高考生物二輪專題復(fù)習(xí) 4.2 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳課件 新人教版.ppt

第2講遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳 一 基因的分離定律和自由組合定律 1 2012 江蘇卷t11 下列關(guān)于遺傳實驗和遺傳規(guī)律的敘述 正確的是 a 非等位基因之間自由組合 不存在相互作用b 雜合子與純合子基因組成不同 性狀表現(xiàn)也不同c 孟德爾巧妙設(shè)計的測交方法只能用于檢測f1的基因型d f2的3 1性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機結(jié)合 解析 配子形成時 非同源染色體上的非等位基因之間實現(xiàn)自由組合 若兩對基因控制一對相對性狀時可存在相互作用 a項錯誤 雜合子和顯性純合子的基因組成不同 但都表現(xiàn)出顯性性狀 b項錯誤 測交實驗可以檢測f1的基因型 而其根本目的是判定f1在形成配子時遺傳因子的行為 c項錯誤 在雌雄配子隨機結(jié)合的前提條件下 f2才會出現(xiàn)3 1的性狀分離比 d項正確 答案 d 2 2012 海南卷t25 已知小麥無芒 a 與有芒 a 為一對相對性狀 用適宜的誘變方式處理花藥可導(dǎo)致基因突變 為了確定基因a是否突變?yōu)榛騛 有人設(shè)計了以下4個雜交組合 雜交前對每個組合中父本的花藥進行誘變處理 然后與未經(jīng)處理的母本進行雜交 若要通過對雜交子一代表現(xiàn)型的分析來確定該基因是否發(fā)生突變 則最佳的雜交組合是 a 無芒 有芒 aa aa b 無芒 有芒 aa aa c 無芒 無芒 aa aa d 無芒 無芒 aa aa 解析 由于顯性基因?qū)﹄[性基因有顯性作用 如果a基因發(fā)生突變而變?yōu)閍基因 這時無芒的純合子父本aa產(chǎn)生含a的配子 當(dāng)遇a的雌配子時 形成受精卵aa 將來發(fā)育的植株表現(xiàn)出隱性性狀 所以最佳的雜交組合父本為顯性純合子 母本為隱性純合子 答案 a 3 2012 上海卷t26 小麥粒色受不連鎖的三對基因a a b b c c控制 a b和c決定紅色 每個基因?qū)αＩ黾有?yīng)相同且具疊加性 a b和c決定白色 將粒色最淺和最深的植株雜交得到f1 f1的自交后代中 與基因型為aabbcc的個體表現(xiàn)型相同的概率是 a 1 64b 6 64c 15 64d 20 64 解析 由題可知粒色最深的植株基因型為aabbcc 6顯 顏色最淺的植株基因型為aabbcc 0顯 此外 小麥粒色還存在5顯 4顯 3顯 2顯 1顯等情況 aabbcc與aabbcc雜交得到f1 aabbcc f1自交后代中與aabbcc 1顯 表現(xiàn)相同的有aabbcc 1 2 1 4 1 4 aabbcc 1 4 1 2 1 4 aabbcc 1 4 1 4 1 2 合計6 64 答案 b 二 伴性遺傳 4 2012 天津卷t6 果蠅的紅眼基因 r 對白眼基因 r 為顯性 位于x染色體上 長翅基因 b 對殘翅基因 b 為顯性 位于常染色體上 現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配 f1的雄果蠅中約有1 8為白眼殘翅 下列敘述錯誤的是 a 親本雌果蠅的基因型是bbxrxrb 親本產(chǎn)生的配子中含xr的配子占1 2c f1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3 16d 白眼殘翅雌果蠅能形成bbxrxr類型的次級卵母細胞 解析 通過分析果蠅的親子代之間的關(guān)系 先推導(dǎo)親代基因型 然后逐項排查即可 從題目中f1的雄果蠅中約有1 8為白眼殘翅 再結(jié)合親本的表現(xiàn)型可知 紅眼長翅果蠅的基因型為bbxrxr 白眼長翅果蠅的基因型為bbxry a項正確 由親本基因型可進一步推知兩親本產(chǎn)生xr配子的概率 父方為1 2 母方也為1 2 因此整體比例為1 2 b項正確 其f1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率是1 2 雄 3 4 長翅 即3 8 c項錯誤 白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbxrxr 減數(shù)第一次分裂時同源染色體分離 染色體數(shù)目減半 在減數(shù)第二次分裂后期 每個著絲點一分為二 使兩條復(fù)制而來的姐妹染色單體分開 由于其上基因相同 不考慮突變和交叉互換 因此 其形成的次級卵母細胞基因型是bbxrxr 答案 c 5 2012 福建卷t27 現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系 裂翅 a 對非裂翅 a 為顯性 雜交實驗如圖1 請回答問題 1 上述親本中 裂翅果蠅為 填 純合子 或 雜合子 2 某同學(xué)依據(jù)上述實驗結(jié)果 認為該等位基因位于常染色體上 請你就上述實驗 以遺傳圖解的方式說明該等位基因也可能位于x染色體上 3 現(xiàn)欲利用上述果蠅進行一次雜交實驗 以確定該等位基因是位于常染色體還是x染色體 請寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型 4 實驗得知 等位基因 a a 與 d d 位于同一對常染色體上 基因型為aa或dd的個體胚胎致死 兩對等位基因功能互不影響 且在減數(shù)分裂過程不發(fā)生交叉互換 這兩對等位基因 填 遵循 或 不遵循 自由組合定律 以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本 逐代自由交配 則后代中基因a的頻率將 填 上升 下降 或 不變 解析 1 由于f1中出現(xiàn)了非裂翅個體 隱性純合子 說明裂翅的親本是雜合子 2 該等位基因位于常染色體上時 親本為 aa aa 位于x染色體上時 親本為 xaxa xay 這兩種情況產(chǎn)生的子代雌雄個體都有裂翅和非裂翅兩種性狀 且比例均約為1 1 遺傳圖解見答案 3 若用一次雜交實驗確定該等位基因位于常染色體上還是x染色體上 常選用的親本 xy型性別決定方式的生物 是具隱性性狀的雌性和具顯性性狀的雄性 即 非裂翅 裂翅 若是伴x染色體遺傳 后代雌性全為裂翅 雄性全為非裂翅 若是常染色體遺傳 后代裂翅和非裂翅無性別之分 由于實驗材料可利用實驗中的果蠅 且根據(jù) 2 題分析可知f1的裂翅個體為雜合子 故也可選f1的雌 雄裂翅為親本 若位于x染色體上且親本為 xaxa xay時 子代雌性全為裂翅 雄性既有裂翅又有非裂翅 若位于常染色體上且親本為 aa aa時 子代雌雄個體均既有裂翅又有非裂翅 且比例為3 1 4 由圖2可知 兩對等位基因位于同一對常染色體上 a與d a與d連鎖遺傳 所以不遵循自由組合定律 若以圖2所示的個體為親本逐代自由交配 由于親本只產(chǎn)生兩種配子 ad和ad 則子代產(chǎn)生的胚胎將有aadd aadd aadd三種 其中aadd aadd胚胎致死 子代中只有aadd存活 故a的基因頻率不變 仍為1 2 答案 1 雜合子 2 3 非裂翅裂翅 或裂翅裂翅 4 不遵循不變 1 孟德爾兩大遺傳定律的比較 2 遺傳定律的應(yīng)用 1 性狀顯隱性判斷 雜交法 具有相對性狀的純合子親本雜交 子代所表現(xiàn)出的那個親本性狀為顯性 未表現(xiàn)出的那個親本性狀為隱性 此法最好在自交法基礎(chǔ)上 先確認雙親為純合子前提下進行 2 顯性性狀基因型鑒定 測交法 更適于動物 5 利用典型數(shù)據(jù)驗證自由組合定律 直接驗證法若f1的花粉在顯微鏡下觀察 呈現(xiàn)四種組合形態(tài) 且比例為1 1 1 1 則兩對等位基因位于兩對同源染色體上 間接驗證法a 測交法 孟德爾雜交實驗的驗證測交時子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型的個體 且比例為1 1 1 1 兩對等位基因位于兩對同源染色體上 b 自交法 孟德爾雜交實驗的重復(fù)雜種f1自交后代f2中出現(xiàn)了四種表現(xiàn)型的個體 且比例為9 3 3 1 兩對等位基因位于兩對同源染色體上 2012 重慶卷節(jié)選 青蒿素是治療瘧疾的重要藥物 利用雌雄同株的野生型青蒿 二倍體 體細胞染色體數(shù)為18 通過傳統(tǒng)育種和現(xiàn)代生物技術(shù)可培育高青蒿素含量的植株 請回答以下相關(guān)問題 1 假設(shè)野生型青蒿白青稈 a 對紫紅稈 a 為顯性 稀裂葉 b 對分裂葉 b 為顯性 兩對性狀獨立遺傳 則野生型青蒿最多有 種基因型 若f1代中白青稈 稀裂葉植株所占比例為3 8 則其雜交親本的基因型組合為 該f1代中紫紅稈 分裂葉植株所占比例為 2 四倍體青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿 低溫處理野生型青蒿正在有絲分裂的細胞會導(dǎo)致染色體不分離 從而獲得四倍體細胞并發(fā)育成植株 推測低溫處理導(dǎo)致細胞染色體不分離的原因是 四倍體青蒿與野生型青蒿雜交后代體細胞的染色體數(shù)為 解析 1 由一對等位基因組成的基因型有3種 即a a能組合成aa aa aa三種基因型 b b能組合成bb bb bb三種基因型 則兩對獨立遺傳的相對性狀的基因組合有3 3 9種 f1中白青稈 a 稀裂葉 b 植株的比例為3 8 3 8可看作是1 2與3 4的乘積 即親本中一對性狀為測交類型 另一對為雜合子自交類型 因此親本的基因型組合為aabb aabb或aabb aabb 兩組合的f1紫紅稈 分裂葉植株所占比例均為1 8 2 低溫誘導(dǎo)染色體不分離 從而不能使染色體數(shù)目加倍的原因是低溫抑制了紡錘體的形成 四倍體青蒿的配子中含兩個染色體組 18條染色體 野生型青蒿配子中含一個染色體組 9條染色體 由二者配子結(jié)合形成的合子經(jīng)有絲分裂產(chǎn)生的植株體細胞染色體數(shù)為18 9 27條 答案 1 9aabb aabb或aabb aabb1 8 2 低溫抑制紡錘體形成27 1 2012 上海卷 某植物的花色受不連鎖的兩對基因a a b b控制 這兩對基因與花色的關(guān)系如圖所示 此外 a基因?qū)τ赽基因的表達有抑制作用 現(xiàn)將基因型為aabb的個體與基因型為aabb的個體雜交得到f1 則f1的自交后代中花色的表現(xiàn)型及比例是 a 白 粉 紅 3 10 3b 白 粉 紅 3 12 1c 白 粉 紅 4 9 3d 白 粉 紅 6 9 1 解析 aabb與aabb雜交得到f1 aabb f1自交得到 aabb aab 白色 a bb aab 粉色 aab 紅色 4 9 3 答案 c 2 2011 海南卷 假定五對等位基因自由組合 則雜交組合aabbccddee aabbccddee產(chǎn)生的子代中 有一對等位基因雜合 四對等位基因純合的個體所占的比率是 a 1 32b 1 16c 1 8d 1 4 解析 把每對等位基因單獨相交 dd dd dd 后代全為雜合子 其他四對等位基因純合的個體所占比率是 1 1 2 1 2 1 2 1 2 1 16 答案 b 3 2011 福建卷 二倍體結(jié)球甘藍的紫色葉對綠色葉為顯性 控制該相對性狀的兩對等位基因 a a和b b 分別位于3號和8號染色體上 下表是純合甘藍雜交實驗的統(tǒng)計數(shù)據(jù) 請回答 1 結(jié)球甘藍葉色性狀的遺傳遵循 定律 2 表中組合 的兩個親本基因型為 理論上組合 的f2紫色葉植株中 純合子所占的比例為 3 表中組合 的親本中 紫色葉植株的基因型為 若組合 的f1與綠色葉甘藍雜交 理論上后代的表現(xiàn)型及比例為 4 請用豎線 表示相關(guān)染色體 用點 表示相關(guān)基因位置 在如圖圓圈中畫出組合 的f1體細胞的基因型示意圖 解析 1 從題干知該性狀由兩對分別位于3號和8號染色體上的等位基因控制 符合自由組合定律 2 由表中組合 知f1自交得f2中紫色葉與綠色葉比值為15 1 則f1的基因型為aabb 綠色葉為隱性 所以純合綠色葉基因型為aabb 純合紫色葉基因型為aabb f2紫色葉基因型包括a b a bb aab 紫色葉為15份 其中1aabb 1aabb 1aabb為純合子基因型 所以純合子所占比例為3 15 1 5 3 表中組合 中f1自交得f2中紫色葉與綠色葉比值為3 1 說明類似于一對雜合子自交而另一對純合 綠色葉為隱性 所以基因型為aabb 若可能是aa純合 則f1為aabb 相應(yīng)紫色葉親本基因型為aabb 也可能是bb純合 則f1為aabb 相應(yīng)紫色葉親本基因型為aabb 所以紫色葉親本基因型為aabb或aabb f1基因型為aabb或aabb 與aabb雜交 類似于測交 所以后代紫色葉與綠色葉比值為1 1 4 組合 中f1的基因型為aabb 其中a與a位于一對同源染色體上 b與b位于另一對同源染色體上 示意圖見答案 答案 1 自由組合 2 aabb aabb1 5 3 aabb或aabb紫色葉 綠色葉 1 1 4 1 伴性遺傳與遺傳定律的關(guān)系 1 與分離定律的關(guān)系 符合基因的分離定律伴性遺傳是由性染色體上的基因所控制的遺傳 若就一對相對性狀而言 則為一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳 遵循基因的分離定律 正 反交結(jié)果有差異常染色體上的基因 正反交結(jié)果往往相同 而性染色體上的基因 正反交結(jié)果一般不同 且往往與性別相聯(lián)系 2 與自由組合定律的關(guān)系控制一對相對性狀的基因在常染色體上 控制另一對相對性狀的基因在性染色體上 解答這類題的原則如下 位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理 位于常染色體上的基因控制的性狀按分離定律處理 整體上則按自由組合定律處理 3 伴性遺傳的特殊性 有些基因只存在于x染色體上 y染色體上無相應(yīng)的等位基因 從而存在單個隱性基因控制的性狀也能表達的情況 如xby y染色體上攜帶的基因在x染色體上無相應(yīng)的等位基因 只限于在相同性別的個體之間傳遞 x y染色體同源區(qū)段上存在等位基因 這些基因控制的性狀在后代中的性狀表現(xiàn)是否有性別之分 要視具體基因型而定 不能一概而論 如 甲圖與性別有關(guān) 而乙圖與性別無關(guān) 4 性狀的遺傳與性別相聯(lián)系 在寫基因型 表現(xiàn)型以及統(tǒng)計后代比例時一定要與性別聯(lián)系 2 分解思想 解決兩病同患問題 首先推導(dǎo)出雙親的基因型 然后計算出患甲種病的概率為a 患乙種病的概率為b 患甲 乙兩種病的概率為ab 只患一種病的概率為a b 2ab 患病的概率為a b ab 只患甲種病的概率為a ab 只患乙種病的概率為b ab 3 遺傳系譜圖的解題思路 1 尋求兩個關(guān)系 基因的顯隱性關(guān)系 基因與染色體的關(guān)系 2 找準兩個開始 從子代開始 從隱性個體開始 3 學(xué)會雙向探究 逆向反推 從子代的分離比著手 順向直推 已知表現(xiàn)型為隱性性狀 可直接寫出基因型 若表現(xiàn)型為顯性性狀 則先寫出基因型 再看親子代關(guān)系 4 人類遺傳病 1 遺傳病類型及檢測 2012 江蘇卷 人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病 基因為h h 和乙遺傳病 基因為t t 患者 系譜圖如下 以往研究表明在正常人群中hh基因型頻率為10 4 請回答下列問題 所有概率用分數(shù)表示 1 甲病的遺傳方式為 乙病最可能的遺傳方式為 2 若 3無乙病致病基因 請繼續(xù)以下分析 2的基因型為 5的基因型為 如果 5與 6結(jié)婚 則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為 如果 7與 8再生育一個女兒 則女兒患甲病的概率為 如果 5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子 則兒子攜帶h基因的概率為 解析 1 由 1和 2正常卻生出患病的 2 可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病 由 3和 4正常卻生出患病的 9 可判斷乙病為隱性遺傳病 又因為只有男性患者 故乙病很可能是x染色體上致病基因控制的隱性遺傳病 2 若 3無乙病致病基因 則可確定乙病為x染色體上致病基因控制的隱性遺傳病 2的基因型為hhxtxt 5的基因型為1 3hhxty 2 3hhxty 5的基因型為1 3hhxty 2 3hhxty 6的基因型為1 6hhxtxt 1 3 1 2 1 3hhxtxt 2 3 1 2 則所生男孩患甲病的概率為2 3 2 3 1 4 1 9 所生男孩患乙病的概率為1 2 1 2 1 4 所以所生男孩同時患兩種病的概率為1 9 1 4 1 36 7與甲病相關(guān)的基因型是1 3hh 2 3hh 8與甲病相關(guān)的基因型是10 4hh 則女孩患甲病的概率為2 3 10 4 1 4 1 60000 依據(jù)題中信息 5的基因型為1 3hh 2 3hh h基因攜帶者的基因型為hh 則后代兒子中表現(xiàn)型正常的概率為1 2 3 1 4 5 6 后代兒子中基因型為hh的概率為1 3 1 2 2 3 2 4 3 6 故表現(xiàn)型正常的兒子中攜帶h基因的概率是3 6 5 6 3 5 答案 1 常染色體隱性遺傳伴x染色體隱性遺傳 2 hhxtxthhxty或hhxty 1 36 1 60000 3 5 4 2012 江蘇卷 下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述 正確的是 a 性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)b 性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳c 生殖細胞中只表達性染色體上的基因d 初級精母細胞和次級精母細胞中都含y染色體 解析 性染色體上的基因并非都與性別決定有關(guān) 如x染色體上的紅綠色盲基因 a項錯誤 產(chǎn)生生殖細胞時 一對性染色體分離 分別進入兩個子細胞中 所以性染色體上的基因伴隨性染色體遺傳 b項正確 生殖細胞中既有常染色體又有性染色體 常染色體上的基因 如與呼吸酶相關(guān)的基因也會表達 c項錯誤 初級精母細胞中一定含有y染色體 但減數(shù)第一次分裂過程中發(fā)生同源染色體的分離 產(chǎn)生兩種分別含有x染色體和y染色體的次級精母細胞 d項錯誤 答案 b 5 2012 上海卷改編 下圖為某家族遺傳系譜圖 已知甲病致病基因與乙病致病基因位于同一染色體上 且 7沒有攜帶乙病的致病基因 10同時患有甲病 a a 和乙病 b b 1 甲病的遺傳方式是 僅考慮甲病 9的基因型是 a和a的傳遞遵循 定律 2 13的x染色體來自第 代的 號個體 3 若同時考慮甲 乙兩病 10的基因型是 下圖中 染色體上的橫線分別代表甲乙兩病致病基因的位置 在 10的精子形成過程中 若僅考慮染色體行為 可能出現(xiàn)的細胞類型有 多選 4 已知 3和 4生出與 10表現(xiàn)型相同孩子的概率為2 5 則他們生出與 8表現(xiàn)型相同孩子的概率為 解析 1 6和 7個體均沒有患乙病 子代的12號個體患乙病 說明該病為隱性遺傳病 7個體不攜帶乙病的致病基因 說明乙病的致病基因位于x染色體上 則甲病的致病基因也位于x染色體上 圖中 3和 4個體患甲病 但子代中的 8不患甲病 說明甲病為伴x染色體顯性遺傳病 僅考慮甲病的情況下 系譜圖中 3和 4的基因型分別為xay和xaxa 子代 9個體患甲病 其基因型可能為xaxa或者xaxa 概率分別為1 2 a和a為一對等位基因 遵循基因的分離定律 2 13的x染色體來自母本 6 且該染色體上不攜帶任何致病基因 6的x染色體來自 1和 2 其中來自 2的x染色體攜帶乙病基因 則不攜帶致病基因的x染色體來自于 1 3 若同時考慮到甲 乙兩病 10個體同時患兩種病 x染色體上同時攜帶這兩種致病基因 y染色體上沒有致病基因 其基因型為xaby 在上面的圖片中 a可以表示基因型為xaby的精原細胞 b圖示的兩條染色體均為xab 可以表示減數(shù)第二次分裂后期的情況 c圖可以表示減數(shù)第一次分裂前期 x與y進行聯(lián)會 d細胞含有兩條y染色體 可以表示減數(shù)第二次分裂后期含有兩條y的次級精母細胞 e含有4條x染色單體 f含有4條y的染色單體 在產(chǎn)生精子的減數(shù)分裂過程中均不可能出現(xiàn) 故可能出現(xiàn)的細胞類型為a b c d 4 根據(jù)系譜圖可推斷出 3和 4的基因型分別為xaby和xabxab 10基因型為xaby 3和 4的子代和 10相同的概