必修二知識點總結(jié)-遺傳.doc

遺傳學(xué)基本規(guī)律解題方法綜述一、仔細(xì)審題：明確題中已知的和隱含的條件，不同的條件、現(xiàn)象適用不同規(guī)律： 1、基因的分離規(guī)律：A、只涉及一對相對性狀； B、雜合體自交后代的性狀分離比為31；C、測交后代性狀分離比為11。 2、基因的自由組合規(guī)律： A、有兩對（及以上）相對性狀（兩對等位基因在兩對同源染色體上） B、兩對相對性狀的雜合體自交后代的性狀分離比為 9331 C、兩對相對性狀的測交后代性狀分離比為1111。3、伴性遺傳：A、已知基因在性染色體上 ； B、性狀表現(xiàn)有別、傳遞有別 C、記住一些常見的伴性遺傳實例：紅綠色盲、血友病、果蠅眼色、鐘擺型眼球震顫（X-顯）、佝僂?。╔-顯）等 二、掌握基本方法：1、最基礎(chǔ)的遺傳圖解必須掌握：一對等位基因的兩個個體雜交的遺傳圖解（包括親代、產(chǎn)生配子、子代基因型、表現(xiàn)型、比例各項） 例：番茄的紅果R，黃果r，其可能的雜交方式共有以下六種，寫遺傳圖解： P RR RR RR Rr RR rr Rr Rr Rr rr rr rr注意：生物體細(xì)胞中染色體和基因都成對存在，配子中染色體和基因成單存在一個事實必須記?。嚎刂粕锩恳恍誀畹某蓪蚨紒碜杂H本，即 一個來自父方，一個來自母方。 2、關(guān)于配子種類及計算： A、一對純合（或多對全部基因均純合）的基因的個體只產(chǎn)生一種類型的配子 B、一對雜合基因的個體產(chǎn)生兩種配子（Dd ：D、d）且產(chǎn)生二者的幾率相等 。C、n對雜合基因產(chǎn)生2n種配子，配合分枝法 即可寫出這2n種配子的基因。例：AaBBCc產(chǎn)生22=4種配子：ABC、ABc、aBC、aBc 。 3、計算子代基因型種類、數(shù)目： 后代基因類型數(shù)目等于親代各對基因分別獨立形成子代基因類型數(shù)目的乘積4、計算表現(xiàn)型種類：子代表現(xiàn)型種類的數(shù)目等于親代各對基因分別獨立形成子代表現(xiàn)型數(shù)目的乘積三 基因的分離規(guī)律（具體題目解法類型） 1、正推類型：已知親代（基因型或純種表現(xiàn)型）求子代（基因型、表現(xiàn)型等），只要能正確寫出遺傳圖解即可解決，熟練后可口答。 2、逆推類型：已知子代求親代（基因型），分四步判斷出顯隱關(guān)系；隱性表現(xiàn)型的個體其基因型必為隱性純合型（如aa），而顯性表現(xiàn)型的基因型中有一個基因是顯性基因，另一個不確定（待定，寫成填空式如A ？）；根據(jù)后代表現(xiàn)型的分離比推出親本中的待定基因； 把結(jié)果代入原題中進(jìn)行正推驗證。 四、伴性遺傳：（也分正推、逆推兩大類型）有以下一些規(guī)律性現(xiàn)象要熟悉：常染色體遺傳：男女得?。ɑ虮憩F(xiàn)某性狀）的幾率相等。伴性遺傳 ：男女得?。ɑ虮憩F(xiàn)某性狀）的幾率不等（男女平等）；女性不患病可能是伴Y遺傳（男子王國）；非上述可能是伴X遺傳；X染色體顯性遺傳：女患者較多（重女輕男）；代代連續(xù)發(fā)病；父病則傳給女兒。X染色體隱性遺傳：男患者較多（重男輕女）；隔代遺傳；母病則子必病。 五、人類遺傳病的口訣無中生有為隱性，隱性患病看女病，女病父正為常隱。有中生無為顯性，顯性遺傳看女性，女正父患為常顯。父傳子，子傳孫，一傳到底。 常染色體遺傳病常染色體顯性遺傳病并指，多指，軟骨發(fā)育不全常染色體隱性遺傳病白化病，先天性聾啞，苯丙酮尿癥伴性遺傳病伴X顯性遺傳病抗維生素佝僂病伴X隱性遺傳病紅綠色盲，血友病伴Y遺傳病外耳廓多毛癥六、有絲分裂與減數(shù)分裂的差別有絲分裂減數(shù)分裂發(fā)生分裂的細(xì)胞類型體細(xì)胞原始生殖細(xì)胞復(fù)制與分裂次數(shù)復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂二次子細(xì)胞數(shù)目21或4子細(xì)胞類型體細(xì)胞生殖細(xì)胞染色體數(shù)變化2n4n2n2nn2nn染色單體數(shù)變化04n004n2n0DNA分子數(shù)變化2c4c2c2c4c2cc染色體行為不聯(lián)會、無四分體形成聯(lián)會后形成四分體可能發(fā)生的變異基因突變（頻率極低）、染色體變異基因突變、染色體變異和基因重組七DNA分子轉(zhuǎn)錄與復(fù)制比較DNA的轉(zhuǎn)錄DNA的復(fù)制場所細(xì)胞核細(xì)胞核模板DNA一條鏈DNA兩條鏈原料四種核糖核苷酸四種脫氧核苷酸酶解旋酶、RNA聚合酶解旋酶、DNA聚合酶能量ATPATP堿基配對A-T-C-GU-A-G-CA-T-C-GT-A-G-C產(chǎn)物各種RNA子代DNA第二節(jié) DNA的結(jié)構(gòu)和DNA的復(fù)制一、DNA的結(jié)構(gòu)1、DNA的組成元素：C、H、O、N、P2、DNA的基本單位：脫氧核糖核苷酸（4種）3、DNA的結(jié)構(gòu)：由兩條、反向平行的脫氧核苷酸鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。外側(cè)：脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成基本骨架。 內(nèi)側(cè)：由氫鍵相連的堿基對組成。堿基配對有一定規(guī)律： A T；G C。（堿基互補(bǔ)配對原則）4、DNA的特性：多樣性：堿基對的排列順序是千變?nèi)f化的。（排列種數(shù)：4n(n為堿基對對數(shù))特異性：每個特定DNA分子的堿基排列順序是特定的。5、DNA的功能：攜帶遺傳信息（DNA分子中堿基對的排列順序代表遺傳信息）。6、與DNA有關(guān)的計算：在雙鏈DNA分子中： A=T、G=C任意兩個非互補(bǔ)的堿基之和相等；且等于全部堿基和的一半例：A+G = A+C = T+G = T+C = 1/2全部堿基DNA分子中，脫氧核苷酸數(shù)、磷酸基數(shù)，含N堿基數(shù)相等。（A1+T1）/（C1+G1）=（A2+T2）/（C2+G2）=（A+T）/（C+G）二、DNA的復(fù)制1、概念：以親代DNA分子兩條鏈為模板，合成子代DNA的過程2、時間：有絲分裂間期和減前的間期3、場所：主要在細(xì)胞核4、過程：（看書）解旋 合成子鏈 子、母鏈盤繞形成子代DNA分子5、特點： 半保留復(fù)制 6、原則：堿基互補(bǔ)配對原則7、條件:模板：親代DNA分子的兩條鏈 原料：4種游離的脫氧核糖核苷酸能量：ATP 酶：解旋酶、DNA聚合酶等8、DNA能精確復(fù)制的原因：獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板; 堿基互補(bǔ)配對原則保證復(fù)制能夠準(zhǔn)確進(jìn)行。9、意義：DNA分子復(fù)制，使遺傳信息從親代傳遞給子代，從而確保了遺傳信息的連續(xù)性。10、與DNA復(fù)制有關(guān)的計算：復(fù)制出DNA數(shù) =2n（n為復(fù)制次數(shù)），含親代鏈的DNA數(shù) =2n個DNA分子中，如果共有A堿基a個，則復(fù)制n次，共需脫氧核苷酸_（2n1）a _個：第n次復(fù)制，需A為 2n1a個。DNA分子中，_G-C_堿基對占的比例越高，DNA分子結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定。第三節(jié) 基因控制蛋白質(zhì)的合成一、RNA的結(jié)構(gòu)：1、組成元素：C、H、O、N、P2、基本單位：核糖核苷酸（4種）3、結(jié)構(gòu)：一般為單鏈二、基因：是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段。主要在染色體上1、基因的功能：_通過復(fù)制傳遞遺傳信息_ _通過控制蛋白質(zhì)的合成表達(dá)遺傳信息_基因的脫氧核苷酸排列順序就代表遺傳信息 ；信使RNA上決定一個氨基酸的三個相鄰的堿基，叫做_密碼子_。2、與基因表達(dá)有關(guān)的計算基因中堿基數(shù)：mRNA分子中堿基數(shù)：氨基酸數(shù) = 6：3：13、基因控制性狀的方式：直接通過控制蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)通過控制酶的合成來控制代謝過程，從而控制生物性狀。4、中心法則三、基因控制蛋白質(zhì)合成：蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程。（注：葉綠體、線粒體也有轉(zhuǎn)錄、翻譯） 概念：以_ DNA的一條鏈_為模板，通過_堿基互補(bǔ)配對原則_合成_RNA_的過程。轉(zhuǎn)錄 即DNA的_脫氧核苷酸_序列mRNA的_核糖核苷酸_序列。 場所：_細(xì)胞核_。 概念：以_ mRNA _模板，合成_具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)_的過程。翻譯 即mRNA的_核糖核苷酸序列蛋白質(zhì)的氨基酸_序列。場所：_細(xì)胞質(zhì)的核糖體_。基因表達(dá)之轉(zhuǎn)錄與翻譯比較轉(zhuǎn)錄翻譯定義細(xì)胞核中，以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的過程以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程場所細(xì)胞核細(xì)胞質(zhì)的核糖體模板DNA的一條鏈信使RNA信息傳遞方向DNA mRNAmRNA 蛋白質(zhì)原料四種核糖核苷酸20種氨基酸產(chǎn)物信使RNA蛋白質(zhì)實質(zhì)遺傳信息的轉(zhuǎn)錄遺傳信息的表達(dá)四、人類基因組計劃及其意義 計劃：完成人體24條染色體上的全部基因的遺傳作圖、物理作圖、和全部堿基的序列測定。意義：可以清楚的認(rèn)識人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能極其相互關(guān)系，對于人類疾病的診治和預(yù)防具有重要的意義第四節(jié) 基因突變和基因重組一、生物變異的類型l 不可遺傳的變異（僅由環(huán)境變化引起）l 可遺傳的變異（由遺傳物質(zhì)的變化引起）基因突變: DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變基因重組: 是指生物體在進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因重新組合的過程。染色體變異二、可遺傳的變異（一）基因突變表一：基因突變項目概述說明實例鐮刀型貧血癥類型體細(xì)胞基因突變（不能遺傳），生殖細(xì)胞基因突變（能遺傳）結(jié)果使一個基因變成它的等位基因原因內(nèi)因：細(xì)胞分裂間期DNA復(fù)制時，堿基互補(bǔ)配對出現(xiàn)差錯外因：物理因素、化學(xué)因素、生物因素特點普遍性、不定向性、低頻性、多數(shù)有害性、隨機(jī)性(基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期；基因突變可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上。)意義基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來源，是生物進(jìn)化的原始材料應(yīng)用誘變育種(加速育種進(jìn)程，大幅度地改良某些性狀，但有利變異個體少)表二：基因突變與基因重組比較比較項目基因突變基因重組本質(zhì)基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，產(chǎn)生新的基因，出現(xiàn)了新的性狀基因的重新組合，產(chǎn)生新的基因型，使性狀重新組合時間原因細(xì)胞分裂間期DNA復(fù)制時，由于堿基互補(bǔ)配對的差錯而引起交叉互換重組（減I前）、自由組合重組（減I后）條件外界條件的劇變和內(nèi)部因素的相互作用不同個體間的雜交后代特征大多數(shù)變異對生物體正常發(fā)育不利遵循兩大遺傳定律出現(xiàn)頻率類型少，且出現(xiàn)頻率小，突變個體與突變前比較只有個別性狀發(fā)生變異類型多，且出現(xiàn)頻率大意義生物變異的根本來源，也是生物進(jìn)化的重要原因之一。生物變異的重要原因之一，是生物多樣性的重要原因。應(yīng)用誘變育種雜交育種定位變異的根本來源變異的主要（重要）來源表三：染色體結(jié)構(gòu)變異種類概述舉例缺失染色體中某一片段缺失引起變異果蠅缺刻翅形成、貓叫綜合征增加染色體中增加某一片段引起變異果蠅棒狀眼形成移接染色體某一片段移接到另一條非同源染色體上夜來香變異（跟交叉互換區(qū)別）顛倒染色體某一片段位置顛倒引起的變異表四：染色體數(shù)目變異兩類：一類染色體數(shù)目個別增加或減少；另一類以染色體組形式成倍增加或減少二倍體多倍體單倍體概念體細(xì)胞中含有2個染色體組體細(xì)胞中含有3個以上染色體組體細(xì)胞中含有本物質(zhì)配子染色體數(shù)目的個體成因有絲分裂過程染色體復(fù)制，不分開由配子發(fā)育而成特點莖稈粗壯，葉片、果實和種子比較大，含有機(jī)物多。缺點是生長慢，結(jié)實率低單倍體植株矮小，而且高度不育應(yīng)用人工誘導(dǎo)多倍體育種單倍體育種舉例人、水稻無籽西瓜培育蜜蜂性別第五節(jié) 關(guān)注人類遺傳病一、人類遺傳病與先天性疾病區(qū)別：l 遺傳?。河蛇z傳物質(zhì)改變引起的疾病。（可以生來就有，也可以后天發(fā)生）l 先天性疾?。荷鷣砭陀械募膊　＃ú灰欢ㄊ沁z傳?。┒?、人類遺傳病產(chǎn)生的原因：人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病三、人類遺傳病類型（一）單基因遺傳病1、概念：由一對等位基因控制的遺傳病。2、原因：人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病3、特點：呈家族遺傳、發(fā)病率高（我國約有20%-25%）4、類型：顯性遺傳病 伴顯：抗維生素佝僂病常顯：多指、并指、軟骨發(fā)育不全隱性遺傳病 伴隱：色盲、血友病 常隱：先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥（二）多基因遺傳病1、概念：由多對等位基因控制的人類遺傳病。2、常見類型：腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等。（三）染色體異常遺傳病（簡稱染色體?。?、概念：染色體異常引起的遺傳病。(包括數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常）2、類型：常染色體遺傳病 結(jié)構(gòu)異常：貓叫綜合征數(shù)目異常：21三體綜合征（先天智力障礙）性染色體遺傳病：性腺發(fā)育不全綜合征（XO型，患者缺少一條 X染色體）四、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防1、產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率2、遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展五、實驗：調(diào)查人群中的遺傳病注意事項：1、可以以小組為單位進(jìn)行研究。2、調(diào)查時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病等。3、調(diào)查時要詳細(xì)詢問，如實記錄。4、對某個家庭進(jìn)行調(diào)查時，被調(diào)查成員之間的血緣關(guān)系必須寫清楚，并注明性別。5、 必須統(tǒng)計被調(diào)查的某種遺傳病在人群中的發(fā)病率。各種育種方法總結(jié)類別方式 原理 主要處理方法 主要優(yōu)（缺)點雜交育種基因重組先讓表現(xiàn)型不同的個體進(jìn)行雜交，得F1后再經(jīng)多次“自交、選擇”最終獲得純合的優(yōu)良品種優(yōu)點：使位于不同個體的優(yōu)良性狀集中到一個個體上缺點：育種時間長，局限于同種或親緣關(guān)系較近的物種誘變育種基因突變物理方法：激光或輻射等化學(xué)方法：化學(xué)藥劑處理(秋水仙素、硫酸二乙酯)優(yōu)點：可以提高變異的頻率；大幅度改良某些性狀；加速育種進(jìn)程缺點：有利變異少，工作量大，盲目性強(qiáng)單倍體育種染色體數(shù)目變異(染色體數(shù)目先成倍減少后成倍增加)花藥（F1）離體培養(yǎng)出單倍體幼苗；對單倍體幼苗再經(jīng)人工誘導(dǎo)（如秋水仙素）使染色體數(shù)目加倍，得到純種優(yōu)點：自交后代不發(fā)生性狀分離；明顯縮短育種年限缺點：技術(shù)復(fù)雜多倍體育種染色體數(shù)目變異(染色體數(shù)目成倍增加)用秋水仙素處理幼苗或萌發(fā)的種子優(yōu)點：培育出自然界沒有的生物品種；莖稈粗壯、器官大、產(chǎn)量高、營養(yǎng)豐富等缺點：技術(shù)復(fù)雜，發(fā)育緩慢，結(jié)實率低，一般只適合于植物轉(zhuǎn)基因育種基因重組“提”、“裝”、“導(dǎo)”、“檢”， “選”優(yōu)點：可以按人的意愿定向改造生物，目的性強(qiáng)缺點：技術(shù)復(fù)雜。安全性問題多細(xì)胞工程育種植物體細(xì)胞雜交育種細(xì)胞的全能性、細(xì)胞膜的流動性“去壁”“誘融”“組培”優(yōu)點：克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙，培育出植物新品種缺點：技術(shù)復(fù)雜，工作量大，操作繁瑣動物體細(xì)胞克隆育種細(xì)胞的全能性 核移植和胚胎移植優(yōu)點：培育繁殖優(yōu)良生物品種，用于保存瀕危物種，有選擇地繁殖某性別動物缺點：技術(shù)復(fù)雜，工作量大，操作繁瑣激素育種利用生長素培育無籽番茄、無籽黃瓜、無籽辣椒細(xì)胞質(zhì)遺傳 細(xì)胞質(zhì)遺傳的特點：母系遺傳（原因：受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自母細(xì)胞）； 后代沒有一定的分離比（原因：生殖細(xì)胞在減數(shù)分裂時，細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)隨機(jī)地、不均等地分配到子細(xì)胞中去）。細(xì)胞質(zhì)遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)：在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)存在著DNA分子，這些DNA分子主要位于線粒體和葉綠體中，可以控制一些性狀?；蚍蛛x定律：具有一對相對性狀的兩個生物純本雜交時，子一代只表現(xiàn)出顯性性狀；子二代出現(xiàn)了性狀分離現(xiàn)象，并且顯性性狀與隱性性狀的數(shù)量比接近于3：1?；蚍蛛x定律的實質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體，具有一定的獨立性，生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?；蛐褪切誀畋憩F(xiàn)的內(nèi)存因素，而表現(xiàn)型則是基因型的表現(xiàn)形式。表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境條件?；蜃杂山M合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離，同時非同源染色體上的非等位基因自由組合。在基因的自由組合定律的范圍內(nèi)，有n對等位基因的個體產(chǎn)生的配子最多可能有2n種?；蛲蛔儯菏侵富蚪Y(jié)構(gòu)的改變，包括DNA堿基對的增添、缺失或改變。 基因重組：是指控制不同性狀的基因的重新組合。 自然突變：有些突變是自然發(fā)生的，這叫。 誘發(fā)突變（人工誘變）：有些突變是在人為條件下產(chǎn)生的，這叫。是指利用物理的、化學(xué)的因素來處理生物，使它發(fā)生基因突變。 不遺傳的變異：環(huán)境因素引起的變異,遺傳物質(zhì)沒有改變，不能進(jìn)一步遺傳給后代。 可遺傳的變異：遺傳物質(zhì)所引起的變異。包括：基因突變、基因重組、染色體變異。 染色體變異：光學(xué)顯微鏡下可見染色體結(jié)構(gòu)的變異或者染色體數(shù)目變異。 染色體結(jié)構(gòu)的變異：指細(xì)胞內(nèi)一個或幾個染色體發(fā)生片段的缺失（染色體的某一片段消失）、增添（染色體增加了某一片段）、顛倒（染色體的某一片段顛倒了180o）或易位（染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上）等改變。 染色體數(shù)目的變異：指細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目增添或缺失的改變。 染色體組：一般的，生殖細(xì)胞中形態(tài)、大小不相同的一組染色體，就叫做一個染色體組。細(xì)胞內(nèi)形態(tài)相同的染色體有幾條就說明有幾個染色體組。 二倍體：凡是體細(xì)胞中含有兩個染色體組的個體，就叫。如人果，蠅，玉米絕大部分的動物和高等植物都是二倍體 .多倍體：凡是體細(xì)胞中含有三個以上染色體組的個體，就叫。如：馬鈴薯含四個染色體組叫四倍體，普通小麥含六個染色體組叫六倍體（普通小麥體細(xì)胞6n，42條染色體，一個染色體組3n，21條染色體。）， 一倍體：凡是體細(xì)胞中含有一個染色體組的個體，就叫。 單倍體：是指體細(xì)胞含有本物種配子染色體數(shù)目的個體。 花藥離體培養(yǎng)法：具有不同優(yōu)點的品種雜交，取F1的花藥用組織培養(yǎng)的方法進(jìn)行離體培養(yǎng)，形成單倍體植株，用秋水仙素使單倍體染色體加倍，選取符合要求的個體作種。 遺傳?。菏侵敢蜻z傳物質(zhì)不正常引起的先天性疾病，通常分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類。 單基因遺傳?。河梢粚Φ任换蚩刂疲瑢儆趩位蜻z傳病。 多基因遺傳病：由多對等位基因控制。常表現(xiàn)出家族性聚集現(xiàn)象，且比較容易受環(huán)境影響。4、染色體異常遺傳?。豪邕z傳病是由染色體異常引起的。 優(yōu)生學(xué)：運用遺傳學(xué)原理改善人類的遺傳素質(zhì)。讓每個家庭生育出健康的孩子。 直系血親：指由父母子女關(guān)系形成的親屬。如父母、祖父母、外祖父母、子女姐妹關(guān)系形成的親屬。旁系血親：指由兄弟姐妹關(guān)系形成的親屬。三代以內(nèi)旁系血親：包括有共同父母的親兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。 第五章 生物的進(jìn)化一、拉馬克的進(jìn)化學(xué)說1、理論要點：用進(jìn)廢退；獲得性遺傳2、進(jìn)步性：認(rèn)為生物是進(jìn)化的。二、達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說1、理論要點：自然選擇（過度繁殖生存斗爭遺傳和變異適者生存）2、進(jìn)步性：能夠科學(xué)地解釋生物進(jìn)化的原因以及生物的多樣性和適應(yīng)性。3、局限性：不能科學(xué)地解釋遺傳和變異的本質(zhì)；自然選擇對可遺傳的變異如何起作用不能作出科學(xué)的解釋。（對生物進(jìn)化的解釋僅局限于個體水平）三、現(xiàn)代達(dá)爾文主義（一）種群是生物進(jìn)化的基本單位（生物進(jìn)化的實質(zhì)：種群基因頻率的改變）1、種群：概念：在一定時間內(nèi)占據(jù)一定空間的同種生物的所有個體稱為種群。 特點：不僅是生物繁殖的基本單位；而且是生物進(jìn)化的基本單位。2、種群基因庫：一個種群的全部個體所含有的全部基因構(gòu)成了該種群的基因庫3、基因（型）頻率