人教版選修5第1章第3節(jié)有機化合物的命名 學案.doc

選修5第一章第三節(jié)有機化合物的命名課前預習學案一、預習目標預習：烷烴命名的方法及分類。二、預習內容1、烷烴的命名： 烷烴常用的命名法有 和 。（1）普通命名法烷烴可以根據分子里所含 原子的數目來命名稱為“某烷”，碳原子數在 以下的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、 、 、 、 來表示；碳原子數在 以上的，就用數字來表示。例如c5h12叫 烷，c17h36叫 烷。戊烷的三種同分異構體，可用“ ”、“ ”、“ ”來區(qū)別，這種命名方法叫普通命名法。只能適用于構造比較簡單的烷烴。（2）系統命名法用統命名法給烷烴命名時注意選取 作主鏈（兩鏈等長時選取含支鏈 ），起點離支鏈最 開始編號（主鏈兩端等距離出現不同取代基時，選取 一端開始編號）。相同取代基 ，支鏈位置的序號的和要 ，不同的取代基 的寫在前面， 的寫在后面。請用系統命名法給新戊烷命名， 。2、烴基（1）定義：烴分子失去一個或幾個氫原子后剩余的部分叫烴基，烴基一般用“r-”來表示。若為烷烴，叫做 。如“ch3”叫 基；“ch2ch3”叫 基；“ch2ch2ch3”叫 基“ch(ch3)2”叫 丙基（2）思考：根和基的區(qū)別是什么？3、烯烴和炔烴的命名（1）將含有 或 的 碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。（2）從距離 或 最 的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。（3）用阿拉伯數字標明 或 的位置（只需標明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數字）。用“ ”“ ”等表示雙鍵或三鍵的個數。4、苯的同系物的命名寫出c8h10 在苯的同系物范圍內的同分異構體并命名： 名稱 也叫 ； 名稱 也叫 ； 名稱 也叫 ； 名稱 也叫 ；練習1 寫出 oh、ch3 、 oh 的 電子式。課內探究學案一、學習目標1、 理解烴基和常見的烷基的意義。2、 掌握烷烴的習慣命名法以及系統命名法。3、 能根據結構式寫出名稱并能根據命名寫出結構式。學習重點：烷烴的系統命名法。學習難點：命名與結構式間的關系。二、學習過程有機化合物的命名有機化合物的命名的基本要求是必須能夠反映出分子結構，使我們看到一個不很復雜的名稱就能寫出它的結構式，或是看到構造式就能叫出它的名稱來。一、烷烴系統命名法的命名規(guī)則（1）選定分子中最長的碳鏈（即含有碳原子數目最多的鏈）為主鏈，并按照主鏈上碳原子的數目稱為“某烷”。遇多個等長碳鏈，則取代基多的為主鏈。如：主鏈選擇（ ） （2）把主鏈中離支鏈最近的一端作為起點，用阿拉伯數字給主鏈上的各個碳原子依次編號定位，使支鏈獲得最小的編號，以確定支鏈的位置。如：編號： （ ） （ ）（ ） （ ）從碳鏈任何一端開始，第一個支鏈的位置都相同時，則從較簡單的一端開始編號。如： 編號：第一種： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 第二種： 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 編號是正確的。有多種支鏈時，應使支鏈位置號數之和的數目最小，如：選擇編號和為 哪種情況（3）把支鏈作為取代基，把取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面，在取代基的前面用阿拉伯數字注明它在烷烴直鏈上所處的位置，并在數字與取代基名稱之間用一短線隔開。如，異戊烷的系統命名方法如下：名稱：（ ） （4）如果主鏈上有相同的取代基，可以將取代基合并起來，用二、三等數字表示，在用于表示取代基位置的阿拉伯數字之間要用“，”隔開；如果主鏈上有幾個不同的取代基，就把簡單的寫在前面，把復雜的寫在后面。如：名稱：（ ）名稱：（ ） 小結1 系統命名法的基本步驟可歸納為：選主鏈，稱某烷；編號碼，定支鏈；取代基，寫在前，注位置，短線連；不同基，簡在前，相同基，二三連。以2，3-二甲基己烷為例，對一般有機物的命名可圖析如下：（ ）（ ）（ ）（ ）（阿拉伯數字注明 的位置，中文數字注明相同 的個數）小結2 命名時，必須滿足五原則：“長、多、近、簡、小”；既：主鏈碳原子數最多，連有支鏈最多，編號離支鏈最近，取代基位置編號數之和最小原則。練習21、寫出下面烷烴的名稱：（1）ch3ch2ch(ch3) ch(ch2ch3)ch2ch(ch2ch3)ch3 （2） ch3ch2ch2ch2ch2 ch3（ ） cch3ch2ch2 ch2ch3 （ ）（3）(ch3)3c-ch2-c(ch3)3 2、寫出下列物質的結構簡式：（1）2，3，5-三甲基已烷 （2）2，5-二甲基-4-乙基已烷3、下列烷烴的命名是否正確？若不正確請在錯誤命名下邊寫出正確名稱。（ ）（ ）（ ） 二、烯烴和炔烴的命名1、將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。2、從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。編號： （ ） （ ）（ ） （ ）編號： （ ）（ ）（ ）（ ）（ ）編號： （ ）（ ）（ ）（ ） （ ）（ ）3、用阿拉伯數字標明雙鍵或三鍵的位置（只需標明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數字）。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個數。名稱：（ ）名稱：（ ）名稱：（ ）4、支鏈的定位應服從所含雙鍵或三鍵的碳原子的定位。練習3 寫出下列物質的名稱： （ ）（ ）三、苯的同系物的命名1、苯分子中的一個 被 取代后，命名時以苯作母體，苯環(huán)上的烴基為側鏈進行命名。先讀側鏈，后讀苯環(huán)。例如:名稱：（ ）名稱：（ ）2、二烴基苯有三種異構體，由于取代基在苯環(huán)上的位置不同，也稱為位置異構。命名用鄰位或1,2位;間位或1,3位;對位或1,4位表示取代基在苯環(huán)上的位置。例如，二甲苯的三種位置異構體：名稱：（ ） 名稱：（ ）名稱：（ ）練習41、下面四種物質間的關系是： 其一氯代物分別有幾種： ， ， ， 。苯環(huán)上的一氯代物分別有幾種： ， ， ， 。2、若苯環(huán)上有二個或二個以上的取代基時，則將苯環(huán)進行編號，編號時從小的取代基開始，并沿使取代基位次和較小的方向進行。名稱：（ ）名稱：（ ） 3、當苯環(huán)上連有不飽和基團或雖為飽和基團但體積較大時，可將苯作為取代基。名稱：（ ）名稱：（ ） 當堂檢測題：1、寫出下列物質的名稱（1）ch3ch(ch2ch3) ch(ch3)ch2ch(ch3)ch3 （2）ch3ch= c (ch2 ch2ch3) ch2 ch (ch2ch3) ch2 ch32、寫出下列名稱的結構簡式（1）2，4二甲基3，3二乙基己烷 （2）2，5二甲基3，4二乙基3己烯（3）2，3二甲基1，3丁二烯課后練習與提高：1、下列四種名稱所表示的烴，命名正確的是（ ）；不可能存在的是（ ） a.2-甲基-2-丁炔b.2-乙基丙烷 c.3-甲基-2-丁烯d.2-甲基-2-丁烯2、(ch3ch2)2chch3的正確命名是 （ ）a.3-甲基戊烷 b.2-甲基戊烷 c.2-乙基丁烷d.3-乙基丁烷3、某炔烴經催化加氫后，得到2-甲基丁烷，該炔烴是a.2-甲基-1-丁炔 b.2-甲基-3-丁炔 c.3-甲基-1-丁炔 d.3-甲基-2-丁炔4、下列有機物的名稱肯定錯誤的是 a.1，1，2，2-四溴乙烷 b.3，4-二溴-1-丁烯 c.3-乙基戊烷 d.2-甲基-3-丁烯5、2，2，6，6-四甲基庚烷的一氯取代物的同分異構體共有a.2種b.3種c.4種d.5種6、1-丁炔的最簡式是 ，它與過量溴加成后的產物的名稱是 ，有機物b的分子式與1-丁炔相同，而且屬于同一類別，b與過量的溴加成后的產物的名稱是 。7、有a、b、c三種烴，它們的結構簡式如下圖所示：a的名稱是 ；b的名稱是 ；c的名稱是 。8、1摩爾某有機物a能與1摩爾氫氣發(fā)生加成，反應的產物是2，2，3-三甲基戊烷，a可是 （寫出名稱）。9、寫出符合下列要求的可能結構（1）分子式為c7h16主鏈上有四個碳原子的結構簡式。（2）碳原子數為4的烷基的結構簡式。（3）分子式為c9h12的苯的同系物只含一個支鏈的結構簡式。學案答案課前預習學案答案1、普通命名法 系統命名法 （1）、碳 、 十、 庚、 辛、壬、癸 、十 、 戊烷 、 十七烷 、正、異 、新（2）、最長鏈、最多、近、編號和最小、合并、最小、簡單、復雜、2,2-二甲基丙烷2、（1）烷基 甲 乙 丙 異丙（2）“根”帶電荷，“基”不帶電荷；根能獨立存在，而基不能單獨存在。3、（1）雙鍵 、三鍵、最長（2）雙鍵 、三鍵、近（3）雙鍵 、三鍵、二、三4、乙基苯 乙苯 1,2-二甲苯 鄰二甲苯1,3-二甲苯 間二甲苯 1,4-二甲苯 對二甲苯練習1答案：氫氧根離子電子式為。 練習4答案：1、互為同分異構體 5、3、4、2 3、2、3、1 2、（1）1-甲基-3-乙基苯 （2）1