天然藥化練習(xí)題

,3,用化學(xué)方法區(qū)別下列化合物,A,B,C,D,E,4,5,習(xí)題：比較下列蒽醌的酸性強(qiáng)弱，并利用酸性的差異分離他們，寫出流程。A. 1，4，7-三羥基蒽醌B. 1，5-二OH-3-COOH蒽醌C. 1，8-二OH蒽醌D. 1-CH3蒽醌,6,酸性順序為BACD。分離流程為：,單項選擇題,構(gòu)成黃酮類化合物的基本骨架是（ ）A、C6-C6-C6 B、C3-C6-C3 C、C6-C3 D、C6-C3-C6 E、C6-C3-C3黃酮類化合物的顏色與下列哪些因素有關(guān)（ ）A、具有色原酮 B、具有色原酮和助色團(tuán) C、具有2-苯基色原酮 D、具有2-苯基色原酮和助色團(tuán) E、結(jié)構(gòu)中具有鄰二酚羥基引入哪類基團(tuán)可使黃酮類化合物酯溶性增加（ ）A、OCH3 B、CH2OH C、OH D、鄰二酚羥基 E、單糖黃酮類化合物顏色加深，與助色團(tuán)取代位置有關(guān)，尤其在（ ）位置上A、6、7 B、7，4 C、3，4 D、5 E、引入甲基,黃酮類化合物的酸性是因為其分子結(jié)構(gòu)中含有（ ）A、糖 B、羰基 C、酚羥基 D、氧原子 E、雙鍵下列黃酮中酸性最強(qiáng)的是（ ）A、3-OH黃酮 B、5-OH黃酮 C、5，7-二OH黃酮 D、7，4-二OH黃酮 E、3，4-二-OH黃酮下列黃酮中水溶性最小的是（ ）A、黃酮 B、二氫黃酮 C、黃酮苷 D、花色素下列黃酮酸性強(qiáng)弱順序為（ ） 1）5，7-二OH黃酮；2）7，4-二OH黃酮；3）6，4-二OH黃酮A、123 B、231 C、321 D、213 E、132,下列黃酮類化合物酸性最弱的是（ ）A、6-OH黃酮 B、5-OH黃酮 C、7-OH黃酮 D、4-OH黃酮 E、7，4-二OH黃酮某中藥提取液只加鹽酸不加鎂粉，即產(chǎn)生紅色的是（ ）A、黃酮 B、黃酮醇 C、二氫黃酮 D、異黃酮 E、花色素可區(qū)別3-OH黃酮和5-OH黃酮的反應(yīng)試劑是（ ）A、鹽酸-鎂粉試劑 B、NaBH4試劑 C、-萘酚-濃硫酸試劑 D、鋯-枸櫞酸試劑 E、三氯化鋁試劑NaBH4試劑用于鑒別（ ）A、黃酮醇 B、二氫黃酮 C、異黃酮 D、查爾酮 E、花色素不能發(fā)生鹽酸-鎂粉反應(yīng)的是（ ）A、黃酮 B、黃酮醇 C、二氫黃酮 D、二氫黃酮醇 E、異黃酮,具有旋光性的游離黃酮類型是（ ）A、黃酮 B、黃酮醇 C、異黃酮 D、查爾酮 E、二氫黃酮鹽酸-鎂粉反應(yīng)鑒別黃酮類化合物，下列哪項錯誤（ ）A、黃酮顯橙紅色至紫紅色 B、黃酮醇顯紫紅色 C、查爾酮顯紅色 D、異黃酮多為負(fù)反應(yīng) E、黃酮苷類與黃酮類基本相同二氯氧鋯-枸櫞酸反應(yīng)中，先顯黃色，加入枸櫞酸后顏色顯著減退的是（ ）A、5-OH黃酮 B、黃酮醇 C、7-OH黃酮 D、4/-OH黃酮醇 E、7，4-二OH黃酮具有旋光性的黃酮苷元是（ ）A、黃酮 B、二氫黃酮醇 C、查爾酮 D、黃烷醇 E、二氫黃酮,解析結(jié)構(gòu),從某中藥中分離一化合物，分子式C15H10O5，鹽酸鎂粉反應(yīng)陽性，四氫硼鈉反應(yīng)陰性,二氯氧化鋯反應(yīng)黃色，加枸櫞酸褪色，氯化鍶反應(yīng)陰性，。UV(MeOH): 267nm, 336nm1H-NMR: 6.18(1H,d,J=2.5Hz); 6.38(1H,s); 6.50(1H,d,J=2.5Hz); 6.68(2H,d,J=9.0Hz); 7.56(2H,d,J=9.0Hz);,1、寫出黃酮類結(jié)構(gòu)類別及化學(xué)結(jié)構(gòu)。2、寫出二氫黃酮的生物合成途徑。3、舉例說明黃酮類化合物的主要生物活性。4、黃酮類化合物主要有哪些顯色反應(yīng)，主要用于哪些黃酮類化合物的鑒別。5、試述黃酮類化合物提取液精制的方法。6、黃酮類化合物在聚酰胺柱色譜上的出柱順序有哪些規(guī)律。7、試述不同類別黃酮類化合物在甲醇溶液中的紫外光譜特征。8、試寫出不同取代模式、不同類別黃酮類化合物A、B、C環(huán)氫核磁共振信號特征。,單選,單萜類化合物分子中的碳原子數(shù)為（ ） A. 10 B. 15 C. 5 D. 20 E. 25 揮發(fā)油中的萜類化合物主要是（ ） A. 二萜類 B. 二倍半萜類 C. 單萜和倍半萜類 D. 小分子脂肪族化合物 E. 揮發(fā)性生物堿 難溶于水，易溶于乙醇和親脂性有機(jī)溶劑的是（ ） A.游離的萜類化合物 B. 與糖結(jié)合成苷的萜類化合物 C. 環(huán)烯醚萜類化合物 D.皂苷類化合物 E. 單糖類化合物,第六章 萜類和揮發(fā)油,可（或易）溶于水及乙醇，難（或不）溶于親脂性有機(jī)溶劑的是（ ） A.游離的單萜類化合物 B. 游離的倍半萜類化合物 C. 環(huán)烯醚萜苷類化合物 D.游離的二萜類化合物 E.大分子脂肪族化合物 即能溶解游離的萜類化合物，又能溶解萜苷類化合物的溶劑是（ ） A.乙醇 B.水 C. 氯仿 D.苯 E.石油醚 二萜類化合物具有（ ） A. 兩個異戊二烯單元 B. 3個異戊二烯單元 C. 4個異戊二烯單元 D. 5個異戊二烯單元 E. 6個異戊二烯單元,能發(fā)生加成反應(yīng)的化合物是（ ） A. 具有雙鍵、羰基的化合物 B. 具有醇羥基的化合物 C. 具有醚鍵的化合物 D. 具有酯鍵的化合物 E. 具有酚羥基的化合物 組成揮發(fā)油的芳香族化合物大多屬于（ ） A. 苯丙烷衍生物 B. 桂皮酸類化合物 C. 水楊酸類化合物 D. 色原酮類化合物 E. 丁香酚 揮發(fā)油如果具有顏色，往往是由于油中存在（ ） A. 環(huán)烯醚萜苷類化合物 B. 薁類化合物或色素 C. 小分子脂肪族化合物 D. 苯丙素類化合物 E. 雙環(huán)單萜類化合物 組成揮發(fā)油的主要成分是（ ） A. 脂肪族化合物 B. 芳香族化合物 C. 單萜、倍半貼及其含氧衍生物 D. 某些含硫和含氮的化合物 E. 三萜類化合物,組成揮發(fā)油的芳香族化合物大多具有（ ） A. C6-C3的基本碳架 B. 異戊二烯的基本單元 C. 內(nèi)酯結(jié)構(gòu) D. 色原酮的基本母核 E. C6-C3-C6的基本碳架 區(qū)別油脂和揮發(fā)油，一般可采用（ ） A. 升華試驗 B. 揮發(fā)性試驗 C. 泡沫試驗 D. 溶血試驗 E. 沉淀反應(yīng) 在含氧單萜中，沸點隨功能基極性不同而增大的順序為（ ） A. 醚 酮 醛 醇 羧酸 B. 酮 醚 醛 醇 羧酸 C. 醛 醚 酮 醇 羧酸 D. 羧酸 醚 酮 醛 醇 E. 醇 羧酸 醚 醛 酮,溶劑提取法提取揮發(fā)油，一般使用的溶劑為（ ） A. 乙醇 B. 石油醚 C. 乙酸乙酯 D. 酸性水溶液 E. 堿性水溶液 水蒸汽蒸餾法能用于下列除哪項化合物以外的提?。?） A. 揮發(fā)油 B. 揮發(fā)性生物堿 C. 小分子游離香豆素 D. 小分子游離苯醌類 E. 生物堿的鹽 利用亞硫酸氫鈉加成反應(yīng)分離揮發(fā)油中羰基化合物，要求的反應(yīng)條件是（ ） A. 低溫長時間振搖 B. 低溫短時間振搖 C. 高溫短時間振搖 D. 低溫下振搖，與時間無關(guān) E. 短時間振搖，與溫度無關(guān),在硝酸銀薄層色譜中，影響化合物與銀離子形成-絡(luò)合物穩(wěn)定性的因素不包括（ ） A. 雙鍵的數(shù)目 B. 雙鍵的位置 C. 雙鍵的順反異構(gòu) D. 雙鍵的有無 E. 含氧官能團(tuán)的種類 揮發(fā)油中不具有的通性有（ ） A. 特殊氣味 B. 揮發(fā)性 C. 幾乎不溶于水 D. 穩(wěn)定 E. 具有一定的物理常數(shù) 分離揮發(fā)油中的羰基成分，常采用的試劑為（ ） A. 亞硫酸氫鈉 B. 三氯化鐵 C. 高錳酸鉀 D. 異羥肟酸鐵 E. 香草醛濃硫酸,具有揮發(fā)性的化合物（ ） A. 紫杉醇 B.穿心蓮內(nèi)酯 C. 龍膽苦甘 D. 薄荷醇 E. 銀杏內(nèi)酯 苷元具有半縮醛結(jié)構(gòu)的是（ ） A. 強(qiáng)心苷 B.三萜皂苷 C. 甾體皂苷 D. 環(huán)烯醚萜苷 E. 蒽醌苷 卓酚酮不具有的性質(zhì)是（ ） A.酸性強(qiáng)于酚類 B. 酸性弱于羧酸類 C. 溶于60-70%硫酸 D. 與銅離子生成綠色結(jié)晶 E. 多具抗菌活性，但有毒性 具有抗瘧作用的倍半萜內(nèi)酯是（ ） A.莪術(shù)醇 B. 莪術(shù)二酮 C. 馬桑毒素 D. 青蒿素 E. 紫杉醇,多選,一般具有揮發(fā)性的成分是（ ） A. 二萜類 B. 單萜類 C. 倍半萜類 D. 三萜苷類 E. 二萜內(nèi)酯類 萜苷類化合物提取、純化常采用的方法有（ ） A.溶劑法 B. 活性炭吸附法 C. 大孔樹脂吸附法 D. 水蒸汽蒸餾法 E. 升華法 非苷萜類化合物的提取溶劑可選用（ ） A. 酸性水溶液 B. 堿性水溶液 C. 乙醇 D. 氯仿 E. 甲醇,能利用加成反應(yīng)進(jìn)行分離、純化的有（ ） A.具有雙鍵的萜類化合物 B. 具有醇羥基的萜類化合物 C. 具有羰基的萜類化合物 D. 具有醚鍵的萜類化合物 E. 具有內(nèi)酯鍵的萜類化合物 在萜類化合物的分離中，可利用的特殊官能團(tuán)有（ ） A. 內(nèi)酯鍵 B. 雙鍵 C. 羰基 D. 堿性基團(tuán) E. 酸性基團(tuán) 堿溶酸沉法適用于分離（ ） A. 具有內(nèi)酯鍵的萜類化合物與不具有內(nèi)酯鍵的萜類化合物 B. 具有內(nèi)酯鍵的萜苷類化合物與不具有內(nèi)酯鍵的萜苷類化合物 C. 具有內(nèi)酯鍵的萜類化合物與不具有內(nèi)酯鍵的萜苷類化合物 D. 具有內(nèi)酯鍵的萜類化合物與不具有內(nèi)酯鍵的萜類及其它化合物 E. 具有羰基的萜類化合物與不具有羰基的萜類化合物,萜類化合物在硅膠色譜柱上，用石油醚-醋酸乙酯梯度洗脫時，洗脫規(guī)律為（ ） A.化合物的極性越大，洗脫速度越快 B. 化合物的極性越大，洗脫速度越慢 C. 化合物的極性越小，洗脫速度越快 D. 化合物的極性越小，洗脫速度越慢 E. 化合物的極性與洗脫速度無關(guān) 揮發(fā)油中脂肪族、芳香族和萜類的含氧衍生物包括（ ） A.醇、酚 B.醚 C. 醛酮 D. 酸 E. 酯和內(nèi)酯 揮發(fā)油主要存在于植物的（ ） A.腺毛 B. 油室 C. 油管 D. 分泌細(xì)胞或樹脂道 E. 導(dǎo)管 揮發(fā)油易溶的溶劑有（ ） A. 石油醚 B. 苯 C. 水 D. 乙醚 E. 氯仿,揮發(fā)油氧化變質(zhì)后，一般的現(xiàn)象有（ ） A.顏色變深 B.比重增大 C.聚合形成樹脂樣物質(zhì) D. 失去揮發(fā)性 E. 氣味改變 揮發(fā)油的提取方法包括（ ） A. 水蒸汽蒸餾法 B. 溶劑提取法 C. 冷壓法 D.油脂吸附法 E. 超臨界流體萃取法 揮發(fā)油組成成分有（ ） A. 環(huán)烯醚萜 B. 脂肪族小分子 C. 芳香族化合物 D. 單萜 E. 倍半萜 揮發(fā)油具有的通性有（ ） A.特殊氣味 B. 揮發(fā)性 C. 幾乎不溶于水 D. 穩(wěn)定 E. 具有一定的物理常數(shù),鑒別題,分析比較題,某揮發(fā)油中含以下幾種成分，如采用硅膠薄層檢識，以醋酸乙酯-石油醚展開，試寫出各成分Rf 大-小排列順序：,分析比較題,含2.0%AgNO3處理的硅膠柱層析，以苯：無水乙醚（5：1）洗脫下列兩組化合物的洗脫先后順序為,提取分離題,槲皮素，多糖、皂苷、蘆丁、揮發(fā)油，若采用下列流程進(jìn)行分離，試將各成分填入適宜的括號內(nèi)，并指出劃線部分的目的。,強(qiáng)心苷,強(qiáng)心苷中那種取代方式可使強(qiáng)心活性消失C5-H B. C5-H C. C10-CHOD. C14-OH E. C14-H,毒毛花苷K通過毒毛花雙糖酶水解得到的產(chǎn)物是A. 毒毛花苷元-加拿大麻糖-葡萄糖 + 葡萄糖B. 毒毛花苷元-加拿大麻糖 +（葡萄糖）2C. 毒毛花苷元 + 加拿大麻糖 +（葡萄糖）2D. 毒毛花苷元 + 加拿大麻糖-（葡萄糖）2E. 毒毛花苷元 + 加拿大麻糖-葡萄糖 + 葡萄糖,提取次生苷應(yīng)采用那種方法A. 先用70乙醇浸泡，再加熱提取 B. 用甲醇回流 C. 用水煎煮D. 用乙醚連續(xù)回流提取 E. 用水濕潤，室溫放置一段時間，再用70乙醇回流提取,Keller-Kiliani反應(yīng)所用試劑是A. 三氯醋酸-氯胺T B. 冰醋酸-乙酰氯 C. 三氯化鐵-鹽酸羥胺D. 三氯化銻 E. 三氯化鐵-冰醋酸，濃硫酸,地高辛是A. 洋地黃毒苷 B. 羥基洋地黃毒苷 C. 異羥基洋地黃毒苷D. 雙羥基洋地黃毒苷 E. 吉他洛苷,Digitoxin是A. 洋地黃毒苷 B. 洋地黃毒糖 C. 洋地黃糖D. 洋地黃毒苷元 E. 地高辛,與型強(qiáng)心苷元直接連接的糖是A洋地黃糖 B. 洋地黃毒糖 C. 黃花夾竹桃糖 D. 波伊文糖 E. 鼠李糖,屬于2，6-二去氧糖及衍生物的是A. D-洋地黃毒糖 B. L-夾竹桃糖 C. D-洋地黃糖D. L-黃花夾竹桃糖 E. D-加拿大麻糖,溫和酸水解可以切斷的苷鍵是A. 苷元與-去氧糖之間 B. -羥基糖之間 C.-去氧糖之間D. 苷元與6-去氧糖之間 E. -去氧糖與-羥基糖之間,可以用于強(qiáng)心苷紙色譜顯色劑的是A. 3，5-二硝基苯甲酸 B. 堿性苦味酸 C. 三氯醋酸-氯胺TD. 醋酐-濃硫酸 E. 氯仿-濃硫酸,鑒別甲型強(qiáng)心苷元和乙型強(qiáng)心苷元的反應(yīng)有A. Legal反應(yīng) B. Raymond反應(yīng) C. Kedde反應(yīng)D. Baljet反應(yīng) E. 對硝基苯肼反應(yīng),強(qiáng)心苷存在于許多有毒植物中，如玄參科植物_和_，夾竹桃科的_和_等。主要分布在植物的_ _ _、_ 、_或_中。強(qiáng)心苷是治療_的首選藥