分子生物學(xué)課堂測(cè)驗(yàn)習(xí)題匯總.doc

1:基因的三個(gè)基本屬性是： A: 自我復(fù)制，轉(zhuǎn)錄，控制性狀表達(dá)，B: 自我復(fù)制，翻譯，控制性狀表達(dá)，C: 自我復(fù)制，突變，控制性狀表達(dá)，D: 自我復(fù)制，交換，控制性狀表達(dá)，2:，分子生物學(xué)的三大支撐學(xué)科是：A: 遺傳學(xué)，細(xì)胞學(xué)，進(jìn)化論B: 遺傳學(xué)，細(xì)胞學(xué)，生物化學(xué)C: 微生物學(xué)，遺傳學(xué)，生物化學(xué)D: 遺傳學(xué)，生理學(xué)，生物化學(xué)3:分子生物學(xué)發(fā)展歷程中的三大轉(zhuǎn)變是：A: 研究對(duì)象的變換，研究?jī)?nèi)容的拓展，研究方法的改變B: 研究對(duì)象的變換，研究難度的加深，研究策略的創(chuàng)新C: 研究對(duì)象的變換，研究?jī)?nèi)容的拓展，研究策略的創(chuàng)新D: 不同學(xué)科的滲透，研究?jī)?nèi)容的拓展，研究策略的創(chuàng)新4:對(duì)破譯生物遺傳密碼作出重要貢獻(xiàn)的是A: 遺傳學(xué)家B: 生物化學(xué)家C: 細(xì)胞學(xué)家D: 生理學(xué)家5:“中心法則”指出了生物體的遺傳信息流向是：從_經(jīng)_到_.6:提出的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，并獲得若貝爾獎(jiǎng)的科學(xué)家是:A: J.Watson ，F(xiàn). Crick 和 Marshall Nirenberg B: J.Watson ，F(xiàn). Crick 和 Oswald Avery C: J.Watson ，F(xiàn). Crick 和 Maurice Wilkins D: J.Watson ，F(xiàn). Crick 和 Rosalind Franklin7:Oswald Avery對(duì)分子生物學(xué)發(fā)展的歷史貢獻(xiàn)是:1:DNA的基本單元脫氧核苷酸是由（）組成的。A: 一磷酸，核苷酸B: 一磷酸，脫氧核糖，堿基C: 三磷酸，脫氧核糖，堿基D: 一磷酸，核甘2:分子中脫氧核苷酸的脫氧，是特指發(fā)生在（）的脫氧。A: a，磷酸B: b，核糖的C2位C: c，核糖的C3位D: d，堿基3:分布在同一區(qū)域中不同單鏈上的，兩個(gè)不同的基因稱為（）基因。A: 反向重復(fù)基因B: 反向重疊基因C: 反向倒位基因D: 同向重疊基因4:分子的復(fù)性是（）。（高溫等條件下雙鏈變?yōu)閱捂湻肿樱〢: 高溫等條件下，雙鏈DNA分子變性的逆過程B: 高溫等條件下，雙鏈DNA變?yōu)閱捂淒NA分子的過程C: 逐漸降溫條件下，單鏈DNA變?yōu)殡p鏈DNA分子的過程D: 逐漸降溫條件下，變性的單鏈DNA重新變?yōu)殡p鏈DNA分子的過程5:具有功能互補(bǔ)效應(yīng)的兩個(gè)突變位點(diǎn)是（）A: 位于等位基因中的。B: 位于非等位基因中的。C: 位于同一突變子（muton）中的。D: 位于不同突變子中的。6:逆等位基因從本質(zhì)上講是：A: 位置連鎖，功能相似的非等位基因B: 基因內(nèi)突變形成的等位基因C: 可以發(fā)生交換的非等位基因D: 可以發(fā)生基因內(nèi)交換的等位基因7:cis action factor 是一類A: 基因表達(dá)調(diào)控的因子B: 依靠自身二級(jí)結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)其他基因表達(dá)的因子C: 可以通過自身產(chǎn)物調(diào)控其他基因表達(dá)的因子D: 依靠自身二級(jí)結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)緊密與其連鎖的基因表達(dá)的因子8:嘌呤與核糖連接的糖苷鍵是A: 嘌呤的第6位C原子B: 嘌呤的第2位C原子C: 嘌呤的第9位N原子D: 嘌呤的第1位N原子9:以下哪些核苷的構(gòu)象是Syn conformationA: 腺嘌呤核苷的 = 195度B: 胞嘧啶核苷的 = 80度C: 鳥嘌呤的嘧啶環(huán)與脫氧核糖位于糖苷鍵的同一側(cè)D: 胸腺嘧啶的C2酮基與脫氧核糖分別位于糖苷鍵的兩側(cè)10:以下哪些因素影響DNA分子的復(fù)性速度A: 雙鏈DNA分子的初始濃度B: 單鏈DNA分子的長(zhǎng)度C: DNA分子的復(fù)性動(dòng)力學(xué)復(fù)雜性D: 復(fù)性的溫度11:促使雙螺旋DNA結(jié)構(gòu)趨于穩(wěn)定的因素是A: 兩條單鏈DNA分子間的氫鍵B: 連接核苷酸的磷酸酯鍵C: 磷酸骨架間的靜電斥力D: 非極性分子在水溶液中的熵12:以下論述中，正確的是A: 三螺旋DNA中， T/A:T 基體較 C/G:C 基體更加穩(wěn)定B: D.S.DNA:RNA的三螺旋結(jié)構(gòu)是基因表達(dá)調(diào)控的理論基礎(chǔ)C: 三螺旋DNA中， 第二股中間鏈一定是Purin鏈D: T.S.DNA中，第三鏈與D.S.DNA是靠 Hoogsteen 氫鍵連接的13:以下表述錯(cuò)誤的有：A: 分布在同一DNA區(qū)域的不同單鏈上的兩個(gè)基因稱為反向重疊基因B: 分布在同一DNA區(qū)域的相同單鏈上的兩個(gè)基因稱為反向重疊基因C: 數(shù)量性狀基因也稱為重疊基因D: 同向重疊基因可以利用相同的啟動(dòng)子。14:PCR反應(yīng)過程中，A: 引物與模版DNA間退火溫度越高，不同的擴(kuò)增產(chǎn)物愈多B: 引物與模版DNA間退火溫度越高，不同的擴(kuò)增產(chǎn)物愈少C: 引物與模版DNA間退火溫度越低，不同的擴(kuò)增產(chǎn)物愈少D: 引物與模版DNA間退火溫度越低，不同的擴(kuò)增產(chǎn)物愈多15:重復(fù)序列形成的原因有：A: 不對(duì)稱交換，反轉(zhuǎn)座插入B: 滾環(huán)復(fù)制，跳躍復(fù)制C: 反轉(zhuǎn)座插入，半保留復(fù)制D: 染色體加倍，跳躍復(fù)制16:R loop 是由A: 雙鏈DNA與一條被侵入的單鏈DNA組成B: 由DNA中的palindromic序列形成C: 雙鏈DNA與一條被侵入的RNA組成D: DNARNA雜合雙鏈與一條被排斥的單鏈DNA組成17:以下哪種轉(zhuǎn)座因子是遺傳穩(wěn)定性？A: DR型復(fù)合轉(zhuǎn)座因子B: IR型復(fù)合轉(zhuǎn)座因子C: 反轉(zhuǎn)座轉(zhuǎn)座因子D: Ac/Ds轉(zhuǎn)座因子18:以下論述正確的是：A: 轉(zhuǎn)座過程是染色體發(fā)生斷裂與錯(cuò)接的遺傳學(xué)過程。 B: 轉(zhuǎn)座完成后，在Tn的兩端出現(xiàn)target site序列的DR。C: 轉(zhuǎn)座完成后，會(huì)形成長(zhǎng)度隨機(jī)的DR序列。D: 轉(zhuǎn)座因子的 IR 序列是轉(zhuǎn)座酶識(shí)別，切割的位點(diǎn)。19:反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子的高度異質(zhì)性是由于：A: 隨機(jī)的插入位點(diǎn)造成的。B: 縱向傳遞過程中的自然突變C: 反轉(zhuǎn)錄過程的錯(cuò)讀 機(jī)率較高D: DNA修復(fù)基因突變20:加工型psudo gene與其野生型基因的區(qū)別有：A: pseudo gene沒有promoterB: pseudo gene沒有exonC: 野生型基因兩側(cè)沒有DR序列D: pseudo gene和野生型基因3端均有poly（A）1:DNA復(fù)制突變基因中，A: fast stop mut.是發(fā)動(dòng)基因突變B: slow stop mut.是發(fā)動(dòng)基因突變C: fast stop mut.是條件型突變D: slow stop mut.是條件型突變2:PCR反應(yīng)要加引物，是因?yàn)椋篈: 尋找擴(kuò)增位點(diǎn)B: 為DNA聚合酶提供OH末端C: DNA聚合酶不能發(fā)動(dòng)復(fù)制D: 只能用RNA引物才能合成子鏈DNA3:進(jìn)化賦予新生DNA子鏈合成的方向，是因?yàn)椋篈: 5向3方向聚合可避免磷酸負(fù)電荷的靜電斥力B: DNA polymerase只能利用3OHC: 3向5方向聚合不符合氫鍵配對(duì)原則D: 5向3方向聚合可減少錯(cuò)配時(shí)的能量消耗4:以下關(guān)于DNA復(fù)制的論述，正確的是：A: ung基因發(fā)生突變，Okazaki片段變長(zhǎng)B: ung基因發(fā)生突變，dUMP片段變長(zhǎng)C: dut基因發(fā)生突變，Okazaki片段變短D: dut基因發(fā)生突變，dUMP片段變短5:transcriptional activation是指：A: 基因表達(dá)RNA轉(zhuǎn)錄的啟動(dòng)激活。B: formDNA復(fù)制的啟動(dòng)激活過程。C: formDNA復(fù)制的啟動(dòng)激活過程。D: D formDNA復(fù)制的啟動(dòng)激活過程。6:線狀DNA復(fù)制過程造成5-end shoeten的原因是：A: 一個(gè)dUMP fragment 的引物區(qū)段缺失B: DNA 聚合酶在補(bǔ)齊先導(dǎo)鏈的引物空缺時(shí)，沒有可利用的OHC: 一個(gè)Okazaki fragment 缺失D: DNA 聚合酶在補(bǔ)齊后隨鏈的引物空缺時(shí)，沒有可利用的3OH1:原核生物extended promoter包含：A: 增強(qiáng)子，上游因子，識(shí)別位點(diǎn)，結(jié)合位點(diǎn)B: up element，35 box ，10 box，1 siteC: enhancer，R site，B site，I siteD: enhancer， up element， core promoter，initiate site2:RNA polymerase holoenzyme 的特點(diǎn)是：A: 既能識(shí)別，結(jié)合R位點(diǎn)，結(jié)合B位點(diǎn)，也能與I位點(diǎn)結(jié)合B: 能識(shí)別，結(jié)合R位點(diǎn)，結(jié)合B位點(diǎn)，但不能與I位點(diǎn)結(jié)合C: 能識(shí)別Enhancer位點(diǎn)，結(jié)合B位點(diǎn)，但不能與I位點(diǎn)結(jié)合D: 只能識(shí)別R位點(diǎn)，而不能結(jié)合R，B，I位點(diǎn)3:原核生物RNA polymerase中的factor的作用是：A: 構(gòu)成 Core polymerase的因子B: 改變Core polymerase的構(gòu)型C: 幫助Holoenzyme識(shí)別 R siteD: 幫助Core enzyme合成延伸RNA鏈4:RNA polymerase 對(duì)利福平敏感的原因是：A: 利福平與ATP在亞基中的I位點(diǎn)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)B: 利福平與ATP在亞基中的I位點(diǎn)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)C: 利福平與ATP在亞基中的E位點(diǎn)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)D: 利福平與ATP在亞基中的I位點(diǎn)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)5:原核生物啟動(dòng)子的強(qiáng)弱之分是依據(jù)：A: 啟動(dòng)子序列與標(biāo)準(zhǔn)啟動(dòng)子之間序列差異B: RNA 聚合酶的Core enzyme對(duì)啟動(dòng)子序列的結(jié)合能力C: RNA 聚合酶的亞基對(duì)啟動(dòng)子序列的識(shí)別與結(jié)合能力D: RNA 聚合酶的亞基對(duì)啟動(dòng)子序列的結(jié)合能力6:Enhancer 的特點(diǎn)是：A: 遠(yuǎn)距離增強(qiáng)基因組內(nèi)的基因表達(dá)B: 增強(qiáng)效應(yīng)具有Orientation-independentC: 增強(qiáng)子與promoter一樣點(diǎn)位與基因的5端上游D: Enhancer調(diào)控主要以3D模式進(jìn)行增強(qiáng)轉(zhuǎn)錄激活1:tRNA的DHU環(huán)是:A: 是與5srRNA結(jié)合的部位B: 是與AARS結(jié)合的部位C: 是負(fù)載氨基酸的部位D: 是穩(wěn)定tRNA高級(jí)結(jié)構(gòu)的部位2:原核生物mRNA的5-UTR內(nèi)含有A: CCUCCU seq.B: AGGAGGS.D.seq.C: A3，G4 seq.D: CCACC scanning seq.4:AARS確保tRNA準(zhǔn)確負(fù)載氨基酸的機(jī)制是A: aa binding site, B: ATP site C: tRNA binding siteD: paracodon5:形成“密碼簡(jiǎn)并”現(xiàn)象的機(jī)制是：A: Nt modified B: isoacceptor C: wobble base D: modulator6:請(qǐng)?zhí)岢觥皩?duì)中心法則的補(bǔ)充與發(fā)展”的5個(gè)證據(jù)7:在operon調(diào)控體系的negative inducible control 中 ，調(diào)節(jié)基因I 的產(chǎn)物是A: inactive repressorB: active repressorC: active expressorD: inactive expressor8:在operon調(diào)控體系的positive repressible control 中 ，調(diào)節(jié)基因I 的產(chǎn)物是A: active repressorB: inactive expressorC: inactive repressorD: active expressor1: phage進(jìn)入Delayed early stage，選擇lysogenic way 途徑的調(diào)控因子有：A: Cro-p，CII-p，CIII-p，N-pB: Cro-p，CII-p，CIII-p，CI-pC: Cro-p，CII-p，CIII-p，Int-pD: Q-p，CII-p，CIII-p，CI-p3:Attenuator具有以下哪些特征A: Negative-repressible operonB: Rho - independent terminatorC: Control the transcription of the operon finely via the translation of the short peptide coded in the L.S.D: Interaction between trans factor and cis factor4:Protein secretion (targeting) 必須具有A: Modulator B: signal peptide at C endC: PCDD: signal peptide at N end5:以下哪些機(jī)制參與epigenetic 調(diào)控A: Histone deacetylation and methylationB: Protein degradationC: micRNA and siRNAD: DNA methylation6:gene imprinting 具有什么特征A: cell tissue specialityB: is caused mainly by differential acetylation /methylation C: negative controlD: allele 具有“不對(duì)稱”的印記作用模式1:以下哪些突變屬于SNPA: AT變?yōu)門A B: IndelC: GC變?yōu)锳TD: Tranposon引發(fā)的突變2:以下哪些現(xiàn)象可引起突變型發(fā)生back mutation：A: 第二位點(diǎn)突變引起的基因內(nèi)校正 B: Intragenic suppression C: 多聚體酶類構(gòu)型的吻合D: Intergenic suppression1:DNA損傷修復(fù)機(jī)制有：A: Alkylation agent和base anologs B: RecombinativeRepair和SOS repair C: Base mo