病毒學(xué)復(fù)習(xí)資料2013.doc

2013年病毒學(xué)期末考試題型一、選擇題（每小題 1 分，共 20 分）二、填空題（每空 0.5 分，共 25 分）三、名詞解釋?zhuān)ū敬箢}共 10 小題，每小題 2 分，共 20 分）四、簡(jiǎn)答題（本大題共 5 小題，每小題 7 分，共 35 分）病毒學(xué)復(fù)習(xí)題一、選擇題1. 病毒囊膜的主要組成成分是：AA. 脂類(lèi) B. 多糖 C. 蛋白質(zhì) D. DNA2. 病毒含有的核酸通常是：BA. DNA和RNA B. DNA或RNA C. DNA D. RNA3. 對(duì)于病毒單鏈DNA而言，可直接作為轉(zhuǎn)錄模板的鏈?zhǔn)牵篈A. 正鏈DNA B. 負(fù)鏈DNA C. 雙義DNA4. 決定病毒體感染細(xì)胞的關(guān)鍵物質(zhì)是：CA衣殼 B包膜 C核酸E核蛋白5. 病毒包膜的特點(diǎn)不包括：BA來(lái)源于宿主細(xì)胞 B鑲嵌有細(xì)胞編碼的蛋白 C可被脂溶劑溶解 D決定病毒感染細(xì)胞的宿主特異性和抗原性6. 逆轉(zhuǎn)錄RNA病毒的基因組是：AA單倍體 B. 雙倍體 C. 三倍體D. 非整倍體7. 細(xì)胞融合有利于病毒的：CA.吸附 B.脫殼 C.擴(kuò)散 D.釋放 8. RNA病毒突變率遠(yuǎn)高于DNA病毒，主要原因是：DA 病毒分子量小 B 病毒增殖快 C 宿主和病毒無(wú)校對(duì)修正機(jī)制D.RNA聚合酶缺乏校正活性9. 子代病毒釋放的途徑中不包括：BA細(xì)胞裂解釋放 B細(xì)胞融合釋放 C出芽釋放 D整合釋放10. 具分段基因組病毒之間的核酸片段發(fā)生交換稱(chēng)為：CA 分子內(nèi)重組 B 基因重排 C 基因重配 D基因重組11. 潛伏感染的特點(diǎn)是：AA.潛伏期長(zhǎng)達(dá)數(shù)月至數(shù)十年 B.癥狀多為急性 C.潛伏狀態(tài)檢測(cè)不到任何病毒指標(biāo) D.病毒很快被清除 12. 抗體對(duì)病毒的中和作用主要是：CA.抑制病毒生物合成 B.誘導(dǎo)干擾素產(chǎn)生C.阻止病毒與靶細(xì)胞相互作用 D.殺傷細(xì)胞內(nèi)的病毒 13. 感染病毒的細(xì)胞在胞核或胞漿內(nèi)存在可著色的斑塊狀結(jié)構(gòu)稱(chēng)：A A.包涵體 B.蝕斑 C.空斑 D.異染顆粒 14. 病毒感染宿主細(xì)胞后可出現(xiàn)：DA.細(xì)胞溶解死亡 B. 細(xì)胞轉(zhuǎn)化 C. 包涵體形成 D.以上均對(duì)15. 有關(guān)病毒感染的描述正確的是：DA.病毒在人群個(gè)體間的相互傳播為水平傳播，主要經(jīng)皮膚和粘膜傳播 B.母親將病毒傳給其子女的感染為垂直傳播 C.慢發(fā)病毒感染就是病毒的慢性感染 D.以上均對(duì) 16. 干擾素抗病毒感染的機(jī)制是：CA.直接干擾病毒mRNA的轉(zhuǎn)錄 B.阻止病毒進(jìn)入易感染細(xì)胞 C.誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生抗病毒蛋白 D.影響病毒裝配和 抑制病毒的釋放17. 關(guān)于IFN-和IFN-下述錯(cuò)誤的是：DA由白細(xì)胞、成纖維細(xì)胞和病毒感染的組織細(xì)胞產(chǎn)生 B可由病毒誘導(dǎo)產(chǎn)生 C具有抗病毒作用 D具有免疫調(diào)節(jié)作用，但作用較弱 18. 屬于腸道病毒的是：BAHIV B脊髓灰質(zhì)炎病毒C乙型肝炎病毒D單純皰疹病毒19. 均以糞-口途徑傳播的微生物是：AA甲型肝炎病毒-脊髓灰質(zhì)炎病毒B乙型肝炎病毒-破傷風(fēng)桿菌C狂犬病病毒-流行性出血熱病毒D流行性乙型腦炎病毒-麻風(fēng)桿菌20. 診斷流感最常用的血清學(xué)方法是：AA血凝抑制試驗(yàn)B中和試驗(yàn)CPCR試驗(yàn)DELISA試驗(yàn)21. HIV感染靶細(xì)胞表面的受體主要是：AACD4分子 BCD8分子 CCCR5 DCXCR422. HBV感染后血清內(nèi)不能測(cè)得的HBV標(biāo)志是：BAHBsAg BHbcAg CHBeAg DPre-S1Ag23. 血清中檢查出HBsAg和HBeAg說(shuō)明此病人是：BA無(wú)傳染性 B有傳染性C有免疫力 D病情較穩(wěn)定24. 乙型肝炎五項(xiàng)檢查中僅抗-HBs陽(yáng)性則表示：AA乙型肝炎恢復(fù)或疫苗接種后獲得免疫力B乙型肝炎攜帶者CHBV正在肝細(xì)胞內(nèi)復(fù)制D已轉(zhuǎn)變?yōu)槁愿窝?5. 目前引起輸血后肝炎的病毒主要是：BAHDV BHCV CHBV DHAV26. 目前已在全世界滅絕的病毒是C AHIV BHBV C天花病毒D脊髓灰質(zhì)炎病毒27. 不含有核酸的病原體是：BAvirus Bprion Cfungus Dbacteria28. 關(guān)于病毒基本性狀敘述錯(cuò)誤的是：CA體積微小，無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu)B只能在活細(xì)胞中增殖C含有DNA和RNA D對(duì)干擾素敏感29. 用于測(cè)量病毒大小的單位是：BA微米(m)B毫微米(nm)C微微米(pm)D毫微微米(fm)E微微微米(am)30. 關(guān)于病毒結(jié)構(gòu)敘述錯(cuò)誤的是：BA核酸和衣殼組成核衣殼B有包膜的病毒才有感染性C衣殼由殼粒構(gòu)成D各種病毒殼粒數(shù)目不相同31. 呈二十面體立體對(duì)稱(chēng)的DNA病毒是：AA腺病毒B風(fēng)疹病毒C正粘病毒D脊髓灰質(zhì)炎病毒32. 病毒的增殖方式是：AA復(fù)制B二分裂C分枝D芽生33. 下述與病毒蛋白質(zhì)無(wú)關(guān)的作用是D：A免疫原性B保護(hù)核酸作用C病毒包膜的成分D對(duì)脂溶劑敏感性34. 病毒所合成的晚期蛋白的功能是：CA抑制宿主細(xì)胞蛋白質(zhì)的合成B合成包涵體的基質(zhì)蛋白C構(gòu)成病毒衣殼蛋白D抑制宿主細(xì)胞核酸的合成 35. 對(duì)病毒抵抗力敘述錯(cuò)誤的是：DA大多數(shù)病毒6030分鐘可被滅活B大多數(shù)病毒在70下可存活C紫外線(xiàn)能滅活病毒D所有病毒對(duì)脂溶劑都敏感36. 一種病毒所產(chǎn)生的衣殼或包膜包在另一種病毒基因組外，這種變異稱(chēng)之為：DA突突B基因重組C互補(bǔ)作用D表型混合 37. 下述哪種屬于病毒基因突變：CA交叉復(fù)活B多重復(fù)活C溫度敏感性變異D表型混合38. 無(wú)包膜的病毒是：DA皰疹病毒B狂犬病病毒C流感病毒D腺病毒 39. 增加細(xì)胞內(nèi)陽(yáng)離子濃度：AA抑制細(xì)胞mRNA翻譯B抑制病毒mRNA翻譯C抑制病毒遺傳物質(zhì)的轉(zhuǎn)錄D抑制抑制細(xì)胞遺傳物質(zhì)的轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄40. 無(wú)包膜病毒完整病毒體的是：DA衣殼B殼粒C包膜D核衣殼41. 有關(guān)包膜病毒敘述不正確的是：AA易侵入腸道并在腸粘膜細(xì)胞中增殖B包膜上多有刺突C包膜含有宿主細(xì)胞膜的化學(xué)成分D對(duì)脂溶劑敏感42. 關(guān)于病毒復(fù)制敘述不正確的是：CA只能在活細(xì)胞內(nèi)復(fù)制B從宿主細(xì)胞獲得能量C復(fù)制過(guò)程中始終保持完整的結(jié)構(gòu)和傳染性D早期蛋白能抑制宿主細(xì)胞核酸與蛋白質(zhì)合成E晚期蛋白是病毒的結(jié)構(gòu)蛋白43. 干擾素的生物學(xué)活性不包括：DA抑制病毒增殖B抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)C免疫調(diào)節(jié)作用D使機(jī)體產(chǎn)生抗病毒中和抗體二、填空題1. 病毒個(gè)體微小，測(cè)量病毒大小的單位是毫微米（nm），即1/1000微米。2. 二十面體對(duì)稱(chēng)的病毒符合一種柏拉圖體(Platonic solid)的形式，它是由20個(gè)等邊三角形 組成，含12個(gè)頂點(diǎn)和30條棱。又叫5 : 3 : 2旋轉(zhuǎn)對(duì)稱(chēng)實(shí)體。3. 病毒主要是由核酸和蛋白質(zhì)組成，核酸是病毒的遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)構(gòu)成包裹核酸的衣殼。有些病毒衣殼外包被有來(lái)自宿主的脂膜。4. 病毒衣殼的對(duì)稱(chēng)形式有螺旋對(duì)稱(chēng)、二十面體對(duì)稱(chēng)、復(fù)合對(duì)稱(chēng)。5. 病毒粒子所含的脂質(zhì)大部分是囊膜的成分脂類(lèi)化合物，以磷脂和膽固醇為主，還有少量甘油三酰酯、糖脂、脂肪酸、脂肪醛。6. 病毒和細(xì)胞相互關(guān)系模式有溶細(xì)胞性感染、穩(wěn)定態(tài)感染和整合性感染。7. 核酸是病毒的基因組，它是病毒粒子中最重要的成分，是遺傳信息和生物活力的物質(zhì)基礎(chǔ)，也是病毒分類(lèi)鑒定的重要依據(jù)。8. 狂犬病毒的受體是細(xì)胞表面的乙酰膽堿受體，單純皰疹病毒的受體是硫酸乙酰肝素。9. 病毒的增殖方式是復(fù)制，病毒在細(xì)胞內(nèi)增殖導(dǎo)致的細(xì)胞病理變化稱(chēng)為病毒感染。10. 病毒合成的蛋白質(zhì)主要包括結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)和非結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)兩類(lèi)。11. 無(wú)包膜病毒體多數(shù)通過(guò)直接在細(xì)胞膜或細(xì)胞壁表面進(jìn)行脫殼釋放，有包膜病毒體主要通過(guò)在細(xì)胞蛋白酶的作用下脫去核衣殼方式釋放。12. 血腦屏障是防止中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)生感染的重要防衛(wèi)結(jié)構(gòu)；血胎屏障可防止母體內(nèi)的病原微生物通過(guò)，保護(hù)胎兒免受病毒感染。13. 非特異性免疫應(yīng)答包括：(一)屏障結(jié)構(gòu)(二)自然殺傷細(xì)胞(三)單核吞噬細(xì)胞(四)補(bǔ)體系統(tǒng)(五)細(xì)胞因子。14. NK細(xì)胞能被病毒誘生的IFN-/所活化，白細(xì)胞介素12（IL-12)能強(qiáng)烈誘導(dǎo)NK細(xì)胞產(chǎn)生IFN-。15.16. 1981年Bishop 假設(shè)細(xì)胞內(nèi)有潛在的能產(chǎn)生病毒癌基因的遺傳成分，并把這種成分稱(chēng)作原病毒（protoviruses），而后又稱(chēng)作原癌基因（proto-oncogenes），研究較深入的原癌基因有ras、c-erbB、myc、bcl-2、src等。17. 在分子水平上，凋亡的過(guò)程可分為兩個(gè)階段：信號(hào)傳遞階段和效應(yīng)階段。前一階段包括死亡信號(hào)的探測(cè)和信號(hào)向下游死亡機(jī)制的傳遞。幾乎所有的信號(hào)傳導(dǎo)途徑最終都匯入一條共同的效應(yīng)途徑，其中的主要參與者被稱(chēng)為半胱氨酸天冬氨酸特異性蛋白酶(cysteinyl aspartate-specific proteinase，Caspase)，它能特異地催化含天冬氨酸的蛋白質(zhì)底物降解，從而使細(xì)胞表現(xiàn)出凋亡特征。18. 病毒的復(fù)制周期包括吸附、侵入、脫殼、生物合成和組裝釋放五個(gè)階段。19. 補(bǔ)體激活的途徑有3條：經(jīng)典途徑，依賴(lài)于抗體的激活；旁路途徑；凝集素激活途徑。 20. 特異性免疫應(yīng)答的表現(xiàn)形式為體液免疫和細(xì)胞免疫，分別由B淋巴細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞介導(dǎo)。 21. 獲得性免疫系統(tǒng)具有兩種主要的武器：抗體和殺傷性T細(xì)胞。22. 病毒的非增殖性感染有以下3種類(lèi)型：流產(chǎn)感染、限制性感染和潛伏感染。23. B細(xì)胞的激活的方式有依賴(lài)輔助性T細(xì)胞和IFN-。24. 應(yīng)用化學(xué)分析和免疫電泳等方法，人的抗體有IgM、IgG、IgA、IgD和IgE共5類(lèi)。B細(xì)胞將被激活，一旦被激活，B細(xì)胞就準(zhǔn)備產(chǎn)生默認(rèn)的抗體類(lèi)型IgM。25. 病毒性疾病的發(fā)生和流行必須具備3個(gè)基本環(huán)節(jié)：傳染源、傳播途徑和易感宿主。 26. 病毒進(jìn)化的基礎(chǔ)包括重組、重配和復(fù)活。27. 病毒的持續(xù)性感染包括慢性感染、潛伏感染和慢發(fā)病毒感染三種。28. 免疫應(yīng)答分為B細(xì)胞介導(dǎo)的體液免疫和T細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞免疫。29. 病毒感染成功的基本條件包括病毒的感染性、合適的感染途徑和宿主機(jī)體的易感性。30. 動(dòng)物對(duì)病毒感染的免疫方式包括特異性免疫和非特異性免疫，其中特異性免疫又包括細(xì)胞免疫和體液免疫。31. 應(yīng)用基因操作技術(shù)對(duì)病毒基因組進(jìn)行改造，以降低其致病性并提高其免疫原性，或者將病毒基因組中的一個(gè)或多保護(hù)性抗原基因克隆到原核或真核表達(dá)載體上，制備成基因工程疫苗。32. 人體具有三種類(lèi)型的防御組成成分，即物理屏障、非特異性免疫系統(tǒng)和獲得性免疫系統(tǒng)。這些防御體系是按系統(tǒng)層次組成的，其可以使入侵的病原體在克服了第一道屏障后，立即面臨第二道屏障。33. 病毒侵入機(jī)體的途徑包括呼吸道途徑、消化道途徑、泌尿生殖道途徑以及皮膚、眼結(jié)膜、角膜途徑。第一個(gè)基因工程酵母重組乙型肝炎疫苗由默克公司于1986年開(kāi)發(fā)成功，它是用酵母表達(dá)澳抗(HBsAg)制備的基因工程亞單位疫苗。 34. 根據(jù)宿主類(lèi)型可將病毒載體分為噬菌體載體、桿狀病毒載體、動(dòng)物病毒載體、植物病毒載體等。 35. 目前較廣泛地應(yīng)用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)體系的載體有猴病毒40(SV40)，痘病毒(Poxvirus)，腺病毒（Adenovirus）、逆轉(zhuǎn)錄病毒(Retroviruses)載體等。36. 細(xì)胞培養(yǎng)種類(lèi):原代培養(yǎng)；傳代細(xì)胞和二倍體細(xì)胞系。三、名詞解釋1. 復(fù)制：病毒感染細(xì)胞后，在病毒核酸（基因組）控制下合成病毒的核酸（DNA或RNA）與蛋白質(zhì)等成分。然后在宿主細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)內(nèi)或核內(nèi)裝配成病毒顆粒，再以各種方式釋放到細(xì)胞外，感染其它細(xì)胞，這種增殖的方式叫復(fù)制（Replication）。2. 交叉復(fù)活：有傳染性的病毒與滅活的相關(guān)病毒或該病毒的DNA片段共同培養(yǎng)，產(chǎn)生具有滅活病毒特性的重組子代病毒。3. 感染復(fù)數(shù)(multiplicity of infection, MOI)：用以起始病毒感染的每個(gè)細(xì)胞所需的病毒顆粒數(shù)目。單位（PFU/cell）4. 缺損性干擾顆粒（defective inferring particle）：在病毒的感染過(guò)程中，所產(chǎn)生的一類(lèi)亞基因組突變體，這類(lèi)突變體缺少了病毒基因復(fù)制所必需的一個(gè)或幾個(gè)功能基因，因此不能單獨(dú)復(fù)制，必須要在同型完整病毒輔助下才能完成復(fù)制。5. 急性感染：是指病毒在感染機(jī)體后，短時(shí)間內(nèi)即被清除或?qū)е聶C(jī)體死亡。6. 原病毒：即一種逆轉(zhuǎn)錄病毒基因組(或是DNA病毒的DNA)的cDNA拷貝，其可以插入整合到病毒感染細(xì)胞的染色體中。7. 天然免疫系統(tǒng)：所有動(dòng)物具有的免疫系統(tǒng)的硬件部分，這種防衛(wèi)機(jī)制主要針對(duì)少量普通的入侵病原。8. 獲得性免疫系統(tǒng)：這是機(jī)體免疫系統(tǒng)中的一個(gè)部分，它能夠適應(yīng)性地針對(duì)特定的入侵病原而選擇某些表面具有識(shí)別該病原受體的B細(xì)胞和T細(xì)胞，使其增殖而形成完整的特異性反應(yīng)。9. 特異性免疫應(yīng)答：是指機(jī)體免疫系統(tǒng)受到抗原物質(zhì)刺激后發(fā)生應(yīng)答，免疫細(xì)胞對(duì)抗原分子進(jìn)行識(shí)別，產(chǎn)生一系列復(fù)雜的連鎖反應(yīng)和表現(xiàn)出一定的生物學(xué)效應(yīng)。 10. 水平傳播：病毒主要通過(guò)皮膚、粘膜（呼吸道、消化道、泌尿生殖道）傳播，在特定條件下直接進(jìn)入血液（輸血、機(jī)械損傷、昆蟲(chóng)叮咬等）而感染機(jī)體以及醫(yī)源傳播。11. 垂直傳播：經(jīng)胎盤(pán)、產(chǎn)道，病毒直接由親代(母親)傳播給子代(胎兒/新生兒)的傳播方式，導(dǎo)致的感染。12. 持續(xù)性感染：是病毒感染中的一種重要類(lèi)型。發(fā)生持續(xù)性感染時(shí)，病毒在機(jī)體內(nèi)存活時(shí)間長(zhǎng)，可達(dá)數(shù)年、數(shù)月，甚至終生，伴隨或不伴隨癥狀的發(fā)生，包括慢性感染(choronic infection)、潛伏感染(latent infection)和慢發(fā)感染(slow infection)。13. 潛伏感染：指病毒侵入機(jī)體后，并不引起明顯的癥狀，也不復(fù)制出大量的病毒顆粒，僅在一定的組織中潛伏存在。這些組織往往處于機(jī)體免疫系統(tǒng)監(jiān)視范圍以外。病毒潛伏感染較長(zhǎng)時(shí)間后，由于機(jī)體發(fā)生生理性或病理性變化，潛伏的病毒可被激活并增殖。14. 復(fù)制周期：病毒增殖是復(fù)制，必須在活細(xì)胞內(nèi)增殖。病毒復(fù)制一般分為吸附、穿入、脫殼、生物合成及裝配與釋放5個(gè)階段，稱(chēng)為病毒的復(fù)制周期，經(jīng)過(guò)復(fù)制產(chǎn)生大量的子代病毒。15. ts突變株：就是溫度敏感性突變株。即在2835條件下可增殖，而在3740條件下則不能增殖。這是因?yàn)閠s變異的基因所編碼的蛋白質(zhì)或酶在較高溫度下失去功能，故病毒不能增殖。16. CPE：病毒在細(xì)胞內(nèi)增殖造成細(xì)胞破壞死亡的作用稱(chēng)其為殺細(xì)胞效應(yīng)，這種效應(yīng)在體外組織培養(yǎng)時(shí)可觀察到細(xì)胞變園、聚集、脫落等，稱(chēng)為致細(xì)胞病變作用（CPE）。主要見(jiàn)于無(wú)包膜病毒，如腸道病毒等。17. 包涵體：是某些受病毒感染的細(xì)胞內(nèi)，用普通光學(xué)顯微鏡可見(jiàn)到與正常細(xì)胞結(jié)構(gòu)和著色不同的斑塊，一般呈園形或橢園形，稱(chēng)為包涵體。包涵體由病毒顆?；虺煞纸M成，也可是增殖痕跡。18. 干擾素：是病毒或干擾素誘生劑作用下使人或動(dòng)物細(xì)胞產(chǎn)生的類(lèi)糖蛋白，具有抗病毒、抗腫瘤及免疫調(diào)節(jié)等多方面生物活性。19. 抗原漂移-是指病毒在自然宿主內(nèi)頻繁傳代后，所出現(xiàn)的抗原性微小變化。一般認(rèn)為這是在免疫反應(yīng)的壓力下，突變體選擇的結(jié)果。流感病毒基因發(fā)生了點(diǎn)突變，變異幅度小或連續(xù)變異，部分人群對(duì)新毒株沒(méi)有免疫力，引起小規(guī)模流行。一般認(rèn)為是屬于量變，即亞型內(nèi)變異。20. 抗原轉(zhuǎn)移-是指病毒抗原性突發(fā)的巨大變化。一般推測(cè)這是基因重組的結(jié)果；也有認(rèn)為這是由于量變的積累而導(dǎo)致質(zhì)變的發(fā)生。流感病毒株表面抗原結(jié)構(gòu)一種或兩鐘發(fā)生變異，形成新亞型，由于與前一次流行株抗原結(jié)構(gòu)相異，人們?nèi)鄙賹?duì)變異病毒株的免疫力，從而引起大流行。一般認(rèn)為是變異幅度大，屬于質(zhì)變。21. 細(xì)胞凋亡(apoptosis)又叫程序性細(xì)胞死亡(programmed cell death，PCD)，是指在一定生理或病理?xiàng)l件下機(jī)體為維護(hù)內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定，通過(guò)有序的基因調(diào)控而誘導(dǎo)的細(xì)胞自殺。四、簡(jiǎn)答題1. 病毒結(jié)構(gòu)由哪幾部分組成？各部分主要功能是什么？基本結(jié)構(gòu)為核心和衣殼；輔助結(jié)構(gòu)主要是包膜，有的病毒有其他輔助結(jié)構(gòu)如觸須樣纖突。核心成分為核酸其功能：（1）決定病毒特性；（2）病毒復(fù)制；（3）具有感染性?？傊怂崾侵鲗?dǎo)病毒感染、增殖、遺傳、變異的物質(zhì)基礎(chǔ)。衣殼的成分是蛋白其功能：（1）保護(hù)病毒核酸；（2）參與感染過(guò)程；（3）具有抗原性。包膜成分含糖蛋白和脂類(lèi)，其功能：（1）維持病毒結(jié)構(gòu)完整性；（2）有與宿主細(xì)胞膜親和及融合的性能；（3）有病毒種、型抗原特異性。2. 簡(jiǎn)述病毒蛋白質(zhì)及其功能。蛋白質(zhì)是病毒的另一類(lèi)主要成份，病毒的蛋白質(zhì)根據(jù)是否存在于病毒顆粒中分為結(jié)構(gòu)蛋白和非結(jié)構(gòu)蛋白。非結(jié)構(gòu)蛋白：指由病毒基因組編碼的，在病毒復(fù)制或基因表達(dá)調(diào)控過(guò)程中具有一定功能，但不結(jié)合于病毒顆粒中的蛋白質(zhì)。結(jié)構(gòu)蛋白：系指構(gòu)成一個(gè)形態(tài)成熟的有感染性的病毒顆粒所必需的蛋白質(zhì)。結(jié)構(gòu)蛋白包含衣殼蛋白：保護(hù)病毒的基因組，決定病毒的抗原性，吸附作用，血凝作用包膜蛋白：主要表面抗原；凝集脊椎動(dòng)物紅血球細(xì)胞、細(xì)胞融合以及酶基質(zhì)蛋白：構(gòu)成膜脂雙層與核衣殼之間的亞膜結(jié)構(gòu)，具有支撐囊膜、維持病毒毒粒酶：T4噬菌體的溶菌酶參與病毒進(jìn)入、釋放等過(guò)程；逆轉(zhuǎn)錄酶參與病毒的大分子合成，RNA聚合酶。3. 簡(jiǎn)述ts突變株及其產(chǎn)生的原因？Ts突變株即溫度敏感條件致死突變株是一類(lèi)典型的條件致死突變株，簡(jiǎn)稱(chēng)溫度敏感突變株(ts株)，在特定溫（2835）下孵育則能增殖，在非特定溫度（3740）下孵育則不能繁殖，而野生型在兩種溫度均能增殖。Ts株可用于疫苗株篩選。其產(chǎn)生的原因如下：基因組核酸序列中的核苷酸發(fā)生突變改變了病毒蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)，減弱了蛋白質(zhì)內(nèi)部的結(jié)合力以及蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)及有效作用，只要遇到溫度稍許升高就會(huì)發(fā)生根本性的改變。因此這種突變體所編碼的多肽鏈只能在低溫時(shí)才能呈現(xiàn)有功能的高級(jí)結(jié)構(gòu)；而在高溫時(shí)，呈現(xiàn)出無(wú)功能的變性結(jié)構(gòu)。4. 病毒感染常用的血清學(xué)診斷方法有哪些？建立在抗原與抗體特異性反應(yīng)基礎(chǔ)上的免疫學(xué)方法是一類(lèi)非常重要的病毒鑒定方法。免疫沉淀反應(yīng)、凝集反應(yīng)、酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定、血凝抑制試驗(yàn)、中和試驗(yàn)、免疫熒光、免疫電鏡、放射免疫、單克隆抗體等技術(shù)都廣泛用于病毒鑒定工作。5. 請(qǐng)列舉五種病毒突變體的種類(lèi)。突變之所以能識(shí)別出來(lái)，是由于突變體的表現(xiàn)型發(fā)生了變化，故能與野生型相區(qū)別。表現(xiàn)型特征是遺傳學(xué)研究不可少的條件。根據(jù)突變體的表型特征可將突變體分為以下幾種：條件致死突變體、無(wú)效突變體、病毒毒力突變體、溫度敏感突變體、蝕斑突變體、宿主范圍突變體、抗藥性突變體、抗原突變體、回復(fù)突變體等。6. 簡(jiǎn)答干擾素抗病毒的作用特點(diǎn)和生物活性？干擾素(interferon，IFN)是一類(lèi)在同種細(xì)胞上具有廣譜抗病毒活性的蛋白質(zhì)，其活性的發(fā)揮又受細(xì)胞基因組的調(diào)節(jié)和控制，涉及RNA和蛋白質(zhì)的合成。 。干擾素抗病毒作用特點(diǎn)：（1）抗病毒作用無(wú)特異性；（2）干擾素作用有種屬特異性；（3）干擾素是作用于細(xì)胞，使細(xì)胞產(chǎn)生抗病毒蛋白而發(fā)揮作用的，并不是干擾素直接作用于病毒。干擾素抗病毒的生物活性：（1）抗病毒活性具有廣譜的抗病毒作用，表現(xiàn)為病毒增殖量減少，細(xì)胞的損傷程度降低。（2）免疫調(diào)節(jié)作用免疫系統(tǒng)細(xì)胞在受到抗原或促有絲分裂或腫瘤細(xì)胞刺激時(shí)或在自發(fā)情況產(chǎn)生IFN，從而調(diào)節(jié)多種免疫反應(yīng)。（3）抗腫瘤活性-IFN能夠抑制腫瘤病毒的增殖，抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)，并調(diào)動(dòng)機(jī)體的免疫系統(tǒng)，殺傷腫瘤細(xì)胞。另外IFN還可以調(diào)節(jié)細(xì)胞原癌基因的表達(dá)實(shí)現(xiàn)抗腫瘤的作用。 7. 簡(jiǎn)述病毒包膜的功能。病毒包膜的功能：病毒吸附，細(xì)胞融合活性，血溶活性，抗原性病毒吸附：病毒包膜突起的主要功能是作為病毒吸附蛋白而起作用，與病毒的吸附、感染密切相關(guān)。細(xì)胞融合活性：有些病毒包膜突起能使病毒包膜與宿主細(xì)胞膜融合（或使感染細(xì)胞與未感染細(xì)胞之間產(chǎn)生融合）。血溶活性：副流感病毒、腮腺炎病毒和麻疹病毒具有血溶活性，即溶解血紅細(xì)胞，它們含有包膜突起F糖蛋白，又稱(chēng)為血溶素?？筛鶕?jù)病毒的血溶活性進(jìn)行血溶抑制試驗(yàn)來(lái)分析毒株的抗原差異?？乖裕翰《镜陌ぬ堑鞍淄黄饘?duì)病毒來(lái)說(shuō)是很重要的抗原物質(zhì)，這些突起可產(chǎn)生保護(hù)性的中和抗體。如流感病毒的HA和NA突起分別具有不同的抗原性。8. 病毒突變率高的原因？病毒突變率高的原因：病毒具有明顯的遺傳穩(wěn)定性，但由于病毒不具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，其遺傳物質(zhì)易受周?chē)h(huán)境的影響。特別是病毒是以基因組的分子形式在細(xì)胞內(nèi)復(fù)制繁殖，在繁殖過(guò)程中，病毒核酸更易受細(xì)胞內(nèi)分子環(huán)境的影響而發(fā)生改變，這就決定了病毒的遺傳具有較大的變異性。（1）突變、重組和重排；（2）病毒在短時(shí)間內(nèi)能復(fù)制許多代；（3）在高感染復(fù)數(shù)條件下，會(huì)產(chǎn)生一些缺陷型病毒。9. 何謂干擾缺損病毒顆粒？其特點(diǎn)？干擾缺損病毒顆粒是病毒復(fù)制時(shí)產(chǎn)生的一類(lèi)亞基因組缺失突變體。在病毒的感染過(guò)程中，這類(lèi)突變體缺少了病毒基因復(fù)制所必需的一個(gè)或幾個(gè)功能基因，因此不能單獨(dú)復(fù)制，必須要在同型完整病毒輔助下才能完成復(fù)制，特別是在高感染復(fù)數(shù)時(shí)，干擾缺損病毒顆粒能以較高的頻率產(chǎn)生。但是由于DI病毒與完全病毒競(jìng)爭(zhēng)復(fù)制所需的共同基因產(chǎn)物，所以DI病毒在某種程度上能抑制完全病毒的復(fù)制，導(dǎo)致產(chǎn)量下降，人們常將這種完全病毒稱(chēng)為標(biāo)準(zhǔn)病毒。干擾缺損病毒顆粒具有3個(gè)特征：缺陷性、干擾性和富集性。缺陷性是指干擾缺損病毒顆?；蚪M都存在缺失，對(duì)于大多數(shù)DI顆粒而言，這些突變體是缺失突變，但也有的是點(diǎn)突變，ts突變體可看作是條件性缺陷。干擾性指DI顆粒干擾標(biāo)準(zhǔn)輔助病毒或其它同源病毒的生長(zhǎng)。富集性指DI顆粒能耗費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)病毒而富集自己。10. 流感病毒包括哪些型別？分型和分亞型的依據(jù)是什么？流感病毒根據(jù)核蛋白（NP）和膜蛋白（MP）抗原性不同分為甲、乙、丙三型。根據(jù)血凝素（HA）和神經(jīng)氨酸酶（NA）的抗原性不同，甲型流感病毒可分為原甲型、亞甲型、亞洲甲型、香港甲型和新甲型等若干甲型。11. IFN的誘生機(jī)制有哪些？ 病毒誘生劑:病毒是最重要的IFN 誘生劑。RNA病毒誘生干擾素的能力高于DNA病毒。雙鏈RNA 誘生劑:雙鏈RNA 是另外一種重要的IFN 誘生劑。 天然的雙鏈RNA、中間體或人工合成的雙鏈多聚核糖核苷酸， 如聚肌胞(polyIC)， 也是IFN 誘生劑。代謝物誘導(dǎo)劑:代謝激活物和抑制物是另一類(lèi)重要的IFN 誘生劑。其它IFN誘生劑，如細(xì)菌的內(nèi)毒素、布氏桿菌、支原體等都屬于IFN誘生劑 12. 甲型流感病毒為什么容易引起世界性大流行？甲型流感病毒最易發(fā)生變異，主要是HA和NA的變異。有時(shí)變異幅度小，稱(chēng)為抗原性漂移引起小流行；有時(shí)變異幅度大，形成新亞型，人們對(duì)新亞型病毒缺乏免疫力，易造成大的流行或世界性大流行。13. 簡(jiǎn)述AIDS傳播途徑、臨床表現(xiàn)及HIV主要致病機(jī)制。AIDS傳播途徑主要經(jīng)性接觸、血液及垂直傳播。臨床表現(xiàn)包括四個(gè)階段，即原發(fā)感染急性期、無(wú)癥狀潛伏期、AIDS相關(guān)綜合征及典型AIDS期。HIV主要致病機(jī)制是：破壞帶有CD4分子的免疫細(xì)胞，因此造成大量免疫細(xì)胞特別是Th細(xì)胞損傷而引起免疫功能低下。由此發(fā)生致死性感染或并發(fā)腫瘤而死亡。14. 簡(jiǎn)述三種肝炎病毒HAV、HBV、HCV的核酸類(lèi)型、復(fù)制、傳播途徑及對(duì)機(jī)體逃逸策略有何異同。15. 簡(jiǎn)述抗體類(lèi)型及其特性？16. 根據(jù)病毒基因組以及復(fù)制方式的不同，病毒可分為幾大類(lèi)？病毒核酸的復(fù)制過(guò)程因病毒和核酸鏈的不同而有差異。Baltimore(1978)根據(jù)病毒核酸及其轉(zhuǎn)錄和復(fù)制方式的異同將其歸納為6種類(lèi)型，以后發(fā)展為7種。17. 病毒入侵宿主細(xì)胞，在遭受免疫系統(tǒng)的攻擊后，有哪些策略逃避免疫應(yīng)答？在機(jī)體通過(guò)免疫系統(tǒng)阻止病毒感染的同時(shí)，病毒也會(huì)通過(guò)多種方式突破機(jī)體免疫系統(tǒng)的各種功能而生存。感染免疫特赦部位限制病毒基因的表達(dá)病毒基因的突變阻礙抗原遞呈 延緩病毒感染細(xì)胞的凋亡感染T淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞 干擾細(xì)胞因子和趨化因子的作用 免疫耐受18. 簡(jiǎn)述HIV復(fù)制過(guò)程。HIV的復(fù)制過(guò)程主要是：（1）首先HIV包膜刺突糖蛋白（gp120）與細(xì)胞上的特異受體（CD4分子等）結(jié)合，然后病毒包膜與細(xì)胞膜發(fā)生融合；（2）核衣殼進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)內(nèi)脫殼、釋放出RNA進(jìn)行復(fù)制；（3）在病毒自身逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下，以病毒RNA為模板，經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄形成互補(bǔ)的負(fù)鏈DNA，構(gòu)成RNA：DNA中間體。中間體中的RNA被Rnase H水解，再由負(fù)股DNA復(fù)制成雙股DNA；（4）在病毒基因整合酶的作用下，病毒基因組整合于細(xì)胞染色體基因組，這種整合的病毒DNA稱(chēng)為前病毒（Provirus）。當(dāng)各種因素刺激前病毒活化而進(jìn)行自身轉(zhuǎn)錄。在宿主細(xì)胞RNA多聚酶II作用下，病毒DNA轉(zhuǎn)錄形成RNA。有些RNA經(jīng)拼接成為mRNA，在細(xì)胞的核蛋白體上轉(zhuǎn)譯成子代病毒的結(jié)構(gòu)蛋白及非結(jié)構(gòu)蛋白；還有些RNA經(jīng)加帽加尾作為子代基因組RNA，并與結(jié)構(gòu)蛋白裝配成核衣殼，并通過(guò)宿主細(xì)胞膜獲得包膜，構(gòu)成完整的子代病毒體，以出芽方式釋放到細(xì)胞外。19. 試述檢測(cè)HBV抗原抗體系統(tǒng)的臨床意義。HBsAg及抗HBs：HBsAg陽(yáng)性是HBV感染的標(biāo)志。抗HBs抗體（滴度10m IU/mL），表示機(jī)體對(duì)HBV具有保護(hù)性免疫力，可作為乙肝疫苗免疫后陽(yáng)轉(zhuǎn)的指標(biāo)。preS1與preS2抗原均為HBV復(fù)制指標(biāo)?？筽reS抗體陽(yáng)性表示病毒正在或已經(jīng)被清除，表明處在HBV感染的恢復(fù)期。HBcAg及抗-HBc：HBcAg為HBC復(fù)制指標(biāo)，通常不檢測(cè)HBcAg，而檢測(cè)其抗-HBc。抗-HBcIgM陽(yáng)性是急性或近期HBV感染的指標(biāo),血液傳染性強(qiáng);抗-HBcIgG陽(yáng)性出現(xiàn)于慢性乙肝或趨向恢復(fù),為既往感染HBV的指標(biāo)。 HBeAg也是HBV復(fù)制的重要指標(biāo)。HBeAg陽(yáng)性者具有很強(qiáng)傳染性，HBeAb陽(yáng)性者傳染性較低。應(yīng)用核酸雜交技術(shù)或PCR可以直接檢測(cè)HBV-DNA，HBV-DNA陽(yáng)性是表示HBV復(fù)制的最可靠指標(biāo)。 20. 簡(jiǎn)述HBV形態(tài)、結(jié)構(gòu)及基因組功能。HBV歸屬于肝DNA病毒科。HBV在電鏡下有3種病毒顆粒，即小球形顆粒，管形顆粒和大球形顆?；蚍Q(chēng)Dane顆粒。Dane顆粒有3層結(jié)構(gòu)，外殼蛋白（相當(dāng)于病毒包膜）有HBsAg、前S2和前S1抗原，內(nèi)衣殼，有HBeAg和HBcAg，核心為DNA及DNA聚合酶成分。HBV基因組為雙鏈環(huán)狀DNA，其中負(fù)鏈為完整長(zhǎng)鏈，正鏈為短鏈。在長(zhǎng)鏈DNA鏈上含有S區(qū)、C區(qū)、P區(qū)和X區(qū)等4個(gè)基因,分別編碼外膜蛋白、核衣殼蛋白、聚合酶和X蛋白。多個(gè)ORF重疊的結(jié)果使HBV本身3.2kb基因組序列的利用率高達(dá)150%-200%。此外，HBV基因組的若干主要調(diào)控序列亦位于蛋白質(zhì)編碼區(qū)內(nèi)，這表明HBV具有基因經(jīng)濟(jì)性(gene economy)的特點(diǎn)。21. 試述病毒性疾病特異性預(yù)防措施。用疫苗進(jìn)行預(yù)防接種以增強(qiáng)機(jī)體特異性的免疫力，是預(yù)防病毒感染的有效方法。目前普遍應(yīng)用的病毒疫苗主要分為弱毒(活)疫苗和滅活疫苗兩大類(lèi)。隨著分子病毒學(xué)研究的不斷深入，相繼出現(xiàn)亞單位疫苗、活載體疫苗、重組活疫苗、基因缺失苗、核酸疫苗等