高考生物復(fù)習(xí)方案 第7單元第23講關(guān)于人類(lèi)遺傳病復(fù)習(xí)方案課件 人教版.ppt

第23講關(guān)于人類(lèi)遺傳病 第23講 考點(diǎn)整合 遺傳物質(zhì) 一對(duì)等位基因 兩對(duì)以上的等位基因 群體中 染色體異常 第23講 考點(diǎn)整合 全部dna序列 遺傳信息 家系 遺傳 探究點(diǎn)一有關(guān)遺傳病發(fā)病原因及特點(diǎn) 常見(jiàn)的遺傳病 第23講 要點(diǎn)探究 第23講 要點(diǎn)探究 第23講 要點(diǎn)探究 第23講 要點(diǎn)探究 說(shuō)明 多基因遺傳病和染色體異常遺傳病 1 多基因遺傳病多基因遺傳病是指由多對(duì)基因控制的遺傳病 各對(duì)基因之間沒(méi)有顯隱性關(guān)系 單獨(dú)作用微小 但各對(duì)基因的作用有累積效應(yīng) 其遺傳特點(diǎn)表現(xiàn)為 家族聚集現(xiàn)象 易受環(huán)境因素的影響 第23講 要點(diǎn)探究 在群體中的發(fā)病率相對(duì)較高 特別提醒 多基因遺傳病不遵循孟德?tīng)柖?2 染色體異常遺傳病由于染色體異常而引起的遺傳病 有常染色體病和性染色體病之分 常表現(xiàn)出多種癥狀 第23講 要點(diǎn)探究 例1下列人群中的哪種病的傳遞遵循孟德?tīng)柕倪z傳定律 a 流行性感冒b 貓叫綜合征c 青少年型糖尿病d 軟骨發(fā)育不全 第23講 要點(diǎn)探究 d 解析 孟德?tīng)柕倪z傳定律研究的是一對(duì)或多對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀的傳遞規(guī)律 而且每一對(duì)相對(duì)性狀是由一對(duì)或主要由一對(duì)等位基因控制的 如軟骨發(fā)育不全 流行性感冒是傳染病 它是由病原體引起的疾病 與遺傳無(wú)關(guān) 貓叫綜合征是第5號(hào)染色體部分缺失 染色體結(jié)構(gòu)變異 引起的疾病 不適合孟德?tīng)栠z傳定律 青少年型糖尿病是多基因遺傳病 是由多對(duì)基因控制的遺傳病 各對(duì)基因單獨(dú)作用微小 因而多基因遺傳病也不遵循孟德?tīng)柕倪z傳定律 第23講 要點(diǎn)探究 點(diǎn)評(píng) 病原體引起的疾病 染色體結(jié)構(gòu)變異 多基因遺傳病均不遵循孟德?tīng)柕倪z傳定律 復(fù)習(xí)時(shí)注意遺傳規(guī)律的適用范圍 特別注意知識(shí)之間的內(nèi)在聯(lián)系 第23講 要點(diǎn)探究 第23講 要點(diǎn)探究 d 解析 孕婦缺碘 導(dǎo)致所懷的胎兒缺乏甲狀腺激素 影響了其正常的生長(zhǎng)發(fā)育 進(jìn)而得了先天性呆小癥 這與遺傳無(wú)關(guān) 人的食物中如果較長(zhǎng)時(shí)間缺乏維生素a 會(huì)導(dǎo)致人體代謝發(fā)生紊亂而患夜盲癥 這也與遺傳無(wú)關(guān) 母親是艾滋病患者 懷孕時(shí)會(huì)通過(guò)臍帶血管中的血液 把艾滋病病毒傳給孩子 使得所生孩子是艾滋病病毒的攜帶者 甚至是艾滋病患者 這屬于病毒的母嬰傳播 不屬于遺傳 肥胖癥有的屬于食物性肥胖 有的屬于內(nèi)分泌失調(diào)引起的肥胖 也有的屬于遺傳性肥胖 題目中由于父母是肥胖性患者 盡管所生的一個(gè)女兒不患肥胖癥 但是他們所生的小胖墩兒子的肥胖癥卻有可能是遺傳因素引起的 第23講 要點(diǎn)探究 探究點(diǎn)二系譜圖中單基因遺傳病類(lèi)型的判斷與分析 1 單基因遺傳病的判定在分析遺傳系譜圖時(shí) 可按以下步驟進(jìn)行 1 先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳 遺傳系譜圖中 雙親正常 子女中有病孩子時(shí) 則該病必定是由隱性基因控制的隱性遺傳病 遺傳系譜圖中 雙親患病 子女中有正常孩子時(shí) 則該病一定是由顯性基因控制的顯性遺傳病 2 其次判斷遺傳病是常染色體遺傳還是伴x染色體遺傳 第23講 要點(diǎn)探究 隱性遺傳情況判定 在隱性遺傳系譜中 若出現(xiàn)父親表現(xiàn)正常 而其女兒中有患者 即父正女病 就一定是常染色體隱性遺傳病 若出現(xiàn)母親是患者 而其兒子表現(xiàn)正常 即母病兒正 就一定是常染色體隱性遺傳病 顯性遺傳情況判定 在顯性遺傳系譜中 若出現(xiàn)父親是患者 而其女兒有正常的 即父病女正 就一定是常染色體顯性遺傳病 若出現(xiàn)母親正常 而其兒子有患者 即母正兒病 就一定是常染色體顯性遺傳病 不能確定判斷類(lèi)型 若系譜圖中無(wú)上述特征 只能從可能性的大小上推測(cè) 第23講 要點(diǎn)探究 若該病在代與代之間呈連續(xù)性遺傳 第23講 要點(diǎn)探究 3 遺傳系譜圖中若患者全為男性 可判斷為伴y遺傳 若母親是患者 其子代中不論男女全為患者 或母親正常 其子代中男 女都正常 可初步判斷是細(xì)胞質(zhì)遺傳 說(shuō)明 1 色盲 血友病 抗維生素d佝僂病 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良等伴x染色體病屬于單基因遺傳病而不是性染色體變異 2 伴性遺傳與常染色體遺傳的共性 隱性遺傳 隔代遺傳 顯性遺傳 連續(xù)遺傳 伴性遺傳與常染色體遺傳的區(qū)別 伴性遺傳 與性別相關(guān)聯(lián) 常染色體遺傳 與性別無(wú)關(guān) 在雌 雄 男女 中表現(xiàn)概率相同 第23講 要點(diǎn)探究 第23講 要點(diǎn)探究 1 甲病的遺傳方式是 2 乙病的遺傳方式不可能是 3 如果 4 6不攜帶致病基因 按照甲 乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式 請(qǐng)計(jì)算 雙胞胎 1與 2 同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是 雙胞胎中男孩 1 同時(shí)患有甲 乙兩種遺傳病的概率是 女孩 2 同時(shí)患有甲 乙兩種遺傳病的概率是 第23講 要點(diǎn)探究 1 常染色體隱性遺傳 2 伴x顯性遺傳 3 1 12961 360 第23講 要點(diǎn)探究 解析 本題以系譜圖為載體 考查人類(lèi)遺傳病遺傳方式的判定及概率計(jì)算 1 甲病具有 無(wú)中生有 特點(diǎn) 且 2患者的父親不患病 故其遺傳方式為常染色體隱性遺傳 2 乙病具有男患者的母親 女兒不患病的特點(diǎn) 因此不可能為伴x顯性遺傳病 3 設(shè)控制甲病的基因?yàn)閍 則 8有病 3 4基因型均為aa 則 5基因型概率為2 3aa和1 3aa 6不攜帶致病基因 故其基因型為aa 因此 2基因型為aa概率為2 3 1 2 1 3 為aa概率為2 3 同理 1基因型概率2 3aa或1 3aa 因此其子代患病概率為1 3 1 3 1 4 1 36 因此雙胞胎同時(shí)患病概率為 第23講 要點(diǎn)探究 1 36 1 36 1 1296 因乙病具有代代相傳且患者全為男性 因此最可能的遺傳方式為伴y遺傳 因此 2患病 則雙胞胎男孩一定患病 故 1同時(shí)患有甲乙兩種病的概率為1 36 1 1 36 子代女孩一定不會(huì)患乙病 故 2同時(shí)患兩種病的概率為0 第23講 要點(diǎn)探究 第23講 要點(diǎn)探究 3 假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中 他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者 他們的孩子患色盲的可能性是多大 4 基因組信息對(duì)于人類(lèi)疾病的診治有重要意義 人類(lèi)基因組計(jì)劃至少應(yīng)測(cè) 條染色體的堿基序列 第23講 要點(diǎn)探究 第23講 要點(diǎn)探究 第23講 要點(diǎn)探究 探究點(diǎn)三人類(lèi)遺傳病調(diào)查 監(jiān)測(cè) 預(yù)防及人類(lèi)基因組計(jì)劃 1 人類(lèi)遺傳病的調(diào)查 1 人類(lèi)遺傳病情況可通過(guò)社會(huì)調(diào)查和家系調(diào)查的方式進(jìn)行 但是統(tǒng)計(jì)調(diào)查某種遺傳病在人群中的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查 然后用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行計(jì)算 某種遺傳病的遺傳方式應(yīng)對(duì)某個(gè)典型的患者家系進(jìn)行調(diào)查 2 某種遺傳病的發(fā)病率 某種遺傳病的患病人數(shù) 某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù) 100 第23講 要點(diǎn)探究 第23講 要點(diǎn)探究 說(shuō)明 調(diào)查時(shí) 最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病 2 遺傳病的監(jiān)測(cè)及預(yù)防 1 方法通過(guò)遺傳咨詢(xún)可以分析遺傳病的傳遞方式 類(lèi)型 推測(cè)后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率 通過(guò)產(chǎn)前診斷可及早發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重遺傳病和嚴(yán)重畸形的胎兒 2 遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷遺傳咨詢(xún)主要包括 1 醫(yī)生對(duì)咨詢(xún)對(duì)象和有關(guān)家庭成員進(jìn)行身體檢查 并詳細(xì)了解家庭病史 在此基礎(chǔ)上作出診斷 2 分析 判斷遺傳病的傳遞方式 3 推算后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率 第23講 要點(diǎn)探究 4 提出防治對(duì)策 方法和建議 產(chǎn)前診斷是指胎兒在出生前 醫(yī)生用專(zhuān)門(mén)手段對(duì)孕婦進(jìn)行檢查 以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病 能在妊娠早期將有遺傳病和有嚴(yán)重畸形的胎兒檢查出來(lái) 以便采取相應(yīng)措施 避免胎兒的出生 產(chǎn)前診斷的手段有 b超檢查 羊水檢查 基因診斷和孕婦血細(xì)胞檢查等 3 措施根據(jù)遺傳咨詢(xún)可選擇生育男孩或女孩 如伴性遺傳 以避免生育患有遺傳病的后代 根據(jù)產(chǎn)前診斷情況可選擇終止妊娠或進(jìn)行產(chǎn)前治療等 第23講 要點(diǎn)探究 說(shuō)明 遺傳咨詢(xún)只是對(duì)后代患某種遺傳病的概率的推測(cè) 而產(chǎn)前診斷則可對(duì)胎兒的多種疾病作出判斷 包括非遺傳因素引起的先天性疾病 3 人類(lèi)基因組計(jì)劃 1 檢測(cè)對(duì)象 全部的堿基 對(duì) 序列 包括基因片段中的和非基因片段中的 不單是檢測(cè)基因序列 2 與染色體組的區(qū)別人類(lèi)基因組檢測(cè)24條染色體dna上的全部脫氧核苷酸序列 即22條常染色體加上一對(duì)性染色體x和y 人類(lèi)染色體組是體細(xì)胞染色體數(shù)的一半 23條 即22條常染色體加上一條性染色體x或y 第23講 要點(diǎn)探究 說(shuō)明 對(duì)于xy型或zw型性別決定的生物 其基因組和染色體組的情況與人的一致 即基因組包含常染色體的一半加一對(duì)性染色體 而染色體組包含常染色體的一半加一條性染色體 對(duì)于無(wú)性別決定的植物如水稻 因無(wú)性染色體 故基因與染色體組一樣 均為體細(xì)胞染色體數(shù)的一半 3 人類(lèi)基因組計(jì)劃的影響 正面效應(yīng) 可以了解與癌癥 糖尿病 老年性癡呆 高血壓等疾病有關(guān)的基因 以便進(jìn)行及時(shí)有效地基因診斷和治療 可以在出生時(shí)進(jìn)行遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)和預(yù)防等 負(fù)面效應(yīng) 可能引起基因歧視等倫理道德問(wèn)題 第23講 要點(diǎn)探究 4 有關(guān)人類(lèi)遺傳病的命題熱點(diǎn) 1 以遺傳系譜圖為信息載體考查對(duì)遺傳方式的判斷分析 推測(cè)相應(yīng)個(gè)體基因型 表現(xiàn)型及其概率 并對(duì)相關(guān)個(gè)體后代作出優(yōu)生指導(dǎo)的建議 2 設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)判斷分析控制某性狀遺傳的基因的顯隱性及所在的染色體類(lèi)型 3 應(yīng)用伴性遺傳的特殊性設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn) 在妊娠期間對(duì)后代個(gè)體進(jìn)行性別選擇 鑒定親子代關(guān)系等 第23講 要點(diǎn)探究 第23講 要點(diǎn)探究 a 第 類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明 此病一定屬于x染色體上的顯性遺傳病b 第 類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明 此病一定屬于常染色體上的隱性遺傳病c 第 類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明 此病一定屬于隱性遺傳病d 第 類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明 此病一定屬于隱性遺傳病 第23講 要點(diǎn)探究 d 解析 在人類(lèi)遺傳病的調(diào)查過(guò)程中 判斷致病的基因是顯性還是隱性 是位于常染色體上還是x染色體上是關(guān)鍵的工作 第 類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明 此病不一定屬于x染色體上的顯性遺傳病 如果是常染色體上的遺傳病 也可能出現(xiàn)同樣的結(jié)果 第 類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明 此病可能是常染色體上的隱性遺傳病 也可能是x染色體上的隱性遺傳病 甚至還可能是顯性遺傳病 第 類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明 此病最有可能是隱性遺傳病 但在顯性遺傳病中