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第三節(jié)羧酸酯(檢測(cè))1.某同學(xué)在學(xué)習(xí)了乙酸的性質(zhì)后,根據(jù)甲酸的結(jié)構(gòu)()對(duì)甲酸的化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了下列推斷,其中不正確的是( )a.能與碳酸鈉溶液反應(yīng)b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)c.不能使kmno4酸性溶液褪色d.能與單質(zhì)鎂反應(yīng)答案c2.下列物質(zhì)中,既能與新制cu(oh)2懸濁液共熱產(chǎn)生磚紅色沉淀,又能與na2co3溶液反應(yīng)的是()a.苯甲酸 b.甲酸 c.乙二酸 d.乙醛答案b3.下圖是4位同學(xué)對(duì)酯類發(fā)表的見解,其中不正確的是()答案b4.關(guān)于實(shí)驗(yàn)室制取少量乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()a.三種反應(yīng)物混合時(shí)的操作方法可以是在試管中加入一定量的乙酸和乙醇后,再慢慢滴加一定量的濃硫酸,并不斷搖動(dòng)b.為加快化學(xué)反應(yīng)速率,應(yīng)當(dāng)用大火快速加熱c.反應(yīng)中長(zhǎng)導(dǎo)管的作用有兩個(gè):導(dǎo)氣和冷凝d.反應(yīng)的原理實(shí)際上是羧基和醇羥基的反應(yīng)答案b5.莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列關(guān)于莽草酸的說(shuō)法正確的是()a.分子式為c7h6o5b.分子中含有2種官能團(tuán)c.可發(fā)生加成和取代反應(yīng)d.在水溶液中羧基和羥基均能電離出h答案c6.某種激光染料,應(yīng)用于調(diào)諧激光器,該物質(zhì)由c、h、o三種元素組成,分子球棍模型如圖所示,下列有關(guān)敘述正確的是()分子式為c10h9o3能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)能使kmno4酸性溶液褪色1 mol該物質(zhì)最多能與含2 mol naoh的溶液反應(yīng)a. b.c. d.答案c7.1 mol與足量的naoh溶液充分反應(yīng),消耗的naoh的物質(zhì)的量為()a.5 mol b.4 mol c.3 mol d.2 mol答案a8.化學(xué)式為c5h10o2的羧酸a可由醇b氧化得到,a和b可生成酯c(相對(duì)分子質(zhì)量為172),符合此條件的酯有( )a.1種 b.2種c.3種 d.4種答案d9.磷酸毗醛素是細(xì)胞重要組成部分,可視為磷酸(分子中有3個(gè)羥基)形成的酯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()a.能與金屬鈉反應(yīng)b.能使紫色石蕊溶液變紅c.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)d.1 mol該酯在naoh溶液反應(yīng),最多消耗3 mol naoh答案d10.下列對(duì)有機(jī)物的敘述中,不正確的是()a.常溫下,與nahco3溶液反應(yīng)放出co2氣體b.能發(fā)生堿性水解,1 mol該有機(jī)物完全反應(yīng)需要消耗8 mol naohc.與稀硫酸共熱時(shí),生成兩種有機(jī)物d.該有機(jī)物的分子式為c14h10o9答案c11.普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示(未表示出其空間構(gòu)型)。下列關(guān)于普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是()a.能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)b.不能使酸性kmno4溶液褪色c.能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)d.1 mol該物質(zhì)最多可與1 mol naoh反應(yīng)答案c12.某有機(jī)化合物x(c7h8o)與另一有機(jī)化合物y發(fā)生如下反應(yīng),生成化合物z(c11h14o2):(1)x是下列有機(jī)化合物之一,已知x不能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則x是(填字母)。(2)y的分子式是,可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是和。(3)y有多種同分異構(gòu)體,其中一種同分異構(gòu)體e發(fā)生銀鏡反應(yīng)后,其產(chǎn)物經(jīng)酸化可得到f(c4h8o3)。f可發(fā)生如下反應(yīng):,該反應(yīng)的類型是_,e的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(4)若y與e具有相同的碳鏈,則z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。答案(1)d(2)c4h8o2ch3ch2ch2cooh(ch3)2chcooh(3)酯化反應(yīng)ch2(oh)ch2ch2cho(4)13.已知下列數(shù)據(jù):物質(zhì)熔點(diǎn)/沸點(diǎn)/密度/gcm3乙醇117.078.00.79乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯83.677.50.90某學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的主要步驟如下:配制2 ml濃硫酸、3 ml乙醇(含18o)和2 ml乙酸的混合溶液。按下圖連接好裝置(裝置氣密性良好)并加入混合液,用小火均勻加熱35 min。待試管乙收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱,撤出試管乙并用力振蕩,然后靜置待分層。分離出乙酸乙酯,洗滌、干燥。(1)配制中混合溶液的方法為_;反應(yīng)中濃硫酸的作用是;寫出制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式:_。(2)上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是_(填字母)。a.中和乙酸和乙醇b.中和乙酸并吸收乙醇c.減少乙酸乙酯的溶解d.加速酯的生成,提高其產(chǎn)率(3)步驟中需要小火均勻加熱,其主要理由是_;步驟所觀察到的現(xiàn)象是_;欲將乙試管中的物質(zhì)分離以得到乙酸乙酯,必須使用的儀器有;分離時(shí),乙酸乙酯應(yīng)從儀器(填“下口放”或“上口倒”)出。(4)該同學(xué)反復(fù)實(shí)驗(yàn),得出乙醇與乙酸的用量和得到的乙酸乙酯生成量如下表:實(shí)驗(yàn)乙醇/ml乙酸/ml乙酸乙酯/ml221.33321.5742x521.76231.55表中數(shù)據(jù)x的范圍是;實(shí)驗(yàn)探究的是_。答案(1)將濃h2so4加入乙醇中,邊加邊振蕩,然后加入乙酸(或先將乙醇與乙酸混合后再加濃硫酸并在加入過(guò)程中不斷振蕩)作催化劑、吸水劑ch3coohch3chohch3co18och2ch3h2o(2)bc(3)大火加熱會(huì)導(dǎo)致大量的原料氣化而損失液體分層,上層為無(wú)色有香味的液體,下層為淺紅色液體,振蕩后下層液體顏色變淺分液漏斗上口倒(4)1.571.76增加乙醇或乙酸的用量對(duì)酯的產(chǎn)量的影響14.下圖中a、b、c、d、e、f、g均為有機(jī)化合物。根據(jù)上圖回答問(wèn)題:(1)d、f的化學(xué)名稱是、。(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式,并注明反應(yīng)類型。_,_;_,_。

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