優(yōu)化方案高考生物大一輪復(fù)習 第六單元 遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ) 第20講 DNA分子的結(jié)構(gòu) DNA的復(fù)制 基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段隨堂反饋演練沖關(guān).doc

第20講 dna分子的結(jié)構(gòu) dna的復(fù)制 基因是有遺傳效應(yīng)的dna片段1(2016江蘇蘇北四市模擬)下列關(guān)于dna分子結(jié)構(gòu)與復(fù)制的敘述，正確的是()adna分子中含有四種核糖核苷酸bdna分子中每個脫氧核糖上均連著兩個磷酸和一個堿基cdna復(fù)制不僅需要氨基酸做原料，還需要atp供能ddna復(fù)制不僅發(fā)生在細胞核中，也發(fā)生于線粒體、葉綠體中解析：選d。dna分子的基本單位是脫氧核糖核苷酸而不是核糖核苷酸；dna復(fù)制不需要氨基酸做原料，而是需要脫氧核糖核苷酸做原料。2(2016山東實驗中學期末)20世紀50年代初，查哥夫?qū)Χ喾N生物dna做了堿基定量分析，發(fā)現(xiàn)(at)/(cg)的比值如下表。結(jié)合所學知識，你認為能得出的結(jié)論是()dna來源大腸桿菌小麥鼠豬肝豬胸腺豬脾(at)/(cg)1.011.211.211.431.431.43a.豬的dna結(jié)構(gòu)比大腸桿菌dna結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定一些b小麥和鼠的dna所攜帶的遺傳信息相同c小麥dna中(at)的數(shù)量是鼠dna中(cg)數(shù)量的1.21倍d同一生物不同組織的dna堿基組成相同解析：選d。大腸桿菌dna中(at)/(cg)的比值小于豬的，說明大腸桿菌dna所含cg堿基對的比例較高，而cg堿基對含三個氫鍵，因此大腸桿菌dna穩(wěn)定性高于豬的，故a項錯；雖然小麥和鼠的(at)/(cg)比值相同，但不能代表二者的堿基序列與數(shù)目相同，故b、c項錯；同一生物的不同組織所含dna的堿基序列是相同的，因此dna堿基組成也相同，故d項對。3(2016長沙四校聯(lián)考)將一個用15n標記的dna分子放到14n的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，讓其連續(xù)復(fù)制三次，再將全部復(fù)制產(chǎn)物置于試管內(nèi)進行離心，如圖中分別代表復(fù)制1次、2次、3次后的分層結(jié)果的是()ac、e、fba、e、bca、b、d dc、d、f解析：選a。由于dna分子的復(fù)制是半保留復(fù)制，一個用15n標記的dna分子在14n的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，復(fù)制1次后，每個dna分子的一條鏈含15n，另一條鏈含14n，離心后全部位于中間密度層，對應(yīng)圖中的c；復(fù)制2次后，產(chǎn)生4個dna分子，其中15n和14n均含的dna分子有2個，位于中間密度層，只含14n的dna分子有2個，離心后位于小密度層，對應(yīng)圖中的e；復(fù)制3次后，產(chǎn)生8個dna分子，其中15n和14n均含的dna分子有2個(位于中間密度層)，只含14n的dna分子為6個(位于小密度層)，對應(yīng)圖中的f。4(2016濟寧市二模)下圖為真核細胞內(nèi)某基因(15n標記)的結(jié)構(gòu)示意圖，該基因全部堿基中a占20%。下列說法正確的是()adna解旋酶只作用于部位b該基因一定存在于細胞核內(nèi)的染色體dna上c該基因的一條核苷酸鏈中(cg)/(at)為32d將該基因置于14n培養(yǎng)液中復(fù)制3次后，含15n的dna分子占1/8解析：選c。dna解旋酶引起氫鍵斷裂，作用于部位；真核細胞的基因有細胞核染色體上的基因，也有細胞質(zhì)內(nèi)線粒體和葉綠體中的基因；at20%，gc30%，整個dna分子中(cg)/(at)的值等于每條單鏈上(cg)/(at)的值，即32；dna復(fù)制是半保留復(fù)制，含15n的dna在14n培養(yǎng)液中連續(xù)復(fù)制3次后，形成8分子dna，其中只有2分子dna含有15n，所占比例為1/4。5(2015高考上海卷)若n個雙鏈dna分子在第i輪復(fù)制結(jié)束后，某一復(fù)制產(chǎn)物分子一條鏈上的某個c突變?yōu)閠，這樣在隨后的各輪復(fù)制結(jié)束時，突變位點為at堿基對的雙鏈dna分子數(shù)與總dna分子數(shù)的比例始終為()a. b.c. d.解析：選c。本題考查dna復(fù)制的相關(guān)計算。n個dna分子第i輪復(fù)制結(jié)束后，得到的dna分子數(shù)為n2i，在此基礎(chǔ)上復(fù)制一次得到的dna分子的總數(shù)為n2i1，其中以變異的dna分子為模板復(fù)制一次，得到一個突變位點為at堿基對的dna分子和一個正常的dna分子，由此可推知突變位點為at堿基對的雙鏈dna分子數(shù)與總dna分子數(shù)的比例為1/(n2i1)，若再復(fù)制一次，得到的變異的dna分子數(shù)為2，總dna分子數(shù)為n2i2，則比例為2/(n2i2)1/(n2i1)。6(2015高考江蘇卷)熒光原位雜交可用熒光標記的特異dna片段為探針，與染色體上對應(yīng)的dna片段結(jié)合，從而將特定的基因在染色體上定位。請回答下列問題：圖1圖2(1)dna熒光探針的制備過程如圖1所示，dna酶隨機切開了核苷酸之間的_鍵從而產(chǎn)生切口，隨后在dna聚合酶作用下，以熒光標記的_為原料，合成熒光標記的dna 探針。(2)圖2表示探針與待測基因結(jié)合的原理。先將探針與染色體共同煮沸，使dna雙鏈中_鍵斷裂，形成單鏈。隨后在降溫復(fù)性過程中，探針的堿基按照_原則，與染色體上的特定基因序列形成較穩(wěn)定的雜交分子。圖中兩條姐妹染色單體中最多可有_條熒光標記的dna片段。(3)a、b、c分別代表不同來源的一個染色體組，已知aa和bb中各有一對同源染色體可被熒光探針標記。若植物甲(aabb)與植物乙(aacc)雜交，則其f1有絲分裂中期的細胞中可觀察到_個熒光點；在減數(shù)第一次分裂形成的兩個子細胞中分別可觀察到_個熒光點。解析：(1)從圖中可以看出，dna酶可將dna切割成若干片段，故其作用類似于限制酶，即可以使脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂。dna探針的本質(zhì)是熒光標記的dna片段，其基本單位是脫氧核苷酸。(2)由圖可知，高溫可以使雙鏈dna分子中的氫鍵斷裂形成dna單鏈，dna探針的單鏈與染色體中特定基因的dna單鏈重新形成雜交的雙鏈dna分子，此時互補的雙鏈的堿基間應(yīng)遵循堿基互補配對原則，而一條染色體的兩條染色單體上共有兩個雙鏈dna分子，氫鍵斷裂后可形成4條dna單鏈，所以與探針雜交后最多有4個熒光點。(3)甲、乙雜交所得的f1的染色體組為aabc，假設(shè)染色體組a、b中可被熒光標記的染色體均用a表示，則在有絲分裂中期細胞中有3個a，故