2011屆高考生物總復(fù)習(xí)課件+規(guī)范答題10+有關(guān)遺傳病調(diào)查和遺傳圖譜的綜合應(yīng)用案例.ppt

規(guī)范答題10有關(guān)遺傳病調(diào)查和遺傳圖譜的綜合應(yīng)用案例 答卷投影某生物興趣小組的同學(xué)利用本校連續(xù)四年來(lái)全體學(xué)生的體驗(yàn)結(jié)果對(duì)全體學(xué)生進(jìn)行紅綠色盲發(fā)病情況的調(diào)查 結(jié)果匯總?cè)缦卤?請(qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答 1 第1組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù) 可反映出紅綠色盲遺傳具有特點(diǎn) 并計(jì)算出調(diào)查群體中紅綠色盲的發(fā)病率為 2 第2組同學(xué)希望了解紅綠色盲癥的 所以調(diào)查色盲男生甲的家庭遺傳病史 記錄如下 男生甲的外祖父為紅綠色盲 但其外祖母 祖父母 父母均正常 請(qǐng)問(wèn) 男生甲的家族中色盲基因有傳遞途徑是 男生甲 這種傳遞特點(diǎn)在遺傳學(xué)上稱為 男性患者多于女性患者 為伴X染色體隱性遺 傳 具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象 1 23 遺傳方式 外祖父 母親 隔代交叉遺傳 3 調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生 10 患有紅綠色盲 其姐姐患有白化病 經(jīng)調(diào)查其家庭系譜圖如下 若 7與 9婚配 生育子女中患兩種遺傳病的概率是 1 16 若 7為膚色正常的純合子 與基因型為aaXBXB的女性結(jié)婚 妻子懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢 了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查 可判斷后代是否會(huì)患這兩種病 妻子應(yīng)采取下列哪種措施 填序號(hào) 若妻子基因型為aaXBXb 應(yīng)采取下列哪種措施 填序號(hào) A 染色體數(shù)目檢測(cè)B 基因檢測(cè)C 性別檢測(cè)D 無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè) 4 當(dāng)?shù)厝巳褐屑s2500人中有一個(gè)白化病患者 現(xiàn)在有一個(gè)表現(xiàn)型正常 其雙親也正常 但其弟弟是白化病患者的女性 與當(dāng)?shù)匾粋€(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男性婚配 他們所生男孩患白化病的概率為 D C 49 10000 閱卷點(diǎn)評(píng)本題考查的是人類遺傳病的類型以及相關(guān)的概率計(jì)算 其中 1 考查的是學(xué)生分析圖表的能力 做這道題的關(guān)鍵在于仔細(xì)分析表格以及遺傳系譜 1 考生由于未審清題意 第1組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù) 可反映出紅綠色盲遺傳 直接將紅綠色盲遺傳的所有特點(diǎn)全部答出來(lái)了 而僅通過(guò)表格信息是看不出 為伴X染色體隱性遺傳 具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象 的特點(diǎn) 這明顯屬于審題粗心導(dǎo)致無(wú)謂的失分 2 考生由于未注意到 7表現(xiàn)正常 錯(cuò)誤地認(rèn)為其基因型為Aa的概率為1 2 而 9所處的家庭 自身患白化病 基因型為aa 母親5號(hào)患色盲 則9號(hào)基因型為XBXb 由此得出所生育子女中兩種病都患的概率為 1 2 1 2 1 4 1 16 其實(shí) 7表現(xiàn)正常 在正常的范圍內(nèi) 其基因型為Aa的概率為2 3 所以正確計(jì)算方法應(yīng)該為2 3 1 2 1 4 1 12 3 考生由于僅計(jì)算正常男性在自然人群中Aa的概率為2 1 50 49 50 98 2500和僅計(jì)算出該女性在所有可能子代中概率為1 2 則最終結(jié)果為2 1 50 49 50 1 2 1 4 49 10000 其實(shí)題干已經(jīng)知道該男性正常 則應(yīng)該計(jì)算出在正常群體中Aa的概率而不是在自然人群中Aa的概率 其計(jì)算方法是 當(dāng)?shù)厝巳褐屑s2500人中有一個(gè)白化病患者 即aa的基因型頻率為1 2500 由遺傳平衡定律 自然人群中Aa的概率為2 1 50 49 50 AA的概率為49 50 49 50 則在正常群體中Aa的概率 2 49 2 49 49 49 2 51 因女性的表現(xiàn)型正常 其雙親也正常 但其弟弟是白化病患者的女性的基因型為A 是Aa的概率為2 3 則他們所生男孩患白化病的概率為2 51 2 3 1