第8講答案.docx

第8講生物變異與進(jìn)化(1)()(2)()(3)()(4)()(5)()(6)()(7)()(8)()(9)()(10)()1提示：染色體組是指細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，但又互相協(xié)調(diào)，攜帶著控制一種生物的生長(zhǎng)、發(fā)育、遺傳和變異的全部信息的一組染色體。2提示：讓F2紫花植株自交，篩選出后代中的紫花植株繼續(xù)自交，直至不發(fā)生性狀分離，即可獲得能穩(wěn)定遺傳的紫花植株品系(或答：讓F2紫花植株自交，單株收獲每棵植株所結(jié)種子，每株所有種子單獨(dú)種植在一起可獲得一個(gè)株系，選擇全為紫花的株系即能穩(wěn)定遺傳的紫花植株品系)。3同一種群不同個(gè)體間的差異不是由自然選擇引起的，如何解釋。提示：同一種群不同個(gè)體間的差異是由變異引起的，尤其是可遺傳的變異，變異發(fā)生在自然選擇之前，為進(jìn)化提供更多的原材料，而自然選擇發(fā)生在后，不是差異化的原因。1解析：選C突變體M需添加了氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上才能生長(zhǎng)，可以說(shuō)明突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性可能喪失，從而不能自身合成氨基酸甲，而導(dǎo)致必須在添加氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上才能生長(zhǎng)，A正確；大腸桿菌屬于原核生物，突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來(lái)，B正確；M和N的混合培養(yǎng)，致使兩者間發(fā)生了DNA的轉(zhuǎn)移，即發(fā)生了基因重組，因此突變體M與突變體N混合培養(yǎng)能得到X是由于細(xì)菌間DNA的轉(zhuǎn)移實(shí)現(xiàn)的，而不是突變體M的RNA，C錯(cuò)誤，D正確。2解析：選D常染色體隱性遺傳病，在男性中的發(fā)病率與在女性中的發(fā)病率相等，但在理論上應(yīng)等于該病致病基因的基因頻率的平方，A、B錯(cuò)誤；X染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率的平方，C錯(cuò)誤；若致病基因位于X染色體上，Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因，則X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率，D正確。3解析：選A人類(lèi)貓叫綜合征是人類(lèi)的第5號(hào)染色體片段缺失導(dǎo)致，A正確。4解析：(1)基因突變是指基因中發(fā)生的堿基對(duì)的替換、增添和缺失，屬于分子水平的變異，只涉及一個(gè)基因中部分堿基對(duì)的數(shù)目或排列順序的改變；而染色體變異涉及染色體某一片段的改變或染色體組性增減或個(gè)別染色體增減，所以往往會(huì)改變多個(gè)基因的數(shù)目和排列順序，涉及的堿基對(duì)的數(shù)目較多。因此基因突變所涉及的堿基對(duì)的數(shù)目往往比較少。(2)染色體數(shù)目的變異可以分為兩類(lèi)：一類(lèi)是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類(lèi)是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。所以在染色體數(shù)目變異中，既可發(fā)生以染色體組為單位的變異，也可發(fā)生以染色體為單位的變異。(3)AA植株發(fā)生隱性突變后基因型變?yōu)锳a，而aa植株發(fā)生顯性突變后基因型也可變?yōu)锳a，題目中已知在子一代中都得到了基因型為Aa的個(gè)體，所以不論是顯性突變還是隱性突變，在子一代中的基因型都有Aa，該基因型個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，故最早可在子一代觀察到該顯性突變的性狀；該種植物自花受粉，且子一代基因型為Aa，則子二代的基因型有AA、Aa和aa三種，故最早在子二代中觀察到該隱性突變的性狀(aa)；子二代雖然出現(xiàn)了顯性突變純合體(AA)，但與基因型為Aa的雜合體區(qū)分不開(kāi)(都表現(xiàn)顯性性狀)，需要再自交一代，若后代不發(fā)生性狀分離，才可證明基因型為AA，故最早在子三代中分離得到顯性突變純合體(AA)；只有隱性突變純合體(aa)才表現(xiàn)隱性性狀，所以該性狀一經(jīng)出現(xiàn)，即可確定是純合體，故最早在子二代中分離得到隱性突變純合體(aa)。答案：(1)少(2)染色體(3)一二三二5解析：(1)雜交育種是將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀通過(guò)交配集中在一起，再經(jīng)過(guò)選擇和培育獲得新品種的方法。從題意知，抗病與矮稈(抗倒伏)為優(yōu)良性狀。(2)孟德?tīng)栠z傳定律研究的是真核生物細(xì)胞核基因的遺傳特點(diǎn)，故控制相對(duì)性狀的等位基因應(yīng)位于細(xì)胞核的染色體上，自由組合定律要求是非同源染色體上的非等位基因。(3)測(cè)交是用F1與隱性純合體雜交，故先用純合的抗病高稈與感病矮稈雜交獲得F1，然后再進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)。答案：(1)抗病矮稈(2)高稈和矮稈這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因控制，且符合分離定律控制這兩對(duì)性狀的基因位于非同源染色體上(3)將純合的抗病高稈與感病矮稈雜交產(chǎn)生F1，讓F1與感病矮稈雜交。6解析：(1)不同物種之間，生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間，在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，這就是共同進(jìn)化，獵物和捕食者的每一點(diǎn)進(jìn)步都會(huì)促進(jìn)對(duì)方發(fā)生改變， 這種現(xiàn)象在生態(tài)學(xué)上也是共同進(jìn)化。(2)“精明的捕食者”是指捕食者一般不能將所有的獵物吃掉，否則自己也無(wú)法生存，“收割理論”是指捕食者往往捕食個(gè)體數(shù)量多的物種，這樣就會(huì)避免出現(xiàn)一種或幾種生物在生態(tài)系統(tǒng)中占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)的局面，為其他物種的形成騰出空間有利于增加物種的多樣性。(3)太陽(yáng)能進(jìn)入生態(tài)系統(tǒng)的主要途徑是生產(chǎn)者的光合作用，通過(guò)光合作用將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能儲(chǔ)存在有機(jī)物中。分解者通過(guò)呼吸作用將動(dòng)植物遺體和動(dòng)物排遺物中的有機(jī)物分解來(lái)獲得生命活動(dòng)所需的能量。答案：(1)協(xié)同進(jìn)化(或共同進(jìn)化)(2)捕食者往往捕食個(gè)體數(shù)量多的物種，為其他物種的生存提供機(jī)會(huì)(3)綠色植物通過(guò)光合作用將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能儲(chǔ)存在有機(jī)物中呼吸作用將動(dòng)植物遺體和動(dòng)物排遺物中的有機(jī)物分解7解析：(1)該果蠅種群中雌雄個(gè)體數(shù)量相等，且只有一種基因型Aa，若不考慮基因突變和染色體變異，那么該果蠅種群中A基因頻率a基因頻率0.5。該果蠅種群隨機(jī)交配，依據(jù)遺傳平衡公式，子一代AA基因型頻率0.520.25，Aa基因型頻率20.50.50.5，aa基因型頻率0.520.25，故AAAaaa121，子一代A基因頻率0.251/20.50.5。(2)若該果蠅種群隨機(jī)交配，子一代中只有Aa和aa兩種基因型，且比例為21，可推斷A基因純合致死。由于AAAa21，則子一代中A基因頻率為1/3，a基因頻率為2/3，子一代隨機(jī)交配，子二代中AA基因型頻率為1/9，Aa基因型頻率為4/9，aa基因型頻率4/9，因A基因純合致死，故子二代中Aa和aa兩種基因型，比例為11。答案：(1)111210.5(2)A基因純合致死11考點(diǎn)一生物的變異題型1涉及各種變異類(lèi)型特點(diǎn)的考查1解析：選A鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞由中央微凹的圓餅狀變成了彎曲的鐮刀狀，而紅細(xì)胞呈紅色，可在顯微鏡下看到其形態(tài)，因此可用顯微鏡觀察鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞，A正確；造成鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是控制血紅蛋白分子中的基因的堿基序列發(fā)生了替換，從而引起所編碼的蛋白質(zhì)的改變，B錯(cuò)誤；在雙鏈DNA分子中，AT，CG，因此AGCT，即嘌呤與嘧啶的比值等于1，因此h基因與H基因中的嘌呤堿基和嘧啶堿基的比值相同，其比值均等于1，C錯(cuò)誤；基因在光學(xué)顯微鏡下是觀察不到的，D錯(cuò)誤。2解析：選B環(huán)境引起的變異，若遺傳物質(zhì)也發(fā)生了改變，則屬于可遺傳變異，A錯(cuò)誤；21三體綜合征患者比正常人多了一條21號(hào)染色體，可能是由于精子或卵細(xì)胞染色體異常引起，B正確；不帶有致病基因的人也可能患遺傳病，如染色體異常遺傳病，C錯(cuò)誤；基因型為AaBB的個(gè)體只有一對(duì)等位基因，其自交后代發(fā)生性狀分離是等位基因分離的結(jié)果，D錯(cuò)誤。3解析：選B視網(wǎng)膜母細(xì)胞增殖方式是有絲分裂，1是有絲分裂導(dǎo)致含R的染色體移到另一個(gè)細(xì)胞中所形成的半合子(r)，A錯(cuò)誤；2可能是有絲分裂后期染色體分離不正常而導(dǎo)致的，B正確；4屬于基因突變，顯微鏡下觀察不到，1、3的變異可以通過(guò)顯微鏡觀察出來(lái)，C錯(cuò)誤；據(jù)題干可知，圖中無(wú)論哪種變異都會(huì)形成純合子(rr)或半合子(r)，對(duì)身體都是有害的，D錯(cuò)誤。4解析：選B根據(jù)題意，該雜合玉米植株為父本，正常情況下能產(chǎn)生分別含A、a基因的兩種配子，其中A基因在缺失的染色體上，且含缺失染色體的配子是不育的，所以該植株測(cè)交后代正常情況下都是無(wú)色籽粒，但由于部分初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間交叉互換，產(chǎn)生了含A基因的正常染色體，使測(cè)交后代中部分出現(xiàn)了有色籽粒，B正確；如果是減數(shù)分裂時(shí)正常染色體的基因a突變?yōu)锳，則測(cè)交代應(yīng)全部為有色籽粒，A錯(cuò)誤；自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體之間，C錯(cuò)誤；染色體組數(shù)目整倍增加，可育的配子中也不含A基因，測(cè)交后代不會(huì)出現(xiàn)有色籽粒，D錯(cuò)誤。題型2涉及變異突變體類(lèi)型的判斷5解析：選A白花植株的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果，A錯(cuò)誤；X射線不僅可引起基因突變，也會(huì)引起染色體變異，B正確；通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)，可以確定是顯性突變還是隱性突變，C正確；通過(guò)白花植株自交后代的性狀，可確定是否是可遺傳變異，D正確。6解析：選D若此突變?yōu)殡[性，因基因位于常染色體上，則突變基因攜帶者為雌性果蠅或雄性果蠅，A錯(cuò)誤；一個(gè)位于常染色體上的基因發(fā)生突變，若此突變?yōu)轱@性，則在存活的個(gè)體中不存在突變的純合果蠅，B錯(cuò)誤；基因發(fā)生突變導(dǎo)致胚胎畸形且無(wú)法存活，若此突變?yōu)轱@性，則突變雄果蠅為雜合子，野生型雌果蠅為隱性純合子，二者雜交，子代既有雄果蠅，也有雌果蠅，C錯(cuò)誤；若此突變?yōu)殡[性，兩個(gè)突變基因攜帶者產(chǎn)生的子代中，隱性突變純合子死亡，在存活的個(gè)體中，雌雄個(gè)體的比值為11，即雌性個(gè)體占一半，D正確。7解析：(1)根據(jù)題意，正常情況下紫株與綠株雜交，子代均為紫株，則可判斷紫株為顯性，綠株為隱性。將綠株B與正常純合的紫株C(基因型為EE)雜交，如果綠株B是基因突變?cè)斐傻?，則F1的基因型為Ee，F(xiàn)1再嚴(yán)格自交得F2，F(xiàn)2中紫株所占的比例為3/4；如果綠株B是6號(hào)染色體缺失造成的，則F1的基因型為1/2Ee、1/2EO，F(xiàn)1再嚴(yán)格自交得到的F2中，理論上綠株占的比例為1/8，由于兩條染色體缺失相同的片段個(gè)體死亡，死亡的個(gè)體占1/8，因此在F2中綠株占的比例為1/7，故在存活的個(gè)體中，紫株所占的比例為11/76/7。(2)假設(shè)二屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，還可以利用細(xì)胞學(xué)方法在顯微鏡下觀察，由于有絲分裂中期染色體形態(tài)固定、清晰，便于觀察其結(jié)構(gòu)的完整性，因此操作時(shí)選擇有絲分裂中期細(xì)胞的染色體進(jìn)行觀察和比較。答案：(1)3/46/7(2)二中有絲分裂中期染色體形態(tài)固定、清晰，便于觀察其結(jié)構(gòu)的完整性考點(diǎn)二遺傳變異在育種上的應(yīng)用題型1涉及各種育種方法及育種特點(diǎn)的考查1解析：選C雜交育種的雙親可以為雜合子，A錯(cuò)誤；誘變育種所得的植株若不出現(xiàn)預(yù)期性狀，可能為雜合子，下一代有可能會(huì)出現(xiàn)預(yù)期性狀，B錯(cuò)誤；多倍體的獲得方法有低溫誘導(dǎo)和秋水仙素處理，C正確；單倍體育種的原理為染色體變異，D錯(cuò)誤。2解析：選C由圖可知甲中有兩個(gè)染色體組，一個(gè)來(lái)自一粒小麥，一個(gè)來(lái)自山羊草，因?yàn)闆](méi)有同源染色體，無(wú)法聯(lián)會(huì)，不能產(chǎn)生正常配子，所以甲高度不育，A正確；甲成為丙的過(guò)程中，需要用秋水仙素進(jìn)行處理，細(xì)胞核中DNA分子數(shù)目、染色體數(shù)目和染色體組數(shù)目都發(fā)生了加倍，B正確；如果從播種到收獲種子需要1年時(shí)間，且所有的有性雜交都從播種開(kāi)始，從一粒小麥和山羊草開(kāi)始，由圖可知需要在第2年可產(chǎn)生普通小麥的種子，需要在第3年才能產(chǎn)生普通小麥的植株，C錯(cuò)誤；普通小麥體細(xì)胞中此時(shí)含有42條染色體，每套遺傳信息即一個(gè)染色體組是7條染色體，普通小麥在有絲分裂后期最多可有84條染色體，最多含有12套遺傳信息，D正確。題型2有關(guān)育種涉及的考查3解析：(1)玉米具有材料易獲得、生長(zhǎng)周期短、易于去雄、子代多、相對(duì)性狀易于區(qū)分等優(yōu)點(diǎn)，因此常常作為遺傳學(xué)的實(shí)驗(yàn)材料。(2)測(cè)定玉米基因組的序列時(shí)，需對(duì)10條染色體進(jìn)行DNA測(cè)序。(3)單倍體玉米沒(méi)有同源染色體，因此在減數(shù)分裂過(guò)程中無(wú)法聯(lián)會(huì)，導(dǎo)致配子中無(wú)完整的染色體組。(4)根據(jù)題意分析，已知玉米品種都是具有優(yōu)良性狀的雜合子，則該實(shí)驗(yàn)的目的是利用長(zhǎng)果穗白粒(Hhff)和短果穗黃粒(hhFf)品種，獲得長(zhǎng)果穗黃粒(HhFf)品種，若要達(dá)到長(zhǎng)期培育長(zhǎng)果穗黃粒品種的目的，應(yīng)該先獲得HHff和hhFF品種，具體實(shí)驗(yàn)方案如下：分別種植長(zhǎng)果穗白粒(Hhff)、短果穗黃粒(hhFf)玉米，性成熟后，分別取其花藥離體培養(yǎng)至單倍體幼苗，然后用秋水仙素處理得到二倍體純合子，分別自交，選擇長(zhǎng)果穗白粒 (HHff)、短果穗黃粒(hhFF)玉米分別留種分別種植長(zhǎng)果穗白粒(HHff)、短果穗黃粒 (hhFF)玉米，選擇一部分玉米進(jìn)行雜交，獲得長(zhǎng)果穗黃粒(HhFf)的雜合子品種。其余另一部分玉米進(jìn)行自交，獲得長(zhǎng)果穗白粒(HHff)、短果穗黃粒(hhFF)玉米分別留種。答案：(1)材料易獲得、生長(zhǎng)周期短、易于去雄、子代多、相對(duì)性狀易于區(qū)分等(2)10(3)減數(shù)染色體組(4)分別種植長(zhǎng)果穗白粒(Hhff)、短果穗黃粒(hhFf)玉米，性成熟后，分別取其花藥離體培養(yǎng)至單倍體幼苗，然后用秋水仙素處理得到二倍體純合子，分別自交，選擇長(zhǎng)果穗白粒 (HHff)、短果穗黃粒(hhFF)玉米分別留種。分別種植長(zhǎng)果穗白粒(HHff)、短果穗黃粒 (hhFF)玉米，選擇一部分玉米進(jìn)行雜交，獲得長(zhǎng)果穗黃粒(HhFf)的雜合子品種。其余另一部分玉米進(jìn)行自交，獲得長(zhǎng)果穗白粒(HHff)、短果穗黃粒(hhFF)玉米分別留種。4解析：(1)生物的可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異，其中只有染色體變異可以在顯微鏡下觀察到。(2)如果變異枝條是個(gè)別基因的突變體，則該突變體為雜合體，可采用雜交育種的方法使早熟基因逐漸純合，培育成新品種1，該方法的主要缺點(diǎn)是育種年限長(zhǎng)；而單倍體育種能明顯縮短育種年限，因此為了加快這一進(jìn)程，應(yīng)該采用單倍體育種的方法，即采集變異枝條的花藥進(jìn)行處理，獲得高度純合的后代，選育成新品種2。(3)育種方法是植物組織培養(yǎng)，其最大的優(yōu)點(diǎn)是快速保持親本的優(yōu)良性狀；三倍體減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)紊亂，不易產(chǎn)生可育配子，因此不適宜選擇雜交育種和單倍體育種的育種方法。(4)新品種1是雜交育種產(chǎn)生的，由于選育過(guò)程中基因發(fā)生了多次重組，產(chǎn)生的多種基因型中只有一部分在選育過(guò)程中保留下來(lái)，因此除了早熟性狀外，其他性狀有差異。答案：(1)染色體變異(2)純合育種年限長(zhǎng)花藥單倍體(3)快速保持親本的優(yōu)良性狀三倍體減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)紊亂，不易產(chǎn)生可育配子(4)重組考點(diǎn)三生物的進(jìn)化題型1涉及生物進(jìn)化及物種形成的考查1解析：選A遺傳物質(zhì)改變引起的變異屬于可遺傳變異，可以為生物進(jìn)化提供原材料，A正確；一種新藥使用一段時(shí)間后，療效就會(huì)下降，原因是用藥后對(duì)病原微生物產(chǎn)生的抗藥性變異進(jìn)行了選擇，B錯(cuò)誤；曼徹斯特地區(qū)的樺尺蠖體色有淺色型(s)和黑色型(S)，屬于同一個(gè)物種的性狀，不能體現(xiàn)物種的多樣性，C錯(cuò)誤；變異是不定向的，自然選擇是定向的，D錯(cuò)誤。2解析：選B乙形成丙和丁的過(guò)程是由于乙發(fā)生了突變和基因重組，由于變異是不定向的，而A島的自然選擇是定向的，最終選擇了丙和丁兩物種；新物種的形成是通過(guò)定向的自然選擇形成的，自然選擇是通過(guò)改變種群的基因頻率，淘汰了不利變異，保留了有利變異，使種群的基因頻率發(fā)生定向的變化；新物種是通過(guò)定向的自然選擇形成的，由于環(huán)境的不同，自然選擇的方向不同；自然選擇的實(shí)質(zhì)是環(huán)境對(duì)變異所對(duì)應(yīng)的基因的選擇，因而可以改變種群的基因頻率。題型2基因頻率的相關(guān)計(jì)算3解析：選C根據(jù)題意，vv有400只，Vv有400只，VV有200只，依據(jù)基因頻率的計(jì)算方式，v的基因頻率為(40024001)(1 0002)100%60%。4解析：選DAABB和aabb個(gè)體交配，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)1雌雄個(gè)體相互交配，按照基因自由組合定律，后代的基因型及比例是A_B_A_bbaaB_aabb9331，其中，A_bb和aaB_死亡，因此F2群體中的基因型為AABBAaBBAABbAaBbaabb12241，其中BBBbbb361，則F2群體中B基因頻率是3/101/26/106/1060%。故選擇D。5解析：選C某個(gè)基因占全部等位基因的比率，叫做基因頻率，基因頻率與性別無(wú)關(guān)，因此該群體男性中的Xb的基因頻率等于20%，A錯(cuò)誤；一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，女性可能是攜帶者，仍然可以生出患色盲的孩子，B錯(cuò)誤；按照遺傳平衡定律計(jì)算，女生色盲XbXb的基因型頻率為Xb的基因頻率的平方，即20%20%4%，但男女比例為11，則XbXb的頻率為4%1/22%。由于男性色盲只有一條X性染色體，則男性的X基因頻率就是基因型頻率，為20%，但男女比例為11，則XbY的頻率為20%1/210%，C正確；采取遺傳咨詢、基因診斷等措施可以降低色盲的發(fā)病率，但是如果不采取遺傳咨詢、基因診斷等措施，該群體中色盲的發(fā)病率不會(huì)越來(lái)越高，D錯(cuò)誤。6解析：選C若把舞蹈癥的致病基因記作a，則女方的基因型為Aa，根據(jù)題意，a的基因頻率為1/50，A的基因頻率為49/50；則人群中健康人的基因型為Aa的概率是2/51。該夫婦生一個(gè)患病孩子的概率是1/42/511/102。7解析：選C當(dāng)H的基因頻率大于0，小于1時(shí)，親本都可能只含有純合子，也可能是既含有純合子又含有雜合子，A正確；當(dāng)H基因頻率為b時(shí)，HH和hh基因型頻率相等，根據(jù)遺傳平衡定律b2(1b)2，解得b1/2，親本可以都是HH和hh，也可以都是Hh，B正確；當(dāng)H基因頻率為a時(shí)，Hh的基因型頻率等于hh基因型頻率，根據(jù)遺傳平衡定律2a(1a)2(1a)，解得a1/3，那么h基因頻率2/3，F(xiàn)1中HH1/9，Hh4/9，hh4/9，自交一代HH占1/94/91/42/9，C錯(cuò)誤；當(dāng)H基因頻率為c時(shí)，HH基因型頻率等于Hh，根據(jù)遺傳平衡定律c22c(1c)解得c2/3，那么h基因頻率1/3，雜合子Hh在F1中所占的比例為21/32/34/9，D正確。借助生物變異的來(lái)源強(qiáng)化科學(xué)探究典例解析：(1)紫色為顯性且受8對(duì)等位基因控制，該紫花品系的后代基本上全是開(kāi)紫花，可推出該紫花品系的基因型為AABBCCDDEEFFGGHH。由“這5個(gè)白花品系與該紫花品系都只有一對(duì)等位基因存在差異”可推出5個(gè)白花品系之一的基因型可能為aaBBCCDDEEFFGGHH或AAbbCCDDEEFFGGHH或AABBccDDEEFFGGHH或AABBCCddEEFFGGHH或AABBCCDDeeFFGGHH或AABBCCDDEEffGGHH或AABBCCDDEEFFggHH或AABBCCDDEEFFGGhh。(2)假設(shè)上述5個(gè)白花品系的基因組成為aaBBCCDDEEFFGGHH、AAbbCCDDEEFFGGHH、AABBccDDEEFFGGHH、AABBCCddEEFFGGHH、AABBCCDDeeFFGGHH且新形成的屬于上述5個(gè)白花品系中的一個(gè)(假如是aaBBCCDDEEFFGGHH)，aaBBCCDDEEFFGGHH與aaBBCCDDEEFFGGHH雜交，后代全部開(kāi)白花；aaBBCCDDEEFFGGHH與AAbbCCDDEEFFGGHH、AABBccDDEEFFGGHH、AABBCCddEEFFGGHH、AABBCCDDeeFFGGHH雜交后代全部開(kāi)紫花。假設(shè)新形成的不屬于上述5個(gè)白花品系中的一個(gè)(如AABBCCDDEEffGGHH或AABBCCDDEEFFggHH或AABBCCDDEEFFGGhh)，與aaBBCCDDEEFFGGHH、AAbbCCDDEEFFGGHH、AABBccDDEEFFGGHH、AABBCCddEEFFGGHH、AABBCCDDeeFFGGHH雜交，后代全部開(kāi)紫花。答案：(1)AABBCCDDEEFFGGHHaaBBCCDDEEFFGGHH(寫(xiě)出其中一種即可)(2)用該白花植株的后代分別與5個(gè)白花品系雜交，觀察子代花色如果子代全部為紫花，說(shuō)明該白花植株是新等位基因突變?cè)斐傻?；?個(gè)雜交組合中如果4個(gè)組合的子代為紫花1個(gè)組合的子代為白花說(shuō)明該白花植株屬于這5個(gè)白花品系之一生物變異探究題的解題技巧(1)解題思路采用先假設(shè)，后推理的方法進(jìn)行分析推理(2)解題步驟第一步，先分析可能的結(jié)論；第二步，根據(jù)已有雜交組合或構(gòu)思雜交組合，再假設(shè)某一結(jié)論成立，寫(xiě)出親本相應(yīng)的基因型，推出子代結(jié)果；第三步，正向表述為若出現(xiàn)結(jié)果，則結(jié)論成立。訓(xùn)練1解析：選A根據(jù)題意可知，一只雜合長(zhǎng)翅雄果蠅(Aa)與一只殘翅雌果蠅(aa)雜交，若產(chǎn)生基因型為AAa的三體，a來(lái)自母本，則AA來(lái)自父本，原因是父本減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體沒(méi)有分開(kāi)，A正確；基因型為Aaa的三體產(chǎn)生的原因可能有兩種：Aaa由含有a基因的卵細(xì)胞和含有Aa基因的精子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來(lái)，Aaa由含有aa基因的卵細(xì)胞和含有A基因的精子發(fā)育而來(lái)。中含有Aa基因的精子產(chǎn)生的原因是父本減數(shù)第一次分裂時(shí)含有A、a基因的同源染色體沒(méi)有分離(減數(shù)第二次分裂正常)，中含有aa基因的卵細(xì)胞產(chǎn)生的原因是母本減數(shù)第一次分裂時(shí)含a、a基因的同源染色體沒(méi)有分開(kāi)，或是減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體沒(méi)有分開(kāi)，B錯(cuò)誤；如果該三體果蠅的基因組成為Aaa，產(chǎn)生的配子類(lèi)型及比例是AaaAaa1122，與殘翅雌果蠅(aa)測(cè)交，后代的基因型及比例為AaaaaAaaaa1122，則長(zhǎng)翅殘翅11，C錯(cuò)誤；如果該三體果蠅的基因組成為AAa，產(chǎn)生的配子類(lèi)型及比例是AAaAaA1122，與殘翅雌果蠅(aa)測(cè)交，后代的基因型及比例為AAaaaAaaAa1122，則長(zhǎng)翅殘翅51，D錯(cuò)誤。訓(xùn)練2解析：(1)雌果蠅染色體上的基因都是成對(duì)存在的，一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變