藥劑科需要上墻制度

西藥房工作制度1. 藥房工作人員要嚴(yán)格執(zhí)行處方管理制度.必須憑本院醫(yī)師簽字的處方調(diào)配發(fā)藥。 2. 收方后應(yīng)嚴(yán)格按“四查、十對(duì)“核對(duì)處方內(nèi)容、姓名、性別、年齡、藥物劑量、規(guī)格、服用方法、配伍禁忌；抗菌素藥品使用是否規(guī)范、電子處方開(kāi)據(jù)是否正確等確認(rèn)無(wú)誤后方能調(diào)配。 3. 注意藥品效期.嚴(yán)禁過(guò)期藥品售出窗口.對(duì)于到期限六個(gè)月內(nèi)的藥品做好公示.三個(gè)月內(nèi)的藥品除特殊原因外要下架.一個(gè)月內(nèi)藥品原則上不得銷(xiāo)售。 4、藥品進(jìn)藥房后.應(yīng)嚴(yán)格按照效期的遠(yuǎn)近.按批號(hào)分別存放.嚴(yán)格執(zhí)行“近期先出.易變先出”的原則.防止過(guò)期失效。5、遇有藥品用量用法不妥或有配伍禁忌處方時(shí).必須由醫(yī)師更正簽字或蓋章后再調(diào)配.藥房工作人員不可擅自更改處方內(nèi)容；凡處方不符合規(guī)定有權(quán)拒絕調(diào)配。 6. 調(diào)配含有毒藥與精神藥品及麻醉藥品及抗菌素藥品的處方時(shí)應(yīng)遵照毒性、精神藥品及麻醉藥品管理規(guī)定執(zhí)行。 7. 需冷藏的藥品應(yīng)放置于專(zhuān)用冰箱中.并維持適當(dāng)?shù)臏囟?要有溫度記錄。配方時(shí)如瓶簽?zāi)：蛩幤窐?biāo)志不清楚的藥品暫不發(fā)放.必須查詢清楚后方可調(diào)配。8. 發(fā)出的藥品.必須將服用方法詳細(xì)寫(xiě)在瓶簽或藥袋上。凡乳劑、混懸劑必須注明“服前搖勻.或”用前搖勻“外用藥注明”不可內(nèi)服“等字樣.并向患者講明用法及注意事項(xiàng)。處方調(diào)配制度1. 調(diào)劑人員收方后應(yīng)嚴(yán)格按“四查十對(duì)”對(duì)處方內(nèi)容、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方法、禁忌等.詳加審查后方能調(diào)配。2. 遇有藥品用量用法不妥或有禁忌處方等錯(cuò)誤時(shí).由配方人員與醫(yī)師聯(lián)系更正后再行調(diào)配。3. 配方時(shí)應(yīng)細(xì)心謹(jǐn)慎.遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī)和藥劑科所規(guī)定的操作規(guī)程。4、含有“毒、麻醉、精神”藥及抗菌素藥品的處方調(diào)配.應(yīng)按國(guó)家有關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行辦理。5、 配方時(shí)注意藥品的外觀.效期.遇有發(fā)生變質(zhì)現(xiàn)象或包裝破損、標(biāo)簽?zāi)：乃幤?要及時(shí)更換、詢問(wèn)清楚后方可調(diào)配。認(rèn)真做好效期藥品的管理.嚴(yán)禁過(guò)期失效藥品的發(fā)出。6. 處方調(diào)配應(yīng)經(jīng)嚴(yán)格核對(duì)后方可發(fā)出.調(diào)劑室有二人以上工作時(shí).處方配好應(yīng)經(jīng)另一人核對(duì)。處方調(diào)配人及核對(duì)檢查人.均須在處方上共同簽字。7. 發(fā)藥時(shí)必須向患者或臨床醫(yī)護(hù)人員.講清藥品的服用劑量、方法和注意事項(xiàng).8. 急診處方必須隨到隨配.其余按先后次序配發(fā)。9. 做好處方分類(lèi)統(tǒng)計(jì)登記工作.各類(lèi)處方應(yīng)分別存放.定期上報(bào)統(tǒng)一銷(xiāo)毀10. 認(rèn)真做好藥學(xué)服務(wù)工作.及時(shí)與臨床科室及醫(yī)護(hù)人員溝通.通報(bào)藥品供應(yīng)情況和介紹新藥。11. 調(diào)劑臺(tái)、儲(chǔ)藥器具等設(shè)備設(shè)施等應(yīng)保持清潔完好.并按固定地點(diǎn)放置。用具使用后立即洗刷干凈.放回原處。12. 藥房?jī)?nèi)要干凈整潔.藥品、物品放置有序。每天值夜班的同志負(fù)責(zé)早上的清潔衛(wèi)生并做好交接班。13. 工作中嚴(yán)防差錯(cuò)事故的發(fā)生。進(jìn)行差錯(cuò)、事故的詳細(xì)登記并認(rèn)真總結(jié)整改。臨床藥學(xué)工作制度1. 藥學(xué)的主要任務(wù)是以治療病人為中心.以病人健康為目的的“藥學(xué)服務(wù)”。結(jié)合本院實(shí)際情況.藥劑科負(fù)責(zé)本院臨床用藥監(jiān)測(cè).抗菌藥物合理使用監(jiān)測(cè)、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、指導(dǎo)患者安全用藥等工作.以達(dá)到治療病人疾病.改善病人身體健康.提高生活質(zhì)量為目的的服務(wù)。2. 臨床藥學(xué)的工作必須與臨床醫(yī)師多溝通.提出修改和監(jiān)測(cè)藥物治療方案中對(duì)患者有利治療的意見(jiàn)和建議.作為臨床用藥的參考基礎(chǔ)。3. 根據(jù)本院實(shí)際工作情況.提出臨床用藥的合理建議.合理監(jiān)控.保證患者治愈疾病.阻止或減輕病情癥狀的發(fā)展.防止?jié)撛诘乃幬餅?zāi)難發(fā)生。4.藥劑科有責(zé)任收集有關(guān)臨床藥學(xué)方面的相關(guān)資料.作好相關(guān)記錄并分類(lèi)整理保存。5. 收集的的資料可供臨床醫(yī)師參考查閱.用后應(yīng)保持清潔整齊完好.放回原出。借出應(yīng)有手續(xù)交接。麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用管理制度1. 使用、調(diào)劑麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的醫(yī)務(wù)人員和藥劑人員必須經(jīng)市衛(wèi)生主管部門(mén)考核合格.取得麻醉藥品處方和調(diào)劑資格后.方可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具和調(diào)劑麻醉藥品處方。2. 開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品應(yīng)使用專(zhuān)用處方.處方應(yīng)書(shū)寫(xiě)完整、字跡清晰.簽具開(kāi)方醫(yī)師全名.配方及核對(duì)人員均應(yīng)簽名。3. 醫(yī)生在為患者首次開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方時(shí).要求其簽署知情同意書(shū).并在病歷中記錄。4. 加強(qiáng)麻醉藥品的管理,禁止非法使用、儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品。要有專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)用賬冊(cè)、專(zhuān)用處方、專(zhuān)冊(cè)登記。藥品入庫(kù)驗(yàn)收必須做到貨到即驗(yàn).至少雙人開(kāi)箱驗(yàn)收.清點(diǎn)到最小包裝.驗(yàn)收記錄雙人簽字。藥庫(kù)進(jìn)出逐筆記錄.調(diào)劑室按日做消耗統(tǒng)計(jì).處方單獨(dú)存放.按月匯總.保存3年備查.專(zhuān)用賬冊(cè)應(yīng)保存至有效期之日起不少于5年。5. 為門(mén)急診患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑處方為一次用量；其他劑型處方不得超過(guò)3日用量；控（緩）釋制劑處方一次不得超過(guò)7日量。為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑處方不得超過(guò)3日用量；其他劑型處方不得超過(guò)7日用量.控緩釋制劑每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量。為住院患者開(kāi)具的處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具.每張?zhí)幏綖?日常用量。鹽酸哌替啶處方為一次常用量.哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí).每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量。6. 門(mén)急診癌痛、慢性中、重度非癌痛患者使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品必須簽署知情同意書(shū)方可發(fā)藥。7. 門(mén)診、各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品注射劑時(shí).需收回空安瓿.核對(duì)批號(hào)和數(shù)量.并作記錄.剩余的麻醉藥品應(yīng)辦理退庫(kù)手續(xù)。8. 患者使用麻醉藥品注射劑或貼劑的.再次調(diào)配時(shí).應(yīng)將原批號(hào)的空安瓿或用過(guò)的貼劑收回.并記錄收回的空安瓿或用過(guò)的貼劑數(shù)量。9. 收回的麻醉藥品注射劑空安瓿、廢貼應(yīng)由專(zhuān)人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù).監(jiān)督銷(xiāo)毀.并作記錄。10. 門(mén)診藥房不得為患者辦理麻醉藥品退藥?；颊卟辉偈褂脮r(shí).應(yīng)將剩余的藥品無(wú)償交回按規(guī)定銷(xiāo)毀。11. 醫(yī)院銷(xiāo)毀麻醉藥品應(yīng)當(dāng)在所在地縣級(jí)以上衛(wèi)生管理部門(mén)的監(jiān)督下進(jìn)行.并對(duì)銷(xiāo)毀情況進(jìn)行登記備查。12. 對(duì)利用工作之便.為他人開(kāi)具不符合規(guī)定的處方.或者為自己開(kāi)具處方.騙取、濫用麻醉藥品的直接責(zé)任人員.應(yīng)由其所在單位給予相應(yīng)的行政處罰。藥庫(kù)管理工作制度1. 藥庫(kù)是藥品供應(yīng)的中心.主要負(fù)責(zé)醫(yī)院藥品的采購(gòu)保管和供應(yīng)工作。藥庫(kù)工作人員必須嚴(yán)格遵守有關(guān)的法律法規(guī)和各項(xiàng)規(guī)章制度.嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理法杜絕假、偽劣藥品入庫(kù).嚴(yán)把藥品入庫(kù)質(zhì)量關(guān).凡購(gòu)入或調(diào)入的藥品必須由庫(kù)管員逐件驗(yàn)收.認(rèn)真檢查數(shù)量.質(zhì)量.發(fā)票相符后方能入庫(kù).發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)即時(shí)解決。2. 依據(jù)庫(kù)存和臨床用藥情況.制定藥品采購(gòu)計(jì)劃.經(jīng)院長(zhǎng)審批后.向規(guī)定的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品。3. 出入庫(kù)制度應(yīng)嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定認(rèn)真進(jìn)行驗(yàn)收核對(duì).檢查包裝是否完整；有無(wú)藥品批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)及有效期；有無(wú)生產(chǎn)合格證和產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告。質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)統(tǒng)一、分類(lèi)保管.以備查。嚴(yán)禁不合格藥品、假藥劣藥進(jìn)入內(nèi)。4. 驗(yàn)收合格藥品入庫(kù)時(shí)應(yīng)填寫(xiě)入庫(kù)單.不僅要填寫(xiě)藥品名稱.規(guī)格.數(shù)量.價(jià)格.還要注明供貨單位.藥品廠牌.批號(hào).效期.入庫(kù)驗(yàn)收人簽名等。藥品發(fā)放應(yīng)根據(jù)各藥房的請(qǐng)領(lǐng)單 由計(jì)算機(jī)打印開(kāi)票為憑據(jù)發(fā)藥 .做到認(rèn)真清點(diǎn).避免差錯(cuò)。5. 對(duì)特殊藥品的保管有保險(xiǎn)專(zhuān)用柜.使用應(yīng)嚴(yán)格按照相關(guān)管理規(guī)定認(rèn)真執(zhí)行.不得與一般藥品混放。嚴(yán)格實(shí)行“五專(zhuān)”保管即：專(zhuān)人、專(zhuān)柜、專(zhuān)賬、專(zhuān)冊(cè)、專(zhuān)用處方。6. 定期清點(diǎn)自查.藥品庫(kù)房應(yīng)建立完整的藥品明細(xì)賬目.定期盤(pán)點(diǎn)庫(kù)存.并將盤(pán)庫(kù)情況和結(jié)果詳細(xì)記錄。各種賬冊(cè)、入出庫(kù)單據(jù)、領(lǐng)藥單據(jù)等應(yīng)分類(lèi)妥善保管.保留三年以備查.超過(guò)保存期的賬冊(cè)、單據(jù).經(jīng)報(bào)主管院長(zhǎng)同意后.統(tǒng)一銷(xiāo)毀并記錄。.7. 藥庫(kù)應(yīng)按藥品分類(lèi)儲(chǔ)存保管.注意溫度.濕度.通風(fēng).光線.冷藏.干燥等條件.防止藥品過(guò)期失效.霉?fàn)€變質(zhì)。庫(kù)管員應(yīng)經(jīng)常檢查藥品質(zhì)量情況和藥品效期.調(diào)整近效期藥品.遵循近期藥品先出原則。8. 庫(kù)房應(yīng)劃有專(zhuān)門(mén)的藥品待檢區(qū)和不合格品區(qū).分別存放質(zhì)量可疑藥品和不合格待退藥品。9. 藥品庫(kù)房應(yīng)設(shè)有報(bào)警裝置.應(yīng)嚴(yán)格禁止非庫(kù)房工作人員入內(nèi).嚴(yán)禁在庫(kù)房?jī)?nèi)吸煙.嚴(yán)禁在庫(kù)房做與工作無(wú)關(guān)的事.下班后應(yīng)關(guān)好門(mén)窗.注意防盜防火。有效期藥品管理制度藥品是一種規(guī)定了有效期的特殊物質(zhì)。為了保障臨床用藥安全有效.防止藥品過(guò)期失效.造成損失.特制定本制度。 1. 藥品的采購(gòu)應(yīng)根據(jù)本院臨床用藥的需用量購(gòu)進(jìn)藥品的數(shù)量.并進(jìn)行計(jì)劃合理計(jì)劃.科學(xué)管理.并應(yīng)遵循勤購(gòu)勤銷(xiāo)的原則.盡量減少藥品庫(kù)存。采購(gòu)藥品時(shí)盡量選擇距失效期較遠(yuǎn)的藥品（生物制品不少于六個(gè)月、其它藥品不少于一年）。 2. 有效期藥品的外包裝及瓶簽應(yīng)有明顯的效期標(biāo)志.對(duì)沒(méi)有效期標(biāo)志的.庫(kù)管驗(yàn)收人員應(yīng)拒絕收貨。庫(kù)管員一定要熟悉那些藥是一年期.那些藥是三年期.以便管理.嚴(yán)禁無(wú)效期藥品入庫(kù)。3. 購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)與藥品供應(yīng)商簽訂好合同.對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品如效期在三個(gè)月至半年內(nèi)還未用完就退回.以免造成醫(yī)院損失。4. 藥品的有效期購(gòu)進(jìn)時(shí)應(yīng)有專(zhuān)門(mén)登記.庫(kù)房管理人員定期自查藥庫(kù)庫(kù)存藥品.各藥房應(yīng)每月進(jìn)行一次清理檢查、并作好登記記錄備查。發(fā)現(xiàn)臨近失效期且用量較少的藥品要及時(shí)向臨床科室通告.以便醫(yī)師調(diào)劑使用。不能調(diào)劑或調(diào)劑后不能在有效期內(nèi)用完的品種庫(kù)管員應(yīng)統(tǒng)計(jì)數(shù)量與采購(gòu)聯(lián)系及時(shí)與藥品供應(yīng)商聯(lián)系退貨事宜。5. 有效期藥品應(yīng)按批號(hào)存放.遵循先進(jìn)先出、近期先出和按批號(hào)發(fā)貨的原則。6. 各藥房從藥庫(kù)領(lǐng)取藥品時(shí).應(yīng)控制品種、數(shù)量和有效期.既要保障臨床用藥的需要.又要防止過(guò)期失效。7. 藥房對(duì)距失效期3個(gè)月的常用藥品不能領(lǐng)用.發(fā)給患者帶走的效期藥品.必須計(jì)算在藥品用完前有三個(gè)月的時(shí)間.院內(nèi)使用的效期藥品應(yīng)在距失效期前1月用完.失效的藥品不能發(fā)庫(kù)房藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)管理制度為保證對(duì)藥品庫(kù)房實(shí)行科學(xué)、規(guī)范的管理.正確、合理地儲(chǔ)存.保證 藥品儲(chǔ)存質(zhì)量.特制定本制度。 1. 按照安全、方便、節(jié)約、高效的原則.正確選擇倉(cāng)位.合理使用倉(cāng)容.堆碼規(guī)范、合理。庫(kù)房應(yīng)有符合安全要求的照明。合理、整齊、牢固.無(wú)倒置現(xiàn)象。2 根據(jù)藥品的性能及要求.將藥品分別存放于溫濕度條件適宜的常溫蔭涼庫(kù)0-30度.庫(kù)房相對(duì)濕度應(yīng)控制在45%75%之間。對(duì)有特殊溫濕度儲(chǔ)存條件要求的藥品.應(yīng)設(shè)定相應(yīng)的庫(kù)房溫濕度條件.保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量。3庫(kù)存藥品應(yīng)按藥品批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依序存放.不同批號(hào)藥品不得混放。4根據(jù)季節(jié)、氣候變化.做好溫濕度管理工作.每日上午（8-9時(shí)）、下午（2-3時(shí)）各記錄一次庫(kù)房溫濕度”.并根據(jù)具體情況和藥品的性質(zhì)及時(shí)調(diào)節(jié)溫濕度.確保藥品儲(chǔ)存安全。5藥品存放實(shí)行色標(biāo)管理.待驗(yàn)品或退貨藥品區(qū)-黃色；合格品待發(fā)藥品區(qū)-綠色；不合格品區(qū)-紅色；6按照藥品性能.對(duì)藥品應(yīng)實(shí)行分區(qū)、分類(lèi)儲(chǔ)存管理；具體要求：藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分區(qū)存放；中藥飲片應(yīng)設(shè)專(zhuān)庫(kù)或架；危險(xiǎn)藥品應(yīng)單獨(dú)存放并有安全消防設(shè)施；7對(duì)不合格藥品實(shí)行控制管理；不合格藥品應(yīng)單獨(dú)存放.專(zhuān)帳記錄.并有明顯標(biāo)志；8實(shí)行藥品的效期儲(chǔ)存管理.對(duì)近效期的藥品可設(shè)立近效期標(biāo)志.對(duì)有效期不足3個(gè)月的藥品應(yīng)進(jìn)行退貨9儲(chǔ)存中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題的藥品.應(yīng)立即將該藥品集中控制并暫停發(fā)貨.報(bào)質(zhì)量管理部門(mén)處理；10做好庫(kù)存藥品的帳、貨管理工作.確保帳、票、貨相符；11保持庫(kù)房、貨架的清潔衛(wèi)生.定期進(jìn)行清理和消毒.做好防盜、防火、防潮、防腐、鼠、防污染等工作。中藥房工作制度1. 收方后詳細(xì)審查處方內(nèi)容、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、服用方法、禁忌等方能調(diào)配。 2. 遇有藥品用量、用法不妥或有禁忌處方等錯(cuò)誤時(shí)由配方人員與醫(yī)生聯(lián)系更改后再進(jìn)行調(diào)配。 3. 調(diào)配處方時(shí)要認(rèn)真檢查戥秤.堅(jiān)持查對(duì)制度.防止差錯(cuò)事故發(fā)生。 4. 中藥方劑需先煎、后下、沖服、烊化等.特殊用法的藥品必須單包注明以保證中藥湯劑質(zhì)量。 5. 發(fā)藥時(shí)應(yīng)耐心向病員說(shuō)明煎熬、服用方法、注意事項(xiàng)。 6. 補(bǔ)充藥斗藥品時(shí).必須細(xì)心核對(duì).以免混裝斗。 7. 保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生.隨時(shí)清掃藥渣灰塵保持調(diào)劑臺(tái)的干凈.非藥房人員不得隨意人內(nèi)。中藥毒性藥品管理制度1.毒性中藥系指毒性劇烈、治療量與中毒量相近、使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的一類(lèi)中藥。因此必須加強(qiáng)管理2.使用毒性中藥嚴(yán)格保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)制度。嚴(yán)防收假、發(fā)錯(cuò).嚴(yán)禁與其他藥品混雜.做到入庫(kù)有驗(yàn)收有復(fù)核、出庫(kù)有發(fā)藥有復(fù)核.有專(zhuān)柜加鎖保管.有專(zhuān)人專(zhuān)賬管理。3. 調(diào)配毒性中藥.憑醫(yī)師簽名的正式處方。每次處方劑量不得超過(guò)2日極量。4. 調(diào)配處方時(shí)必須認(rèn)真負(fù)責(zé).使用與劑量等級(jí)相適應(yīng)的戥稱或天平稱量.保證計(jì)量準(zhǔn)確.按醫(yī)囑注明要求調(diào)配.并由配方人員和復(fù)核人員簽名（蓋章）后方可發(fā)出。5. 對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥.應(yīng)當(dāng)付炮制品。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問(wèn)時(shí).須經(jīng)原處方醫(yī)師審定后再行調(diào)配。處方一次有效.取藥后處方保存2年。6. 特殊管理的毒性中藥的品種、用法用量及注意事項(xiàng)參見(jiàn)中國(guó)藥典.其他品種的用法用量及注意事項(xiàng)參見(jiàn)中藥大辭典及有關(guān)書(shū)籍。 藥品采購(gòu)工作制度為了認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品管理法.規(guī)范藥品采購(gòu)行為.醫(yī)院藥品采購(gòu)工作在主管院級(jí)領(lǐng)導(dǎo)下.中西藥劑科主任對(duì)藥品采購(gòu)工作進(jìn)行指導(dǎo)與監(jiān)督下.藥品采購(gòu)員具體負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)工作。一、藥品采購(gòu)和保管1、藥品采購(gòu)必須堅(jiān)持如下基本原則：堅(jiān)持正宗、優(yōu)質(zhì)、品牌原則；堅(jiān)持低價(jià)原則；堅(jiān)持對(duì)方的配送時(shí)間長(zhǎng)短、伴隨服務(wù)質(zhì)量、小品種供應(yīng)能力與采購(gòu)量相平行原則；堅(jiān)持按計(jì)劃采購(gòu)原則；急救藥品、特殊藥品臨時(shí)采購(gòu)便捷原則。2、藥品采購(gòu)實(shí)行規(guī)范化管理.藥品采購(gòu)包括中草藥、中成藥、西藥及制劑用原輔料、包裝材料等。所有藥品必須在岳陽(yáng)市藥品招標(biāo)（集中）采購(gòu)中心定點(diǎn)采購(gòu).每?jī)芍懿少?gòu)一次。中草藥和制劑用原輔料、包裝材料在醫(yī)院中標(biāo)定點(diǎn)公司（廠家）采購(gòu)。制劑用原輔料、包裝材料的采購(gòu)由制劑室負(fù)責(zé)實(shí)施。3、藥品采購(gòu)計(jì)劃以表格形式提出.一式三份（采購(gòu)員、藥劑科主任、審計(jì)科各一份）.交由藥劑科主任修改審核后.再交主管院長(zhǎng)簽字同意.藥品采購(gòu)員在網(wǎng)上采購(gòu)；任何人不得私自向外發(fā)出計(jì)劃.亦不能接受無(wú)計(jì)劃送貨。藥品采購(gòu)實(shí)行政府網(wǎng)上采購(gòu).采購(gòu)過(guò)程必須有院紀(jì)檢、監(jiān)察或?qū)徲?jì)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行程序性監(jiān)督.藥劑科藥品采購(gòu)員必須提前一天通知院院紀(jì)檢、監(jiān)察或?qū)徲?jì).以便于工作安排。監(jiān)督是否執(zhí)行同一廠家、同一品種、同一規(guī)格網(wǎng)上最低價(jià)采購(gòu).對(duì)不符合規(guī)定者.院紀(jì)檢、監(jiān)察、審計(jì)可否決。4、網(wǎng)上采購(gòu)?fù)瓿?即打印采購(gòu)清單.監(jiān)督方簽字同意.采購(gòu)員在清單上簽字后交審計(jì)科一份.藥庫(kù)一份、藥劑科主任一份。5、采購(gòu)員負(fù)責(zé)按藥品采購(gòu)清單的要求一一落實(shí)。6、藥庫(kù)保管員按保管程序和職責(zé)對(duì)入庫(kù)藥品質(zhì)量、數(shù)量嚴(yán)格把關(guān).藥品保管員應(yīng)嚴(yán)格藥品入庫(kù)手續(xù).收集齊相關(guān)檢驗(yàn)報(bào)告.并負(fù)責(zé)裝訂成冊(cè)。藥品入庫(kù)應(yīng)按藥品管理法做好入庫(kù)記錄。對(duì)不符合要求的藥品應(yīng)拒絕入庫(kù).同時(shí)向藥品采購(gòu)員報(bào)告.由采購(gòu)員及時(shí)作出退貨或換貨等處理.采購(gòu)員不能作出處理的及計(jì)劃外的藥品應(yīng)向藥劑科主任報(bào)告。7、藥品發(fā)票由藥品會(huì)計(jì)負(fù)責(zé)收集并核對(duì)發(fā)票上藥品采購(gòu)實(shí)價(jià)是否與采購(gòu)清單上價(jià)格相符.若不符應(yīng)先與采購(gòu)員核實(shí)后沖減或從發(fā)票中核減并將清單附在相應(yīng)發(fā)票后.月底交采購(gòu)員簽字.然后交藥劑科主任簽字確認(rèn).再交審計(jì)科進(jìn)行審計(jì).審計(jì)合格后再交分管副院長(zhǎng)簽字.簽字后交財(cái)務(wù)科。8、藥品付款額度由財(cái)務(wù)科根據(jù)上月藥品銷(xiāo)售情況.按一定比例確定當(dāng)月付款數(shù).藥品付款計(jì)劃由藥劑科主任提出并作具體分配.交審計(jì)科審計(jì).審計(jì)完畢后交主管副院長(zhǎng)審批.再交院長(zhǎng)批準(zhǔn).財(cái)務(wù)科在規(guī)定時(shí)間內(nèi)將藥款付出。9、與藥品采購(gòu)相關(guān)的原始資料由相應(yīng)主管人員妥善保存.并按每季度裝訂成冊(cè)。藥品采購(gòu)員每月要對(duì)藥品采購(gòu)工作以表格的形式進(jìn)行工作總結(jié)。表格所需體現(xiàn)的內(nèi)容包括：（1）當(dāng)月采購(gòu)實(shí)價(jià)金額和零售金額、當(dāng)月出庫(kù)金額和銷(xiāo)售金額及當(dāng)月庫(kù)存金額；（2）當(dāng)月引進(jìn)、停購(gòu)藥品名稱和總的品規(guī)數(shù)；（3）當(dāng)月抗生素藥品零售金額排名前10位的品種（4）欠款情況。10、采購(gòu)員要及時(shí)以書(shū)面表格的形式向藥房及相關(guān)科室通報(bào)新藥信息。二、新藥采購(gòu)及使用管理1、本文指的新藥是指本院未使用過(guò)的藥品。2、新藥的引進(jìn)程序?yàn)椋号R床藥學(xué)室審查登記相應(yīng)臨床科室主任提出申請(qǐng)藥劑科科內(nèi)初評(píng)醫(yī)院藥事委員會(huì)評(píng)審主管院長(zhǎng)審核藥事委員會(huì)主任（院長(zhǎng)）審批藥品采購(gòu)員采購(gòu)采購(gòu)員將藥品采購(gòu)信息通知申購(gòu)臨床科室主任和相應(yīng)調(diào)劑部門(mén)。3、引進(jìn)的新藥必須建立新藥檔案。4、抗生素引進(jìn)須交醫(yī)院藥事委員會(huì)討論.按藥物分類(lèi)、分代確定基本品種個(gè)數(shù)。5、專(zhuān)科用藥、世界知名制藥企業(yè)（如羅氏、楊森、中美史克等）的品種可適當(dāng)放寬政策.可根據(jù)我院用藥實(shí)際情況按需引進(jìn)。6、特殊藥品、急救藥品由采購(gòu)員向藥劑科主任、主管院級(jí)報(bào)告.同意后即可采購(gòu)。7、新藥引進(jìn)要做到進(jìn)出平衡.控制品種數(shù)量無(wú)大的變化。進(jìn)新藥的同時(shí)要考慮淘汰部分舊的品種。8、醫(yī)院藥事委員會(huì)每3個(gè)月開(kāi)會(huì)一次.特殊情況下可臨時(shí)召開(kāi)。9、新藥引進(jìn)采取誰(shuí)申報(bào)誰(shuí)負(fù)責(zé)的原則.對(duì)藥品使用負(fù)責(zé)。臨床科室主任不得申購(gòu)它科藥品。10、新藥的采購(gòu)扣率要根據(jù)藥品的分類(lèi)、分代、分品牌并參考同級(jí)醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)適當(dāng)從緊的政策。三、藥品使用管理的幾點(diǎn)其它要求1、對(duì)臨床使用的抗生素實(shí)行月銷(xiāo)售金額排名.每月排出前10名；在藥品的銷(xiāo)售過(guò)程中.如果某抗生素品種連續(xù)三個(gè)月銷(xiāo)售金額或數(shù)量處于第一名者.則終止該品種銷(xiāo)售三個(gè)月。2、嚴(yán)禁醫(yī)藥代表進(jìn)入各臨床科室進(jìn)行與藥品促銷(xiāo)相關(guān)的活動(dòng).否則.一經(jīng)查實(shí).將清退其推介的品種。3、嚴(yán)禁醫(yī)院任何工作人員擔(dān)任醫(yī)藥代表。嚴(yán)禁醫(yī)院任何工作人員為藥品推銷(xiāo)商提供藥品銷(xiāo)售明細(xì)。4、任何人不得收受、索要藥品回扣。不得要求藥品供應(yīng)商為個(gè)人謀取私利.違者按相關(guān)政策嚴(yán)肅處理。藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收管理制度1、嚴(yán)格執(zhí)行“按需購(gòu)進(jìn)、擇優(yōu)選購(gòu)、質(zhì)量第一”的原則購(gòu)進(jìn)藥品。按藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收程序.認(rèn)真審查供貨單位的法定資格.經(jīng)營(yíng)范圍和質(zhì)量信譽(yù)等.確保藥品質(zhì)量。 2、購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)簽訂有明確規(guī)定質(zhì)量條款的購(gòu)貨合同或質(zhì)量