藥理學(xué)簡(jiǎn)答題.doc

一、 總論1.簡(jiǎn)述不良反應(yīng)的分類，并舉例說(shuō)明。（1）副作用，在治療劑量時(shí)出現(xiàn)的與治療無(wú)關(guān)的不適反應(yīng)，可以預(yù)知但是難以避免。如阿托品用于解除胃痙攣時(shí)，可引起口干、便秘等副反應(yīng)；（2）毒性反應(yīng)，藥物劑量過(guò)大或蓄積過(guò)多時(shí)機(jī)體發(fā)生的危害性反應(yīng)，比較嚴(yán)重，可以預(yù)知避免。如氯霉素對(duì)造血系統(tǒng)有毒性作用；（3）后遺效應(yīng)，停藥后機(jī)體血藥濃度已降至閾值以下量殘存的藥理效應(yīng)。如服用巴比妥類催眠藥后，次晨出現(xiàn)困倦等現(xiàn)象；（4）停藥反應(yīng)，突然停藥后原有疾病的加劇現(xiàn)象，又稱反跳反應(yīng)。如長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素后停藥可導(dǎo)致醫(yī)源性腎上腺素皮質(zhì)功能不全；（5）變態(tài)反應(yīng)，機(jī)體接受藥物刺激后發(fā)生的不正常的免疫反應(yīng)，又稱過(guò)敏反應(yīng)。如使用青霉素后出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)；（6）特異質(zhì)反應(yīng)，是先天遺傳異常所致的反應(yīng)，與藥物的固有藥理作用一致，反應(yīng)嚴(yán)重程度與劑量成比例。如對(duì)肌松藥琥珀膽堿發(fā)生的特異質(zhì)反應(yīng)是由于先天性血漿膽堿酯酶缺乏所致。2. 血漿半衰期的含義和臨床意義。血漿中藥物濃度下降一半所需的時(shí)間，其長(zhǎng)短可反映體內(nèi)藥物消除速度。它是臨床用藥間隔的依據(jù)。按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，t1/2恒定，一次給藥后經(jīng)過(guò)5個(gè)t1/2體內(nèi)藥物基本消除；恒量給藥，經(jīng)過(guò)5個(gè)t1/2血藥濃度可達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度。3. 舉例說(shuō)明pH值與血漿蛋白對(duì)藥物相互作用的影響。（1）pH值對(duì)藥物相互作用的影響，如口服碳酸氫鈉堿化血液可促進(jìn)巴比妥類弱酸性藥物由腦細(xì)胞向血漿轉(zhuǎn)運(yùn)；同時(shí)堿化尿液，可減少巴比妥類弱酸性藥物在腎小管的重吸收，促進(jìn)藥物從尿中排出。（2）血漿蛋白對(duì)藥物相互作用的影響，如保泰松可將抗凝血藥華法林從血漿結(jié)合部位置換出來(lái)，抗凝血作用增強(qiáng)，可造成嚴(yán)重的出血，甚至危及生命。4. 由停藥產(chǎn)生的不良反應(yīng)有哪些？停藥綜合征包括：（1）戒斷現(xiàn)象：對(duì)藥物嗎啡產(chǎn)生了依賴性者在停藥后會(huì)出現(xiàn)戒斷癥狀；（2）反跳現(xiàn)象，如長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素后停藥，導(dǎo)致原病復(fù)發(fā)或惡化；（3）停藥危象：長(zhǎng)期使用甲狀腺后停藥，產(chǎn)生甲狀腺危象。5. 在某一藥物的量效曲線可以得到哪些信息？（1）從量反應(yīng)的量效曲線可得知：最小有效量、最大效應(yīng)、半最大效應(yīng)濃度、效應(yīng)強(qiáng)度。（2）從質(zhì)反應(yīng)的量效曲線可得知：半數(shù)有效量、半數(shù)致死量、治療指數(shù)、安全范圍。6. 簡(jiǎn)述量反應(yīng)的特點(diǎn)。（1）藥理效應(yīng)表現(xiàn)為反應(yīng)性質(zhì)的變化。以陽(yáng)性或陰性、全或無(wú)的方式表現(xiàn)，如死亡與生存、驚厥與不警覺(jué)等；（2）其研究對(duì)象為一個(gè)群體；（3）陽(yáng)性反應(yīng)頻率分布曲線為正態(tài)分布曲線；（4）量加量效曲線為S形量效曲線；（5）可計(jì)算出半數(shù)有效量ED50、半數(shù)致死量LD50、治療指數(shù)（LD50/ ED50）。7.簡(jiǎn)述質(zhì)反應(yīng)的特點(diǎn)。（1）藥理效應(yīng)的強(qiáng)弱呈連續(xù)增減的變化。以具體數(shù)量或最大反應(yīng)的百分率表示。（2）其研究對(duì)象為單一的生物單位；（3）藥量用對(duì)數(shù)劑量表示的量效曲線（通常所稱的質(zhì)反應(yīng)的量效曲線）為對(duì)稱S形曲線；（4）藥量用真數(shù)劑量表示的量效曲線為直雙方曲線。8.作用于受體的藥物分類。（1）激動(dòng)藥：有親和力又有內(nèi)在活性。如M受體激動(dòng)藥毛果云香堿。（2）部分激動(dòng)藥：與受體有較強(qiáng)的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)。如阿片受體部分激動(dòng)藥噴他佐辛。（3）拮抗藥：有較強(qiáng)親和力，能與受體結(jié)合但無(wú)內(nèi)在活性。如M受體拮抗藥阿托品。（4）競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥：能與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體，可逆。（5）非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥：能與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體，不可逆。二、 心血管1.受體阻斷藥的藥理作用和嚴(yán)重的不良反應(yīng)有哪些？藥理作用：（1） 受體阻斷作用： 血管系統(tǒng)：阻斷1受體，可使心率減慢，心肌收縮力減弱，心排出量減少，心肌耗氧量下降，冠脈血流量下降；對(duì)高血壓患者可使其血壓下降；還能延緩心房和房室結(jié)的傳導(dǎo)，延長(zhǎng)心電圖的P-R間期。 氣管平滑肌：阻斷受體，收縮支氣管平滑肌而增加呼吸道阻力； 謝：加速脂肪的分解：當(dāng)與受體阻斷藥合用時(shí)則可拮抗腎上腺素的升高血糖作用。 腎素：通過(guò)阻斷腎小球旁器細(xì)胞的1受體而抑制腎素的釋放。（2）內(nèi)在擬交感活性：除能阻斷受體外，尚對(duì)受體具有部分激動(dòng)作用。（3）膜穩(wěn)定作用：可降低細(xì)胞膜對(duì)離子的通透性。（4）普萘洛爾有抗血小板凝集作用；受體阻斷藥有降低眼內(nèi)壓作用。嚴(yán)重不良反應(yīng)：心血管反應(yīng)：由于對(duì)1有阻斷作用，出現(xiàn)心臟功能抑制。誘發(fā)或加重支氣管哮喘。反跳現(xiàn)象。其他：偶見(jiàn)眼-皮膚綜合征，個(gè)別患者有失眠，幻覺(jué)和抑郁癥狀。2. 試述血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥（ACEI）的藥理作用、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。藥理作用：（1） 擴(kuò)血管、降壓作用（2）抗心血管病理性重構(gòu)（3）保護(hù)血管內(nèi)皮和抗動(dòng)脈粥樣硬化作用（4）抗心肌缺血、保護(hù)心?。?）增加胰島素敏感性臨床應(yīng)用：高血壓、充血性心衰（CHF）、心肌梗死、治療糖尿病性腎病和其他腎病 不良反應(yīng)：首劑低血壓 、咳嗽：無(wú)痰干咳、高血鉀、低血糖、腎功能損害、育齡婦女慎用、血管神經(jīng)性水腫、含巰基藥，如卡托普利可引起味覺(jué)異常等。3.與ACEI相比，AT1受體拮抗藥有哪些優(yōu)缺點(diǎn)？（1）AT1受體拮抗藥能阻斷糜酶旁路生成的Ang（30%），故抗Ang比ACEI更完全 （2）AT1受體拮抗藥不影響ACE，不產(chǎn)生與緩激肽有關(guān)的咳嗽及血管神經(jīng)性水腫 （3）缺乏ACEI的緩激肽-NO途徑的對(duì)心血管保護(hù)作用 （4）AT1受體拮抗藥與ACEI合用，對(duì)減輕心肌重構(gòu)、降壓、降低血漿醛固酮和NE，有良好的相加作用；不良反應(yīng)沒(méi)有增加，好于一藥單用。 4. 簡(jiǎn)述受體阻滯劑硝酸酯類合用治療心絞痛的原理和優(yōu)點(diǎn)，并舉一合用實(shí)例。原理：目前臨床主張受體阻斷藥和硝酸酯類合用治療心絞痛，硝酸甘油為治療心絞痛常用藥物，松弛血管平滑肌，擴(kuò)張?bào)w循環(huán)血管，降低前后負(fù)荷，降低心肌耗氧，擴(kuò)張冠脈，增加供血供氧。美托洛爾作為選擇性受體阻滯劑，可以抑制心臟受體減弱心肌收縮力，減慢心率，使心室舒張期延長(zhǎng)，降低心肌耗氧量，增加缺血區(qū)供血，改善心肌代謝。優(yōu)點(diǎn)：二藥合用能協(xié)同降低耗氧量、對(duì)抗硝酸酯類所引起的反射性心率加快。硝酸酯類可縮小B受體阻斷藥所致的心室容積增大和心室射血時(shí)間延長(zhǎng)，可相互取長(zhǎng)補(bǔ)短，合用時(shí)用量應(yīng)減少。副作用也少。例子：硝酸甘油與美托洛爾合用。5. 按效能和作用部位不同可將利尿藥分為幾類？每類舉例，并說(shuō)明其作用部位。（1）高效能利尿劑： 主用作用部位在髓袢升支粗段，選擇性抑制 NaCl 的重吸收，又稱袢利尿劑。如呋 塞米，作用于髓袢升支管腔膜側(cè)的 Na/K/2Cl-共轉(zhuǎn)運(yùn)子。（2）中效能利尿劑：主要作用于遠(yuǎn)曲小管近端，如氫氯噻嗪，抑制遠(yuǎn)曲小管近端 Na/Cl-共轉(zhuǎn)運(yùn)子。（3）低效能利 尿劑：包括 保鉀利尿藥：主用作用在集合管和遠(yuǎn)曲小管，產(chǎn)生拮抗醛固酮作用。 如螺內(nèi)酯，拮抗醛固酮受體；阿米洛利，抑制管腔膜上的鈉通道。 碳酸酐酶抑制 藥，主要作用在近曲小管，如乙酰唑胺。6.抗高血壓藥分類及代表藥。分類：（1）利尿藥，氫氯噻嗪等（2）血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥及血管緊張素II受體（AT1）阻斷藥血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥, 卡托普利等.血管緊張素II受體（AT1）阻斷藥, 氯沙坦等.（3）受體阻斷藥, 普萘洛爾等.（4）鈣拮抗藥, 硝苯地平等.（5）交感神經(jīng)抑制藥中樞性抗高血壓藥, 可樂(lè)定等.神經(jīng)節(jié)阻斷藥, 美加明等.抗去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢藥, 利舍平和胍乙啶等.腎上腺素受體阻斷藥: 受體阻斷藥, 酚妥拉明、酚芐明等；1受體阻斷藥，哌唑嗪、烏拉地爾等；和受體受體阻斷藥，拉貝洛爾.（6）擴(kuò)血管藥直接舒張血管藥, 肼屈嗪, 硝普鈉.鉀通道開(kāi)放藥, 吡那地爾等.其他擴(kuò)血管藥, 吲達(dá)帕胺, 酮色林7. 簡(jiǎn)述心律失常發(fā)生機(jī)制和抗心律失常藥物作用機(jī)制。（）（1）發(fā)生機(jī)制：折返的產(chǎn)生；自律性升高；后除極的產(chǎn)生；基因缺陷。（2）作用機(jī)制：消除折返；降低自律性；減少后除極。8.試述抗心律失常藥的基本電生理作用。（1）降低自律性：通過(guò)抑4相Na+內(nèi)流或Ca2+內(nèi)流?；虼貹+外流而降低自律性（2）減少后除極與觸發(fā)活動(dòng)：這一現(xiàn)象與Ca2+內(nèi)流增多有關(guān)，因此鈣拮抗劑對(duì)之有效（3）改變傳導(dǎo)性停止折返：增強(qiáng)膜反應(yīng)性取消單向阻滯或減慢傳導(dǎo)使單向阻滯發(fā)展為雙向傳導(dǎo)阻滯，從而停止折返。（4）改變ERP及 APD而減少折返：絕對(duì)延長(zhǎng)或相對(duì)延長(zhǎng)有效不應(yīng)期或促使鄰近細(xì)胞ERP的不均一趨向均一，也可防止折返的發(fā)生。9.氯丙嗪引起的低血壓用什么藥物治療，為什么不宜用腎上腺素？（酚妥拉明同理）答：去甲腎上腺素。氯丙嗪降壓是由于阻斷腎上腺素受體。腎上腺素可激動(dòng)與受體產(chǎn)生心血管效應(yīng)。氯丙嗪可阻滯腎上腺素受體的興奮作用，使腎上腺素僅有受體的興奮作用，即血管擴(kuò)張作用單獨(dú)表現(xiàn)出來(lái)，這樣原來(lái)具有升壓作用的腎上腺素，此時(shí)卻產(chǎn)生降壓作用，這種現(xiàn)象稱為“腎上腺素的翻轉(zhuǎn)”，而應(yīng)使用具有較強(qiáng)受體興奮作用的去甲腎上腺素來(lái)升壓。10. 簡(jiǎn)述利多卡因抗心律失常作用及應(yīng)用。（1）作用：降低自律性 選擇性作用于浦氏纖維，促進(jìn)4相K+外流和抑制Na+內(nèi)流。相對(duì)延長(zhǎng)ERP促進(jìn)3相K+外流，縮短浦氏纖維的APF和ERP，ERP相對(duì)延長(zhǎng)。高濃度則抑制傳導(dǎo)，使單向傳導(dǎo)阻滯轉(zhuǎn)為雙向傳導(dǎo)阻滯，消除折返激動(dòng)。對(duì)因受損而部分除極的心肌組織，可消除單向傳導(dǎo)阻滯和折返激動(dòng)。（2）應(yīng)用：室性心律失常，對(duì)室性早搏療效好。強(qiáng)心苷中毒引起的室性或室上性心律失常。急性心肌梗塞引起的室性心律失常為首選藥。11. 抗心絞痛藥分為哪幾類？各類列舉一個(gè)代表藥并說(shuō)明其作用機(jī)制。（1）硝酸醋類代表藥硝酸甘油（2）受體阻斷藥代表藥普萘洛爾、美托洛爾（3）鈣拮抗劑代表藥地爾硫卓、硝苯地平每類作用機(jī)制：（1）硝酸酯類：通過(guò)擴(kuò)張血管，減輕心臟前后負(fù)荷，降低心肌耗氧量，擴(kuò)張冠脈增加心肌缺血及血流供應(yīng)。（2）受體阻斷藥：通過(guò)阻斷心肌1受體，減慢心率，抑制心收縮力，降低心耗氧量、降低心率后，舒張期延長(zhǎng)，增加和改善心肌缺血區(qū)血流供應(yīng)；改善心肌代謝。（3）鈣拮抗劑：抑制Ca2+內(nèi)流、減慢心率和心收縮力，降低心耗氧量，擴(kuò)外周血管和冠脈，降低心臟負(fù)荷，增加心臟冠脈血流量；保護(hù)缺血心肌。12. 常用于抗心絞痛鈣拮抗劑有哪些？臨床應(yīng)用時(shí)應(yīng)如何選擇？（1）變異型心絞痛：常選用硝苯地平，也常選用地爾硫卓。選用硝苯地平時(shí)可與普萘洛爾合用，硝苯地平擴(kuò)血管作用引起的反射性心率加快和普萘洛爾收縮冠脈的不利影響均可在聯(lián)合用藥中互相抵消。（2）勞累型心絞痛：穩(wěn)定型選用地爾硫卓亦可選用維拉帕米，但不能用硝苯地平；（3）不穩(wěn)定型選用地爾硫卓單獨(dú)使用或與硝酸酯類聯(lián)用。13. 鈣拮抗藥有哪些臨床用途？（1）高血壓：常用硝苯地平和尼群地平，可治療輕、中、重度高血壓。（2）心絞痛：對(duì)勞力型心絞痛可選用地爾硫卓、維拉帕米，不宜選用硝苯地平；對(duì)變異型心絞痛可選用硝苯地平、地爾硫卓。（3）心律失常：用于快速型心律失常，維拉帕米是治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速的首選藥。（4）腦血管疾病：常用氟桂嗪、尼莫地平，用于缺血性腦血管疾病、腦外傷后遺癥、眩暈癥及偏頭痛。（5）難治性充血性心力衰竭：主要選用用硝苯地平。（6）其它：對(duì)雷諾病、肺動(dòng)脈高壓及支氣管哮喘等有一定療效。14. 試述鈣拮抗藥的分類及其代表藥。（1）選擇性鈣拮抗藥：苯烷胺類：如維拉帕米等；二氫吡啶類：如硝苯地平等；地爾硫 類：如地爾硫 等。（2）非選擇性鈣拮抗藥：氟桂嗪類：如氟桂嗪、桂利嗪等；普尼拉明等；其他類：如哌克昔林等。15. 分別簡(jiǎn)述普萘洛爾和卡托普利的降壓機(jī)理。（1）普萘洛爾：阻斷心肌1受體、心臟抑制、心輸出量降低。阻斷腎臟受體，腎素釋放減少，便ATII和醛固酮形成減少。阻斷腎上腺素能神經(jīng)末梢突觸前膜2受體，取消遞質(zhì)釋放的正反饋調(diào)節(jié)。 中樞降壓作用。（2）卡托普利：抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶致：減少血管緊張素形成，血管收縮作用減弱。減少緩激肽水解，使之?dāng)U血管的作用加強(qiáng)。PGE2、PGI2形成增加，血管舒張。固酮釋放減少，水鈉潴留減輕。16.簡(jiǎn)述強(qiáng)心苷的藥理作用、臨床應(yīng)用。 （1）強(qiáng)心：正性肌力作用；減慢心率；房室結(jié)負(fù)性傳導(dǎo)。 （2）對(duì)神經(jīng)和內(nèi)分泌的影響：中毒量引起催吐化學(xué)感受區(qū)興奮致嘔吐；增加交感神經(jīng) 沖動(dòng)發(fā)生，致快速型心律失常；對(duì) RAAS 產(chǎn)生抑制。 （3）利尿：增加腎血流量和腎小球?yàn)V過(guò)功能發(fā)揮利尿作用。 強(qiáng)心苷作用機(jī)制主要是抑制心肌細(xì)胞膜上的 Na+K+ATP 酶，使 Na+K+轉(zhuǎn)運(yùn)受阻，進(jìn) 而促進(jìn)了 Na+Ca2+交換，心肌細(xì)胞內(nèi) Ca2+增多，心肌收縮力加強(qiáng)。 臨床用途：（1）治療慢性充血性心力衰竭（2）治療某些類型的心律失常：房顫通過(guò)抑制房室結(jié)傳導(dǎo)，減慢心室率 房撲通過(guò)不均一縮短心房不應(yīng)期，使撲動(dòng)變顫動(dòng),然后再通過(guò)負(fù)性傳導(dǎo)作用,減慢心室率。17. 簡(jiǎn)述強(qiáng)心苷的中毒表現(xiàn)及解救方法。強(qiáng)心苷的中毒表現(xiàn)： （1）心臟反應(yīng)（是強(qiáng)心苷最嚴(yán)重最危險(xiǎn)的不良反應(yīng)） 快速型心律失常：強(qiáng)心苷最為多見(jiàn)和最早的是室性早搏， 約占心臟毒性發(fā)生率的 1/3，也可發(fā)生二聯(lián)律、三聯(lián)律及心動(dòng)過(guò)速， 甚至發(fā)生室顫。 房室傳導(dǎo)阻滯：強(qiáng)心苷引起的房室傳導(dǎo)阻滯除與提高迷走 神經(jīng)興奮性有關(guān)外，還與高度抑制Na+-K+-ATP酶有關(guān)。 因?yàn)榧?xì)胞失鉀，靜息膜電位變?。ㄘ?fù)值減小),使零相除極速率降低， 故發(fā)生傳導(dǎo)阻滯。 竇性心動(dòng)過(guò)緩：強(qiáng)心苷可因抑制竇房結(jié)、降低其自律性而 發(fā)生竇性心動(dòng)過(guò)緩，有時(shí)可使心率降至60 次/min 以下。 （2）胃腸道反應(yīng)（是最常見(jiàn)的中毒早期癥狀） 主要表現(xiàn)為厭食、惡心、嘔吐及腹瀉等，劇烈嘔吐可導(dǎo)致失鉀而 加重強(qiáng)心苷中毒。 （3）中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng) 主要表現(xiàn)為眩暈、頭痛和失眠等癥狀及視覺(jué)障礙。如黃視、綠視 癥及視物模糊等。 解救方法：（1）氯化鉀是治療由強(qiáng)心苷中毒所致的快速型心律失常的有效藥， 對(duì)心律失常嚴(yán)重者還應(yīng)使用苯妥英鈉。（2）利多卡因可用于治療強(qiáng)心苷中毒所引起的室性心動(dòng)過(guò)速和心室 纖顫 （3）竇性心動(dòng)過(guò)緩可用阿托品治療 （4）對(duì)于劇烈的胃腸道反應(yīng)，應(yīng)注意補(bǔ)鉀或考慮停藥。 5、視覺(jué)異常通常是強(qiáng)心苷的先兆，可作為停藥的指征。三、 血液/消化/呼吸1.Give specific drugs to compare the mechanisms of action of agents used in the treatment of asthma.（舉幾個(gè)例子來(lái)比較治療哮喘藥物的作用機(jī)制）（1）腎上腺素受體激動(dòng)藥（腎上腺素，麻黃堿），通過(guò)激動(dòng)腎上腺素2受體，激活腺苷環(huán)化酶而增加平滑肌內(nèi)cAMP 濃度，使細(xì)胞內(nèi)Ca2+水平降低，從而松弛平滑肌；腎上腺素還可激動(dòng)a 受體，使呼吸道黏膜血管收縮，減輕黏膜水腫，有利于改善氣道阻塞；此類藥物還可以激動(dòng)肥大細(xì)胞膜上的受體，抑制過(guò)敏介質(zhì)的釋放，預(yù)防過(guò)敏性哮喘的發(fā)作；長(zhǎng)期運(yùn)用本類藥物可使平滑肌細(xì)胞膜上的2受體數(shù)目減少，療效降低，引起哮喘反跳，病情加重。本類 藥物不適宜長(zhǎng)期使用，必要時(shí)可與其他平喘藥交替使用。（2）茶堿類（茶堿，氨茶堿）A、抑制磷酸二酯酶的活性，使氣道平滑肌細(xì)胞內(nèi)的cAMP 含量提高，氣道平滑肌張 力降低，氣道擴(kuò)張。B、促進(jìn)內(nèi)源性腎上腺素和去甲腎上腺素的釋放，引起氣道平滑肌松弛。C、阻斷腺苷的作用， 可能對(duì)抗內(nèi)源性腺苷誘發(fā)的支氣管收縮。（3）M受體阻斷藥（異丙溴托銨）對(duì)呼吸道平滑肌具有較高選擇性，只在局部發(fā)揮舒張平滑肌作用 （4）糖皮質(zhì)激素類（倍氯米松）誘導(dǎo)磷脂酶A2 抑制蛋白如巨皮素的產(chǎn)生，抑制細(xì)胞膜磷脂釋放花生四烯酸，從而 使白三烯及前列腺素的合成減少，使小血管收縮，滲出減少，因而能降低氣道反應(yīng)性。 （5）肥大細(xì)胞膜穩(wěn)定藥（色甘酸鈉）A、穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜，阻止肥大細(xì)胞釋放過(guò)敏介質(zhì)。B、直接抑制引起氣管痙攣的某些反射。C、抑制非特異性支氣管高反應(yīng)性。2.試述各類抗消化性潰瘍藥的作用機(jī)制，并寫出各類主要代表藥。根據(jù)作用機(jī)制抗消化性潰瘍藥可分為：（1）抗酸藥：為弱堿性物質(zhì)，可中和胃酸，不僅緩解了胃酸對(duì)潰瘍面的侵蝕，而且降低了胃蛋白酶的活性，從而減輕疼痛，有利于潰瘍的愈合。代表藥物有三硅酸鎂、氫氧化鋁等。（2）抑制胃酸分泌藥：H2受體拮抗藥：代表藥有西米替丁、雷尼替丁等，主要通過(guò)阻斷胃壁細(xì)胞H2受體，減少胃酸分泌；H+，K+-ATP酶抑制劑：代表藥為奧美拉唑，主要通過(guò)抑制胃壁細(xì)胞H+，K+-ATP酶，從而減少基礎(chǔ)胃酸和各種刺激因素引起的胃酸分泌；M1受體拮抗藥：代表藥為哌侖西平，選擇性阻斷胃壁細(xì)胞M1受體，抑制胃酸分泌；胃泌素受體拮抗藥：代表藥為丙谷胺，可與胃泌素競(jìng)爭(zhēng)阻斷胃泌素受體，減少胃酸分泌。（3）粘膜保護(hù)藥：代表藥有米索前列醇、硫糖鋁等，主要通過(guò)在胃內(nèi)酸性環(huán)境中形成保護(hù)膜覆蓋于潰瘍面，抵御各種有害刺激，有利于潰瘍面的愈合。（4）抗幽門螺桿菌藥：代表藥有阿莫西林等，主要通過(guò)抑制或殺滅幽門螺桿菌而控制消化性潰瘍的發(fā)病與復(fù)發(fā)。3.簡(jiǎn)述血液及造血系統(tǒng)藥理。（1）抗貧血藥：常見(jiàn)貧血有缺鐵性貧血，巨幼紅細(xì)胞性貧血和再生障礙性貧血。1）鐵劑：硫酸亞鐵、枸櫞酸鐵銨、右旋糖酐鐵。用于各種原因引起的缺鐵性貧血。2）葉酸：作為補(bǔ)充療法用于各種原因所致的巨幼紅細(xì)胞性貧血，與VB12合用效果較好。3）維生素B12：用于治療惡性貧血和其他巨幼紅細(xì)胞貧血。（2）促凝血藥1）維生素K 維生素K缺乏癥；抗凝藥過(guò)量出血；治療膽道蛔蟲(chóng)所致膽絞痛。（3）抗凝血藥：1）肝素：口服無(wú)效，常靜注給藥。過(guò)量可致出血，用硫酸魚精蛋白對(duì)抗。用于：防止血栓栓塞性疾??；彌漫性血管內(nèi)疾??；其他體內(nèi)外抗凝。2）香豆素類抗凝劑（口服）：雙香豆素、醋硝香豆素、新雙香豆素、華法林口服慢，體外無(wú)效。（4）纖維蛋白溶解藥：對(duì)形成的血栓有溶解作用，亦稱溶栓藥。鏈激酶、尿激酶：用于急性血栓栓塞性疾病，不良反應(yīng)為出血和過(guò)敏。（5）纖維蛋白溶解抑制藥：氨甲苯酸、氨甲環(huán)酸3）枸櫞酸鈉：一般性體外抗凝血。注意引起低血鈣。（6）抗血小板藥：預(yù)防血栓形成。阿司匹林、利多格雷、前列環(huán)素、雙嘧達(dá)莫(潘生丁)、噻氯匹定。（7）血容量擴(kuò)充藥：右旋糖酐4. 簡(jiǎn)述維生素K的用途，并解釋其原因？通過(guò)促進(jìn)凝血酶原等凝血因子合成，用于itK缺乏或低凝血酶原所致的出血，Vitk 缺乏的原因有；（1）Vitk吸收障礙；如阻塞性黃疸，膽瘺等致膽汁不足：（2）合成障礙：如新生兒和長(zhǎng)期服用廣譜抗生素，腸道產(chǎn)Vit 細(xì)菌缺乏。（3）長(zhǎng)期大量應(yīng)用Vitk拮抗劑：如香豆素類、水楊酸、敵鼠鈉等。指出四種影響葉酸代謝的化學(xué)治療藥？分別說(shuō)明它們的主要作用機(jī)理， 藥理作用及用途?；前奉?抑制細(xì)菌二氫葉酸合成酶 抑菌 抗感染甲氧芐啶 抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶 抑菌抗菌增效 抗感染乙胺嘧啶 抑制瘧原蟲(chóng)二氫葉酸還原酶 抗瘧疾 瘧疾病因性預(yù)防甲胺喋啶 抑制人二氫葉酸還原酶 抑制腫瘤生長(zhǎng)分裂 抗腫瘤四、 激素 1.Give specific drugs to describe the classification and the clinical uses of antithyroid agents.（抗甲狀腺素藥的分類和臨床應(yīng)用）（1）硫脲類（甲硫氧嘧啶， 甲巰咪唑） 與甲狀腺內(nèi)的過(guò)氧化物酶結(jié)合而使之失活， 從而使 I 不能氧化成活性碘， 酪氨酸不能被碘化成一碘酪氨酸， 二碘酪氨酸，且使 MIT和DIT 不能縮合成 T3 和 T4。 用于： A、甲狀腺功能亢進(jìn)的內(nèi)科治療， 適用于輕癥和不適宜手術(shù)或放射性碘治療者。 B、甲狀腺手術(shù)前準(zhǔn)備， 減少手術(shù)中出血。 C、甲狀腺危象輔助治療。（2）碘及碘化物（碘化鉀， 碘化鈉） 小劑量是合成甲狀腺激素的原料， 大劑量有抗甲狀腺作用， 作用于單純甲狀腺腫， 甲狀腺功能亢進(jìn)手術(shù)前準(zhǔn)備， 甲狀腺危象。（3）放射性碘（I131 ） ， I131經(jīng)過(guò)甲狀腺攝取后， 在腺泡內(nèi)放出、射線， 增生的甲狀腺細(xì)胞對(duì)其敏感，而對(duì)其他周圍組織操作很少，因此其作用類似于手術(shù)切除部分甲狀腺。用于甲狀腺功能亢進(jìn)，不適合手術(shù)或手術(shù)后復(fù)發(fā)及硫脲類無(wú)效或過(guò)敏者，也可用于控制甲狀腺癌的發(fā)展，甲狀腺攝取碘功能測(cè)定。 （4） 受體阻斷藥， 主要用于其 b 阻斷作用， 控制甲狀腺功能亢進(jìn)， 手術(shù)前準(zhǔn)備， 甲狀腺危象。2. 胰島素治療糖尿病的主要適應(yīng)癥包括哪些？（1）各型糖尿病：重癥糖尿病，特別是幼年型糖尿?。缓喜⒏邿嶂囟雀腥?、消耗性疾病，妊娠分娩、創(chuàng)傷以及手術(shù)的各型糖尿??；飲食療法和口服降血糖藥無(wú)效的型糖尿病；（2）糖尿病急性并發(fā)癥：發(fā)生糖尿病酮癥酸中毒或非酮癥性高滲昏迷。（3）其它：遲發(fā)型自身免疫型糖尿病；妊娠糖尿病等。3.磺酰脲類與雙胍類藥物是怎樣降血糖的？（）磺酰脲類刺激胰島細(xì)胞釋放胰島素和增強(qiáng)胰島素的作用使血糖降低（依賴胰島功能）。（）雙胍類：促進(jìn)組織利用糖、抑制糖異生和吸收使血糖降低（不依賴胰島功能）。3. 簡(jiǎn)述腎上腺糖皮質(zhì)激素的藥理作用。（1）抗炎作用：對(duì)各種原因引起的炎癥及炎癥整個(gè)時(shí)期均有很強(qiáng)的抑制作用。（）抗免疫作用：抑制免疫的多個(gè)環(huán)節(jié)，對(duì)細(xì)胞和體液免疫均抑制，但對(duì)細(xì)胞免疫作用更強(qiáng)。（）抗毒作用：提高機(jī)體對(duì)內(nèi)毒素的耐受力，但對(duì)外毒素?fù)p害無(wú)保護(hù)作用，也不中和內(nèi)毒素。表現(xiàn)為解熱，改善中毒癥狀。（）抗休克作用：超大劑量可對(duì)抗各種嚴(yán)重休克，特別是中毒性休克。（）對(duì)血液及造血系統(tǒng)的作用：刺激骨髓造血功能，使C、和中性粒細(xì)胞增加。（）中樞興奮作用；失眠、誘發(fā)精神失常。（7 ）使胃酸和胃蛋白酶分泌增多，提高食欲，促進(jìn)消化。4.簡(jiǎn)述長(zhǎng)期大量應(yīng)用糖皮質(zhì)激素引起的不良反應(yīng)表現(xiàn)？（一）長(zhǎng)期應(yīng)用引起的不良反應(yīng)：（）、類腎上腺皮質(zhì)機(jī)能亢進(jìn)癥（柯興氏綜合征）：如滿月臉。水牛背、向心性肥胖。皮膚變薄、浮腫、高血壓、低血鉀、糖尿病、痤瘡、多毛等。（）、誘發(fā)或加重潰瘍：使胃酸、胃蛋白酶分泌增加，胃粘液分泌減少。（）、誘發(fā)或加重感