人教版選修5 第二章第三節(jié) 鹵代烴 作業(yè) (1).doc

第三節(jié) 鹵代烴一、單選題（共10題；共20分）1.下列化合物中，在常溫常壓下以液態(tài)形式存在的是（ ）a.甲醛b.ch3clc.丙烯d.苯2.下列敘述正確的是（ ）a.所有鹵代烴都難溶于水，且都是密度比水大的液體b.所有鹵代烴都是通過(guò)取代反應(yīng)制得c.鹵代烴不屬于烴類d.鹵代烴都可發(fā)生消去反應(yīng)3.由溴乙烷制取乙二醇，依次發(fā)生反應(yīng)的類型是（ ）a.消去、加成、水解b.取代、加成、水解c.水解、消去、加成d.消去、水解、取代4.當(dāng)運(yùn)動(dòng)員肌肉挫傷時(shí)隊(duì)醫(yī)隨即對(duì)準(zhǔn)運(yùn)動(dòng)員的受傷部位噴射藥劑氯乙烷（化學(xué)式為c2h5cl，沸點(diǎn)為12.3），進(jìn)行局部冷凍麻醉處理下列關(guān)于氯乙烷的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ） a.氯乙烷是由碳、氫、氯三種元素組成的化合物b.氯乙烷是由2個(gè)碳原子、5個(gè)氫原子和1個(gè)氯原子構(gòu)成的c.氯乙烷用于冷凍麻醉與其沸點(diǎn)較低，易揮發(fā)吸熱有關(guān)d.氯乙烷中碳、氫、氯三種元素的質(zhì)量比為48：10：7l5.下列物質(zhì)中不屬于鹵代烴的是（ ） a.ch2chbrb.ch3coclc.ch2cl2d.c6h5br6.將1氯丙烷跟naoh的醇溶液共熱，生成的產(chǎn)物再跟溴水反應(yīng)，得到一種有機(jī)物，它的同分異構(gòu)體有（除它之外）（ ） a.2種b.3種c.4種d.5種7.下列物質(zhì)中，既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)的是（ ） a.ch3ch2ch2ch2brb.ch2chch2ch2ch2clc.ch3cld.ch2chch2c（ch3）2ch2cl8.以溴乙烷為原料制備乙二醇，下列方案合理的是（ ） a.ch3ch2br ch3ch2oh ch2ch2ch2brch2br 乙二醇b.ch3ch2br ch2brch2br 乙二醇c.ch3ch2br ch2ch2ch3ch2br ch2brch2br 乙二醇d.ch3ch2br ch2ch2ch2brch2br 乙二醇9.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)說(shuō)法正確的是（ ） a.實(shí)驗(yàn)室制備乙烯時(shí)，產(chǎn)生的氣體使溴水褪色，說(shuō)明有乙烯生成b.將液溴、鐵粉和苯混合加熱即可制得溴苯，除去溴苯中紅棕色的溴，可用稀naoh溶液反復(fù)洗滌，并用分液漏斗分液c.在一支試管中滴入10滴溴乙烷，再加入1ml 5%的naoh溶液，共熱后滴加硝酸銀溶液，可觀察到有淺黃色溴化銀沉淀生成d.制取硝基苯時(shí)，應(yīng)取濃h2so4 2ml，加入1.5 ml濃hno3 ， 再滴入苯約1ml，然后放在水浴中加熱，溫度計(jì)應(yīng)放在混合液中10.關(guān)于鹵代烴與醇的說(shuō)法不正確的是（ ） a.鹵代烴與醇發(fā)生消去反應(yīng)的條件不同b.既可以發(fā)生消去反應(yīng)，又可以被氧氣催化氧化c.不同的鹵代烴通過(guò)消去反應(yīng)可能會(huì)生成相同的烯烴d.c2h5br可以發(fā)生消去反應(yīng)，那么（ch3）3cbr也可以發(fā)生消去反應(yīng)二、填空題（共2題；共6分）11.證明溴乙烷中溴元素的存在，有下列幾步，其正確的操作順序是_加入硝酸銀溶液加入氫氧化鈉溶液加熱加入蒸餾水加入稀硝酸至溶液呈酸性加入氫氧化鈉醇溶液 12.在下列有機(jī)物中：溴乙烷，乙醇，丙醛，乙酸，甲酸甲酯，苯酚，將符合題面的序號(hào)填到下面空白處（1）能與naoh溶液反應(yīng)的有_；（2）能發(fā)生消去反應(yīng)的有_，完成其中一個(gè)物質(zhì)的消去反應(yīng)方程式：_（3）能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有_；（4）能使酸性kmno4溶液褪色的有_ 三、綜合題（共3題；共23分）13.鹵代烴在生產(chǎn)生活中具有廣泛的應(yīng)用，回答下列問(wèn)題： （1）多氯代甲烷常作為有機(jī)溶劑，其中分子結(jié)構(gòu)為正四面體的是_。工業(yè)上分離這些多氯代甲烷的方法是_。 （2）三氟氯溴乙烷(cf3chclbr)是一種麻醉劑，寫出其所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_(不考慮立體異構(gòu))。 （3）聚氯乙烯是生活中常見的塑料。工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種工藝路線如下：反應(yīng)的化學(xué)方程式是_，反應(yīng)類型為_，反應(yīng)的反應(yīng)類型為_。 14.鹵代烴是一類重要的有機(jī)合成中間體，是許多有機(jī)合成的原料根據(jù)鹵代烴的相關(guān)性質(zhì)，回答下列問(wèn)題 （1）2氯2丁烯的鍵線式為_ （2）某同學(xué)用如圖1裝置（鐵架臺(tái)、酒精燈等略）驗(yàn)證鹵代烴的取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的產(chǎn)物 實(shí)驗(yàn)操作：在試管中加入5ml 1mol/l naoh溶液和0.5ml溴乙烷振蕩實(shí)驗(yàn)操作：將試管如圖1固定后，水浴加熱據(jù)圖1：用水浴加熱而不直接用酒精燈加熱的原因是_圖2是為證明溴乙烷在naoh乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)中需要檢驗(yàn)的產(chǎn)物是_，水的作用是_，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_ 15.鹵代烴在生產(chǎn)生活中具有廣泛的應(yīng)用，回答下列問(wèn)題： （1）多氯代甲烷常為有機(jī)溶劑，其分子結(jié)構(gòu)為正四面體的名稱為_；碳原子個(gè)數(shù)不大于10的烷烴分子中，其一氯代物只有一種的烷烴的個(gè)數(shù)為_個(gè) （2）三氟氯溴乙烷（cf3chclbr）是一種麻醉劑，寫出其所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)式_（不考慮立體異構(gòu)） （3）聚氯乙烯是生活中常用的塑料，工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種工藝路線如下： 乙烯 1，2二氯乙烷 氯乙烯 聚氯乙烯反應(yīng)的反應(yīng)類型為_；反應(yīng)的反應(yīng)類型為_ （4）實(shí)驗(yàn)室以乙醇、濃硫酸和溴化鈉為試劑，用如圖的裝置制備溴乙烷，圖中省去了加熱裝置 有關(guān)數(shù)據(jù)見表：乙醇溴乙烷 溴狀態(tài)無(wú)色液體無(wú)色液體深紅棕色液體密度（g/cm3）0.791.443.1沸點(diǎn)78.5 38.459 儀器b名稱是_，儀器b的作用是_制備過(guò)程中，加入的濃硫酸必須進(jìn)行稀釋，其目的是_（填序號(hào)）a減少副產(chǎn)物烯和醚的生成 b減少br2的生成 c水是反應(yīng)的催化劑 d硫酸的濃度越稀反應(yīng)越快加熱應(yīng)采取的方式為_；加熱的目的是_為除去收集產(chǎn)品中的主要雜質(zhì)，應(yīng)選取加入的合理試劑為_；采用的操作是_ 四、實(shí)驗(yàn)探究題（共1題；共8分）16.（2012海南）實(shí)驗(yàn)室制備1，2二溴乙烷的反應(yīng)原理如下： ch3ch2ohch2=ch2ch2=ch2+b2brch2ch2br可能存在的主要副反應(yīng)有：乙醇在濃硫酸的存在下在l40脫水生成乙醚用少量的溴和足量的乙醇制備1，2二溴乙烷的裝置如下圖所示有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：乙醇1，2二溴乙烷乙醚狀態(tài)無(wú)色液體無(wú)色液體無(wú)色液體密度/gcm30.792.20.71沸點(diǎn)/78.513234.6熔點(diǎn)/1309116回答下列問(wèn)題：（1）在此制各實(shí)驗(yàn)中，要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170左右，其最主要目的是_；（填正確選項(xiàng)前的字母） a引發(fā)反應(yīng) b加快反應(yīng)速度 c防止乙醇揮發(fā) d減少副產(chǎn)物乙醚生成 （2）在裝置c中應(yīng)加入_，其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體：（填正確選項(xiàng)前的字母） a水 b濃硫酸 c氫氧化鈉溶液 d飽和碳酸氫鈉溶液 （3）判斷該制各反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡(jiǎn)單方法是_； （4）將1，2二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在_層（填“上”、“下”）； （5）若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的br2 ， 最好用_洗滌除去；（填正確選項(xiàng)前的字母） a水 b氫氧化鈉溶液 c碘化鈉溶液 d乙醇 （6）若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚可用_的方法除去； （7）反應(yīng)過(guò)程中應(yīng)用冷水冷卻裝置d，其主要目的是_；但又不能過(guò)度冷卻（如用冰水），其原因是_ 答案解析部分一、單選題1.【答案】d 【解析】【解答】解：a、在常溫常壓下，甲醛是氣體，故a錯(cuò)誤； b、在常溫常壓下，ch3cl是氣體，故b錯(cuò)誤；c、在常溫常壓下，丙烯是氣體，故c錯(cuò)誤；d、在常溫常壓下，苯是液體，故d正確；故選d【分析】常見有機(jī)物中常溫下為氣態(tài)有：c原子數(shù)4烴、新戊烷、一氯甲烷、甲醛等，據(jù)此判斷2.【答案】c 【解析】【解答】解：a鹵代烴不一定是液體，一氯甲烷是氣體，故a錯(cuò)誤； b烯烴通過(guò)發(fā)生加成反應(yīng)也可得到鹵代烴，故b錯(cuò)誤；c鹵代烴含有鹵素原子，不屬于烴類，故c正確；d鹵素所在碳原子的鄰位碳原子上必須有氫原子的鹵代烴才可發(fā)生消去反應(yīng)，故d錯(cuò)誤故選c【分析】a一氯甲烷是氣體； b通過(guò)發(fā)生加成反應(yīng)也可得到鹵代烴；c烴是僅由碳和氫兩種元素組成的有機(jī)化合物；d鹵素所在碳原子的鄰位碳原子上必須有氫原子的鹵代烴才可發(fā)生消去反應(yīng)3.【答案】a 【解析】【解答】解：由溴乙烷制取乙二醇，先發(fā)生消去反應(yīng)：ch2brch3+naoh ch2=ch2+h2o+nabr；然后發(fā)生加成反應(yīng)：ch2=ch2+br2ch2brch2br；最后發(fā)生水解反應(yīng)（取代反應(yīng)）：ch2brch2br+naoh ch2ohch2oh+2nabr， 故選：a【分析】根據(jù)溴乙烷制取乙二醇，需要先將溴乙烷轉(zhuǎn)化成二溴乙烷，再利用二溴乙烷水解得到乙二醇，然后根據(jù)化學(xué)方程式分析反應(yīng)類型4.【答案】b 【解析】【解答】解：a由氯乙烷的化學(xué)式可知，氯乙烷是由碳、氫、氯三種元素組成的，故a正確； b.1個(gè)氯乙烷分子是由2個(gè)碳原子、5個(gè)氫原子和1個(gè)氯原子構(gòu)成的，共含8個(gè)原子，故b錯(cuò)誤；c氯乙烷沸點(diǎn)低，易揮發(fā)吸熱，課用于冷凍麻醉，故c正確；d氯乙烷中碳、氫、氯三種元素的質(zhì)量比為（122）：（15）：（35.51）=48：10：71，故d正確；故選b【分析】a根據(jù)氯乙烷化學(xué)式的含義進(jìn)行分析判斷；b根據(jù)氯乙烷分子的構(gòu)成進(jìn)行分析判斷；c根據(jù)氯乙烷沸點(diǎn)低，易揮發(fā)吸熱；d根據(jù)化合物中各元素質(zhì)量比=各原子的相對(duì)原子質(zhì)量原子個(gè)數(shù)之比，進(jìn)行分析判斷5.【答案】b 【解析】【解答】解：ach2chbr可以看作乙烯中1個(gè)氫原子被溴原子取代生成的，屬于鹵代烴，故a不選； bch3cocl中含有氧原子，不屬于鹵代烴，故b選；cch2cl2可以看作甲烷中2個(gè)氫原子被氯原子取代生成的，屬于鹵代烴，故c不選；dc6h5br可以看作苯中1個(gè)氫原子被溴原子取代生成的，屬于鹵代烴，故d不選，故選b【分析】烴中的氫原子被鹵素原子取代后生成的有機(jī)物為鹵代烴，鹵代烴必須滿足：分子中除了碳?xì)湓匾酝?，只含有鹵素原子，不能含有其它元素，據(jù)此進(jìn)行解答6.【答案】b 【解析】【解答】解：在naoh的醇溶液中，1氯丙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯ch2chch3 ， 丙 烯加溴后，生成1，2二溴丙烷，即ch2brchbrch3 ， 它的同分異構(gòu)體有 ，共3種，故選b【分析】將1氯丙烷跟naoh的醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)，生成的產(chǎn)物再跟溴水發(fā)生加成反應(yīng)，得到1，2二溴丙烷7.【答案】d 【解析】【解答】解：ach3ch2ch2ch2br，不含有雙鍵，不能加成，鹵代烴能水解，與x相連碳的相鄰碳上有氫原子，能消去，故a錯(cuò)誤； bch2chch2ch2ch2cl，含有雙鍵，能加成，鹵代烴能水解，與x相連碳的相鄰碳上有氫原子，能消去，故b錯(cuò)誤；cch3cl，不含有雙鍵，不能加成，鹵代烴能水解，與x相連的碳沒(méi)有相鄰的碳，不能消去，故c錯(cuò)誤；dch2chch2c（ch3）2ch2cl，含有雙鍵，能加成，鹵代烴能水解，與x相連碳的相鄰碳上沒(méi)有氫原子，不能消去，故d正確；故選d【分析】能發(fā)生加成反應(yīng)的物質(zhì)含有苯環(huán)或碳碳雙鍵，能發(fā)生水解反應(yīng)的物質(zhì)含有酯基或肽鍵或鹵素原子，且只有x相連碳的相鄰碳上有氫原子的才能發(fā)生消去反應(yīng)，反之不能，據(jù)此即可解答8.【答案】a 【解析】【解答】解：a以溴乙烷為原料制備乙二醇步驟為：ch3ch2br在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成ch3ch2oh，ch3ch2br+naoch3ch2oh+nabr，ch3ch2oh在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成ch3ch2oh ch2=ch2+h2o，生成ch2=ch2 ， 乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)ch2=ch2+br2ch2brch2br，生成1，2二溴乙烷，12二溴乙烷在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)ch2brch2br+2naoh hoch2ch2oh+2nabr生成乙二醇，故a正確； b溴乙烷與溴原子不反應(yīng)，故b錯(cuò)誤；cch3ch2br在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去生成乙烯，乙烯與溴化氫生成溴乙烷，該步驟為重復(fù)步驟，且溴乙烷與溴單質(zhì)反應(yīng)不能主要生成1，2二溴乙烷，故c錯(cuò)誤；dch3ch2br在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去生成乙烯，乙烯與溴化氫生成溴乙烷，不生成ch2brch2br，故d錯(cuò)誤；故選a【分析】ch3ch2br在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成ch3ch2oh，ch3ch2oh在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成ch2=ch2 ， 乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2二溴乙烷，12二溴乙烷在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇9.【答案】b 【解析】【解答】解：a、由于反應(yīng)中有副產(chǎn)物二氧化硫生成，二氧化硫能夠與溴水反應(yīng)使溴水褪色，所以必須先將二氧化硫雜質(zhì)除去再檢驗(yàn)乙烯，故a錯(cuò)誤； b、由于溴苯與氫氧化鈉溶液不發(fā)生反應(yīng)，而與溴能夠發(fā)生反應(yīng)，反應(yīng)后混合液分層，所以可用稀naoh溶液反復(fù)洗滌，并用分液漏斗分液，故b正確；c、只有在酸性條件下才能生成溴化銀沉淀，共熱后，必須加入稀硝酸中和氫氧化鈉溶液，然后滴加硝酸銀溶液，可觀察到有淺黃色溴化銀沉淀生成，故c錯(cuò)誤；d、應(yīng)該先加入苯，再加入濃硫酸，滴加順序顛倒，容易發(fā)生危險(xiǎn)，故d錯(cuò)誤；故選：b【分析】a、濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，能夠發(fā)生副反應(yīng)生成二氧化硫；b、溴與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，溴苯與氫氧化鈉溶液不反應(yīng)；c、加入硝酸銀溶液前必須中和溶液的氫氧化鈉溶液；d、根據(jù)濃硫酸的稀釋進(jìn)行分析加入試劑的先后順序10.【答案】b 【解析】【解答】解：a、鹵代烴在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，醇發(fā)生消去反應(yīng)是在濃硫酸作催化劑條件下，條件不同，故a正確； b、發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，不能被氧化，故b錯(cuò)誤；c、不同的鹵代烴通過(guò)消去反應(yīng)可能會(huì)生成相同的烯烴，故c正確；d、（ch3）3cbr，與br相連的c的鄰位上有h原子，能消去，故d正確，故選b【分析】a、鹵代烴在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，醇發(fā)生消去反應(yīng)是在濃硫酸作催化劑條件下；b、發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，不能被氧化；c、不同的鹵代烴通過(guò)消去反應(yīng)可能會(huì)生成相同的烯烴；d、（ch3）3cbr，與br相連的c的鄰位上有h原子，能消去二、填空題11.【答案】 【解析】【解答】證明溴乙烷中溴元素的存在，先發(fā)生加入氫氧化鈉溶液并加熱，發(fā)生水解反應(yīng)生成nabr，再加入稀硝酸至溶液呈酸性，最后加入硝酸銀溶液，生成淡黃色沉淀，則證明含溴元素，即操作順序?yàn)?，故答案為：【分析】根?jù)溴乙烷是非電解質(zhì)，不能電離出br ， 可使溴乙烷在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)得到br ， 向水解后的溶液中加入agno3溶液，根據(jù)生成的淡黃色沉淀，可以確定溴乙烷中含有溴原子，需要說(shuō)明的是溴乙烷水解需在堿性條件下進(jìn)行，加入agno3溶液之前需加入稀硝酸酸化，否則溶液中的oh會(huì)干擾br的檢驗(yàn)12.【答案】；ch3ch2ohch2=ch2+h2o； 【解析】【解答】（1）溴乙烷和甲酸甲酯能與氫氧化鈉溶發(fā)生取代反應(yīng)，乙酸和苯酚具有酸性，能與氫氧化鈉反應(yīng)，故答案為：；（2）溴乙烷和乙醇都能發(fā)生消去反應(yīng)，生成乙烯，其中，乙醇發(fā)生消去反應(yīng)的方程式為：ch3ch2ohch2=ch2+h2o，故答案為：；ch3ch2ohch2=ch2+h2o；（3）丙醛和甲酸甲酯中含有醛基，故能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故答案為：；（4）乙醇和苯酚具有還原性，能與酸性kmno4溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)，使酸性kmno4溶液褪色，故答案為：【分析】（1）能與naoh溶液反應(yīng)的物質(zhì)有氯代烴、羧酸、酯類和酚類；（2）能發(fā)生消去反應(yīng)的物質(zhì)有氯代烴、醇等；（3）能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)必含有醛基，據(jù)此分析；（4）能使酸性kmno4溶液褪色的物質(zhì)具有還原性，含有醇羥基或酚羥基三、綜合題13.【答案】（1）四氯化碳；分餾（2） （3）h2c=ch2+cl2ch2clch2cl；加成反應(yīng)；消去反應(yīng) 【解析】【解答】（1）甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，若分子中的四個(gè)h原子全部被cl原子取代得到ccl4 ， 是由極性鍵構(gòu)成的非極性分子。由于這些多氯代甲烷沸點(diǎn)不同，因此可采取分餾的方法分離。（2）三氟氯溴乙烷(cf3chclbr)是一種麻醉劑，其所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（3）乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)得到1，2-二氯乙烷；反應(yīng)的化學(xué)方程式是h2c=ch2+cl2ch2clch2cl。1，2-二氯乙烷在480530條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到氯乙烯ch2=chcl，氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)得到聚氯乙烯。故答案為：（1）四氯化碳；分餾；（2）；（3）h2c=ch2+cl2ch2clch2cl；加成反應(yīng)；消去反應(yīng)；【分析】（1）正四面體結(jié)構(gòu)，則其化學(xué)鍵相同；多種有機(jī)物的分離，常用分餾；（2）三氟氯溴乙烷(cf3chclbr)同分異構(gòu)體的書寫，根據(jù)鹵代烴同分異構(gòu)體的書寫規(guī)則進(jìn)行書寫即可；（3）乙烯中的碳碳雙鍵不穩(wěn)定，易發(fā)生加成反應(yīng)；鹵代烴形成烯烴的過(guò)程，發(fā)生消去反應(yīng)；14.【答案】（1）（2）使反應(yīng)物均勻受熱；乙烯；除去乙烯中的乙醇，防止干擾乙烯的檢驗(yàn)；酸性高錳酸鉀溶液紫紅色褪去 【解析】【解答】解：（1）2氯2丁烯，主鏈有4個(gè)碳原子，2號(hào)碳上有1個(gè)氯原子，2號(hào)碳上有1個(gè)碳碳雙鍵，其鍵線式為： ；故答案為： ；（2）用水浴加熱熱均勻，減少溴乙烷的損失；故答案為：使反應(yīng)物均勻受熱；溴乙烷在naoh乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng)生成乙烯，實(shí)驗(yàn)中需要檢驗(yàn)的產(chǎn)物是乙烯，乙烯中含有乙醇，可以用水除去乙醇；乙烯能使高錳酸鉀溶液褪色；故答案為：乙烯或ch2=ch2；除去乙烯中的乙醇，防止干擾乙烯的檢驗(yàn)；酸性高錳酸鉀溶液褪色；故答案為：乙烯； 除去乙烯中的乙醇，防止干擾乙烯的檢驗(yàn)； 酸性高錳酸鉀溶液紫紅色褪去【分析】（1）鍵線式中用短線“”表示化學(xué)鍵，端點(diǎn)、交點(diǎn)表示碳原子，c原子、h原子不需要標(biāo)出，利用h原子飽和c的四價(jià)結(jié)構(gòu)，雜原子及雜原子上的h原子需要標(biāo)出，據(jù)此書寫；（2）依據(jù)水浴加熱優(yōu)點(diǎn)解答；溴乙烷在naoh乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng)生成乙烯；乙烯中含有乙醇，可以用水除去乙醇；乙烯能使高錳酸鉀溶液褪色15.【答案】（1）四氯甲烷；4（2）chfclcf2br、chfbrcf2cl、cfclbrchf2（3）加成反應(yīng)；消去分液（4）球形冷凝管；冷凝回流；ab；水浴加熱；升高溫度，加快反應(yīng)速率，同時(shí)使生成的溴乙烷分離出來(lái)促進(jìn)平衡右移；na2so3溶液或飽和nahso3溶液；分液 【解析】【解答】解：（1）多氯代甲烷常為有機(jī)溶劑，其中分子結(jié)構(gòu)為正四面體，應(yīng)是甲烷中h原子全部為cl原子取代，該有機(jī)物為ccl4；烷烴分子中，同一個(gè)碳上的氫原子等效，連在同一個(gè)碳原子上的氫原子等效，具有鏡面對(duì)稱的碳原子上的氫原子等效，烷烴的一氯取代物只有一種，說(shuō)明該烷烴中只有一種等效氫原子，在碳原子數(shù)n10的所有烷烴的同分異構(gòu)體中，其一氯取代物只有一種的烷烴分別是 ，共四種故答案為：四氯甲烷；4；（2）cf3chclbr對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體中，可根據(jù)鹵素原子的位置不同判斷，如f不在同一個(gè)c原子上，存在的同分異構(gòu)體有chfclcf2br、chfbrcf2cl、cfclbrchf2三種，故答案為：chfclcf2br、chfbrcf2cl、cfclbrchf2；（3）乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2二氯乙烷，反應(yīng)的方程式為h2c=ch2+cl2ch2clch2cl，加熱480530生成氯乙烯，發(fā)生消去反應(yīng)，故答案為：加成反應(yīng)；消去反應(yīng)；（4）由儀器結(jié)構(gòu)特征，可知儀器b為球形冷凝管，應(yīng)采取逆流原理通入冷凝水，進(jìn)行充分冷凝回流，故答案為：球形冷凝管；冷凝回流；在濃硫酸、加熱條件下，乙醇可以發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，也可以發(fā)生分子間脫水生成醚，濃硫酸具有強(qiáng)氧化性可以氧化得到溴單質(zhì)，反應(yīng)會(huì)有水生成，反應(yīng)中會(huì)放出大量的熱，容易使hbr揮發(fā)等，故制備操作中，加入的濃硫酸必需進(jìn)行稀釋，其目的是：減少副產(chǎn)物烯和醚的生成，減少br2的生成，減少hbr的揮發(fā)，故答案為ab由于溴乙烷的沸點(diǎn)是38.4，而乙醇的沸點(diǎn)是78.5，溴的沸點(diǎn)是59，故為了將生成的溴乙烷蒸發(fā)出，而避免乙醇和溴的揮發(fā)，故加熱的溫度應(yīng)在38.4左右，故選用水浴加熱最合適；升高溫度，加快反應(yīng)速率，同時(shí)使生成的溴乙烷分離出來(lái)促進(jìn)平衡右移；故答案為：水浴加熱；升高溫度，加快反應(yīng)速率，同時(shí)使生成的溴乙烷分離出來(lái)促進(jìn)平衡右移；由于溴和溴乙烷的沸點(diǎn)比較相近，故產(chǎn)物中的主要雜質(zhì)為溴，而溴較溴乙烷有較強(qiáng)的氧化性，故可以用na2so3溶液或飽和nahso3溶液來(lái)除去，生成的溴化鈉和硫酸鈉均易溶于水，和溴乙烷分層，然后分液即可，故答案為：na2so3溶液或飽和nahso3溶液；分液； 【分析】（1）多氯代甲烷常為有機(jī)溶劑，其中分子結(jié)構(gòu)為正四面體，應(yīng)是甲烷中h原子全部為cl原子取代；烷烴的一氯取代物只有一種，說(shuō)明該烷烴中只有一種等效氫原子，根據(jù)等效氫原子的判斷方法來(lái)回答；（2）cf3chclbr對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體中，可根據(jù)鹵素原子的位置不同判斷；（3）乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2二氯乙烷，加熱480530生成氯乙烯，然后發(fā)生加聚反應(yīng)可生成