南京工業(yè)大學(xué)微生物實(shí)驗(yàn)考試試題.doc

微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)試題庫(kù)及標(biāo)準(zhǔn)答案制藥1103南京工業(yè)大學(xué)微生物實(shí)驗(yàn)課試題庫(kù)及標(biāo)準(zhǔn)答案 5選擇題：01.革蘭氏染色的關(guān)鍵操作步驟是:A.結(jié)晶紫染色。B.碘液固定。C.酒精脫色。D.復(fù)染。答:(C)02.放線菌印片染色的關(guān)鍵操作是:A.印片時(shí)不能移動(dòng)。B.染色。C.染色后不能吸干。D.A-C。答:(A)。03.高氏培養(yǎng)基用來(lái)培養(yǎng):A.細(xì)菌。B.真菌。C.放線菌。答:(C)。04.肉湯培養(yǎng)基用來(lái)培養(yǎng):A.酵母菌。B.霉菌。C.細(xì)菌。答:(C)。05.無(wú)氮培養(yǎng)基用來(lái)培養(yǎng):A.自生固氮菌。B.硅酸鹽細(xì)菌。C.根瘤菌。D.A,B均可培養(yǎng)。E.A,B,C均可培養(yǎng)。答:(D)。06.在使用顯微鏡油鏡時(shí),為了提高分辨力,通常在鏡頭和蓋玻片之間滴加:A.二甲苯。B.水。C.香柏油。答:(C)。07.常用的消毒酒精濃度為:A.75%。B.50%。C.90%。答:(A)。08.用甲醛進(jìn)行空氣熏蒸消毒的用量是:A.20ml/M3。B.6ml/M3。C.1ml/M3。答:(B)。09高壓蒸汽滅菌的工藝條件是:A.121/30min。.B.115/30min。C.130/30min。答:(A)。10巴氏消毒的工藝條件是:A.62-63/30min。B.71-72/15min。C.A.B.均可。答:(C)。11半固體培養(yǎng)基的主要用途是:A.檢查細(xì)菌的運(yùn)動(dòng)性。B.檢查細(xì)菌的好氧性。C.A.B.兩項(xiàng)。答:(C)。12半固體培養(yǎng)基的瓊脂加入量通常是:A.1%。B.0.5%。C.0.1%。答:(B)。13.使用手提式滅菌鍋滅菌的關(guān)鍵操作是:A.排冷氣徹底。B.保溫時(shí)間適當(dāng)。C.滅菌完后排氣不能太快。D.A-C。答:(A)。14目鏡頭上的K字母表示:A.廣視野目鏡。B.惠更斯目鏡。C.補(bǔ)償目鏡。答:(C)。15.目鏡頭上的P字母表示:A.平場(chǎng)目鏡。B.廣視野目鏡。C.平場(chǎng)補(bǔ)償目鏡。答:(A)。16.物鏡頭上的PL字母表示:A.正低相差物鏡。B.正高相差物鏡。C.負(fù)高相差物鏡。答:(A)。17.物鏡頭上的UVL字母表示。A.無(wú)熒光物鏡。B.照相物鏡。C.相差物鏡。答:(C)。18鏡頭上標(biāo)有對(duì)C字母的鏡頭是:A.相差調(diào)整望遠(yuǎn)鏡。B.攝影目鏡。C.相差目鏡。答:(A)。19PA表示:A.馬鈴薯培養(yǎng)基。B.高氏培養(yǎng)基。C.肉湯培養(yǎng)基。答:(A)。20.無(wú)菌室空氣滅菌常用方法是:A.甲醛熏蒸。B.紫外燈照射。C.噴石炭酸。D.A.B.并用。答:(D)。21.干熱滅菌的關(guān)鍵操作是:A.滅菌物不能有水。B.保溫過(guò)程中不能開(kāi)箱門。C.降溫不能太快。答:(A)。22霉菌水浸制片的關(guān)鍵操作是:A.菌絲要分散。B.菌絲首先要用50%的乙醇浸潤(rùn)。C.蓋蓋玻片不能有氣泡。D.A-C。答:(A)23.用來(lái)染芽胞的染料通常是:A.孔雀綠。B.結(jié)晶紫。C.復(fù)紅。D.番紅。答:(A)。24復(fù)紅法染鞭毛的關(guān)鍵操作是:A.玻片干凈。B.染料新鮮。C.菌體活化適當(dāng)。D.A.B.C。答:(B)。25.鍍銀法染鞭毛的關(guān)鍵操作是:A.玻片干凈。B.染料無(wú)沉淀。C.加熱適當(dāng)。D.菌體活化適當(dāng)。E.A-D。答:(A)。26進(jìn)行簡(jiǎn)單染色使用的染色液通常是:A.復(fù)紅。B.蕃紅。C.結(jié)晶紫。D.孔雀綠。E.A-D均可。答:(A)。27.物鏡頭上的APO字母代表:A.消色差物鏡。B.復(fù)消色差物鏡。C.半消色差物鏡。答:(B)。28物鏡頭上的Ach字母表示:A.平場(chǎng)物鏡。B.超平場(chǎng)物鏡。C.消色差物鏡。答:(A)。29物鏡頭上的“NH”字母表示:A.正相差物鏡。B.負(fù)相差物鏡。C.負(fù)高相差物鏡。答:(C)。30物鏡頭上的“0.17”表示:A.要求的蓋玻片厚度。B.要求的載玻片厚度。C.鏡頭浸油的深度。答:(A)。31鏡頭上標(biāo)有“NK字母的鏡頭是:A.照相目鏡。B.熒光目鏡。C.相差目鏡。答:(A)。32目鏡頭上的“PK”字母表示:A.平場(chǎng)目鏡。B.補(bǔ)償目鏡。C.平場(chǎng)補(bǔ)償目鏡。答:(C)。33物鏡頭上的Splan字母表示:A.超平場(chǎng)物鏡。B.平場(chǎng)物鏡。C.消色差物鏡。答:(A)。34物鏡頭上的SplanApo表示:A.超平場(chǎng)復(fù)消色差物鏡。B.超平場(chǎng)半消色差物鏡。C.超平場(chǎng)物鏡。答:(A)。35.物鏡頭上的Planapo表示:A.超平場(chǎng)物鏡。B.平場(chǎng)物鏡。C.平場(chǎng)復(fù)消色差物鏡。答:(C)。36物鏡頭上的Plan字母表示:A.平場(chǎng)物鏡。B.消色差物鏡。C.超平場(chǎng)物鏡。答:(A)。37目鏡頭上的W字母表示:A.廣視野高眼點(diǎn)補(bǔ)償目鏡。B.高眼點(diǎn)目鏡。C.廣視野目鏡。答:(C)。38目鏡頭上的SWK字母表示:A.超廣視野目鏡。B.高眼點(diǎn)補(bǔ)償目鏡。C.平場(chǎng)補(bǔ)償目鏡。答:(A)。39.目鏡頭上的WHK字母表示:A.超廣視野目鏡。B.廣視野高眼點(diǎn)目鏡。C.平場(chǎng)補(bǔ)償目鏡。答:(B)。40.物鏡頭上的錯(cuò).L字母表示:A.消色差物鏡。B.半消色差物鏡。C.復(fù)消色差物鏡。答:(B)。填空題01.霉菌水浸片的制片程序是加一滴水于載玻片中央,用解剖針挑取菌絲少許,將菌絲用50%的酒精浸潤(rùn),將菌絲用蒸餾水水洗,將菌絲放入載玻片水滴中并小心分散,蓋上蓋玻片。02.放線菌印片染色的操作程序是印片,干燥,固定,復(fù)紅染色2-3分鐘,水洗,晾干。03.固體培養(yǎng)基常用洋菜(瓊脂)作凝固劑,普通固體培養(yǎng)基的用量一般為1.5-2.0%_,半固體培養(yǎng)基的用量一般為0.5%_。04.簡(jiǎn)單染色的操作程序是涂片,干燥,固定,復(fù)紅染色1-2分鐘,水洗,晾干。05.使用手提式滅菌鍋進(jìn)行滅菌的操作程序是_鍋內(nèi)加水,滅菌物體裝鍋,對(duì)稱上緊密封螺帽將鍋密封上,加熱升溫,排盡鍋內(nèi)冷空氣,升溫至滅菌工藝條件(一般為98kpa),在工藝條件下保壓計(jì)時(shí)(一般為30分鐘),到時(shí)間后切斷熱源,降溫,出鍋。06實(shí)驗(yàn)室配制固體培養(yǎng)基的操作程序是照配方稱取藥品,將藥品溶解在一定量的水中后加熱煮沸,將瓊脂按量稱取后用水浸濕,將浸濕的瓊脂加入煮沸的營(yíng)養(yǎng)液中,待瓊脂全部融化后調(diào)節(jié)pH值,補(bǔ)充損失的水分,分裝培養(yǎng)基入不同的容器中。07.有莢膜的細(xì)菌用負(fù)染色法染色后,莢膜為無(wú)色,菌體為_(kāi)紅色.08.細(xì)菌經(jīng)革蘭氏染色后,革蘭氏正反應(yīng)菌呈_紫色,革蘭氏負(fù)反應(yīng)菌呈_紅色。09.細(xì)菌經(jīng)簡(jiǎn)單染色后呈_所染染料的顏色_。10.顯微鏡的光學(xué)系統(tǒng)由_反光鏡,聚光鏡,物鏡,_和目鏡組成。11顯微鏡的機(jī)械部分包括_鏡座,鏡臂,載物臺(tái),轉(zhuǎn)換器,鏡筒,推動(dòng)器,粗動(dòng)螺旋,微動(dòng)螺旋聚光鏡升降螺旋。等九部分組成。12.高氏培養(yǎng)基通常用來(lái)培養(yǎng)_放線菌,其pH值為_(kāi)7.5-8.0_。13.PA培養(yǎng)基通常用來(lái)培養(yǎng)真菌_菌,其pH值為5-6_。14.牛肉膏、蛋白胨培養(yǎng)基通常用來(lái)培養(yǎng)_細(xì)菌,其pH值為_(kāi)、7.0-7.2_。15.無(wú)氮培養(yǎng)基通常用來(lái)培養(yǎng)自生固氮菌。其氮源來(lái)自_空氣中的N2_。16.干熱滅菌的工藝條件是160-170/2h_。17.使用顯微鏡低倍鏡觀察時(shí),聚光器應(yīng)該降低,使用顯微鏡高倍鏡觀察時(shí),聚光器應(yīng)該適當(dāng)升高。18.革蘭氏染色的關(guān)鍵操作是酒精脫色_。19.顯微鏡的倍數(shù)越大,焦深越小,調(diào)焦應(yīng)該越小心_。20.按培養(yǎng)基的形態(tài),可將培養(yǎng)基分為液體_,固體_,半固體_三種類型。21.配制常規(guī)培養(yǎng)基時(shí)通常用_自來(lái)_水。22.熱滅菌通常用來(lái)滅菌玻璃器材,培養(yǎng)基的滅菌通常用_高壓蒸汽滅菌。23.細(xì)菌稀釋測(cè)數(shù)通常采用10倍_稀釋法,稀釋用試管無(wú)菌水為9_毫升。24.配制培養(yǎng)基時(shí)常用_1molNaOH、和1molHCL調(diào)節(jié)pH值。25.按培養(yǎng)基的特殊用途,可將培養(yǎng)基分成_選擇培養(yǎng)基,加富培養(yǎng)基,鑒別培養(yǎng)基等。26.選擇培養(yǎng)基可用來(lái)分離培養(yǎng)我們所需的特殊微生物類群,例如我們要從土壤中分離纖維分解菌,可以利用_纖維素_作唯一碳源來(lái)篩選纖維分_解菌_；要分離產(chǎn)蛋白酶的微生物,可以利用酪蛋白,作唯一氮源分離_蛋白分解菌_。27革蘭氏染色的操作程序是涂片,干燥,固定,結(jié)晶紫染色1分鐘,水洗,碘液媒染1分鐘,水洗,95%的乙醇脫色25秒,水洗,蕃紅復(fù)染3-5分鐘,水洗,晾干_。28.培養(yǎng)基是人工配制的適合不同微生物生長(zhǎng)繁殖或積累代謝產(chǎn)物的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)。按營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的不同來(lái)源可分為_(kāi)天然培養(yǎng)基,合成培養(yǎng)基,半合成培養(yǎng)基_三大類。29.高倍鏡頭的數(shù)值孔徑通常為_(kāi)0.65,放大倍數(shù)為_(kāi)40x_。30.油鏡頭的數(shù)值孔徑通常為_(kāi)1.25,放大倍數(shù)為_(kāi)100x或90x_。31.低倍鏡頭的數(shù)值孔徑通常是0.25_,放大倍數(shù)為_(kāi)10x或8x_。32.穿刺接種使用的接種工具為_(kāi)接種針,斜面接種使用的接種工具為接種環(huán)_。33.進(jìn)行稀釋測(cè)數(shù)使用的主要器材有_酒精燈,1ml無(wú)菌吸管,9ml試管裝無(wú)菌水,9cm的無(wú)菌平板34.用孔雀綠和復(fù)紅作細(xì)菌芽胞染色時(shí),可使菌體呈紅色,使芽胞呈_綠色。35.用日光燈作光源時(shí),通常用_平面反光鏡,用自然光作光源時(shí),通常用凹面_反光鏡36.無(wú)菌室殺菌通常采用紫外燈照射,和噴灑化學(xué)藥劑(如酚)相結(jié)合的方法。37.半固體培養(yǎng)基通常用來(lái)檢查_(kāi)細(xì)菌的運(yùn)動(dòng)性。38.擺試管斜面的基本操作方法是將擺斜面用特制木條放在桌面上,將裝有固體培養(yǎng)基的試管趁熱放在特制木條上擺成斜面,斜面長(zhǎng)度不得超過(guò)試管長(zhǎng)度的1/2,將試管棉塞部分用滅菌報(bào)紙蓋上,以防空氣中微生物落到棉塞上引起污染。39不能加熱滅菌的液體培養(yǎng)基應(yīng)采用濾法除菌,通常用的器皿有蔡氏細(xì)菌過(guò)濾濾和膜濾_。40.藍(lán)細(xì)菌的培養(yǎng)可用膜濾_培養(yǎng)基。41.分離酵母菌時(shí)為了抑制細(xì)菌的生長(zhǎng),通常用_膜培養(yǎng)基。42.從土壤中分離真菌時(shí),通常在培養(yǎng)基中加入_孟加拉紅和_鏈霉素顯_抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)。43.測(cè)微生物的大小使用的主要工具是微鏡,鏡臺(tái)測(cè)微尺和_目鏡測(cè)微尺。44.測(cè)微生物的數(shù)量使用的主要工具是_顯微鏡和血球計(jì)數(shù)板_。45.進(jìn)行細(xì)菌的顯微計(jì)數(shù)時(shí)使用的主要工具是顯微鏡和細(xì)菌計(jì)數(shù)板_。46.普通光學(xué)顯微鏡測(cè)酵母菌的大小的操作程序是將鏡臺(tái)測(cè)微尺置載物臺(tái)上,調(diào)焦找到臺(tái)尺,在低倍鏡下校正目鏡測(cè)微尺每格的長(zhǎng),在高倍鏡下校正目鏡測(cè)微尺每格的長(zhǎng),去掉臺(tái)尺換上待測(cè)樣本片,在高倍鏡下測(cè)出十個(gè)酵母菌寬和長(zhǎng)的格數(shù),將校正值乘入,算出十個(gè)酵母菌的平均寬和平均長(zhǎng),以平均寬x *平均長(zhǎng)Y(m)表示酵母菌的大小。47.顯微計(jì)數(shù)的操作程序是_將待測(cè)菌進(jìn)行適當(dāng)?shù)南♂?將計(jì)數(shù)板置于載物臺(tái)上,在低倍鏡下找到計(jì)數(shù)區(qū),將菌液加到計(jì)數(shù)區(qū)上,調(diào)焦看到菌體,按五點(diǎn)取樣法計(jì)數(shù)五個(gè)大方格的菌數(shù),計(jì)算每小格的含菌數(shù),計(jì)算出單位體積(如每ml)中的含菌數(shù)。48.莢膜染色法的操作程序是_涂片,風(fēng)干,加復(fù)紅染色3-5分鐘,水洗,晾干,加墨素涂抹,風(fēng)干。49.芽胞染色的操作程序是片,干燥,固定,孔雀綠加熱染色15分鐘,水洗,復(fù)紅染色2-3分鐘,水洗,晾干。50.芽胞染色的關(guān)鍵操作是孔雀綠加熱染色_。51.放線菌印片染色的關(guān)鍵操作是_印片時(shí)不能移動(dòng)_。52.用負(fù)染色法染莢膜的關(guān)鍵操作是_涂抹墨素要薄。53.搖床振蕩培養(yǎng)通常用來(lái)培養(yǎng)_好氣微生物,享格特的厭氧操作方法通常用來(lái)培養(yǎng)專性厭氧菌54.革蘭氏染色反應(yīng)與細(xì)菌細(xì)胞壁的_結(jié)構(gòu)_和_組成_有關(guān)。在革蘭氏染色過(guò)程中,當(dāng)用95%酒精處理后,就放在顯微鏡下觀察,革蘭氏陽(yáng)性菌呈_紫_色,而革蘭氏陰性菌呈_無(wú)色。55.血球計(jì)數(shù)板與細(xì)菌計(jì)數(shù)板的主要差別是前者計(jì)數(shù)區(qū)的深度是后者的五倍56.制霉菌水浸片時(shí)加棉蘭染色液可使菌體呈_淺蘭色。57.Anabaenaazo對(duì)ica的異型胞通常是_間生在光學(xué)顯微鏡下它是_透明的,細(xì)胞兩端有極節(jié)_。它能控制氧氣的進(jìn)入,保持異型胞內(nèi)_低氧分壓,以利于固定分子氮_。58.配制培養(yǎng)基時(shí),應(yīng)注意各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的配比,特別是C:N比(碳氮比)。一般而言,當(dāng)C:N5:1時(shí),有利于_菌體生長(zhǎng)；當(dāng)C:N5:1時(shí),有利于_積累代謝產(chǎn)物。59.由于各種微生物對(duì)某種化合物如抗生素、染料的敏感性不同,可以利用這一特征來(lái)從土壤中分離出不同類群的微生物。如在培養(yǎng)基中加入青霉素(鏈霉素),會(huì)殺死或抑制細(xì)菌和放線菌的生長(zhǎng)而分離出真菌_；在培養(yǎng)基中加入_結(jié)晶紫_,有利于分離到革蘭氏陰性菌。60細(xì)菌在革蘭氏染色過(guò)程中,最后用蕃紅復(fù)染的原因是G-細(xì)菌經(jīng)結(jié)晶紫染色、碘液媒染、酒精脫色后菌體紫色脫去,故需用蕃紅復(fù)染,這樣在光鏡下才能見(jiàn)到紅色的菌體。61.高倍鏡下能看到的物象在油鏡下看不到往往是由于_片置反和_菌體著色太淺引起。62.微生物在培養(yǎng)基中生長(zhǎng)時(shí),由于其_新陳代謝而使培養(yǎng)基_pH值發(fā)生改變；所以在配制培養(yǎng)基時(shí),為維持該條件的相對(duì)恒定,常在培養(yǎng)基中加入緩沖物質(zhì)如_碳酸鹽(CaCO3)_或_磷酸鹽63.一般而言,微生物在含糖基質(zhì)上生長(zhǎng),會(huì)產(chǎn)_酸_,而使_pH下降_；微生物分解蛋白質(zhì)或氨基酸會(huì)產(chǎn)_堿_,而使_pH上升.64.在微生物培養(yǎng)過(guò)程中使用的培養(yǎng)皿首先是被_Petri采用的,因此又稱培養(yǎng)皿為_(kāi)Petri_dish。Hesse在其妻子的啟發(fā)下,將固體培養(yǎng)基使用的凝固劑由明膠改為_(kāi)瓊脂65.顯微鏡的微動(dòng)螺旋每轉(zhuǎn)一圈升降距離為_(kāi)0.1毫米66.兩個(gè)典型的革蘭氏正反應(yīng)細(xì)菌和革蘭氏負(fù)反應(yīng)細(xì)菌經(jīng)革蘭氏染色后都呈陰性反應(yīng)往往是由于_酒精脫色時(shí)間過(guò)長(zhǎng)和_菌體培養(yǎng)時(shí)間太長(zhǎng)引起。67.檢查乳品和飲料是否含有_大腸桿菌(E.Coli)_等腸道細(xì)菌,可采用_伊紅-美蘭_培養(yǎng)基,在這種培養(yǎng)基平板上_大腸桿菌(E.Coli)_會(huì)形成具有_金屬_光澤的紫黑色小菌落。68.細(xì)菌鞭