蘇教版選修5 專(zhuān)題4第三單元　醛　羧酸（第3課時(shí)） 作業(yè) (2).doc

第三單元醛羧酸第3課時(shí) 重要有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化1已知有下列反應(yīng)：在空氣中燃燒取代反應(yīng)加成反應(yīng)加聚反應(yīng)。其中在有機(jī)物分子中能引入鹵素原子的反應(yīng)是()abc d解析：選c有機(jī)化合物分子中的不飽和碳原子與鹵素原子直接結(jié)合可引入鹵素原子。一定條件下，有機(jī)化合物分子可通過(guò)與鹵素單質(zhì)或鹵化氫的取代反應(yīng)引入鹵素原子。2以氯乙烷為原料制取乙二酸(hooccooh)的過(guò)程中，要依次經(jīng)過(guò)下列步驟中的()與naoh的水溶液共熱與naoh的醇溶液共熱與濃硫酸共熱到170 在催化劑存在情況下與氯氣加成在cu或ag薦在的情況下與氧氣共熱與新制的cu(oh)2共熱a bc d解析：選c采取逆向分析可知，乙二酸乙二醛乙二醇1,2二鹵代烴乙烯氯乙烷。然后再逐一分析反應(yīng)發(fā)生的條件，可知c項(xiàng)設(shè)計(jì)合理。3若以溴乙烷為主要原料制備乙二酸，則經(jīng)過(guò)的最佳途徑反應(yīng)順序?yàn)?)a取代消去加成氧化b消去加成取代氧化c消去取代加成氧化d取代加成氧化消去解析：選b以溴乙烷為主要原料制備乙二酸，可讓溴乙烷中的溴原子消去，生成乙烯，再在乙烯中通過(guò)加成反應(yīng)引入兩個(gè)溴原子，再將溴原子通過(guò)取代反應(yīng)引入羥基，最后將羥基氧化成羧基。4硅橡膠()是由二甲基二氯硅烷()經(jīng)兩種反應(yīng)而制得的，這兩種反應(yīng)依次是()a消去、加聚 b水解、縮聚c氧化、縮聚 d取代、縮聚解析：選b水解可將兩個(gè)氯原子取代為兩個(gè)羥基，然后再縮去一分子水，即為。5鏈狀高分子化合物可由有機(jī)化工原料r和其他有機(jī)試劑，通過(guò)加成、水解、氧化、縮聚反應(yīng)得到，則r是()a1丁烯b2丁烯c1,3丁二烯 d乙烯解析：選d從鏈狀有機(jī)物分析：合成該高分子化合物的單體為hooccooh和hoch2ch2oh，r經(jīng)過(guò)加成、水解、氧化可生成hooccooh，而其水解后的產(chǎn)物為hoch2ch2oh，故該有機(jī)物為乙烯。6在一定條件下，乳酸()經(jīng)一步反應(yīng)能夠生成的物質(zhì)是()a bc d解析：選a乳酸分子中含有羥基和羧基，發(fā)生消去反應(yīng)生成，發(fā)生氧化反應(yīng)生成，發(fā)生酯化反應(yīng)生成，發(fā)生縮聚反應(yīng)生成。7有一種脂肪醇，通過(guò)一系列反應(yīng)可變?yōu)楸?，這種醇通過(guò)消去、氧化、酯化、加聚反應(yīng)等變化后可轉(zhuǎn)化為一種高聚物。這種醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為()ach2=chch2oh bch3ch(oh)ch2ohcch3ch2oh dch2clchclch2oh8由環(huán)己醇制取己二酸己二酯，最簡(jiǎn)單的流程途徑順序正確的是()取代反應(yīng)加成反應(yīng)氧化反應(yīng)還原反應(yīng)消去反應(yīng)酯化反應(yīng)中和反應(yīng)縮聚反應(yīng)a bc d解析：選b該過(guò)程的流程為9一種有機(jī)玻璃的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為關(guān)于它的敘述不正確的是()a該有機(jī)玻璃的化學(xué)名稱(chēng)為聚甲基丙烯酸甲酯b該有機(jī)玻璃可用2甲基丙烯酸和甲醇為原料，通過(guò)酯化反應(yīng)、加聚反應(yīng)制得c它在一定條件下發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，可得到另外一種高分子化合物d等物質(zhì)的量的有機(jī)玻璃和2甲基丙烯酸甲酯完全燃燒耗氧量相同解析：選d該有機(jī)玻璃的化學(xué)名稱(chēng)為聚甲基丙烯酸甲酯，a正確；該高分子化合物的單體為甲基丙烯酸甲酯，可以由2甲基丙烯酸和甲醇通過(guò)酯化反應(yīng)生成，然后再通過(guò)加聚反應(yīng)制得聚甲基丙烯酸甲酯，b正確；它在一定條件下發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，生成聚甲基丙烯酸和甲醇，c正確；等物質(zhì)的量的有機(jī)玻璃和2甲基丙烯酸甲酯含有的各種原子的個(gè)數(shù)不同，耗氧量不同，d錯(cuò)誤。10已知： (r表示烴基，r和r表示烴基或氫)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫(xiě)出以和hcho為原料制備的合成路線(xiàn)流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線(xiàn)流程圖示例如下：ch2=ch2ch3ch2brch3ch2oh1用丙醛(ch3ch2cho)制聚丙烯過(guò)程中發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型為()取代消去加聚縮聚氧化還原abc d2已知：乙醇可被強(qiáng)氧化劑氧化為乙酸。brch2ch=chch2br可經(jīng)三步反應(yīng)制取hoocchclch2cooh，發(fā)生反應(yīng)的類(lèi)型依次是()a水解反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)b加成反應(yīng)、水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)c水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)d加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、水解反應(yīng)解析：選a由于cl能發(fā)生水解反應(yīng)，能發(fā)生氧化反應(yīng)，所以brch2ch=chch2br經(jīng)三步制hoocchclch2cooh，應(yīng)先水解制得：hoch2ch=chch2oh，再與hcl加成制得：hoch2chclch2ch2oh，最后氧化得到最終產(chǎn)物。3分析下列合成路線(xiàn)：則b物質(zhì)應(yīng)為下列物質(zhì)中的()4己烷雌酚的一種合成路線(xiàn)如下：已知：連有四個(gè)不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子叫做手性碳原子。下列敘述正確的是()ay的分子式為c18h20o2b在一定條件，化合物y可與hcho發(fā)生縮聚反應(yīng)c在naoh水溶液中加熱，化合物x可發(fā)生消去反應(yīng)d化合物y中不含有手性碳原子解析：選ba項(xiàng)，分子式為c18h22o2，錯(cuò)誤；b項(xiàng)，化合物y的官能團(tuán)有酚羥基，鄰位碳上有氫，所以可以和甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)，正確；c項(xiàng)，化合物x中溴原子在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)，錯(cuò)誤；d項(xiàng)，化合物y中間的碳原子連接四個(gè)不同的原子團(tuán)，屬于手性碳原子，錯(cuò)誤。5對(duì)氨基苯甲酸可用甲苯為原料合成，已知苯環(huán)上的硝基可被還原為氨基：，產(chǎn)物苯胺還原性強(qiáng)，易被氧化，則由甲苯合成對(duì)氨基苯甲酸的步驟合理的是()a甲苯硝化，x氧化甲基，y對(duì)氨基苯甲酸b甲苯氧化甲基，x硝化，y對(duì)氨基苯甲酸c甲苯還原，x氧化甲基，y對(duì)氨基苯甲酸d甲苯硝化，x還原硝基，y對(duì)氨基苯甲酸解析：選a由于苯胺還原性強(qiáng)易被氧化，應(yīng)先氧化甲基再還原硝基。6乙烯酮(ch2=c=o)在一定條件下能跟含活潑氫原子的化合物發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)的通式可表示為 (極不穩(wěn)定)，試指出下列反應(yīng)不合理的是()ach2=c=ohclch3coclbch2=c=oh2och3coohcch2=c=och3ch2ohch3coch2ch2ohdch2=c=och3cooh(ch3co)2o解析：選c由所給方程式可以看出乙烯酮與活潑氫化合物加成是加成，而不加成；活潑的氫原子加在ch2上，活潑氫化合物中其余部分與羰基碳相連，故c項(xiàng)不正確。7在有機(jī)合成中，常需要將官能團(tuán)消除或增加，下列變化過(guò)程中的反應(yīng)類(lèi)型及相關(guān)產(chǎn)物不合理的是()乙烯乙二醇：ch2=ch2ch2brch2brhoch2ch2oh溴乙烷乙醇：ch3ch2brch2=ch2ch3ch2oh1溴丁烷1,3丁二烯：ch3ch2ch2ch2brch3ch2ch=ch2ch3ch2chbrch2brch2=chch=ch2乙烯乙炔：ch2=ch2ch2brch2brchcha bc d解析：選b由溴乙烷乙醇，只需溴乙烷在堿性條件下水解即可，路線(xiàn)不合理；合成過(guò)程中ch3ch2chbrch2br發(fā)生消去反應(yīng)所得產(chǎn)物應(yīng)為ch3ch2cch(ch3ch=c=ch2不穩(wěn)定)，合成路線(xiàn)及相關(guān)產(chǎn)物不合理。8a、b、c、d、e、f和g都是有機(jī)化合物，它們的關(guān)系如圖所示：(1)化合物c的分子式是c7h8o，c遇fecl3溶液顯紫色，c與溴水反應(yīng)生成的一溴代物只有兩種，則c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)d為一直鏈化合物，其相對(duì)分子質(zhì)量比化合物c的小20，它能跟nahco3反應(yīng)放出co2，則d分子式為_(kāi)，d具有的官能團(tuán)是_。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(4)芳香化合物b是與a具有相同官能團(tuán)的a的同分異構(gòu)體，通過(guò)反應(yīng)化合物b能生成e和f，f可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(5)e可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。解析：(1)化合物c的分子式為c7h8o，遇fecl3溶液顯紫色，說(shuō)明c中含有酚羥基，根據(jù)與溴水反應(yīng)生成的一溴代物有兩種，可知苯環(huán)上取代基位置為對(duì)位，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)d為直鏈化合物，可與nahco3反應(yīng)，可知其結(jié)構(gòu)中有cooh，c的