遺傳病例的分析及應(yīng)用PPT課件.ppt

遺傳病的分析與應(yīng)用 1 高考考查遺傳病的方向 一 判斷遺傳方式 二 書寫基因型 計(jì)算患病概率 對(duì)遺傳病進(jìn)行分析 遺傳病的應(yīng)用 2 遺傳方式的判斷方法 遺傳方式的常見種類 1 常染色體上的顯性遺傳 2 常染色體上的隱性遺傳 3 X染色體上的顯性遺傳 4 X染色體上的隱性遺傳 5 Y染色體上的遺傳 3 遺傳方式的判斷方法 第一步 先確定是否為伴Y染色體遺傳 4 遺傳方式的判斷方法 第一步 先確定是否為伴Y染色體遺傳 5 遺傳方式的判斷方法 第一步 先確定是否為伴Y染色體遺傳 外耳道多毛癥 6 遺傳方式的判斷方法 第一步 先確定是否為伴Y染色體遺傳 第二步 判斷顯隱性 顯性遺傳或隱性遺傳 7 隱性 判斷顯隱性的方法 2句口訣 無(wú)中生有為隱性 有中生無(wú)為顯性 顯性 8 找一找 找到突破口 9 遺傳方式的判斷方法 第一步 先確定是否為伴Y染色體遺傳 第二步 判斷顯隱性 顯性遺傳或隱性遺傳 第三步 確定基因位置 常染色體 伴X染色體 假設(shè)法 排除法假設(shè)致病基因在常染色體上 進(jìn)行推導(dǎo) 假設(shè)致病基因在X染色體上 進(jìn)行推導(dǎo) 10 常染色體 隱性 隱性 判斷遺傳方式 11 常染色體 顯性 顯性 判斷遺傳方式 12 常染色體顯性遺傳 常染色體隱性遺傳 判斷遺傳方式 13 遺傳方式的判斷方法 第一步 先確定是否為伴Y染色體遺傳 第二步 判斷顯隱性 顯性遺傳或隱性遺傳 第三步 確定基因位置 常染色體 伴X染色體 14 可能的遺傳方式 最可能的遺傳方式 伴X染色體顯性遺傳常染色體顯性 常染色體隱性 伴X染色體顯性遺傳 想一想 同桌可商量 15 典型病例 軟骨發(fā)育不全 常染色體顯性遺傳 16 典型病例 白化病 常染色體隱性遺傳 17 典型病例 抗維生素 佝僂病 伴X染色體顯性遺傳 18 一 判斷遺傳方式 二 書寫基因型 計(jì)算患病概率 對(duì)遺傳病進(jìn)行分析 遺傳病的應(yīng)用 19 1 下面是一個(gè)遺傳病的系譜圖 顯性基因?yàn)锳 隱性基因?yàn)閍 1 該遺傳病的致病基因在 染色體上 是 遺傳 2 10可能的基因型是 她是雜合子的概率是 3 10與有該病的男子結(jié)婚 其子女得病的概率是 若生一個(gè)患病的男孩的概率是 常 隱性 AA或Aa 2 3 1 3 1 6 練一練 20 某家屬中有的成員患丙種遺傳病 設(shè)顯性基因?yàn)锽 隱性基因?yàn)閎 有的成員患丁種遺傳病 設(shè)顯性基因?yàn)锳 隱性基因?yàn)閍 現(xiàn)已查明 6不攜帶致病基因 請(qǐng)問(wèn) a 丙種遺傳病的致病基因位于 染色體 丁種遺傳病的致病基因位于 染色體上 b 寫出下列兩個(gè)體的基因型 8 9 c 若 8和 9婚配 同時(shí)患兩種遺傳病的概率為 常 X aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbY 1 16 練一練 21 遺傳病的解題技巧 一 判斷遺傳方式 二 寫出可能的基因型 三 分步計(jì)算概率 四 組合計(jì)算 22 謝謝 23 24 典型病例 軟骨發(fā)育不全 常染色體顯性遺傳 25 典型病例 白化病 常染色體隱性遺傳 26 典型病例 抗維生素 佝僂病 伴X染色體顯性遺傳 27 外耳道多毛癥 伴Y染色體遺傳 28 下圖是具有兩種遺傳病的某家族系譜圖 設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳 隱性基因?yàn)閍 乙病顯性基岡為B 隱性基因?yàn)閎 若I一2無(wú)乙病基因 下列說(shuō)法不正確的是 A 甲病為常染色體顯性遺傳病B II 3號(hào)是純合體的概率是1 8C 乙病為性染色體隱性遺傳病D 設(shè)II 4與一位正常男性結(jié)婚 生正常男孩的概率為3 8 B 29 下圖所示某家庭遺傳系譜 已知2號(hào)不帶甲病基因 下列判斷不正確的是 A 甲病與紅綠色盲的遺傳方式相同B 4號(hào)是雜合子的概率為5 6C 4號(hào)與1號(hào)基因型相同的概率是1 3D 5號(hào)與一乙病基因攜帶者婚配 所生男孩患病的概率是9 16 D 判斷遺傳方式 推斷基因型 計(jì)算 30 遺傳病歸納 隱性遺傳病 顯性遺傳病 常染色體上 X染色體上 常染色體上 X染色體上 伴Y染色體遺傳病 注意 伴性遺傳與基因的分離定律之間的關(guān)系 伴性遺傳的基因在性染色體上 性染色體也是一對(duì)同源染色體 伴性遺傳也符合基因的分離定律 31 1 伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn) 色盲 血友病 男性患者多于女性患者 屬于交叉遺傳 隔代遺傳 即外公 女兒 外孫 女性患者 其父親和兒子都是患者 2 伴X染色體顯性遺傳病 抗VD佝僂病 女性患者多于男性患者 具有世代連續(xù)現(xiàn)象 男性患者 其母親和女兒一定是患者 3 伴Y染色體遺傳病 外耳道多毛癥 致病基因?yàn)楦競(jìng)髯?子傳孫 具有世代連續(xù)性 也稱限雄遺傳 5 常染色體顯性遺傳 并指 具有世代連續(xù)現(xiàn)象 子代患病 親代至少有一患病 4 常染色體隱性遺傳 白化病 先天性聾啞 正常雙親可生出患病的后代 男女患病機(jī)會(huì)均等 32 解遺傳題的一般方法 一 依照題意 畫出便于邏輯推導(dǎo)的圖解 二 先判斷遺傳病的顯隱性 三 再判斷致病基因位于什么染色體上 33 常染色體 判斷在什么染色體上 顯性 常染色體上 X染色體上 方法 假設(shè)法 假設(shè)1 在常染色體上 用具體基因型代進(jìn)去 推導(dǎo) 假設(shè)2 在X染色體上 用具體基因型代進(jìn)去 推導(dǎo) 顯性 顯性 34 常染色體 顯性 常染色體 隱性 因此要掌握這2個(gè)特征圖形 35 解遺傳題的一般方法 一 依照題意 畫出便于邏輯推導(dǎo)的圖解 二 先判斷遺傳病的顯隱性 三 再判斷致病基因位于什么染色體上 1 無(wú)中生有為隱性 女兒有病必為常隱 2 有中生無(wú)為顯性 女兒無(wú)病定為常顯 3 系譜中只有男性患者 且男患兒必患 可能是伴Y遺傳 否則必不是 4 系譜中如出現(xiàn)母病兒不病 女病父不病排除伴X隱性遺傳 5 系譜中如出現(xiàn)父病女不病 兒病母不病排除伴X顯性遺傳 36 常染色體顯性遺傳 常染色體隱性遺傳 37 隱性性狀的基因型 常染色體上ddX染色體上XdXd 顯性性狀的基因型至少有一D 常染色體上D X染色體上XDX 四 根據(jù)表現(xiàn)型初步確定基因型 五 逐對(duì)相對(duì)性狀研究 各個(gè)擊破 38 1 在下述遺傳系譜中 能肯定是由常染色體上隱性基因決定的是 例題 C 39 2 下圖是某種遺傳病的系譜圖 該病由一對(duì)等位基因控制 其最可能的遺傳方式是 A x染色體上顯性遺傳B 常染色體上顯性遺傳C x染色體上隱性遺傳D 常染色體上隱性遺傳 B 40 3 血友病是隱性伴性遺傳病 某人患血友病 他的岳父表現(xiàn)正常 岳母患血友病 對(duì)他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測(cè)應(yīng)當(dāng)是 A 兒子 女兒全部正常B 獨(dú)生子患病 女兒正常C 兒子正常 女兒患病D 兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患者 D 41 下面是一個(gè)遺傳病的系譜 A為顯性 a顯性 1 該遺傳病的致病基因在 染色體上 是 遺傳 2 10可能的基因型是 她是雜合體的機(jī)率是 3 10與有該病的男子結(jié)婚 其子女得病的機(jī)會(huì)是 若生一個(gè)患病的男孩的幾率是 常 隱性 AA或Aa 2 3 1 3 1 6 42 下圖是具有兩種遺傳病的某家族系譜圖 設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳 隱性基因?yàn)閍 乙病顯性基岡為B 隱性基因?yàn)閎 若I一2無(wú)乙病基因 下列說(shuō)法不正確的是 A 甲病為常染色體顯性遺傳病B II 3號(hào)是純合體的概率是1 8C 乙病為性染色體隱性遺傳病D 設(shè)II 4與一位正常男性結(jié)婚 生正常男孩的概率為3 8 B 43 某家屬中有的成員患丙種遺傳病 設(shè)顯性基因?yàn)锽 隱性基因?yàn)閎 有的成員患丁種遺傳病 設(shè)顯性基因?yàn)锳 隱性基因?yàn)閍 現(xiàn)已查明 6不攜帶致病基因 問(wèn) a 丙種遺傳病的致病基因位于 染色體 丁種遺傳病的致病基因位于 染色體上 b 寫出下列兩個(gè)體的基因型 8 9 c 若 8和 9婚配 子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為 同時(shí)患兩種遺傳病的概率為 常 X aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbY 1 16 3 8 44 例 某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型 寬葉由顯性基因B控制 狹葉由隱性基因b控制 B和b均位于X染色體上 基因b使雄配子致死 請(qǐng)回答 1 若后代全為寬葉雄株個(gè)體 則其親本基因型為 2 若后代全為寬葉 雌雄植株各半時(shí) 則其親本基因型為 3 若后代全為雄株 寬葉和狹葉各半 則其親本基因型為 4 若后代性別比例為1 1 寬葉個(gè)體占3 4 則其親本基因型為 XBXB XbY XBXB XBY XBXb XbY XBXb XBY 45 已知果蠅中 灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀 顯性基因用B表示 隱性基因用b表示 直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀 顯性基因用F表示 隱性基因用f表示 兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例 請(qǐng)回答 1 控制灰身與黑身的基因位于 控制直毛與分叉毛的基因位于 2 親代果蠅的表現(xiàn)型為 3 親代果蠅的基因型為 4 子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中 純合體與雜合體的比例為 5 子代雄蠅中 灰身分叉毛的基因型為 黑身直毛的基因型為 常染色體 X染色體 雌蠅灰身直毛 雄蠅灰身直毛 BbXFXfBbXFY 1 5 BBXfYBbXfY bbXFY 46 例 為了說(shuō)明近親結(jié)婚的危害性 某醫(yī)生向?qū)W員分析講解有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖 下圖 設(shè)白化病的致病基因?yàn)閍 色盲的致病基因?yàn)閎 請(qǐng)據(jù)圖回答 寫出下列個(gè)體可能的基因型 8 10 若 8與 10結(jié)婚 生育子女中只患白化病或色盲一種遺傳病的概率是 同時(shí)患兩種病的概率是 根據(jù)統(tǒng)計(jì) 某地區(qū)色盲在男性人群中的發(fā)病率為8 從理論上推算 該地區(qū)女性中色盲的發(fā)病率為 正常男女 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 色盲男女 白化男女 aaX X 或aaX Xb AAXbY或AaXbY 5 12 1 12 0 64 47 甲圖為人的性染色體簡(jiǎn)圖 X和Y染色體有一部分是同源的 甲圖中I片段 該部分基因互為等位 另一部分是非同源的 甲圖中的 1 2片段 該部分基因不互為等位 請(qǐng)回答 1 人類的血友病基因位于甲圖中的片段 2 在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中 X和Y染色體能通過(guò)互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的片段 3 某種病的遺傳系譜如乙圖 則控制該病的基因很可能位于甲圖中的片段 4 假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A a 位于甲圖所示X和Y染色體的I片段 那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎 試舉一例 2 1 不一定 例如母本為XaXa 父本為XaYA 則后代男性個(gè)體為XaYA 全部表現(xiàn)為顯性性狀 后代女性個(gè)體為XaXa 全部表現(xiàn)為隱性性狀 48 下圖