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.醫(yī)院消毒供應(yīng)中心試題一、單項(xiàng)選擇1、植入型器械的滅菌方法首選,正確的是 (A) A 高壓蒸汽滅菌 B 快速滅菌 C 等離子滅菌 D 戊二醛浸泡2、關(guān)于手工清洗的描述下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的 (B) A 清洗人員必須采取標(biāo)準(zhǔn)防護(hù) B 去除干固的污漬可用鋼絲球、去污粉 C 必須在水面下刷洗器械,防止產(chǎn)生氣溶膠 D 精密復(fù)雜器械應(yīng)采用手工清洗3、器械潤(rùn)滑時(shí)應(yīng)使用 (B)A 凡士林 B 水溶性潤(rùn)化劑 C 機(jī)油 D 液狀石蠟4、等離子滅菌可用的包裝材料為 (C) A 棉質(zhì)包布 B 一次性皺紋紙 C 等離子專用包裝材料 D 紙塑包裝5、B-D試驗(yàn)的目的是(A) A 檢測(cè)滅菌鍋內(nèi)冷空氣排出水平是否達(dá)到理想范圍 B 檢測(cè)滅菌鍋的滅菌保障水平是否達(dá)到理想范圍 C 不同的B-D測(cè)試,可以分別達(dá)到這兩種目的 D 所有的B-D測(cè)試同時(shí)具有以上兩種目的6、對(duì)于紙塑包裝袋來(lái)說(shuō),推薦的放置方法是 (A) A 垂直放置,這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出 B 水平放置,這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出 C 在滅菌柜的上層應(yīng)該水平放置以減少冷凝水的滴落,下層應(yīng)垂直放置以幫 助蒸汽的穿透和冷空氣的排出 D 水平垂直均可,怎樣放置對(duì)滅菌劑的穿透和冷凝水的排出沒(méi)有影響7、器械進(jìn)入檢查包裝滅菌區(qū)之前應(yīng)該被(C ) A 擦拭以除去大量污物 B 包裝完好 C 清洗、消毒 D 零部件裝配好8、關(guān)于消毒,下列哪項(xiàng)描述是正確的 ( B ) A 是指殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理 B 是指殺滅或清除傳播媒介上病原微生物,使其達(dá)到無(wú)害化處理 C 采用化學(xué)或物理方法抑制或妨礙細(xì)菌生產(chǎn)繁殖及其活性的過(guò)程 D 采用化學(xué)或物理方法殺滅包括細(xì)菌芽孢的過(guò)程9、對(duì)污染的診療器械、器具和物品進(jìn)行清點(diǎn)的場(chǎng)所是(B)。 A 診療場(chǎng)所 B 去污區(qū) C 換藥室 D 治療室10、干燥處理不耐熱器械、器具和物品應(yīng)使用消毒的(C) A 棉布 B 無(wú)仿紗布 C 低纖維絮擦布 D 一次性紙巾11、以下哪種病原體污染的器械不屬于特殊感染的器械(B)A 朊毒體 B 軍團(tuán)菌 C 氣性壞疽D 突發(fā)原因不明的傳染病病原體12、從滅菌器卸載取出的物品冷卻時(shí)間應(yīng)超過(guò)(D)A 15分鐘B 20分鐘 C 25分鐘 D 30分鐘13、醫(yī)院應(yīng)采?。ˋ)的方式,對(duì)所有需要消毒或滅菌后重復(fù)使用的診療器械、 器具和物品由CSSD回收,集中清洗、消毒、滅菌和供應(yīng)。A 集中管理 B 分散管理 C 集中與分散相結(jié)合 D 專人管理14、接觸皮膚、粘膜的診療器械、器具和物品應(yīng)進(jìn)行(B)A 滅菌 B 消毒 C 清潔 D 刷洗15、消毒供應(yīng)中心的建筑布局應(yīng)分為(A)A 輔助區(qū)域和工作區(qū)域 B 去污區(qū)和檢查包裝區(qū)C 檢查包裝區(qū)和無(wú)菌物品存放區(qū) D 去污區(qū)和辦公區(qū)16.關(guān)于消毒供應(yīng)中心流程布置下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤(A) A 雙向流程 B 物品由污到潔C 不交叉,不逆流 D 空氣流由潔到污17、關(guān)于手工清洗的注意事項(xiàng),下列哪項(xiàng)不正確(C)A 工作人員注意職業(yè)防護(hù)B 應(yīng)將器械軸節(jié)完全打開(kāi),復(fù)雜的組合器械應(yīng)拆開(kāi)C 清洗水溫宜在50 D 宜選用無(wú)泡或低泡型的多酶清洗劑18、按照規(guī)范要求,消毒供應(yīng)中心檢查包裝及滅菌區(qū)溫度和相對(duì)濕度應(yīng)在(B)A 16213060% B 2023 3060%C 2023 4060% D 1621 4060%19、消毒供應(yīng)中心對(duì)光的要求,下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤(C)A 普通檢查 500- -1000 平均750照度單位B 精細(xì)檢查 10002000 平均1500照度單位C 清洗池 5001500 平均750照度單位 D 無(wú)菌物品存放區(qū)域200500 平均300照度單位20、工作區(qū)域的地面與墻面踢腳及所有陰角均應(yīng)為(C)設(shè)計(jì)A 直角 B 鈍角 C 弧形 D 無(wú)特殊要求21、下列各種清潔劑中對(duì)金屬無(wú)腐蝕的是(B)A 堿性清潔劑 B 中性清潔劑 C 酸性清潔劑 D 酶清潔劑22、CSSD內(nèi)對(duì)重復(fù)使用的診療器械、器具和物品進(jìn)行回收、分類、清洗、消毒 的區(qū)域是(A)A 去污區(qū) B 檢查包裝區(qū) C 滅菌間 D 無(wú)菌物品發(fā)放區(qū)23、純化水電導(dǎo)率應(yīng)符合(B)(25)A 10S /cm B 15S /cm C 10S /cm D 15S /cm24、有較強(qiáng)的去污能力,能快速分解蛋白質(zhì)等多種有機(jī)污染物的清潔劑是(D)A 堿性清潔劑 B 中性清潔劑C 酸性清潔劑 D 酶清潔劑25、沖洗是使用(A)去除器械、器具和物品表面污物的過(guò)程。A 流動(dòng)水 B 軟水 C 純化水 D 蒸餾水26、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中,留存時(shí)間為(C) 或者以上的可植入型物品A 10天 B 20天 C 30天 D 50天27、清洗后的器械、器具和物品首選的消毒方法是(B)A 75%酒精 B 機(jī)械熱力消毒C 酸性氧化電位水 D 消毒藥械28、消毒后直接使用的診療器械、器具和物品,濕熱消毒溫度及時(shí)間應(yīng)為(C)A T90; 時(shí)間3分鐘 B T90; 時(shí)間4分鐘C T90; 時(shí)間5分鐘 D T90; 時(shí)間6分鐘29、CSSD滅菌器械包重量不宜超過(guò)(C)A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg30、CSSD滅菌敷料包的重量不宜超過(guò)(A)A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg31、脈動(dòng)預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌包體積不宜超過(guò)(D)A 20cm20 cm25 cm B 20 cm20 cm50 cmC 30 cm30 cm25 cm D 30 cm30 cm50 cm32、下列哪種包裝材料不應(yīng)用于滅菌物品的包裝(C)A 紙袋 B 醫(yī)用皺紋紙 C 開(kāi)放式儲(chǔ)槽 D 紙塑袋33、紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應(yīng)(B)A 5mm B 6mm C 7mm D 8mm34、紙塑袋.紙袋等包內(nèi)器械距包裝袋封口處(C)A 1.5 B 2.0 C 2.5 D 3.535、B-D試驗(yàn)的條件是(A)A 空載條件下進(jìn)行 B 裝載50%滅菌物品條件下進(jìn)行C 滿載條件下進(jìn)行 D 無(wú)限定36、預(yù)真空和脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器的裝載量不應(yīng)超過(guò)柜室容積的(C)A 80% B 85% C 90% D 95%37、預(yù)真空和脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時(shí),為避免小裝量效應(yīng)物品裝載不 得小于柜室容積的(B)A 5%和10% B 10%和5% C 10%和15% D 15%和10%38、壓力蒸汽滅菌器生物監(jiān)測(cè)使用的指示菌是(B)A 枯草桿菌黑色變種芽孢 B 嗜熱脂肪桿菌芽孢C 結(jié)核桿菌芽孢 D 短小桿菌芽孢E60139、供應(yīng)室滅菌合格率應(yīng)達(dá)到(D)A 90% B 95% C 98% D 100%40、環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測(cè)使用的指示菌是(A)A 枯草桿菌黑色變種芽孢 B 嗜熱脂肪桿菌芽孢C 結(jié)核桿菌芽孢 D 短小桿菌芽孢E60141、使用預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時(shí),如裝載量小于柜室容積的10%,易(D )A 濕包 B 溫度過(guò)低C 壓力過(guò)高 D 小裝量效應(yīng)42、使用超聲波清洗機(jī)清洗器材時(shí),最佳的水溫是(C)A 20-25 B 30-35C 40-45 D 50-5543、滅菌物品在溫度高于24,相對(duì)濕度高于70%的條件下存放時(shí),有效期正確的是(A)A 紡織品材料包裝的為7天 B 醫(yī)用無(wú)紡布為1個(gè)月C 醫(yī)用皺紋紙包裝3個(gè)月 D 紙塑包裝袋3個(gè)月44、消毒供應(yīng)中心應(yīng)建立持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)及措施,并建立滅菌物品的(B)A 考核制度 B 召回制度 C 改進(jìn)制度 D 應(yīng)急制度45、下列哪項(xiàng)不是清潔劑的特點(diǎn)(B)A 增強(qiáng)和提高清洗效果 B 需含研磨劑C 無(wú)毒、無(wú)腐蝕、自然降解 D 無(wú)附著、無(wú)殘留46、紫外線用于空氣消毒時(shí),其有效強(qiáng)度低于(D)應(yīng)予以更換A 100/cm2 B 90/cm2 C 80/cm2 D 70/cm247、超聲波清洗機(jī)清洗時(shí)應(yīng)空載運(yùn)行 時(shí)間以排除空氣 (B)A 2-4分鐘 B 5-10分鐘 C 10-15分鐘 D 15-20分鐘48、滅菌質(zhì)量監(jiān)測(cè)資料和記錄保留的期限應(yīng)為下列哪項(xiàng)(D)A 6個(gè)月 B 12個(gè)月 C 18個(gè)月 D 36個(gè)月49、清洗、消毒監(jiān)測(cè)資料和記錄的保存期限(A)A 6個(gè)月 B 12個(gè)月 C 18個(gè)月 D 36個(gè)月50、消毒供應(yīng)中心的英文代碼是(A)A CSSD B TSSD C GSSD D XSSD51、 是造成預(yù)真空壓力蒸汽滅菌失敗的主要原因之一 ( B )A 冷凝水 B 冷空氣 C 裝載不當(dāng) D 干燥時(shí)間不足52、B-D試驗(yàn)用于常規(guī)監(jiān)測(cè)的時(shí)間是(A)A 每天第一鍋滅菌前 B 每天第一鍋滅菌后C 新安裝的滅菌器 D 滅菌器維修后53、壓力蒸汽滅菌時(shí),包裝材料不可采用(B)A 雙層平紋布 B 鋁制盒 C 抗?jié)癜櫦y紙 D 紙塑包裝袋54、根據(jù)消毒技術(shù)規(guī)范要求,下列哪些不屬于高度危險(xiǎn)器材(C)A 導(dǎo)尿管 B 腹腔鏡 C 體溫表 D 透析器55、清洗器械時(shí)使用軟化水或純化水的作用是(B)A 使器械產(chǎn)生條紋的色斑 B 防止器械產(chǎn)生斑點(diǎn)C 消毒殺菌作用 D 去除熱源作用56、器械潤(rùn)滑劑的性能特點(diǎn)錯(cuò)誤的是(D)A 潤(rùn)滑、防銹的功能,用于保護(hù)器械B 在不銹鋼器械表面形成一層保護(hù)膜C 為水溶性,與人體組織有較好的相容性D 由石蠟油和乳化劑合成57、一次性無(wú)菌醫(yī)療用品的儲(chǔ)存下列哪項(xiàng)是不正確的(D)A 存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的物架上B 距地面20-25cm C 距墻壁5-10cm D 距地面5cm58. 能準(zhǔn)確判斷滅菌包裹內(nèi)微生物是否被殺滅的監(jiān)測(cè)方法是( C)A 化學(xué)監(jiān)測(cè) B B-D試驗(yàn) C 生物監(jiān)測(cè) D 無(wú)菌實(shí)驗(yàn)59、清洗后物品質(zhì)量的檢查下列哪種方法最簡(jiǎn)單易行(A)A 目測(cè) B 鏡檢 C 杰力試紙測(cè)試 D 隱血試驗(yàn)60、設(shè)計(jì)消毒供應(yīng)中心時(shí),在風(fēng)向選擇上應(yīng)注意(C)A 無(wú)菌物品存放區(qū)域應(yīng)設(shè)在風(fēng)向的末端B 去污區(qū)域應(yīng)設(shè)在風(fēng)向的始端C 無(wú)菌物品存放區(qū)應(yīng)設(shè)在風(fēng)向的始端 D 以上均對(duì)61、關(guān)于手工清洗的適用范圍,下列哪項(xiàng)不正確(D)A 嚴(yán)重污染物品的初步處理 B 精密復(fù)雜的器械C 不能采用機(jī)械清洗方法處理的器械 D 一次性醫(yī)療物品62、采用新的包裝材料和方法進(jìn)行滅菌時(shí)應(yīng)進(jìn)行(B)A 物理監(jiān)測(cè) B 生物監(jiān)測(cè) C 化學(xué)監(jiān)測(cè) D 以上都做63、手工清洗時(shí)水溫宜為(B)A 15-20 B 15-30C 30-45 D 20-3064、清洗消毒器的清洗效果可每 檢測(cè)一次(B)A 6個(gè)月 B 12個(gè)月 C 18個(gè)月 D 24個(gè)月65、消毒后直接使用的物品應(yīng) 監(jiān)測(cè)一次 (B)A 每月 B 每季度 C 每半年 D 每年66、緊急情況滅菌植入型器械時(shí),可在生物PCD中加入 化學(xué)指示物 (D)A 2類 B 3類 C 4類 D 5類67、滅菌包內(nèi)放置化學(xué)指示物的部位應(yīng)為(C)A 中心部位 B 邊緣 C 最難滅菌部位 D 最上層68、CSSD內(nèi)存放、保管、發(fā)放無(wú)菌物品的區(qū)域?yàn)椋˙)A 無(wú)菌區(qū)域 B 清潔區(qū)域 C 污染區(qū)域 D 以上都不對(duì)69、超聲波清洗時(shí)間正確的是(A)A 3-5分鐘 B 3-4分鐘 C 5-10分鐘 D 10分鐘以上70、WHO認(rèn)為醫(yī)院監(jiān)測(cè)的最終目標(biāo)是(A)A、為了減少醫(yī)院感染和由此造成的損失。B、降低醫(yī)院感染率,減少獲得醫(yī)院感染的危險(xiǎn)因素C、建立醫(yī)院的醫(yī)院感染發(fā)病率基線D、評(píng)介效果,調(diào)整和修改感染控制規(guī)范二、多項(xiàng)選擇1、消毒供應(yīng)中心是醫(yī)院內(nèi)承擔(dān)各科室所有重復(fù)使用診療器械、器具和物品以及無(wú)菌物品供應(yīng)的部門(mén),包括(ABCDE)A 回收 B 清洗 C 消毒 D 滅菌 E 分類2、消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域包括(ABC)A 去污區(qū) B 檢查、包裝及滅菌區(qū)C 無(wú)菌物品存放區(qū) D 辦公室 E 休息室3、消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域設(shè)計(jì)與材料要求符合要求的是(ACDE)A 各區(qū)域間應(yīng)設(shè)實(shí)際屏障B 緩沖間應(yīng)設(shè)洗手設(shè)施,采用非手觸式水龍頭開(kāi)關(guān)。無(wú)菌物品存放區(qū)內(nèi)應(yīng)設(shè)洗手池。C 工作區(qū)域的天花板、墻壁應(yīng)無(wú)裂隙,不落塵,便于清洗和消毒D 地面與墻面踢腳及所有陰角均應(yīng)為弧形設(shè)計(jì)E 檢查、包裝及滅菌區(qū)的專用潔具間應(yīng)采用封閉式設(shè)計(jì)4、下列哪項(xiàng)屬于堿性清潔劑的特點(diǎn)(ABC)A pH值7.5 B 對(duì)各種有機(jī)物有較好的去除作用C 對(duì)金屬腐蝕性小,不會(huì)加快返銹的現(xiàn)象。D 對(duì)無(wú)機(jī)固體粒子有較好的溶解去除作用E 能快速分解蛋白質(zhì)等多種有機(jī)污染物5、下列哪項(xiàng)屬于酸性清潔劑的特點(diǎn)(ACD)A pH值6.5 B 對(duì)各種有機(jī)物有較好的去除作用C 對(duì)無(wú)機(jī)固體粒子有較好的溶解去除作用D 對(duì)金屬物品的腐蝕性小E 對(duì)金屬無(wú)腐蝕6、消毒供應(yīng)中心污染器材去污過(guò)程包括下列哪些步驟(BCDE)A 回收 B 沖洗 C 洗滌 D 漂洗 E 終末漂洗7、管腔類器械進(jìn)行干燥處理應(yīng)使用(AC)A 壓力氣槍 B 75%乙醇 C 95乙醇D 干燥柜 E 自然干燥8、包裝材料的選用具有以下那幾種要求(ABCD)A 具有良好的穿透性 B 能阻止外界微生物的侵襲C 具有足夠的牢固度 D 能保證打包的完整性E 以上都不正確9、環(huán)氧乙烷最大的缺點(diǎn)是(BCD)A 穿透力弱 B 易燃 C 易爆D 有毒性 E 無(wú)毒性10、壓力蒸汽滅菌器物理監(jiān)測(cè)的含義是(ABCD)A 又叫工藝監(jiān)測(cè)、程序監(jiān)測(cè)B 對(duì)滅菌工藝有關(guān)參數(shù)進(jìn)行檢查C 判斷滅菌是否按規(guī)定的條件進(jìn)行D 可顯示滅菌器的運(yùn)轉(zhuǎn)情況E 判斷滅菌是否達(dá)到滅菌合格要求11、關(guān)于待滅菌物品的擺放,下列正確的是(BCDE)A 金屬物品放上層B 下排氣壓力蒸汽滅菌中,大包放于上層C 下排氣壓力蒸汽滅菌中,小包放于下層D 玻璃瓶等底部無(wú)孔的器皿類物品應(yīng)倒立或側(cè)放E 滅菌包之間應(yīng)留有空隙,利于滅菌介質(zhì)的穿透12、濕包的危害有(ABCDE)A 破壞防護(hù)屏障 B 有潛在醫(yī)院感染的危險(xiǎn)C 返工造成工作負(fù)荷加大 D 增加成本消耗E 有助細(xì)菌生長(zhǎng)13、壓力蒸汽滅菌中冷空氣的存在(BCD)A 有利于溫度的升 B 不利于溫度的升高C 不利于熱的穿透 D 不利于蛋白質(zhì)的變性E 利于滅菌介質(zhì)的穿透14、滅菌物品裝放時(shí)應(yīng)注意(ABCD)A 應(yīng)使用專用滅菌架或籃筐裝載滅菌物品。B 滅菌包之間應(yīng)留有間隙,利于滅菌介質(zhì)的穿透。C 宜將同類材質(zhì)的器械、器具和物品,應(yīng)于同一批次進(jìn)行滅菌。D 材質(zhì)不相同時(shí),紡織類物品應(yīng)放置于上層、豎放,金屬器械類放置于下層。E 手術(shù)器械包、硬式容器應(yīng)例外15、使用化學(xué)消毒劑的注意事項(xiàng)(ABCDE)A 注意安全防護(hù),戴口罩、手套、眼罩B 消毒劑現(xiàn)用現(xiàn)配 c正確選用和配制消毒劑D 特殊感染物品需提高濃度和延長(zhǎng)消毒時(shí)間E 盛放容器加蓋16、紡織品類包裝材料應(yīng)符合以下那幾個(gè)條件(ABCDE)A 為非漂白織物B 包布除四邊外不應(yīng)有縫線,不應(yīng)縫補(bǔ)C 初次使用前應(yīng)高溫洗滌,脫脂去漿、去色D 應(yīng)有使用次數(shù)的記錄E 應(yīng)符和GB/T19633 的要求17、下面哪些物品必須達(dá)到滅菌處理水平:(ABC)A 手術(shù)器械 B 關(guān)節(jié)鏡C 腹腔鏡 D 胃鏡 E 體溫計(jì)18、蒸汽滅菌用水應(yīng)為(BC)A 自來(lái)水 B 軟水 C 純化水D 蒸餾水 E 以上都正確19、消毒供應(yīng)中心使用的清潔劑可以分為以下幾類 (ABCDE)A 堿性清潔劑 B 中性清潔劑C 酸性清潔劑 D 酶清潔劑 E 以上都正確20、消毒供應(yīng)中心紡織品包裝材料應(yīng)(ABCE)A 一用一清洗 B 無(wú)污漬 C 燈光檢查無(wú)破損 D 使用次數(shù)無(wú)限制 E 記錄使用次數(shù)21、滅菌物品滅菌前應(yīng)注明(ABCDE)A 滅菌器編號(hào) B 滅菌批次 C 滅菌日期D 失效日期 E 物品名稱和檢查包裝者的名稱22、以下處理氣性壞疽污染的器械、器具和物品的流程符合規(guī)定 的是(AC)A 先采用含氯或含溴消毒劑1000mg/L2000mg/L浸泡30min45min.B 有明顯污染物時(shí)應(yīng)采用含氯消毒劑2500mg/L5000mg/L浸泡至少60min.C 有明顯污染物時(shí)應(yīng)采用含氯消毒劑5000mg/L10000mg/L浸泡至少60min.D 先采用含氯或含溴消毒劑500mg/L1000mg/L浸泡30min45min.23、以下關(guān)于手工清洗的注意事項(xiàng)描述正確的是(ABCD)A 去除干固的污漬應(yīng)先用酶清潔劑浸泡,再刷洗或擦洗。B 刷洗操作應(yīng)在流動(dòng)水下進(jìn)行,防止產(chǎn)生氣溶膠。C 管腔器械應(yīng)用壓力水槍沖洗,可拆卸部分應(yīng)拆開(kāi)后清洗。D 不應(yīng)使用鋼絲球類用具和去污粉等用品,應(yīng)選用相匹配的刷洗用具、用品,避免器械磨損。E 手工清洗的水溫宜為304524、超聲波清洗機(jī)操作正確的是(ABDE)A 先于流動(dòng)水下沖洗器械,初步去除污染物。B 清洗器內(nèi)注入洗滌用水,并添加清潔劑。C 水溫應(yīng)50D 終末漂洗應(yīng)用軟水或純化水E 應(yīng)將器械放入籃筐中浸沒(méi)在水面下,腔內(nèi)注滿水25、使用超聲波清洗器注意事項(xiàng),下列哪項(xiàng)正確(ABCDE)A 禁止在無(wú)水情況下操作B 禁止將清洗物品直接放置于超聲清洗器底部C 水溫應(yīng)45D 清洗時(shí)應(yīng)蓋好超聲清洗機(jī)蓋子,防止產(chǎn)生氣溶膠E 應(yīng)根據(jù)器械的不同材質(zhì)選擇相匹配的超聲頻率26、關(guān)于清洗消毒器注意事項(xiàng),描述正確的是(ABCE)A 被清洗的器械、器具和物品應(yīng)充分接觸水流。B 器械軸節(jié)應(yīng)充分打開(kāi),可拆卸的零部件應(yīng)拆開(kāi)C 沖洗、洗滌、漂洗時(shí)應(yīng)使用軟水,終末漂洗、消毒時(shí)應(yīng)使用純化水D 塑膠類和軟質(zhì)金屬材料器械,不應(yīng)使用堿性清潔劑和軟化劑E 精細(xì)器械和銳利器械應(yīng)固定放置27、生物監(jiān)測(cè)不合格時(shí),應(yīng)采取以下哪些措施(ABCDE)A 立即通知使用部門(mén)停止使用B 盡快召回上次生物監(jiān)測(cè)合格以來(lái)所有尚未使用的滅菌物品,重新處理, 同時(shí)分析不合格的原因C 通知使用部門(mén)對(duì)已使用該期間無(wú)菌物品的病人進(jìn)行密切觀察D 檢查滅菌過(guò)程的各個(gè)環(huán)節(jié)查找滅菌失敗的可能原因E 改進(jìn)后生物監(jiān)測(cè)連續(xù)三次合格后方可使用28、在下列哪些情況下,滅菌器在通過(guò)物理監(jiān)測(cè)、化學(xué)監(jiān)測(cè)后,生物監(jiān)測(cè)應(yīng)空載連續(xù)監(jiān)測(cè)三次合格后方可使用(ABD)A 新安裝的滅菌器 B 移位后的滅菌器C 維修后的滅菌器具 D 大修后的滅菌器E 斷電后的滅菌器29、以下屬于低溫滅菌的是(ABC)A 環(huán)氧乙烷滅菌法 B 過(guò)氧化氫等離子滅菌法C 低溫甲醛蒸汽滅菌法 D 干熱滅菌法 E 以上都對(duì)30、滅菌包外的標(biāo)識(shí)內(nèi)容包括以下哪幾項(xiàng)(ABCDE)同27A 物品名稱 B 檢查打包者姓名C 滅菌器編號(hào) 、批次 D 滅菌日期 E 失效日期31、消毒供應(yīng)中心對(duì)各區(qū)域機(jī)械通風(fēng)換氣次數(shù)的要求正確的是(ABC)A 去污區(qū) 10次/小時(shí)B 檢查、包裝和滅菌區(qū) 10次/小時(shí)C 無(wú)菌物品存放區(qū) 4-10次/小時(shí)D 無(wú)菌物品存放區(qū)10次/小時(shí) E 以上都對(duì)32、儲(chǔ)存酸性氧化電位水的容器要求(ABC)A 避光 B 密閉 C 硬質(zhì)聚氯乙烯材質(zhì)D 塑料制品 E 不銹鋼容器33、關(guān)于消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域劃分應(yīng)遵循的基本原則正確的是(ABDE)A 物品由污到潔,不交叉、不逆流B 空氣流向由潔到污 C 去污區(qū)保持相對(duì)正壓D 檢查、包裝及滅菌區(qū)保持相對(duì)正壓 E 去污區(qū)保持相對(duì)負(fù)壓34、無(wú)菌物品發(fā)放要求正確的是(ABCDE)A 遵循先進(jìn)先出的原則 B 確認(rèn)其有效性C 發(fā)放記錄具有可追溯性 D 運(yùn)送無(wú)菌物品的器具保持清潔E 植入物及植入性手術(shù)器械應(yīng)在生物監(jiān)測(cè)合格后方可發(fā)放35、壓力蒸汽滅菌器監(jiān)測(cè)包括下列哪些(ABCDE)A 物理監(jiān)測(cè) B 化學(xué)監(jiān)測(cè) C 生物監(jiān)測(cè)D B-D試驗(yàn) E 以上都對(duì)36、壓力蒸汽滅菌物理監(jiān)測(cè)參數(shù)有下列哪些(ABC)A 溫度 B 壓力 C 時(shí)間 D 強(qiáng)度 E 體積37、不耐高溫醫(yī)療器械的滅菌方法有(ABC)A 等離子低溫滅菌 B 低溫甲醛蒸汽滅菌C 環(huán)氧乙烷滅菌 D 壓力蒸汽滅菌 E 干熱滅菌法38、無(wú)菌物品存放區(qū)防護(hù)著裝必備的是(AC)A 圓帽 B 口罩 C 專用鞋 D 隔離衣 E 手套39、對(duì)醫(yī)院消毒供應(yīng)中心合格證的內(nèi)容包括(ABCD )A 供應(yīng)中心地址(具體到樓號(hào)樓層) B 發(fā)證機(jī)關(guān)C 發(fā)證日期 D 有效期限 E 科室負(fù)責(zé)人40、2009年4月1日衛(wèi)生部衛(wèi)通200910號(hào)發(fā)布的強(qiáng)制性衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)有(ACD)A WS 310.3-2009醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第3部分:清洗消毒及滅菌效果監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)B WS/T 312-2009 醫(yī)院感染監(jiān)測(cè)規(guī)范C WS 310.1-2009醫(yī)院消毒供應(yīng)中心 第1部分:管理規(guī)范D WS 310.2-2009 醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第2部分:清洗消毒及滅菌技術(shù)操作規(guī)范三、填空題(20題)1、CSSD內(nèi)對(duì)重復(fù)使用的診療器械、器具和物品,進(jìn)行 回收 、 分類 、 清洗 、及 消毒的區(qū)域,為污染區(qū)域。2、去污是去除被處理物品上的 有機(jī)物 、 無(wú)機(jī)物 、 微生物的過(guò)程。3、終末漂洗是用 軟水 、 純化水 或 蒸餾水 對(duì)漂洗后的器械、器具和物品 進(jìn)行最終的處理過(guò)程。4、消毒后直接使用的診療器械、器具和物品,濕熱消毒溫度應(yīng) 90 ,時(shí)間 5min,或A0值 3000 ;消毒后繼續(xù)滅菌處理的,其濕熱消毒溫度應(yīng) 90 ,時(shí)間 1min 或Ao值 600。5、根據(jù)器械的材質(zhì)選擇適宜的干燥溫度,金屬類干燥溫度 7090 ;塑膠 類干燥溫度 6575。6、無(wú)干燥設(shè)備的及不耐熱器械、器具和物品可使用 消毒的低纖維絮擦布 進(jìn)行 干燥處理。7、穿刺針、手術(shù)吸引頭等管腔類器械,應(yīng)使用 壓力氣槍 或 95%乙醇 進(jìn)行干燥 處理。8、快速壓力蒸汽滅菌適用于對(duì) 裸露物品 的滅菌。9、干熱滅菌物品包體積不應(yīng)超過(guò) 10cm10cm20cm ,油劑、粉劑的厚度不應(yīng) 超過(guò) 0.6cm,凡士林紗布條厚度不應(yīng)超過(guò)1.3cm ,裝載高度不應(yīng)超過(guò)滅菌器 內(nèi)腔高度的 2/3 ,物品間應(yīng)留有充分的空間。10、干熱滅菌時(shí)不應(yīng)與滅菌器內(nèi)腔底部及四壁接觸,滅菌后溫度降至 40 以下 再開(kāi)滅菌器。11、無(wú)菌物品存放架或柜應(yīng)距地面高度 20cm25cm ,離墻 5cm10cm ,距天 花板 50cm 。12、無(wú)菌物品存放的環(huán)境達(dá)到溫度 低于24,濕度 低于70的條件時(shí),使用紡織品材料包裝的無(wú)菌物品有效期宜為14d ;未達(dá)到環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)時(shí),有效期為 7d 。醫(yī)用一次性紙袋包裝的無(wú)菌物品,有效期宜為 1個(gè)月 ;使用一次性醫(yī)用皺紋紙、醫(yī)用無(wú)紡布包裝的無(wú)菌物品,有效期宜為6個(gè)月;使用一次性紙塑袋包裝的無(wú)菌物品,有效期宜為 6個(gè)月 。硬質(zhì)容器包裝的無(wú)菌物品,有效期宜為 6個(gè)月 。13、超聲波清洗機(jī)水溫應(yīng) 45 ,應(yīng)將器械放入籃筐中,浸泡在 水面下 ,腔內(nèi)注滿水。超聲清洗時(shí)間宜為3min5min ,可根據(jù)器械污染情況適當(dāng)延長(zhǎng)清洗時(shí)間,不宜超過(guò) 10min 。14、酸性氧化電位水有效氯含量為 60mg/L10 mg/L ,PH值范圍 2.03.0 , 氧化還原電位(ORP) 1100mV ,殘留氯離子 1000mg/L 。15、手工清洗后的待消毒物品,使用酸性氧化電位水流動(dòng)沖洗或浸泡消毒 2 min ,凈水沖洗 30s,再按標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行處理。16、Ao值為評(píng)價(jià)濕熱消毒效果的指標(biāo),指當(dāng)以Z值表示的微生物殺滅效果為 10K 時(shí),溫度相當(dāng)于 80 的時(shí)間(秒)。17、管腔器械是含有管腔內(nèi)直徑 2mm ,且其腔體中的任何一點(diǎn)距其與外界相 通的開(kāi)口處的距離其內(nèi)直徑的 1500倍 的器械。18、日常監(jiān)測(cè)在檢查包裝時(shí)進(jìn)行,應(yīng) 目測(cè) 或借助 帶光源放大鏡 檢查。清洗后的器械表面及其關(guān)節(jié)、齒牙 應(yīng) 光潔,無(wú) 血漬、污漬、水垢等殘留物質(zhì)和銹斑。19、濕熱消毒應(yīng)監(jiān)測(cè)、記錄 每次 消毒的溫度與時(shí)間或Ao值,應(yīng) 每年 檢測(cè)清洗消毒器的主要性能參數(shù)。消毒后直接使用物品應(yīng) 每季度進(jìn)行監(jiān)測(cè),每次檢測(cè) 3件5件 有代表性的物品。20、生物監(jiān)測(cè)不合格時(shí),應(yīng)盡快召回 上次生物監(jiān)測(cè)合格 以來(lái)所有尚未使用的滅菌物品,重新處理,并應(yīng)分析不合格原因,改進(jìn)后,生物監(jiān)測(cè)連續(xù) 三次合格后方可使用。四、判斷題(20題)1、進(jìn)入人體無(wú)菌組織、器官、腔隙,或接觸人體破損的皮膚、粘膜、組織的診 療器械、器具和物品應(yīng)進(jìn)行滅菌。()2、去污區(qū)緩沖間應(yīng)設(shè)洗手設(shè)施,應(yīng)用手觸式手水龍頭開(kāi)關(guān)。無(wú)菌物品存放區(qū)內(nèi) 不應(yīng)設(shè)洗手池。()3、清洗消毒器是具有消毒與滅菌功能的機(jī)器。()4、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中,留存時(shí)間為30天或 者以上的可植入型物品。( )5、被朊毒體、氣性壞疽及突發(fā)原因不明的傳染病病原體污染的診療器械、器具 和物品,使用者應(yīng)雙層封閉包裝并標(biāo)明感染性疾病名稱,由CSSD單獨(dú)回收處 理。( )6、滅菌包裝材料應(yīng)符合要求,開(kāi)放式的儲(chǔ)槽可用于滅菌物品的包裝。( )7、手術(shù)器械采用閉合式包裝方法,應(yīng)由2層包裝材料一次包裝。( )8、密封式包裝如使用紙袋、紙塑袋等材料,應(yīng)使用兩層,適用于單獨(dú)包裝的器 械。()9、 高度危險(xiǎn)性物品滅菌包內(nèi)應(yīng)放置包內(nèi)化學(xué)指示物,如果透過(guò)包裝材料可直接 觀察包內(nèi)滅菌化學(xué)指示物的顏色變化,則不放置包外滅菌化學(xué)指示物。( )10、快速壓力蒸汽滅菌方法可不包括干燥程序,運(yùn)輸時(shí)避免污染,2小時(shí)內(nèi)使 用,不能儲(chǔ)存。()11、環(huán)氧乙烷滅菌器及氣瓶或氣罐應(yīng)遠(yuǎn)離火源和靜電,氣罐可以存放在冰箱中。 ( )12、過(guò)氧化氫等離子滅菌物品及包裝材料可以含有植物性纖維材質(zhì)。( )13、發(fā)放時(shí)應(yīng)確認(rèn)無(wú)菌物品的有效性,植入物及植入性手術(shù)器械應(yīng)在生物監(jiān)測(cè)合 格后才可以放行。( )14、無(wú)菌物品存放區(qū)工作人員上崗時(shí)必須戴圓帽、口罩、專用鞋。()15、去除干固的污漬應(yīng)先用含氯消毒劑浸泡,再刷洗或擦洗。( )16、刷洗操作應(yīng)在水面上進(jìn)行,防止產(chǎn)生氣溶膠。()17、管腔類器械應(yīng)用壓力水槍沖洗,可拆卸部分可以不用拆開(kāi)清洗。()18、可以使用鋼絲球類用具去除銹跡較多的器具,不應(yīng)使用去污粉。()19、金屬器械在終末漂洗過(guò)程中應(yīng)使用潤(rùn)滑劑,塑膠類和軟質(zhì)金屬材料器械,不 應(yīng)使用酸性清潔劑和潤(rùn)滑劑。( )20、酸性氧化電位水長(zhǎng)時(shí)間排放可造成排水管路的腐蝕,故應(yīng)每次排放后在排放少量堿性還原電位水或自來(lái)水。()五、簡(jiǎn)答題(10題)1、 CSSD的工作人員應(yīng)掌握哪些知識(shí)與技能?答:(1)各類診療器械、器具和物品的清洗、消毒、滅菌的知識(shí)與技能。 (2)相關(guān)清洗、消毒、滅菌設(shè)備的操作規(guī)程。 (3)職業(yè)安全防護(hù)原則和方法。 (4)醫(yī)院感染預(yù)防與控制的相關(guān)知識(shí)。2、CSSD的輔助區(qū)域與工作區(qū)域分別包括哪些區(qū)域? 答:(1)輔助區(qū)域包括工作人員更衣室、值班室、辦公室、休息室、衛(wèi)生間 等。 (2)工作區(qū)域包括去污區(qū)、檢查、包裝及滅菌區(qū)(含獨(dú)立的敷料制備或 包裝間)和無(wú)菌物品存放區(qū)。3、CSSD的工作區(qū)域劃分應(yīng)遵循哪

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