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文檔簡介
。藥品購銷質(zhì)量保證協(xié)議書甲方(供貨方): 乙方(購貨方):為嚴格執(zhí)行中華人民共和國藥品管理法及相關(guān)的法律法規(guī),遵照藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求,切實保證藥品質(zhì)量,甲乙雙方本著平等合作的原則,明確雙方質(zhì)量責任,經(jīng)協(xié)商一致,簽訂本質(zhì)量協(xié)議:一、甲乙雙方遵守國家相關(guān)法律法規(guī),互相提供真實、合法、有效的:藥品經(jīng)營許可證或藥品生產(chǎn)許可證;GSP證書或GMP證書;營業(yè)執(zhí)照(三證合一);上一年度企業(yè)年度報告公示情況等復(fù)印件;企業(yè)的開戶戶名、開戶銀行及賬號;企業(yè)質(zhì)量體系調(diào)查表;均加蓋企業(yè)公章原印章。二、甲方作為供貨方還應(yīng)提供:相關(guān)企業(yè)印章樣式;隨貨同行單(票)樣式;開戶戶名、開戶銀行及賬號等復(fù)印件,均加蓋企業(yè)公章原印章。三、甲方向乙方提供銷售人員相關(guān)證明文件:甲方銷售人員的身份證復(fù)印件;從業(yè)資格證書復(fù)印件;法人委托書(應(yīng)明確規(guī)定銷售員的權(quán)限、銷售品種、有效期限等),并均加蓋企業(yè)公章原印章。四、甲方提供的藥品質(zhì)量應(yīng)符合:國家藥品質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求;整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證;藥品包裝和標識應(yīng)符合藥品包裝、標簽、說明書管理規(guī)定;按所供產(chǎn)品的貯存運輸要求送貨或托運,保證運輸過程中產(chǎn)品質(zhì)量;如所提供是進口藥品、生物制品等,須提供符合規(guī)定的證明資料,并均加蓋企業(yè)公章原印章。五、甲方應(yīng)按國家規(guī)定和銷售合同或協(xié)議約定的時間向乙方如實開具發(fā)票:發(fā)票應(yīng)當列明藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額等;不能全部列明的,應(yīng)當附 銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單,并加蓋供貨單位發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼,并與甲方提供的隨貨同行單等內(nèi)容保持一致。六、甲方提供乙方的藥品如出現(xiàn)質(zhì)量問題,如屬甲方責任的,應(yīng)承擔相應(yīng)的責任。若由乙方因儲存不當?shù)纫蛩卦斐傻馁|(zhì)量問題,損失由乙方自負,甲方不承擔責任;七、乙方向甲方提供相關(guān)采購人員的身份證復(fù)印件、相應(yīng)的法人委托書(應(yīng)明確規(guī)定權(quán)限、期限等)、從業(yè)資格證書復(fù)印件等,并均加蓋企業(yè)公章原印章。八、乙方收到甲方所供的藥品后,須在二天內(nèi)對甲方的藥品進行驗收,如發(fā)現(xiàn)品種、規(guī)格、數(shù)量、批號、質(zhì)量等不符合規(guī)定的,應(yīng)及時通知甲方負責更換或退貨;九、甲乙雙方有義務(wù)相互反饋企業(yè)變化及所經(jīng)營藥品質(zhì)量及服務(wù)質(zhì)量等信息,保證合法資質(zhì)持續(xù)有效;十、甲乙雙方嚴格履行各自責任,若一方有違約行為,另一方有權(quán)向所在地法院起訴對方追究相應(yīng)經(jīng)濟與法律責任;十一、未盡事宜,協(xié)商解決;十二、本協(xié)議一式兩份,雙方各持一份,蓋章簽名生效,有效期為五年。甲方(蓋章):xxxx有限公司乙方(蓋章):甲方負責人: 乙方負責人:日 期: 年 月 日 日 期: 年
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