浙江省2020版高考生物新導(dǎo)學(xué)大一輪復(fù)習(xí)單元過關(guān)檢測(cè)卷（四）（含解析）.docx

單元過關(guān)檢測(cè)卷(四)(時(shí)間：80分鐘滿分：100分)第卷一、選擇題(本題包括20小題，每小題3分，共60分，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)正確)1.(2018杭州模擬)下列有關(guān)孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是()A.孟德爾在豌豆開花時(shí)進(jìn)行去雄和授粉，實(shí)現(xiàn)親本的雜交B.孟德爾研究豌豆花的構(gòu)造，但無需考慮雌蕊、雄蕊的發(fā)育程度C.孟德爾根據(jù)親本中不同個(gè)體表現(xiàn)型來判斷親本是否純合D.孟德爾利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性答案D解析豌豆是自花傳粉、閉花授粉的植物，為實(shí)現(xiàn)親本雜交，應(yīng)在開花前去雄，A錯(cuò)誤；研究花的構(gòu)造必須研究雌、雄蕊的發(fā)育程度，B錯(cuò)誤；不能根據(jù)表現(xiàn)型判斷親本是否純合，因?yàn)轱@性雜合子和顯性純合子表現(xiàn)型一樣，C錯(cuò)誤；孟德爾以豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料，利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，這樣可避免外來花粉的干擾，D正確。2.某種雌雄異株的植物有寬葉和窄葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，窄葉由隱性基因b控制，B和b位于X染色體上?；騜使雄配子致死。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()選項(xiàng)親本基因型子代表現(xiàn)型AXBXB、XbY全為寬葉雄性個(gè)體BXBXB、XBY全為寬葉，雌雄植株各半CXBXb、XbY寬葉個(gè)體占1/2，雌雄植株各半DXBXb、XBY寬葉個(gè)體占3/4，雌雄植株各半答案C解析由題意可知，當(dāng)親本基因型為XBXB、XbY時(shí)，父本只能產(chǎn)生Y一種精子，子代的基因型為XBY，表現(xiàn)型全為寬葉雄性個(gè)體，A正確；當(dāng)親本基因型為XBXB、XBY時(shí)，父本產(chǎn)生XB和Y兩種精子，子代的基因型為XBXB、XBY，表現(xiàn)型全為寬葉，雌雄植株各半，B正確；當(dāng)親本基因型為XBXb、XbY時(shí)，父本只能產(chǎn)生Y一種精子，子代的基因型為XBY和XbY，表現(xiàn)型為寬葉個(gè)體占1/2，全為雄株，C錯(cuò)誤；當(dāng)親本基因型為XBXb、XBY時(shí)，父本產(chǎn)生XB和Y兩種精子，子代的基因型為XBXB、XBXb、XBY和XbY，表現(xiàn)型為寬葉個(gè)體占3/4，雌雄植株各半，D正確。3.(2018紹興聯(lián)考)染色體組型具有種的特異性，如圖是正常女性C組染色體圖。下列相關(guān)敘述正確的是()A.男性的6號(hào)染色體的大小形狀與女性不同B.X染色體和Y染色體分在不同的組C.正常人染色體組型的C組都含有16條染色體D.染色體自動(dòng)配對(duì)形成了圖中所示的排列答案B解析分析圖形可知，圖中的612均為常染色體，因此男性的6號(hào)染色體的大小形狀與女性相同，A錯(cuò)誤；X染色體和Y染色體是一對(duì)特殊同源染色體，分在不同的組，B正確；正常女性染色體組型的C組含有16條染色體，正常男性染色體組型的C組含有15條染色體，C錯(cuò)誤；C組染色體的組成是人為排列的，D錯(cuò)誤。4.人類中有一種性別畸形，XYY個(gè)體，外貌像男性，有的智力差，有的智力高于一般人。據(jù)說這種人常有反社會(huì)行為，具有攻擊性，在犯人中的比例高于正常人群，但無定論。這類男性有生育能力。假如一個(gè)XYY男性與一正常女性結(jié)婚，下列判斷正確的是()A.該男性產(chǎn)生的精子有X、Y和XY三種類型B.所生育的后代中出現(xiàn)性別畸形的概率為1/2C.所生育的后代中出現(xiàn)XYY孩子的概率為1/2D.所生育的后代智力都低于一般人答案B解析XYY的男性產(chǎn)生的精子有X、Y、YY、XY四種類型，比例為1212；與含X染色體的卵細(xì)胞結(jié)合后，產(chǎn)生性別畸形的概率為1/2(XYY、XXY的個(gè)體)，其中產(chǎn)生基因型為XYY孩子的概率為1/6；因后代中有XYY個(gè)體，而題目已知XYY的個(gè)體有的智力高于一般人，故所生育的后代智力不一定都低于一般人。5.遺傳學(xué)斑禿又稱早禿，是一種常染色體顯性遺傳病(假設(shè)由B、b基因控制)，患者出現(xiàn)以頭頂為中心向周圍擴(kuò)展的進(jìn)行性、彌漫性、對(duì)稱性脫發(fā)，一般從35歲左右開始。男性顯著多于女性，女性病例僅表現(xiàn)為頭發(fā)稀疏、極少全禿。男性只有基因型為bb時(shí)才會(huì)正常，而女性只有基因型為BB時(shí)才出現(xiàn)早禿。一個(gè)早禿男性與一個(gè)正常女性結(jié)婚生了一個(gè)早禿女兒和一個(gè)正常兒子，若夫婦雙方再生一個(gè)孩子患早禿的概率為()A.1/2 B.3/4C.1/4 D.3/8答案A解析根據(jù)題意，男性中基因型為BB和Bb均患早禿，基因型為bb表現(xiàn)正常；女性中基因型為BB患早禿，基因型為Bb、bb表現(xiàn)正常。所以，這對(duì)夫婦所生早禿女兒的基因型為BB，正常兒子的基因型為bb，故該夫婦雙方的基因型均為Bb。從理論上分析，這對(duì)夫婦生出的基因型為BB的個(gè)體不論男女均患早禿，基因型為Bb的個(gè)體若是男孩則患早禿，若是女孩則正常，所以這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子患早禿的概率為1/41/21/21/2。6.基因型為Aa的某植株產(chǎn)生的“a”花粉中有一半是致死的，則該植株自花傳粉產(chǎn)生的子代中AAAaaa基因型個(gè)體的數(shù)量比為()A.321B.231C.441D.121答案B解析根據(jù)題意可知，基因型為Aa的某植株產(chǎn)生的“a”花粉中有一半是致死的，所以該植株產(chǎn)生的雄配子有兩種：1/3a、2/3A，雌配子也有兩種：1/2a、1/2A，雌雄配子結(jié)合后產(chǎn)生的子代中AA1/3，Aa1/2，aa1/6，所以AAAaaa231。7.(2019余姚模擬)下列關(guān)于具有完全顯隱性關(guān)系的等位基因A、a的說法，正確的是()A.分別控制不同的性狀B.分別存在于兩個(gè)染色體組中C.分別在不同細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄D.分別位于同一個(gè)DNA分子的兩條鏈中答案B解析等位基因控制的是同一種性狀的不同表現(xiàn)類型，A錯(cuò)誤；等位基因存在于同源染色體中，位于兩個(gè)染色體組中，B正確；等位基因A、a可以在同一細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄，C錯(cuò)誤；等位基因位于同源染色體上，不在同一個(gè)DNA分子中，D錯(cuò)誤。8.美國亞利桑那沙漠上生活著一種蜥蜴，其體溫隨外界溫度的變化而變化。如圖是該蜥蜴體溫與體色之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系。由此表明()A.該蜥蜴的體溫控制并決定著體色性狀B.該蜥蜴的體溫能引起體色的可遺傳變異C.表現(xiàn)型相同的蜥蜴，其基因型相同D.表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境條件共同作用的結(jié)果答案D解析蜥蜴的體色由基因控制，由題中信息可知，蜥蜴的顏色會(huì)隨溫度變化而變化，這說明生物的性狀是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果。9.調(diào)查某豌豆種群中一對(duì)相對(duì)性狀(甲、乙性狀)的頻率，發(fā)現(xiàn)甲性狀占50%，其余均為乙性狀。取數(shù)量足夠多的甲、乙兩種性狀的個(gè)體分別自交，發(fā)現(xiàn)50%乙性狀個(gè)體自交后，其子代出現(xiàn)甲性狀，而甲性狀的子代未出現(xiàn)乙性狀。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.甲性狀為隱性性狀B.該種群雜合子占25%C.乙性狀個(gè)體子代出現(xiàn)甲性狀的現(xiàn)象屬于性狀分離D.甲性狀的基因頻率低于乙性狀的基因頻率答案D解析50%乙性狀個(gè)體自交后，其子代出現(xiàn)甲性狀，而甲性狀的子代未出現(xiàn)乙性狀，表明甲性狀為隱性性狀(用a表示)，乙性狀為顯性性狀(用A表示)，種群中甲性狀占50%；50%乙性狀個(gè)體自交后，其子代出現(xiàn)甲性狀，表明種群中AA、Aa個(gè)體各占25%，其余均為aa個(gè)體，因此種群中基因A的頻率為37.5%，基因a的頻率為62.5%。10.科研人員通過雜交實(shí)驗(yàn)研究某種矮腳雞的雞腳性狀的遺傳方式，獲得如下結(jié)果。相關(guān)推斷合理的是()親本組合矮腳高腳高腳矮腳高腳高腳矮腳矮腳矮腳28430186高腳26486094A.矮腳為隱性性狀B.種群中矮腳雞均為雜合子C.矮腳基因位于性染色體上D.矮腳性狀的遺傳不遵循基因分離定律答案B解析第四組實(shí)驗(yàn)中矮腳矮腳，后代出現(xiàn)高腳，表明矮腳為顯性性狀，A項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知，正交(第一組)和反交(第二組)的結(jié)果相同，說明矮腳基因位于常染色體上，C項(xiàng)錯(cuò)誤；第四組中矮腳矮腳，后代高腳矮腳12，可能是純合矮腳個(gè)體不能正常存活所致，矮腳性狀的遺傳仍遵循基因分離定律，B項(xiàng)正確、D項(xiàng)錯(cuò)誤。11.已知玉米的體細(xì)胞中有10對(duì)同源染色體，下表為玉米6個(gè)純合品系的表現(xiàn)型、相應(yīng)的基因型(字母表示)及基因所在的染色體。品系均只有一個(gè)性狀是隱性純合子，其他性狀均為顯性純合子。下列有關(guān)說法中正確的是()品系果皮節(jié)長胚乳味道高度胚乳顏色性狀顯性純合子白色pp短節(jié)bb甜ss矮莖dd白色gg所在染色體、A.選擇品系和作親本雜交得F1，F(xiàn)1再自交得F2，則F2表現(xiàn)為長節(jié)高莖的植株中，純合子的概率為B.若要驗(yàn)證基因的自由組合定律，可選擇品系和作親本進(jìn)行雜交C.如果玉米號(hào)染色體上的部分基因轉(zhuǎn)移到了號(hào)染色體上，則這種變異類型最可能是基因重組D.若通過觀察和記錄后代中節(jié)的長短來驗(yàn)證基因分離定律，不能選擇和作親本答案A解析若只考慮節(jié)長和莖的高度，則品系和的基因型分別是bbDD和BBdd，雜交得F1，其基因型為BbDd，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2長節(jié)高莖(B_D_)中純合子占；由于控制莖的高度和胚乳顏色的基因位于同一對(duì)同源染色體上，因此驗(yàn)證基因的自由組合定律，不能選擇品系和作親本進(jìn)行雜交；若是玉米號(hào)染色體上的部分基因轉(zhuǎn)移到了號(hào)染色體上，則這種變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位(染色體畸變)；是長節(jié)顯性純合子，是短節(jié)隱性純合子，因此通過觀察和記錄后代中節(jié)的長短來驗(yàn)證基因分離定律，可以選擇和作親本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。12.下列關(guān)于人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的敘述，正確的是()A.患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性婚配適宜選擇生女孩B.羊膜腔穿刺檢查是產(chǎn)前診斷的唯一手段C.產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有遺傳病D.遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式答案C解析苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病，該病的遺傳與性別沒有關(guān)系，A項(xiàng)錯(cuò)誤；羊膜腔穿刺和絨毛細(xì)胞檢查是兩種比較常用的產(chǎn)前診斷方法，B項(xiàng)錯(cuò)誤；通過產(chǎn)前診斷可以有效地檢測(cè)胎兒是否患有某種遺傳病，C項(xiàng)正確；遺傳咨詢的第一步是醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象進(jìn)行身體檢查，了解家族病史，然后再分析確定遺傳病的傳遞方式，D項(xiàng)錯(cuò)誤。13.某種雌雄同株植物的花色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制。A基因控制某種小分子色素合成，該色素在較低pH下顯白色，中pH下顯紅色，較高pH下顯紫色。B基因控制液泡膜上氫離子載體的合成，從而影響液泡對(duì)氫離子的吸收，且載體數(shù)量與基因型關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是()A.基因型為AaBb的植株自交，后代表現(xiàn)為紅白紫673B.可以用自交的方法鑒定某白花植株是否為純合子C.A基因的模板鏈轉(zhuǎn)錄為mRNA，mRNA翻譯形成色素D.B、b基因的顯性表現(xiàn)形式為共顯性答案A解析基因型為AaBb的植株自交所得子代中，A_Bb個(gè)體表現(xiàn)為紅色，aa_及A_BB個(gè)體表現(xiàn)為白色，A_bb個(gè)體表現(xiàn)為紫色，因此后代紅白紫673；若某白花植株自交后代全為白花，該白花植株不一定是純合子，如aaBb；該色素為小分子，不可能是翻譯的產(chǎn)物，應(yīng)該是A基因控制某種酶合成，再由酶催化色素的合成；由圖可知，B、b基因的顯性表現(xiàn)形式為不完全顯性。14.一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生下了一個(gè)基因型為XhXhY患血友病的孩子(h為血友病基因)。形成該個(gè)體的異常配子，最可能來自下列哪個(gè)性原細(xì)胞(只考慮性染色體及其上的相應(yīng)基因)()答案D解析根據(jù)題意推知，該正常夫婦的基因型為XHXh和XHY，可推測(cè)出生下的一個(gè)基因型為XhXhY患血友病的孩子其致病基因來自母親，因此形成該個(gè)體的異常配子，最可能來自卵原細(xì)胞XHXh。15.某二倍體植物花瓣的大小受一對(duì)等位基因A、a控制，基因型為AA的植株表現(xiàn)為大花瓣，Aa為小花瓣，aa為無花瓣?；ò觐伾?紅色和黃色)受另一對(duì)等位基因R、r控制，R對(duì)r為完全顯性，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.若基因型為AaRr的個(gè)體測(cè)交，則子代表現(xiàn)型有3種，基因型有4種B.若基因型為AaRr的親本自交，則子代共有9種基因型，6種表現(xiàn)型C.若基因型為AaRr的親本自交，則子代有花瓣植株中，AaRr所占比例約為1/3，而所有植株中的純合子約占1/4D.若基因型為AaRr與Aarr的親本雜交，則子代是紅色花瓣的植株占3/8答案B解析若基因型為AaRr的個(gè)體測(cè)交，則子代基因型有AaRr、Aarr、aaRr、aarr 4種，表現(xiàn)型有3種，分別為：小花瓣紅色、小花瓣黃色、無花瓣，A項(xiàng)正確；若基因型為AaRr的親本自交，由于兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，因此根據(jù)基因的自由組合定律，子代共有339種基因型，而Aa自交子代表現(xiàn)型有3種，Rr自交子代表現(xiàn)型有2種，但由于aa表現(xiàn)為無花瓣，故aaR_與aarr的表現(xiàn)型相同，所以子代表現(xiàn)型共有5種，B項(xiàng)錯(cuò)誤；若基因型為AaRr的親本自交，則子代有花瓣植株中，AaRr所占比例約為2/31/21/3，子代的所有植株中，純合子所占比例約為1/4，C項(xiàng)正確；若基因型為AaRr與Aarr的親本雜交，則子代是紅色花瓣(A_Rr)的植株所占比例為3/41/23/8，D項(xiàng)正確。16.玉米是雌雄同株、異花傳粉植物，可以接受本植株的花粉，也能接受其他植株的花粉。在一塊農(nóng)田間行種植等數(shù)量基因型為Aa和aa的玉米(A和a分別控制顯性性狀和隱性性狀，且A對(duì)a為完全顯性)，假定每株玉米結(jié)的子粒數(shù)目相同，收獲的玉米種下去，具有A表現(xiàn)型和a表現(xiàn)型的玉米比例應(yīng)接近()A.14B.511C.12D.79答案D解析間行種植的玉米，既可雜交也可自交，由于種植的Aa和aa的玉米比例是11，可以得出該玉米種群可產(chǎn)生含基因A和a的兩種配子，其比例是A1/21/21/4、a1/21/21/213/4，再經(jīng)過雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，得到的子代比例為aa3/43/49/16，而A_19/167/16，故具有A表現(xiàn)型和a表現(xiàn)型的玉米比例應(yīng)接近79。17.碧桃花的重瓣花與單瓣花是由常染色體上基因W、w控制的一對(duì)相對(duì)性狀(重瓣碧桃花不育)?，F(xiàn)用單瓣碧桃花自交，F(xiàn)1中單瓣和重瓣碧桃花各占50%。對(duì)F1中單瓣碧桃花的花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)，再用秋水仙素處理單倍體幼苗，獲得的碧桃花全部為重瓣花。下列有關(guān)敘述正確的是()A.讓單瓣碧桃花逐代自由交配，其后代中基因W的頻率不變B.實(shí)驗(yàn)中采用了單倍體育種的方法，其原理是染色體的結(jié)構(gòu)變異C.單瓣碧桃花可產(chǎn)生基因型為W和w的兩種比例相等的可育雄配子D.重瓣碧桃花與單瓣碧桃花的細(xì)胞中所有mRNA的堿基序列都不相同答案A解析由于單瓣碧桃花自交，F(xiàn)1中單瓣和重瓣碧桃花各占50%，且重瓣碧桃花不育，所以讓單瓣碧桃花逐代自由交配，則后代中基因W的頻率不變，A正確；實(shí)驗(yàn)中采用了單倍體育種的方法，其原理是染色體數(shù)目變異，B錯(cuò)誤；由于對(duì)F1單瓣碧桃花的花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)，再用秋水仙素處理單倍體幼苗，獲得的碧桃花全部為重瓣花，說明單瓣碧桃花中含有W基因的花粉不育，而基因w的花粉可育，C錯(cuò)誤；重瓣碧桃花與單瓣碧桃花的細(xì)胞中有的基因相同，有的基因不同，所以有的mRNA的堿基序列相同，如指導(dǎo)ATP水解酶合成的mRNA等，D錯(cuò)誤。18.如圖為一紅綠色盲(G、g)的遺傳家系圖，圖中“A”“B”“AB”“O”表示相關(guān)個(gè)體血型。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.甲的基因型為IBiXGXgB.丁為O型且又有紅綠色盲的概率為1/8C.若乙與丙再生了1個(gè)葛萊弗德氏綜合征的色覺正常男孩，則他的染色體異常是由丙造成的D.AB血型個(gè)體的紅細(xì)胞上既有A抗原又有B抗原，原因是IA和IB間不存在顯隱性關(guān)系，表現(xiàn)為共顯性答案C解析由于甲正常，其女兒是紅綠色盲且為O型血，其丈夫是A型血，兒子是B型血，所以甲的基因型為IBiXGXg，A正確；乙的父親為O型血，其女兒為AB型血，且兒子色盲，所以乙的基因型為IAiXGXg；丙的妹妹是O型，所以其基因型為IBiXGY，丁為O型血且又有紅綠色盲的概率為1/41/21/8，B正確；葛萊弗德氏綜合征(47，XXY)屬于染色體異常遺傳病，若乙與丙再生了1個(gè)葛萊弗德氏綜合征的色覺正常男孩(XGXY)，則他的染色體異常是由乙或丙造成的，C錯(cuò)誤；AB血型個(gè)體的紅細(xì)胞上既有A抗原又有B抗原，原因是IA和IB間不存在顯隱性關(guān)系，表現(xiàn)為共顯性，D正確。19.(2018浙江超級(jí)全能生3月聯(lián)考)如圖為某家庭甲、乙兩種遺傳病的系譜圖，若甲病由一對(duì)等位基因(A、a)控制，乙病由另一對(duì)等位基因(B、b)控制，兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知4只攜帶甲病的致病基因，正常人群中甲病基因攜帶者的概率為4%，不考慮突變。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為X連鎖隱性遺傳病B.3的基因型有2種，為甲、乙兩病攜帶者的概率為2/3C.1與一正常男性結(jié)婚，生一個(gè)只患乙病男孩的概率約為1/8D.1為甲、乙兩病攜帶者的概率為1/4，2的致病基因最終來自1答案D解析據(jù)系譜圖先判斷兩種病的遺傳方式，甲病的判斷：2的雙親均正常，故甲病為隱性遺傳病，再根據(jù)1患病而3表現(xiàn)正常，可知該病為常染色體隱性遺傳??；乙病的判斷：先是根據(jù)2和3的雙親均正常，故乙病為隱性遺傳病，再根據(jù)4不攜帶乙病基因，判斷乙病為X連鎖隱性遺傳??；根據(jù)2和3的基因型為XbY，可知3的基因型為XBXb，另外根據(jù)2的基因型aa可推知1和2的基因型為Aa，由此可知3的基因型為1/3AA或2/3Aa；若只考慮甲病，3(1/3AA、2/3Aa)與4(Aa)所生孩子的基因型及比例為AAAaaa231，因此1為Aa的概率為3/5，而一正常男性基因型為Aa的概率為4%，則他們所生的子代患甲病的概率為1/44%3/53/500，正常的概率為497/500；從乙病來說，3(1/2XBXB、1/2XBXb)與4(XBY)所生孩子患乙病的概率為1/21/41/8，不患乙病的概率為7/8，因此，1與一正常男性結(jié)婚生一個(gè)只患乙病男孩的概率為497/5001/8497/4 0001/8；已知3、4的基因型，由于1表現(xiàn)型正常，所以1的基因型中：Aa的概率為3/5，XBXb的概率為1/2，故1的基因型是AaXBXb的概率為3/51/23/10。20.某植物的自交不親和性由常染色體上的一組復(fù)等位基因S(S1S4)控制，即當(dāng)花粉粒所攜帶的S等位基因與雌蕊中卵細(xì)胞的基因相同時(shí)，花粉管就不能在花柱組織中延伸，或生長很緩慢而最終不能與卵細(xì)胞結(jié)合；反之，花粉萌發(fā)正常，能參與受精作用，如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A.只考慮S基因，該植物在自然界中存在著10種基因型B.自交不親和性阻礙了自花授粉，增加了植物對(duì)多變環(huán)境的適應(yīng)性C.在進(jìn)行雜交育種時(shí)，利用具有自交不親和性的植株作親本可以避免去雄操作，省時(shí)省工D.復(fù)等位基因的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果答案A解析由題意知，當(dāng)花粉粒所攜帶的S等位基因與雌蕊中卵細(xì)胞的基因相同時(shí)，花粉管就不能在花柱組織中延伸，或生長很緩慢而最終不能與卵細(xì)胞結(jié)合，因此自然界中不存在純合子，若只考慮S基因，該植物在自然界中存在的基因型種類是6種，A錯(cuò)誤；自交不親和性阻礙了自花授粉，增加了植物多樣性及對(duì)多變環(huán)境的適應(yīng)性，有利于生物進(jìn)化，B正確；在進(jìn)行雜交育種時(shí)，利用具有自交不親和性的植株作親本可以避免去雄操作，省時(shí)省工，C正確；等位基因的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果，由于基因突變的多方向性，會(huì)產(chǎn)生復(fù)等位基因，D正確。第卷二、非選擇題(本題包括5小題，共40分)21.(9分)果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典材料，其四對(duì)相對(duì)性狀中紅眼(E)對(duì)白眼(e)、灰身(B)對(duì)黑身(b)、長翅(V)對(duì)殘翅(v)、細(xì)眼(R)對(duì)粗眼(r)為顯性。如圖是雄果蠅M的四對(duì)等位基因在染色體上的分布?；卮鹣铝袉栴}：(1)果蠅M眼睛的表現(xiàn)型是_。(2)果蠅M與基因型為_的個(gè)體雜交，子代的雄果蠅既有紅眼性狀又有白眼性狀。(3)果蠅M產(chǎn)生配子時(shí)，非等位基因_和_不遵循自由組合規(guī)律。若果蠅M與黑身殘翅個(gè)體測(cè)交，出現(xiàn)相同比例的灰身長翅和黑身殘翅后代，則表明果蠅M在產(chǎn)生配子過程中_，導(dǎo)致基因重組，產(chǎn)生新的性狀組合。(4)在用基因型為BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼親本進(jìn)行雜交獲取果蠅M的同時(shí)，發(fā)現(xiàn)了一只無眼雌果蠅。為分析無眼基因的遺傳特點(diǎn)，將該無眼雌果蠅與果蠅M雜交，F(xiàn)1性狀分離比如下：F1雌性雄性灰身黑身長翅殘翅細(xì)眼粗眼紅眼白眼有眼1131313131無眼113131從實(shí)驗(yàn)結(jié)果推斷，果蠅無眼基因位于_(填寫圖中數(shù)字)號(hào)染色體上，理由是_。以F1果蠅為材料，設(shè)計(jì)一步雜交實(shí)驗(yàn)判斷無眼性狀的顯隱性。雜交親本：_。實(shí)驗(yàn)分析：_。答案(1)紅眼細(xì)眼(2)XEXe(3)B(或b)v(或V)V和v(或B和b)基因隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換(4)7、8(或7、或8)無眼、有眼基因與其他各對(duì)基因間的遺傳均遵循自由組合定律雜交親本：F1中的有眼雌雄果蠅實(shí)驗(yàn)分析：若后代出現(xiàn)性狀分離，則無眼為隱性性狀；若后代不出現(xiàn)性狀分離，則無眼為顯性性狀解析(1)根據(jù)題意和圖示分析可知，1號(hào)染色體上為E基因，5號(hào)染色體上為R基因，所以果蠅M眼睛的表現(xiàn)型是紅眼細(xì)眼。(2)果蠅M眼色的基因型為XEY，由于子代雄果蠅的紅眼和白眼基因均只能來自母本，所以想要子代的雄果蠅既有紅眼性狀又有白眼性狀，則其必須與基因型為XEXe的個(gè)體進(jìn)行雜交。(3)自由組合定律是指位于非同源染色體上的非等位基因的自由組合，而B、v和b、V分別位于一對(duì)同源染色體的不同位置上，不遵循自由組合定律。根據(jù)減數(shù)分裂同源染色體的分離及配子的組合，理論上后代只有灰身殘翅和黑身長翅，而出現(xiàn)等比例的灰身長翅和黑身殘翅后代，說明發(fā)生了非姐妹染色單體的交叉互換。(4)根據(jù)表格結(jié)果，若無眼基因位于性染色體上，則M與無眼雌果蠅的后代中雄性都為無眼，與表格結(jié)果不符，所以該基因位于常染色體上，且子代有眼無眼11，同時(shí)其他性狀均為31，說明有眼與無眼性狀的遺傳和其他性狀不連鎖，遵循自由組合定律，因此和其他基因不在同一對(duì)染色體上，據(jù)圖可知應(yīng)該位于7號(hào)或8號(hào)染色體上。由于子代有眼無眼11，說明親代為雜合子與隱性純合子雜交。若判斷其顯隱性，可選擇相同性狀交配(即無眼雌性無眼雄性)，若無眼為顯性，則親代均為雜合子，后代有性狀分離；若無眼為隱性，則親代均為隱性純合子，后代無性狀分離。22.(7分)黃色子葉、不飽滿豆莢豌豆與綠色子葉、飽滿豆莢豌豆雜交，F(xiàn)1都是黃色子葉、飽滿豆莢，將F1與某植株雜交，子代的性狀表現(xiàn)統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖所示，子葉和豆莢的顯性性狀分別用A、B表示。請(qǐng)分析回答下列問題：(1)顯性性狀是_、_。(2)F1的基因型是_，題中提到的某植株的表現(xiàn)型是_，基因型是_。(3)若將F1自花傳粉，子代中純合子所占的比例是_。答案(1)黃色子葉飽滿豆莢(2)AaBb綠色子葉、不飽滿豆莢aabb(3)1/4解析(1)由題意可知，黃色子葉與綠色子葉雜交，子代都是黃色子葉，表明黃色子葉是顯性性狀；飽滿豆莢與不飽滿豆莢雜交，子代都是飽滿豆莢，表明飽滿豆莢是顯性性狀。(2)由題意可知，黃色子葉、不飽滿豆莢豌豆與綠色子葉、飽滿豆莢豌豆雜交，F(xiàn)1都是黃色子葉、飽滿豆莢，即其基因型為AaBb；F1與某植株雜交，子代的性狀中黃色子葉綠色子葉11，則親代基因型為Aaaa；飽滿豆莢不飽滿豆莢11，則親代基因型為Bbbb，由于F1基因型為AaBb，則題中提到的某植株的基因型為aabb，表現(xiàn)型為綠色子葉、不飽滿豆莢。(3)若將F1自花傳粉，子代中純合子所占的比例是1/21/21/4。23.(8分)小鼠體型小、繁殖速度快、食性雜、易飼養(yǎng)，經(jīng)常被作為遺傳學(xué)研究的材料。研究者利用體色為黑色和白色的小鼠進(jìn)行兩組雜交實(shí)驗(yàn)，過程和結(jié)果如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：雜交組合(一)雜交組合(二)P()黑色()白色P()黑色()白色 F1均為黑色F1均為黑色(1)假如小鼠的體色受一對(duì)等位基因(B、b)控制，通過上述兩組雜交實(shí)驗(yàn)可以明確兩個(gè)基本事實(shí)：即黑色對(duì)白色為_性狀，基因B、b位于_染色體上(不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段)。(2)若自然界最初小鼠的體色只有黑色，白色是后來出現(xiàn)的，則控制白色性狀的基因來源于_，其表達(dá)過程為_。(3)假如小鼠的體色受兩對(duì)非同源染色體上的基因(B、b和D、d)控制，且基因D能夠抑制基因B的表達(dá)。研究人員欲利用一只具有基因D的白色雄鼠與多只黑色純合雌鼠作親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，以確定基因D、d位于常染色體上還是位于X染色體上。若雜交后代_，則基因D、d位于X染色體上。若雜交后代_或_，則基因D、d位于常染色體上。答案(1)顯性常(2)基因突變轉(zhuǎn)錄和翻譯(3)雌性全為白色，雄性全為黑色雌、雄均為白色雌、雄中黑色白色11(或雌、雄中黑色與白色各占一半)解析(1)分析圖解，黑色和白色雜交后代全為黑色，因此可以確定黑色為顯性性狀。圖示的兩個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)為正交和反交實(shí)驗(yàn)，由于正交和反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果相同，不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段，因此可以確定控制該性狀的基因位于常染色體上。(2)若自然界最初小鼠的體色只有黑色，白色是后來出現(xiàn)的，則控制白色性狀的基因來源于基因突變，基因表達(dá)的過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯。(3)如果基因D、d位于X染色體上，由于基因D能夠抑制基因B的表達(dá)，則具有基因D的白色雄鼠的基因型可以表示為bbXDY或B_XDY，黑色純合雌鼠的基因型為BBXdXd，則雜交后代雌性全為白色，雄性全為黑色。若基因D、d位于常染色體上，基因D的白色雄鼠的基因型可以表示為bbDD或BBDD或bbDd或BBDd或BbDD或BbDd，黑色純合雌鼠的基因型為BBdd，則雜交后代雌、雄均為白色或雌、雄中黑色白色11(或雌、雄中黑色與白色各占一半)。24.(7分)某雌雄同株植物花的顏色由兩對(duì)基因(A和a，B和b)控制。其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見下表，請(qǐng)回答下列問題：基因組合A_BbA_bbA_BB或aa_花的顏色粉色紅色白色(1)現(xiàn)有純合白花植株和純合紅花植株作親本進(jìn)行雜交，產(chǎn)生的子一代花色全是紅花，則親代白花的基因型是_。(2)為探究兩對(duì)基因(A和a，B和b)的遺傳是否符合基因的自由組合定律，某課題小組選用基因型為AaBb的植株進(jìn)行測(cè)交。實(shí)驗(yàn)步驟：第一步：對(duì)基因型為AaBb的植株進(jìn)行測(cè)交；第二步：觀察并統(tǒng)計(jì)子代植株花的顏色及比例