng)比例的水混合均勻制成泥團(tuán)，該泥團(tuán)受到高于某一個(gè)數(shù)值剪應(yīng)力作用后，可以塑造成任何形狀，當(dāng)去除應(yīng)力泥團(tuán)能保持其形狀，這種性質(zhì)稱為可塑性。聚合：由分化過程產(chǎn)生的低聚合物，相互作用，形成級(jí)次較高的聚合物，同時(shí)釋放出部分Na2O，這個(gè)過程稱為縮聚，也即聚合。解聚：在熔融SiO2中，O/Si比為2：1，SiO4連接成架狀。若加入Na2O則使O/Si比例升高，隨加入量增加，O/Si比可由原來的2：1逐步升高到4：1，SiO4連接方式可從架狀變?yōu)閷訝睢?、鏈狀、環(huán)狀直至最后斷裂而形成SiO4島狀，這種架狀SiO4斷裂稱為熔融石英的分化過程，也即解聚。不一致熔融化合物：是一種不穩(wěn)定的化合物。加熱這種化合物到某一溫度便發(fā)生分解，分解產(chǎn)物是一種液相和一種晶相，兩者組成與化合物組成皆不相同，故稱不一致熔融化合物。晶粒生長(zhǎng)：無應(yīng)變的材料在熱處理時(shí)，平均晶粒尺寸在不改變其分布的情況下，連續(xù)增大的過程。泰曼溫度：反應(yīng)物開始呈現(xiàn)顯著擴(kuò)散作用的溫度四、問答題1、試比較楊德爾方程和金斯特林格方程的優(yōu)缺點(diǎn)及其適用條件。（8分）答：楊德爾方程在反應(yīng)初期具有很好的適應(yīng)性，但楊氏模型中假設(shè)球形顆粒反應(yīng)截面積始終不變，因而只適用反應(yīng)初期轉(zhuǎn)化率較低的情況。（4分）而金氏模型中考慮在反應(yīng)進(jìn)程中反應(yīng)截面積隨反應(yīng)進(jìn)程變化這一事實(shí)，因而金氏方程適用范圍更廣，可以適合反應(yīng)初、中期。兩個(gè)方程都只適用于穩(wěn)定擴(kuò)散的情況。（4分）2、MoO3和CaCO3反應(yīng)時(shí)，反應(yīng)機(jī)理受到CaCO3顆粒大小的影響。當(dāng)MoO3 ：CaCO31：1，MoO3的粒徑r1為0.036mm，CaCO3的粒徑r2為0.13mm時(shí)，反應(yīng)是擴(kuò)散控制的；而當(dāng)CaCO3 ：MoO315：1，r20.03mm時(shí)，反應(yīng)由升華控制，試解釋這種現(xiàn)象。（7分）答：當(dāng)MoO3的粒徑r1為0.036mm，CaCO3的粒徑r2為0.13mm時(shí), CaCO3顆粒大于MoO3，由于產(chǎn)物層較厚，擴(kuò)散阻力較大，反應(yīng)由擴(kuò)散控制，反應(yīng)速率隨著CaCO3顆粒度減小而加速，（3.5分）當(dāng)r2r1時(shí)存在過量CaCO3，反應(yīng)由MoO3粒徑升華控制，并隨著MoO3粒徑減小而加劇。（3.5分）3、什么是潤(rùn)濕？改善潤(rùn)濕的方法有那些？（8分）答：潤(rùn)濕：固體與液體接觸后，體系（固體+液體）的吉布斯自由能降低時(shí)，就稱潤(rùn)濕。改善潤(rùn)濕的方法有：降低SL S、V 兩相組成盡量接近；（1.5分）降低LV 在液相中加表面活性劑；（1.5分）提高SV 去除固體表面吸附膜；（1.5分）改變粗糙度。（1.5分）4、二次再結(jié)晶與晶粒生長(zhǎng)有何異同？生產(chǎn)中避免二次再結(jié)晶的方法有哪些？（6分）答：相同點(diǎn):（1）兩者推動(dòng)力均為界面兩側(cè)質(zhì)點(diǎn)的吉布斯自由能之差；（2）進(jìn)行方式都是通過界面遷移。（1分） 不同點(diǎn)：（1）前者是個(gè)別晶粒異常生長(zhǎng)，后者是晶粒尺寸均勻生長(zhǎng)；（2）前者氣孔被包裹到晶粒內(nèi)部，后者氣孔維持在晶界交匯處。（2分） 生產(chǎn)中避免二次再結(jié)晶的方法有：（1）合理選擇原料的細(xì)度，提高粉料粒度的均勻性；（2）控制溫度；（3）引入添加劑。（3分）5、說明高嶺石和蒙脫石的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，并解釋為什么蒙脫石具有膨脹性和高的陽(yáng)離子交換容量，而高嶺石則不具有膨脹性、陽(yáng)離子交換容量也很低。（10分）答：高嶺石的陽(yáng)離子交換容量較小，而蒙脫石的陽(yáng)離子交換容量較大。因?yàn)楦邘X石是1:1型結(jié)構(gòu)，離子的取代很少，單網(wǎng)層與單網(wǎng)層之間以氫鍵相連，氫鍵強(qiáng)于范氏鍵，水化陽(yáng)離子不易進(jìn)入層間，因此陽(yáng)離子交換容量較小。（5分）而蒙脫石是為2:1型結(jié)構(gòu)，鋁氧八面體層中大約1/3的Al3+被Mg2+取代，為了平衡多余的負(fù)電價(jià)，在結(jié)構(gòu)單位層之間有其它陽(yáng)離子進(jìn)入，而且以水化陽(yáng)離子的形式進(jìn)人結(jié)構(gòu)。水化陽(yáng)離子和硅氧四面體中O2-離子的作用力較弱，因而，這種水化陽(yáng)離子在一定條件下容易被交換出來。C軸可膨脹以及陽(yáng)離子交換容量大，是蒙脫石結(jié)構(gòu)上的特征。（5分）6、在硅酸鹽晶體結(jié)構(gòu)中，SiO4四面體或孤立存在，或共頂連接，而不共棱，更不共面，解釋之。（6分）答：在硅酸鹽晶體結(jié)構(gòu)中， SiO4四面體中的Si4+是高電價(jià)低配位的陽(yáng)離子，以共棱、共面方式存在時(shí)，兩個(gè)中心陽(yáng)離子（Si4+）間距離較近、排斥力較大，所以不穩(wěn)定，而孤立存在，或共頂連接。（6分）7、用圖例說明過冷度對(duì)核化、晶化速率和晶粒尺寸等的影響，如無析晶區(qū)又要使其析晶應(yīng)采取什么措施？要使自發(fā)析晶能力大的熔體形成玻璃應(yīng)采取什么措施？（8分）答：過冷度過大或過小對(duì)成核與生長(zhǎng)速率均不利，只有在一定過冷度下才能有最大成核和生長(zhǎng)速率，如下圖。（4分）若T大，控制在成核率較大處析晶，易得晶粒多而尺寸小的細(xì)晶；（1分）若T小，控制在生長(zhǎng)速率較大處析晶則容易獲得晶粒少而尺寸大的粗晶；（1分）如果成核與生長(zhǎng)兩曲線完全分開而不重疊，則無析晶區(qū)，該熔體易形成玻璃而不易析晶；若要使其在一定過冷度下析晶，一般采用移動(dòng)成核曲線的位置，使它向生長(zhǎng)曲線靠攏?？梢杂眉尤诉m當(dāng)?shù)暮嘶瘎?，使成核位壘降低，用非均勻成核代替均勻成核。使兩曲線重疊而容易析晶。（1分）要使自發(fā)析晶能力大的熔體形成玻璃，采取增加冷卻速度以迅速越過析晶區(qū)的方法，使熔體來不及析晶而玻璃化。（1分）8、試解釋說明為什么在硅酸鹽結(jié)構(gòu)中Al3+經(jīng)常取代SiO4中Si4+，但Si4+一般不會(huì)置換AlO6中的Al3+？（配位數(shù)為6時(shí)，S14、A13和O2的離子半徑分別為0.40、0.53和1.40；配位數(shù)為4時(shí)，一離子半徑依次為0.26、0.40和1.38）。（8分）答：CN=4, rAl3+/ro2-=0.4/1.38=0.29,Al3+四配位穩(wěn)定，故在硅酸鹽結(jié)構(gòu)中Al3+經(jīng)常取代SiO4中Si4+形成AlO4；（4分）CN=6，rSi4+/ro2-=0.4/1.38=0.29,Si4+四配位穩(wěn)定，六配位不穩(wěn)定，故在硅酸鹽結(jié)構(gòu)中Si4+一般不會(huì)置換AlO6中的Al3+，形成SiO69、網(wǎng)絡(luò)變性體（如Na2O）加到石英玻璃中，使硅氧比增加。實(shí)驗(yàn)觀察到當(dāng)O/Si=2.53時(shí)，即達(dá)到形成玻璃的極限，根據(jù)結(jié)構(gòu)解釋為什么在2O/Si2.5的堿和硅石混合物可以形成玻璃,而O/Si=3的堿和硅石混合物結(jié)晶而不形成玻璃? （8分）答：在2O/SiCaCl2 （2）泥漿的觸變性 KCl CaCl2（3）泥漿的可塑性 KCl CaCl2（5）黏土的電位 KCl CaCl2 （6）泥漿的穩(wěn)定性 KCl CaCl213、試解釋說明為什么在硅酸鹽結(jié)硅酸鹽晶體結(jié)構(gòu)分類依據(jù)是什么？可分為哪幾類，每類的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是什么？（9分）答：硅酸鹽晶體結(jié)構(gòu)分類依據(jù)是：結(jié)構(gòu)中硅氧四面體的連接方式。（1.5分）可分為島狀：硅氧四面體孤立存在；（1.5分）組群狀：硅氧四面體以兩個(gè)、三個(gè)、四個(gè)或六個(gè)，通過共用氧相連成硅氧四面體群體，群體之間由其它陽(yáng)離子連接；（1.5分）鏈狀：硅氧四面體通過共用氧相連，在一維方向延伸成鏈狀，鏈與鏈之間由其它陽(yáng)離子連接；（1.5分）層狀：硅氧四面體通過三個(gè)共用氧在兩維平面內(nèi)延伸成硅氧四面體層；（1.5分）架狀：每個(gè)硅氧四面體的四個(gè)頂角都與相鄰的硅氧四面體共頂，形成三維空間結(jié)構(gòu)。（1.5分）14、說明影響擴(kuò)散的因素。答：（1）化學(xué)鍵：共價(jià)鍵方向性限制不利間隙擴(kuò)散，空位擴(kuò)散為主。金屬鍵離子鍵以空位擴(kuò)散為主，間隙離子較小時(shí)以間隙擴(kuò)散為主。（2分）（2）缺陷：缺陷部位會(huì)成為質(zhì)點(diǎn)擴(kuò)散的快速通道，有利擴(kuò)散。（2分）（3）溫度：D=D0exp（-Q/RT）Q不變，溫度升高擴(kuò)散系數(shù)增大有利擴(kuò)散。Q越大溫度變化對(duì)擴(kuò)散系數(shù)越敏感。（2分）（4）雜質(zhì)：雜質(zhì)與介質(zhì)形成化合物降低擴(kuò)散速度；雜質(zhì)與空位締合有利擴(kuò)散；雜質(zhì)含量大本征擴(kuò)散和非本征擴(kuò)散的溫度轉(zhuǎn)折點(diǎn)升高。（2分）（5）擴(kuò)散物質(zhì)的性質(zhì)和擴(kuò)散介質(zhì)的結(jié)構(gòu)：擴(kuò)散質(zhì)點(diǎn)和介質(zhì)的性質(zhì)差異大利于擴(kuò)散。（2分）15、影響固相反應(yīng)的因素有那些？答：影響固相反應(yīng)的因素有反應(yīng)物化學(xué)組成與結(jié)構(gòu)的影響；顆粒度和分布影響；反應(yīng)溫度、壓力、氣氛影響；礦化劑的影響。16、燒結(jié)的主要傳質(zhì)方式有那些?分析產(chǎn)生的原因是什么? （8分）答：燒結(jié)初期，晶界上氣孔數(shù)目很多，此時(shí)氣孔阻止晶界移動(dòng)，Vb=0。（1分）燒結(jié)中、后期，溫度控制適當(dāng)，氣孔逐漸減少?？梢猿霈F(xiàn)Vb=Vp，此時(shí)晶界