有機(jī)化學(xué)試卷及答案08-5.doc_第1頁(yè)
有機(jī)化學(xué)試卷及答案08-5.doc_第2頁(yè)
有機(jī)化學(xué)試卷及答案08-5.doc_第3頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明：本文檔由用戶(hù)提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、 2、 3、 4、5、 6、 7、 8、9、 10、1、2、3、4、5、6、1、較下列物質(zhì)穩(wěn)定性A.芐基碳正離子B.甲基碳正離子C.異丙基碳正離子2、比較下列物質(zhì)親核取代反應(yīng)速率快慢A.正丁醇B.異丁醇C.叔丁醇3、比較下列物質(zhì)與硝酸銀溶液反應(yīng)速率快慢A. B. C. 4、比較下列物質(zhì)酸性A.氨B.乙酸C.水5、比較下列物質(zhì)堿性A. B. C. 1、A.環(huán)丙烷B.環(huán)己烷C.丙烯2、A. 3-氯-1-丙烯B. 氯丙烷C.氯苯3、A.丙醇B.丙烷C.丙醛1、由2-甲基-1-溴丙烷制備2-甲基-1-溴-2-丙醇2、由甲苯合成2苯基乙醇3、由苯或甲苯合成3-硝基-4-溴苯甲酸1、分子式為C3H7Br的A，與氫氧化鉀乙醇溶液共熱得到B，分子式為C3H6,如使B與HBr作用，則得到A的異構(gòu)體C，推測(cè)A、B、C的結(jié)構(gòu)式。（6分）2、溴苯氯代后分離得到兩個(gè)分子式為C6H4ClBr異構(gòu)體A和B，將A溴代得到幾種分子式為C6H3ClBr2的產(chǎn)物，而B(niǎo)經(jīng)溴代得到兩種分子式為C6H3ClBr2的產(chǎn)物C和D。A溴代后所得產(chǎn)物之一與C相同，但沒(méi)有一個(gè)與D相同。推測(cè)A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。（8分）七、寫(xiě)出下列反應(yīng)的反應(yīng)歷程（共10分）1、 甲烷 2、 1丁烯 3、 苯 4、 1丁醇 5、 環(huán)己烷 6、 乙醛 7、 乙酸乙酯 8、 丙酸 9、 丙炔 10、 丙胺 1、2、3、4、5、6、1、ACB2、CBA3、BAC4、ACB5、ACB1、答案：加溴水AC褪色，加高錳酸鉀C褪色。每鑒別出一種試劑2分2、答案：加入硝酸銀醇溶液，A立刻出現(xiàn)白色沉淀，B加熱一段時(shí)間后出現(xiàn)沉淀，C不反應(yīng)。每鑒別出一種試劑2分3、答案：加鈉A放出氣體，加托倫試劑C反應(yīng)。每鑒別出一種試劑2分1、答案：每步3分，合成方法不唯一。2、答案：每步2分，合成方法不唯一。3、答案：每步2分，合成方法不唯一。1、答案：A. B. C. 每個(gè)2分2、答案：A. B. C. D

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論