伴性遺傳(導(dǎo)學(xué)案).doc

第三節(jié) 伴性遺傳（導(dǎo)學(xué)案）一、學(xué)習(xí)目標(biāo)：【知識(shí)性目標(biāo)】（1）說(shuō)出伴性遺傳的概念。（2）概述伴性遺傳的特點(diǎn)。（3）舉例說(shuō)明伴性遺傳在實(shí)踐中的意義?！灸芰π阅繕?biāo)】（1）運(yùn)用資料分析的方法，總結(jié)人類紅綠色盲的遺傳規(guī)律。（2）培養(yǎng)探究問(wèn)題能力，獲得研究生物學(xué)問(wèn)題的方法?！厩楦行阅繕?biāo)】（1）科學(xué)品質(zhì)教育。（2）人口教育（優(yōu)生優(yōu)育）二、學(xué)習(xí)重點(diǎn)：伴性遺傳的特點(diǎn)三、學(xué)習(xí)難點(diǎn)： 分析人類紅綠色盲癥的遺傳四、學(xué)習(xí)過(guò)程：?jiǎn)栴}一：伴性遺傳的特點(diǎn)及常見(jiàn)事例1、 特點(diǎn)：性染色體上的基因控制的性狀遺傳與 相聯(lián)系。2、常見(jiàn)實(shí)事例：（1）人類遺傳?。喝祟?、 和血友病等。（2）果蠅 。問(wèn)題二：人類紅綠色盲癥基因位置，遺傳的主要婚配方式及發(fā)病率和遺傳特點(diǎn)1、基因的位置只位于 。2、人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型(請(qǐng)完成表格)女性男性基因型Xb XbX bY表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）正常探究討論：色盲調(diào)查結(jié)果顯示，人群中男性色盲患病率（7）遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性（0.49）為何會(huì)出現(xiàn)這么大的差距? 親代： 女性正常 男性色盲3、紅綠色盲遺傳的主要婚配方式 及子代發(fā)病率 （1）正常女性與男性紅綠色色盲婚配的圖解 配子： 子代： 表現(xiàn)型 、 比例 （2）女性色盲攜帶者與正常男性的婚配圖解 親代： 女性攜帶者 男性正常 配子 子代 表現(xiàn)型 比例 （3）色盲女性與 親代 女性色盲 男性正常正常男性婚配圖解 配子 子代 表現(xiàn)型 比例 （4）女性色盲攜帶者與 親代 ： 女性攜帶者 男性色盲色盲男性的婚配圖解問(wèn)題三：抗維生素D佝僂病 1、基因位置： 上。2、患者的基因型（1）女性： 和 。（2）男性： 3、遺傳特點(diǎn) ：（1）女性患者 男性患者。（2）具有 （3）女性患者 一定患病。問(wèn)題四：伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1、 雞的性別決定（1）雌性個(gè)體的兩條性染色體是 的（ZW）。（2）雄性個(gè)體的兩條性染色體是 的（ZZ）2、根據(jù)雛雞的羽毛特征來(lái)區(qū)分雌性和雄性。圖解如下： P： （蘆花雞） （非蘆花雞） 配子： F1 （蘆花雄雞） （非蘆花雌雞）五、知識(shí)連接伴性遺傳的方式和特點(diǎn)1、 伴Y遺傳：（1）特點(diǎn)：致病基因只位于Y染色體上，無(wú)顯隱之分，患者后代中男性全為患者，患者全為男性，女性全為正常，正常的全為女性。簡(jiǎn)記為“男全病，女全正”。致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性。也稱限雄遺傳，簡(jiǎn)記為“父?jìng)髯?，子傳孫”。（2）實(shí)例：人類外耳道多毛癥。 （3）典型希普?qǐng)D （如右圖） 2、伴X顯性遺傳： （1）特點(diǎn)：具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象 患者中 性多于 性 男患者的母親及女兒一定為患者，簡(jiǎn)記為“男病，母女病”。正常女性的父親及兒子一定正常，簡(jiǎn)記為“女正，父子正”，女性患病，其父母至少有一方患病。（2）實(shí)例：抗維生素D佝僂病，鐘擺型眼球震顫。 （3）典型系譜圖（如右圖）3、伴X隱性遺傳（1） 特點(diǎn)：具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象?；颊咧心行远嘤谂?。女患者的父親及女兒一定是患者，簡(jiǎn)記為“女病，父子病”。正常男性的母親及女兒一定正常，簡(jiǎn)記為“男正，母女正”。男患者的母親及女兒至少有一個(gè)致病基因。（2）實(shí)例：人類紅綠色盲、血友病、果蠅的眼色遺傳。（3）典型系譜圖（如下圖） 例1：如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，下列敘述錯(cuò)誤的有： （ ） A、7號(hào)的致病基因只能來(lái)自2號(hào)B、3、6、7號(hào)的基因型相同 1 2 3 4 C、2、5號(hào)的基因型不一定相同D、5、6號(hào)再生一個(gè)女孩患病率是1/2 5 6六、當(dāng)堂檢測(cè) 7 1、與常染色體相比，伴性遺傳的特點(diǎn)是 （ ）正交與反交結(jié)果不同 男女患者比例大致相同 男性患者多于女性，或女性患者多于男性可代代相傳或隔代遺傳 A、 B、 C、 D、2、關(guān)于性染色體的不正確敘述是 （ ）A、XY型的生物體細(xì)胞內(nèi)還有兩條異型的性染色體B、生物體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對(duì)同源染色體C、性染色體上的基因在遺傳時(shí)與性別相聯(lián)系D、XY型的生物細(xì)胞如果含兩條同型的性染色體，可記作XX3、關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測(cè)是 （ ）A、父親色盲， 則女兒一定是色盲 B、母親色盲，則兒子一定是色盲C 祖父母都色盲，則孫子一定是色盲 D 外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲4、抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的 一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是 （ ） A、男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常 B、男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D、患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因5、一對(duì)夫妻色覺(jué)正常，他們的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。則這對(duì)夫妻生一個(gè)色盲兒子的幾率是 （ ） A.0 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/8 6.根據(jù)人類遺傳病系譜圖各世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷 ，下列說(shuō)法不正確的是（ ） A. 是常染色體隱性遺傳B. 最可能是染色體隱性遺傳C. 最可能是染色體隱性遺傳 D可能是染色體顯性遺傳7如圖為某家族紅綠色盲的遺傳圖解，圖中除男孩III和他的外祖父I是紅綠色盲外，其他人色覺(jué)都正常，問(wèn)：IIIIIIIV（1）III的基因型是，III的可能性是（2）III紅綠色盲基因，與II中有關(guān)，其基因型是：與I中有關(guān)，其基因型是。（3）IV是紅綠色盲基因攜帶者的概率是，若III與III再生一個(gè)孩子，該女孩色覺(jué)情況是。七、回顧小結(jié)1、概念：性染色體上的，它們的遺傳方式是與, 這這種遺傳方式是叫做頒行遺傳。2、人類紅綠色盲遺傳 （1）男性色盲患者 女性伴性遺傳（染色體隱性遺傳病 （2）男性患者通過(guò)它的女兒將致病基因傳給他的外（ （ 遺傳） （3）女性色盲，他的父親、兒子必定是 3、