《藥劑學》畢業(yè)考試題庫.doc

畢業(yè)生考試習題庫（適用于藥學專業(yè)）藥劑學第一章 緒論一、最佳選擇題1、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學，被稱為 A.工業(yè)藥劑學 B.物理藥學 C.調(diào)劑學 D.藥劑學 E.方劑學2、藥劑學研究的內(nèi)容不包括 A.基本理論的研究 B.新輔料的研究與開發(fā) C.新劑型的研究與開發(fā) D.醫(yī)藥新技術(shù)的研究與開發(fā) E.生物技術(shù)的研究與開發(fā)3、按形態(tài)分類的藥物劑型不包括 A.氣體劑型 B.固體劑型 C.乳劑型 D.半固體劑型 E.液體劑型4、劑型分類方法不包括 A.按形態(tài)分類 B.按分散系統(tǒng)分類 C.按治療作用分類 D.按給藥途徑 E.按制法分類5、按分散系統(tǒng)分類的藥物劑型不包括 A.固體分散型 B.注射型 C.微粒分散型 D.混懸型 E.氣體分散型6、下列關(guān)于制劑的正確敘述是 A.將藥物粉末、結(jié)晶或浸膏狀態(tài)的藥物加工成便于病人使用的給藥形式稱為制劑 B.制劑是各種藥物劑型的總稱 C.凡按醫(yī)師處方專為某一病人調(diào)制的并指明具體用法、用量的藥劑稱為制劑 D.一種制劑可有多種劑型 E.根據(jù)藥典或藥政管理部門批準的標準、為適應(yīng)治療、診斷或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式的具體品種7、下列關(guān)于藥物劑型重要性的錯誤敘述是 A.劑型可影響藥物療效 B.劑型可以改變藥物的作用速度 C.劑型可以改變藥物的化學性質(zhì) D.劑型可以降低藥物的毒副作用 E.劑型可產(chǎn)生靶向作用8、下列關(guān)于劑型的錯誤敘述是 A.藥物用于防病治病，必須制成適宜的給藥形式，即為藥物的劑型 B.劑型是一類制劑的集合名詞 C.同一種藥物可以制成不同的劑型，用于不同的給藥途徑 D.劑型可以改變藥物的作用性質(zhì) E.劑型是根據(jù)國家藥品標準將某種藥物制成適合臨床需要與要求，并符合一定質(zhì)量標準的藥物的具體產(chǎn)品 二、配伍選擇題（911） A.按分散系統(tǒng)分類法 B.按給藥途徑分類法 C.按形態(tài)分類法 D.按制法分類 E.綜合分類法9、按物質(zhì)形態(tài)分類的方法10、應(yīng)用物理化學的原理來闡明各類制劑特征的分類方法11、與臨床使用密切結(jié)合，能反映出給藥途徑與使用方法對劑型制備的特殊要求的分類方法（1214） A.糖漿劑 B.片劑 C.氣霧劑 D.口服乳劑 E.涂膜劑12、溶液劑型13、固體分散劑型14、氣體分散劑型（1516） A.腔道給藥 B.黏膜給藥 C.注射給藥 D.皮膚給藥 E.呼吸道給藥19、滴眼劑的給藥途徑屬于20、舌下片劑的給藥途徑屬于第二章 液體制劑一、最佳選擇題1、下列關(guān)于液體制劑分類的錯誤敘述是 A.混懸劑屬于非均勻相液體制劑 B.低分子溶液劑屬于均勻相液體制劑 C.溶膠劑屬于均勻相液體制劑 D.乳劑屬于非均勻相液體制劑 E.高分子溶液劑屬于均勻相液體制劑2、液體制劑的質(zhì)量要求不包括 A.液體制劑要有一定的防腐能力 B.外用液體制劑應(yīng)無刺激性 C.口服液體制劑應(yīng)口感適好 D.液體制劑應(yīng)是澄明溶液 E.液體制劑濃度應(yīng)準確、穩(wěn)定3、關(guān)于甘油的性質(zhì)與應(yīng)用的錯誤的表述為A.可供內(nèi)服外用B.能與水、乙醇混合使用C.30以上的甘油溶液有防腐作用D.有保濕作用E.甘油毒性較大4、關(guān)于聚乙二醇性質(zhì)與應(yīng)用的錯誤敘述為A.作溶劑用的聚乙二醇相對分子質(zhì)量應(yīng)在600以上B.聚乙二醇具有極易吸水潮解的性質(zhì)C.聚乙二醇可用作軟膏基質(zhì)D.聚乙二醇可用作混懸劑的助懸劑E.聚乙二醇可用作片劑包衣增塑劑、致孔劑5、下列哪種防腐劑對酵母菌有較好的抑菌活性A.尼泊金類B.苯甲酸鈉C.新潔爾滅D.薄荷油E.山梨酸6、下列哪種防腐劑對大腸桿菌的抑菌活性最強A.山梨酸B.羥苯酯類C.苯甲酸D.醋酸洗必泰E.苯扎氯銨7、下列關(guān)于苯甲酸與苯甲酸鈉防腐劑的錯誤敘述為A.在酸性條件下抑菌效果較好，最佳pH值為4B.相同濃度的苯甲酸與苯甲酸鈉鹽其抑菌作用相同C.分子態(tài)的苯甲酸抑菌作用強D.苯甲酸與尼泊金類防腐劑合用具有防霉與防發(fā)酵作用E.pH增加，苯甲酸解離度增大，抑菌活性下降8、下列關(guān)于尼泊金類防腐劑的錯誤表述為A.尼泊金類防腐劑的化學名為羥苯酯類B.尼泊金類防腐劑在酸性條件下抑菌作用強C.尼泊金類防腐劑混合使用具有協(xié)同作用D.表面活性劑不僅能增加尼泊金類防腐劑的溶解度，同時可增加其抑菌活性E.尼泊金類防腐劑無毒、無味、無臭，化學性穩(wěn)定9、不能用于液體藥劑矯味劑的是A.泡騰劑B.消泡劑C.芳香劑D.膠漿劑E.甜昧劑10、與表面活性劑增溶作用直接相關(guān)的性質(zhì)為A.表面活性B.HLB值C.具有曇點D.在溶液中形成膠束E.在溶液表面定向排列11、下列哪種表面活性劑具有曇點A.卵磷脂B.十二烷基硫酸鈉C.司盤60D.吐溫80E.單硬脂酸甘油酯12、下列關(guān)于表面活性劑的HLB值的正確敘述為A.表面活性劑的親水性越強，其HLB值越大B.表面活性劑的親油性越強，其HLB值越大C.表面活性劑的CMC越大，其HLB值越小D.離子型表面活性劑的HLB值具有加和性E.表面活性劑的HLB值反映其在油相或水相中的溶解能力13、60的吐溫80（HLB值為15.0）與40的司盤80（HLB值為4.3）混合，混合物的HLB值為 A.10.72 B.8.10 C.11.53 D.15.64 E.6.5014、屬于非離子型表面活性劑的是A.肥皂類B.高級脂肪醇硫酸酯類C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯類E.卵磷脂15、溶液劑制備時哪種做法不正確A.溶解速度慢的藥物在溶解過程中應(yīng)采用粉碎、攪拌、加熱的措施B.易氧化的藥物應(yīng)等溶劑冷卻后再溶解藥物，并加入抗氧劑C.易揮發(fā)的藥物先行加入D.難溶性藥物可適當加入助溶劑E.使用非極性溶劑時濾器應(yīng)干燥16、制備5%碘的水溶液，可采用哪種方法增加碘的溶解度A.加增溶劑B.加助溶劑C.制成鹽類D.制成酯類E.采用復合溶劑17、關(guān)于糖漿劑的錯誤表述是A.糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液B.含蔗糖85(gg)的水溶液稱為單糖漿C.低濃度的糖漿劑應(yīng)添加防腐劑D.高濃度的糖漿劑可不添加防腐劑E.必要時可添加適量乙醇、甘油和其他多元醇作穩(wěn)定劑18、下列與高分子溶液性質(zhì)無關(guān)的是A.高分子溶液具有高黏度、高滲透壓B.高分子溶液有陳化現(xiàn)象C.高分子溶液可產(chǎn)生膠凝D.蛋白質(zhì)高分子溶液帶電性質(zhì)與pH有關(guān)E.疏水性高分子溶液劑又稱為膠漿劑19、下列關(guān)于疏水性溶膠的錯誤敘述是A.疏水性溶膠具有雙電層結(jié)構(gòu)B.疏水性溶膠屬于熱力學穩(wěn)定體系C.加入電解質(zhì)可使溶膠發(fā)生聚沉D.電位越大，溶膠越穩(wěn)定E.采用分散法制備疏水性溶膠20、下列關(guān)于沉降容積比的錯誤敘述為A.F值越大說明混懸劑越穩(wěn)定B.F值在01之間C.沉降容積比可比較兩種混懸劑的穩(wěn)定性D.F值越小說明混懸劑越穩(wěn)定E.混懸劑的沉降容積比（F）是指沉降物容積與沉降前混懸劑容積的比值21、關(guān)于助懸劑的錯誤敘述為A.助懸劑是混懸劑的一種穩(wěn)定劑B.助懸劑可以增加介質(zhì)的黏度C.可增加藥物微粒的親水性D.親水性高分子溶液常用作助懸劑E.助懸劑可降低微粒的電位22、下列哪種物質(zhì)不能作助懸劑使用A.甘油B.糖漿C.阿拉伯膠D.甲基纖維素E.泊洛沙姆23、根據(jù)沉降公式，與混懸劑中微粒的沉降速度成正比的因素為A.微粒半徑B.微粒半徑平方C.介質(zhì)的密度D.介質(zhì)的黏度E.微粒的密度24、混懸劑質(zhì)量評價不包括的項目是A.溶解度的測定B.微粒大小的測定C.沉降容積比的測定D.絮凝度的測定E.重新分散試驗25、下列關(guān)于乳劑的錯誤敘述為A.乳劑屬于非均相液體制劑B.乳劑屬于膠體制劑C.乳劑屬于熱力學不穩(wěn)定體系D.制備穩(wěn)定的乳劑，必須加入適宜的乳化劑E.乳劑具有分散度大，藥物吸收迅速，生物利用度高的特點26、有關(guān)乳劑特點的錯誤表述是A.乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度B.水包油型乳劑中的液滴分散度大，不利于掩蓋藥物的不良臭味C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準確、使用方便D.外用乳劑能改善對皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性二、配伍選擇題（2729） A.HLB為711 B.HLB為816 C.HLB為36 D.HLB為1518 E.HLB為l31627、OW型乳化劑28、WO型乳化劑29、潤濕劑（3033） A.CMC B.HLB值 C.V D. E.F30、評價混懸劑穩(wěn)定性的沉降容積比31、形成膠束的最低濃度32、評價混懸劑絮凝程度的參數(shù)33、非均相體系中微粒的沉降速度（3436） A.助溶 B.乳化 C.潛溶 D.增溶 E.分散34、碘溶液的處方中加入碘化鉀的作用是35、吐溫80能使難溶性藥物的溶解度增加，吐溫80的作用是36、苯巴比妥在90的乙醇溶液中溶解度最大，則90的乙醇溶液的作用是（3739） A.混懸劑 B.乳劑 C.真溶液 D.溶膠 E.高分子溶液 37、胃蛋白酶合劑38、復方硫磺洗劑39、復方碘溶液第三章 浸出藥劑一、最佳選擇題1、關(guān)于浸出制劑的特點敘述錯誤的是（ ） l A.成分單一，穩(wěn)定性高 l B.具有藥材各浸出成分的綜合作用l C.有利于發(fā)揮藥材成分的多效性D.水性浸出制劑的穩(wěn)定性較差l E.基本上保持了原藥材的療效2、欲提高浸出效果，以下說法正確的是（ ）A.浸出時間越長越好 B.浸出溫度越高越好C.浸出過程中濃度差越大越好 D.藥材粒度越小越好E.溶劑越多越好3、影響浸出效果的決定因素是（ ）l A.浸出時間 B.濃度梯度C.浸出溫度 D.藥材粉碎程度l E.溶劑的用量4、干燥過程中不能除去的水分是（ ）l A.總水分 B.結(jié)合水 C.非結(jié)合水l D.自由水 E.平衡水5、下列關(guān)于物料中所含水分的敘述正確的是（ ）A.非結(jié)合水包含部分平衡水及自由水B.只要干燥時間足夠長，物料就可以除去全部的水C.自由水一定是非結(jié)合水，是可以從物料中除去的水分D.平衡水一定為結(jié)合水，是不可以從物料中除去的水分l E.以上敘述均不正確6、下列不屬于常用浸出方法的是（ ）l A.煎煮法 l B.滲漉法C.浸漬法 D.蒸餾法l E.醇提水沉法7、浸出方法中單滲漉法的6個步驟是（ ）A.藥材粉碎潤濕裝筒排氣浸漬滲濾l B.藥材粉碎裝筒潤濕排氣浸漬滲濾C.藥材粉碎潤濕排氣裝筒浸漬滲濾D.藥材粉碎潤濕裝筒浸漬排氣滲濾E.藥材粉碎潤濕裝筒排氣滲濾浸漬8、屬于湯劑的特點的是（ ）A.具備使用方便的優(yōu)點 B.成分提取最完全的一種方法C.起效較為迅速 D.屬于真溶液型液體分散體系 E.臨床用于患者口服9、以下（ ）方法可以提高湯劑的質(zhì)量 A.煎藥用陶器 B.藥材粉碎的越細越好 C.煎藥次數(shù)越多越好 D.從藥物加入藥鍋時開始準確記時 E.煎藥時間越長越好10、關(guān)于酒劑與酊劑的質(zhì)量控制敘述正確的是 A.酒劑不要求乙醇含量測定 B.酒劑的濃度要求每100ml相當于原藥材20g C.含毒劇藥的酊劑濃度要求每100ml相當于原藥材10g D.酒劑在貯存期間出現(xiàn)少量沉淀可以濾除，酊劑不可 E.酊劑無需進行pH檢查二、配伍選擇題l（1113）A.糖漿劑 B.煎膏劑 C.酊劑 D.酒劑 E.醑劑11、多采用溶解法、稀釋法、滲漉法制備的劑型是（ ）12、多采用滲漉法、浸漬法、回流法制備的劑型是（ ）13、多采用煎煮法制備的劑型是（ ）l（1415） A.每ml相當于原藥材1g的制劑 B.每ml相當于原藥材2g的制劑 C.每g相當于原藥材25g的制劑 D.每g相當于原藥材12g的制劑l E.每g相當于原藥材6g的制劑14、流浸膏劑的濃度是（ ）15、浸膏劑的濃度是（ ）第四章 注射劑與滴眼劑一、最佳選擇題1、下列關(guān)于注射劑的定義正確的敘述是 A.注射劑是指藥物與適宜的溶劑或分散介質(zhì)制成的供注入體內(nèi)的溶液 B.注射劑是指藥物與適宜的溶劑或分散介質(zhì)制成的供注入體內(nèi)的乳狀液 C.注射劑是指藥物與適宜的溶劑或分散介質(zhì)制成的供注入體內(nèi)的混懸液 D.注射劑是指藥物與適宜的溶劑或分散介質(zhì)制成的供臨用前配成溶液的粉末 E.注射劑是指藥物與適宜的溶劑或分散介質(zhì)制成的供注入體內(nèi)的溶液、乳狀液和混懸液 以及供臨用前配成溶液或混懸液的粉末或濃溶液的滅菌制劑2、關(guān)于注射劑的特點錯誤的敘述是A.藥效迅速，作用可靠B.靜脈注射用的注射劑不經(jīng)過吸收階段，適用于搶救危重病人C.注射劑一般不能自己使用，使用不便D.注射劑注射后迅速在全身分布，無法產(chǎn)生定向作用及局部作用E.注射劑的生產(chǎn)要求一定的設(shè)備條件，成本較高3、下列哪種物質(zhì)不能作注射劑的溶媒A.注射用水B.注射用油C.乙醇D.甘油E.二甲基亞砜4、關(guān)于常用制藥用水的錯誤表述是A.純化水為原水經(jīng)蒸餾、離子交換、反滲透等適宜方法制得的制藥用水B.純化水中不含有任何附加劑C.注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水D.注射用水可用于注射用滅菌粉末的溶劑E.純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑5、制備注射用水最有效的方法是A.離子交換法B.電滲析法C.反滲透法D.蒸餾法E.吸附過濾法6、注射劑的pH值一般控制在A.511B.711C.49D.510E.397、熱原是微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素，其致熱活性最強的成分是A.蛋白質(zhì)B.多糖C.磷脂D.脂多糖E.核糖核酸8、有關(guān)熱原性質(zhì)的敘述，錯誤的是A.耐執(zhí)性B.可濾過性C.不揮發(fā)性D.水不溶性E.不耐酸堿性9、不屬于物理滅菌法的是A.氣體滅菌法B.火焰滅菌法C.干熱空氣滅菌法D.流通蒸汽滅菌法E.熱壓滅菌法10、熱壓滅菌法所用的蒸汽是A.115蒸汽B.含濕蒸汽C.過熱蒸汽D.流通蒸汽E.飽和蒸汽11、操作熱壓滅菌柜時應(yīng)注意的事項中不包括A.必須使用飽和蒸汽B.必須將滅菌柜內(nèi)的空氣排除C.滅菌時間應(yīng)從開始滅菌時算起D.滅菌完畢后應(yīng)停止加熱E.必須使壓力逐漸降到零才能放出柜內(nèi)蒸汽12、氯化鈉等滲當量是指A.與100g藥物成等滲的氯化鈉重量B.與10g藥物成等滲的氯化鈉重量C.與1g藥物成等滲的氯化鈉重量D.與1g氯化鈉成等滲的藥物重量E.氯化鈉與藥物的重量各占5013、已知鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當量為0.18，若配制0.5鹽酸普魯卡因等滲溶液200ml需加入NaCl A.0.72g B.0.18g C.0.81g D.1.62g E.2.33g14、關(guān)于冷凍干燥敘述錯誤的是A.預(yù)凍溫度應(yīng)在低共熔點以下1020B.速凍法制得結(jié)晶細微，產(chǎn)品疏松易溶C.速凍引起蛋白質(zhì)變性的機率小，對于酶類和活菌保存有利D.慢凍法制得結(jié)晶粗，但有利于提高凍干效率E.黏稠，熔點低的藥物宜采用一次升華法15、關(guān)于維生素C注射液的敘述，不正確的是A.可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑B.采用100流通蒸汽15分鐘滅菌C.配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽和D.處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH使成偏堿性，避免肌注時疼痛E.可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子，增加維生素C穩(wěn)定性16、注射劑與滴眼劑的質(zhì)量要求不同的是A.無菌B.無熱原C.有一定的pHD.與淚液等滲E.澄明度符合要求17、關(guān)于輸液的敘述，錯誤的是A.輸液是指由靜脈滴注輸人體內(nèi)的大劑量注射液B.除無菌外還必須無熱原C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲D.為保證無菌，需添加抑菌劑E.澄明度應(yīng)符合要求18、關(guān)于輸液的滅菌敘述錯誤的是A.從配制到滅菌以不超過4h為宜B.為縮短滅菌時間，輸液滅菌開始應(yīng)迅速升溫C.滅菌鍋壓力下降到零后才能緩慢打開滅菌鍋門D.塑料輸液袋可以采用10945min滅菌E.對于大容器要求F0值大于8min，常用12min19、可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是A.阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.豆磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸鈉二、配伍選擇題（2022）A.原水 B.純化水 C.注射用水 D.制藥用水 E.滅菌注射用水20、注射用水經(jīng)滅菌所得的水21、經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的供藥用的水22、純化水經(jīng)蒸餾所得的水（2326）請寫出下列除熱原方法對應(yīng)于哪一項性質(zhì) A.180 34h被破壞 B.能溶于水中 C.不具揮發(fā)性 D.易被吸附 E.能被強氧化劑破壞23、蒸餾法制注射用水24、用活性炭過濾25、用大量注射用水沖洗容器26、加入KMnO4（2729）請選擇適宜的滅菌法 A.干熱滅菌（160，2h） B.熱壓滅菌 C.流通蒸氣滅菌 D.紫外線滅菌 E.過濾除菌27、5葡萄糖注射液28、胰島素注射液29、維生素C注射液（3033）A.含水量偏高 B.噴瓶 C.產(chǎn)品外形不飽滿 D.異物 E.裝量差異大30、粉末流動性差31、裝入容器液層過厚32、升華時供熱過快，局部過熱33、冷干開始形成的已干外殼結(jié)構(gòu)致密，水蒸氣難以排除（3436）A.維生素C l04g B.依地酸二鈉0.05g C.碳酸氫鈉499 D.亞硫酸氫鈉29 E.注射用水加至1000ml上述維生素C注射液處方中34、抗氧劑是35、用于絡(luò)合金屬離子的是36、起調(diào)節(jié)pH的是第五章 軟膏劑、眼膏劑和凝膠劑一、最佳選擇題1、軟膏劑的概念是 A.軟膏劑是系指藥物制成的半固體外用制劑 B.軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的固體外用制劑 C.軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑 D.軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服制劑 E.軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服和外用制劑2、關(guān)于軟膏劑的表述，不正確的是A.軟膏劑主要起保護、潤滑和局部治療作用B.對于某些藥物，透皮吸收后能產(chǎn)生全身治療作用C.軟膏劑按分散系統(tǒng)分類可分為溶液型、混懸型和乳劑型D.軟膏劑應(yīng)具有適當?shù)酿こ矶惹乙子谕坎糆.混懸型軟膏劑除另有規(guī)定外，不得檢出280m的粒子3、關(guān)于軟膏劑基質(zhì)的正確敘述為A.主要有油脂性基質(zhì)與水溶性基質(zhì)兩類B.固體石蠟可用于調(diào)節(jié)軟膏稠度C.凡士林是一種天然油脂，堿性條件下易水解D.液狀石蠟具有表面活性，可作為乳化基質(zhì)E.硅酮吸水性很強，常與凡士林配合使用4、關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述，錯誤的是A.液狀石蠟主要用于調(diào)節(jié)稠度B.水溶性基質(zhì)釋藥快C.水溶性基質(zhì)中的水分易揮發(fā)，使基質(zhì)不易霉變，所以不需加防腐劑D.凡士林中加人羊毛脂可增加吸水性E.硬脂醇可用于OW型乳劑基質(zhì)中，起穩(wěn)定和增稠作用5、關(guān)于乳劑基質(zhì)的錯誤敘述為A.OW型乳劑型軟膏劑也稱為“冷霜”B.乳劑型基質(zhì)有水包油(0W)型和油包水(WO)型兩種C.乳劑基質(zhì)的油相多為固相D.OW型基質(zhì)軟膏中的藥物釋放與透皮吸收較快E.一價皂為0W型乳劑基質(zhì)的乳化劑6、軟膏烴類基質(zhì)包括A.蜂蠟B.硅酮C.凡士林D.羊毛脂E.聚乙二醇7、可單獨用作軟膏基質(zhì)的是A.蜂蠟B.凡士林C.植物油D.液體石蠟E.固體石蠟8、常用于OW型乳劑型基質(zhì)乳化劑是A.司盤類B.膽固醇C.羊毛脂D.硬脂酸鈣E.三乙醇胺皂9、關(guān)于油脂性基質(zhì)的錯誤敘述為A.羊毛脂可以增加基質(zhì)吸水性及穩(wěn)定性B.油脂類可單獨作軟膏基質(zhì)C.類脂中以羊毛脂與蜂蠟應(yīng)用較多D.固體石蠟與液狀石蠟用以調(diào)節(jié)稠度E.此類基質(zhì)涂于皮膚能形成封閉性油膜，促進皮膚水合10、以下關(guān)于軟膏劑的質(zhì)量要求的敘述，不正確的是A.無不良刺激性B.應(yīng)符合衛(wèi)生學要求C.均勻細膩，無粗糙感D.軟膏劑稠度應(yīng)適宜，易于涂布E.軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質(zhì)必須是互溶性的11、關(guān)于凡士林基質(zhì)的錯誤敘述為A.凡士林性質(zhì)穩(wěn)定，無刺激性B.凡士林是常用的油脂性基質(zhì)C.凡士林吸水性很強D.凡士林常與羊毛脂配合使用E.凡士林是由液體和固體烴類組成的半固體狀混合物12、關(guān)于凝膠劑的錯誤敘述是A.外用凝膠劑是藥物與適宜的輔料制成的均一或混懸的半固體制劑B.凝膠劑有單相分散系統(tǒng)與雙相分散系統(tǒng)之分C.構(gòu)成水性凝膠基質(zhì)的高分子材料可分為天然、半合成與人工合成三大類D.卡波姆屬于纖維素衍生物E.臨床應(yīng)用較多的是水性凝膠劑13、軟膏劑質(zhì)量評價不包括的項目是A.粒度B.裝量C.微生物限度D.無菌E.熱原14、下列關(guān)于眼膏劑制備的錯誤敘述是A.基質(zhì)熔化后過濾，經(jīng)150至少滅菌1hB.配制用具清洗后采用濕熱滅菌C.用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑應(yīng)絕對無菌，且不得加抑菌劑或抗氧劑D.成品中不得檢出金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌E.眼膏基質(zhì)的配比為：黃凡林：液體石蠟：羊毛脂（8：1：1）15、制備混懸型眼膏劑，其不溶性藥物應(yīng)通過幾號篩A.三號篩B.四號篩C.五號篩D.八號篩E.九號篩16、下述制劑不得添加抑菌劑的是A.用于全身治療的栓劑B.用于局部治療的軟膏劑C.用于創(chuàng)傷的眼膏劑D.用于全身治療的軟膏劑E.用于局部治療的凝膠劑二、配伍選擇題（1720）A.白凡士林B.固體石蠟C.卡波普D.類脂E.冷霜17、水凝膠基質(zhì)18、具有一定的吸水性，多與其他油脂性基質(zhì)合用19、常用于調(diào)節(jié)油脂性基質(zhì)的稠度20、WO型軟膏劑（2124）A.羊毛脂B.硅酮C.丙二醇D.卡波姆E.黃凡士林21、制備凝膠劑用基質(zhì)22、化學性質(zhì)穩(wěn)定，疏水性強，不溶于水，為較理想的疏水性基質(zhì)23、可改善凡士林的吸水性與藥物的滲透性24、制備眼膏劑用基質(zhì)第六章 散劑、顆粒劑和膠囊劑一、最佳選擇題1、我國工業(yè)用標準篩號常用“目”表示，其中“目”是指A.每英寸長度上篩孔數(shù)目B.每市寸長度上篩孔數(shù)目C.每厘米長度上篩孔數(shù)目D.每平方英寸面積上篩孔數(shù)目E.每平方厘米面積上篩孔數(shù)目2、中國藥典規(guī)定的粉末的分等標準錯誤的是A.粗粉指能全部通過三號篩，但混有能通過四號篩不超過40的粉末B.中粉指能全部通過四號篩，但混有能通過五號篩不超過60的粉末C.細粉指能全部通過五號篩，并含能通過六號篩不少于95的粉末D.最細粉指能全部通過六號篩，并含能通過七號篩不少于95的粉末E.極細粉指能全部通過八號篩，并含能通過九號篩不少于95的粉末3、比重不同的藥物在制備散劑時，采用何種混合方法最佳A.等量遞加混合B.多次過篩混合C.將輕者加在重者之上混合D.將重者加在輕者之上混合E.攪拌混合4、不影響散劑混合質(zhì)量的因素是A.組分的比例B.各組分的色澤C.組分的堆密度D.含易吸濕性成分E.組分的吸濕性與帶電性5、下列哪一條不符合散劑制備的一般規(guī)律A.毒、劇藥需要預(yù)先添加乳糖、淀粉等稀釋劑制成倍散，以增加容量，便于稱量B.吸濕性強的藥物，宜在干燥的環(huán)境中混合C.分劑量的方法有目測法、重量法、容量法D.組分密度差異大者，將密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者E.組分數(shù)量差異大者，宜采用等量遞加混合法6、下列哪一條不符合散劑制備的一般規(guī)律A.劑量小的毒、劇藥，應(yīng)根據(jù)劑量的大小制成1:10，1:100或1:1000的倍散B.含液體組分時，可用處方中其他組分或吸收劑吸收C.幾種組分混合時，應(yīng)先將易被容器吸附的量小的組分放入混合容器，以防損失D.組分密度差異大者，將密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者E.組分數(shù)量差異大者，宜采用等量遞加混合法7、對散劑特點的錯誤描述是A.表面積大、易分散、奏效快B.便于小兒服用C.制備簡單、劑量易控制D.外用覆蓋面大，但不具保護、收斂作用E.貯存、運輸、攜帶方便8、一般應(yīng)制成倍散的是A.小劑量的劇毒藥物的散劑B.眼用散劑C.外用散劑D.含低共熔成分的散劑E.含液體成分的散劑9、配制倍散時常用的稀釋劑不恰當?shù)氖茿.糊精B.淀粉C.糖粉D.乳糖E.羧甲基纖維素鈉10、以下關(guān)于吸濕性的敘述，不正確的是A.水溶性藥物均有固定的CRH值B.CRH值可作為藥物吸濕性指標，一般CRH愈大，愈不易吸濕C.幾種水溶性藥物混合后，混合物的CRH與各組分的比例無關(guān)D.為選擇防濕性輔料提供參考，一般應(yīng)選擇CRH值大的物料作輔料E.控制生產(chǎn)、貯藏的環(huán)境條件，應(yīng)將生產(chǎn)以及貯藏環(huán)境的相對濕度控制在藥物CRH值以上，以防止吸濕11、顆粒劑的工藝流程為A.制軟材制濕顆粒分級分劑量包裝B.制軟材制濕顆粒干燥整粒與分級包裝C.粉碎過篩混合分劑量包裝D.制軟材制濕顆粒干燥整粒包裝E.制軟材制濕顆粒千燥整粒壓片包裝12、關(guān)于顆粒劑的錯誤表述是A.顆粒劑是指藥物與適宜的輔料制成的具有一定粒度的干燥顆粒狀制劑B.顆粒劑應(yīng)用和攜帶比較方便，溶出和吸收速度較快C.顆粒劑都要溶解在水中服用D.顆粒劑分為可溶性顆粒劑、混懸性顆粒劑及泡騰性顆粒劑等E.顆粒劑也有腸溶顆粒劑、緩釋顆粒劑、控釋顆粒劑等13、關(guān)于顆粒劑的錯誤表述是A.飛散性和附著性比散劑較小B.吸濕性和聚集性較小C.顆粒劑可包衣或制成緩釋制劑D.顆粒劑的含水量不得超過4.0E.顆粒劑可以直接吞服，也可以沖入水中飲14、膠囊的概念是A.系指將藥物填裝于彈性軟質(zhì)膠囊中制成的固體制劑B.系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中制成的固體制劑C.系指將藥物密封于彈性軟質(zhì)膠囊中制成的固體或半固體制劑D.系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體或半固體制劑E.系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑15、有關(guān)膠囊劑的表述，不正確的是A.常用硬膠囊的容積以5號為最大，0號為最小B.硬膠囊是由囊體和囊帽組成的C.軟膠囊的囊壁由明膠、增塑劑、水三者構(gòu)成D.軟膠囊中的液體介質(zhì)可以使用植物油E.軟膠囊中的液體介質(zhì)可以使用PEG 40016、空膠囊中容量最小的為A.000號B.0號C.1號D.5號E.10號17、空膠囊制備的流程為A.溶膠蘸膠干燥拔殼切割整理B.溶膠蘸膠干燥拔殼整理C.溶膠蘸膠拔殼切割干燥整理D.溶膠干燥蘸膠拔殼切割整理E.溶膠切割蘸膠干燥拔殼整理18、下列哪一個不是硬膠囊劑的組成A.甘油B.明膠C.瓊脂D.二氧化鈦E.異丙醇19、最宜制成膠囊劑的藥物為A.風化性的藥物B.吸濕性的藥物C.藥物的水溶液D.具有苦味及臭味的藥物E.易溶性的刺激性藥物20、制備腸溶膠囊劑時，用甲醛處理的目的是A.增加彈性B.增加穩(wěn)定性C.殺滅微生物D.增加滲透性E.改變其溶解性21、不宜制成軟膠囊的藥物為A.液體藥物B.對光敏感的藥物C.藥物的水溶液D.具有苦味及臭味的藥物E.含油量高的藥物22、軟膠囊囊壁由干明膠、干增塑劑、水三者構(gòu)成，其重量比例通常是A.1：(0.20.4)：1B.1：(0.20.4)：2C.1：(0.40.6)：1D.1：(0.40.6)：2E.1：(0.40.6)：323、不宜制成軟膠囊的藥物是A.魚肝油B.維生素EC.維生素AD乳狀液D.維生素A油液E.復合維生素油混懸液24、膠囊劑不檢查的項目是A.裝量差異B.硬度C.外觀D.崩解時限E.溶出度25、膠囊劑的崩解時限的敘述中錯誤的為A.測定崩解時限時，若膠囊漂浮于液面，可加擋板B.硬膠囊劑應(yīng)在15min內(nèi)全部崩解C.硬膠囊劑應(yīng)在30min內(nèi)全部崩解D.軟膠囊劑應(yīng)在60min內(nèi)全部崩解E.腸溶膠囊劑在鹽酸溶液(91000)中檢查2h，不崩解，在人工腸液中，1h內(nèi)應(yīng)全部崩解二、配伍選擇題（2627）A.溶解度 B.崩解度 C.溶化性 D.融變時限 E.衛(wèi)生學檢查以下有關(guān)質(zhì)量檢查要求26、顆粒劑、散劑均需檢查的項目27、顆粒劑需檢查，散劑不用檢查的項目（2830）A.成型材料 B.增塑劑 C.避光劑 D.防腐劑 E.增稠劑制備膠囊劑時：28、明膠29、二氧化鈦30、甘油第七章 片劑一、最佳選擇題1、下列關(guān)于片劑的敘述錯誤的為 A.片劑可以有速效、長效等不同的類型 B.片劑的生產(chǎn)機械化、自動化程度較高 C.片劑的生產(chǎn)成本及售價較高 D.片劑運輸、貯存、攜帶及應(yīng)用方便 E.片劑為藥物粉末（或顆粒）加壓而制得的固體制劑2、同時可作片劑崩解劑和填充劑的是 A.硬脂酸鎂 B.聚乙二醇 C.淀粉 D.羧甲基淀粉鈉 E.滑石粉3、可作片劑泡騰崩解劑的是 A.枸櫞酸與碳酸氫鈉 B.聚乙二醇 C.淀粉 D.羧甲基淀粉鈉 E.預(yù)膠化淀粉4、以下哪一項不是片劑處方中潤滑劑的作用 A.增加顆粒的流動性 B.促進片劑在胃中的潤濕 C.使片劑易于從沖模中推出 D.防止顆粒黏附于沖頭上 E.減少沖頭、沖模的損失5、粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔料是 A.淀粉 B.糖粉 C.糊精 D.微晶纖維素 E.硫酸鈣6、下列因素中不是影響片劑成型因素的是 A.藥物的可壓性 B.藥物的顏色 C.藥物的熔點 D.水分 E.壓力7、以下關(guān)于片劑制粒目的的敘述，錯誤的是 A.避免粉末分層 B.避免細粉飛揚 C.改善原輔料的流動性 D.減小片劑與?？组g的摩擦力 E.增大物料的松密度，使空氣易逸出8、復方乙酰水楊酸片的制備中，表述錯誤的為 A.乙酰水楊酸在濕熱條件下不穩(wěn)定，可篩選結(jié)晶直接壓片 B.硬脂酸鎂和滑石粉可聯(lián)合選用作潤滑劑 C.處方中加入液狀石蠟是使滑石粉能黏附在顆粒表面，壓片時不易因振動而脫落 D.三種主藥一起潤濕混合會使熔點下降，壓縮時產(chǎn)生熔融或再結(jié)晶現(xiàn)象，應(yīng)分別制粒 E.制備過程中禁用鐵器9、濕法制粒壓片的工藝流程為 A.制軟材制粒壓片 B.制軟材制粒干燥整粒與總混壓片 C.制軟材制粒整粒壓片 D.制軟材制粒整粒干燥壓片 E.制軟材制粒干燥壓片10、受到濕熱易分解的小劑量片一般不選用的壓片方法為 A.粉末直接壓片 B.噴霧制粒壓片 C.結(jié)晶直接壓片 D.空白制粒壓片 E.滾壓法制粒壓片11、干法制片的方法有 A.一步制粒法 B.流化制粒法 C.噴霧制粒法 D.結(jié)晶壓片法 E.濕法混合制粒12、不是包衣目的的敘述為 A.改善片劑的外觀和便于識別 B.增加藥物的穩(wěn)定性 C.定位或快速釋放藥物 D.隔絕配伍變化 E.掩蓋藥物的不良臭味13、用包衣鍋包糖衣的工序為 A.粉衣層隔離層有色糖衣層糖衣層打光 B.隔離層粉衣層糖衣層有色糖農(nóng)層打光 C.粉衣層隔離層糖衣層有色糖衣層打光 D.隔離層粉衣層有色糖衣層糖衣層打光 E.粉衣層有色糖衣層隔離層糖衣層打光14、有關(guān)片劑包衣錯誤的敘述是 A.可以控制藥物在胃腸道的釋放速度 B.用聚乙烯吡咯烷酮包腸溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性強的特點 C.乙基纖維素可作成水分散體應(yīng)用 D.滾轉(zhuǎn)包衣法也適用于包腸溶衣 E.用鄰苯二甲酸醋酸纖維素包衣，具有腸溶的特性15、下列高分子材料中，主要作腸溶衣的是 A.羥丙基甲基纖維素 B.甲基纖維素 C.丙烯酸樹脂號 D.聚乙二醇 E.川蠟16、胃溶性的薄膜衣材料是 A.丙烯酸樹脂號 B.丙烯酸樹脂號 C.Eudragits L型 D.HPMCP E.HPMC17、關(guān)于片劑的質(zhì)量檢查，錯誤的敘述是 A.凡檢查溶出度的片劑不進行崩解時限檢查 B.凡檢查均勻度的片劑不進行片重差異檢查 C.糖衣片應(yīng)在包衣前檢查片重差異 D.腸溶衣片在人工胃液中不崩解 E.糖衣片包衣后應(yīng)進行片重差異檢查18、脆碎度的檢查適用于 A.糖衣片 B.腸溶衣片 C.包衣片 D.非包衣片 E.以上都不是19、以下哪項是反映難溶性固體藥物吸收的體外指標 A.含量 B.脆碎度 C.溶出度 D.崩解時限 E.片重差異二、配伍選擇題（2023） A.羧甲基淀粉鈉 B.滑石粉 C.乳糖 D.膠漿 E.甘油三酯20、潤滑劑21、填充劑22、黏合劑23、崩解劑（2427） A.Eudragit L B.川蠟 C.HPMC D.滑石粉 E.L-HPC24、可溶性的薄膜衣料25、打光衣料26、腸溶衣料27、崩解劑（2830） A.裂片 B.松片 C.黏沖 D.色斑 E.片重差異超限28、顆粒不夠干燥或藥物易吸濕，壓片時會產(chǎn)生29、片劑硬度過小會引起30、顆粒粗細相差懸殊或顆粒流動性差時會產(chǎn)生（3134） A.PVP B.CMS-Na C.PEG D.PVA E.CAP31、聚乙烯吡咯烷酮32、聚乙二醇33、羧甲基淀粉鈉34、鄰苯二甲酸醋酸纖維素（3538） A.30min B.20min C.15min D.60min E.5min35、糖衣片的崩解時間36、舌下片的崩解時間37、含片的崩解時間38、薄膜衣片的崩解時間第八章 中藥丸劑和滴丸劑一、最佳選擇題1、以下哪一步驟是塑制法制備蜜丸的關(guān)鍵工序 A.物料的準備 B.制丸塊 C.制丸條 D.分粒 E.干燥2、關(guān)于濕法制粒起模法特點的敘述錯誤的是 A.所得丸模較緊密 B.所得丸模較均勻 C.丸模成型率高 D.該法是先制粒再經(jīng)旋轉(zhuǎn)摩擦去其棱角而得 E.該法起模速度快3、蜂蜜煉制目的敘述錯誤的是 A.除去水分和蠟質(zhì) B.殺死微生物 C.破壞酶 D.增加粘性 E.促進蔗糖酶解為還原糖4、藥物與基質(zhì)加熱熔融混勻后，滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中收縮成球形的制劑 A.膠丸 B.滴丸劑 C.脂質(zhì)體 D.靶向乳劑 E.微球5、關(guān)于滴丸劑的敘述錯誤的為 A.滴丸劑中常用的基質(zhì)有水溶性和非水溶性兩類 B.生產(chǎn)設(shè)備簡單、生產(chǎn)車間內(nèi)無粉塵，有利于勞動保護 C.滴丸劑均起速效作用 D.液體藥物可制成固體滴丸劑，便于攜帶和服用 E.增加藥物的穩(wěn)定性6、滴丸劑的工藝流程為 A.藥物和基質(zhì)混懸或熔融滴制冷卻洗丸干燥選丸質(zhì)檢分裝 B.藥物熔融滴制冷卻洗丸干燥選丸質(zhì)檢分裝 C.藥物混懸滴制冷卻洗丸干燥選丸質(zhì)檢分裝 D.藥物和基質(zhì)混懸或熔融滴制洗丸干燥選丸質(zhì)檢分裝 E.藥物和基質(zhì)混懸或熔融滴制冷卻洗丸選丸質(zhì)檢分裝7、以PEG 6000為基質(zhì)制備滴丸劑時，不能選用的冷凝液是 A.輕質(zhì)液狀石蠟 B.重質(zhì)液狀石蠟 C.二甲硅油 D.水 E.植物油8、從滴丸劑組成及制法看，關(guān)于滴丸劑的特點，說法錯誤的是 A.工藝條件不易控制 B.發(fā)展了耳、眼科用藥新劑型 C.基質(zhì)容納液態(tài)藥物量大，故可使液態(tài)藥物固化 D.設(shè)備簡單、操作方便、利于勞動保護，工藝周期短、生產(chǎn)率高 E.用固體分散技術(shù)制備的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特點二、配伍選擇題（910） A.滾轉(zhuǎn)包衣法 B.膠束聚合法 C.噴霧干燥法 D.薄膜分散法 E.滴制法9、小丸10、滴丸劑第九章 其他劑型一、最佳選擇題1、下列關(guān)于栓劑錯誤的敘述是 A.栓劑為人體腔道給藥的半固體制劑 B.栓劑通過直腸給藥途徑發(fā)揮全身治療作用 C.正確的使用栓劑，可減少肝臟對藥物的首過效應(yīng) D.藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻，外形應(yīng)完整光滑，無刺激性 E.栓劑應(yīng)有適宜的硬度2、關(guān)于栓劑基質(zhì)質(zhì)量要求的錯誤敘述為 A.室溫下應(yīng)有適宜的硬度 B.在體溫下易軟化、熔化或溶解 C.具有潤濕或乳化能力 D.栓劑基質(zhì)可分為極性與非極性基質(zhì) E.可用熱熔法與冷壓法制備栓劑3、下列屬于栓劑制備方法的是 A.研和法 B.熱熔法 C.滴制法 D.模制成型 E.乳化法4、關(guān)于栓劑基質(zhì)可可豆脂的錯誤敘述是 A.具有同質(zhì)多晶性質(zhì) B.高溫不會引起晶型轉(zhuǎn)變 C.為油溶性基質(zhì) D.100g可可豆脂可吸收水2030g E.無刺激性、可塑性好5、下列關(guān)于氣霧劑特點的錯誤敘述為 A.具有定位與長效作用 B.藥物密閉于容器內(nèi)，避光，穩(wěn)定性好 C.多次噴射可引起刺激或不適 D.給藥劑量準確 E.可避免肝首過效應(yīng)和胃腸道破壞作用6、混懸型氣霧劑的組成中不包括 A.拋射劑 B.潤濕劑 C.潛溶劑 D.分散劑 E.助懸劑7、下列關(guān)于膜劑特點的錯誤敘述是 A.含量準確 B.僅適用于劑量小的藥物 C.成膜材料用量少 D.起效快且又可控速釋藥 E.重量差異小8、對成膜材料的要求不應(yīng)包括 A.成膜、脫膜性能好 B.成膜后有足夠的強度和韌性 C.性質(zhì)穩(wěn)定，不降低藥物的活性 D.無毒、無刺激性 E.應(yīng)具有很好的水溶性二、配伍選擇題（911） A.可可豆脂 B.泊洛沙姆 C.甘油明膠 D.聚乙二醇 E.羊毛脂9、三種物質(zhì)按比例混合而成10、可乳化基質(zhì)11、具有同質(zhì)多晶型（1214） A.噴霧劑 B.吸入粉霧劑 C.溶液型氣霧劑 D.乳劑型氣霧劑 E.混懸型氣霧劑12、二相氣霧劑13、借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑14、采用特制的干粉