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文檔簡介

目錄1緒論 1.1引言- 1.2維生素c- 1.2.1維生素c的性質(zhì)- 1.2.2維生素c的功能與用途- 1.2.3維生素c的生產(chǎn)現(xiàn)狀-1.2.4維生素c的發(fā)展?fàn)顩r-2.發(fā)酵機(jī)制2.1我國維生素C二步發(fā)酵法發(fā)酵機(jī)制-3.發(fā)酵工藝及特點(diǎn)-3.1二步發(fā)酵法-3.2二步發(fā)酵法生產(chǎn)維生素C的工藝流程-3.2.1加熱沉淀法-3.2.2化學(xué)凝聚法-3.2.3超濾-3.2.4其他方法-4.菌種培養(yǎng)基及種子的擴(kuò)大培養(yǎng)-4.1第一步發(fā)酵-4.1.1菌種-4.1.2一級種子擴(kuò)大培養(yǎng)-4.1.3第一步發(fā)酵培養(yǎng)-4.2第二步發(fā)酵-4.2.1菌種-4.2.2二級種子擴(kuò)大培養(yǎng)-4.2.3第二步發(fā)酵培養(yǎng)-5.發(fā)酵工藝中的部分設(shè)備-5.1機(jī)械攪拌罐-5.2氣升式發(fā)酵罐-6.無菌空氣制備系統(tǒng)-6.1發(fā)酵空氣的標(biāo)準(zhǔn)-6.2空氣預(yù)處理與設(shè)備-6.3空氣除菌的工藝流程-7.部分工藝計(jì)算-7.1物料衡算-7.2每天發(fā)酵液體積-7.3發(fā)酵罐公稱體積-7.4種子罐容積和臺數(shù)-7.5種子罐公稱體積-7.6發(fā)酵罐發(fā)酵過程中熱效應(yīng)計(jì)算-8.三廢處理-8.1三廢生物處理的目的-8.2廢水處理方法-8.3生物濾過法凈化處理-8.4生物濾過池法的基本流程- 9參考文獻(xiàn)-維生素C的發(fā)酵生產(chǎn)1緒論1.1引言 維生素C(英語:Vitamin C,又稱L-抗壞血酸)是高等靈長類動物與其他少數(shù)生物的必需營養(yǎng)素。抗壞血酸在大多的生物體可借由新陳代謝制造出來,但是人類是最顯著的例外。最廣為人知的是缺乏維生素C會造成壞血病。在生物體內(nèi),維生素C是一種抗氧化劑,保護(hù)身體免于自由基的威脅,維生素C同時(shí)也是一種輔酶。其廣泛的食物來源為各類新鮮蔬果。 維生素C,為酸性己糖衍生物,是稀醇式己糖酸內(nèi)酯,Vc主要來源新鮮水果和蔬菜,是高等靈長類動物與其他少數(shù)生物的必需營養(yǎng)素。Vc有L-型和D-型兩種異構(gòu)體,只有L-型的才具有生理功能,還原型和氧化型都有生理活性。1.2維生素C1.2.1維生素C1.1.2化學(xué)性質(zhì) 分子式:C6H8O6;分子量:176.12u;酸性,具有較強(qiáng)的還原性,加熱或在溶液中易氧化分解,在堿性條件下更易被氧化。 1.1.3物理性質(zhì) 外觀:無色晶體;熔點(diǎn):190 - 192;沸點(diǎn):(無);紫外吸收最大值:245nm;熒光光譜:激發(fā)波長無nm,熒光波長無nm;溶解性:水溶性維生素。1.1.4代謝 食物中的維生素C被人體小腸上段吸收。一旦吸收,就分布到體內(nèi)所有的水溶性結(jié)構(gòu)中,正常成人體內(nèi)的維生素C代謝活性池中約有1500mg維生素C,最高儲存峰值為3000mg維生素C。正常情況下,維生素C絕大部分在體內(nèi)經(jīng)代謝分解成草酸或與硫酸結(jié)合生成抗壞血酸-2-硫酸由尿排出;另一部分可直接由尿排出體外。1.2維生素C的功能與用途1.2.1膠原蛋白的合成 需要維生素C參加,所以VC缺乏 食用富含維生素C的食物可防曬,膠原蛋白不能正常合成,導(dǎo)致細(xì)胞連接障礙。人體由細(xì)胞組成,細(xì)胞靠細(xì)胞間質(zhì)把它們聯(lián)系起來,細(xì)胞間質(zhì)的關(guān)鍵成分是膠原蛋白。膠原蛋白占身體蛋白質(zhì)的1/3,生成結(jié)締組織,構(gòu)成身體骨架。如骨骼、血管、韌帶等,決定了皮膚的彈性,保護(hù)大腦,并且有助于人體創(chuàng)傷的愈合。1.2.2壞血病 血管壁的強(qiáng)度和VC有很大關(guān)系。微血管是所有血管中最細(xì)小的,管壁可能只有一個(gè)細(xì)胞的厚度,其強(qiáng)度、彈性是由負(fù)責(zé)連接細(xì)胞具有膠泥作用的膠原蛋白所決定。當(dāng)體內(nèi)VC不足,微血管容易破裂,血液流到鄰近組織。這種情況在皮膚表面發(fā)生,則產(chǎn)生淤血、紫癍;在體內(nèi)發(fā)生則引起疼痛和關(guān)節(jié)漲痛。嚴(yán)重情況在胃、腸道、鼻、腎臟及骨膜下面均可有出血現(xiàn)象,乃至死亡。1.2.3牙齦萎縮、出血 預(yù)防動脈硬化可促進(jìn)膽固醇的排泄,防止膽固醇在動脈內(nèi)壁沉積,甚至可以使沉積的粥樣斑塊溶解。1.2.4抗氧化劑 可以保護(hù)其它抗氧化劑,如維生素A、維生素E、不飽和脂肪酸,防止自由基對人體的傷害。1.2.5治療貧血 使難以吸收利用的三價(jià)鐵還原成二價(jià)鐵,促進(jìn)腸道對鐵的吸收,提高肝臟對鐵的利用率,有助于治療缺鐵性貧血。1.2.6防癌 豐富的膠原蛋白有助于防止癌細(xì)胞的擴(kuò)散;VC的抗氧化作用可以抵御自由基對細(xì)胞的傷害防止細(xì)胞的變異;阻斷亞硝酸鹽和仲胺形成強(qiáng)致癌物亞硝胺。曾有人對因癌癥死亡病人解剖發(fā)現(xiàn)病人體內(nèi)的VC含量幾乎為零。1.2.7保護(hù)細(xì)胞、解毒,保護(hù)肝臟在人的生命活動中,保證細(xì)胞的完整性和代謝的正常進(jìn)行至關(guān)重要。為此,谷胱甘肽和酶起著重要作用。谷胱甘肽是由谷氨酸、胱氨酸和甘氨酸組成的短肽,在體內(nèi)有氧化還原作用。它有兩種存在形式,即氧化型和還原型,還原型對保證細(xì)胞膜的完整性起重要作用。VC是一種強(qiáng)抗氧化劑,其本身被氧化,而使氧化型谷胱甘肽還原為還原型谷胱甘肽,從而發(fā)揮抗氧化作用。酶是生化反應(yīng)的催化劑,有些酶需要有自由的巰基(-SH)才能保持活性。VC能夠使雙硫鍵(-S-S)還原為-SH,從而提高相關(guān)酶的活性,發(fā)揮抗氧化的作用。從以上可知,只要VC充足,則VC、谷胱甘肽、-SH形成有力的抗氧化組合拳,清除自由基,阻止脂類過氧化及某些化學(xué)物質(zhì)的毒害作用,保護(hù)肝臟的解毒能力和細(xì)胞的正常代謝。1.2.8提高人體的免疫力 白細(xì)胞含有豐富的VC,當(dāng)機(jī)體感染時(shí)白細(xì)胞內(nèi)的VC急劇減少。VC可增強(qiáng)中性粒細(xì)胞的趨化性和變形能力,提高殺菌能力。促進(jìn)淋巴母細(xì)胞的生成,提高機(jī)體對外來和惡變細(xì)胞的識別和殺滅。參與免疫球蛋白的合成。提高CI補(bǔ)體酯酶活性,增加補(bǔ)體CI的產(chǎn)生。促進(jìn)干擾素的產(chǎn)生,干擾病毒mRNA的轉(zhuǎn)錄,抑制病毒的增生。1.2.9提高機(jī)體的應(yīng)急能力 人體受到異常的刺激,如劇痛、寒冷、缺氧、精神強(qiáng)刺激,會引發(fā)抵御異常刺激的緊張狀態(tài)。該狀態(tài)伴有一系列身體,包括交感神經(jīng)興奮、腎上腺髓質(zhì)和皮質(zhì)激素分泌增多。腎上腺髓質(zhì)所分泌的腎上腺素和去甲腎上腺素是有酪氨酸轉(zhuǎn)化而來,在次過程需要VC的參與。13國內(nèi)外的生產(chǎn)現(xiàn)狀 目前,我國的二步發(fā)酵法與國外的萊氏法共存,各有優(yōu)勢,隨著對vc發(fā)酵工藝研究深入,將進(jìn)一步提高底物濃度、降低生產(chǎn)成本和提高發(fā)酵收率。而新二步發(fā)酵法和一步發(fā)酵法為以后的科研生產(chǎn)開辟了一條新的途徑,但離實(shí)際應(yīng)用尚有距離,從基因工程的研究來看,不是短期可以奏效的,只有科研單位和工廠的合作,才能及早實(shí)現(xiàn)其工業(yè)化。隨著全球范圍對Vc需求量的不斷增長,其生產(chǎn)工藝也得到不斷的改進(jìn)。Vc生產(chǎn)最早是使用萊氏法,此法早在30年代就研究成功。D-葡萄糖H2/cat高壓D-山梨醇黑醋菌OL-山梨糖CH3COCH3H2SO4SO3雙丙酮-L-山梨糖NaOClNiSO4雙丙酮-2-酮-L-古洛糖酸H+3O2-酮-L-古洛糖酸1化學(xué)轉(zhuǎn)化維生素C。此法存在著工序繁多、勞動、強(qiáng)度大等缺點(diǎn)。國外在此基礎(chǔ)上已作改進(jìn),尤其是在裝備工程上的優(yōu)勢,當(dāng)前還用于生產(chǎn)。但國內(nèi)已采用我國自己發(fā)明的發(fā)酵法代替萊氏法生產(chǎn)Vc。發(fā)酵法生產(chǎn)Vc可以分為發(fā)酵、提取和轉(zhuǎn)化三大步驟。即先從D-山梨醇發(fā)酵,提取出Vc前體2-酮-L-古洛糖酸(2-酮基-L-古龍酸,1)再用化學(xué)法將1轉(zhuǎn)化為Vc。國內(nèi)外為提高Vc的質(zhì)量和收率對發(fā)酵法的生產(chǎn)工藝一直在進(jìn)行不斷的改進(jìn)。14維生素C的研究發(fā)展 VC是我國自主知識產(chǎn)權(quán)開發(fā)的首批西藥之一,也是我國最主要的出口刨匯原料藥之一。二步發(fā)酵法是我國VC生產(chǎn)的主要工藝方法,然而該法不能直接以葡萄糖為發(fā)酵料,且涉及二步發(fā)酵三種菌,工序繁瑣。采用基因工程等先進(jìn)技術(shù),選育直接以葡萄糖為發(fā)酵原料的優(yōu)良菌株和優(yōu)化發(fā)酵條件將是我國VC生產(chǎn)技術(shù)研究的主要方向。此外,目前世界上很多國家正嘗試以真核生物為研究對象,利用它們合成VC的代謝途徑開發(fā)更加環(huán)保的生物合成方法。從我國的二步發(fā)酵法推廣后逐步取代萊氏法這一過程可以預(yù)測,隨著生物技術(shù)的不斷發(fā)展和更具優(yōu)勢的生物合成VC方法的不斷涌現(xiàn),生物法必將完全取代化學(xué)法在VC生產(chǎn)中的地位。為了保持我國在世界VC生 產(chǎn)上的優(yōu)勢地位,必須加強(qiáng)VC生產(chǎn)的基礎(chǔ)研究工作。2發(fā)酵機(jī)制(二步發(fā)酵法)2.1我國維生素C二步發(fā)酵法發(fā)酵機(jī)理 20世紀(jì)70年代初,中國科學(xué)院微生物研究所和北京制藥廠合作,研制成功了“二步發(fā)酵法”制備VC的新工藝。該法以生物氧化過程代替萊氏路線中的部分純化過程,簡化了生產(chǎn)工藝,降低了生產(chǎn)成本,減少了“三廢”污染多年以來一直被國內(nèi)廠家使用。二步發(fā)酵法生產(chǎn)VC可以分為發(fā)酵、提取和轉(zhuǎn)化三大步驟即D-山梨醇先經(jīng)細(xì)菌氧化為L一山梨糖,再通過細(xì)菌發(fā)酵生成VC前體2-KLG,最后用化學(xué)法將2-KLG轉(zhuǎn)化為VC。在幾十年的工藝發(fā)展中,二步發(fā)酵法工藝不斷地得到了改進(jìn)。 H2/ Cat 醋酸桿菌 大菌、小菌D - 葡萄糖 D - 山梨醇 D - 山梨糖 2 KLG 混合發(fā)酵 化學(xué)轉(zhuǎn)化 Vc2.1.1混合發(fā)酵中大菌和小菌的關(guān)系 我國維生素C二步發(fā)酵法涉及小菌和大菌2個(gè)菌株。其中小菌為產(chǎn)酸菌,但單獨(dú)培養(yǎng)傳代困難,且產(chǎn)酸能力很低;大菌不產(chǎn)酸,但可促進(jìn)小菌生長和產(chǎn)酸,為小菌的伴生菌。魏東芝等曾提出大菌為小菌提供某種生長因子促進(jìn)小菌生長的設(shè)想。馮樹等川研究證實(shí),大菌胞內(nèi)液和胞外液均可促進(jìn)小菌生長,縮短小菌生長的延遲期;大菌的胞外液可促進(jìn)小菌產(chǎn)酸,表明大菌通過釋放某些代謝活性物質(zhì)促進(jìn)小菌產(chǎn)酸,并已從大菌胞外液中分離出一種可促進(jìn)小菌產(chǎn)酸的蛋白。該活性蛋白的形成規(guī)律和作用機(jī)制尚在探索中。在混合發(fā)酵中,大菌不代謝L一山梨糖,其I一山梨糖的消耗是小菌生長和代謝的結(jié)果。L一山梨糖在轉(zhuǎn)化合成2一酮基一L一古龍酸的同時(shí)也可形成其它副產(chǎn)物或代謝維生素c,該混合發(fā)酵體系中氮源代謝與單一菌種發(fā)酵相比有其特殊性,尿素的加入有2個(gè)作用:作為生理堿性物質(zhì)調(diào)節(jié)pH值和為菌體代謝提供一部分氮源。巨大芽抱桿菌由營養(yǎng)體轉(zhuǎn)變?yōu)檠勘?,體系蛋白含量隨發(fā)酵時(shí)間延長而不斷增加。體系中17種氨基酸按其變化規(guī)律分為3類,其變化規(guī)律與混菌的生長規(guī)律相吻合。2.1.2 L一山梨糖代謝途徑及酶學(xué)研究 我國維生素C二步發(fā)酵中L一山梨糖的代謝途徑尚無報(bào)道。有關(guān)的酶學(xué)研究進(jìn)行得很少。蔣宇揚(yáng)等從維生素c生產(chǎn)菌中分離出2一酮基一L一占龍酸還原酶,并對其性質(zhì)進(jìn)行了研究。該酶存在于小菌胞質(zhì)中,分子量為90KDa,由2個(gè)分別為53K和32KIa的亞基組成。在整個(gè)發(fā)酵過程中其活性和比活與生產(chǎn)菌的生長保持同步,其合成不受L一山梨糖和ZK6A的誘導(dǎo),為小菌的組成酶。已得到2一酮基一L一古龍酸還原酶的基因片段并對其進(jìn)行了克隆。2.1.3單菌發(fā)酵L一山梨糖生成ZKGA的研究 中國科學(xué)院沈陽應(yīng)用生態(tài)所焦鵬、王書錦等近年致力于vc二步發(fā)酵法第二步單菌發(fā)酵L一山梨糖生成ZKGA的研究。他們采用高效快速分離篩選新體系,從103個(gè)樣品中分離篩選到J26,91一2,91一4等多株可單獨(dú)利用L一山梨糖產(chǎn)ZKGA的新菌株。初步發(fā)酵實(shí)驗(yàn)表明:J26經(jīng)10批次發(fā)酵平均產(chǎn)ZKGA達(dá)57L,轉(zhuǎn)化率達(dá)66.4%;91-2,91一4菌株的搖瓶發(fā)酵實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)酸量分別達(dá)到45/L和29/L,轉(zhuǎn)化率分別達(dá)到52%和34%。3發(fā)酵工藝及特點(diǎn)3.1 二步發(fā)酵法 20世紀(jì)70年代初,中國科學(xué)院微生物研究所和北京制藥廠合作,研制成功了“二步發(fā)酵法”制備VC的新工藝。該法以生物氧化過程代替萊氏路線中的部分純化過程,簡化了生產(chǎn)工藝,降低了生產(chǎn)成本,減少了“三廢”污染多年以來一直被國內(nèi)廠家使用。二步發(fā)酵法生產(chǎn)VC可以分為發(fā)酵、提取和轉(zhuǎn)化三大步驟即D-山梨醇先經(jīng)細(xì)菌氧化為L一山梨糖,再通過細(xì)菌發(fā)酵生成VC前體2-KLG,最后用化學(xué)法將2-KLG轉(zhuǎn)化為VC。在幾十年的工藝發(fā)展中,二步發(fā)酵法工藝不斷地得到了改進(jìn)。3.2二步發(fā)酵法生產(chǎn)維生素C的工藝流程3.2.1加熱沉淀法 加熱沉淀法是2-KLG分離提純的傳統(tǒng)工藝,分離手段較為落后。此工藝通用氫型樹脂,調(diào)pH至蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)后加熱除蛋白。采用此工藝會造成有效成分在高溫下降解損失,且發(fā)酵液直接通過樹脂柱,造成樹脂表面污染,降低樹脂的交換容量和收率。兩次通過樹脂柱帶進(jìn)了大量水分,也增大了濃縮耗能。3.2.2化學(xué)凝聚法 化學(xué)凝聚法是通過加入化學(xué)絮凝劑來除去蛋白質(zhì)、菌體、色素等雜質(zhì),避免了加熱沉淀時(shí)有效成分的損失。季光輝等采用化學(xué)凝聚法對VC發(fā)酵液進(jìn)行預(yù)處理,使2-KLG的濾液質(zhì)量提高,提取前步收率提高52,VC總收率提高25以上。陳雷等以殼聚糖為主凝劑,聚丙烯酰胺為助凝劑,通過化學(xué)凝聚法除蛋白工藝,提取收率由原來的76提高到82,古龍酸優(yōu)級品率由原來的35提高到6O,成本比原來降低2O。但是,化學(xué)凝聚法也存在不足,主要表現(xiàn)在處理后的發(fā)酵液離心后所得的上清液中仍然存在一定量的蛋白,如發(fā)酵液染菌則處理的效果更不明顯,上清液渾濁,嚴(yán)重影響產(chǎn)品的質(zhì)量和收率。此外,所用的化學(xué)絮凝劑也可能對環(huán)境造成污染。3.2.3超濾 超濾是一種新興的膜處理技術(shù),此法具有操作方便、節(jié)能、不造成新的環(huán)境污染等優(yōu)點(diǎn),因此在2-KLG的分離提純中的應(yīng)用日益廣泛。此法與加熱沉淀法不同的是,可在常溫下操作,可減少有效成分的損失;在用膜除蛋白的過程中,無任何新的化學(xué)物質(zhì)加入,可減少對樹脂的污染和損耗,降低酸堿用量,減少三廢排放。與化學(xué)凝聚法不同的是,在處理染菌的發(fā)酵液時(shí)仍可達(dá)到較好的處理效果。我國的東北制藥廠1995年從丹麥引進(jìn)目前全國最大膜面積的平板超濾裝置后,2-KLG的分離提純成本比原先的化學(xué)凝聚法節(jié)約了600萬元,其收率和生產(chǎn)的自動化、連續(xù)化程度也明顯提高。隨著新型膜材料技術(shù)的開發(fā),如陶瓷膜、不銹鋼膜等的應(yīng)用,超濾法的應(yīng)用效果會有進(jìn)一步的提高。同時(shí),國內(nèi)外正在探索反滲透、納濾等后序處理新工藝的應(yīng)用,以完善工藝聯(lián)結(jié)。3.2.4其它方法除上述三種方法外,目前還有仍處于小試階段的離子交換法和溶媒萃取法的研究報(bào)道。劉坐鎮(zhèn)等23用離子交換法對發(fā)酵液中2 - KLG的提取工藝進(jìn)行了研究,系統(tǒng)考察了四種大孔弱堿性陰離子交換樹脂對2 - KLG的靜態(tài)和動態(tài)吸附性能以及影響因素,并對洗脫條件進(jìn)行了探索。錢衛(wèi)國等24對溶媒萃取法的提取工藝進(jìn)行了初步研究,篩選出了較為合適的萃取劑、稀釋劑、助萃劑和反萃劑,考察了pH值、無機(jī)酸和相比對萃取性能的影響,并對三級逆流萃取過程進(jìn)行了串聯(lián)模擬。4菌種的制備及種子的擴(kuò)大培養(yǎng)4.1第一步發(fā)酵 4.1.1菌種 一步發(fā)酵中所用菌種為生黑葡萄糖酸桿菌(Gluconobacter melagenus),簡稱黑醋菌。最常用的生產(chǎn)菌株為R30,其主要特征是:細(xì)胞橢圓至短桿狀,革蘭氏染色陽性,無芽孢大小為(0.5一0.8)um x(1.0-2.2)um。端生草根鞭毛運(yùn)動,菌落邊緣整介,微顯淺褐色。生長最適溫度為34l,氧化D-山梨醇的發(fā)酵收率可達(dá)98以上。4.1.2一級種子擴(kuò)大培養(yǎng) 種子培養(yǎng)基成分為:山梨醇20,酵母膏0.7,碳酸鈣0.15%,無機(jī)鹽溶液0.4。其中,無機(jī)鹽溶液的組成為:MgSO47H2O1.25g100 mL, (NH4)H2PO475g100mL,KH2PO45g100mI,K2SO41.25g100ml.PH6.7,121,30min滅菌。4.1.3第一步發(fā)酵培養(yǎng) 發(fā)酵液培養(yǎng)基成分為:酵母膏0.035,碳酸鈣0.1,玉米漿0.1,復(fù)合維生素B 0.001,山梨醇濃度視需要而定。在發(fā)酵過程中,控制發(fā)酵溫度(341),初始PH5.15.3。該氧化反應(yīng)的耗氧量較大,所以通氣比要求1:1VVM以上。即使在通氣量較大,且攪拌轉(zhuǎn)速較高的條件下,發(fā)酵至4h后溶解氧濃度急劇下降,甚至接近于零。直到10h左右才逐漸回升。當(dāng)溶解氧濃度回復(fù)至最高點(diǎn),成水平直線時(shí),表示該反應(yīng)已達(dá)終點(diǎn)。D-山梨醇轉(zhuǎn)化為L-山梨糖的生物轉(zhuǎn)化率達(dá)98%以上。發(fā)酵液經(jīng)低溫60滅菌20min,冷卻至30,作為第二步發(fā)酵的原料。4.2第二步發(fā)酵法4.2.1菌種 第二步發(fā)酵采用的菌種為由大、小兩株細(xì)菌組成的混合菌種。小菌為氧化葡萄糖酸桿菌(Gluconobacter Oxydans),大菌可采用巨大芽孢桿菌(Bacillus megateriam),稱2980菌,或蠟狀芽孢桿菌(Bacillus cereus),稱152菌,或浸麻芽孢桿菌(Bacillus macerans),稱169菌。也可采用其他一些桿菌與小菌混合培養(yǎng)。但工業(yè)上使用最多的是2980及152菌混合菌。 氧化葡萄糖酸桿菌的主要特征為:細(xì)胞橢圓至短桿狀,革蘭氏染色陽性,無芽孢。30培養(yǎng)2d后大小為(0.51.7)m(0.61.2)m,單個(gè)或成對排列。在葡萄糖培養(yǎng)基上生長極微弱,甘露醇培養(yǎng)基上生長良好。4.2.2二級種子擴(kuò)大培養(yǎng) 種子培養(yǎng)基成分為:酵母膏0.3%,牛肉膏0.3%,玉米漿0.3%,蛋白胨1.0%,尿素0.1%,山梨糖2.0%,另加某些無機(jī)鹽。PH6.7,121,30min滅菌。4.2.3第二步發(fā)酵培養(yǎng) 發(fā)酵液培養(yǎng)成分為:玉米漿0.5%,尿素0.1%,無機(jī)鹽及山梨糖。第二步發(fā)酵為混合菌種發(fā)酵。由于大、小菌兩者的最適培養(yǎng)條件是不同的,所以操作適宜條件是兼顧大、小菌兩者的條件。通常操作溫度為30;初始pH控制在6.8左右。該反應(yīng)雖屬氧化反應(yīng),但對氧的消耗并不很大。氣升式發(fā)酵罐非常適合該發(fā)酵過程。溶氧濃度在20%即可。 山梨糖的初始濃度對產(chǎn)物的生成影響較大。間歇發(fā)酵時(shí)初始山梨糖濃度超過80g/L,會對產(chǎn)物產(chǎn)生抑制15。所以要取得最高濃度2KGA,需采用高濃度山梨糖流加發(fā)酵的方式。若采用建立在數(shù)學(xué)模型基礎(chǔ)上的流加控制策略,課獲得高濃度的2KGA,二步收率可達(dá)83%16。5.發(fā)酵工藝中的部分設(shè)備5.1機(jī)械攪拌罐 第一步發(fā)酵采用機(jī)械攪拌發(fā)酵罐(圖5)。機(jī)械攪拌通風(fēng)發(fā)酵罐是利用機(jī)械攪拌器的作用,使空氣和醪液充分混合促使氧在醪液中溶解,以保證供給微生物生長繁殖、代謝所需要的氧氣。5.2氣升式發(fā)酵罐 第二步發(fā)酵采用氣升式發(fā)酵罐(圖6)。在反應(yīng)器內(nèi)沒有攪拌器,其中央有一個(gè)導(dǎo)流筒,將發(fā)酵液分為上升區(qū)(導(dǎo)流筒內(nèi))和下降區(qū)(導(dǎo)流筒外),在上升區(qū)的下部安裝了空氣噴嘴,或環(huán)型空氣分布管,空氣分布管的下方有許多噴孔。反應(yīng)溶液分布均勻,基質(zhì)和溶氧均勻分散,使基質(zhì)在發(fā)酵罐內(nèi)各處的濃度均勻,溶解氧恒定。 圖5 機(jī)械攪拌發(fā)酵罐 圖6 氣(帶)升式發(fā)酵罐6.無菌空氣制備系統(tǒng) 微生物在生產(chǎn)過程中需要氧氣,因此需要通入空氣。然而空氣是氧氣、二氧化碳、氮?dú)獾鹊幕旌衔?,其中還有水汽及懸浮的塵埃,包括各種微粒、灰塵及微生物。這就需要對空氣嚴(yán)格滅菌,達(dá)到無菌狀態(tài),才能使用。在發(fā)酵工業(yè)中,大多才用過濾介質(zhì)滅菌的方法制備無菌空氣。6.1發(fā)酵空氣的標(biāo)準(zhǔn)發(fā)酵需要連續(xù)的、一定流量的壓縮無菌空氣??諝饬髁縑VM,單位時(shí)間(min)單位發(fā)酵液體積(m3)內(nèi)通入的標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的空氣體積(m3)一般在0.1-2.0VVM,壓強(qiáng)為0.2-0.4Mpa,克服下游阻力??諝赓|(zhì)量要求相對濕度小于70%,溫度比培養(yǎng)溫度高10-30,潔凈度100級,或失敗率1/1000。6.2空氣預(yù)處理與設(shè)備(1)采風(fēng)塔 在工廠的上風(fēng)頭,遠(yuǎn)離煙囪。高度一般在10m左右,設(shè)計(jì)流速8m/s。利用灰鐵皮或硂制成,可建在高壓機(jī)房的屋頂上。(2)粗過濾器 安裝在空壓機(jī)吸入口前,又稱前置過濾器。其主要作用是截留空氣中較大的灰塵,保護(hù)壓縮機(jī),減輕總過濾器的負(fù)擔(dān),也能起到一定的除菌作用。介質(zhì)為泡沫塑料(平板式)或無紡布(折疊式),流速0.1-0.5m/s。要求是阻力小,灰容量大。(3)空氣壓縮機(jī) 作用是提供空氣流動的動力。常用往復(fù)式、螺桿式、渦輪式空壓機(jī)。(4)空氣儲罐 消除壓縮空氣的脈動,用于往復(fù)式空壓機(jī)。螺桿式和渦輪式空壓機(jī)提供均勻連續(xù)空氣可省去。設(shè)置在空壓站附近。(5)冷卻器 空氣壓縮機(jī)出口氣溫一般在120,必須冷卻。在潮濕季節(jié),除濕??諝饫鋮s器的傳熱系數(shù)為105W/(m2)。采用雙程或四程結(jié)構(gòu),兩級串聯(lián)使用。第一級循環(huán)水冷卻,第二級低溫水(9)冷卻。設(shè)置在發(fā)酵車間外。壓縮空氣每經(jīng)過1m管道,溫度下降0.5-1.0。(6)氣液分離設(shè)備 冷卻后的壓縮空氣,會有來自空壓機(jī)的潤滑油,尤其是往復(fù)式空壓機(jī)。如果冷卻溫度低于露點(diǎn),空氣還會有水。所以在冷卻器后面安置了氣液分離設(shè)備,除去空氣中的水和油,以保護(hù)過濾介質(zhì)。又在本處的氣液分離設(shè)備一般有兩類,一是利用離心力沉降的旋風(fēng)分離器;二是利用慣性攔截的介質(zhì)分離器。(7)空氣加熱設(shè)備 壓縮空氣經(jīng)過旋風(fēng)分離器與絲網(wǎng)涂抹器把夾帶在空氣中的液滴,霧涂除掉后,相對濕度仍為100%。在進(jìn)入總過濾器之前為了把空氣的相對濕度從100%降低到70%以下,應(yīng)該將壓縮空氣加熱。壓縮空氣加熱設(shè)備一般都采用列管換熱器,空氣走管程,蒸汽走殼程?;蛘卟捎锰坠苁郊訜崞?,空氣走管程,蒸汽走夾套。6.3空氣除菌的工藝流程 圖7 空氣除菌設(shè)備的工藝流程7.部分工藝計(jì)算7.1物料衡算 根據(jù)質(zhì)量守恒定律,以生產(chǎn)過程或生產(chǎn)單元設(shè)備為研究對象,對其進(jìn)出口處進(jìn)行定量計(jì)算,稱為物料衡算。通過物料衡算可以計(jì)算原料與產(chǎn)品間的定量轉(zhuǎn)變關(guān)系,以及計(jì)算各種原料的消耗量,各種中間產(chǎn)品、副產(chǎn)品的產(chǎn)量、損耗量及組成。物料衡算的基礎(chǔ):物料衡算的基礎(chǔ)是物質(zhì)的質(zhì)量守恒定律,即進(jìn)入一個(gè)系統(tǒng)的全部物料量必等于離開系統(tǒng)的全部物料量,再加上過程中的損失量和在系統(tǒng)中的積累量。G1=G2+G3+G4G1:輸人物料量總和;G2:輸出物料量總和;G3:物料損失量總和;G4:物料積累量總和。當(dāng)系統(tǒng)內(nèi)物料積累量為零時(shí),上式可以寫成:G1=G2+G3 物料衡算是所有工藝計(jì)算的基礎(chǔ),通過物料衡算可確定設(shè)備容積、臺數(shù)、主要尺寸,同時(shí)可進(jìn)行熱量衡算、管路尺寸計(jì)算等。物料衡算的基準(zhǔn):(1)對于間歇式操作的過程,常采用一批原料為基準(zhǔn)進(jìn)行計(jì)算。(2)對于連續(xù)式操作的過程,可以采用單位時(shí)間產(chǎn)品數(shù)量或原料量為基準(zhǔn)進(jìn)行計(jì)算。物料衡算的結(jié)果應(yīng)列成原材料消耗定額及消耗量表。 消耗定額是指每噸產(chǎn)品或以一定量的產(chǎn)品(如每千克針劑、每萬片藥片等)所消耗的原材料量;而消耗量是指以每年或每日等時(shí)間所消耗的原材料量。 制劑車間的消耗定額及消耗量計(jì)算時(shí)應(yīng)把原料、輔料及主要包裝材料一起算入。維生素C的二步發(fā)酵收率為83%,粗維生素C的利用率為80%,成品包裝是的損耗為2%,計(jì)算生產(chǎn)6000噸維生素C所消耗的原材料。物料衡算成品維生素C :6000噸維生素C:6000(1-2%)=6123噸粗維生素C:612380%

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