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內(nèi)部文件,版權(quán)追溯內(nèi)部文件,版權(quán)追溯內(nèi)部文件,版權(quán)追溯第5章 基因突變及其他變異第1節(jié) 基因突變和基因重組1人類能遺傳的基因突變,常發(fā)生在()A減數(shù)第二次分裂B四分體時(shí)期C減數(shù)第一次分裂前的間期D有絲分裂間期答案:C2基因突變是生物變異的根本來源。下列關(guān)于基因突變特點(diǎn)的說法正確的是()A無論是低等還是高等生物都可能發(fā)生突變B生物在個(gè)體發(fā)育的特定時(shí)期才可發(fā)生突變 C突變只能定向形成新的等位基因D突變對生物的生存往往是有利的答案:A3基因突變是生物變異的根本來源和生物進(jìn)化的原始材料,其原因是 ()A能產(chǎn)生新基因B發(fā)生的頻率高C能產(chǎn)生大量有利變異 D能改變生物的表現(xiàn)型答案:A4基因的自由組合可導(dǎo)致生物多樣性的原因是()A產(chǎn)生了新的基因型 B改變了基因的結(jié)構(gòu)C產(chǎn)生了新的基因 D改變了基因的數(shù)量答案:A5下列細(xì)胞在其生命活動過程中既有可能發(fā)生基因重組現(xiàn)象,又有可能發(fā)生基因突變現(xiàn)象的是()A心肌細(xì)胞 B成熟的紅細(xì)胞C根毛細(xì)胞 D精原細(xì)胞答案:D6鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中,一個(gè)氨基酸發(fā)生了替換。下圖是該病的病因圖解?;卮鹣铝袉栴}:(1)圖中表示DNA上的堿基對發(fā)生改變,遺傳學(xué)上具體稱為_。(2)圖中以DNA的一條鏈為模板,按照_原則,合成mRNA的過程,遺傳學(xué)上稱為_,該過程的主要場所是_。(3)圖中過程稱為_,完成該過程的場所是_。(4)已知谷氨酸的密碼子為GAA或GAG,組氨酸的密碼子為CAU或CAC,天冬氨酸的密碼子為GAU或GAC,纈氨酸的密碼子為GUA、GUU、GUC或GUG。圖中氨基酸甲是_。解析:(1)讀圖知,DNA分子內(nèi)部堿基對突變?yōu)?,屬于替換。(2)為轉(zhuǎn)錄,遵循堿基互補(bǔ)配對原則,轉(zhuǎn)錄的主要場所是細(xì)胞核。(3)圖中為翻譯,其場所為核糖體。(4)編碼氨基酸甲的密碼子是GAA,即氨基酸甲為谷氨酸。答案:(1)替換(2)堿基互補(bǔ)配對轉(zhuǎn)錄細(xì)胞核(3)翻譯核糖體(4)谷氨酸A級基礎(chǔ)鞏固1基因突變的原因是()A染色體上的DNA變成了蛋白質(zhì)B染色體上的DNA變成了RNAC染色體上的DNA中的基因數(shù)目減少了或增多了D染色體上的DNA中的基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了局部改變答案:D2如圖為同種生物的不同個(gè)體編碼翅結(jié)構(gòu)的基因的堿基比例圖。兩者體現(xiàn)的區(qū)別如下:基因1來源于具有正常翅的雌性個(gè)體的細(xì)胞,基因2來源于另一具有異常翅的雌性個(gè)體的細(xì)胞。據(jù)此可知,翅異常產(chǎn)生的原因最可能是()A堿基對的增添B堿基對的替換C堿基對的缺失 D基因重組答案:C3擬南芥細(xì)胞中某個(gè)基因編碼蛋白質(zhì)的區(qū)段插入了一個(gè)堿基對,下列分析正確的是()A根尖成熟區(qū)細(xì)胞一般均可發(fā)生此過程B該細(xì)胞的子代細(xì)胞中遺傳信息不會發(fā)生改變C若該變異發(fā)生在基因中部,可能導(dǎo)致翻譯過程提前終止D若在插入位點(diǎn)再缺失3個(gè)堿基對,對其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小解析:基因突變一般發(fā)生在分裂間期,而根尖成熟區(qū)細(xì)胞已經(jīng)高度分化,不再分裂,一般不會發(fā)生基因突變;某個(gè)基因編碼蛋白質(zhì)的區(qū)段插入了一個(gè)堿基對,可導(dǎo)致子代細(xì)胞中遺傳信息發(fā)生改變;若該變異發(fā)生在基因中部,可能導(dǎo)致突變位點(diǎn)以后的密碼子變成終止密碼子,導(dǎo)致翻譯過程提前終止,若在插入位點(diǎn)再缺失3個(gè)堿基對,則原基因缺失了2個(gè)堿基對,這對編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響較大。答案:C4下圖表示在生物的一個(gè)種群中某一基因的類型及其關(guān)系。下列哪項(xiàng)不能從圖中分析得到()A表明基因突變具有不定向性B表明基因突變具有可逆性C這些基因的堿基序列一定不同D表明基因突變具有普遍性答案:D5下列有關(guān)基因重組的敘述中,正確的是()A基因型為Aa的個(gè)體自交,因基因重組而導(dǎo)致子代性狀分離B基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a屬于基因重組C非姐妹染色單體間的互換可能導(dǎo)致基因重組D造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是基因重組答案:C6下圖為某植物種群(雌雄同花,自花授粉)中甲植株的A基因和乙植株的B基因發(fā)生突變的過程。已知A基因和B基因是獨(dú)立遺傳的,請分析該過程,回答下列問題:(1)簡述上述兩個(gè)基因發(fā)生突變的過程:_。(2)突變產(chǎn)生的a基因與A基因、a基因與B基因分別是什么關(guān)系?_。(3)若a基因和b基因分別控制兩種優(yōu)良性狀,則A基因發(fā)生突變的甲植株基因型為_,B基因發(fā)生突變的乙植株基因型為_。解析:(1)圖甲中CG替換為GG,圖乙中CG替換為AG,因此甲、乙都是堿基替換。(2)基因突變產(chǎn)生等位基因,A與a為等位基因,a與B為非等位基因。(3)由題干可知,基因a和b都是突變而來的,原親本為純合子,因此突變后的甲植株基因型為AaBB,乙植株基因型為AABb。答案:(1)DNA復(fù)制的過程中一個(gè)堿基被另一個(gè)堿基替換,導(dǎo)致基因的堿基序列發(fā)生了改變(2)等位基因、非等位基因(3)AaBBAABbB級能力訓(xùn)練7以下關(guān)于生物變異的敘述,正確的是()A同源染色體上的基因不能發(fā)生重組B基因突變會使人患遺傳病,所以對人類來說,變異都是不利的C非同源染色體的交叉互換導(dǎo)致的變異叫基因重組D基因型為DdTt的一個(gè)初級精母細(xì)胞,如果產(chǎn)生2種配子,則其數(shù)量比為11解析:同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換屬于基因重組;突變的有利或有害是相對的,有的基因突變既無害也無利;非同源染色體的交叉互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異;基因型為DdTt的一個(gè)初級精母細(xì)胞,如果減數(shù)分裂時(shí)不發(fā)生交叉互換,產(chǎn)生2種配子,其數(shù)量比為11。答案:D8關(guān)于等位基因B和b發(fā)生突變的敘述,錯(cuò)誤的是()A等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因BX射線的照射不會影響基因B和基因b的突變率C基因B中的堿基對GC被堿基對AT替換可導(dǎo)致基因突變D在基因b的ATGCC序列中插入堿基C可導(dǎo)致基因b的突變解析:因突變具有不定向性,等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因,A項(xiàng)正確;X射線屬于物理誘變因素,其照射會影響基因B和基因b的突變率,B項(xiàng)錯(cuò)誤;基因突變的實(shí)質(zhì)是堿基對的增添、缺失和替換,使基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,C項(xiàng)和D項(xiàng)均正確。答案:B9結(jié)合下圖,下列說法不正確的是()A基因突變發(fā)生于過程,基因重組發(fā)生于過程B過程是在細(xì)胞分裂和細(xì)胞分化基礎(chǔ)上進(jìn)行的C有性生殖實(shí)現(xiàn)了基因重組,增強(qiáng)了生物變異性D有性生殖方式的出現(xiàn)加快了生物進(jìn)化的過程解析:題圖中為減數(shù)分裂,可發(fā)生基因突變和基因重組,為受精作用,為細(xì)胞的分裂、分化。答案:A10二倍體水毛茛的黃花基因q1中丟失3個(gè)相鄰堿基對后形成基因q2,導(dǎo)致基因編碼的蛋白質(zhì)中氨基酸序列發(fā)生了改變。下列敘述正確的是()A正常情況下q1和q2可存在于同一個(gè)配子中B利用光學(xué)顯微鏡可觀測到q2的長度較q1短C突變后翻譯時(shí)堿基互補(bǔ)配對原則發(fā)生了改變D突變后水毛茛的花色性狀不一定發(fā)生改變解析:基因突變后產(chǎn)生的是等位基因,等位基因在減數(shù)第一次分裂后期分離,正常情況下,q1和q2不可能存在于同一個(gè)配子中,A項(xiàng)錯(cuò)誤;基因突變在光學(xué)顯微鏡下觀察不到,B項(xiàng)錯(cuò)誤;基因突變對堿基互補(bǔ)配對原則沒有影響,C項(xiàng)錯(cuò)誤;如果突變后產(chǎn)生的是隱性基因,或基因突變發(fā)生在葉片或根細(xì)胞中,則水毛茛的花色性狀不會發(fā)生改變,D項(xiàng)正確。答案:D11果蠅的野生型和突變型為一對相對性狀,受一對等位基因控制。某自然種群的果蠅全為野生型,現(xiàn)用該自然種群中一對野生型果蠅交配,后代中出現(xiàn)了一只突變型雄果蠅。研究發(fā)現(xiàn)突變型雄果蠅出現(xiàn)的原因是其中一個(gè)親本的一個(gè)基因發(fā)生了基因突變。請回答下列問題:(1)突變型基因的產(chǎn)生是由于野生型基因發(fā)生了堿基對的_,而導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變。(2)若控制該對相對性狀的基因位于常染色體上。則顯性性狀為_,發(fā)生基因突變的親本是_(填“父本”“母本”或“父本或母本”)。(3)若控制該對相對性狀的基因位于X染色體上,則發(fā)生基因突變的親本是_,判斷理由是_。解析:(1)基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添或缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)改變。(2)若控制該對相對性狀的基因位于常染色體上,則野生型果蠅的后代出現(xiàn)的突變型是顯性性狀,可能是父本或母本的基因型由aa突變?yōu)锳a的結(jié)果。(3)若控制該對相對性狀的基因位于X染色體上,親本的基因型應(yīng)該為XaXa、XaY,后代雄果蠅為XAY,說明母本的基因發(fā)生了突變,因?yàn)樾酃塜染色體上的基因只能來自母本。答案:(1)增添、缺失或替換(2)突變型 父本或母本(3)母本雄果蠅X染色體上的基因只能來自母本12已知幾種氨基酸的密碼子為:a.精氨酸:CGU、CGC、CGA、CGG、AGG、AGAb纈氨酸:GUU、GUC、GUA、GUGc甘氨酸:GGU、GGC、GGA、GGGd組氨酸:CAU、CACe色氨酸:UGGf甲硫氨酸:AUG(1)用化學(xué)方法使一種六肽分子降解,在其產(chǎn)物中測出3種三肽:甲硫氨酸組氨酸色氨酸;精氨酸纈氨酸甘氨酸;甘氨酸甲硫氨酸組氨酸。這種六肽的氨基酸順序是_。編碼這個(gè)六肽的DNA分子至少含有_個(gè)脫氧核糖。(2)某一蛋白質(zhì)分子分析表明,在編碼甘氨酸的位點(diǎn)上發(fā)生了三個(gè)突變都是由一個(gè)堿基替換引起的。突變的起源如圖所示,則甘氨酸可能的密碼子是_。 (3)當(dāng)基因片段轉(zhuǎn)錄鏈中轉(zhuǎn)錄成GUC的CAG突變?yōu)镃AA時(shí),這種突變的結(jié)果對該生物的影響是_。解析:(1)基因控制蛋白質(zhì)的合成過程中,mRNA與核糖體結(jié)合,翻譯一旦開始就連續(xù)進(jìn)行,不間斷,直到遇到終止密碼子為止。根據(jù)這個(gè)特點(diǎn),我們可以判斷這幾個(gè)氨基酸的排列順序?yàn)榫彼崂i氨酸甘氨酸甲硫氨酸組氨酸色氨酸;DNA分子中的脫氧核苷酸的數(shù)量和蛋白質(zhì)中氨基酸的數(shù)量比至少為61,所以6個(gè)氨基酸應(yīng)該至少對應(yīng)DNA中36個(gè)脫氧核糖。(2)根據(jù)題中所給信息,甲硫氨酸的密碼子是AUG;如果是由纈氨酸突變來的,則纈氨酸的密碼子為GUG;如果纈氨酸是由甘氨酸突變得來的,則甘氨酸的密碼子是GGG。(3)當(dāng)基因片段中CAG突變?yōu)镃AA時(shí),轉(zhuǎn)錄出的密碼子應(yīng)為GUU,它與GUC一樣,編碼的氨基酸都是纈氨酸。因此將來合成的蛋白質(zhì)中氨基酸序列不變,故這種突變對生物沒有影響。答案:(1)abcfde36(2)GGG(3)不變C級拓展提升13小鼠毛色的黃與黑、尾形的彎曲與正常各為一對相對性狀,分別由等位基因B、b和D、d控制。在毛色遺傳中,具有某種純合基因型的合子不能完成胚胎發(fā)育。從鼠群中選擇多只基因型相同的雌鼠作母本,多只基因型相同的雄鼠作父本,雜交所得F1的表現(xiàn)型及比例如下表所示,請分析回答:黃毛彎曲尾黃毛正常尾黑毛彎曲尾黑毛正常尾雄性2/122/12 1/12 1/12雌性 4/12 02/120(1)控制毛色的基因在_染色體上,不能完成胚胎發(fā)育的合子的基因型是_。(2)父本的基因型是_,母本的基因型是_。(3)若F1出現(xiàn)一只正常尾雌鼠,欲通過雜交實(shí)驗(yàn)探究這只雌鼠是基因突變的結(jié)果還是由環(huán)境因素引起的,寫出能達(dá)到這一目的的雜交親本,并給出相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)期。親本組合_。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。a若是由基因突變導(dǎo)致,則雜交后代的表現(xiàn)為_;b若是由環(huán)境因素導(dǎo)致,則雜交后代的表現(xiàn)為_。解析:(1)分析后代表現(xiàn)型和比例可知,黃毛黑毛21,相同基因型組合中,后代出現(xiàn)了黃毛和黑毛,可知親本基因型均為Bb,后代中黃毛只占2份,說明顯性純合致死。(2)分析后代可知,彎曲尾的全為雌性,表現(xiàn)型和性別相
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