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課時分層訓練(二十六)鹽類的水解(建議用時:45分鐘)(對應學生用書第313頁)A級基礎(chǔ)達標1下列物質(zhì)能促進水的電離且溶液為酸性的是()ANaHSO4B明礬CNaHCO3DNaHSO3BA項,NaHSO4電離出的H抑制水的電離;B項,明礬電離出的Al3水解促進水電離,呈酸性;C項,NaHCO3電離出的HCO以水解為主,促進水電離,呈堿性;D項,NaHSO3電離出的HSO以電離為主,抑制水電離。2(2018西安模擬)下列物質(zhì)在常溫時發(fā)生水解,對應的離子方程式正確的是()ANa2CO3:CO2H2OH2CO32OHBNH4Cl:NHH2ONH3H2OHCCuSO4:Cu22H2OCu(OH)22HDNaF:FH2O=HFOHCA項,應為COH2OHCOOH,B項,應為NHH2ONH3H2OH;D項,應為FH2OHFOH。3(2018石家莊模擬)有關(guān)下列兩種溶液的說法中,正確的是() 【導學號:97500158】0.1 mol/L CH3COONa溶液0.1 mol/L CH3COOH溶液A常溫時,溶液中c(CH3COO):c(CH3COO)C選項A,中CH3COO微弱水解,中微弱電離出CH3COO,故c(CH3COO):,錯誤。選項B,中CH3COO水解:CH3COOH2OCH3COOHOH,是其水解平衡常數(shù),只與溫度有關(guān),錯誤。選項C,CH3COOH溶液中水的電離受到抑制,加入CH3COONa溶液至中性,水的電離程度增大,即水的電離平衡向正反應方向移動,正確。選項D,根據(jù)電荷守恒及溶液呈中性可知c(Na)c(CH3COO),錯誤。4(2018湖北聯(lián)考)25時濃度都是1 molL1的四種正鹽溶液:AX、BX、AY、BY;AX溶液的pH7且溶液中c(X)1 molL1,BX溶液的pH4,BY溶液的pH6。下列說法正確的是()A電離平衡常數(shù)K(BOH)小于K(HY)BAY溶液的pH小于BY溶液的pHC稀釋相同倍數(shù),溶液pH變化:BX等于BYD將濃度均為1 molL1的HX和HY溶液分別稀釋10倍后,HX溶液的pH 大于HYA由題給條件可以推出AX是強酸強堿鹽,BX為強酸弱堿鹽,BY為弱酸弱堿鹽,AY為強堿弱酸鹽。1 molL1 BY溶液的pH6,說明電離平衡常數(shù)K(BOH)K(HY),A項正確;AY為強堿弱酸鹽,水溶液顯堿性,所以AY溶液的pH大于BY溶液的pH,B項錯誤;稀釋相同的倍數(shù),BX、BY的水解程度不同,pH變化不相等,C項錯誤;相同濃度的一元強酸和一元弱酸,稀釋10倍后,弱酸的pH大于強酸,D項錯誤。525 時,物質(zhì)的量濃度相等的NaHCO3、CH3COONa混合溶液中,下列有關(guān)說法或粒子濃度關(guān)系正確的是(Ka表示CH3COOH的電離平衡常數(shù)) ()ApH可能等于7Bc(HCO)c(CH3COO)Cc(OH)Dc(HCO)c(H2CO3)c(CO)c(CH3COOH)c(CH3COO)D物質(zhì)的量濃度相等的NaHCO3、CH3COONa混合溶液中,由于HCO、CH3COO的水解,混合液一定顯示堿性,A錯誤;醋酸根離子的水解程度小于碳酸氫根離子,則溶液中一定滿足:c(HCO)c(H),則溶液中不可能存在:c(Na)c(OH)c(A)c(H)C若溶液中c(A)c(Na),則溶液一定呈中性D若溶質(zhì)為NaA,則溶液中一定存在:c(Na)c(A)c(OH)c(H)C若是較多的酸溶液和少量的鹽溶液混合,則混合溶液顯酸性pHc(OH)c(A)c(H),B項錯誤;根據(jù)電荷守恒,c(Na)c(H)c(OH)c(A),若溶液中c(A)c(Na),則一定有c(H)c(OH),即溶液一定呈中性,C項正確;若NaA是強酸強堿鹽,則c(A)c(Na),D項錯誤。10常溫下,如果取0.1 molL1 HA溶液與0.1 molL1 NaOH溶液等體積混合(忽略混合后溶液體積的變化),測得混合溶液的pH8。試回答以下問題:(1)混合溶液的pH8的原因:_(用離子方程式表示)。 (2)混合溶液中由水電離出的c(OH)_(填“”“”“7,NH4HCO3溶液的pH大于7。Cl和SO不水解,(NH4)2SO4和NH4Cl溶液顯酸性,但(NH4)2SO4中c(NH)多,水解生成的c(H)也多,因而pH(NH4)2SO4pH(NH4Cl)pH(NH4A)(3)9.9107108(4)ABDCB級專項突破11(2016天津高考)室溫下,用相同濃度的NaOH溶液,分別滴定濃度均為0.1 molL1的三種酸(HA、HB和HD)溶液,滴定曲線如圖所示,下列判斷錯誤的是()A三種酸的電離常數(shù)關(guān)系:KHAKHBKHDB滴定至P點時,溶液中:c(B)c(Na)c(HB)c(H)c(OH)CpH7時,三種溶液中:c(A)c(B)c(D)D當中和百分數(shù)達100%時,將三種溶液混合后:c(HA)c(HB)c(HD) c(OH)c(H)C根據(jù)起點pH:HAHBHBHD,根據(jù)酸性越強,酸的電離常數(shù)越大,則KHAKHBKHD,故A項正確;P點時根據(jù)橫坐標中和百分數(shù)為50%知c(HB)c(NaB)11,根據(jù)縱坐標pHc(Na)c(A)c(OH)C混合后溶液中:c(A)c(HA)0.1 molL1D混合后溶液中:c(Na)c(H)c(A)c(OH)A0.2 molL1的一元酸HA和0.1 molL1的NaOH溶液等體積混合后,生成物為NaA、HA,溶液顯堿性,說明A的水解程度大于HA的電離程度,HA是弱酸,NaOH是強堿,對水電離的抑制程度不同,A錯誤;經(jīng)上述分析知,混合后溶液離子濃度大?。篶(HA)c(Na)c(A)c(OH),B正確;根據(jù)物料守恒得c(A)c(HA) molL10.1 molL1,C正確;根據(jù)電荷守恒得c(Na)c(H)c(A)c(OH),D正確。13(2018西安模擬)常溫下,有氨水、NH4Cl溶液、Na2CO3溶液、NaHCO3溶液各25 mL,物質(zhì)的量濃度均為0.1 molL1,下列說法錯誤的是 ()A四種溶液的pH的大小順序:B將溶液、等體積混合所得溶液呈堿性且:c(NH)c(NH3H2O)C向溶液、中分別滴加25 mL 0.1 molL1鹽酸后,溶液中c(NH):,pH大小順序:,A正確;、混合后pH7,NH3H2O的電離程度大于NH的水解程度,c(NH)c(NH3H2O),B正確;、中分別加入25 mL 0.1 molL1鹽酸后,中得NH4Cl溶液、中得到NH4Cl和HCl的混合溶液,后者HCl抑制NH的水解,故溶液中c(NH):c(A)c(H)c(OH)B實驗所得的混合溶液中:c(OH)c(A)c(K)c(H)C實驗所得的混合溶液中:c(A)c(HA)0.1 molL1D實驗所得的混合溶液中:c(K)c(A)c(OH)c(H)B由題給條件可知,等體積等濃度的HA溶液與KOH溶液混合后溶液呈堿性,則HA為弱酸,KA為強堿弱酸鹽,離子濃度關(guān)系為c(K)c(A)c(OH)c(H),A項錯誤;根據(jù)電荷守恒可得:c(K)c(H)c(A)c(OH),B項正確;混合前HA溶液中有c(A)c(HA)0.1 molL1,根據(jù)物料守恒可知,混合過程相當于對HA溶液進行稀釋,故實驗所得的混合溶液中c(A)c(HA)c(M)c(OH)c(H)Bb點:MOH和HCl恰好完全反應Cc點:c(H)c(OH)c(MOH)Da點到d點:水電離的c(H)c(OH)先變大,后變小Dmn14,從圖像可以看出,b點時,鹽酸體積與MOH溶液體積相等,溶液呈堿性,說明混合溶液中MOH過量,MOH繼續(xù)電離,說明MOH是弱堿。A項,a點對應的溶液呈堿性,溶液中離子濃度大小順序為c(M)c(Cl)c(OH)c(H),錯誤;B項,b點對應的溶液中MOH未完全反應,溶液呈堿性,錯誤;C項,c點對應的溶液顯中性,c(H)c(OH),錯誤;D項,在堿溶液中滴加鹽酸,水的電離程度逐漸增大,當堿與酸恰好完全反應時,水的電離程度最大,然后隨著鹽酸的不斷加入,水的電離受到抑制,則水電離的c(H)c(OH)先變大,后變小,正確。(2018山東師大附中模擬)常溫下,向20 mL某鹽酸中逐滴加入0.1 molL1的氨水,溶液pH的變化與加入氨水的體積關(guān)系如圖所示,下列敘述正確的是()A鹽酸的物質(zhì)的量濃度為1 molL1B在、之間的任意一點:c(Cl)c(NH),c(H)c(OH)C在點所示溶液中:c(NH)c(Cl)c(OH)c(H),且V107 molL1B鹽酸的初始pH1,則c(HCl)c(H)0.1 molL1,A項錯誤;在、之間的任意一點,溶液的pHc(OH),由電荷守恒關(guān)系式:c(NH)c(H)c(Cl)c(OH)知,c(Cl)c(NH),B項正確;鹽酸與氨水恰好反應時,氨水體積為20 mL,由于NH的水解,溶液呈酸性,故溶液呈中性時,氨水已過量,即pH7時,V20 mL,C項錯誤;點時,溶液中含有過量的NH3H2O,NH3H2O電離出來的OH抑制了水的電離,故由水電離出的c(OH)7時,溶液中都一定有:c(NH)c(Cl)c(OH)c(H)Ca點和c點所示溶液中水所電離出的c(OH)分別為109 molL1和 105 molL1Dab段所示溶液中相關(guān)離子濃度關(guān)系可能為:c(NH)c(Cl)c(NH3H2O)DA項,b點為中性,不是恰好反應,消耗的氨水大于20 mL;B項,也可能有c(NH)c(OH)c(Cl)c(H);C項,a點和c點分別為堿過量和酸過量,水電離出的c(OH)均為109 mol/L。(2018遼寧師大附中模擬)常溫下,下列溶液中的微粒濃度關(guān)系正確的是 ()A新制氯水中加入固體NaOH:c(Na)c(Cl)c(ClO)c(OH)BpH8.3的NaHCO3溶液:c(Na)c(HCO)c(CO)c(H2CO3)CpH11的氨水與pH3的鹽酸等體積混合:c(Cl)c(NH)c(OH) c(H)D0.2 molL1 CH3COOH溶液與0.1 molL1 NaOH溶液等體積混合:c(H) c(CH3COOH)c(CO),錯誤;C項,pH11的氨水與pH3的鹽酸等體積混合氨水過量,溶液呈堿性,溶液中離子濃度大小為c(NH)c(Cl)c(OH)c(H),錯誤;D項,0.2 molL1的CH3COOH溶液與0.1 molL1的NaOH溶液等體積混合后得到濃度均為0.05 molL1的CH3COOH和CH3COONa混合溶液,溶液中存在電荷守恒為c(Na)c(H)c(OH)c(CH3COO);依據(jù)物料守恒:2c(Na)c(CH3COO)c(CH3COOH);將物料守恒式子代入電荷守恒計算關(guān)系中得到:2c(H)c(CH3COOH)c(CH3COO)2c(OH),混合溶液顯酸性,c(H)c(OH),則c(H)c(CH3COOH)c(CH3)2NHH2OCd點溶液中:c(H)c(OH)c(CH3)2NHH2ODb、c、e三點的溶液中,水的電離程度最大的是b點C二甲胺是弱電解質(zhì),溶液中離子濃度較小,與鹽酸反應后溶液中離子濃度增大,溶液的導電能力增強,因此曲線是滴定二甲胺溶液的曲線,A錯誤;曲線是滴定NaOH溶液的曲線,a點溶液中沒有(CH3)2NH和(CH3)2NHH2O,B錯誤;把二甲胺看作是NH3,加入10 mL鹽酸,兩者恰好完全反應,根據(jù)質(zhì)子守恒可得:c(H)c(OH)c(CH3)2NHH2O,C正確;c點恰好完全反應,溶質(zhì)為NaCl,對水的電離無影響,b點溶液中的溶質(zhì)為二甲胺、(CH3)2NH2Cl,溶液顯堿性,二甲胺的電離抑制水的電離,e點鹽酸過量,抑制水的電離,因此電離程度最大的是c點,D錯誤。18(2018泰州模擬)10 時加熱NaHCO3飽和溶液,測得該溶液的pH發(fā)生如下的變化:溫度()102030加熱煮沸后冷卻到50 pH8.38.48.58.8(1)甲同學認為,該溶液的pH升高的原因是HCO的水解程度增大,故堿性增強,該水解反應的離子方程式為_。(2)乙同學認為,溶液pH升高的原因是NaHCO3受熱分解,生成了Na2CO3,并推斷Na2CO3的水解程度_(填“大于”或“小于”)NaHCO3,該分解反應的化學方程式為_。(3)丙同學認為甲、乙的判斷都不充分。丙認為:只要在加熱煮沸的溶液中加入足量的試劑BaCl2溶液,若產(chǎn)生沉淀,則乙判斷正確。原因是_。能不能選用Ba(OH)2溶液?_(答“能”或“不能”)。將加熱后的溶液冷卻到10 ,若溶液的pH_(填“大于”“小于”或“等于”)8.3,則_(填“甲”或“乙”)判斷正確?!窘馕觥?1)NaHCO3發(fā)生水解反應的離子方程式為HCOH2OH2CO3OH;(2)加熱時,NaHCO3可分解生成Na2CO3,Na2CO3水解程度比NaHCO3大,溶液堿性較強;該分解反應的化學方程式為2NaHCO3Na2CO3CO2H2O;(3)在加熱煮沸的溶液中加入足量的BaCl2溶液,若產(chǎn)生沉淀,則NaHCO3受熱分解,原因是Ba2CO=BaCO3;不能用加入Ba(OH)2溶液的方法判斷,原因是Ba(OH)2溶液與碳酸鈉、碳酸氫鈉都會發(fā)生反應產(chǎn)生BaCO3沉淀,因此不能確定物質(zhì)的成分;將加熱后的溶液冷卻到10 ,若溶液的pH等于8.3,則甲正確;若pH8.3,則乙正確?!敬鸢浮?1)HCOH2OH2CO3OH(2)大于2NaHCO3Na2CO3CO2H2O(3)Ba2CO=BaCO3不能等于甲(或大于乙)1有關(guān)100 mL 0.1 mol/L NaHCO3、100 mL 0.1 mol/L Na2CO3兩種溶液的敘述不正確的是()A溶液中水電離出的H個數(shù):B溶液中陰離子的物質(zhì)的量濃度之和:C溶液中:c(CO)c(H2CO3)D溶液中:c(HCO)c(H2CO3)CCO的水解能力比HCO的強,故Na2CO3溶液的pH較大,水電離出的H總數(shù)與OH總數(shù)相同,A項正確;由電荷守恒:c(Na)c(H)2c(CO)c(HCO)c(OH),Na2CO3
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