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長白山二高中 高一生物必修2 導(dǎo)學(xué)案7 編寫: 審核: 2012年3月12日第2章 第2節(jié) 基因在染色體上 導(dǎo)學(xué)案學(xué)習(xí)目標:1、說出基因位于染色體上的理論假說和實驗證據(jù);2、運用有關(guān)基因和染色體的知識闡明孟德爾遺傳規(guī)律的實質(zhì);3、嘗試運用類比推理的方法,解釋基因位于染色體上;4、認同科學(xué)研究需要豐富的想象力,大膽質(zhì)疑和勤奮實踐的精神,以及對科學(xué)的熱愛。重點:1.基因位于染色體上的理論假說和實驗證據(jù);2.孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋;難點:1.運用類比推理的方法,解釋基因位于染色體上;2.基因位于染色體上的實驗證據(jù)。預(yù)習(xí)案一、預(yù)習(xí)目標預(yù)習(xí),初步了解薩頓的假說,初步把握類比推理法,并嘗試運用有關(guān)基因和染色體的知識闡明孟德爾遺傳規(guī)律的實質(zhì)。二、預(yù)習(xí)內(nèi)容1、薩頓的假說(1)實驗發(fā)現(xiàn):蝗蟲精子與卵細胞的形成過程中, 的分離與減數(shù)分裂中 的分離極為相似;(2)推論:基因位于 上,基因和染色體行為存在著明顯的 ?;蛟陔s交過程中保持_性和_性。a染色體在配子形成和受精過程中,也有相對穩(wěn)定的_。b在體細胞中基因_存在,染色體也是_的。在配子中只有成對的基因中的_,同樣,也只有成對的染色體中的_。c體細胞中成對的基因一個來自 ,一個來自 。同源染色體也是如此。d非等位基因在形成配子時_,非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是_的。(3)科學(xué)研究方法類比推理2、基因位于染色體上的實驗證據(jù)(1)摩爾根及實驗材料:果蠅的優(yōu)點是:(2)實驗及結(jié)果分析:觀察圖28(3)摩爾根的假設(shè):觀察圖29a假設(shè):控制白眼的基因(用 表示)在 染色體上,而 染色體不含有它的等位基因。b觀察圖210,寫出遺傳圖解:(4)測交實驗驗證(寫出遺傳圖解):(5)結(jié)論: _。3、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋細胞遺傳學(xué)的研究結(jié)果表明,一對遺傳因子就是位于一對同源染色體上的_,不同對的遺傳因子就是位于非同源染色體上的_。a.基因的分離定律的實質(zhì)是:b.基因的自由組合定律的實質(zhì)是:三、提出疑惑同學(xué)們,通過你的自主學(xué)習(xí),你還有哪些疑惑,請把它們記錄下來。探究案一、學(xué)習(xí)過程探究點一: 薩頓的假說問題1:薩頓發(fā)現(xiàn)什么的分離與減數(shù)分裂中染色體的分離極為相似?問題2:推論:基因位于 上,基因和染色體行為存在著明顯的 。問題3:薩頓做出了哪四個假說?他的這種科學(xué)研究方法是什么方法?探究點二:基因位于染色體上的實驗證據(jù)問題1:摩爾根及實驗材料:果蠅的優(yōu)點是:問題2:從果蠅紅眼和白眼這一對相對性狀來看,其遺傳符合分離定律嗎?問題3:白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相聯(lián)系,如何解釋這一現(xiàn)象呢?探究點二:摩爾根的假設(shè):觀察圖29 常染色體 XX(同型的):雌性果蠅中 性染色體: XY(異型的):雄性果蠅中問題1:假設(shè):控制白眼的基因(用 表示)在 染色體上,而 染色體不含有它的等位基因。問題2:觀察圖210,寫出遺傳圖解:探究點三:測交實驗驗證(寫出遺傳圖解):結(jié)論: 基因在染色體上。探究點四:孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋細胞遺傳學(xué)的研究結(jié)果表明,一對遺傳因子就是位于一對同源染色體上的_,不同對的遺傳因子就是位于非同源染色體上的_。問題1:基因的分離定律的實質(zhì)是:問題2:基因的自由組合定律的實質(zhì)是:二、反思總結(jié)1、薩頓的假說2、基因位于染色體上的實驗證據(jù)3、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋三、當堂檢測1、一對同源染色體上 ( )A、只有一對等位基因 B、至少有一對等位基因 C、可能有多對等位基因 D、最多一對等位基因2. 猴的下列各組細胞中,肯定都有Y染色體的是 ( )A、受精卵和次級精母細胞 B、受精卵和初級精母細胞C、初級精母細胞和雄猴的神經(jīng)元 D、精子和猴的腸上皮細胞3.下圖表示果蠅某一條染色體上幾個基因,相關(guān)敘述中不正確的是 ( )A觀察圖示可知,基因在染色體上呈線性排列B圖示各基因中只有部分脫氧核苷酸序列能編碼蛋白質(zhì)C如含紅寶石眼基因的片段缺失,說明發(fā)生了基因突變D基因中有一個堿基對的替換,不一定會引起生物性狀的改變4.右圖示某生物正在進行分裂的細胞,等位基因A和a位于染色體的位置(不考慮互換和突變)可能是( )A.A位于上,a位于上 B.A位于上,a位于上C.該細胞只有a,分別位于和上D.該細胞只有A,分別位于和上5人類的多指(A)對正常指(a)為顯性,屬于常染色體遺傳病。在一個多指患者(Aa)的下
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