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文檔簡介
化學反應原理大題講解:1(15分)TiO2在工業(yè)生產(chǎn)和日常生活中有重要用途。I、工業(yè)上用鈦礦石(FeTiO3,含F(xiàn)eO、Al2O3、SiO2等雜質(zhì))經(jīng)過下述反應制得:其中,步驟發(fā)生的反應為:2H2SO4+FeTiO3=TiOSO4+FeSO4+2H2O。(1)凈化鈦礦石時,是否需要除去雜質(zhì)FeO?答:_(填“需要”或“不需要”)(2)凈化鈦礦石時,需用濃氫氧化鈉溶液來處理,寫出該過程中發(fā)生反應的化學方程式。答: 。II、TiO2可通過下述兩種方法制備金屬鈦:方法一是電解TiO2來獲得Ti(同時產(chǎn)生O2):將處理過的TiO2作陰極,石墨為陽極,熔融CaCl2為電解液,用碳塊作電解槽池。(3)陰極反應的電極反應式為_。(4)電解過程中需定期向電解槽池中加入碳塊的原因是_。方法二是先將TiO2與Cl2、C反應得到TiCl4,再用鎂還原得到Ti。因下述反應難于發(fā)生:TiO2 (s) +2Cl2 (g) TiCl4(l) + O2 (g) H = +151 kJmol-1所以不能直接由 TiO2 和 Cl2 反應(即氯化反應)來制取TiCl4。當往氯化反應體系中加入碳后,碳與上述反應發(fā)生耦合,使得反應在高溫條件下能順利進行。(5)已知:C(s) + O2 (g) = CO2 (g) H = - 394 kJmol-1。請?zhí)羁眨篢iO2 (s) + C (s) +2Cl2 (g) = TiCl4 (l) + CO2 (g) H = _(6)從化學平衡的角度解釋:往氯化反應體系中加入碳時,氯化反應能順利進行的原因。答:_。2使用石油熱裂解的副產(chǎn)物CH4來制取CO和H2,其生產(chǎn)流程如下圖:(1)此流程的第I步反應為:CH4(g) + H2O(g) CO(g) + 3H2(g),一定條件下CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關系如圖a。則P1_P2。(填“”或“”) 100時,將1 mol CH4和2 mol H2O通入容積為100L的恒容密閉容器中,達到平衡時CH4的轉(zhuǎn)化率為0.5。此時該反應的平衡常數(shù)K_。(2)此流程的第II步反應的平衡常數(shù)隨溫度的變化如下表:溫度/400500830平衡常數(shù)K1091從上表可以推斷:該反應是 反應(填“吸熱”或“放熱”),若在500時進行,設起始時CO和H2O的起始濃度均為0.020mol/L,在該條件下,反應達到平衡時,CO的轉(zhuǎn)化率為 。下圖表示該反應在t1時刻達到平衡、在t2時刻因改變某個條件引起濃度變化的情況:圖中t2時刻發(fā)生改變的條件是 (寫出一種)。(3)工業(yè)上常利用反應產(chǎn)生的CO和H2合成可再生能源甲醇。已知CO(g)、CH3OH(l)的燃燒熱分別為283.0 kJmol-1和726.5 kJmol-1,則CH3OH(l)不完全燃燒生成CO(g)和H2O(l)的熱化學方程式為 。合成甲醇的方程式為:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) H ”、“1 D反應中應經(jīng)常添加Fe2(SO4)3攪拌反應結(jié)束后,將溶液進行 、冷卻、過濾、洗滌即得FeSO47H2O晶體。(2)工業(yè)上用含有少量Cu、Al的廢鐵屑制備Fe2(SO4)3 其反應及操作流程如下:加入NaHCO3并攪拌,將混合液pH調(diào)控至 范圍內(nèi),使雜質(zhì)沉淀過濾除去。沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Al(OH)3Cu(OH)2開始沉淀2.37.53.44.7完全沉淀3.29.74.46.7反應中反應的離子方程式是: 。生產(chǎn)中,將反應產(chǎn)生的NO配比一種氣體X,混合后重新通入反應中,該設計的目的是 ,氣體X與NO配比的比例是 。(3)用Fe2(SO4)3處理含S2-污水時,有黑色沉淀及淡黃色懸浮物產(chǎn)生,其反應的離子方程式是 。9.(16分)工業(yè)上需要利用一批回收的含銅廢料制造膽礬(CuSO45H2O)。該廢料中各種成份含量如下:Cu和CuO約占87%,其它為Mg、Al、Fe、Si及其氧化物,還有少量的難溶物質(zhì)。工藝流程為:將含銅廢料研成粉末加過量熱堿溶液,過濾濾渣用水洗至pH=7加稍過量稀硫酸,加熱條件下通空氣攪拌至固體基本溶解 分離得到膽礬晶體再將濾液用硫酸調(diào)節(jié)pH=23調(diào)節(jié)pH=5.2沉降1小時之后過濾再加H2O2于80保溫半小時部分金屬陽離子以氫氧化物形式完全沉淀時溶液的pH如下表:沉淀物Al(OH)3Fe(OH)3Cu(OH)2Mg(OH)2Fe(OH)2pH5.23.16.79.49.7回答:(1)步驟中為什么要將含銅廢料研磨成粉狀? 。(2)步驟中的離子方程式(寫出2個即可): 、 。步驟中H2O2參加反應的離子方程式: 。(3)步驟中調(diào)節(jié)溶液pH時適宜的物質(zhì)是 (填序號);ANaOH B氨水 CCu2(OH)2CO3 DCu(OH)2 EMgCO3步驟中濾渣成份的化學式 。(4)步驟中用硫酸調(diào)節(jié)pH23的原因是 。步驟的分離方法是 10(14分)工業(yè)上用硫碘開路循環(huán)聯(lián)產(chǎn)氫氣和硫酸的工藝流程如下圖所示:請回答下列問題:(1)在反應器中發(fā)生反應的化學方程式是_。(2)在膜反應器中發(fā)生反應:2HI(g)H2(g)I2(g) H0。若在一定條件密閉容器中加入1 mol HI(g),n(H2)隨時間(t)的變化關系如下圖所示: 該溫度下,反應平衡常數(shù)K_,若升高溫度,K值將_(填“增大”、“減小”或“不變”)。 用化學平衡原理解釋使用膜反應器及時分離出H2的目的是_。(3)電滲析裝置如下圖所示: 結(jié)合電極反應式解釋陰極區(qū)HIx轉(zhuǎn)化為HI的原理是_。 該裝置中發(fā)生的總反應的化學方程式是_。(4)上述工藝流程中循環(huán)利用的物質(zhì)是_。11. CoCl26H2O在飼料、醫(yī)藥工業(yè)上有廣泛的用途。下列是以含鈷廢料(含少量Fe、Al等雜質(zhì))為原料制取CoCl26H2O的一種新工藝流程:已知:鈷與鹽酸反應的化學方程式為:Co2HCl=CoCl2H2CoCl26H2O熔點86,易溶于水;常溫下穩(wěn)定無毒,加熱至110120時,失去結(jié)晶水變成有毒的無水氯化鈷。部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表:沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3開始沉淀2.77.57.63.8完全沉淀3.29.79.25.2請回答下列問題:(1)加入碳酸鈉調(diào)節(jié)pH至a,a的范圍是 。(2)操作包含3個基本實驗操作,它們是 、 和過濾。(3)制得的CoCl26H2O需減壓烘干的原因是: 。(4)為測定產(chǎn)品中CoCl26H2O含量,某同學將一定量的樣品溶于水,再向其中加入足量的AgNO3溶液,過濾,并將沉淀烘干后稱量其質(zhì)量。通過計算發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品中CoCl26H2O的質(zhì)量分數(shù)大于100,其原因可能是: 。(5)在實驗室中,為了從上述產(chǎn)品中獲得更純凈的CoCl26H2O,方法是: 。(6)在上述新工藝中,用“鹽酸”代替原工藝中“鹽酸與硝酸的混酸”直接溶解含鈷廢料,其主要優(yōu)點為: 。原工藝較新工藝也有優(yōu)點,其主要優(yōu)點是 。12(13分)某種碳酸錳礦的主要成分有MnCO3、MnO2、FeCO3、MgO、SiO2、Al2O3等。已知碳酸錳難溶于水。一種運用陰離子膜電解法的新技術可用于從碳酸錳礦中提取金屬錳,流程如下:陰離子膜法電解裝置如右圖所示:(1)寫出用稀硫酸溶解碳酸錳反應的離子方程式 。(2)已知不同金屬離子生成氫氧化物沉淀所需的pH如下表:離子Fe3+Al3+Fe2+Mn2+Mg2+開始沉淀的pH2.73.77.07.89.3沉淀完全的pH3.74.79.69.810.8加氨水調(diào)節(jié)溶液的pH等于6,則濾渣的成分是 ,濾液中含有的陽離子有H+和 。(3)在浸出液里錳元素只以Mn2+的形式存在,且濾渣中也無MnO2,請解釋原因 。(4)電解裝置中箭頭表示溶液中陰離子移動的方向,則A電極是直流電源的 極。實際生產(chǎn)中,陽極以稀硫酸為電解液,陽極的電極反應式為 。(5)該工藝之所以采用陰離子交換膜,是為了防止Mn2+進入陽極區(qū)發(fā)生副反應生成MnO2造成資源浪費,寫出該副反應的電極反應式 。14.(14分)一定濃度NaHCO3溶液與CuSO4溶液中反應后生成了藍綠色顆粒狀沉淀。就沉淀成分提出了如下三種假設:假設一:沉淀是CuCO3;假設二:沉淀是Cu(OH)2假設三:沉淀是CuCO3和Cu(OH)2的混合物(1)寫出假設二,沉淀是Cu(OH)2生成的理由 (用離子方程式表示);為了探究沉淀的成分,取出了一部分沉淀,滴加稀鹽酸,有氣體放出。憑此現(xiàn)象,判斷沉淀中含有 ;為了進一步探究沉淀的成份,進而確定假設中何種假設成立,設計實驗,裝置圖如下:研究沉淀物組成前,須將沉淀從溶液中分離并凈化。具體操作依次為 、洗滌、干燥;裝置E中藥品的名稱是 作用為 ;實驗過程中有以下操作步驟:a打開K1、K3,關閉K2、K4,通入過量空氣。此步驟的作用是 b關閉K1、K3,打開K2、K4,充分反應 c再通入過量空氣時,活塞處于打開的 關閉的 。若沉淀樣品的質(zhì)量為m g,裝置D的質(zhì)量增加了n g;若沉淀樣品為純凈物,m、 n之間的關系為 若假設三成立,則Cu(OH)2的質(zhì)量分數(shù)為 ;若不進行步驟C,則會使測得結(jié)果 (填“偏高”“無影響”“偏低”)15海水中主要含有等離子。合理利用海水資源和保護環(huán)境是我國可持續(xù)發(fā)展的重要保證。 火力發(fā)電燃煤排放的會造成一系列環(huán)境和生態(tài)問題。利用海水脫硫是一種有效的方法,其工藝流程如下圖所示: (1)天然海水的pH8,呈弱堿性。用離子方程式解釋原因_。 (2)天然海水吸收了含硫煙氣后,要用進行氧化處理,其反應的化學方程式是_。氧化后的“海水”需要用大量的天然海水與之混合后才能排放,該操作的主要目的是_。重金屬離子對河流及海洋造成嚴重污染。某化工廠廢水(pH=2.0,1gmL-1)中含有等重金屬離子,其濃度各約為0.01molL-1。排放前擬用沉淀法除去這兩種離子,查找有關數(shù)據(jù)如下:難溶電解質(zhì)8.310-175.610-86.310-507.110-91.210-153.410-28(3)你認為往廢水中投入_ (填字母序號),沉淀效果最好。A B C D (4)如果用生石灰處理上述廢水,使溶液的pH=8.0,處理后的廢水中=_。 (5)如果用食鹽處理其只含的廢水,測得處理后廢水中的質(zhì)量分數(shù)為0.117。若環(huán)境要求排放標準為低于1.0l0-8molL-1,問該工廠處理后的廢水中=_,是否符合排放標準_ (填“是”或“否”)。已知=1.8l0-10。16(16分)鈦合金是航天航空工業(yè)的重要材料。由鈦鐵礦(主要成分是TiO2和Fe的氧化物)制備TiO2等產(chǎn)品的一種工藝流程示意如下:已知:TiO2易水解,只能存在于強酸性溶液中TiCl4的熔點25.0,沸點136.4;SiCl4的熔點68.8,沸點57.6回答下列問題:(1)寫出鈦鐵礦酸浸時,主要成分TiO2反應的離子方程式 加入鐵屑的作用是 。(2)操作包含的具體操作方法有 。(3)向“富含TiO2溶液”中加入Na2CO3粉末得到固體TiO2n H2O,請用恰當?shù)脑砗突瘜W用語解釋其原因 ,廢液中溶質(zhì)的主要成分是 (填化學式)。焦炭 氯氣沸騰氯化爐900COTiO2四氯化鈦(液)海綿鈦Na550,Ar(4)用金紅石(主要含TiO2)為原料,采用亨特(Hunter)法生產(chǎn)鈦的流程如下:寫出沸騰氯化爐中發(fā)生反應的化學方程式 ,制得的TiCl4液體中常含有少量SiCl4雜質(zhì) ,可采用 方法除去。(5)TiO2直接電解法生產(chǎn)金屬鈦是一種較先進的方法,電解質(zhì)為某種可以傳導O2-離子的熔融鹽,原理如右圖所示,則其陰極電極反應為: ,電解過程中陽極電極上會有氣體生成,該氣體可能含有 。2.參考答案(1) 2.25104(2)放熱 75% 降低溫度,或增加水蒸汽的量,或減少氫氣的量。(3)CH3OH (l) + O2(g) = CO(g) + 2H2O(l) H=443.5 kJmol-1 Z 投料比越高,對應的反應溫度越高 33.3%3(11分)I(1)90%,144,a(1分)(2)cdII(1)CO+H2-4e-+2CO32- =3CO2+H2O(2)0.1mol4.(共15分)(1) SO2OHHSO3 H2(g)Cl2(g)2HCl(g) DH-184.6 kJmol-1 NaCl溶液 (2) 2Fe3+SO22H2O2Fe2+SO42-4H+ 丁達爾效應 加入鐵粉時發(fā)生反應2Fe3+Fe3Fe2+,c(Fe3+)減小,使反應b逆向移動 由于化學反應速率:ba,化學反應限度:ab,所以產(chǎn)生上述現(xiàn)象 5(14分)(1)+2(2)FeOCr2O3(3)粉碎礦石、升高溫度(4) 少量不能除盡Na2CO3等雜質(zhì),過量會生成Na2Cr3O10等副產(chǎn)物。 Na2Cr2O7和Na2SO4(5)2H+2e-=H2,Cr2O72-+6Fe2+14H+=2Cr3+6Fe3+7H2O 6. (13分)SiO2、Cu(各1分)Fe2+ (2分) 2Fe3+ + Cu = Cu2+ + 2Fe2+(2分)(1) 3.2pH4.0 5.2pH5.4(各1分)(2) Cu2+ +2e = Cu 2Cl- 2e = Cl2(各1分)(3) b (2分)5ClO+ 2Fe2+ + 5H2O = 2Fe(OH)3 + Cl+ 4HClO(1分) (或 2Fe2+ +7ClO+ 2H+ 5H2O = 2Fe(OH)3 + Cl+ 6HClO)7.(14分)(1)凝聚(2) 10 2Fe(NO3)3 + 3NaClO + 10NaOH = 2Na2FeO4 + 3NaCl + 6NaNO3 + 5H2O2K+ + FeO= K2FeO4 (3) K2FeO4的穩(wěn)定性隨溫度的升高而減弱 由4FeO+ 10H2O 4Fe(OH)3(膠體)+ 8OH- + 3O2可知:c(H+)增大使平衡正向移動,所以平衡時c(FeO)越小,溶液的pH越小 8(14分)(1) Fe + 2H+ = Fe2+ + H2 B、C - A、C - 過濾 -(2) 6.77.5 - 3Fe2+ + NO3- + 4H+ = 3Fe3+ + NO+ 2H2O - (2分) 節(jié)約Fe(NO3)3 、防止NO污染 - 3 : 4 -(3)2Fe3+ + 3S2- =2 FeS+ S 9. (16分)(1)增大固體反應物的表面積,增大化學反應的速率。(2分)(2) 2Al2OH2H2O2AlO23H2; Si2NaOHH2ONa2SiO32H2;Al2O32OH2AlO2H2O; SiO22NaOHNa2SiO3H2O 。(每寫出其中1個給2分,共4分,沒氣體符號扣1分,未配平0分)2Fe2 H2O2 2H 2Fe3 2H2O (2分)(3)C、D (2分) Fe(OH)3 (1分)(4)加熱蒸發(fā)濃縮時會導致Cu2發(fā)生水解生成Cu(OH)2,用硫酸調(diào)節(jié)pH23是為了抑制Cu2的水解,也不會引入雜質(zhì)。 (2分) 蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾。 (3分)10(14分,每空2分)(1)SO2 + x I2 + 2H2O = H2SO4 + 2HIX(2)1/64 增大 及時分離出H2,使平衡正向移動,提高HI的分解率。電解(3)在陰極區(qū)發(fā)生反應:Ix +(x-1)e = xI,且陽極區(qū)的H+通過交換膜進入陰極區(qū),得以生成HI溶液。 2HIx=(x-1)I2 + 2HI1211. 5.27.6 蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶降低烘干溫度,防止產(chǎn)品分解生成有毒的無水氯化鈷。樣品中含有NaCl雜質(zhì);烘干時失去了部分結(jié)晶水
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