磺胺二甲嘧啶.doc

磺胺二甲嘧啶磺胺類藥物為廣譜抑菌劑，在結(jié)構(gòu)上類似對(duì)氨基苯甲酸(PABA)，可與PABA競(jìng)爭(zhēng)性作用于細(xì)菌體內(nèi)的二葉酸合成酶，從而阻止PABA作為原料合成細(xì)菌所需要葉酸的過程，減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量，而后者則是細(xì)菌合成嘌吟、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質(zhì)，因此抑制了細(xì)菌的生長(zhǎng)繁殖。磺胺藥的作用可被PABA及其衍生物(普魯卡因、丁卡因)所拮抗，此外膿液以及組織的分解產(chǎn)物的存在也起拮抗作用，因其可提供細(xì)菌生長(zhǎng)的必需物質(zhì)。【中文名稱】磺胺二甲基嘧啶；磺胺二甲嘧啶；2-（對(duì)氨基苯磺酰胺基）-4，6-二甲基嘧啶 【英文名稱】sulfadimidine;SM2 【化學(xué)名】 N-(4,6-二甲基-2-嘧啶基)-4-氨基苯磺酰胺 【拼音名】 HUANGAN ERJIAMIDING 【結(jié)構(gòu)或分子式】C12H14N4O2S 磺胺二甲嘧啶【分子量】 278.33 【規(guī) 格】 0.5g 【相對(duì)分子量或原子量】278.32 【熔點(diǎn)（）】197199 【毒性LD50(mg/kg)】 小鼠皮下注射1776性狀白色或乳白色晶體或粉末，無臭，味苦。遇日光色漸變深。本品在熱乙醇中榕解，在水或乙醚中幾乎不溶，在稀酸或稀堿溶液中易溶?；前范奏奏もc易溶于水。 溶解情況難溶于水、乙醚。易溶于烯酸或稀堿溶液中，也溶于熱乙醇和50%的丙酮。 用途與磺胺嘧啶等同效。適用于治療溶血性鏈球菌、腦膜炎球菌、肺炎球菌等感染疾病，藥效持久。 用作飼料添加劑，用于防治葡萄球菌及溶血性鏈球菌等的感染，即主要治療禽霍亂、禽傷寒，雞球蟲病等。藥理磺胺二甲嘧啶是傳統(tǒng)應(yīng)用的抗菌藥和抗球蟲藥，在我國(guó)曾廣泛用于畜禽的球蟲病?；前范奏奏さ目骨蛳x機(jī)理及作用峰期同磺胺喹惡啉。制備可由乙酰丙酮直接與磺胺脒縮合制得。1. 乙酰丙酮, 中文名稱2,4-戊二酮乙酰丙酮是一個(gè)有機(jī)化合物，縮寫Hacac，其標(biāo)準(zhǔn)命名為2,4-戊二酮。它是一個(gè)雙齒配體，并且在雜環(huán)化合物的合成中有很多用處。乙酰丙酮具有烯醇和酮的互變異構(gòu)分子式： C5H8O2 分子量： 100.11外觀與性狀： 無色或微黃色液體，有酯的氣味。 熔點(diǎn)()： -23.2 沸點(diǎn)()： 140.5 相對(duì)密度(水=1)： 0.98 相對(duì)蒸氣密度(空氣=1)： 3.45 飽和蒸氣壓(kPa)： 0.93/20 燃燒熱(kJ/mol)： 2574.5 閃點(diǎn)()： 34 引燃溫度()： 340 爆炸上限%(V/V)： 11.4 爆炸下限%(V/V)： 1.7 溶解性： 微溶于水，溶于醇、氯仿、醚、苯、丙酮等多數(shù)有機(jī)溶劑。主要用途:用作醋酸纖維素的溶劑，有機(jī)合成中間體，金屬絡(luò)合劑，涂料干燥劑，潤(rùn)滑劑、殺蟲劑。健康危害： 吸入、攝入或經(jīng)皮膚吸收對(duì)身體有害。對(duì)眼睛和皮膚有刺激作用。中毒表現(xiàn)有頭痛、惡心和嘔吐。 環(huán)境危害： 對(duì)環(huán)境有危害，對(duì)大氣可造成污染乙酰丙酮可由三氟化硼存在下，丙酮被乙酸酐酰化制得。 (CH3CO)2O + CH3C(O)CH3 CH3C(O)CH2C(O)CH3 也可由丙酮和乙酸乙酯縮合制得。 NaOEt + EtO2CCH3 + CH3C(O)CH3 NaCH3C(O)CHC(O)CH3 + 2 EtOH NaCH3C(O)CHC(O)CH3 + HCl CH3C(O)CH2C(O)CH3 + NaCl2. 磺胺脒, 分子式： C7H10N4O2S 分子量： 214.24性質(zhì)：白色針狀結(jié)晶粉末。無臭無味，遇日光照射顏色逐漸變深。熔點(diǎn)190193。微溶于水、乙醇、丙酮，溶于稀無機(jī)酸和沸水，不溶于冷氫氧化鈉溶液，能治療各種細(xì)菌性痢疾、腸炎，也可用于防止在腸道手術(shù)前的細(xì)菌感染等?？捎苫前泛拖跛犭以诩儔A中熔融，減壓縮合制得?；前范奏奏z測(cè)方1分析目標(biāo)化合物磺胺二甲嘧啶2、儀器設(shè)備帶紫外分光光度檢測(cè)器的高效液相色譜儀。3、試劑除下列試劑外，使用附錄2所列試劑。氧化鋁（中性）小柱（1850mg）：在內(nèi)徑89mm的聚乙烯管中填充1850mg柱色譜用氧化鋁或填充具有相同分離特性的其他物質(zhì)。4標(biāo)準(zhǔn)品磺胺二甲嘧啶：含磺胺二甲嘧啶99以上，熔點(diǎn)為198201。5試驗(yàn)溶液的制備a：提取方法 肌肉、脂肪、肝臟和腎臟將樣品攪碎混合均勻后，稱取5.00g，加入25mL乙腈和10g無水硫酸鈉，攪拌后，以每分鐘3000轉(zhuǎn)離心分離5分鐘，乙腈層移入100mL分液漏斗中。加入25mL乙腈飽和正己烷，用振蕩器激烈振蕩5分鐘后，靜置，乙腈層移入磨口減壓濃縮器中。離心分離管的殘留物中加入25mL乙腈，激烈振蕩1分鐘后，按上述同樣的條件離心分離，合并乙腈層于分液漏斗中。用振蕩器激烈振蕩5分鐘后，靜置，乙腈層移入磨口減壓濃縮器中，加入10mL正丙醇，40以下除去乙腈和正丙醇。殘留物中加入3mL乙腈：水（19：1）混合溶液溶解。 奶稱取10.0g樣品，加入25mL乙腈和20g無水硫酸鈉，以每分鐘3000轉(zhuǎn)離心分離5分鐘，乙腈層移入100mL分液漏斗中。加入25mL乙腈飽和正己烷，用振蕩器激烈振蕩5分鐘后，靜置，乙腈層移入磨口減壓濃縮器中。離心分離管的殘留物中加入25mL乙腈，激烈振蕩1分鐘，按上述同樣的條件離心分離，合并乙腈層于分液漏斗中。用振蕩器激烈振蕩5分鐘后，靜置，乙腈層移入磨口減壓濃縮器中，加入10mL正丙醇，40以下除去乙腈和正丙醇。殘留物中加入3mL乙腈：水（19：1）混合溶液溶解。b、凈化方法在氧化鋁（中性）小柱（1850mg）中注入10mL乙腈：水（19：1）混合溶液后，棄去流出液。柱中注入a 提取方法所得的溶液后，棄去流出液。注入10mL乙腈：水（17：3）混合溶液，收集流出液于磨口減壓濃縮器中，40以下除去乙腈和水。殘留物中加入1.0mL乙腈：0.025 molL磷酸二氫鈉溶液（3：17）混合溶液溶解，加入0.5mL乙腈飽和正己烷，以每分鐘3000轉(zhuǎn)離心分離5分鐘，棄去正己烷層，收集乙腈和磷酸二氫鈉溶液的混合溶液層，此為試驗(yàn)溶液。6、操作方法。a 定性試驗(yàn)按下列操作條件進(jìn)行試驗(yàn)，試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)品的一致。操作條件柱填充劑：十八烷基甲硅烷基化硅膠（粒徑5m）。柱：內(nèi)徑4.06.0mm、長(zhǎng)150mm不銹鋼管。柱溫：40檢測(cè)器：波長(zhǎng)268nm。流動(dòng)相：乙腈：0.025 molL磷酸二氫鈉溶液（3：17）混合溶液。調(diào)整流速使磺胺二甲嘧啶約10分鐘流出。 定量試驗(yàn)根據(jù)與a 定性試驗(yàn)相同的試驗(yàn)條件所得的試驗(yàn)結(jié)果，峰高法或峰面積法定量。7定量限肌肉、脂肪、肝臟和腎臟：0.01