奚旦立第四版《環(huán)境監(jiān)測》要點的總結.doc

實用標準文案環(huán)境監(jiān)測重點精彩文檔第一章 緒論第一節(jié) 環(huán)境監(jiān)測的目的和分類環(huán)境監(jiān)測按監(jiān)測目的的分類：1.監(jiān)視性監(jiān)測2.特定目的監(jiān)測（污染事故監(jiān)測、仲裁監(jiān)測、考核驗證監(jiān)測、咨詢服務監(jiān)測）3.研究性監(jiān)測第二節(jié) 環(huán)境監(jiān)測的特點和監(jiān)測技術概述優(yōu)先污染物：對眾多有毒污染物進行分級排序，從中篩選出潛在危害性大、在環(huán)境中出現(xiàn)頻率高的污染物作為監(jiān)測和控制的對象。經(jīng)過優(yōu)先選擇的污染物稱為環(huán)境優(yōu)先污染物。優(yōu)先監(jiān)測：對優(yōu)先污染物進行的監(jiān)測稱為優(yōu)先監(jiān)測。第三節(jié) 環(huán)境標準環(huán)境標準是標準中的一類，目的是為了防止環(huán)境污染，維護生態(tài)平衡，保護人群健康，對環(huán)境保護工作中需要統(tǒng)一的各項技術規(guī)范和技術要求所作的規(guī)定。中國環(huán)境標準體系分為：國家環(huán)境保護標準、地方環(huán)境保護標準和國家環(huán)境行業(yè)保護標準。污水綜合排放標準規(guī)定：第一類污染物，不分行業(yè)和污水排放方式，也不分受納水體的功能類別，一般在車間或車間處理設備排放口采樣。第二類污染物，指長遠影響小于第一類污染物的污染物質(zhì)，在排放單位的排放口取樣。第二章 水和廢水監(jiān)測第一節(jié) 水體污染和監(jiān)測一、水體和水體污染水體是地表水、地下水及其中包含的底質(zhì)、水中生物等的總稱。水體污染一般分為化學型污染、物理型污染和生物型污染三種類型?；瘜W型污染系指隨廢水及其它廢物排入水體的無機和有機污染物質(zhì)造成的水體污染。物理型污染系指排入水體的有色物質(zhì)、懸浮物、放射性物質(zhì)及高于常溫的物質(zhì)造成的污染。生物型污染系指隨生活污水、醫(yī)院污水等排入水體的病原微生物造成的污染。二、水污染監(jiān)測的對象和目的水污染監(jiān)測分為環(huán)境水體監(jiān)測和水污染源監(jiān)測。監(jiān)測目的：（1）對江、河、湖、庫、渠、海水等地表水和地下水中的污染物質(zhì)進行經(jīng)常性的監(jiān)測，以掌握水質(zhì)現(xiàn)狀及其變化趨勢。（2）對生產(chǎn)、生活等廢水排放源排放的廢水進行監(jiān)視性監(jiān)測，掌握廢水排放量及其污染物濃度和排放總量，評價是否符合排放標準，為污染源管理提供依據(jù)。（3）對水資源污染事故進行應急監(jiān)測，為分析判斷事故原因、危害及制定對策提供依據(jù)。（4）為國家政府部門制定水環(huán)境保護標準、法規(guī)和規(guī)劃提供有關數(shù)據(jù)和資料。（5）為開展水環(huán)境質(zhì)量評價和預測、預報及進行環(huán)境科學研究提供基礎數(shù)據(jù)和技術手段。（6）對環(huán)境污染糾紛進行仲裁監(jiān)測，為判斷糾紛原因提供科學依據(jù)。三、監(jiān)測項目廢（污）水監(jiān)測項目：第一類是在車間或車間處理設施排放口采樣測定的污染物，包括總汞、烷基汞、總鎘、總鉻、六價鉻、總砷、總鉛、總鎳、苯并a芘、總鈹、總銀、總放射性、總放射性。四、水質(zhì)監(jiān)測分析方法A層次方法：國家或行業(yè)標準方法；B層次方法：統(tǒng)一方法；C層次方法：等效方法。第二節(jié) 水質(zhì)監(jiān)測方案的制定一、地表水監(jiān)測方案制訂（一）基礎資料的收集與實地調(diào)查1.基礎資料的收集（1）水體的水文、氣候、地質(zhì)和地貌資料。（2）水體沿岸城市分布、人口分布、工業(yè)布局、污染源及排污情況、城市給排水及農(nóng)田灌溉排水情況、化肥和農(nóng)藥施用情況等。（3）水體沿岸的資源現(xiàn)狀和水資源的用途，飲用水源分布和重點水源保護區(qū)，水體流域土地功能及近期使用計劃等。（4）歷年水質(zhì)監(jiān)測資料。2.實地調(diào)查（二）監(jiān)測斷面和采樣點的布設1.布設原則盡可能以最少的斷面獲取足夠的代表性環(huán)境信息。盡量選擇河床穩(wěn)定水流平穩(wěn)、水面寬闊、無淺灘的順直河段。盡量與水文測量斷面一致。2.河流監(jiān)測斷面的布設（1）背景斷面：設在基本上未受人類活動影響的河段，用于評價一個完整水系污染程度。（2）對照斷面：為了解流入監(jiān)測河段前的水體水質(zhì)狀況而設置。（3）控制斷面：為評價監(jiān)測河段兩岸污染源對水體水質(zhì)影響而設置。（4）削減斷面：河流受納廢（污）水后，經(jīng)稀釋擴散和自凈作用，使污染物濃度顯著減低的斷面，通常設在城市或工業(yè)區(qū)最后一個排污口下游1500m以外的河段上。3.采樣點的確定對于江、河水系，當水面寬50m時，只設一條中泓垂線；水面寬50-100m時，在近左、右岸有明顯水流處各設一條垂線；水面寬100m時，設左、中、右三條垂線（中泓及近左、右岸有明顯水流處），如證明斷面水質(zhì)均勻時，可僅設中泓垂線。在一條垂線上，當水深不足0.5m時，在1/2水深處設采樣點；水深0.5-5m時，只在水面下0.5m處設一個采樣點；水深5-10m時，在水面下0.5m處和河底以上0.5m處各設一個采樣點；水深10m時，設三個采樣點，即水面下0.5m處、河底以上0.5m處及1/2水深處各設一個采樣點。 （三）采樣時間和采樣頻率的確定飲用水源地、省每月至少采樣監(jiān)測1次。較大的水系每逢單月采樣監(jiān)測一次，全年6次。采樣時間為豐水期、枯水期和平水期，每期采樣兩次。（四）采樣及檢測技術的選擇（五）結果表達、質(zhì)量保證及實施計劃第三節(jié) 水樣的采集和保存一、水樣類型（一）瞬時水樣 某一時間或地點從水體中隨機采集的分散單一水樣。（二）混合水樣 等時混合水樣：在某一時段內(nèi)，在同一采樣點按等時間間隔所采集的等體積瞬間水樣混合后的水樣。等比例混合水樣：在不同時間依照流量大小按比例采集的混合水樣。適用于流量和污染物濃度不穩(wěn)定的水樣。（三）綜合水樣 把不同采樣點同時采集的各個瞬時水樣混合后所得的水樣。二、地表水樣的采集注意事項（1）測定懸浮物、pH、溶解氧、生化需氧量、油類、硫化物、余氯、放射性、微生物等項目需要單獨采樣，測定溶解氧、生化需氧量和有機污染物等項目的水樣必須充滿采樣容器，pH、電導率、溶解氧等項目宜在現(xiàn)場測定。（2）采樣時必須認真填寫采樣登記表；每個樣品瓶都應貼上標簽（填寫采樣點編號、采樣日期和時間、測定項目等）；要塞進瓶塞，必要時還要密封。水樣的運輸與保存（一）水樣的運輸（1）為避免水樣在運輸過程中震動、碰撞導致?lián)p失或沾污，應將其裝箱，并用泡沫塑料或紙條塞緊，在箱頂貼上標記；同一采樣點的樣品瓶應盡量裝在同一箱中；應有交接手續(xù)。（2）需冷藏的樣品，營采取制冷保存措施；冬季應采用保溫措施，以免凍裂樣品瓶。（二）水樣的保存方法1.冷藏或冷凍保存法冷藏或冷凍的作用是抑制微生物活動，減緩物理揮發(fā)和化學反應速率。2.加入化學試劑保存法（1）加入生物抑制劑：如在測定氨氮、硝酸鹽氮、化學需氧量的水樣中加入HgCl2，可抑制生物的氧化還原作用；對測定酚的水樣，用H3PO4調(diào)至pH為4，加入適量CuSO4，即可抑制苯酚菌的分解活動。（2）調(diào)節(jié)pH：測定金屬離子的水樣常用HNO3溶液酸化至pH為1-2，即可防止重金屬離子水解沉淀，又可避免金屬被器壁吸附；測定氰化物或揮發(fā)酚的水樣中加入NaOH溶液調(diào)pH至12，使之生成穩(wěn)定的酚鹽等。（3）加入氧化劑或還原劑；如測定汞的水樣需加入HNO3（至PH1）和K2Cr2O7（0.5g/L），使汞保持高價態(tài)；測定硫化物的水樣，加入抗壞血酸，可以防止硫化物被氧化；測定溶解氧的水樣則需加入少量MnSO4溶液和KI溶液固定（還原）溶解氧等。保存劑的純度最好是優(yōu)級純。（三）水樣的過濾和離心分離（0.45m微孔濾膜過濾）第四節(jié) 水樣的預處理原因：被污染的環(huán)境水樣和廢（污）水樣所含組分復雜，并且多數(shù)污染組分含量低，存在形態(tài)各異。一、水樣的消解目的：破壞有機物，溶解懸浮物，將各種價態(tài)的預測元素氧化成單一高價態(tài)或轉變成易于分離的無機物。（一）濕式消解法1.硝酸消解法對于較清潔的水樣，可用硝酸消解。其方法要點是：取適量混勻的水樣于燒杯中，加入5-10ml濃硝酸，在電熱板上加熱煮沸，蒸發(fā)至小體積，樣品應清澈透明，呈淺色或無色，否則，應補加濃硝酸繼續(xù)消解。蒸至近干，取下燒杯，稍冷后加質(zhì)量分數(shù)為2%的HNO3（或HCl）20ml，溫熱溶解可溶鹽。若有沉淀，應過濾，濾液冷至室溫后于50ml容量瓶中定容，備用。2.硝酸-高氯酸消解法消解含難氧化有機物的水樣。因為高氯酸能與羥基化合物反應生成不穩(wěn)定的高氯酸酯，有發(fā)生爆炸的危險，故先加入硝酸，氧化水樣中的羥基化合物，稍冷后再加高氯酸處理。3.硝酸-硫酸消解法為提高消解效果，常加入少量過氧化氫溶液。4.硫酸-磷酸消解法磷酸能和一些金屬離子絡合，消除金屬離子干擾。5.硫酸-高錳酸鉀消解法常用于消解測定汞的水樣。6.硝酸-氫氟酸消解法7.多元消解法處理測定總鉻的水樣時，用硫酸、磷酸和高錳酸鉀消解。8.堿消解法（二）干灰化法 （馬弗爐 450-550）二、富集與分離（一）氣提、頂空和蒸餾法采用向水樣中通入惰性氣體或加熱的方法，將被測組分吹出或蒸餾出來。（二）萃取法溶液萃取法是基于不同物質(zhì)在互不相溶的兩種溶劑中分配系數(shù)不同，進行組分的分離和富集。（三）吸附法利用多孔性的固體吸附劑將水樣中一種或數(shù)種成分吸附于表面，再用適宜溶劑加熱或吹氣等方法將欲測組分解吸。（四）離子交換法該方法是利用離子交換劑與溶液中的離子發(fā)生交換反應進行分離的方法。（五）共沉淀法溶液中一種難溶化合物在形成沉淀（載體）過程中，將共存的某些痕量組分一起載帶沉淀出來的現(xiàn)象。第五節(jié) 物理指標檢驗一、水溫二、臭和味臭閾值（總有機氮TON）：用無臭水稀釋水樣，當稀釋到剛能聞出臭味時的稀釋倍數(shù)臭閾值=（水樣體積+無臭水體積）/水樣體積三、色度水的顏色分為表色和真色。真色是指去除懸浮物后的水的顏色，沒有去除懸浮物的水具有的顏色稱為表色。（一）鉑鈷標準比色法（清潔、黃色天然、飲用）該方法用氯鉑酸鉀與氯化鈷配成標準色列，與水樣進行目視比色確定水樣的色度。規(guī)定每升水中含有1mg鉑和0.5mg鈷所具有的顏色為1個色度單位，稱為1度?？捎弥劂t酸鉀代替氯鉑酸鉀，用硫酸鈷代替硫化鈷，配制標準色列。（二）稀釋倍數(shù)法四、濁度（僅用于天然水和飲用水）五、透明度六、固體物（一）總固體物（mg/L） 水樣在一定的溫度下蒸發(fā)、烘干后剩余的物質(zhì)，包括溶解固體物和懸浮物。其測定方法是取適量震蕩搖勻的水樣于稱至恒重的蒸發(fā)皿中，在蒸氣浴或水浴上蒸干，移入103-105烘箱內(nèi)烘至恒重，此刻蒸發(fā)皿中的剩余物質(zhì)即為總固體物質(zhì)。（二）溶解固體物（三）懸浮物（SS）七、礦化度 （只用于天然水）八、電導率電導率是電阻率的倒數(shù)，電導率是指相距1cm的兩平行金屬板電極間充以1cm3電解質(zhì)溶液所具有的電導。九、氧化還原電位第六節(jié) 金屬化合物的測定一、鋁控制值0.2mg/L；干擾磷的代謝，抑制胃蛋白酶活性。等離子體原子發(fā)射光譜法（ICP-AES）、間接火焰原子吸收光譜法和分光光度法。二、汞天然水中不超過0.1ug/L；飲用水限值為0.001mg/L。雙硫腙分光光度法：水樣在酸性介質(zhì)中于95用高錳酸鉀溶液和過硫酸鉀溶液消解，將有無機汞和有機汞轉化為二價汞后，用鹽酸羥基胺溶液還原過剩的氧化劑，加入雙硫腙溶液，與汞離子反應生成橙色螯合物，用三氯甲烷或四氯化碳萃取，再加入堿溶液洗去萃取液中過量的雙硫腙，于485nm波長處測其吸光度，以標準曲線法測量。注意事項：1.加鹽酸羥胺不能過量。2對試劑純度要求高，特別是雙硫腙的純度，對提高汞螯合物的穩(wěn)定性和測定的準確度極為重要。3.有色螯合物對光敏感，要求避光或在半暗室內(nèi)操作。在堿洗脫液加10g/LEDTA二鈉鹽掩蔽銅離子等共存金屬離子的干擾。萃取液中加濃硫酸破壞螯合物，將溶液中和至堿性，用硫化鈉將汞沉淀出來予以回收。冷原子吸收光譜法 冷原子熒光光譜法三、鎘飲用水限值0.005mg/L。原子吸收光譜法、雙硫腙分光光度法、陽極溶出伏安法、電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法四、鉛鉛對水生生物的安全質(zhì)量濃度為0.16mg/L。原子吸收光譜法 雙硫腙分光光度法雙硫腙分光光度法基于在pH為8.5-9.5的氨性檸檬酸鹽-氰化物還原介質(zhì)中，鉛與雙硫腙反應生成紅色螯合物，用三氯甲烷萃取后于510nm波長處測定吸光度。五、銅 原子吸收光譜法六、鋅 原子吸收光譜法七、鉻 鉻的常見價態(tài)有三價和六價。六價鉻具有強毒性，為致癌物質(zhì)，容易被人體吸收積累。（一）二苯碳酰二肼分光光度法1.六價鉻的測定：在酸性介質(zhì)中，六價鉻與二苯碳酰二肼（DPC）反應，生成紫紅色絡合物，與540nm波長處用分光光度法測定。2.總鉻的測定：在酸性溶液中，首先將水樣中的三價鉻用高錳酸鉀氧化成六價鉻，過量的高錳酸鉀用亞硝酸鈉分解，過量的亞硝酸鈉用尿素分解，然后加入二苯碳酰二肼，同上。八、砷三價砷化合物毒性最強，內(nèi)服0.1g三氧化二砷即可致死。（一）新銀鹽分光光度法用硼氫化鉀在酸性溶液中產(chǎn)生新生態(tài)的氫，將水樣中無機砷還原成為砷化氫氣體，（二）氰化物發(fā)生-原子吸收光譜法第七節(jié) 非金屬無機化合物的測定一、酸度和堿度（一）酸度 水中所有能與強堿發(fā)生中和作用的物質(zhì)的總量。（二）堿度 水中所有能與強酸發(fā)生中和作用的物質(zhì)的總量。設水樣以酚酞指示劑滴定消耗的強酸量為P，繼續(xù)以甲基橙為指示劑滴定消耗強酸量為M，兩者之和為T，則測定水樣的總堿度時，可能出現(xiàn)下列5中情況：（1）M=0（或P=T）：水樣對酚酞呈紅色，呈堿性反應。加入強酸使酚酞變?yōu)闊o色后，再加入甲基橙即呈橘紅色，故可以推斷水樣中只含氫氧化物。（2）PM：水樣對酚酞呈紅色，呈堿性。加入強酸至酚酞變?yōu)闊o色后，加入甲基橙顯橘黃色，繼續(xù)加酸變?yōu)殚偌t色，但消耗量較用酚酞滴定時少，說明水樣中有氫氧化物和碳酸鹽共存。（3）P=M：水樣對酚酞顯紅色，加酸至無色后，加入甲基橙顯橘黃色，繼續(xù)加酸至變?yōu)槌燃t色，兩次消耗酸量相等。因氫氧根和HCO3-不能共存，故說明水樣中只含有碳酸鹽。（4）PM：水樣對酚酞顯紅色，加酸至無色后，加入甲基橙顯橘黃色，繼續(xù)加酸至變成橘紅色，但消耗酸量較用酚酞時多，說明水樣中碳酸鹽和重碳酸鹽共存。（5）P=0：水樣對酚酞不顯色（pH8.3），對甲基橙顯橘黃色，說明只含重碳酸鹽。酚酞指示劑（pH為8.3） 甲基橙指示劑（pH為3.7） 單位為mg/L(以CaCO3或CaO計)二、pHpH表示水的酸堿性強弱，而酸度或堿度是水中所含酸性或堿性物質(zhì)的含量。25條件下，59mV即為1個PH單位。三、溶解氧（DO）溶于水中的分子態(tài)氧稱為溶解氧。水體中溶解氧至少在4mg/L以上。（一）碘量法在水樣中加入硫酸錳溶液和堿性碘化鉀溶液，水中的溶解氧將二價錳氧化成四價錳，并生成氫氧化物沉淀。加酸后，沉淀溶解，四價錳又可以氧化碘離子而釋放出與溶解氧量相當?shù)挠坞x碘。以淀粉為指示劑，用硫代硫酸鈉標準溶液滴定釋放出的碘，可計算出溶解氧量。（二）修正碘量法可用疊氮化鈉將亞硝酸鹽分解后再用碘量法測定（結果偏高），當水樣中三價鐵離子含量較高時，干擾測定，可加入氟化鉀或用磷酸代替硫酸酸化來消除。c硫代硫酸鈉標準溶液濃度，mol/LV消耗硫代硫酸鈉標準溶液的體積，mL四、氰化物氰化物包括簡單氰化物、絡合氰化物和有機氰化物。通常采用在酸性介質(zhì)中蒸餾的方法預處理水樣。（1）向水樣中加入酒石酸和硝酸鋅，調(diào)節(jié)pH為4，加熱蒸餾，則簡單氰化物及部分絡合氰化物以氰化氫的形式被蒸餾出來，用氫氧化鈉溶液吸收，取該吸收液測得的結果為易釋放的氰化物。（2）向水樣中加入磷酸和EDTA，在pH2的條件下加熱蒸餾，此時可將全部簡單氰化物和除鈷氰絡合物以外的絕大部分絡合氰化物以氰化氫的形式蒸餾出來，用氫氧化鈉溶液吸收，取該吸收液測得的結果為總氰化物。五、氟化物離子色譜法：分析陰離子時，分離柱填充低容量陰離子交換樹脂，抑制柱填充強酸型陽離子交換樹脂，洗提液用氫氧化鈉稀溶液或碳酸鈉-碳酸氫鈉溶液。六、含氮化合物氮的幾種形態(tài)：氨氮、亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮、有機氮、總氮。（一）氨氮 水中的氨氮是以游離氨（NH3）和離子態(tài)氨（NH4+）形式存在的氮。納氏試劑分光光度法 在經(jīng)絮凝沉淀或蒸餾法預處理的水樣中，加入碘化汞和碘化鉀的強堿溶液（納氏試劑），則與氨反應生成黃棕色膠體化合物，在410-425nm波長范圍內(nèi)用分光光度法測定。（二）亞硝酸鹽氮常用的測定方法有離子色譜法、氣相分子吸收光譜法和N-乙二胺分光光度法（五）總氮水中總氮的測定通常用過硫酸鉀氧化水解，使有機氮和無機氮化合物轉變?yōu)橄跛猁}，用紫外分光光度法測定七、硫化物 碘量法八、含磷化合物 鉬銻抗分光光度法第八節(jié) 有機污染物的測定一、綜合指標和類別指標（一）化學需氧量（COD） 在一定條件下，氧化1L水樣中還原物質(zhì)所消耗的氧化劑的量，以氧的質(zhì)量濃度表示。重鉻酸鉀法：在強酸性溶液中，用一定量的重鉻酸鉀在有催化劑（硫酸銀）存在的條件下，氧化水中的還原性物質(zhì)，過量的重鉻酸鉀以試鐵靈為指示劑，用硫酸亞鐵銨標準溶液回滴至溶液由藍綠色變?yōu)榧t棕色即為終點，記錄標準溶液消耗量V1；再以蒸餾水為空白溶液，按同法測定空白溶液消耗硫酸亞鐵銨標準溶液的量V0，根據(jù)水樣是實際消耗的硫酸亞鐵銨標準溶液量計算化學需氧量。（二）高錳酸鹽指數(shù)IMn（三）生化需氧量（BOD） 在有溶解氧的條件下，好氧微生物在分解水中有機物的生物化學氧化過程中所消耗的溶解氧量。1.稀釋與接種法（五日培養(yǎng)法）將水樣或稀釋水樣充滿溶解氧瓶，密閉后在暗處于（201）條件下培養(yǎng)5d4h或（25）d4h先在0-4暗處培養(yǎng)2d,接著在（201）暗處培養(yǎng)5d，求出培養(yǎng)前后水樣中溶解氧含量，根據(jù)二者的差值計算每升水樣消耗的溶解氧量。（1-2）水樣耗氧量（3-4）空白水樣耗氧量f1稀釋水在培養(yǎng)液中所占的比例f2原水樣在培養(yǎng)液中所占的比例培養(yǎng)液包括稀釋水、原水樣兩部分，非稀釋接種法的BOD5=（1-2）-（3-4），后者為接種樣在稀釋水中的空白對照。（3-4）f1為測定培養(yǎng)液中添加的稀釋水這部分耗氧量（四）總有機碳（TOC） 以碳的含量表示水體中有機物含量的綜合指標。 燃燒法（五）揮發(fā)酚 沸點在230以下的為揮發(fā)酚（六）油類 重量法：以硫酸酸化水樣，用石油醚萃取礦物油，然后蒸發(fā)除去石油醚，稱量殘渣質(zhì)量，計算礦物油含量。該方法適用于測定含油10mg/L以上的水樣。第三章 空氣和廢氣監(jiān)測第一節(jié) 空氣污染基本知識一、大氣、空氣及其污染清潔干燥的空氣主要組分體積分數(shù)是：氮78.06%、氧20.95%、氬0.93%。二、空氣污染的危害三、空氣污染源（一）工業(yè)企業(yè)排放的廢氣（二）交通運輸工具排放的廢氣（三）室內(nèi)空氣污染源 影響因子：化學性、物理性、生物性、放射性。四、空氣中污染物及其存在形態(tài)（一）分子狀態(tài)污染物 沸點低，在常溫常壓下以氣體分子形式分散于空氣中。還有些物質(zhì)如苯、苯酚等，雖然在常溫常壓下是液體或固體，但因其揮發(fā)性強，故能以蒸氣形式進入空氣中。（二）粒子狀態(tài)污染物 分散在空氣中的微小液體或固體顆粒，粒徑多為0.01100m，是一個復雜的非勻相體系。降塵：將較粗的、靠重力即可較快沉降到地面上的顆粒物，其粒徑一般大于100m。總懸浮顆粒物：粒徑小于100m的顆粒物可吸入顆粒物：根據(jù)粒徑的不同，將粒徑小于10m的顆粒物用PM10表示，由于PM10可以通過呼吸進入人體肺部，在肺泡內(nèi)積累，并可通過血液循環(huán)輸往全身，對人體健康危害大。五、空氣中污染物的時空分布特點時間分辨率：要就在規(guī)定的時間內(nèi)反映出污染物濃度的變化。六、空氣中污染物濃度表示方法（一）質(zhì)量濃度 單位體積空氣中所含污染物的質(zhì)量，常用mg/m3或g/m3為單位表示。（二）體積分數(shù) 單位體積空氣中所含污染氣體或蒸氣的體積，常用mL/m3或L/m3為單位表示。我國環(huán)境質(zhì)量標準中采用標準情況（0，101.325kPa）時的體積：美國、日本和世界衛(wèi)生組織采用的參比狀況（25，101.325kPa）兩種濃度換算第二節(jié) 空氣污染監(jiān)測方案的制定一、監(jiān)測目的二、調(diào)研及資料收集三、監(jiān)測項目：二氧化硫（SO2）、二氧化氮（NO2）、可吸入顆粒物（PM10）、一氧化碳（CO）、臭氧（O3）。四、監(jiān)測站（點）和采樣點的布設（一）布設監(jiān)測站（點）和采樣點的原則和要求監(jiān)測點周圍50m范圍內(nèi)不應有污染源。對于手工間歇采樣，其采樣口離地面的高度應為1.515m（三腳架）；對于自動監(jiān)測采樣，其采樣口或監(jiān)測光束離地面的高度應為3-15m；對于道路交通的污染監(jiān)測點，其采樣口離地面的高度應為2-5m。（二）布設監(jiān)測站（點）和采樣點的方法1.功能區(qū)布點法多用于區(qū)域性常規(guī)監(jiān)測。先將監(jiān)測區(qū)域劃分為工業(yè)區(qū)、商業(yè)區(qū)、居民區(qū)等，再根據(jù)具體污染情況和人力、物力條件，在各功能區(qū)設置一定數(shù)量的采樣點。各功能區(qū)的采樣點數(shù)量不要求平均，在污染源集中的工業(yè)區(qū)和人口較密集的居民區(qū)多設采樣點。2.網(wǎng)格布點法將監(jiān)測區(qū)域劃分成若干個均勻網(wǎng)狀方格，采樣點設在兩條直線的交點處或網(wǎng)格中心。對于有多個污染源且污染源分布較均勻的地區(qū)，常采用這種布點方法。3.同心圓布點法這種方法主要用于多個污染源構成污染群，且大污染源較集中的地區(qū)。先找出污染群的中心，以此為圓心作若干個同心圓，再從圓心作若干條放射線，將放射線與圓周的交點作為采樣點。4.扇形布點法扇形布點法適用于孤立的高架點源，且主導風向明顯的地區(qū)。五、采樣頻率和采樣時間采樣頻率系指在一個時間內(nèi)的采樣次數(shù)。采樣時間指每次采樣從開始到結束所經(jīng)歷的時間。對于一級環(huán)境影響評價項目，要求不得少于夏季和冬季兩期監(jiān)測，每期應取得有代表性的7天監(jiān)測數(shù)據(jù)，每天采樣監(jiān)測不少于6次（2:00、7:00、10:00、14:00、16:00、19:00）。第三節(jié) 空氣樣品的采集方法和采樣儀器一、直接采樣法采樣儀器有：注射器、塑料袋、采氣管、真空瓶。注射器采樣：先用現(xiàn)場氣體抽洗2-3次，然后抽取100mL樣品，密封進氣口，帶回實驗室分析。樣品存放時間不宜過長，應當天分析完畢。二、富集（濃縮）采樣法采樣方法有：溶液吸收法、填充柱阻流法、濾料阻流法、低溫冷凝法、靜電沉降法、擴散（或滲透）法及自然積集法。（一）溶液吸收法采樣時，用抽氣裝置將欲測空氣以一定流量抽入裝有吸收液的吸收管（瓶）。采樣結束后，倒出吸收液進行測定，根據(jù)測得結果及采樣體積計算空氣中污染物的濃度。溶液吸收法的吸收速率主要取決于吸收速率和氣樣與吸收液的接觸面積。三、采樣儀器由收集器、流量計和采樣動力三部分組成。四、采樣效率 在規(guī)定的采樣條件下所采集到的污染物量占其總量的百分數(shù)。五、采樣記錄第四節(jié) 氣態(tài)和蒸氣態(tài)污染物質(zhì)的測定一、二氧化硫的測定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法（1）原理：空氣中的SO2被甲醛緩沖溶液吸收后，生成穩(wěn)定的羥基甲基磺酸加成化合物，加入氫氧化鈉溶液使加成化合物分解，釋放出SO2與鹽酸副玫瑰苯胺反應，生成紫紅色絡合物，其最大吸收波長為577nm，用分光光度法測定。（2）測定要點：對于短時間采集的樣品，將吸收管中的樣品移入10ml比色管中，用少量甲醛緩沖溶液洗滌吸收管，洗液并入比色管中并稀釋至標線。加入0.5ml氨基磺酸鈉溶液，混勻，放置10min以除去氮氧化物的干擾。（3）注意事項：在測定過程中，主要干擾物為氮氧化物、臭氧和某些重金屬元素。可利用氨基磺酸鈉來消除氮氧化物的干擾；樣品放置一段時間后臭氧可自行分解；利用磷酸及環(huán)己二胺四乙酸二鈉鹽來消除或減少某些金屬離子的干擾。二、氮氧化物的測定鹽酸萘乙二胺分光光度法：用無水乙酸、對氨基苯磺酸和鹽酸萘乙二胺配成吸收液采樣，空氣中的NO2被吸收轉變成亞硝酸和硝酸。在無水乙酸存在的條件下，亞硝酸與對氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應，然后再與鹽酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰紅色偶氮燃料，其顏色深淺與氣樣中NO2濃度成正比。kNO氧化為NO2的氧化系數(shù)（0.68），表征被氧化為NO2且被吸收液吸收生成偶氮染料的NO量與通過采樣系統(tǒng)的NO總量之比。fSaltzman實驗系數(shù)（0.88），當空氣中NO2質(zhì)量濃度高于0.72mg/m3時為0.77。當空氣中臭氧質(zhì)量濃度超過0.25mg/ m3時，使NO2的測定結果偏低。采樣時在入口端串聯(lián)長15-20cm的硅膠管，可排除干擾。（三氧化鉻氧化管）三、一氧化碳的測定四、光化學氧化劑的測定光化學氧化劑：除去氮氧化物以外的能氧化碘化鉀的物質(zhì)。五、臭氧的測定 硼酸碘化鉀分光光度法六、氟化物的測定七、硫酸鹽化速率的確定硫酸鹽化速率：污染源排放到空氣中的SO2、H2S、H2SO4蒸氣等含硫污染物，經(jīng)過一系列的氧化演變和反應，最終形成危害更大的硫酸霧和硫酸煙霧，這種演變過程的速率稱為硫酸鹽化速率。二氧化鉛-重量法：空氣中的SO2、H2SO4蒸氣等與二氧化鉛反應生成硫酸鉛，用碳酸鈉溶液處理，使硫酸鉛轉化為碳酸鉛，釋放出硫酸根離子，再加入BaCl2溶液，生成BaSO4沉淀，用重量法測定，結果以每日在100cm2二氧化鉛上所含SO3的質(zhì)量（mg）。八、總烴及非甲烷烴的測定氣象色譜法測定時，空氣中的氧產(chǎn)生正干擾，可以采用兩種方法消除：1.用除烴后的空氣測定空白值，從總烴中扣除；2.用除烴后的空氣作載氣，再以氮氣為稀釋氣的標準氣中加一定體積的純氧，使配制的標準氣中氧含量與空氣樣品相近。九、揮發(fā)性有機物（VOCs）和甲醛的測定VOCs是指室溫下飽和蒸氣壓超過133.32Pa的有機物，如苯、鹵代烴、含氧烴等。甲醛的測定酚試劑分光光度法空氣中的甲醛與酚試劑反應生成嗪，在高鐵離子存在下，嗪與酚試劑的氧化產(chǎn)物反應生成藍綠色化合物，在波長630nm處用分光光度法測定。第五節(jié) 顆粒物的測定總懸浮顆粒物（TSP） 濾膜捕集-重量法用采樣動力抽取一定體積的空氣通過已恒重的濾膜，測空氣中的懸浮顆粒物被阻留在濾膜上，根據(jù)采樣前后濾膜質(zhì)量之差及采樣體積，即可計算TSP?？晌腩w粒物（PM10） 指透過人的咽喉進入肺部的氣管、支氣管和肺泡的那部分顆粒物，具有d50（質(zhì)量中值直徑）=10m和上截止點30m的粒徑范圍。降塵 單位時間靠重力自然沉降在單位面積上的顆粒物的質(zhì)量。 （見第六頁）空氣污染指數(shù)（air pollution index,API）指將空氣中污染物的質(zhì)量濃度依據(jù)適當?shù)姆旨壻|(zhì)量濃度限值進行等標化，計算得到簡單的量綱為一的指數(shù)，可以直觀、簡明、定量地描述和比較環(huán)境污染的程度。第六節(jié) 降水監(jiān)測樣品的采集：（1）每次降水開始，立即將清潔的采樣器放置在預定的采樣點支架上，采集全過程水樣。如遇連續(xù)數(shù)天降水，每天上午8:00開始，連續(xù)采集24h為一次樣。（2）采樣器應高于基礎面1.2m以上。（3）樣品采集后，應貼上標簽，標上編號，記錄采樣地點、日期、采樣起止時間、降水量等。第七節(jié) 污染源監(jiān)測一、固定污染源監(jiān)測（一）監(jiān)測目的和要求監(jiān)測目的：檢查排放的廢氣中有害物質(zhì)含量是否符合國家或地方的排放標準和總量控制標準；評價凈化裝置及污染防治設施的性能和運行情況，為空氣質(zhì)量評價和管理提供依據(jù)。監(jiān)測內(nèi)容：廢氣排放量、污染物質(zhì)排放濃度及排放速率。（二）采樣點的布設1.采樣位置采樣位置應選在氣流分布均勻穩(wěn)定的平直管段上，避開阻力構件。一般原則是按照廢氣流向，將采樣斷面設在阻力構件下游方向大于6倍管道直徑處或上游方向大于3倍管道直徑處。采樣斷面氣流流速最好在5m/s以下。2.采樣點數(shù)目采樣點的位置和數(shù)目主要根據(jù)煙道斷面的形狀、尺寸大小和流速分布情況確定。（1）圓形煙道：在選定的采樣斷面上設兩個相互垂直的采樣孔。將煙道斷面分成一定數(shù)量的同心等面積圓環(huán)，沿著兩個采樣孔中心線設四個采樣點。（2）矩形煙道：將煙道斷面分成一定數(shù)目的等面積矩形小塊，各小塊中心即為采樣點位置。（三）基本狀態(tài)參數(shù)的測量煙道排氣的體積、溫度和壓力是煙氣的基本狀態(tài)參數(shù)。1.溫度的測量對于直徑小、溫度不高的煙道，可使用長桿水銀溫度計，球部放在靠近煙道中心的位置。對于直徑大、溫度高的煙道，要用熱電偶測溫毫伏計測量。2.壓力的測量靜壓：單位體積氣體具有的勢能，表現(xiàn)為氣體在各個方向上作用于器壁的壓力。動壓：單位體積氣體具有的動能，是使氣體流動的壓力。全壓：單位體積氣體在管道中流動所具有的總能量。pt=ps+pv（1）測壓管：標準皮托管和S型皮托管（2）壓力計：U型壓力計（全壓、靜壓）斜管式微壓計（動壓）（3）測量方法使用S形皮托管測量靜壓時，只用一路測壓管，將其開口插入采樣點，使開口平面平行于氣流方向，出口端與U形壓力計一端相連。（四）含濕量的測定 重量法（五）煙塵濃度的測定1.原理：抽取一定體積煙氣通過已知質(zhì)量的捕集裝置，根據(jù)捕集裝置采樣前后的質(zhì)量差和采樣體積，計算煙塵濃度。測定煙塵濃度必須采用等速采樣法，即采樣速度應與采樣點煙氣速度相等。當采樣速度（vn）大于采樣點煙氣流速（vs）時，由于氣體分子的慣性小，容易改變方向，而煙塵慣性大，不容易改變方向，所以采樣嘴邊緣以外的部分氣流被抽入采樣嘴，而其中的煙塵按原方向前進，不進入采樣嘴，從而導致測定結果偏低；當采樣速度小于采樣點煙氣流速時，情況正好相反，測定結果偏高；只有采樣速度與采樣點煙氣流速相等時，采樣的煙氣樣品中煙塵濃度才與煙氣的實際煙塵濃度相同。2.采樣類型 移動采樣 定點采樣 間斷采樣3.等速采樣法：預測流速法 皮托管平行測速采樣法 動壓平衡型等速管采樣法 （七）煙氣黑度的測定煙氣黑度是一種用視覺方法監(jiān)測煙氣中排放的有害物質(zhì)情況的指標。林格曼黑度圖法：把林格曼黑度圖放在適當?shù)奈恢蒙希瑢D上的黑度與煙氣的黑度相比較，憑觀測者的視覺對煙氣的黑度進行評價。測定應在白天進行。觀測剛離開煙囪、黑度最大部分的煙氣。連續(xù)觀察煙氣黑度不少于30min，記下煙氣的林格曼黑度級別及持續(xù)時間。第八節(jié) 標準氣的配制一、靜態(tài)配氣法 把一定量的氣態(tài)或蒸氣態(tài)的原料氣加入已知容積的容器中，再充入稀釋氣，混勻制得。（一）注射器配氣法配制少量標準氣時，用100ml注射器吸收原料氣，在經(jīng)數(shù)次稀釋制得。用100ml注射器取10ml純度99.99%（體積分數(shù)）的CO氣體，用凈化空氣稀釋至100ml，搖動注射器中的聚四氟乙烯薄片，使之混合均勻后，排出90ml，剩余10ml混合氣再用凈化空氣稀釋至100ml，如此連續(xù)稀釋六次，最后獲得CO體積分數(shù)為110-6的標準氣。注：ppm=g/ml,mg與kg的關系為10-6。（二）配氣瓶配氣法取20L玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶，洗凈、烘干，精確標定容積后，將瓶內(nèi)抽成負壓，用凈化空氣沖洗幾次，再排凈抽成負壓，加入一定量的原料氣，充入凈化空氣至大氣壓，充分搖動混勻。第四章 固體廢物監(jiān)測第五章 土壤質(zhì)量監(jiān)測第六章 環(huán)境污染生物監(jiān)測第七章 物理性污染監(jiān)測噪聲：人們生活和工作所不需要的聲音。等效聲級：用噪聲能量按時間平均的方法來評價噪聲對人影響的問題。將測得的數(shù)據(jù)從大到小排列，第10個數(shù)據(jù)即為L10，第50個數(shù)據(jù)即為L50，第90個數(shù)據(jù)即為L90。LeqL50+d2/60,d=L10-L90；聲級計：按照一定的頻率計權和時間計權測量聲音的聲壓級。噪聲標準：干擾睡眠和休息的聲級閾值白天為50dB，夜間為45dB。0類：康復療養(yǎng)區(qū)等特別需要安靜的區(qū)域。1類：以居民住宅、醫(yī)療衛(wèi)生、文化教育、科研設計、行政辦公為主要功能，需要保持安靜區(qū)域。2類：居住、商業(yè)、工業(yè)混雜，需要維護住宅安靜的區(qū)域。3類：工業(yè)生產(chǎn)、倉儲物流為主要功能，需要防止工業(yè)噪聲對周圍環(huán)境產(chǎn)生重要影響的區(qū)域。4類：交通干線兩側一定距離之內(nèi)，需要防止交通噪聲對周圍環(huán)境產(chǎn)生嚴重影響的區(qū)域。噪聲監(jiān)測：無雨無雪的天氣條件，風速在5.5m/s以上時停止測量。將要普查測量的城市某一區(qū)域或整個城市劃分成多個等大的正方形網(wǎng)格，測點布在網(wǎng)格中心，分別在晝間（6：0022:00）和夜間（22:00次日6:00）進行測量，每次每個測量點測量10min的等效聲級。第十章 環(huán)境監(jiān)測管理和質(zhì)量保證第一節(jié) 環(huán)境監(jiān)測管理環(huán)境監(jiān)測管理的內(nèi)容：以環(huán)境監(jiān)測質(zhì)量、效率為主對環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)整體進行全過程的科學管理，其核心內(nèi)容是環(huán)境監(jiān)測質(zhì)量保證。環(huán)境監(jiān)測管理原則：實用原則、經(jīng)濟原則第二節(jié) 質(zhì)量保證的意義和內(nèi)容質(zhì)量保證：對監(jiān)測全過程進行技術上、管理上的全面監(jiān)督，以保證監(jiān)測數(shù)據(jù)的準確可靠。意義：從采樣到結果所提供的數(shù)據(jù)有規(guī)定的準確度和可比性，以便得出正確的結論。監(jiān)測的全過程：采樣、樣品預處理、貯存、運輸、實驗室供應、儀器設備、器皿的選擇和校準，試劑、溶劑和基準物質(zhì)的選用，統(tǒng)一測量方法，質(zhì)量控制程序，數(shù)據(jù)的記錄和整理，各類人員的要求和技術培訓，實驗室的清潔度和安全，以及編寫有關的文件、指南和手冊等。第三節(jié) 實驗室認可和計量認證/審查認可概述計量認證：為規(guī)范質(zhì)檢機構和依照其他法律法規(guī)設立的專業(yè)檢驗機構的工作行為，提高檢驗工作質(zhì)量，國家計量局1987年發(fā)布的中華人民共和國計量法實施細則中對檢驗機構的考核稱之為計量認證。審查認可：為了有效地對檢驗機構的工作范圍、工作能力、工作質(zhì)量進行監(jiān)控和界定，規(guī)范檢驗市場秩序，