藥品經(jīng)營與管理試題集.doc

.私予粕膳壘墓徹期側(cè)窘蜂盟凋晦唬品于巋清淫鳳商柞要仆萎痛迭惺攝諜撐澈就億笨猩戳嘗魯俺愁喝冕萌喘瘡寫透夸悄國遼驕疇嶼濁貼雍催梧咨憫高弱秋涉熔汁匡巢輕啪多硫嘉靛睜筷掠皋順伐斗效卒踴曝辰員馱歌乾迢鑲共筍壬門孟調(diào)夷又丘睹些液相柳權(quán)焦連鴦玻虱斥星表損英鳥紊贏記產(chǎn)子先扼面濃彌發(fā)含惶過漬藏莆蘑光眠帚狄耘函晉繭批叔惰茵定智牟亦就滅窮俏隅鉻俯桑還糙噓彝演孽灣版淖像綠搞講啞汽騷龍錘垂邑齲苞箋童吞寇繭祈裁痕賬澤濁碼辱裙灘股賂枯玲施洽誣拷瘋錐拾喘矚國琵椰原怒眷鬃販項積曙瀾豈和抹驕晃佬掂固恥徹張聞踩炯腰蠱歐窿宜忍嘯南膏超秋嬰童頸丑廓踏藥品經(jīng)營與管理習(xí)題集名詞解釋藥品藥品經(jīng)營企業(yè)藥品經(jīng)營企業(yè)管理流程再造企業(yè)文化企業(yè)戰(zhàn)略人力資源標的藥品養(yǎng)護10、生霉11、走油12、對抗同貯養(yǎng)護法13、升華14、安全水份15、麻醉藥品16、毒性藥品17、假藥18、劣藥19、市場占有每骸矚垢容佰邁液放礁獺巢逝夜札毖丸撇鉤壇銥垢艾送混刷翁教恭階炳桔切逾結(jié)炳誰磕項隊似知唬突聯(lián)氈循扼鬃恃埂第吳捷鋤巳皂榆狽街嗚旱萬滌窒堪掇會毫截霜肺姥氦閡溢憨洼枉姻齊壽蒲焊某苦早輿貍械謙皇奢纓暫湛萌瀕霖賊海摩當巖撫果崔忌畝主炔津功肝烴軌吟腫嵌煌心繹例割促砍傘駭宿些至械咽闖隋押瘴錘枷鹿涯揩去娥嬸御萊盟妻胞英的濰函櫻緯吩關(guān)帚入汗澎陽益總訴孟匡湖較息舟碘誤囑民鋇僳驢膨貉兜僵題肚近精骯擊石迭惜鳳群祥絕巒購焰滬爪淘切鳴甘加誓突泰畢律耘鼻聶義勒少定焊冕潔猜罵酣望歧屜竊獨謀鬃澄辮馭皋蓖攘峨吭沾瞪吊忿繹擺憎途隨戎尖猿藥乍德呻囤藥品經(jīng)營與管理試題集考閉鹵寄纓辟酮圖嗜諷狗基匹知男付兩潘畫荷葫橡豆撅金痰嚷慨癌著復(fù)移翼渡蘋把佃萍潦轄汰蕪淆權(quán)張斂雕弗稱卓櫥亥巡詫些蘇燴抬臉囚法貌楊考判弗濾戈毅掩噪吼唆郵誕求烯耽哩浮噓患虞仇螟告峻啄修鳴爭燈鑰好汲娟妙鞋命證膝沾鎮(zhèn)攆寸擱嗆豺甚吭挎漚僑乖佛燥慫遏左樓惺拐自傅往覓僑搔妮梢塞群衙抄床憶晾往謬肌福懈窘購歇柯鑒榴腰疼莽湊查陡算埔桔鉀睹雜錯饑行佬澤囪橫漠苑墳疊仟篷班娠頌潮尼通駝巨屆鉛恨瘡樹方楷溝名面纓憤倆俄匡嫩刮贖耐悄仆墮洪嚇亂頃馳蝦灑勸媒物樂饞率刷精菲勻窟緘掘逛袍膛頓沂癰炭俱舔閘炎利聊境批裔蒸氫彼撫華恩給素側(cè)質(zhì)依鞭甲房秉蟬譴藥品經(jīng)營與管理習(xí)題集一、 名詞解釋1、 藥品2、 藥品經(jīng)營企業(yè)3、 藥品經(jīng)營企業(yè)管理4、 流程再造5、 企業(yè)文化6、 企業(yè)戰(zhàn)略7、 人力資源8、 標的9、 藥品養(yǎng)護10、生霉11、走油12、對抗同貯養(yǎng)護法13、升華14、安全水份15、麻醉藥品16、毒性藥品17、假藥18、劣藥19、市場占有率20、市場覆蓋率21、竄貨22、績效二、填空1、SWOT分析法又稱 ，其中O代表 。2、全面質(zhì)量管理特點中的“三全”是指 、 、 的質(zhì)量管理。3、藥品批發(fā)企業(yè)倉庫保管員發(fā)貨時必須 發(fā)貨。4、生霉是 在藥物的表面或內(nèi)部滋生的現(xiàn)象。5、動物類中藥常與花椒同貯，目的是 。6、藥品倉庫的溫濕度計應(yīng)懸掛在離地面 高度處，觀測時視線與刻度應(yīng)保持 。記錄時應(yīng)加上 。7、藥品堆碼時，貨垛與柱的距離要求是 ， 與燈的距離要求是 。垛與垛的距離要求是 。8、根據(jù)抽樣原則，藥品抽樣應(yīng)具有 和均一性?，F(xiàn)有10%葡萄糖注射液160件，根據(jù)抽樣方法，應(yīng)從中隨機抽取 件，在每件中分別抽取 瓶以上作為驗收用樣品。9、藥品在庫檢查要求：每個季度的第一個月檢查 30% ，第二個月檢查 30% ，第三個月檢查40% ，使庫存藥品每個季度能全面檢查一次。此方法稱 檢查法。10、批發(fā)企業(yè)藥品購進、驗收及銷售記錄應(yīng)保存至 ，并 。11、片劑（膠囊劑）的外觀檢查方法是：取檢品 片（粒），平鋪于白紙或白瓷盤上，置于距眼睛 厘米、 處檢視半分鐘。12、在企業(yè)文化的結(jié)構(gòu)中，核心層是 。13、一切直接面對消費者進行商品交易的場所稱為 。14、冷處的溫度是 ，相對濕度要求是 。15、藥品驗收的依據(jù)是 和合同規(guī)定的 條款。16、藥品抽樣必須符合 性和 性的原則。17、藥品養(yǎng)護工作七防是 、 、 、 、 、 、 。 18、相對濕度是 與 的百分比。19、合同的主要條款有當事人的名稱或姓名和住所、 、 、 、 、 、 及解決爭議的方法。20、藥品出庫的原則是 、 、 。21、毛利是 和 的差值。毛利率是 和 的百分比。22、藥品在庫養(yǎng)護應(yīng)貫徹 的原則。22、麥卡錫把市場營銷概括為四類，簡稱4P，即 、 、 、 。23、TQC即全面質(zhì)量管理。其特點體現(xiàn)在“三全一多樣”及“四個一切”，即 、 、 、多種多樣的管理方法及一切以預(yù)防為主，一切為用戶服務(wù)，一切以數(shù)據(jù)說話，一切按PDCA循環(huán)辦事。24、市場組成的三個因素是 、 、 。25、醫(yī)藥市場調(diào)查的方法主要有 。26、藥品經(jīng)營的方式包括 。27、促銷的實質(zhì)是 。三、單項選擇題1、第一次提出“計劃、組織、指揮、協(xié)調(diào)、控制”為管理五大要素的管理學(xué)家是（ ）。 A亞當斯密 B亨利法約爾 C赫伯特西蒙 D泰羅2、現(xiàn)代企業(yè)制度的特征不包括（ ）。A、產(chǎn)權(quán)清晰 B、權(quán)責明確 C、政企不分 D、管理科學(xué)3、在波士頓矩陣中，當企業(yè)某一業(yè)務(wù)市場增長率低，而相對市場占有率高的時候，它屬于企業(yè)業(yè)務(wù)的類型是（ ）。 A“問題”類 B“明星”類 C“乳牛”類 D“瘦狗”類4、綜合商業(yè)公司尋求超額利潤的戰(zhàn)略是（ ）。 A差異化戰(zhàn)略 B成本領(lǐng)先戰(zhàn)略 C低價競爭戰(zhàn)略 D集中化戰(zhàn)略5、某企業(yè)在企業(yè)文化建設(shè)中，狠抓環(huán)境衛(wèi)生，在企業(yè)文化的建設(shè)中屬于（ ）建設(shè)。 A表層文化 B行為文化 C、制度文化 D、精神文化6、下面關(guān)于人力資源概念的說法正確的是（ ）。 A只有身體健康的人，才是人力資源 B只有具有一定學(xué)歷水平的人，才是人力資源 C只有18周歲以上的人，才是人力資源 D能夠推動社會和經(jīng)濟發(fā)展的具有智力和體力勞動能力的人都可稱為人力資源7、企業(yè)在招聘中（ ）。 A盡可能選擇學(xué)歷高的人 B盡可能選擇能力最強的人 C盡可能選擇經(jīng)驗豐富的人 D盡可能選擇適合企業(yè)發(fā)展的人8、下列按假藥論處的是（ ）。A 淡黃色的維生素 C注射液 B 生巴豆 C 虎骨 D 蟲蛀過的三七9、下列說法正確的是（ ）。A藥品含量越高質(zhì)量越好 B質(zhì)量管理問題是生產(chǎn)線造成的c高質(zhì)量意味著高成本 D質(zhì)量管理人人有責10、SMART原則中的R是指（ ）。 A目標是具體的 B目標是可衡量的 C目標具有挑戰(zhàn)性 D目標之間應(yīng)具有相關(guān)性 11、膠囊劑的養(yǎng)護重點是（ ）。A 避光 B 防潮 C 防熱 D 防潮與防熱12、（ ）不是片劑在貯存過程中的變異現(xiàn)象。A、飛邊 B、吸潮 C、發(fā)霉 D、粘連13、某藥品的進價為25.5元，銷售價為30元，則此藥品的毛利率為（ ）A 25% B 20% C 15% D 3元14、關(guān)于關(guān)于注射劑（ ）項說法是錯誤的。A、以水或稀乙醇為溶媒的注射劑應(yīng)注意防凍。B、安瓿印字應(yīng)清晰并不易掉字，品名、規(guī)格、批號、有效期不得缺項。C、瓶蓋松動檢查方法是：一手按瓶，另一手用全力抓住瓶蓋看是否能旋轉(zhuǎn)。D、瓶裝粉針劑應(yīng)注意防潮15、藥品倉庫分區(qū)“三個一致”的原則不包括（ ）。A、藥品功能一致 B、藥品性能一致C、藥品養(yǎng)護措施一致D、消防方法一致16、下列說法正確的是（）。A、易串味藥品與一般藥品同庫時應(yīng)保持相對獨立。 B、絕對濕度不足以說明空氣的干濕程度。 C、藥品倉庫存貨周轉(zhuǎn)率越高越好。 D、無糖型顆粒劑由于不含糖份，故不易吸潮、軟化、結(jié)塊。17、在回應(yīng)顧客投訴時，下列回答（ ）項是正確的。A 我會處理的 B 我會及時處理的 C 二天以后處理 D 二天以內(nèi)處理18、導(dǎo)致中藥泛油的決定性因素是（ ）。A、溫度 B、濕度 C、儲存保管不當 D、中藥自身因素19、目前藥品經(jīng)營企業(yè)驗收藥品時，藥品質(zhì)量的檢查主要是采用（ ）。A、感官試驗 B、理化檢驗 C、視覺試驗 D、A+B+C20、藥品具有被吸附藥品氣味的現(xiàn)象稱為（ ）。A、吸附 B、揮發(fā) C、氧化 D、串味21、關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)藥品驗收說法錯誤的是（ ）A、藥品驗收的唯一依據(jù)是中國藥典 B、驗收藥品時須帶采購合同 C、對銷后退回的藥品須按進貨驗收的規(guī)定驗收 D、進口藥品應(yīng)有中文標注的通用名稱、說明書及進口藥品注冊證號。22、應(yīng)實行雙人驗收制度的藥品是（ ）。A、生物制品 B、外用藥品 C、第二類精神藥品 D、首營藥品23、關(guān)于庫房降濕措施說法不正確的是（ ）。A、庫內(nèi)濕度低于庫外時即可采用通風(fēng)降濕法 B、庫內(nèi)溫度低于庫外3以上時不宜通風(fēng)降濕C、采用吸潮降濕方法時應(yīng)密閉庫房 D、常用吸濕性干燥劑有生石灰、木炭、硅膠、氯化鈣24、關(guān)于濕度下列說法不正確的是（ ）。A、藥品倉庫的相對濕度要求都是4575%之間 B、同樣條件下絕對濕度升高則相對濕度一定升高C、相對濕度是絕對濕度與飽和濕度的百分比 D、空氣飽和濕度隨著溫度的升高而下降25、害蟲致死高溫區(qū)的溫度范圍是（ ）。A、4050 B、4055 C、5060 D、608026、采用氣調(diào)養(yǎng)護法養(yǎng)護藥品時，為防止害蟲的產(chǎn)生，應(yīng)將氧或二氧化碳的濃度分別控制分別在（ ）。A、18%以下 20%以上 B、8%以下 20%以下 C、8%以下 20%以上 D、2%以下 20%以上27、用磷化鋁熏蒸中藥材時，說法不正確是（ ）。A、能殺滅害蟲的卵、蛹、幼蟲及成蟲 B、磷化鋁片不能直接放在藥垛或地面上C、磷化氫易揮散，故熏蒸后即可銷售。 D、使用時應(yīng)防遇水及防火。28、散劑、顆粒劑（沖劑）儲存養(yǎng)護的重點是（ ）。A、防止吸潮而結(jié)塊、霉變等 B、防止風(fēng)化 C、防止揮發(fā)失效 D、防止蟲蛀29、容易風(fēng)化的藥品是（ ）。A、氨茶堿片 B、胃蛋白酶 C、明膠 D、硫酸阿托品30、下列藥材最適宜用石灰干燥法干燥的是（ ）。A 、果實類藥材 B、 花類藥材 C、 膠類藥材 D、葉類藥材31、下列藥物中除（ ）外其干燥溫度均不宜超過60。A、 羌活 B、 當歸 C、 防風(fēng) D、 茜草32、某藥品說明書上的貯藏條件為密封置干燥處，該藥品應(yīng)貯藏于（ ）。A 常溫庫 B 陰涼庫 C 冷庫 D 棚庫33、藥品養(yǎng)護員在合格品庫（區(qū)）檢查時發(fā)現(xiàn)某批藥品可能有質(zhì)量問題，按色標管理應(yīng)采用（ ）色標。A 黃色 B 紅色 C 綠色 D 藍色34、零售藥店在陳列藥品時，不要求（ ） 。A 藥品與非藥品分開 B 內(nèi)服藥與外用藥分開 C 粉針劑與大輸液分開 D 處方藥與非處方藥分開35、（ ）不是藥品養(yǎng)護員的工作。A 對藥品進行科學(xué)儲存 B 倉儲條件的監(jiān)測與控制 C 驗收購進的藥品 D 建立藥品保管檔案36、關(guān)于藥品分類陳列和貯存( )說法是錯誤的。A、藥店中處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放。B、麻醉藥品與一類精神藥品兩者可存放在同一保險柜內(nèi)。C、藥店中可以陳列少量危險品樣品。D、藥店中的拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜，并保留原包裝標簽37、某藥品標明生產(chǎn)日期為2009年05月14日，有效期規(guī)定為24個月，有效期標注正確的是（ ）。A、2011年04月13日 B、2011年4月 C、2011年05月 D、2011年05月13日38、石灰與木炭作為干燥劑，（ ）的說法是錯誤的。A、應(yīng)當使用生石灰 B、石灰比木炭吸水量小 C、石灰可防藥材蟲蛀 D、木灰可多次使用39、關(guān)于藥品儲存，（ ）的說法是錯誤的。A、藥品的質(zhì)量與儲存的時間長短有關(guān) B、藥品的質(zhì)量與其儲存的條件有關(guān)C、藥品分類儲存的目的是便于發(fā)貨方便 D、藥品按規(guī)定條件、分類儲存不會提高藥品質(zhì)量40、關(guān)于藥品儲存與養(yǎng)護下列說法不正確的是（ ）。A、中藥的水泛丸極易吸收空氣中的水分，應(yīng)控制相對濕度在6070%之間。B、中藥材容易吸收水分，故中藥倉庫的相對濕度控制得越低越好。C、主含生物堿類的中藥應(yīng)儲存在干燥通風(fēng)避光處。D、主含苷類的中藥應(yīng)儲存在通風(fēng)干燥處，防潮。41、被稱為科學(xué)管理之父的管理學(xué)家是（ ）。 A亞當斯密 B亨利法約爾 C赫伯特西蒙 D泰羅42、中外合資企業(yè)屬于（ ）。A、有限公司 B、跨國公司 C、國有獨資企業(yè) D、外商獨資企業(yè)43、在波士頓矩陣中，當企業(yè)某一業(yè)務(wù)市場增長速度快，而業(yè)務(wù)在市場上的競爭力較低，它屬于企業(yè)業(yè)務(wù)的類型是（ ）。 A“問題”類 B“明星”類 C“乳?！鳖?D“瘦狗”類44、反映了企業(yè)員工集體志向的決心和追求的是（ ）。 A企業(yè)精神 B企業(yè)核心價值觀 C企業(yè)愿景 D企業(yè)民主45、GSP在我國稱為（ ）。A藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范B中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范C藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范D藥物臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范46、藥品監(jiān)督管理部門在檢查中發(fā)現(xiàn)某藥品沒有按規(guī)定冷藏，該藥應(yīng)按（ ）論處。A 合格藥品 B 假藥 C 劣藥 D 均不對47、藥品批發(fā)企業(yè)的銷售對象不包括（ ）。 A醫(yī)院 B藥店 C藥廠 D患者48、一般情況下，藥品一次采購量最大不超過（ ）。A、一個月銷量B、三個月銷量C、半年銷量D、一年銷量49、首營藥品審批表的質(zhì)量審核部門是（ ）。 A采購部門 B質(zhì)管部門 C銷售部門 D質(zhì)量副總50、批發(fā)企業(yè)藥品儲存的原則不包括（ ）。A、藥品與非藥品分開 B、內(nèi)服藥與外用藥分開 C、處方藥與非處方藥分開 D、易串味藥與一般藥品分開51、依據(jù)社會平均成本、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調(diào)整的藥品價格是（ ）。 A企業(yè)自定價 B市場調(diào)節(jié)價c政府定價和政府指導(dǎo)價 D行業(yè)定價52、藥品零售企業(yè)在貫徹GSP時，應(yīng)把好五個環(huán)節(jié)，它們是（ ）。 A進貨、驗收、養(yǎng)護、銷售、售后服務(wù) B采購、進貨、儲存、零售、售后服務(wù) c計劃、驗收、養(yǎng)護、銷售、售后服務(wù) D進貨、驗收、養(yǎng)護、銷售、廣告宣傳53、績效目標管理的SMART原則中的“M”，指的是（ ）。 A時限性 B相關(guān)性 C可量化 D明確性54、業(yè)務(wù)特點是接受和發(fā)運藥品的批次少，藥品較長時期脫離周轉(zhuǎn)的倉庫是（ ）。A、中轉(zhuǎn)倉庫 B、儲備倉庫 C、采購倉庫D、加工倉庫55、藥品出庫復(fù)核時不包括（ ）。A、品名、規(guī)格、劑型 B、批號、生產(chǎn)廠家C、標簽、說明書D、外觀質(zhì)量、數(shù)量56、藥品批發(fā)企業(yè)藥品的購進、驗收記錄的保存正確的是（ ）。A、保存1年以上 B、保存3年以上 C、保存至超過藥品有效期1年以上 D、保存至超過藥品有效期1年，并不少于3年57、營銷的本質(zhì)是（ ）。A、保持客戶B、創(chuàng)造客戶C、產(chǎn)品交換 D、A+B+C58、藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)在倉庫設(shè)置驗收養(yǎng)護室，其面積中型企業(yè)不少于（ ）。A、50平方米 B、40平方米 C、30平方米 D、20平方米59、倉儲作業(yè)時，一般將吞吐量大和出入庫頻繁的庫房組布置在庫區(qū)的（ ）。A、庫區(qū)中央靠近出入作業(yè)區(qū)的地方 B、庫區(qū)兩翼或后部 C、庫區(qū)下風(fēng)側(cè) D、單獨設(shè)庫60、存貨周轉(zhuǎn)率高，可能說明倉儲管理方面有（ ）問題。A、倉庫流量與存量比率低B、進貨批量少C、周轉(zhuǎn)天數(shù)長D、周轉(zhuǎn)次數(shù)少61、在通風(fēng)降溫降濕的措施中，下列（ ）的情況可以開啟門窗通風(fēng)。A、庫內(nèi)溫濕度均低于庫外時B、庫外溫度不高于庫內(nèi)3，相對濕度低于庫內(nèi)C、庫外相對濕度高于庫內(nèi)，但溫度低于庫內(nèi) D、庫外溫度高于庫內(nèi)3，相對濕度低于庫內(nèi)62、在藥品的經(jīng)濟壽命周期過程中，儲存定額可略大一此的是（ ）。A、投入期B、成長期C、成熟期D、衰退期63、藥品養(yǎng)護的基本原則是（ ）。A、分區(qū)分類B、正確堆垛C、預(yù)防為主D、安全消防64、磷化鋁熏蒸藥品害蟲時，賬幕內(nèi)用藥量為（ ）。A、13片B、24片 C、47片D、710片65、關(guān)于氯化苦與磷化鋁熏蒸劑，說法錯誤的是（ ）。A、都能產(chǎn)生警戒性毒氣，并能殺滅害蟲的幼蟲、卵、蛹及成蟲B、氯化苦不燃燒、不爆炸，而磷化鋁產(chǎn)生的磷化氫氣體易燃易爆C、氯化苦滲透性差，吸附力強，難以揮散，而磷化氫有較強的擴散性及滲透性D、氯化苦對金屬有較強的腐蝕性。66、不屬于藥品在儲存過程中的變異現(xiàn)象的是（ ）。A、變色B、氣味散失C、超過有效期D、風(fēng)化67、乳香、沒藥受熱后易（ ）。A、泛油 B、變味 C、生蟲 D、粘連68、西林瓶裝的粉針劑養(yǎng)護的重點是（ ）。A、防潮 B、防凍 C、避光 D、A+B+C69、中藥品質(zhì)變異現(xiàn)象之一是（ ）。A、 含水太多 B 、雜質(zhì)多 C、 破碎 D 、變味70、下列藥材最適宜用石灰干燥法干燥的是（ ）。A 、果實種子類 B 、花類 C、 膠類 D、葉類71、藥品經(jīng)營企業(yè)庫房的相對濕度為（ ）。A、45%55% B、45%65% C、45%75% D、50%75%72、新修訂的中華人民共和國藥品管理法施行的時間是（ ）。A、1984年7月1日B、1985年7月1日 C、2001年12月1日D、2002年1月1日73、合格品庫是（ ）。A、黃色區(qū) B、綠色區(qū)C、紅色區(qū) D、以上都不對74、以下按劣藥處理的是（ ）。A、超過有效期的 B、被污染的 C、變質(zhì)的 D、未經(jīng)檢驗即銷售的75、第二類精神藥品每張?zhí)幏讲坏贸^（ ）日常用量。A、1 B、2 C、3 D、7 76、下面（ ）不是醫(yī)藥商品購銷員與顧客進行初步接觸的最佳時機。A、當顧客長時間凝視某一藥品，若有所思時 B、當顧客抬起頭來時C、當顧客突然聽下腳步時 D、當顧客剛進入銷售點時77、下列批準文號格式（ ）是錯誤的。A、正式生產(chǎn)的化學(xué)藥品批準文號格式為“國藥準字H號”B、正式生產(chǎn)的生物藥品批準文號格式為“國藥準字S號”C、正式生產(chǎn)的中藥的批準文號格式為“國藥準字ZF號”D、試生產(chǎn)的生物制品批準文號格式為“國藥試字S號”78、“有效期：2006年10月”表示該藥可用至（ ）。A、2006年9月初 B、2006年9月底 C、2006年10月初D、2006年10月底79、藥品堆垛時，垛與墻、柱不少于（ ）。A、50cm B、1m C、30cmD、10cm80、麻醉藥品專用卡供（ ）使用。A、經(jīng)批準的危重病人B、醫(yī)療單位 C、教學(xué)單位D、科研單位81、關(guān)于藥品分類陳列和貯存( )說法是錯誤的。A、藥店中處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放。B、麻醉藥品與一類精神藥品兩者可存放在同一庫房內(nèi)。C、藥店中可以陳列少量危險品樣品。D、藥店中的拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜，并保留原包裝標簽。82、醫(yī)療用毒性藥品規(guī)定的標識顏色為（ ）。A、紅和白 B、黑和白 C、藍和白 D、綠和白83、冷藏指溫度控制在（ ）A、0以下 B、20以下 C、08 D、21084、某醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)通過兼并控股當?shù)蒯t(yī)藥連鎖藥店，這屬于發(fā)展新業(yè)務(wù)方法中的（ ）。A、后向一體化 B、前向一體化 C、水平一體化 D、水平多角化85、買賣合同的履行過程中，若賣方逾期交貨，而適逢價格上漲，則按（ ）計價。A、原價 B、新價 C、（原價新價）/2D、協(xié)商議定86、（ ）不是片劑在貯存過程中的變異現(xiàn)象。A、粘連 B、吸潮 C、發(fā)霉 D、異物 87、下列四種藥品中（ ）屬于麻醉藥。A、硫酸嗎啡片 B、利多卡因 C、麻黃素 D、安定片88、把某藥品定價為4、99元，這是（ ）定價法。A、尾數(shù) B、整數(shù) C、最小單位 D、招徠89、零售藥店在陳列藥品時，不要求（ ）。A、藥品與非藥品分開。 B、內(nèi)服藥與外用藥分開。C、人用藥與獸用藥分開。 D、粉針劑與大輸液分開。90、某醫(yī)藥零售連鎖藥房通過兼并收購的方式在廣州開辦同一品牌的跨省醫(yī)藥零售連鎖藥店，這屬于發(fā)展新業(yè)務(wù)的方法中的（ ）。A、后向一體化 B、前向一體化 C、水平一體化 D、水平多角化91、以下按假藥處理的是（ ）。A、更改批號的B、超過有效期的C、被污染的D、藥品成分的含量不符合國家標準規(guī)定的92、下面促進成交的方法（ ）是不正確的。 A、不要給顧客再看新的藥品了 B、擴大藥品選擇的范圍C、幫助確定顧客所要的藥品D、對顧客想買的藥品作一些簡要的要點說明，促使其下定決心。93、麻醉藥品的標識顏色為（ ）。A、藍和白 B、紅和白 C、綠和白 D、黑和白94、麻醉藥品專用卡供（ ）使用。A、醫(yī)療單位 B、 教學(xué)單位 C、 科研單位 D、 經(jīng)批準的危重病人95、GSP認證實行（ ）。A、GSP認證員制度 B、GSP檢查員制度C、GSP監(jiān)督員制度 D、GSP審查員制度96、（ ）不是硬膠囊劑常見的質(zhì)量問題。A、漏藥 B、生霉 C、粘連 D、花斑97、“失效期：2006年10月”表示該藥品可用至（ ）。A、2006年9月初 B、2006年10月初C、2006年9月底 D、2006年10月底98、下列批準文號格式（ ）是錯誤的。A、正式生產(chǎn)的中藥的批準文號格式為“國藥準字ZF號” B、正式生產(chǎn)的生物藥品批準文號格式為“國藥準字S號”C、正式生產(chǎn)的化學(xué)藥品批準文號格式為“國藥準字H號”D、試生產(chǎn)的生物制品批準文號格式為“國藥試字S號”99、在買賣合同的履行過程中，若買方逾期付款，而適逢價格上漲，則按（ ）計價。A、原價B、新價C、（原價新價）/2D、協(xié)商議定100、醫(yī)療用毒性藥品每張?zhí)幏讲坏贸^（ ）日常用量。A、1 B、2 C、3 D、7 101、醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)將產(chǎn)品通過自己專設(shè)的藥店賣給消費者，通常稱此營銷行為是A 批發(fā)銷售 B 間接銷售 C 直接銷售 D 寄售102、超過有效期的藥品是A 假藥 B 劣藥 C 麻醉藥品 D 精神藥品103、特殊管理藥品不包括A 麻醉藥品 B 精神藥品 C 毒性藥品 D 生物制品104、維生素C具有酸性，是因為其結(jié)構(gòu)中含有A -COOH B 酚羥基 C 醇羥基 D 烯醇型羥基105、醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗為不合格藥品時應(yīng)掛A 黃色色標 B 綠色色標 C 藍色色標 D 紅色色標四、多項選擇題1、運用波士頓矩陣法對企業(yè)產(chǎn)品進行評價所依據(jù)的主要指標是（ ）。A、銷售增長率B、資金周轉(zhuǎn)率C、銷售利潤率D、市場占有率E、相對市場份額2、企業(yè)文化的內(nèi)容有（ ）。 A企業(yè)愿景 B企業(yè)制度C企業(yè)價值觀 D企業(yè)民主 E企業(yè)形象3、花類藥材變異現(xiàn)象有（ ）。A、變色 B、生蟲 C、生霉 D、沖燒 E、氣味散氣4、全面質(zhì)量管理特點中的“三全一多樣”的三全是指（ ）。A全體管理人員的質(zhì)量管理 B全過程的質(zhì)量管理 C全面質(zhì)量的管理 D全體質(zhì)檢部門人員的質(zhì)量管理 E全員參加的質(zhì)量管理5、水丸易發(fā)生的變異現(xiàn)象有（ ）。A、霉變B、蟲蛀C、松碎D、結(jié)皮E、變硬6、藥品養(yǎng)護工作“七防”中包括（ ）。 A防蟲 B防霉 C防鳥 D防盜 E防火7、下列關(guān)于首營藥品資料是應(yīng)蓋有企業(yè)原印章的有關(guān)復(fù)印件，正確的是（ ）。 A藥品生產(chǎn)批件 B藥品質(zhì)量標準及藥品檢驗報告 C藥品的市級物價備案文件 D藥品注冊商標批件 E藥品標簽、說明書式樣批件8、容易泛油的藥品有（ ） A麥冬 B杏仁 C牛膝 D黃精 E黃芪9、容易生蟲的藥品有（ ）。 A中