2020年高考生物總復(fù)習(xí) 第七單元 生物的變異、育種與進(jìn)化 第1講 基因突變和基因重組練習(xí)（含解析）新人教版.doc

基因突變和基因重組一、選擇題1下圖為某植物細(xì)胞一個(gè)DNA分子中a、b、c三個(gè)基因的分布狀況，圖中、為無(wú)遺傳效應(yīng)的序列。有關(guān)敘述正確的是()A在每個(gè)植物細(xì)胞中，a、b、c基因都會(huì)表達(dá)出相應(yīng)蛋白質(zhì)Ba、b互為非等位基因，在親子代間傳遞時(shí)可自由組合Cb中堿基對(duì)若發(fā)生了增添、缺失或替換，則發(fā)生了基因突變，但性狀不一定改變D基因在染色體上呈線(xiàn)性排列，基因的首、尾端存在起始密碼子和終止密碼子解析植物細(xì)胞會(huì)進(jìn)行基因選擇性表達(dá)，并不是所有的基因在同一細(xì)胞中都表達(dá)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；a、b位于同一條染色體上，不遵循基因自由組合定律，自由組合的條件是非同源染色體上的非等位基因，B項(xiàng)錯(cuò)誤；b中堿基對(duì)發(fā)生改變后，mRNA中對(duì)應(yīng)位置的堿基可能改變，但密碼子具有簡(jiǎn)并性，性狀不一定改變，C項(xiàng)正確；起始密碼子和終止密碼子位于mRNA上，基因的首、尾端是啟動(dòng)子和終止子，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案C2經(jīng)檢測(cè)某生物發(fā)生了基因突變，但其性狀并沒(méi)有發(fā)生變化，其原因是()A遺傳信息沒(méi)有改變B遺傳基因沒(méi)有改變C遺傳密碼沒(méi)有改變D控制合成的蛋白質(zhì)中的氨基酸序列沒(méi)有改變解析基因突變會(huì)導(dǎo)致遺傳信息改變，A項(xiàng)不符合題意；基因突變后遺傳基因發(fā)生改變，相應(yīng)的遺傳密碼也會(huì)發(fā)生改變，B、C項(xiàng)不符合題意；由于密碼子的簡(jiǎn)并性，基因突變后，若控制合成的蛋白質(zhì)的氨基酸序列沒(méi)有改變，則其性狀不會(huì)發(fā)生改變，D項(xiàng)符合題意。答案D35溴尿嘧啶(5BU)是胸腺嘧啶的類(lèi)似物，可取代胸腺嘧啶。5BU能產(chǎn)生兩種互變異構(gòu)體，一種是酮式，一種是烯醇式，酮式可與A互補(bǔ)配對(duì)，烯醇式可與G互補(bǔ)配對(duì)。在含有5BU的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，得到少數(shù)突變型大腸桿菌，突變型大腸桿菌中的堿基數(shù)目不變，但AT/CG的堿基比例不同于原大腸桿菌。下列說(shuō)法不正確的是()A5BU誘發(fā)突變的機(jī)制是誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基種類(lèi)替換B5BU誘發(fā)突變的機(jī)制是阻止堿基配對(duì)C培養(yǎng)過(guò)程中可導(dǎo)致A/T配對(duì)變成C/G配對(duì)D5BU誘發(fā)突變發(fā)生在DNA分子復(fù)制的過(guò)程中解析據(jù)題可知，5BU誘發(fā)突變的機(jī)制是誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基種類(lèi)替換，A項(xiàng)正確；5BU誘發(fā)突變的機(jī)制并非阻止堿基配對(duì)，而是導(dǎo)致堿基對(duì)錯(cuò)配，B項(xiàng)錯(cuò)誤；據(jù)分析可知，培養(yǎng)過(guò)程中可導(dǎo)致A/T配對(duì)變成C/G配對(duì)，C項(xiàng)正確；基因突變發(fā)生在DNA復(fù)制的過(guò)程中，故5BU誘發(fā)突變發(fā)生在DNA分子復(fù)制的過(guò)程中，D項(xiàng)正確。答案B4某個(gè)精原細(xì)胞中一對(duì)同源染色體上某個(gè)基因的一條鏈發(fā)生突變，則該精原細(xì)胞分裂產(chǎn)生的4個(gè)精細(xì)胞中，含有突變基因的細(xì)胞數(shù)是()A1個(gè)B2個(gè)C3個(gè) D4個(gè)解析某個(gè)基因的一條鏈發(fā)生突變后，由于DNA是半保留復(fù)制，形成的初級(jí)精母細(xì)胞中只有一條染色體上的一條姐妹染色單體含突變基因，最終分裂產(chǎn)生的4個(gè)精細(xì)胞中，只有1個(gè)精細(xì)胞含突變基因。答案A5鐮刀型細(xì)胞貧血癥病因的發(fā)現(xiàn)，是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)史上重要的事件。假設(shè)正常血紅蛋白由H基因控制，突變后的異常血紅蛋白由h基因控制。下列相關(guān)敘述正確是()A鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于單基因遺傳病，該病的癥狀可利用顯微鏡觀察到B造成鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是一個(gè)氨基酸發(fā)生了替換Ch基因與H基因中的嘌呤堿基和嘧啶堿基的比值不同D利用光學(xué)顯微鏡可觀測(cè)到基因H的長(zhǎng)度較基因h長(zhǎng)解析鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞由中央微凹的圓餅狀變成了彎曲的鐮刀狀，而紅細(xì)胞呈紅色，可在顯微鏡下看到其形態(tài)，因此可用顯微鏡觀察鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞，A項(xiàng)正確；造成鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是控制血紅蛋白分子中的基因的堿基序列發(fā)生了替換，從而引起所編碼的蛋白質(zhì)的改變，B項(xiàng)錯(cuò)誤；在雙鏈DNA分子中，AT，CG，因此AGCT，即嘌呤與嘧啶的比值等于1，因此h基因與H基因的嘌呤堿基和嘧啶堿基的比值相同，其比值均等于1，C項(xiàng)錯(cuò)誤；基因在光學(xué)顯微鏡下是觀察不到的，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案A6下圖表示基因突變的一種情況，其中a、b是核酸鏈，c是肽鏈。下列說(shuō)法正確的是()Aabc表示基因的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄B圖中由于氨基酸沒(méi)有改變，所以沒(méi)有發(fā)生基因突變C圖中氨基酸沒(méi)有改變的原因是密碼子具有簡(jiǎn)并性D除圖示情況外，基因突變還包括染色體片段的缺失和增添解析由圖可知，abc表示基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯，A項(xiàng)錯(cuò)誤；只要DNA中堿基對(duì)發(fā)生改變，該基因就發(fā)生了基因突變，B項(xiàng)錯(cuò)誤；圖中氨基酸沒(méi)有發(fā)生改變，是由于密碼子具有簡(jiǎn)并性，C項(xiàng)正確；染色體片段缺失和增添屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案C7一個(gè)位于常染色體上的基因，發(fā)生突變導(dǎo)致胚胎畸形且無(wú)法存活。以下敘述正確的是()A若此突變?yōu)殡[性，則突變基因攜帶者均為雌性果蠅B若此突變?yōu)轱@性，則在存活的個(gè)體中存在突變的純合果蠅C若此突變?yōu)轱@性，則突變雄果蠅和野生型雌果蠅雜交子代只有雄果蠅D若此突變?yōu)殡[性，兩個(gè)突變基因攜帶者產(chǎn)生的子代中雌性個(gè)體占一半解析若此突變?yōu)殡[性，因基因位于常染色體上，則突變基因攜帶者為雌性果蠅或雄性果蠅，A項(xiàng)錯(cuò)誤；一個(gè)位于常染色體上的基因發(fā)生突變，若此突變?yōu)轱@性，則在存活的個(gè)體中不存在突變的純合果蠅，B項(xiàng)錯(cuò)誤；基因發(fā)生突變導(dǎo)致胚胎畸形且無(wú)法存活，若此突變?yōu)轱@性，則突變雄果蠅為雜合子，野生型雌果蠅為隱性純合子，二者雜交，子代既有雄果蠅，也有雌果蠅，C項(xiàng)錯(cuò)誤；若此突變?yōu)殡[性，兩個(gè)突變基因攜帶者產(chǎn)生的子代中，隱性突變純合子死亡，在存活的個(gè)體中，雌雄個(gè)體的比值為11，即雌性個(gè)體占一半，D項(xiàng)正確。答案D8A、a和B、b是控制兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因，位于1 號(hào)和2號(hào)這一對(duì)同源染色體上，1號(hào)染色體上有部分來(lái)自其他染色體的片段，如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是()AA和a、B和b的遺傳均遵循基因的分離定律BA、a和B、b的遺傳遵循基因的自由組合定律C其他染色體片段移接到1號(hào)染色體上的現(xiàn)象稱(chēng)為基因重組DA和a基因的根本區(qū)別是組成它們的基本單位的種類(lèi)不同解析由圖可知，A和a、B和b是位于同源染色體上的等位基因，A和a、B和b的遺傳遵循基因的分離定律，故A項(xiàng)正確；A、a和B、b位于一對(duì)同源染色體上，A、a和B、b的遺傳不遵循基因的自由組合定律，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；其他染色體片段移接到1號(hào)染色體上的現(xiàn)象為易位，屬于染色體變異，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；A和a是等位基因，他們的根本區(qū)別是堿基的排列順序不同，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案A9下列變異的原理一般認(rèn)為屬于基因重組的是()A將轉(zhuǎn)基因的四倍體與正常的二倍體雜交，生產(chǎn)出不育的轉(zhuǎn)基因三倍體魚(yú)苗B血紅蛋白氨基酸排列順序發(fā)生改變，導(dǎo)致某些貧血病C一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生下了一個(gè)既白化又色盲的兒子D目的基因被誤插入受體基因的非編碼區(qū)，使受體基因不能表達(dá)解析A項(xiàng)中運(yùn)用染色體變異原理；B項(xiàng)中是由基因突變引起的；C項(xiàng)中是由基因重組產(chǎn)生的；D項(xiàng)中基因工程中受體基因不能表達(dá)的原因是原有基因受到了破壞。答案C10鵪鶉的羽色十分豐富，控制羽色的基因多達(dá)26個(gè)，其中有4個(gè)復(fù)等位基因(A1、A2、A3、a)，A為顯性基因，a為隱性基因；A1、A2、A3之間為共顯性。據(jù)此判斷，下列說(shuō)法正確的是()A復(fù)等位基因A1、A2、A3、a的存在說(shuō)明了基因可以向不同方向突變B鵪鶉群體中存在不同的羽色體現(xiàn)了物種多樣性C復(fù)等位基因的出現(xiàn)，主要是基因重組的結(jié)果D在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，復(fù)等位基因之間遵循基因的分離和自由組合定律解析復(fù)等位基因A1、A2、A3、a的存在說(shuō)明了一個(gè)基因可以向不同方向突變，A項(xiàng)正確；鵪鶉群體中存在不同羽色體現(xiàn)了基因多樣性，B項(xiàng)錯(cuò)誤；復(fù)等位基因的出現(xiàn)，主要是基因突變的結(jié)果，C項(xiàng)錯(cuò)誤；在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，復(fù)等位基因之間遵循基因的分離定律，不遵循自由組合定律，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案A二、非選擇題11下圖表示果蠅某正?；蚱慰刂坪铣啥嚯牡倪^(guò)程，ad表示4種基因突變。a丟失T/A，b由T/A變?yōu)镃/G，c由T/A變?yōu)镚/C，d由G/C變?yōu)锳/T。假設(shè)4種突變都單獨(dú)發(fā)生，請(qǐng)回答：注：可能用到的密碼子：天冬氨酸(GAU、GAC)，酪氨酸(UAU、UAC)，甘氨酸(GGU、GGG)，甲硫氨酸(AUG)，終止密碼(UAG)。(1)a突變后合成的多肽鏈中氨基酸的順序?yàn)開(kāi)，在a突變點(diǎn)附近再丟失_個(gè)堿基對(duì)對(duì)性狀影響最小。(2)圖中_突變對(duì)性狀無(wú)影響。(3)過(guò)程需要的酶是_。(4)在過(guò)程中，少量mRNA就可以合成大量的蛋白質(zhì)，原因是_。解析(1)a突變后的DNA轉(zhuǎn)錄形成的密碼子是GACUAUGGUAUG，對(duì)應(yīng)的氨基酸順序?yàn)樘於彼崂野彼岣拾彼峒琢虬彼?。在a突變點(diǎn)附近再丟失兩個(gè)堿基對(duì)對(duì)性狀的影響最小。(2)由于GAU與GAC均對(duì)應(yīng)于天冬氨酸，所以b突變對(duì)性狀無(wú)影響。(3)轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶。(4)由于一個(gè)mRNA分子可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條多肽鏈的合成，所以少量mRNA就可以合成大量的蛋白質(zhì)。答案(1)天冬氨酸酪氨酸甘氨酸甲硫氨酸2(2)b(3)RNA聚合酶(4)一個(gè)mRNA分子可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條多肽鏈的合成12回答下列關(guān)于生物變異的問(wèn)題：(1)如圖甲表示鐮刀型細(xì)胞貧血癥的發(fā)病機(jī)理。圖中表示的遺傳信息流動(dòng)過(guò)程分別是_；_；纈氨酸的密碼子(之一)為_(kāi)。(2)圖乙為基因型AaBB的某動(dòng)物進(jìn)行細(xì)胞分裂的示意圖。則圖中兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因可能是_。(3)圖丙表示兩種類(lèi)型的變異。其中屬于基因重組的是_(填序號(hào))，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是_(填序號(hào))，從發(fā)生的染色體種類(lèi)說(shuō)，兩種變異的主要區(qū)別是_。解析(1)圖甲中表示的過(guò)程分別是DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄；由圖可知纈氨酸的密碼子之一是GUA。(2)圖乙姐妹染色單體上基因不同的原因可能是DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生了基因突變或四分體時(shí)期發(fā)生了同源染色體非姐妹染色單體間的交叉互換。(3)同源染色體非姐妹染色單體間的交叉互換引起的變異稱(chēng)為基因重組，非同源染色體非姐妹染色單體間的交叉互換引起的變異稱(chēng)為染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。答案(1)DNA復(fù)制轉(zhuǎn)錄GUA(2)發(fā)生了交叉互換或基因突變(3)發(fā)生在同源染色體之間，發(fā)生在非同源染色體之間13果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典材料，分析下列與之有關(guān)的遺傳問(wèn)題：(1)果蠅的灰體和黑檀體由E和e控制，E和e的根本區(qū)別是_?？蒲腥藛T對(duì)E和e基因進(jìn)行測(cè)序并比較，發(fā)現(xiàn)e基因的編碼序列缺失一個(gè)堿基對(duì)。據(jù)此推測(cè)，e基因在翻譯時(shí)，可能出現(xiàn)_或_。(2)視網(wǎng)膜色素變性病是一種單基因遺傳病，是影響人類(lèi)健康的重要因素之一。有科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，某果蠅種群中也有這種單基因遺傳病，為研究人類(lèi)視網(wǎng)膜色素變性病提供了實(shí)驗(yàn)材料。為判斷視網(wǎng)膜色素變性病的遺傳方式，請(qǐng)用該種群的果蠅進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)，并完成以下內(nèi)容：實(shí)驗(yàn)材料：選擇親本表現(xiàn)型為_(kāi)的果蠅作為雜交實(shí)驗(yàn)材料。雜交方法：_。實(shí)驗(yàn)結(jié)果：子一代表現(xiàn)型均正常。結(jié)論：視網(wǎng)膜色素變性病的遺傳方式為常染色體上隱性遺傳病。視網(wǎng)膜色素變性病也有只發(fā)生在X染色體上的隱性遺傳，若用熒光分子標(biāo)記法檢測(cè)，女性患者體細(xì)胞在有絲分裂中期應(yīng)有_個(gè)熒光點(diǎn)。解析(1)E和e是等位基因，二者的根本區(qū)別是脫氧核苷酸(或堿基對(duì))的排列順序不同。e基因的編碼序列缺失一個(gè)堿基對(duì)，可能導(dǎo)致mRNA中終止密碼提前出現(xiàn)，使翻譯提前終止，也可能導(dǎo)致突變位點(diǎn)及以后對(duì)應(yīng)的氨基酸序列均發(fā)生改變。(2)由于視網(wǎng)膜色素變性病的顯隱性未知，判斷視網(wǎng)膜