藥物分析復(fù)習(xí)題.doc

藥物分析復(fù)習(xí)題一、名詞解釋(英文的，寫(xiě)出中文名稱(chēng)并解釋?zhuān)挥⑽目s寫(xiě)的，寫(xiě)出中英文全稱(chēng)，并解釋。1. Precision2. Specificity 3. Blank test 4. LOQ 5. LOD6. Specific identification test 7. residue on ignition 8. Constant weight9. Impurity10. thermogravimetric analysis 11. Constant weight12. Generic impurities13. Content Uniformity14. 藥典15. 標(biāo)準(zhǔn)品16. 生化藥物17. 重量差異18. 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)19. 含量均勻度20. 生化藥物21. 重量差異22. 酸不溶性灰分23. 高效毛細(xì)管電泳24. 中藥指紋圖譜二、單選題1取供試品約10mg，加發(fā)煙硝酸5滴，置水浴上蒸干，得黃色的殘?jiān)?，放冷，加乙?3滴濕潤(rùn)，加固體氫氧化鉀一小粒，即顯深紫色。該反應(yīng)可鑒別( )？ A巴比妥類(lèi)藥物 B托烷類(lèi)藥物 C喹啉類(lèi)藥物 D青霉素類(lèi)藥物2黃體酮的鑒別時(shí)，與哪種試劑反應(yīng)最具有專(zhuān)屬性（ ）？A四氮唑鹽 B硫酸 C亞硝酸鐵氰化鈉 D重氮化偶合試劑32，6-二氯靛酚法測(cè)定維生素C含量，終點(diǎn)時(shí)溶液顏色 ( )？ A紅色無(wú)色 B藍(lán)色無(wú)色 C無(wú)色紅色 D無(wú)色藍(lán)色 E紅色藍(lán)色4下列藥物的堿性溶液，加入鐵氰化鉀后，再加正丁醇，顯藍(lán)色熒光的是（ ）?A維生素A B維生素B1 C維生素C D維生素E 5Kober反應(yīng)用于定量測(cè)定的藥物為（ ）?A鏈霉素 B雌激素 C孕激素 D皮質(zhì)激素6藥物制劑的檢查中（ ）?A雜質(zhì)檢查項(xiàng)目應(yīng)與原料藥的檢查項(xiàng)目相同B雜質(zhì)檢查項(xiàng)目應(yīng)與輔料的檢查項(xiàng)目相同C雜質(zhì)檢查主要是檢查制劑生產(chǎn)、貯存過(guò)程中引入或產(chǎn)生的雜質(zhì)D不再進(jìn)行雜質(zhì)檢查7ChP（2005）檢查葡萄糖酸銻鈉中的砷鹽時(shí)，應(yīng)選用（ ）? A古蔡氏法 B白田道夫法 C碘量法DAg-DDC法8鹽酸普魯卡因注射液中，需檢查的雜質(zhì)為( )？A對(duì)二甲氨基苯甲醛 B對(duì)氨基酚 C苯胺 D對(duì)氨基苯甲酸9有氧化劑存在時(shí)，吩噻嗪類(lèi)藥物的含量測(cè)定方法為（ ）?A非水溶液滴定法 B鈰量法 C熒光分光光度法 D鈀離子比色法10檢查某藥物中的砷鹽，取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2ml（每1ml相當(dāng)于1g的As）制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑，砷鹽限量為0.0001，應(yīng)取供試品的量為（ ）? A 0.20g B 2.0g C0.020g D 1.0g E 0.10g 11若要進(jìn)行高錳酸鉀中氯化物的檢查，最佳方法是（ ）?A加入一定量氯仿提取后測(cè)定 B氧瓶燃燒 C倍量法 D加入一定量乙醇 E以上都不對(duì)12異煙肼可由原料反應(yīng)不完全或貯藏中的降解反應(yīng)而引入哪種雜質(zhì)( )?A對(duì)二甲氨基苯甲醛 B水楊醛 C游離肼 D其他甾體13藥典收載的維生素A的含量測(cè)定方法是 ( )?AHPLC BUV CGC D熒光 14苯甲酸鈉的含量測(cè)定，中國(guó)藥典（2005年版）采用雙相滴定法，其所用的溶劑體系為（ ）? A水-乙醇 B水-冰醋酸 C水-氯仿 D 水-乙醚 E 水-丙酮15制定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，吸收系數(shù)應(yīng)選用( )臺(tái)不同型號(hào)的分光光度計(jì)測(cè)定，取平均值?A2 B3 C4 D516. 中國(guó)藥典（2000年版）規(guī)定鐵鹽的檢查方法為（ ）A. 硫氰酸鹽法B. 巰基醋酸法C. 普魯士藍(lán)法D 鄰二氮菲法E. 水楊酸顯色法17.現(xiàn)有一藥物為苯巴比妥，欲進(jìn)行重金屬檢查，應(yīng)采用中國(guó)藥典上收載的重金屬檢查的哪種方法 （ ） A. 一法 B. 二法 C. 三法 D. 四法E. 以上都不對(duì)18阿司匹林加碳酸鈉試液加熱后，再加稀硫酸酸化，此時(shí)產(chǎn)生的白色沉淀應(yīng)是（ ）A. 苯酚 B. 乙酰水楊酸 C. 水楊酸 D. 醋酸鈉 E. 醋酸苯酯19檢查維生素C中的重金屬時(shí)，若取樣量為1.0g，要求含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十，問(wèn)應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（每1ml0.01mg的Pb）多少ml？（ ） A. 0.2ml B. 0.4ml C2ml D. 1ml E. 20ml20相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差表示（ ）A. 準(zhǔn)確度 B. 回收率 C. 精密度 D. 純凈度 E. 限度三、多選題1中國(guó)藥典2005年版(二部)收載的品種有哪些( )？A化學(xué)藥品 B生物制品 C放射性藥品 D藥用輔料 E抗生素2中國(guó)藥典凡例中規(guī)定：檢查項(xiàng)下包括( )？A有效性 B均一性 C純度要求 D穩(wěn)定性 E安全性3采用硝酸銀試液檢查氯化物時(shí)，溶液酸化的目的是（ ）？ A加速生成氯化銀渾濁反應(yīng) B消除某些弱酸鹽的干擾 C消除碳酸鹽干擾D消除磷酸鹽干擾 E避免氧化銀沉淀生成4不容易發(fā)生差向異構(gòu)化的四環(huán)素類(lèi)抗生素有( )？A四環(huán)素 B金霉素 C土霉素 D多西環(huán)素 E美他環(huán)素5中國(guó)藥典（2005年版）規(guī)定，硫氰酸銨法檢查鐵鹽時(shí)，加入過(guò)硫酸銨的目的是（ ） A. 使藥物中鐵鹽都轉(zhuǎn)變?yōu)镕e3+ B. 防止光線(xiàn)使硫氰酸鐵還原或分解褪色 C. 使產(chǎn)生的紅色產(chǎn)物顏色更深 D防止干擾E便于觀(guān)察、比較6下列含量測(cè)定方法中，屬于采用自身指示劑的是( )？ A鈰量法測(cè)定硝苯地平 B鈰量法測(cè)定氯丙嗪 C碘量法測(cè)定維生素C D2，6-二氯靛酚測(cè)定維生素C E溴量法測(cè)定司可巴比妥7藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中鑒別試驗(yàn)的分析方法驗(yàn)證的內(nèi)容有( )?A準(zhǔn)確度 B精密度 C專(zhuān)屬性 D耐用性 E范圍8中國(guó)藥典的內(nèi)容一般分為幾部分( )?A凡例 B正文 C附錄 D索引 E國(guó)家處方集9用于吡啶類(lèi)藥物鑒別的開(kāi)環(huán)反應(yīng)有 ( )？A茚三酮反應(yīng) B戊烯二醛反應(yīng) C坂口反應(yīng) D硫色素反應(yīng) E二硝基氯苯反應(yīng)10系統(tǒng)適用性試驗(yàn)考察規(guī)定分析狀態(tài)下色譜柱的( )?A最小理論板數(shù) B分離度 C容量因子 D重復(fù)性 E拖尾因子11葡萄糖中砷鹽的檢查，需要的試劑應(yīng)有（ ） APb2+標(biāo)準(zhǔn)液 BSnCl2試液 CKI試液 DZnE醋酸鉛棉花12氧瓶燃燒法可用于（ ）A. 含鹵素有機(jī)藥物的含量測(cè)定B. 醚類(lèi)藥物的含量測(cè)定C. 檢查甾體激素類(lèi)藥物中的氟D. 檢查甾體激素類(lèi)藥物中的硒E. 芳酸類(lèi)藥物的含量測(cè)定13下列哪些條件為藥物中氯化物檢查的必要條件（ ）A. 所用比色管需配套B. 稀硝酸酸性下(10ml/50ml)C. 避光放置5分鐘D. 用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液做對(duì)照E. 在白色背景下觀(guān)察14用于原料藥中主要組分或制劑中有效組分含量測(cè)定的方法，分析方法驗(yàn)證不要求的是( )?A檢測(cè)限 B 耐用性 C專(zhuān)屬性 D定量限 E線(xiàn)性四、計(jì)算題(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程) 1取標(biāo)示量為25mg的鹽酸氯丙嗪片20片，精密稱(chēng)定，總重量為2.4120g，研細(xì)，精密稱(chēng)量片粉0.2368g，置500ml量瓶中，加鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液5ml，置100ml量瓶中，加同一溶劑稀釋至刻度，搖勻，在254nm波長(zhǎng)處測(cè)得吸收度為0.435，按為915計(jì)算，求其含量占標(biāo)示量的百分率？ 2. 醋酸可的松片含量測(cè)定方法如下：取本品（規(guī)格：5mg）20片，精密稱(chēng)重為1.1563g，研細(xì)，精密稱(chēng)取細(xì)粉0.2297g，置100ml量瓶中，加無(wú)水乙醇75ml，振搖1h，使醋酸可的松溶解，加無(wú)水乙醇稀釋至刻度，搖勻，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液5ml，置另一100ml量瓶中，加無(wú)水乙醇稀釋至刻度，搖勻，照分光光度法，在238nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度為0.388。已知C23H10O6的吸收系數(shù)（）為390。試計(jì)算占標(biāo)示量的百分率？3取標(biāo)示量為0.5g阿司匹林10片，稱(chēng)出總重為5.7680g，研細(xì)后，精密稱(chēng)取0.3576g，按藥典規(guī)定用兩次加堿剩余堿量法測(cè)定（兩步滴定法）。消耗硫酸滴定液（0.0502mol/L）22.92ml，空白試驗(yàn)消耗該硫酸滴定液39.84ml。每1ml硫酸滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)于18.02mg 的阿司匹林。求阿司匹林的含量為標(biāo)示量的多少？ 五、問(wèn)答題1簡(jiǎn)述柱分配色譜-紫外分光光度法同時(shí)測(cè)定阿司匹林膠囊中阿司匹林和水楊酸的含量的原理及色譜柱的制備方法。2簡(jiǎn)述碘量法測(cè)定青霉素類(lèi)抗生素含量的原理？(4分) 本法的空白試驗(yàn)與一般的空白試驗(yàn)比有何特殊性？3簡(jiǎn)述氧瓶燃燒法的原理及實(shí)驗(yàn)方法，并畫(huà)出實(shí)驗(yàn)裝置圖。4簡(jiǎn)述中藥指紋圖譜的定義、基本屬性和關(guān)鍵問(wèn)題。5中國(guó)藥典2005年版(一部)的收載的品種有哪些？6. 簡(jiǎn)述古蔡法基本原理，說(shuō)明實(shí)驗(yàn)中酸性氯化亞錫、碘化鉀、醋酸鉛棉花的作用，并畫(huà)出實(shí)驗(yàn)裝置圖。7試比較一般鑒別試驗(yàn)與專(zhuān)屬鑒別試驗(yàn)的不同；藥物的純度與化學(xué)試劑的純度的異同8簡(jiǎn)述制劑分析的特點(diǎn)(與原料藥分析相比而言)。9HPLC法測(cè)定慶大霉素C組分的色譜條件是什么？衍生化試劑是什么？10中國(guó)藥典2005年版(三部)收載的品種有哪些？11. 四氮唑比色法測(cè)定腎上腺皮質(zhì)激素類(lèi)藥物的原理及影響因素？藥劑學(xué)復(fù)習(xí)題 單項(xiàng)選擇題1.在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是 （ ）A鹽酸普魯卡因 B鹽酸利多卡因 C苯酚 D苯甲醇 E流柳汞 2.粉體的流動(dòng)性可以用下列哪些指標(biāo)來(lái)衡量（ ）A 堆密度 B 粒徑 C 休止角 D 吸濕性3.研和法制備油脂性軟膏時(shí),如藥物是水溶性的宜先用少量的水溶解,再用哪種物質(zhì)吸收后與基質(zhì)混合 （ ）A液體石蠟 B羊毛脂 C單硬脂酸甘油酯D白凡士林 E蜂蠟 4.藥典的頒布和執(zhí)行單位是（ ）A 國(guó)家藥典委員會(huì) B 衛(wèi)生部 C 各省政府 D 國(guó)家政府 E 所有藥廠(chǎng)和醫(yī)院5.以下哪一項(xiàng)不屬于胃腸道給藥劑型（ ）A 溶液劑 B 氣霧劑 C 片劑 D 乳劑 E 散劑6.制備維生素C注射液時(shí),以下不屬于抗氧化措施的是 （ ）A通入二氧化碳 B加亞硫酸氫鈉 C調(diào)節(jié)pH值為6.0-6.2D10015min滅菌 E將注射用水煮沸放冷后使用7.使用熱壓滅菌器滅菌時(shí)所用的蒸汽是 （ ）A過(guò)熱蒸汽 B飽和蒸汽 C不飽和蒸汽D濕飽和蒸汽 E流通蒸汽 8.栓劑置換價(jià)的正確表述是 （ ）A同體積不同基質(zhì)的重量之比值 B同體積不同主藥的重量之比值C主藥重量和基質(zhì)重量的比值 D主藥的體積與同重量基質(zhì)的體積之比值 E藥物重量與同體積栓劑基質(zhì)重量之比值 9.使微粒在空氣中移動(dòng)但不沉降和積蓄的方法稱(chēng)為（ ）A氣體滅菌法B空調(diào)凈化法 C層流凈化法 D無(wú)菌操作法 E旋風(fēng)分離法10.對(duì)透皮吸收的錯(cuò)誤表述是 （ ）A皮膚有水合作用 B透過(guò)皮膚吸收起局部治療作用C釋放藥物較持續(xù)平穩(wěn)D透過(guò)皮膚吸收起全身治療作用E根據(jù)治療要求,可隨時(shí)中斷給藥11.不影響胃腸道吸收的因素是 （ ）A藥物的解離常數(shù)與脂溶性B藥物從制劑中的溶出速度 C藥物的粒度D藥物的旋光度 E藥物的晶型12.最適于作疏水性藥物潤(rùn)濕劑HLB值是 （ ）AHLB值在5-20之間BHLB值在7-9之間 CHLB值在8-16之間 DHLB值在7-13之間 EHLB值在3-8之間13.屬于主動(dòng)靶向制劑的為（ ）A 固體分散體制劑 B 微型膠囊制劑 C 前體靶向藥物 D 動(dòng)脈栓塞制劑 E 環(huán)糊精包合物制劑14.脂質(zhì)體與細(xì)胞的作用機(jī)制不包括（ ）A 吸附 B 脂交換 C 融合 D 降解 E 內(nèi)吞15.口服后藥物作用最快的是( )型液體藥劑。A.真溶液 B.膠體溶液 C.混懸液 D.乳濁液 16.糖漿劑的含糖量應(yīng)不低于( )g/ml。A.60 B.65 C.75D.80 E.8517.注射劑無(wú)菌的概念是( )。A.不含任何活的細(xì)菌B.不含任何活的真菌C.不含任何活的微生物D.不含任何活的病毒 E不含任何致病菌18.空膠囊的規(guī)格有( )種。A.5 B.6 C.7D.8 E.919.列有關(guān)注射劑的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（ ）A注射劑均為澄明液體,必須熱壓滅菌B適用于不宜口服的藥物C適用于不能口服藥物的病人D產(chǎn)生局部定位及靶向給藥作用 E所用的水為pH值5.0-7.0,且不含熱原的重蒸餾水20.對(duì)藥物經(jīng)皮吸收沒(méi)有促進(jìn)作用的是（ ）A 表面活性劑 B DMSO C 月桂氮卓酮 D 乙醇 E 山梨酸21.脂質(zhì)體的制備方法不包括（ ）A 注入法 B 薄膜分散法 C 復(fù)凝聚法 D 逆相蒸發(fā)法 E 冷凍干燥法22.根據(jù)Vant Hoff規(guī)則，溫度每上升10，反應(yīng)速度增加（ ）倍A 0.51.0 B 1.01.8 C 24 D 46 E61023.關(guān)于Stokes公式V=的錯(cuò)誤表述是（ ）A.V與r成正比 B.V與（12）成正比 C.V與g成正比 D.V與成反比 E.V指沉降速度 24.對(duì)層流凈化特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是（ ）A可避免不同藥物粉末交叉污染B空調(diào)凈化優(yōu)于層流凈化 C外界空氣經(jīng)過(guò)凈化,無(wú)塵埃粒子帶入室內(nèi)D新脫落的粒子可按層流方向調(diào)節(jié)室內(nèi)濕度 E即可調(diào)節(jié)室內(nèi)溫度又可室內(nèi)濕度25.能形成W/O型乳劑的乳化劑是（ ）APluronicF68B吐溫80 C膽固醇D十二烷基硫酸鈉 E阿拉伯膠 26.淋巴系統(tǒng)的疾病較難冶療，特別是淋巴系統(tǒng)的癌癥，目前將抗癌藥物運(yùn)送至淋巴器官的最有效的劑型是（ ）A 脂質(zhì)體 B 微球 C 納米球 D 靶向乳劑27、注射用水應(yīng)于制備后幾小時(shí)內(nèi)適用A 4小時(shí) B 8小時(shí) C 12小時(shí) D 16小時(shí)28、藥物制成劑型的總目的：A安全，有效，穩(wěn)定。 B 速效，長(zhǎng)效，穩(wěn)定。C無(wú)毒，有效，易服。 D定時(shí)，定量，定位。29、生物制品的干燥常選用:A減壓干燥 B噴霧干燥 C冷凍干燥 D微波干燥30、片劑包衣的目的不包括: A美觀(guān) B防潮 C防裂片 D掩蓋異味31、下列劑型中既有內(nèi)服，又有供外用的劑型是哪一個(gè)A溶液劑 B合劑 C洗劑 D甘油劑32、下列不屬于物理滅菌法的是 A紫外線(xiàn)滅菌 B環(huán)氧乙烷 C 射線(xiàn)滅菌 D微波滅菌33、熱原的主要成分是 A蛋白質(zhì) B膽固醇 C脂多糖 D磷脂 34、軟膏劑中常單獨(dú)使用的基質(zhì)是A石蠟 B凡士林 C羊毛脂 D以上均錯(cuò)多項(xiàng)選擇1.下面的術(shù)語(yǔ)或縮寫(xiě)中,與表面活性劑無(wú)關(guān)的是 （ ）AHLBBKrafftPoint C頂裂D起曇 EHPMC2.片劑重量的要求是 （ ）A含量準(zhǔn)確,重量差異小B壓制片中藥物很穩(wěn)定,故無(wú)保存期規(guī)定 C崩解時(shí)限或溶出度符合規(guī)定 D色澤均勻,完整光潔,硬度符合要求 E片劑大部分經(jīng)口服用,不進(jìn)行細(xì)菌學(xué)檢查 3.影響固體藥物氧化的因素有 （ ）A溫度B離子強(qiáng)度 C溶劑D光線(xiàn) EpH值4.靶向制劑研究至今上市的產(chǎn)品很少，為制得一種理想的靶向制劑，必須滿(mǎn)足以下哪些因素：（ ）A 定位，濃集 B 控制釋藥 C 藥物均勻分散于制劑中 D 無(wú)毒，可生物降解5.脂質(zhì)體是當(dāng)今實(shí)現(xiàn)藥物靶向性比較理想的載體，下列關(guān)于脂質(zhì)體的特點(diǎn)的敘述正確的是（ ）A 組織相容性和細(xì)胞親和性 B 緩釋性 C 降低藥物毒性 D 淋巴定向性 E 提高藥物穩(wěn)定性6.適合制成緩釋制劑的藥物有：（ ）A 硝酸甘油 B 苯妥英鈉 C 地高辛 D 茶堿 E 鹽酸地爾硫7.下列關(guān)于前體藥物的敘述錯(cuò)誤的為：（ ）A 前體藥物在體外為惰性物質(zhì) B 前體藥物在體內(nèi)為惰性物質(zhì) C 前體藥物在體內(nèi)經(jīng)酶反應(yīng)或化學(xué)反應(yīng)再生成為活性的母體藥物D 前體藥物在體內(nèi)經(jīng)酶反應(yīng)或化學(xué)反應(yīng)再生成為活性的前體藥物E 前體藥物可制成主動(dòng)靶向制劑8、以下有關(guān)藥典的敘述中不正確的有（ ）A 藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)格的法典B 藥典是由國(guó)家衛(wèi)生部統(tǒng)一編輯、出版，由國(guó)家政府頒布、執(zhí)行C 藥典具有法律約束力，其可反映出國(guó)家在藥品的生產(chǎn)和醫(yī)藥科技方面的水平D 中國(guó)藥典分為一、二兩部，部專(zhuān)門(mén)收載化學(xué)藥品，抗生素，生物制品及其制劑，二部收載中藥E 中國(guó)藥典由凡例、正文和附錄等主要部分構(gòu)成9.關(guān)于熱壓滅菌器使用的錯(cuò)誤表述是（ ）A滅菌使被滅菌物排布越緊越好B滅菌時(shí)必須將滅菌器內(nèi)空氣排出 C滅菌時(shí)須將蒸汽同時(shí)通入夾層和滅菌器中時(shí),才可打開(kāi)滅菌器10.栓劑的制法有( )。A.熱熔法 B.冷壓法 C.搓捏法 D.乳化法 E.注入法11.能增加混懸液物理穩(wěn)定性的方法是( )A.減小藥物粒徑B.增加分散媒粘度C.增加藥物粒徑D.加適量電介質(zhì) E.增