當(dāng)歸的藥用成分及其功效.doc

中藥資源與開(kāi)發(fā)一班當(dāng)歸的藥用成分及其功效內(nèi)容摘要：當(dāng)歸略呈圓柱形，下部有支根35條或更多，長(zhǎng)1525cm。表面黃棕色至棕褐色，具縱皺紋及橫長(zhǎng)皮孔。根頭（歸頭）直徑1.54cm,具環(huán)紋，上端圓鈍，有紫色或黃綠色的莖及葉鞘的殘基；主根（歸身）表面凹凸不平；支根（歸尾）直徑0.31cm,上粗下細(xì)，多扭曲，有少數(shù)須根痕。質(zhì)柔韌，斷面黃白色或淡黃棕色，皮部厚，有裂隙及多數(shù)棕色點(diǎn)狀分泌腔，木部色較淡，形成層環(huán)黃棕色。有濃郁的香氣，味甘、辛、微苦。關(guān)鍵詞：當(dāng)歸 藥用成分 炮制 藥理 功效 當(dāng)歸為多年生草本，高0.41米。莖直立，帶紫色，有顯明的縱直槽紋，光滑無(wú)毛。葉23回單數(shù)羽狀分裂，葉柄長(zhǎng)311厘米，基部葉鞘膨大；葉片卵形；小葉3對(duì)，近葉柄的1對(duì)小葉柄長(zhǎng)0.51.5厘米，近頂端的一對(duì)無(wú)柄，呈12回分裂，裂片邊緣有缺刻。復(fù)傘形花序，頂生，傘梗1014個(gè)，長(zhǎng)短不等，基部有2枚線狀總苞片，或缺如；小總苞片24枚，線形；小傘形花序有花1236朵，小傘梗長(zhǎng)0.31.5厘米，密被細(xì)柔毛；萼齒5，細(xì)卵形；花瓣5，白色，呈長(zhǎng)卵形，先端狹尖，略向內(nèi)折，無(wú)毛；雄蕊5，花絲向內(nèi)彎；子房下位，花柱短，花柱基部圓錐形。雙懸果橢圓形，長(zhǎng)46毫米，寬34毫米，成熟后易從合生面分開(kāi)；分果有果棱5條，背棱線形隆起，側(cè)棱發(fā)展成寬而薄的翅，翅邊緣淡紫色；橫切面背部扁平，每棱槽中有油管一個(gè)，接合面有油管2個(gè)。花期67月。果期78月。干燥的根，可分為3部：根頭部稱歸頭，主根稱歸身，支根及支根梢部稱歸尾。全長(zhǎng)約1025厘米，身長(zhǎng)約310厘米。歸頭直徑24厘米，支根直徑0.31厘米。外表灰棕色或棕褐色，全體具縱皺紋，支根部尤多，歸頭頂端圓平，有莖葉殘基，常有不顯著的環(huán)形皺紋，歸身略呈圓柱形，身面凹凸不平，其下生有35條或更多的歸尾，歸尾上粗下細(xì)，多扭曲，表面有小疙瘩狀的須根痕跡。質(zhì)多柔韌，斷面黃白色，有裂隙，中層有淺棕色環(huán)紋，并有多數(shù)棕色油點(diǎn)。氣清香濃厚，味甘微苦辛。一.當(dāng)歸所含化學(xué)成分(一)當(dāng)歸含揮發(fā)油，揮發(fā)油的主要成分有：亞丁基苯酞(Butylidenephthalide)、鄰羧基苯正戌酮(n-Valerophenone-o-carboxylicacid)及2，4-二氫酞酐(2，4-dihydrophthalicanhydride)。揮發(fā)油成分復(fù)雜，單是低沸點(diǎn)部分就有10多種，其中有多種烴類，包括3種萜烯。全草有芳香，可知各部分都含揮發(fā)油，而果實(shí)含量特多。東當(dāng)歸及北海當(dāng)歸Angelicaacutilobavar.Sugiyamahikino的根含揮發(fā)油約0.2%，其中苯酞(Phthalide)方面，有東當(dāng)歸酞內(nèi)酯(Ligustilide)、亞丁基苯酞及蛇床酞內(nèi)酯(Cnidilide)、異蛇床酞內(nèi)酯(Isocnidilide)。此外，還含倍半萜烯類、對(duì)-聚傘花素(p-Cymene)、蔗糖、維生素B12、煙酸等。前者還含丁基苯酞(Butylphthalide)及瑟丹酸內(nèi)酯(Sedanolide)。兩種當(dāng)歸的根及果實(shí)的揮發(fā)油中還含丁醇(Butylalcohol)及乙酸。近年來(lái)尚分離出藁本內(nèi)酯，阿魏酸，丁二酸，尿嘧啶，腺嘌呤，多種氨基酸，以及多種微量金屬元素，如鈣，銅，鋅，鐵，鉀等。(二)含多量蔗糖(40%)、維生素B12(0.25-40微克/100克)、維生素A類物質(zhì)(以維生素A計(jì)，含率為0.0675%)。(三)含油酸、亞油酸；不皂化成分中有谷甾醇。（四）有報(bào)道當(dāng)歸揮發(fā)油主含藁本內(nèi)酯(ligustilide)，占45%，其次正丁烯夫內(nèi)酯。（五）根尚含維生素B12、蔗糖、脂肪酸、亞葉酸(folinicacid)或檸膠因子(ciTCMLIBovorumfactor)、菸酸及生物素(biotin)等類似物質(zhì)。（六）根的水溶性部分含阿魏酸(ferulicacid)、丁二酸(succinicacid)、菸酸(nicotinicacid)、尿嘧啶(uracil)、腺嘌呤(adenine)、東莨菪素(scopoletin)、傘形酮(umbelliferone)、香莢蘭酸(vanillicacid)及膽堿(choline),醚溶性部分含鐮葉芹醇(falcarinol)、鐮葉芹酮(falcarinolone)、鐮葉芹二醇(falcarindiol)。二.藥用當(dāng)歸的炮制當(dāng)歸：除去雜質(zhì)，洗凈，潤(rùn)透，切薄片，曬干或低溫干燥。酒當(dāng)歸：取凈當(dāng)歸片，照酒炙法（附錄 D）炒干。本品為類圓形或不規(guī)則薄片，切面有淺棕色環(huán)紋，質(zhì)柔韌，深黃色，略有焦斑。味甘、微苦，香氣濃厚，有酒香氣。三.當(dāng)歸的功效(一)對(duì)心血管系統(tǒng)的作用離體蟾蜍心臟灌流實(shí)驗(yàn)表明，當(dāng)歸煎劑或根及葉中所含揮發(fā)油可使心肌收縮頻率明顯受到抑制，表明在體蟾蜍心臟多數(shù)出現(xiàn)完全性房室傳導(dǎo)阻滯，心房收縮力明顯減弱，以后逐漸恢復(fù)，頻率減慢，但心室收縮力反而增強(qiáng)。當(dāng)歸流浸膏可以使兔離體心房不應(yīng)期延長(zhǎng)，對(duì)乙酰膽堿或電流引起的麻醉貓及犬心房纖顫有治療作用，上述奎尼丁樣作用的有效成分，主要存在于醚提取物中。另?yè)?jù)江蘇省中醫(yī)研究所報(bào)道，當(dāng)歸流浸膏及醚提取物能降低心肌興奮性，使不應(yīng)期顯著延長(zhǎng)。1981年彭仁琇等用同位素示蹤法顯示，甘肅當(dāng)歸流浸膏（30g/kg）能增加小鼠心肌攝取86Rb的能力，對(duì)垂體后葉素所致心肌缺血有一定緩解作用。周遠(yuǎn)鵬等的研究表明，當(dāng)歸注射液iv可使部分麻醉狗因反復(fù)短暫阻斷冠脈血流造成實(shí)驗(yàn)性心肌缺血程度減輕、心率減慢；但對(duì)清醒狗則使心肌缺血程度加重，心率加快。另?yè)?jù)報(bào)道，當(dāng)歸煎劑、水提物及其有效成分阿魏酸鈉均能增加小鼠心肌攝取86Rb的能力，使心肌營(yíng)養(yǎng)性血流量分別增加36.3%、40.6%和46%，說(shuō)明當(dāng)歸能使心肌毛細(xì)血管開(kāi)放增多。Iv當(dāng)歸注射液能減少麻醉犬冠脈閉塞時(shí)心肌梗塞范圍（P0.001）。許靜亞等的實(shí)驗(yàn)表明，給家兔iv25%當(dāng)歸注射液（2ml/kg/次）有與心得安（0.75mg/kg/次）相似的縮小實(shí)驗(yàn)性心肌梗塞范圍的作用，與對(duì)照組相比較，當(dāng)歸組和心得安組分別縮小心肌梗塞范圍達(dá)37.5%和47.9%，兩者之間差異無(wú)顯著性（P0.05）。且無(wú)心得安那樣明顯減慢心率。Iv200%當(dāng)歸注射液1g/kg對(duì)麻醉犬的左心室收縮性能及舒張功能沒(méi)有明顯影響。（二）保肝作用當(dāng)歸對(duì)小白鼠急性四氯化碳中毒引起的肝損傷具有保護(hù)作用。熊希凱等報(bào)道，當(dāng)歸注射液能防止D-氨基半乳糖引起的大鼠肝糖元減少，能保護(hù)細(xì)胞ATP酶、葡萄糖-6-磷酸酶，5-核苷酸酶的活性。另有報(bào)道，對(duì)正常動(dòng)物，當(dāng)歸并不影響肝糖元含量，也不影響肝臟對(duì)葡萄糖的利用，但可使其內(nèi)源性呼吸增強(qiáng)。羅和生等報(bào)道，給大白鼠ip25%當(dāng)歸注射液（10ml/kg體重）對(duì)D-氨基半乳糖所致肝細(xì)胞核損害具有一定的保護(hù)作用，組織切片觀察，當(dāng)歸組的肝細(xì)胞核大小一致，除小數(shù)肝細(xì)胞核呈輕度異形外，大多數(shù)肝細(xì)胞核形態(tài)正常，而鹽水組和維生素C組則由于D-氨基半乳糖抑制RNA的合成而致肝細(xì)胞核損害，可見(jiàn)肝細(xì)胞核大小不一，高度異形性，核仁粗大呈高電子密度，染色質(zhì)邊集。提示當(dāng)歸對(duì)保護(hù)肝細(xì)胞和恢復(fù)肝臟某些功能有一定作用。此外，研究還表明，當(dāng)歸對(duì)慢性肝損害有一定減輕纖維化和促進(jìn)肝細(xì)胞功能恢復(fù)作用。對(duì)實(shí)驗(yàn)性肝葉切除有一定促進(jìn)肝再生作用。并有拮抗黃曲霉素B1所致大鼠實(shí)驗(yàn)性肝癌作用。1992年汪暉等報(bào)告了當(dāng)歸素（SF，系當(dāng)歸水溶性部分提取的有效單體成分）對(duì)醋氨酸酚（Aceta分鐘ophen，AP）和CCl4肝損傷的保護(hù)作用及對(duì)脂質(zhì)過(guò)氧化的影響。APl30mg/kgip使SGPT和SGST分別增至對(duì)照組的5和188倍。SF50一20mg/kg劑量組（ig,q天x10）的SGPT為損傷組的31-67%，SGST為4-5%。其中SF100mg/kg降SGPT作用最為明顯。同劑量SF也能逆轉(zhuǎn)AP引起的肝微粒體和線粒體MDA形成。組織學(xué)和電鏡觀察也表明，損傷組肝細(xì)胞壞死明顯，而治療組（SF100mg/kg）肝壞死明顯減輕。0.1%CCl4（0.1ml/10g）ig使SGPT和SGOT分別增至對(duì)照組的6.O和1.8倍。SF50-200mg/kg劑量組的SGPT為損傷組的27-78%，SGOT為47-75%，皆以100mg/kg抑制作用最為明顯。同時(shí)CCl4，使肝勻漿MDA生成增加5倍，而SF50-200mg/kg使肝勻漿MDA降至損傷組的12-82%，呈良好的量效關(guān)系。組織學(xué)和電鏡觀察也表明，損傷組織肝細(xì)胞壞死明顯，而治療組（100mg/kg）肝壞死明顯減輕。提示：當(dāng)歸素（SF對(duì)AP及CCl4肝損傷有保護(hù)作用，其抗肝損害機(jī)制與抑制脂質(zhì)過(guò)氧化有關(guān)。汪暉等采用對(duì)醋氨酸酚（AP）肝損傷動(dòng)物模型，進(jìn)一步觀察了當(dāng)歸素（SF）的生化藥理作用。結(jié)果如下：1.對(duì)肝微粒體P一450和NDPH-細(xì)胞色素C還原酶的影響：SF100mg/kg使小鼠肝微粒體P-450含量增加1.8倍，對(duì)NADPH-細(xì)胞色素C還原酶無(wú)影響。同劑量SF能提高AP引起的微粒體低水平P-450含量（2.3倍）和NADPH時(shí)一細(xì)胞色素C還原酶活性（1.3倍）。2.對(duì)肝臟GSh及胱甘肽S一轉(zhuǎn)移酶（GST）的影響：SF100mg/kg使小鼠肝微粒體GST活性增加1.3倍，對(duì)胞漿GST及肝勻漿GSH無(wú)影響。同劑量SF能明顯逆轉(zhuǎn)AP引起的肝勻漿GSH，胞漿GST和微粒體GST的降低，使上述批票分別增加2.7、1.2和1.6倍。3.對(duì)膜表層流動(dòng)性的影響