細(xì)集料檢測(cè)實(shí)施細(xì)則.doc

細(xì)集料檢測(cè)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)一、 適用范圍本細(xì)則適用于一般工業(yè)及民用建筑和構(gòu)筑物中普通混凝土用砂及公路工程用集料的質(zhì)量檢測(cè)。檢測(cè)項(xiàng)目包括細(xì)集料的細(xì)度模數(shù)、表觀密度、堆積密度、緊密密度、含泥量、泥塊含量、含水率、吸水率、有機(jī)物含量、輕物質(zhì)含量、氯離子含量、堅(jiān)固性、云母含量、貝殼含量、石粉含量、硫化物和硫酸鹽含量、堿集料反應(yīng)的測(cè)定。二、編制依據(jù)、普通混凝土用砂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)方法、水運(yùn)工程混凝土試驗(yàn)規(guī)程、建筑用砂T、公路工程集料試驗(yàn)規(guī)程、關(guān)于淡化砂使用的通知甬地管號(hào)、數(shù)值修約規(guī)則、極限數(shù)值的表示方法和判定標(biāo)準(zhǔn)三、采用的儀器設(shè)備1、 各檢測(cè)項(xiàng)目序號(hào)如下表所示:檢測(cè)項(xiàng)目名稱細(xì)度模數(shù)表觀密度堆積、緊密密度含泥量泥塊含量含水率吸水率有機(jī)物含量輕物質(zhì)含量氯離子含量堅(jiān)固性云母含量貝殼含量石粉含量硫化物和硫酸鹽含量堿集料反應(yīng)序號(hào)10111213141516、各檢測(cè)項(xiàng)目采用主要儀器設(shè)備如下表所示:用于檢測(cè)項(xiàng)目規(guī)范要求采用的儀器設(shè)備對(duì)儀器設(shè)備的要求、試驗(yàn)篩國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)篩的規(guī)定1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16烘箱溫度能控制在1055 1、2、4、6、7、9、13天平稱量1000g感量1g3案秤稱量5000g，感量5g5、6、10天平稱量2000g，感量0.01g8、14天平稱量100g，感量0.01g8量筒2500mL，1000mL，10mL8天平稱量500g，感量0.5g12放大鏡5倍左右9、12天平稱量100g，感量0.1g11天平稱量200g，感量0.2g10、14移液管50ml、2ml14、三片或四片葉輪攪拌器轉(zhuǎn)速可調(diào)，最高達(dá)（60060）r/min，直徑（7510）mm14、16天平稱量1000g，感量0.1g15高溫爐最高溫度100015天平稱量100g，感量0.001g16比長(zhǎng)儀由百分表和支架組成，百分表量程為10mm，精度0.01mm四、檢測(cè)項(xiàng)目、被測(cè)參數(shù)及允許變化范圍1、顆粒級(jí)配（1）砂的顆粒級(jí)配與表中所列的累計(jì)篩余百分比率相比，除去5.00mm和0.630mm外，允許稍有超出分界線，但其總量百分率不應(yīng)大于5%。（2）篩分析試驗(yàn)，被測(cè)參數(shù)大小及允許范圍：級(jí)配三個(gè)區(qū)：砂粗細(xì)程度：粗、中、細(xì)。被測(cè)參數(shù)中，所有各篩的分計(jì)篩余量和底盤(pán)中剩余時(shí)的總和與篩分前的試樣總量相比，其相差不得大于1%。底上分計(jì)篩余量必須記錄，而在分、累計(jì)百分率計(jì)算中則排除在外；細(xì)度模數(shù)：f1、f2之差大于0.20則重做。注：粗砂1=3.73.1中砂 1=3.02.3 細(xì)砂1=2.21.6級(jí)配區(qū)累計(jì)篩余，%圓篩孔10.0mm0005.00mm1001001002.50mm3552501501.25mm653550102500.630mm8571704140160.315mm9580927085550.160mm100901009010090GB/T14684-2001級(jí)配區(qū)累計(jì)篩余，%方篩孔123950mm0004.75mm1001001002.36mm3552501501.18mm65355010250600m857170414016300m958092708555150m1009010090100901）砂的實(shí)際顆粒級(jí)配與表中所列數(shù)字相比，除4.75mm和600m篩檔外，可以略有超出，但超出總量應(yīng)小5%。2）1區(qū)人工砂中150m篩孔的累計(jì)篩余可以放寬到10085，2區(qū)人工砂中150m篩孔的累計(jì)篩余可以放到10080，3區(qū)人工砂中150m篩孔的累計(jì)篩余可以放寬到10075。2、含泥量混凝土強(qiáng)度等級(jí)大于或等于C30小于C30含泥量（按重量計(jì)%）3.05.0對(duì)有抗凍、抗?jié)B或其它特殊要求的混凝土用砂，含泥量應(yīng)不大于3.0%對(duì)C10和C10以下的混凝土用砂，根據(jù)水泥標(biāo)號(hào)，其含泥量可予以放寬3、泥塊含量混凝土強(qiáng)度等級(jí)大于或等于C30小于C30含泥量（按重量計(jì)%）1.02.0對(duì)有抗凍、抗?jié)B或其它特殊要求的混凝土用砂，其泥塊含量應(yīng)不大于1.0%對(duì)C10和C10以下的混凝土用砂，應(yīng)根據(jù)水泥標(biāo)號(hào)，其泥塊含量可予以放寬。4、砂的表觀密度試驗(yàn)參數(shù)大小及允許范圍：2500-2700kg/m3。5、砂的松散堆積密度試驗(yàn)參數(shù)大小及允許范圍：1300-1700 kg/m3。6、砂的緊密堆積密度試驗(yàn)參數(shù)大小及允許范圍：1300-1700 kg/m3。7、砂中有害物質(zhì)限值項(xiàng)目質(zhì)量指標(biāo)云母含量（按重量計(jì)%）2.0輕物質(zhì)含量（按重量計(jì)%）1.0有機(jī)物含量（用比色法試驗(yàn)）顏色不應(yīng)深于標(biāo)準(zhǔn)色，如深于示準(zhǔn)色，則應(yīng)按水泥膠強(qiáng)度試驗(yàn)方法，進(jìn)行強(qiáng)度對(duì)比試驗(yàn)，抗壓強(qiáng)度比不應(yīng)低于0.95.有抗凍、抗?jié)B要求的混凝土，砂中云母含量不應(yīng)大于1.0%.8、堅(jiān)固性指標(biāo)對(duì)于有抗疲勞、耐磨、抗沖擊要求的混凝土用砂或有腐蝕介質(zhì)作用或經(jīng)常處于水位變化區(qū)的地下結(jié)構(gòu)混凝土用砂，其堅(jiān)固性重量損失應(yīng)小于8%?；炷了幍沫h(huán)境條件循環(huán)后的重量損失（%）在嚴(yán)寒及寒冷地區(qū)室外使用并經(jīng)常處于潮濕或干濕交替狀態(tài)下的混凝土8其它條件下使用的混凝土109、氯離子含量（1）對(duì)素混凝土，海砂中氯離子含量不予限制；（2）對(duì)鋼筋混凝土，海砂中氯離子含量不應(yīng)大于0.06%。（以干砂重的百分率計(jì)，下同）；（3）對(duì)預(yù)應(yīng)力混凝土不宜用海砂，若必須使用海砂時(shí)，則應(yīng)經(jīng)淡水沖洗，其氯離子含量不得大于0.02%.10、 石粉含量項(xiàng) 目指 標(biāo)類類類1亞甲藍(lán)試驗(yàn)MB值1.40或合格石粉含量（按質(zhì)量計(jì)），%3.05.07.01）2泥塊含量（按質(zhì)量計(jì)），%01.02.03MB值1.40或不合格石粉含量（按質(zhì)量計(jì)），%1.03.05.04泥塊含量（按質(zhì)量計(jì)），%01.02.01）根據(jù)使用地區(qū)和用途，在試驗(yàn)驗(yàn)證的基礎(chǔ)上，可由供需雙方協(xié)商確定、硫化物及硫酸鹽含量硫化物及硫酸鹽（按SO3質(zhì)量計(jì)）%，應(yīng)小于.。、堿集料反應(yīng)經(jīng)堿集料反應(yīng)試驗(yàn)后，由砂制備的試件無(wú)裂縫、酥裂、膠體外溢等現(xiàn)象，在規(guī)定的試驗(yàn)齡期膨脹率應(yīng)小于0.10%。、貝殼含量混凝土強(qiáng)度等級(jí)和有抗?jié)B要求、抗凍和其他特殊要求的混凝土、預(yù)應(yīng)力混凝土貝殼含量（按重量計(jì)不大于）五、樣品要求及準(zhǔn)備1、取樣方法1.1在料堆上取樣時(shí)，取樣部位應(yīng)均勻分布。取樣前先將取樣部位表層鏟除，然后從不同部位抽取大致等量的砂8份，組成一組樣品。1.2從皮帶運(yùn)輸機(jī)上取樣時(shí)，應(yīng)用接料器在皮帶運(yùn)輸機(jī)機(jī)尾的出料處定量抽取大致等量的砂4份，組成一組樣品。1.3從火車、汽車、貨船上取樣時(shí)，從不同部位和深度抽取大致等量的砂8份，組成一組樣品。2、試樣數(shù)量單項(xiàng)試驗(yàn)的最少取樣數(shù)量應(yīng)符合以下表格的規(guī)定。做幾項(xiàng)試驗(yàn)時(shí)，如確能保證試樣經(jīng)一項(xiàng)試驗(yàn)后不致影響另一項(xiàng)試驗(yàn)的結(jié)果，可用同一試樣進(jìn)行幾項(xiàng)不同的試驗(yàn)。序號(hào)試驗(yàn)項(xiàng)目最少取樣數(shù)量1細(xì)度模數(shù)4400g2表觀密度2600g3堆積、緊密密度5000g4含泥量4400g5泥塊含量20000g6含水率1000g7吸水率4000g8有機(jī)物含量2000g9輕物質(zhì)含量3200g10氯離子含量2000g11堅(jiān)固性天然砂8000g人工砂20000g12云母含量600g13貝殼含量20000g14石粉含量6000g15硫化物和硫酸鹽含量600g16堿集料反應(yīng)20000g3、試樣處理3.1用分料器法，將樣品在潮濕狀態(tài)下拌和均勻，然后通過(guò)分料器，取接料斗中的其中一份再次過(guò)分料器。重復(fù)上述過(guò)程，直至把樣品縮分到試驗(yàn)所需量為止。3.2人工四分法：將所取樣品置于平板上，在潮濕狀態(tài)下拌和均勻，并堆成厚度約為20mm的餅，然后沿互相垂直的兩條直徑把圓餅分成大致相等的四份，取其中對(duì)角線的兩份重新拌均，再堆成圓餅。重復(fù)上述過(guò)程，直至把樣品縮分到試驗(yàn)所需量為止。3.3堆積密度、人工砂堅(jiān)固性檢檢所用試樣可不經(jīng)縮分，在拌勻后直接進(jìn)行試驗(yàn)。4、試驗(yàn)環(huán)境和試驗(yàn)用篩4.1試驗(yàn)環(huán)境：試驗(yàn)室的溫度應(yīng)保持在1530.4.2試驗(yàn)用篩：應(yīng)滿足GB/T6003.1和GB/T6003.2中方孔試驗(yàn)篩的規(guī)定，篩孔大于4.00mm試驗(yàn)篩采用穿孔板試驗(yàn)篩。六、檢測(cè)前的檢查（1）查儀器設(shè)備的電路連接是否正確，是否出現(xiàn)線路破損、漏電現(xiàn)象。（2）接通電源，運(yùn)轉(zhuǎn)各儀器設(shè)備，確定其是否運(yùn)轉(zhuǎn)正常。（3）檢查所配的溶液濃度是否符合檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)七、試驗(yàn)步驟及數(shù)據(jù)處理1、篩分（1）準(zhǔn)確稱取烘干試樣500g，倒入按篩孔大?。ù罂自谏?，小孔在下）順序排列組合的套篩（附篩底）上。將套篩裝入搖篩機(jī)內(nèi)固緊，篩分時(shí)間為10min左右，然后取出套篩，再按篩孔大小順序，在清潔的淺盤(pán)上逐個(gè)進(jìn)行手篩，直至每分鐘的篩出量不超過(guò)試樣總量的0.1%時(shí)為止，通過(guò)的試樣并入下一號(hào)篩中，并和下一號(hào)篩中的試樣一起過(guò)篩，按這樣順序進(jìn)行，直至每個(gè)號(hào)篩全部篩完為止。（注：a，試樣為特細(xì)砂時(shí)，在篩分時(shí)增加0.080mm的方孔篩一只。b，如試樣含泥量超過(guò)5%，則應(yīng)先用水洗，然后烘干至恒重，再進(jìn)行篩分。C，無(wú)搖篩機(jī)時(shí)，可改用手篩。）稱出各號(hào)篩的篩余量，精確至1g，試樣在各號(hào)篩上的余量均不得超過(guò)下式的量： d1/2mr= （1）300式中：mr在一篩上的剩余量（g） d篩孔尺寸（mm） A篩的面積(mm2)否則應(yīng)將該篩余試樣分成兩份，再次進(jìn)行篩分，并以其篩余量之和作為篩余量。（2）稱取各篩篩余試樣的重量（精確至1g），所有各篩的分計(jì)篩余量和底盤(pán)中剩余量的總和與篩分前的試樣總量相比，其相差不得超過(guò)1%。（3）計(jì)算分計(jì)篩余百分率（各篩上的篩余量除以試樣總量的百分率）精確至0.1%。（4）計(jì)算累計(jì)篩余百分率（該篩上的分計(jì)篩余百分率與大于該篩的各篩上的分計(jì)篩余百分率之總和），精確至1%。（5）根據(jù)各篩的累計(jì)篩余百分率，評(píng)定該試樣顆粒級(jí)配分布情況。（6）按下式計(jì)算砂的細(xì)度模數(shù)r（精確至0.01） （2+3+4+5+6）-51 1= （2） 100-1式中：1、2、 3、4、5、6分別為5.00mm、2.50mm、1.25mm、0.630mm、0.315mm、0.160mm、各篩上的累計(jì)篩余百分率。（7）篩分試驗(yàn)采用兩個(gè)試樣平行試驗(yàn)，細(xì)度模數(shù)以兩次試驗(yàn)結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定值（精確至0.1）。如兩次試驗(yàn)所得的細(xì)度模數(shù)之差大于0.20時(shí)。應(yīng)重新取試樣進(jìn)行試驗(yàn)。注：國(guó)標(biāo)GB/T14684-2001中，使用方孔篩，孔徑分別為150m 、300m 、600m 、1.18mm、2.36mm、4.75mm及9.50mm。試驗(yàn)步驟及計(jì)算方法相同。 2、表觀密度（1）稱取烘干的試樣300g（mo）,裝入盛有半瓶冷開(kāi)水的容量瓶中草藥，搖轉(zhuǎn)容量瓶，使試樣在水中充分?jǐn)噭?dòng)以排除氣泡，塞緊瓶塞，靜置24h左右。然后用滴管添水，使水面與瓶頸刻度線平齊，再塞緊瓶塞，擦干瓶外水分，稱其重量（m1）；倒出瓶中的水和試樣，將瓶的內(nèi)外表面洗凈，再向瓶?jī)?nèi)注入與前面水溫相差不超過(guò)2冷開(kāi)水至瓶頸刻度線，塞緊瓶塞，擦干瓶外水分，稱其重量（m2）。（注：在砂有表現(xiàn)密度試過(guò)程中應(yīng)測(cè)量并控制水的溫度，試驗(yàn)的各項(xiàng)稱量可以在1525的溫度范圍內(nèi)進(jìn)行。從試樣加水靜置的最后2h起直至試驗(yàn)結(jié)果，其溫度相差不應(yīng)超過(guò)2）。（2）表觀密度按下式計(jì)算（精確至10kg/m3）： mo=( -at)1000 （3） mo+m2-m1式中：表觀密度（kg/m3）。 mo試樣的烘干重量（g） m1試樣、水及容量瓶總重（g） m2水及容量瓶總重（g） at考慮稱量時(shí)的水溫對(duì)表觀密度影響的修正系數(shù)。以兩次試結(jié)果的算術(shù)平均值作為測(cè)定值，如兩次結(jié)果之差大于20kg/m3時(shí)，應(yīng)重新取樣進(jìn)行試驗(yàn)。不同水溫下砂的表觀密度溫度修正系數(shù)表水溫151617181920at0.0020.0030.0030.0040.0040.005水溫2122232425at0.0050.0060.0060.0070.008注：國(guó)標(biāo)GB/T14684-2001中，計(jì)算方法中無(wú)需考慮水對(duì)密度影響修正系數(shù)。3、堆積密度（1）用淺盤(pán)裝樣品約3L，在溫度為1055 的烘干至恒重，取出并冷卻至室溫，再用5mm孔徑的篩子過(guò)篩，分成大致相等的兩份備用。試樣烘干后如有結(jié)塊，應(yīng)在試驗(yàn)前先予先捏碎。（2）松散堆積密度，取試樣一份，用漏斗或鋁制料勺，將它徐徐裝入容量筒（漏斗出料口或料勺距容量筒筒口不應(yīng)超過(guò)50mm）直至試樣裝滿并超出容量筒筒口，然后用直尺將多余的試樣沿筒口中心線向兩個(gè)相反方向刮平，稱其重量（m2）。（3）緊密堆積密度：取試樣一分，分二層裝入容量筒。裝完一層后，在筒底墊放一根直徑為10mm的鋼筋，將筒按住，左右交替顛擊地面各25下，然后再裝入第二層；第二層裝滿后用同樣方法顛實(shí)（但筒底所墊鋼筋的方向應(yīng)與第一層放置方向垂直）；二層裝完并顛實(shí)后，加料直至試樣超出容量筒筒口，然后用直尺將多余的試樣沿筒口中心線向兩個(gè)相反方向刮平，稱其重量（m2）。（4）堆積密度（）及緊密密度（c），按下式計(jì)算；（精確至10kg/m3）； m2-m1（c）= 1000 (kg/m3) （4） V式中：m1容量筒的重量（kg）；m2容量筒和砂總重（kg）；V容量筒容積（）L。以兩次試驗(yàn)結(jié)果的算術(shù)平均值作為測(cè)定值。（5）空隙率按下式計(jì)算（精確至1%）： 空隙率=（1- ）100（%） （5） C C=（1- ）100（%）式中：堆積密度的空隙率；C緊密密度的空隙率； 砂的堆積密度（kg/m3）；砂的表觀密度（kg/m3）；c砂的緊密密度（kg/m3）。（6）容量筒容積的校正方法：以溫度為202的飲用水裝滿容量筒，用玻璃板沿筒口滑移，使其緊貼水面。擦干筒外壁水分，然后稱重。用下式計(jì)算筒的容積：V=m2-m1式中：m1容量筒和玻璃板重量（kg）； m2容量筒、玻璃板和水總重量（kg）。4、含泥量（標(biāo)準(zhǔn)方法）（1）將樣品在潮濕狀態(tài)下用四分法縮分至約1100g，置于溫度為1055的烘箱中烘干至恒重，冷卻至室溫后，立即稱取各為400g的試樣兩份備用。（2）取烘干的試樣一份置于容器中，并注入飲用水。使水面高出砂面約150mm充分拌混均勻后，浸泡2h。然后，用手在水中淘洗試樣，使塵屑、淤泥和粘土與砂粒分離，并使之懸浮或溶于水中。緩緩地將渾濁液倒入1.25mm及0.080mm的套篩（1.25mm篩放置上面）上，濾去小于0.080mm顆粒。試驗(yàn)前篩子的兩面應(yīng)先用水濕潤(rùn)，在整個(gè)試驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)注意避免砂粒丟失。（3）再次加水于容器中，重復(fù)上述過(guò)程，直至容器內(nèi)的水清澈為止。用水沖洗剩留在篩子的細(xì)粒，并將0.080mm篩放在水中（使水面略高出篩中砂粒的上表面）來(lái)回?fù)u動(dòng)，以充分洗除小于0.080mm的顆粒。然后將兩只篩上剩留的顆粒和筒中已經(jīng)洗凈的試樣一并裝入淺盤(pán)，置于溫度為1055的烘箱中烘干至恒重。取出來(lái)冷卻至室溫后，稱試樣的重（m1）。（4）砂的含泥量應(yīng)按下式計(jì)算（精確至0.1%）: mo-m1c= 100% （6） mo式中：c砂的含泥量。mo試驗(yàn)前的烘干試驗(yàn)重量（g）；m1試驗(yàn)后的烘干試樣重量（g）。以兩個(gè)試樣試驗(yàn)結(jié)果的算術(shù)平均值作為測(cè)定值。兩次結(jié)果的差值超過(guò)0.5%時(shí)，應(yīng)重新取樣進(jìn)行試驗(yàn)。注：國(guó)標(biāo)GB/T14684-2001中，使用75m及1.18mm方孔篩，試樣稱取500g,試驗(yàn)步驟及計(jì)算方法相同。5、泥塊含量（1）將樣品在潮濕狀態(tài)下用四分縮分至約3000g，置于溫度為1055的烘箱中烘干至恒重，冷卻至室溫后，用1.25mm篩篩分，取篩上的砂400g分為兩份備用。（2）稱取試樣200g（m1）置于容器中，并注入飲用水，使水面高出砂面約150mm。充分拌混均勻后，浸泡24h。然后，用手在水中碾碎泥塊，再把試樣放在0.630mm篩上，用水淘洗，直至水清澈為止。保留下來(lái)的試樣應(yīng)小心地從篩里取出，裝入淺盤(pán)后，置于溫度為1055烘箱中烘干至恒溫，冷卻后稱重（m2）。（3）砂中泥塊含量c，L應(yīng)按下式計(jì)算（精確至0.1%）： m1-m2c，L= 100% （7） m1 式中：c，L砂的泥塊含量（%）； m1試驗(yàn)前的干燥試樣重量（g）； m2試驗(yàn)后的干燥試樣重量（g）。以兩個(gè)試樣試驗(yàn)結(jié)果的算術(shù)平均值作為測(cè)定值。兩次結(jié)果的差值超過(guò)0.4%時(shí)，應(yīng)重新取樣進(jìn)行試驗(yàn)。注：國(guó)標(biāo)GB/T14684-2001標(biāo)準(zhǔn)中，采用600m及1.18mm方孔篩，試驗(yàn)步驟及計(jì)算方法相同。6、含水率試驗(yàn)（標(biāo)準(zhǔn)方法）（1）由樣品中取各重約500g的試樣兩份，分別放入已知重量的干燥容器（m1）中稱量，記下每盤(pán)試樣與容器的總重（m2）。將容器連同試樣放入溫度為1055的烘箱中烘干至恒重，稱量烘干后的試樣與容器的總重（m3）。含水率wc應(yīng)按下式計(jì)算（精確到0.1%）： m2-m3wc= 100% （8） m3-m1式中：wc砂的含量水率（%）；m1容器重量（g）；m2未烘干的試樣與容器總重（g）；m3烘干后的試樣與容器的總重（g）。以兩次試驗(yàn)結(jié)果的算術(shù)平均值作為測(cè)定值。7、吸水率試驗(yàn) （1）飽和面干試樣的制備，是將樣品在潮濕狀態(tài)下用四分法縮分至約1000g，拌勻后分成兩份，分別裝于淺盤(pán)或其它合適的容器中，注入清水，使水面高出試樣表面20mm左右（水溫控制在205）。用玻璃棒連續(xù)攪拌5min，以排除氣泡。靜置24h以后，細(xì)心地倒去試樣上的水，并用吸管吸去余水。再將試樣在盤(pán)中攤開(kāi)，用手提吹風(fēng)機(jī)緩緩吹入暖風(fēng)，并不斷翻拌試樣，使砂表面的水分在各部位均勻蒸發(fā)。然后將試樣松散地一次裝滿飽和面干試模中，搗25次，搗棒端面距試樣表面不超過(guò)10mm，任其自由落下，搗完后，留下的空隙不用再裝滿，從垂直方向徐徐提起試模。如試模呈(a)形狀時(shí)，則說(shuō)明砂中尚含有表面水，應(yīng)繼續(xù)按上述方法用暖風(fēng)干燥，并按上述方法進(jìn)行試驗(yàn)，直至試模提起后試樣呈圖（b）形狀為止。如試模提起后，試樣呈圖(c)的形狀，則說(shuō)明試樣已干燥過(guò)分，此時(shí)應(yīng)將試樣灑水約55ml，充分拌勻，并靜置于加蓋容器30min后，再按上述方法進(jìn)行試驗(yàn)，直至試樣達(dá)到如圖(b)形狀為止。（a）尚有表面水 （b）飽和面干狀態(tài) （c）干燥過(guò)分（2）立即稱取飽和面干試樣500g，放入已知重量（m1）的杯中，于溫度為1055的烘箱中烘干至恒重，并在干燥器內(nèi)冷卻至室溫后，稱取干樣與燒杯的總量（m2）。（3）吸水率wa應(yīng)按下式計(jì)算（精確至0.1%）： 500-( m2-m1)wa= 100(%) （9） m2-m1式中：m1燒杯的重量（g）； m2烘干的試樣與燒杯的總重（g）。以兩次試驗(yàn)結(jié)果的算術(shù)平均值作為測(cè)定值，如兩次結(jié)果之差值大于0.2%，應(yīng)重新取樣進(jìn)行試驗(yàn)。 8、有機(jī)物含量（1）篩去樣品中的5 mm以上的顆粒，用四分法縮水至約500 g，風(fēng)干備用。（2）向250mL量筒中到入試樣至130mL刻度處，再注入濃度為3%的氫氧化鈉溶液至200mL刻度處，劇烈搖動(dòng)后靜置24h；（3）比較試樣上部溶液和新配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的顏色，盛裝標(biāo)準(zhǔn)溶液與盛裝試樣的重量容積應(yīng)一致。注：標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法：取2 g鞣酸粉溶解于98mL的10%灑精溶液中，即得所需的鞣酸溶液后取該溶液2.5mL，注入97.5mL濃度為3%的氫氧化鈉溶液中，加塞后劇烈搖動(dòng)，靜置24 h即得標(biāo)準(zhǔn)溶液。（4）結(jié)果評(píng)定應(yīng)按下列法進(jìn)行：若試樣上部的溶液顏色淺于標(biāo)準(zhǔn)溶液的顏色，則試樣的有機(jī)質(zhì)含量鑒定合格，如兩種溶液的顏色接近，則應(yīng)將該試樣（包括上部溶液）倒入燒杯中放在溫度為60-70水浴鍋中加熱23h，然后再與標(biāo)準(zhǔn)溶液比色。如溶液的顏色深于標(biāo)準(zhǔn)色，則應(yīng)按下法進(jìn)一步試驗(yàn)：取試樣一份，用3%氫氧化鈉溶液洗除有機(jī)雜質(zhì)，再用清水淘洗干凈，至試樣用比色法試驗(yàn)時(shí)溶液的顏色淺于標(biāo)準(zhǔn)色，然后用洗除有機(jī)質(zhì)和未洗除的試樣分別按現(xiàn)行的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)水泥膠砂強(qiáng)度試驗(yàn)方法配制兩種水泥砂漿，測(cè)定28d的抗壓強(qiáng)度，如未經(jīng)洗除的砂的砂漿強(qiáng)度與經(jīng)洗除有機(jī)質(zhì)后的砂漿強(qiáng)度比，不低于0.95時(shí)，則此砂可以采用。注：國(guó)標(biāo)GB/T14684-2001中，使用4.75mm方孔篩，試驗(yàn)步驟相同。9、輕物質(zhì)含量（1）稱取經(jīng)縮分的試樣800 g，在溫度為1055的烘箱中烘干至恒重，冷卻后將大于5.00 mm小于0.315mm的顆粒篩去，然后稱取每份為200 g的試樣兩份備用；（2）配制相對(duì)密度為1950-2000kg/m3的重液：向1000mL的量杯中加水至600mL刻度處，再加入1500 g氯化鋅，用玻璃棒攪拌使氯化鋅全部溶解，待冷卻至室溫后（氯化鋅在溶解過(guò)程中放出大量的熱量）將部分溶液倒入250mL量筒中測(cè)量其相對(duì)密度。（3）如溶液相對(duì)密度小于要求值，則將它到回量杯，再加入氯化鋅，溶解并冷卻后測(cè)其相對(duì)密度，直至溶液相對(duì)密度達(dá)到要求數(shù)值為止。（4）輕物質(zhì)含量試驗(yàn)應(yīng)按下列步驟進(jìn)行：將上述試樣一份（mO）倒入盛有重液（約500mL）的量杯中，用玻璃棒充分?jǐn)嚢瑁乖嚇又械妮p物質(zhì)與砂分離，靜置5min后，將浮起的輕物質(zhì)連同部分重液倒入網(wǎng)籃中，輕物質(zhì)則留在網(wǎng)籃上而重液通過(guò)網(wǎng)籃流入另一容器，傾倒重液時(shí)應(yīng)避免帶出砂粒，一般當(dāng)重液表面與砂表面相距約2030mm時(shí)即停止傾倒，流出的重液倒回盛試樣的量杯中，重復(fù)上述過(guò)程，直至無(wú)輕物質(zhì)浮起為止。（5）用清水洗凈留存于網(wǎng)籃中的物質(zhì)，然后將它倒入燒杯，在1055的烘箱中烘干至恒重，用感量為0.1 g的天平稱取輕物質(zhì)與燒杯的總重（m1）（6）砂中輕物質(zhì)的含量，1，應(yīng)按下式計(jì)算（精確至0.1%） m1-m2 1= 100(%) （10） m0式中：m1烘干的輕物質(zhì)與燒杯的總重（g）； m2燒杯的重量（g）； m0試驗(yàn)前烘干的試樣重量（g）。以上兩份試驗(yàn)結(jié)果的算術(shù)平均值作為測(cè)定值。注：國(guó)標(biāo)GB/T14684-2001中，使用4.75mm及300m方孔篩，試驗(yàn)步驟計(jì)算方法相同。10、氯離子含量（1）取海砂2 kg先烘干至恒重，經(jīng)四分法縮分至500g（m）。裝入帶塞磨口瓶中，用容量瓶取500mL蒸餾水，注入磨口瓶?jī)?nèi)，加上塞子，搖動(dòng)一次后，放置2h，然后每隔5min搖動(dòng)一次，共搖動(dòng)3次，使氯鹽充分溶解。將磨口瓶上部已澄清的溶液過(guò)濾，然后用移液管吸取50mL濾液，注入到三角瓶中，再加入濃度為5%的（W/V）鉻酸鉀指示劑1mL，用0.01mol/L硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至呈現(xiàn)磚紅色為終點(diǎn)，記錄消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)（V1）（2）空白試驗(yàn)：用移液管準(zhǔn)確吸取50mL蒸餾水到三角瓶?jī)?nèi)，加入5%鉻酸鉀指示劑，并用0.01mol/L硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至呈現(xiàn)磚紅色為止，記錄此點(diǎn)消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)容度的毫升數(shù)（V2）（3）砂中氯離子含量應(yīng)按下式計(jì)算（精確至0.001%） CAgNo3（V1-V2）0.035510cL= 100(%) （12） m式中： CAgNo3硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度（mol/L）； V1樣品滴定時(shí)消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積（mol/L）； V2空白試驗(yàn)時(shí)消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積（mol/L）； m試樣的重量（g）氯離子含量取兩次試驗(yàn)結(jié)果的算術(shù)平均值。注：國(guó)標(biāo)GB/T14684-2001計(jì)算結(jié)果精確至0.01%. 11、堅(jiān)固性1、硫酸鈉溶液法本方法適用于硫酸鈉飽和溶液滲入，形成結(jié)晶時(shí)間緊張力對(duì)砂的破壞程度來(lái)間接地判斷其堅(jiān)固性。（1）溶液的配制及試樣制備應(yīng)符合下列規(guī)定：硫酸鈉溶液的配制按下述方法：取一定數(shù)量的蒸餾水（多少取決于試樣及容器大小，加溫至3050），每1000 mL蒸餾水加入無(wú)水硫酸鈉（Na2So4）300350g或10水硫酸鈉（Na2So4。10H2O）7001000 g，用玻璃棒攪拌，使其溶解飽和，然后冷卻至2025，在此溫度下靜置兩晝夜，其相對(duì)密度應(yīng)保持在1151-1174 kg/m3范圍內(nèi)；將試樣浸泡水，用水沖洗干凈，在1055的溫度下烘干冷卻至室溫備用。（2）堅(jiān)固性試驗(yàn)應(yīng)按下列步驟進(jìn)行：稱取粒級(jí)分別為0.3150.630 mm；0.6301.25 mm；1.252.50 mm和2.255.00 mm的試樣各約100g，分別裝入網(wǎng)籃并浸入盛有硫酸鈉溶液容器中，溶液體積應(yīng)不小于試樣總體積的5倍，其溫度應(yīng)保持在1025范圍內(nèi)。三腳網(wǎng)籃浸入溶液時(shí)應(yīng)先上下升降25次以排除試樣中的氣泡。然后靜置于該容器中，此時(shí)，網(wǎng)籃底面應(yīng)距容器底面約30 mm（由網(wǎng)籃腳高控制），網(wǎng)籃之間的間距應(yīng)不小于30 mm，試樣表面至少應(yīng)在液面以下30 mm。浸泡20h后，從溶液中提出網(wǎng)籃，放在溫度為1055的烘箱中烘烤4h，至此，完成了第一次試驗(yàn)循環(huán)。待試樣冷卻至20-25，即開(kāi)始第二次循環(huán)，從第二次循環(huán)開(kāi)始，浸泡及烘烤時(shí)間均為4h第五次循環(huán)完后，將試樣置于20-25的清水中洗凈硫酸鈉，再在1055的烘箱中烘干至恒重，取出井冷卻至室溫后，用孔徑為試樣粒級(jí)下限的篩，過(guò)篩并稱量各粒級(jí)試樣試驗(yàn)后的篩余量。注：試樣中硫酸鈉是否洗凈，可按下法檢驗(yàn)：取洗試樣的水?dāng)?shù)毫升，滴入少量氯化鋇（B2CL2）溶液，如無(wú)白色沉淀，則說(shuō)明硫酸鈉已被洗凈。（3）試驗(yàn)結(jié)果計(jì)算應(yīng)符合下列規(guī)定：試樣中各粒級(jí)顆粒的分計(jì)重量損失百分率ji應(yīng)按下式計(jì)算： mi- m、iji= 100(%) （12） mi 式中： mi每一粒級(jí)試樣試驗(yàn)前后的重量g m、i經(jīng)硫酸鈉溶液試驗(yàn)后，每一粒級(jí)篩余顆粒的烘干重量g（4）0.315-5.00 mm粒級(jí)試樣的總量損失百分率j應(yīng)按下式計(jì)算：（精確至1%） a1j1+a2j2+a3j3+ a4j4j= (%) （13） a1+ a2+ a3+ a4式中：a1、a2、a3、a4分別為0.3150.630mm； 0.6301.25mm；1.252.50mm；2.505.000mm粒級(jí)在篩除小于0.315 mm及大于5.00 mm顆粒后的原試樣中所占的百分率。 j1、j2、j3、j4分別為0.3150.630mm； 0.6301.25mm；1.252.50mm；2.505.000mm各粒級(jí)的分計(jì)重量損失百分率按公式（13）得。注：國(guó)標(biāo)GB/T14684-2001中，使用方孔篩（顆粒級(jí)配中使用的）一套，試驗(yàn)方孔和計(jì)算方法相同。2、壓碎指標(biāo)（GB/T14684-2001）（1）儀器設(shè)備a）鼓風(fēng)烘箱：能使溫度控制在（1055）；b）天平：稱量10kg或1000g、感量為1g；c）壓力試驗(yàn)機(jī)：50kN1000kN；d）受壓鋼模：由圓筒、底盤(pán)和加壓壓塊組成，其尺寸如圖1所示；e）方孔篩：孔徑為4.75mm、2.36mm、1.18mm、600m及300m的篩各一只；f）搪瓷盤(pán)、小勺、毛刷等。501177042.597 75 77 9720a）圓筒 b）底盤(pán) c）加壓塊 圖1 受壓鋼模示意圖2)試驗(yàn)步驟a）按規(guī)定取樣，放在烘箱中于（1055）下烘干到恒量，待冷卻至室溫后，篩除大于4.75mm及小于300m的顆粒，然后分成300m600m;600m18.18mm；1.18mm2.36mm及2.36mm4.75mm四個(gè)粒級(jí)，每級(jí)1000g備用。b）稱取單粒級(jí)試樣330g，精確至1g。將試樣入已組裝成的受壓鋼模內(nèi)，使試樣距底盤(pán)面的高度約為50mm。整平鋼模內(nèi)試樣的表面，將加壓塊放入圓筒內(nèi)，并轉(zhuǎn)動(dòng)一周使之與試樣均勻接觸。c）將裝好試樣的受壓鋼模置于壓力機(jī)的支承板上，對(duì)準(zhǔn)壓板中心后，開(kāi)動(dòng)機(jī)器，以每秒種500N的速度加荷。加荷至25kN時(shí)穩(wěn)荷5s后，以同樣速度卸荷。d）取下受壓模，移去加壓塊，倒出壓過(guò)的試樣，然后用該粒級(jí)的下限篩(如粒級(jí)為4.75mm2.36mm時(shí)，則其下限篩指孔徑為2.36mm的篩)進(jìn)行篩分，稱出試樣的篩余量和通過(guò)量，均精確至1g。3)結(jié)果計(jì)算與評(píng)定a） 第I單級(jí)砂樣的壓碎指標(biāo)按式（12）計(jì)算，精確至1%：G2Yi=100 （21）G1+G2 式中：Yi第i單粒級(jí)壓碎指標(biāo)值，%； G1試樣的篩余量，g； G2通過(guò)量，g。b） 第i單粒級(jí)壓碎指標(biāo)值取三次試驗(yàn)結(jié)果的算術(shù)平均值，精確至1%。c） 取最大單粒級(jí)壓碎指標(biāo)值作為其壓碎指標(biāo)值。12、云母含量（1）稱取經(jīng)縮分的試樣50g，在溫度1055的烘箱中烘干至恒重，冷卻至室溫后備用。（2）云母含量試驗(yàn)應(yīng)按下列步驟進(jìn)行：先篩去大于5mm和小于0.315mm的顆粒，然后根據(jù)砂的粗細(xì)不同稱取試樣式10g-20g（mO），放在放大鏡下觀察，用鋼針將砂中所有云母全部挑出，稱取所挑出云母量（m）。（3）砂中云母含量m應(yīng)按下式計(jì)算（精確至0.1%） mm= 100(%) （10）m0式中： mO烘干試樣重量（g）；m：挑出的云母重量（g）13、貝殼含量甬地管（1993）4號(hào)（1）將來(lái)樣在潮濕狀態(tài)下按四分法縮分至約2400g，置于溫度為1055的烘箱中烘干至恒重，冷卻至室溫后稱重（G），過(guò)5mm篩后，稱篩上重物為g1，挑出其中的貝殼并稱重g2。稱取過(guò)篩后的試樣500克兩份，各放入搪瓷盆中備用。（2）取出盛有試樣的搪瓷盤(pán)，分別加入1：5鹽酸溶液900毫升，試驗(yàn)時(shí)，不斷用玻璃棒攪拌，使反應(yīng)完全。待溶液中不再有氣體產(chǎn)生后，再加入少量上述鹽酸，若再無(wú)氣體產(chǎn)生，表明反應(yīng)完全，否則，應(yīng)重復(fù)上一步驟，直到無(wú)氣體產(chǎn)生為止。然后進(jìn)行五次清洗，清洗過(guò)程中要避免砂粒丟失。洗凈后，置于溫度為1055的烘箱中烘干至恒重，取出冷卻至室溫后稱重g3。（3）海砂中的貝殼含量B按下式計(jì)算（精確到0.1%） B=g2/G+（G-g1）/G（500-g3）/500100% （15） G：試樣總量（克） g1：大于5mm的試樣重（克）g2：大于5mm的試樣中的貝殼重（克）g3：小于5mm的500 g試樣中除去貝殼后砂的重量（克）14、石粉含量（GB/T14684-2001）1、試劑和材料a）亞甲藍(lán)：（C16H18CIN3S3H2O）含量95%；b)亞甲藍(lán)溶液：將亞甲藍(lán)粉末在（1005）下烘干至恒量（若烘干溫度超過(guò)105，亞甲藍(lán)粉末會(huì)變質(zhì)），稱取烘干亞甲藍(lán)粉末10g，精確至0.01g，倒入盛有約600ml蒸餾水（水溫加熱至3540）的燒杯中，用玻璃棒持續(xù)攪拌40min，直至亞甲藍(lán)粉末完全溶解，冷卻至20。將溶液倒入1L容量瓶中，用蒸餾水淋洗燒杯等，使所有亞甲藍(lán)溶液全部移入容量瓶，容量瓶和溶液的溫度應(yīng)保持在（201），加蒸餾水至容量瓶1L刻度。振蕩容量瓶以保證亞甲藍(lán)粉末完全溶解。將容量瓶中溶液移入深色儲(chǔ)藏瓶中，標(biāo)明制備日期，失效日期（亞甲藍(lán)溶液保質(zhì)期應(yīng)不超過(guò)28d），并置于陰暗處保存。c）定量濾紙：快速。2、試驗(yàn)步驟2.1 亞甲藍(lán)MB值的測(cè)定a)按規(guī)定取樣，并將試樣縮分至約400g，放在烘箱中于（1055）下烘干至恒量，待冷卻至室溫后，篩除大于2.36mm的顆粒備用。b)稱取試樣200g，精確至0.1g，將試樣倒入盛有(5005)ml蒸餾水的燒杯中，用葉輪攪拌機(jī)以（60060）r/min轉(zhuǎn)速攪拌5min，形成懸浮液，然后持續(xù)以（40040）r/min轉(zhuǎn)速攪拌，直至試驗(yàn)結(jié)束。c)懸浮液中加入5ml亞甲藍(lán)液溶液，以（40040）r/min轉(zhuǎn)速攪拌至少1min后，用玻璃棒沾取一滴懸浮液（所取懸浮液滴應(yīng)使沉淀物直徑在8mm12mm內(nèi)），滴于濾紙（置于空澆杯或其他合適的支撐物上，以使濾紙表面不與任何固體或液體接觸）上。若沉淀物周圍未出現(xiàn)色暈，再加入5ml亞甲藍(lán)溶液，繼續(xù)攪拌1min，再用玻璃棒沾取一滴懸浮液，滴于濾紙上，若沉淀物周圍仍未出現(xiàn)色暈，重復(fù)上述步驟，直至沉淀物周圍出現(xiàn)約1mm的穩(wěn)定淺藍(lán)色色暈。此時(shí)，應(yīng)繼續(xù)攪拌，不加亞甲藍(lán)溶液，每1min進(jìn)行一次粘染試驗(yàn)。若色暈在4min內(nèi)消失，再加入5ml亞甲藍(lán)溶液；若色暈在第5min消失，再加入2ml亞甲藍(lán)溶液 。兩種情況下，均應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行攪拌和沾染試驗(yàn)，直至色暈可持續(xù)5min。d)記錄色暈持續(xù)5min時(shí)所加入的亞甲藍(lán)溶液總體積，精確至1ml2.2亞甲藍(lán)的快速試驗(yàn)a)按2.1a）制樣；b)按2.1b）制樣；c)一次性向燒杯中加入30ml亞甲藍(lán)溶液，在（40040）r/min轉(zhuǎn)速持續(xù)攪拌8min，然后用玻璃棒粘取一滴懸浮液，滴于濾紅上，觀察沉淀物周圍是否出現(xiàn)明顯色暈。2.3測(cè)定人工砂中含泥量或石粉含量的試驗(yàn)步驟按含泥量所述進(jìn)行。3、結(jié)果計(jì)算與評(píng)定3.1亞甲藍(lán)MB值結(jié)果計(jì)算亞甲藍(lán)值按式（16）計(jì)算，精確至0.1%： V MB= 10 （16）G式中：MB亞甲藍(lán)值,g/kg，表示每千克02.36mm粒級(jí)試樣所消耗的亞甲藍(lán)克數(shù)； G試樣質(zhì)量,g； V所加入的亞甲藍(lán)溶液的總量，mL。注1：公式中的系數(shù)10用于將每千克試樣消耗的亞甲藍(lán)溶液體積換算成亞甲藍(lán)質(zhì)量。3.2 亞甲藍(lán)快速試驗(yàn)結(jié)果評(píng)定若沉淀物周圍出現(xiàn)明顯色暈，判斷定亞甲藍(lán)快速試驗(yàn)為合格，若沉淀物周圍未出現(xiàn)明顯色暈，則判定亞甲藍(lán)快速試驗(yàn)為不合格。3.3人工砂中含泥量或石粉含量計(jì)算和評(píng)定按含泥量所述進(jìn)行。15、硫化物和硫酸鹽含量（GB/T14684-2001）1、試劑和材料a）濃度為10%氯化鋇溶液(將5g氯化鋇溶于50mL蒸餾水中)；b）稀鹽酸（將濃鹽酸與同體積的蒸餾水混合）；c）1%硝酸銀溶（將1g硝酸銀溶液于100mL蒸餾水中，再加入5mL10mL硝酸，存于棕色瓶中）。2、試驗(yàn)步驟2.1按規(guī)定取樣，并將試樣縮分至約150g，放在烘箱中于（1055）下烘干至恒量，待冷卻至室溫后，粉磨全部通過(guò)75m篩，成為粉狀試樣。再按四分法縮分至30g40g，放在烘箱中于（1055）下烘干至恒量，待冷卻至室溫后備用。2.2稱取粉狀試樣1g，精確至0.001g。將粉狀試樣倒入300mL燒杯中，加入20ML30mL蒸餾水及10mL稱鹽酸，然后放在電爐上加熱至微沸，并保持微沸5min，使試樣充分分解后取下，用中速濾紙過(guò)濾，用溫水洗滌10次次。2.3加入蒸餾水調(diào)整濾液體積至200mL,煮沸后，攪拌滴加10mL濃度為10%的氯化鋇溶液，并將溶液煮沸數(shù)分鐘，取下靜置至少4h（此時(shí)溶液體積應(yīng)保持在200mL），用慢速濾紙過(guò)濾，用溫水洗滌至氯離子反應(yīng)消失（用1%硝酸銀溶液檢驗(yàn)）。2.4將沉淀物及濾紙一并移入已恒量的瓷坩堝內(nèi)，灰化后在800高溫爐內(nèi)灼燒30min。取出瓷坩堝，在干燥器中冷卻至室溫后，稱出試樣質(zhì)量，精確至0.001g。如此反復(fù)灼燒，直至恒量。3、結(jié)果計(jì)算與評(píng)定3.1水溶性硫化物和硫酸鹽含量（以SO3計(jì)）按式（20）計(jì)算，精確至0.1%： G20.343Qc= 100 （20） G1式中：Qc水溶性硫化物和硫酸鹽含水量，%；G1粉磨試樣質(zhì)量，g；G2灼燒后沉淀物的質(zhì)量，g；0.343硫酸鋇（BaSO4）換算成SO3的系數(shù)。3.2硫化物和硫酸鹽含量取兩次試驗(yàn)結(jié)果的算術(shù)平均值，精確至0.1%。若兩次試驗(yàn)結(jié)果之差大于0.2%時(shí)，須重新試驗(yàn)。16、堿集料反應(yīng)（GB/T14684-2001）在堿集料反應(yīng)試驗(yàn)前，應(yīng)先用巖相法鑒定石種類及所含的活性礦物種類。試驗(yàn)方法見(jiàn)附表A（標(biāo)準(zhǔn)的附錄）。1、堿-硅酸反應(yīng)1）適用范圍本方法適用于檢驗(yàn)硅質(zhì)集料與混凝土中的堿發(fā)生在堿-硅酸反應(yīng)的危害性，不適用于碳酸鹽類集料2）儀器設(shè)備a） 鼓風(fēng)烘箱：能使溫度控制在（1055）；b） 天平：稱量1000g，感量0.1g；c） 方孔篩：4.75mm,2.36mm,1.18mm,600m,300m及150m的篩各一只；d） 比長(zhǎng)儀：由百分表和支架組成，百分表量程為10mm，精度0.01mm；e） 水泥膠砂攪拌機(jī)：符合GB/T177要求；f） 恒溫養(yǎng)護(hù)箱或養(yǎng)護(hù)室，溫度（402），相對(duì)濕度95%以上；g） 養(yǎng)護(hù)筒：由耐腐蝕材料制成，應(yīng)不漏水，筒內(nèi)設(shè)有試件架；h） 試模：規(guī)格為25mm25mm280mm，試模兩端正中有小孔，裝有不銹鋼質(zhì)膨脹端頭；i） 跳桌、秒表、干燥器、塘瓷盤(pán)、毛刷等。3）環(huán)境條件a） 材料與成型室的溫度應(yīng)保持在20.027.5，拌合水及養(yǎng)護(hù)室的溫度保持在（202）；b） 成型室、測(cè)長(zhǎng)室的相對(duì)濕度不應(yīng)少于80%；c） 恒溫養(yǎng)護(hù)箱或養(yǎng)護(hù)室溫度應(yīng)保持在（402）。4）試件制作a）按規(guī)定取樣，并將試樣縮分至約5000g，用水淋洗干凈后，放在